一、奶牛微量矿物元素的营养需要（论文文献综述）
辉芳[1]（2021）在《妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间乳成分与血清生化指标的影响》文中指出驴乳具有高乳糖、低乳脂的特点,营养价值与人乳接近,并具有丰富的活性成分,因此逐渐引起消费者的重视。本论文主要探讨了妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间乳糖、乳脂肪、乳蛋白和乳总固形物及非脂固形物含量的影响,研究了血浆和乳中氨基酸与矿物质含量及血清生化指标的变化规律,为妊娠母驴日粮能量水平的合理确定、驴乳的优化生产提供理论依据。试验采用二因素完全随机试验设计,选择年龄、体重及预产天数相近的德州驴24头,因素一为产前日粮能量水平（DEL）,分为高能量（HE）、中能量（ME）和低能量（LE）三个水平,每水平组8头,每头1个重复;产前60d分别饲喂能量水平为10.95%（HE）、10.53%（ME）和9.98%（LE）MJ/Kg日粮至母驴分娩,产驹后30d统一饲喂相同的泌乳日粮,试验期共90 d。因素二为产后时间（PT）,设0h、6h、12h、24h、48h、3d、5d、7d、14d、21d和28d共11个时间点进行血样与乳样的采集。试验分为三个部分。试验一探究了妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血清生化指标与乳常规营养成分的影响。结果发现,LE组和ME组的产后乳蛋白、乳糖、乳总固形物和非脂固形物含量显着高于HE组（P<0.05）。HE组的乳脂肪含量显着高于LE组和ME组（P<0.05）。妊娠后期日粮能量水平和产后时间的交互作用对乳成分具有显着的影响（P<0.05）,其影响主要体现在初乳,即妊娠后期饲喂低、中能量水平的日粮,可提高产后初乳中乳蛋白、乳糖、总固形物和非脂固形物的浓度,尤以低能量水平的提高作用更大。母驴产后7d内的初乳中蛋白、脂肪、总固形物、非脂固形物含量高于产后14d～28d的常乳,产后6h内更高,尤以产后0h最高,之后均随着产后时间的延长显着降低;乳糖含量呈相反变化,0h最低;各种乳成分于产后14d～21d趋于稳定。本论文得出,产后6h内初乳中蛋白质、脂肪、乳糖、总固形物及非脂固形物的含量范围分别为7.64%～12.54%、1.64%～2.03%、3.01%～5.62%、15.02%～19.70%、13.17%～17.79%;产后14～28 d的常乳分别为2.0%～2.43%、0.19%～0.31%、6.36%～7.02%、9.25%～9.88%、8.94%～9.99%。与HE组相比,ME组、LE组的母驴产后血清ALT、AST、ALP、CRE、CHO、TG、LDL-C、BHBA、GN、INS、PRG及NEFA含量降低,TP、ALB、GLU、LEP、FSH和PRL含量升高。与ME组相比,LE组的母驴血清CRE含量降低,ALT、AST、ALP活性和UREA、HDL-C、GN及INS含量升高。随产后时间延长,血清蛋白质、脂类、糖类代谢和繁殖性能有关的激素浓度以产后0h的较高,之后均随着产后时间的延长降低。试验二主要探究了妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血浆和乳中氨基酸含量的影响。结果显示,LE组和ME组中血浆和乳中多数单一AA以及BCAA、LAA、DAA、FAA和TAA含量显着高于HE组（P<0.05）。HE组中血浆和乳中EAA/TAA和EAA/NEAA显着高于LE组和ME组（P<0.05）。随泌乳时间延长,母驴产后不同时间血浆和乳中17种单一AA含量呈下降趋势,以产后0h时含量较高,产后6～12h迅速下降,多数以产后21d趋于稳定。血浆和乳中EAA/TAA和EAA/NEAA随产后时间的延长呈增加趋势。妊娠后期日粮能量水平与产后时间的交互作用对血浆和乳中AA的含量与组成的影响主要体现在对初乳方面,对产后14d～28d的常乳的影响较小。试验三主要探究了妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血浆和乳中矿物质含量的影响,结果显示,HE组驴乳Ca、Mg、Fe和Zn含量显着高于LE组（P<0.05）;ME组驴乳P和Zn含量显着高于LE组（P<0.05）;HE组和ME组的驴乳Se含量显着低于LE组（P<0.05）。ME组的驴血浆Ca、Mg和Se含量显着高于LE组（P<0.05）;LE组的血浆K、Mg和Mn含量显着高于HE组（P<0.05）;HE组血浆Se、Mo含量显着高于LE组（P<0.05）。产后7d内血浆与乳中Ca、K、Mg、P、Fe、Cu、Mn、Co、Se、Zn和Mo浓度高于产后14d～28d。综上,妊娠后期饲喂中、低日粮能量水平的日粮对产后乳成分的影响主要体现在对初乳方面,可以提高驴初乳中总固形物、非脂固形物、乳蛋白、乳糖和多数AA的含量,提高初乳中Ca、K、Mg、P、Fe、Cu、Mn、Co、Se、Zn和Mo含量;饲喂高能量水平的日粮,可以改善驴初乳蛋白的氨基酸平衡性。初乳中的乳脂肪、乳蛋白、AA和矿物元素含量均高于常乳,尤以产后6h内的含量更高,产后12～24h快速降低;乳糖含量的变化正好相反。
梁晓帅[2]（2021）在《日粮NDF/NFC对泌乳驴产乳性能、血液生化指标及乳中氨基酸与脂肪酸组成的影响》文中指出日粮碳水化合物结构和比例是影响乳畜产乳性能和乳品质的重要因素,目前国内外关于泌乳驴在该领域的研究报道极少。本论文研究了日粮NDF（中性洗涤纤维）/NFC（非纤维性碳水化合物）对泌乳驴产乳性能的影响,并且从营养物质消化和代谢、血液生化指标、血液和乳中氨基酸（AA）、脂肪酸（FA）组成及矿物元素含量的角度探讨了其可能的影响机理,为泌乳驴日粮中精饲料和粗饲料的合理搭配和驴乳成分的优化提供理论依据。本试验采用单因素完全随机试验设计,将16头年龄（6.73±1.16岁）、体重（250.84±27.21 kg）、胎次（3.25±1.12胎）和泌乳天数（40±4天）相近的带驹德州驴分为对照组（CON）和试验组（TRM）,每组8头,其中CON组饲喂精粗比30:70（NDF/NFC为1.65）的日粮,TRM组饲喂精粗比为40:60（NDF/NFC为1.48）的日粮,两组日粮的能量与蛋白质水平相同。试验期8周。在试验期内,每日将母驴与驴驹隔离开2次,每次隔离时间3h,全天共隔离6h;每天逐头记录挤奶量;每周测定乳成分;每两周在晨饲前对母驴进行空腹称重,试验最后一天对母驴进行空腹采血。本论文包括3个试验。试验一研究了日粮NDF/NFC对泌乳驴产乳性能和营养物质消化的影响。结果表明,与饲喂高精料（日粮NDF/NFC=1.48）日粮相比,低精料（日粮NDF/NFC=1.65）日粮可以显着提高母驴的挤奶量、估计产奶量、产奶效率和乳蛋白合成效率（P<0.05）;提高乳蛋白、无脂固形物及总固形物产量,并且提高了干物质、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维和钙的消化率、能量利用率以及氮代谢率,但对乳成分含量无显着影响。试验二研究了日粮NDF/NFC对泌乳驴血清生化指标、相关激素浓度以及血清和乳中矿物元素含量的影响。结果表明,在日粮等能等氮的条件下,与NDF/NFC=1.48的日粮相比,NDF/NFC=1.65的日粮组泌乳驴血清总蛋白、白蛋白、催乳素和氢化可的松的浓度显着升高（P<0.05）,表皮生长因子的浓度有升高的趋势（P=0.092）;血清胆固醇、胰高血糖素和促卵泡激素的浓度显着降低（P<0.05）,尿素氮和β-羟丁酸的浓度呈降低趋势（P=0.08和P=0.08）,血清和乳中钙的含量显着增加（P<0.05）,血中铁元素和乳中铜元素的含量有升高的趋势（P=0.08和P=0.06）。试验三研究了日粮NDF/NFC对驴乳和血浆氨基酸及脂肪酸组成的影响。结果表明,日粮NDF/NFC从1.48提高到1.65时,可以提高泌乳驴血浆中Thr、Met、His、Lys、Pro、支链氨基酸和限制性氨基酸（LAA）的含量以及驴乳中Thr、Phe、His、Lys、Pro和LAA的比例（P<0.05）;增加驴乳中多数单一AA（除Ser和Val）及总氨基酸、必需氨基酸、非必需氨基酸、支链氨基酸和LAA的产量（P<0.05）,改善了驴乳AA的平衡性。提高泌乳驴日粮NDF/NFC,血浆中链脂肪酸（MCFA）、长链脂肪酸（LCFA）、n-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFA）、n-3长链多不饱和脂肪酸（n-3 LCPUFA）和n-6长链多不饱和脂肪酸（n-6 LCPUFA）的组成及其进食量,以及乳中C18:3n3、多不饱和脂肪酸（PUFA）和n-3 PUFA的比例显着升高（P<0.05）;驴乳中多数单一FA及MCFA、LCFA、PUFA、n-3PUFA、n-6 PUFA、n-3 LCPUFA和n-6 LCPUFA及C20:5n3和C22:6n3的产量增加（P<0.05）,提升了驴乳FA品质。综上所述,在等能等氮日粮条件下,适当增加日粮优质粗饲料比例,日粮NDF/NFC由1.48提高到1.65,可以促进泌乳驴对能量和蛋白质的代谢,提高其产奶效率、乳蛋白合成效率和乳AA和FA产量,提高产乳性能;并且优化驴乳的AA与FA组成,提高了驴乳AA中LAA的比例以及乳FA中C18:3n3、PUFA和n-3 PUFA的比例,提高了乳品质。
张桐宁[3]（2021）在《VE和Se对奶牛氧化应激、免疫抑制、生产性能和健康的影响》文中指出VE和Se作为重要的抗氧化剂和免疫增强剂,可以改善奶牛氧化应激和免疫抑制的状况,降低奶牛乳腺炎和子宫炎等重要经济疾病的严重程度。由于围产期奶牛VE和Se的缺乏与奶牛产后炎性疾病发生有着密切联系,加上集约化牛场缺乏现场实用、快速的监测维生素和微量元素的手段,目前亚临床的VE和Se缺乏问题已逐渐成为危害奶牛健康的主要营养代谢病之一。因此,本研究开展了奶牛围产期和泌乳早期VE缺乏和Se缺乏的调查研究,以及补充VE和Se对奶牛氧化应激、免疫抑制、生产性能和疾病的影响两项试验,旨在阐明VE和Se对围产期和泌乳早期奶牛氧化应激、免疫抑制、生产性能和健康以及经济效益的影响,为今后控制奶牛VE和Se的缺乏,维持奶牛健康提供科学依据。1、奶牛围产期和泌乳早期VE缺乏和Se缺乏的调查研究。本试验在黑龙江省两个集约化牛场进行,随机选取产前10 d、分娩当天、产后10-20 d、产后50-60 d的奶牛各10头,两个牛场共计80头奶牛。试验奶牛的生产数据和血液生化指标,经显着性分析、皮尔逊相关分析和单一风险预警评估分析,结果显示:（1）两个牛场围产期奶牛VE缺乏和Se缺乏较严重,在分娩当天和产后10-20 d VE和Se缺乏严重,且疾病发病率较高。但是,牛场A氧化应激低于牛场B,疾病患病率低于牛场B。（2）与健康对照组相比,VE和Se缺乏组奶牛脂肪动员增加,能量负平衡和酮病发生增多,血浆GSH-Px、T-AOC等水平降低,MDA升高,但肝功和其他矿物元素及维生素未受影响。（3）血浆中GSH-Px与Se、VE的水平之间呈显着的正相关,血浆中MDA与Se、VE的水平之间呈显着的负相关,而T-AOC与VE的水平之间呈显着的正相关,确立了GSH-Px、MDA可作为Se缺乏的主要单一预警指标,T-AOC作为VE缺乏的主要单一预警指标。2、补充VE和Se对奶牛氧化应激、免疫抑制、生产性能和疾病的影响。本试验在黑龙江省某一集约化牛场进行。在分娩当天选择胎次、体况相近、上胎次产奶量接近的荷斯坦奶牛40头为试验动物,随机分为四组,分别为对照组（C）、VE补充组（VE）、Se补充组（Se）和Se、VE同时补充组（VE+Se）,每组10头,饲喂相同的基础日粮。对照组（C）未补充Se、VE;VE组在产后7 d和产后14 d分别补充3000 IU VE;Se组在基础日粮中添加1.50 mg/kg BW/头;VE+Se组在产后7 d和产后14 d分别同时补充3000 IU VE和日粮中添加1.50 mg/kg BW/头Se。试验奶牛跟踪至产后50 d,在分娩当天、产后7 d、14 d、21 d采血。试验奶牛的生产数据和检测的血液生化指标,经显着性分析、皮尔逊相关分析和风险预警评估分析,结果显示:（1）三个试验组血浆VE和Se水平均高于对照组,其中VE+Se组补充效果最佳。同时,补充VE和Se未对正常的能量代谢、肝功及肾功造成不利的影响,抗氧化能力、免疫功能得到改善,VE+Se组效果更明显。（2）补充VE和Se可以改善或维持奶牛正常繁殖性能,减少酮病、乳房炎、胎衣不下、子宫炎、产后感染的发生,尤其VE+Se组的效果更明显。当血中VE或Se水平维持在一定临界值以上,可以更有效的降低乳房炎、子宫炎的发生风险。（3）试验奶牛补充VE和Se后,增加了奶牛经济收益,以VE+Se组的净收益最高。综上所述,黑龙江省两个集约化牛场围产期奶牛存在较严重的VE缺乏和Se缺乏,补充VE和Se可以更有效的增强奶牛抗氧化能力、免疫功能,改善奶牛繁殖性能,减少疾病发生率,增加奶牛经济效益。确立GSH-Px、MDA或T-AOC对Se或VE缺乏发生风险的预警作用,以及补充VE、Se的水平对乳房炎、子宫炎的发生风险的预警阈值,为今后现场监测奶牛Se或VE缺乏和补充效果提供依据。
马志远[4]（2021）在《牦牛舍饲育肥的氨基酸和矿物质营养调控效应研究》文中研究指明牦牛作为青藏高原的特有牛种,是藏族人民赖以生存的生活资料。科学的饲养管理是解决牦牛传统养殖中生产性能低下等问题的重要手段。随着高原地区草地管理方式的优化,牦牛的饲养及管理方式已不可同日而语,新的管理方式需要新的营养理论及方法支撑。但是因牦牛所处生境的独特性,对其营养调控的研究相较于低海拔地区同类物种而言,明显具有滞后性。为此,本研究利用系统营养学原理,使用氨基酸和矿物质营养调控策略,通过饲养试验和屠宰试验,系统研究了氨基酸和矿物质营养调控作用下舍饲牦牛育肥性能,以期探寻较适宜的氨基酸和矿物质营养调控策略,为牦牛高效养殖提供理论依据。本研究结合研究区（西藏那曲羌塘牧业开发有限公司）牦牛生产实际,开展了饲养试验和屠宰试验。其中氨基酸营养调控研究选取体况相近、健康的生长期公牦牛32头,分为4组、每组8头牛,分别为对照组[CON,不补充过瘤胃赖氨酸（RPLys）+过瘤胃蛋氨酸（RPMet）]、低水平组（L组,补充RPLys 30 g/头/d+RPMet 7.5 g/头/d）;中水平组（M组,补充RPLys 50 g/头/d+RPMet 12.5 g/头/d）;高水平组（H组,补充RPLys 70 g/头/d+RPMet 17.5 g/头/d）;矿物质营养调控研究选择体况相近、健康的生长期公牦牛16头,分为2组、每组8头牛,分别为对照组（C组）和试验组（T组）,T组在试验开始时投喂矿物质缓释丸,C组不投喂。所有动物均饲喂相同的基础饲粮,预试期7 d,正试期90 d。取得如下主要研究结果:1.在不同的过瘤胃氨基酸组合水平下,牦牛末体重没有显着差异（P>0.05）;补饲过瘤胃氨基酸对干物质采食量（DMI）无影响（P>0.05）,M组显着提高了平均日增重（ADG）,降低了料重比（F/G）（P<0.05）。随着过瘤胃氨基酸水平的增加,瘤胃液丁酸和异丁酸浓度有二次或线性变化的趋势（P<0.10）,H组显着提高了异戊酸浓度,降低了乙酸/丙酸比值（P<0.05）,其他瘤胃液发酵指标均无显着影响（P>0.05）。2.在不同的过瘤胃氨基酸水平下,牦牛屠宰性能无显着差异（P>0.05）。背最长肌和股二头肌p H值无显着差异（P>0.05）。背最长肌肉色L*、a*和b*值影响显着（P<0.05）;股二头肌肉色无显着影响（P>0.05）。背最长肌滴水损失和剪切力有显着差异（P<0.05）,股二头肌剪切力有显着差异（P<0.05）。各组间腰大肌熟肉率无显着差异（P>0.05）。背最长肌纤维密度差异显着（P<0.05）,股二头肌纤维直径和密度差异显着（P<0.05）。在不同的过瘤胃氨基酸水平下,M组显着提高了背最长肌中CP含量（P<0.05）,其他牦牛肉常规营养指标均无显着差异（P>0.05）。背最长肌和股二头肌的总氨基酸含量（TAA）、必需氨基酸（EAA）以及非必需氨基酸（NEAA）含量无差异（P>0.05）;背最长肌中甘氨酸（Gly）含量有显着影响（P<0.05）;背最长肌中丝氨酸（Ser）和脯氨酸（Pro）含量随氨基酸添加水平的升高有线性和二次变化趋势（P<0.10）。3.T组ADG和DMI显着高于C组（P<0.05）,F/G显着低于C组（P<0.05）。T组戊酸浓度较C组有降低的趋势（P=0.077）,其他瘤胃发酵指标均无显着差异（P>0.05）。4.T组宰前活重、胴体重和屠宰率较C组分别提高了7.50%、12.93%和5.14%（P>0.05）,且眼肌面积有升高的趋势（P=0.056）。T组肌肉p H较C组无显着影响（P>0.05）。T组肌肉的L*、b*值均显着低于C组（P<0.05）;T组背最长肌a*值显着高于C组（P<0.05）,股二头肌a*值有升高的趋势（P=0.091）。T组背最长肌滴水损失显着低于C组（P<0.05）,股二头肌滴水损失较C组降低了4.52%（P>0.05）。T组背最长肌剪切力较C组降低了6.90%（P>0.05）,股二头肌剪切力较C组降低了30.99%（P>0.05）;T组和C组之间的背最长肌和股二头肌纤维密度和面积差异不显着（P>0.05）,T组背最长肌纤维直径较C组差异不显着（P>0.05）,股二头肌纤维直径较C组有降低的趋势（P=0.077）。T组背最长肌和股二头肌中常规营养指标较C组无显着差异（P>0.05）。T组和C组背最长肌和股二头肌中矿物质Ca、Mg、Cu、Mn、Zn、P含量差异均不显着（P>0.05）,T组背最长肌Fe含量较C组有升高的趋势（P=0.077）。T组和C组肌肉总氨基酸含量等无显着差异（P>0.05）;T组较C组背最长肌丝氨酸（Ser）有升高的趋势（P=0.059）,股二头肌苏氨酸（Thr）有升高的趋势（P=0.058）。综上,在氨基酸营养调控作用下,补饲过瘤胃氨基酸提高了牦牛生长性能,对其屠宰性能无显着影响,同时改善了牦牛肉的肉色、滴水损失及剪切力等肉品质指标,在本试验条件下,以补充RPLys 50 g/头/d+RPMet 12.5 g/头/d为最优补饲推荐量。在矿物质营养调控作用下,补充矿物质缓释丸提高了牦牛的生长性能,且一定程度上提高了牦牛屠宰性能,具有改善牦牛肉质性状,提高养殖效益的应用潜力。
周艳[5]（2020）在《日粮能量水平对肉驴生长育肥性能、屠宰性能和肉品质的影响及其机理研究》文中研究表明日粮能量水平是限制动物生长育肥性能的主要限制性因素之一,但目前关于肉驴的研究鲜少报道。本论文主要探讨了日粮能量水平对肉驴生长育肥、屠宰性能、肉品质和肌肉氨基酸组成的影响,并从营养物质消化和血液指标的变化初探了其影响机理,为舍饲肉驴能量营养需要的制定提供了理论基础。采用单因子完全随机试验设计,选用年龄为1岁、体重相近（150±25kg）的肉驴（公）36头,随机分成3个处理组,为低能组（E1）、中能组（E2）、高能组（E3）,每个处理组4个重复,每个重复3头驴,分别饲喂不同能量水平的日粮。试验预试期10天,正试期135天,分为育肥前期（1-45d）、育肥中期（46-90d）和育肥后期（91-135d）。试验期间每15d称重一次,试验期间进行3次消化试验,并采集血液;试验结束后,将所有试验驴禁食12h,禁水2h后屠宰、取样。试验主要分为四个部分:试验一主要研究了日粮能量水平对肉驴生长育肥性能和屠宰性能的影响。结果发现,在育肥前期,日粮对肉驴的体重、平均日增重和料肉比均无显着的影响（P≥0.10）;在育肥中期,E2组的体重、平均日增重和饲料转化效率显着高于E1组和E3组（P<0.05）;在育肥后期,E2组的体重显着高于E1和E3组,但E1和E3组间差异不显着;E2、E3组日增重和饲料转化效率无显着差异,但二者显着高于E1组（P<0.05）。在整个试验期,总增重、平均日增重均为E2>E3>E1（P<0.05）,但采食量间无显着的差异。这说明中能量组的日粮增加了肉驴的生长育肥速度和饲料转化效率,低能量和高能量组不利于生长育肥性能的发挥,尤其以低能量组最低。宰前活重和胴体重的结果为E2>E3>E1（P<0.05）,但E3组的肉骨比和眼肌面积显着和趋于显着地低于E1和E2组（P<0.05,P=0.075）;E3组的大网膜脂、肠系膜脂、肾周脂肪和腹内脂肪的重量以及GR值显着高于E1组（P<0.05）,E2组显着高于E1组（大网膜脂除外）（P<0.05）;说明高能量组日粮促进了肉驴的脂肪沉积,增加了背膘厚度,中能量组居中。日粮能量水平可显着提高肺脏的重量,E3组显着高于其他两组（P<0.05）;总脏器重占宰前活重的比例为E1和E3组趋于显着地高于E2组（P=0.092）。日粮能量水平对盲肠pH值无显着的影响（P>0.10）,对消化道总重和回肠重、直肠重、消化道重占宰前活重比例有显着影响,与E2组相比,E1组和E3组的消化道总重、回肠重和肠道总长度显着降低（P<0.05）,空肠重、直肠重和总消化道重占宰前活重的比例以及直肠重显着升高（P<0.05）。这说明中能量水平的日粮促进了消化道发育,但脏器发育以低能量和高能量组较好。试验二主要研究了日粮能量水平对肉驴表观消化率和消化道酶活的影响。结果发现,在育肥中期,E2组肉驴对营养物质DM、CP、EE、Ca、P的消化率最高,高于E1、E3组（P<0.05）;在育肥后期,E2和E3组组DM、ADF、NDF、Ca、P的消化率显着高于E1组（P<0.05）。E2组回肠和空肠中脂肪酶的活性和回肠糜蛋白酶的活性以及十二指肠淀粉酶的活性显着高于E1和E3组,E3组回肠淀粉酶活性显着高于E2和E1组,E2组空肠和回肠胰蛋白酶的活性显着高于E1和E3组（P<0.05）;E2组和E3组十二指肠中胰蛋白酶、脂肪酶的活性和空肠中的淀粉酶活性显着高于E1组（P<0.05）。这说明,中能量和高能量水平均可促进肠道消化酶的活性,具有较高的营养物质消化率,尤以中能量组较好。试验三主要研究了日粮能量水平对肉驴肉品质理化特性和常规营养物质含量的影响。结果发现,E3组的肌肉蒸煮损失和剪切力趋于显着地低于E1组（P=0.092,P=0.074）,E2组居中;E3组的肉色a*值和b*值显着低于E1组和E2组（P<0.05）。日粮能量水平对肉驴背最长肌、臂三头肌、股二头肌和臀肌中粗蛋白的含量无显着影响（P≥0.10）;但E2组的水分含量显着高于E1组和E3组（P<0.05）;E2和E3组的粗脂肪含量显着高于E1组（P<0.05）,这说明,中能量和高能量组可促进肌肉中脂肪的沉积,增加肌肉的嫩度和保水性能,尤其是高能量组。日粮能量水平对肉驴肌肉中矿物质元素含量的影响因肌肉部位的不同而变化。试验四主要研究了日粮能量水平对肉驴血液生化指标以及肌肉中氨基酸组成的影响。结果发现,E2组臂三头肌中TAA、EAA、NEAA、DAA的含量和臀肌中NEAA、DAA、TAA含量以及股二头肌中TAA、EAA、NEAA、DAA、FAA和BCAA的含量、EAA/TAA、EAA/NEAA显着高于E3组（P<0.05）,但与E1组无显着差异。E1和E2组股二头肌中Asp、Ser、Arg的含量和臀肌中Thr、Ser、Glu、Ala、Tyr的含量以及臂三头肌中 Glu、Gly、Ala、Val、Met、Leu、Tyr、Phe、Lys、Pro、His、Arg 的含量均显着高于E3组,而E1和E2组间差异不显着（P<0.05）,这说明低能量和中能量组肌肉中氨基酸组成平衡,蛋白质营养价值较高,尤其是低能量组的AA平衡性较好,中能量组呈味氨基酸更丰富。E2 和 E3 组血浆中 Glu、Ala、Met、Pro、His 以及 NEAA、BCAA、FAA 和 DAA的含量显着高于E1组（P<0.05）;但EAA/NEAA、EAA/TAA和Asp的含量显着或趋于显着低于E1组（P=0.016,P=0.051,P=0.085）。在育肥中期和后期,E2组和E3组血清中GLU、CHOL、HDL-C、LDL-C的含量显着高于E1组（P<0.05）,E2组血清中ALB、TP、D3HB、NEFA的含量显着高于E1和E3组（P<0.05）。综上所述,中能量水平组的日粮促进了肉驴的生长育肥性能和屠宰性能,促进了消化道发育和对营养物质的消化和吸收,肌肉组织的AA平衡性好,营养价值较高,脂肪沉积居中,经济效益最好:高能量和低能量日粮均降低了肉驴的生长育肥和屠宰性能,尤以低能量组最低。高能量组增加了脂肪沉积,但改善了肉的嫩度,低能量组蛋白质的AA平衡性优于高能量组。
李婷婷[6]（2020）在《凹凸棒石—生物质废弃物功能化营养舔砖的开发》文中研究说明我国畜禽养殖业的发展受传统饲养观念的制约,以低质粗饲料为主,不补饲或者补饲不够。舔砖作为畜禽补饲的一种重要手段,它的开发与利用能够提高畜禽的生长和生产性能,为畜禽补饲提供了一种经济可行的方法。本文在对比国内外牛羊饲养标准（美国NRC、中国农业行业标准和地方标准）的基础上,以腐植酸钠、生物质（废弃物）和食盐等为原料,添加凹凸棒石黏土和微量元素,采用压制成型法制得了功能化营养舔砖,测定了功能化营养舔砖的理化性质,并进行了中试和生产工艺初步设计。具体内容如下:1.配方设计。在综述国内外牛羊舔砖生产和加工工艺的基础上,参阅国内外牛羊饲养标准制定了牛羊舔砖矿物质添加指标,设计了两种功能化营养舔砖配方。配方I:玉米粉22.0-32.0%,麦麸9.0-13.0%,菜籽粕8.0-12.0%,尿素8.0-12.0%,凹凸棒石黏土9.5-24.0%,食盐8.0-14.0%,水泥8.0-12.0%,氧化钙3.0-4.0%,磷酸钙2.0-5.0%,味觉改进剂0.05-0.1%,矿物元素补充剂6.5-12.0%（均为质量百分数,下同）;配方Ⅱ:食用菌菌渣20.0-25.0%,花椒籽渣10.0-15.0%,玉米粉10.0-15.0%,菜籽粕10-15.0%,麦麸20.0-25.0%,凹凸棒石黏土2.0-5.0%,腐植酸钠3.0-5.0%,食盐5.5-10.0%。2.制备及性能测试。对舔砖原料进行粉碎和筛分,按照制定的舔砖配方进行物料混合,采用压制成型法,利用自制模具制备舔砖,最后对舔砖进行烘干。对舔砖的制备工艺进行了探讨,配方Ⅰ:水分添加量为0.3 L/kg,干燥温度为80℃,干燥时间为84 h。配方Ⅱ:水分添加量为0.1 L/kg,干燥温度为140℃,干燥时间为6 h。对制得舔砖的理化性质进行了测定,配方Ⅰ:含水率9.86%,密度1.178g/cm3,抗破碎强度4.06 MPa。配方Ⅱ:含水率1.23%,密度1.166 g/cm3,抗破碎强度4.25 MPa。3.中试生产及工艺设计。在实验室舔砖配方基础上,在液压机上按单块重量放大10倍进行了连续化中试生产,考察了液压压强、熟化时间和配料比等因素对舔砖成型的影响。结果表明,适宜的液压压强为8.0-9.0 MPa,物料熟化时间为90min,糖蜜添加量为2.0%,凹凸棒石黏土添加量为10.0%,食盐添加量为65.0%（根据企业实际要求调整）。在上述制备条件的基础上初步设计了功能化营养舔砖生产工艺,进行了物料衡算、设备选型并制定了企业生产标准。
郑梦莉[7]（2019）在《不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响》文中认为本文选取湘东黑山羊作为实验动物,在产前42天进行不同锌源（硫酸锌ZnSO4、蛋氨酸螯合锌Zn-Met、甘氨酸螯合锌Zn-Gly）处理,测定不同锌源对母羊生产性能、产奶性能、免疫指标和矿物质代谢指标以及羔羊生长性能、先天性免疫、矿物质代谢指标和羔羊组织中TLR2-MyD88信号通路的影响,以筛选出提高妊娠山羊及子代生产性能和免疫功能最佳锌制剂。试验结果如下:1.母羊生产性能和产奶性能:湘东黑山羊妊娠后期饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着性增加母羊的平均日增重（P<0.05）;饲喂Zn-Met可显着性增加羊奶中的总干物质含量（P<0.05）,并显着性增加羊奶中的正己酸、辛酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly可显着性增加羊奶中的γ-亚麻酸含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met和Zn-Gly对羊奶中的氨基酸含量无影响（P>0.05）。2.羔羊生长性能:饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着增加后代的初生重（P<0.05）,Zn-Gly组的优势持续到30d,而对羔羊体尺均无影响（P>0.05）。3.母羊免疫性能:饲喂Zn-Gly可显着增加母羊产前10天血液中的IL-6和IL-8含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met可显着增加母羊血液中的IL-22和溶菌酶含量（P<0.05）。但是,饲喂有机锌不改变母羊血液中的AKP活力以及CER含量（P>0.05）。4.羔羊免疫性能:饲喂Zn-Gly显着增加子代60d血液中IgG含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met显着增加子代60d血液中的IL-4、IL-6和IL-22含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met和Zn-Gly显着增加子代血液中溶菌酶的含量（P<0.05）。但是,饲喂有机锌不改变子代血液中的AKP活力以及CER含量（P>0.05）。5.母羊矿物质代谢:饲喂Zn-Met显着减少母羊粪便中P的含量（P<0.05）;母羊妊娠后期饲喂Zn-Gly显着增加母体尿沉渣中的K含量（P<0.05）,但是,显着降低了Ca和Zn含量（P<0.05）;饲喂有机锌不改变妊娠母羊血液中的矿物质含量（P>0.05）。6.羔羊矿物质代谢:母羊妊娠后期饲喂Zn-Met显着增加子代羔羊100d血液中的K含量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly显着增加子代羔羊30d和60d血液中的Zn含量和肝脏中的Zn沉积（P<0.05）,但是,显着降低子代羔羊30d血液中的Cu含量（P<0.05）。7.TLR2-MyD88信号通路:饲喂有机锌显着下调子代肝脏中TLR2的mRNA表达量（P<0.05）;Zn-Met显着上调子代脾脏中NFKB1的mRNA表达量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly显着下调肝脏中的MyD88和脾脏中的TLR2 mRNA表达量（P<0.05）;饲喂有机锌不影响子代淋巴结中TLR2-NFKB1信号通路基因的相对表达量（P>0.05）。通过以上试验发现,在湘东黑山羊妊娠后期饲喂有机锌可可改善母羊和羔羊生长性能并改变羊奶品质;可提高羔羊和母羊的免疫性能并增加羔羊肝脏中锌的沉积。本研究明确了妊娠后期饲喂微量元素锌对母羊及其后代生长发育和免疫性能的影响的潜在机制,并对妊娠后期饲喂不同锌源相应的机理进行初步探索。
邵长一[8]（2019）在《添加不同水平微量元素对哺乳羔羊生长性能及血清生化指标的影响》文中认为微量元素与动物的健康水平和生产性能密切相关,虽然动物机体需要微量元素的量很少,但在维持动物机体正常的生理和生化功能起着极其重要的作用。为了解添加不同水平的微量元素对昭苏牧区哺乳羔羊的饲喂效果,根据我国《肉羊饲养标准》中微量元素需要量制备不同水平的微量元素预混料,通过饲养试验,研究了添加不同水平的微量元素对哺乳羔羊生长性能、营养物质表观消化率和血清微量元素含量、抗氧化能力、免疫性能的影响。试验一:添加不同水平微量元素对羔羊生长性能及营养物质消化率的影响选取体质健康、日龄（30±3 d）和体重（7.35±0.61 kg）相近的新疆细毛羊羔羊40只,随机分为4组,即对照组、A组、B组和C组,每组10只。分别在每组精料补充料中添加中国《肉羊饲养标准》中微量元素需要量上限0%、25%、50%和100%的复合微量元素,试验期40 d。饲喂试验结束后,测定其对生长性能、营养物质表观消化率的影响。结果表明,C组增重和平均日增重最大,显着高于A组、B组和对照组（P<0.05）,A、B两组和对照组相比差异不显着（P>0.05）;各组精料采食量相近,差异不显着（P>0.05）;C组体高和体斜长日增长量最大,显着高于对照组和A组（P<0.05）,与B组相比差异不显着（P>0.05）,A组、B组、对照组三组相比,差异不显着（P>0.05）;胸围日增长量C组最大,显着高于对照组、A组、B组（P<0.05）,对照组、A组、B组相比差异不显着（P>0.05）;各组管围日增长量相比差异不显着（P>0.05）;C组干物质、粗蛋白、酸性洗涤纤维消化率显着高于A组和对照组（P<0.05）,与B组相比差异不显着（P>0.05）,B组与A组和对照组相比差异不显着（P>0.05）;C组日粮中性洗涤纤维消化率显着高于A组、B组和对照组（P<0.05）,A组、B组和对照组相比差异不显着（P>0.05）。以上结果表明,在本试验条件下,Fe、Cu、Mn、Zn、I、Se和Co的补饲量分别为23.00、5.20、12.00、14.00、0.12、0.08、0.096 mg/kg,对提高羔羊生长性能及养分消化率效果最好,低于上述补饲量时作用不明显。试验二:添加不同水平微量元素对羔羊血清生化指标的影响饲喂试验结束后测定其对羔羊血清微量元素含量、免疫和抗氧化指标的影响。结果表明,血清铁、铜含量各组相比差异不显着（P>0.05）;血清锰含量C组极显着高于其他三组（P<0.01）,B组极显着高于A组和对照组（P<0.01）,A组与对照组相比差异不显着（P>0.05）;血清锌、硒含量变化趋势与血清锰含量相同;血清钴含量C组最高,显着高于A组（P<0.05）,极显着高于对照组（P<0.01）,A、B两组显着高于对照组（P<0.05）,A、B两组相比差异不显着（P>0.05）;血清中GSH-Px活性C组最高,与A组、B组和对照组相比差异极显着（P<0.01）,B组与A组和对照组相比差异极显着（P<0.01）,A组和对照组相比差异不显着（P>0.05）;血清T-SOD活性及T-AOC值C组最高,极显着高于其他三组（P<0.01）,B组极显着高于A组和对照组（P<0.01）,A组与对照组相比差异不显着（P>0.05）;血清MDA含量C组极显着低于A组和对照组（P<0.01）,试验B组显着低于A组和对照组（P<0.05）,A组与对照组相比差异不显着（P>0.05）;血清中TP含量C组显着高于A组、B组和对照组（P<0.05）,A组、B组、对照组三组相比差异不显着（P>0.05）;血清中ALB含量各组间ALB含量差异不显着（P>0.05）;血清中IgG含量C组显着高于A组、B组和对照组（P<0.05）,A组、B组、对照组三组相比差异不显着（P>0.05）;血清中GLB含量C组显着高于A组和对照组（P<0.05）,与B组相比差异不显着（P>0.05）,A组与B组相比差异不显着（P>0.05）。以上结果表明,Fe、Cu、Mn、Zn、I、Se和Co的补饲量分别为23.00、5.20、12.00、14.00、0.12、0.08、0.096 mg/kg,对改善羔羊微量元素营养状况,提高机体免疫性能及抗氧化能力的效果最好。
罗建川[9]（2018）在《刈割和放牧对呼伦贝尔草原“土—草—畜”矿物营养元素的影响》文中研究说明呼伦贝尔草原是世界闻名的草原,一直以来备受国内外重视和关注,不少学者从生产、生态、生活等多方面对其展开了研究。本文以矿物元素为研究切入点,探讨了刈割和放牧（包括休牧）对呼伦贝尔草原“土-草-畜”间矿物营养元素的影响。通过野外调研和定点试验相结合,较为全面地分析了矿物元素分布特点、牧草和绵羊对元素的利用效率以及影响矿物元素变化的机制等,旨在为呼伦贝尔草原畜牧业的健康发展提供理论依据。主要结论如下:1.呼伦贝尔草原土壤和植物中矿物元素的含量差异较大,均表现为中等程度的变异。不同种类植物中矿物元素含量以及植物对土壤中矿物元素的吸收能力各不一样。草原植物中矿物元素供给量与家畜需要量之间存在差异,部分元素可能无法满足家畜的营养需要。相比刈割利用,放牧利用的草地植物中矿物元素含量较高。2.对草甸草原进行研究发现,土壤中Mg、Mn和Zn含量随草原生长季推移逐渐下降,而Ca含量维持稳定。羊草和无芒雀麦对矿物元素的吸收效率随生长季波动,矿物元素在牧草根、茎、叶中的分布及转移效率也均不断变化。牧草中矿物元素含量随季节改变而变化,在草地上维持适当比例的优质杂类草有利于改善草地矿物元素水平。草地生长季期间,绵羊血液中Ca和羊毛中Zn含量稳定,而血液和羊毛中其余元素在放牧前后或随放牧时间推移存在不同程度的变化。3.刈割和放牧在短期内对土壤p H值、容重、含水量、矿物元素总量和有效含量影响不大,但均改变了草地地上生物量、群落结构等,且提高了草地牧草中矿物元素的含量。草地牧草中矿物元素的变化与杂类草比例、无芒雀麦茎叶比呈正相关关系,与草地地上生物量、羊草比例呈负相关关系。舍饲条件下,绵羊对牧草中矿物元素的利用率变化较小,而放牧条件下环境和植物组成比较复杂,绵羊对矿物元素的利用率变化较大。4.不同休牧处理在短期内对土壤理化特性和矿物元素含量均无显着影响,但对植物群落结构和优势牧草茎叶比产生了显着影响,这与每个阶段绵羊选择性采食有关。不同休牧下牧草矿物元素变化趋势相似,但是不同阶段下休牧对牧草矿物元素的影响程度有所不同。持续放牧时绵羊从草地上摄入的矿物元素总量最大,而在第二个放牧阶段进行休牧处理的放牧方式下,绵羊从草地上摄入矿物元素的效率最高。
秦敏[10]（2017）在《奶牛营养状况与抗氧化指标的检测及其多元回归分析》文中研究指明本论文研究了不同泌乳阶段奶牛血清营养状况检测指标与抗氧化参数的变化规律,并建立了营养状况检测指标与抗氧化参数的多元线性回归模型,为科学评价奶牛营养状况、调整日粮营养水平和保障机体健康提供了参考依据。论文共分为三个试验。试验一和试验二研究了不同泌乳阶段与产奶量对奶牛血清营养状况检测指标及抗氧化参数的影响。采用2×6二因素完全随机试验设计,将240头体重、胎次（2.08±0.465）相近,且体况、饲养管理相似的健康荷斯坦奶牛随机分为12组,每组20个重复。其中,因素一为产奶量,设高产和低产两种;因素二为泌乳阶段,分为围产前期、围产后期、泌乳前期、泌乳中期、泌乳后期和干奶期。营养状况检测指标包括碱性磷酸酶（AKP）、尿素氮（BUN）、葡萄糖（GLU）、游离脂肪酸（NEFA）、β-羟丁酸、维生素A（VA）、维生素E（VE）、常量元素（钙（Ca）、钾（K）、镁（Mg）、磷（P））与微量元素（铜（Cu）、铁（Fe）、锰（Mn）、硒（Se）、锌（Zn）、镉（Cd）、钴（Co）、铬（Cr）、钼（Mo）、铅（Pb））;抗氧化指标包括过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T-AOC）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）及硫氧还蛋白还原酶（TrxR）。试验三在试验一和试验二的基础上,建立了不同阶段奶牛血清NEFA、β-羟丁酸、VA、VE、Se、Zn、Cu含量与抗氧化指标的多元线性回归模型,并采用逐步回归法筛选出不同阶段影响抗氧化参数的主要营养指标,建立了估计抗氧化能力的"最优回归方程"。在本试验条件下,初步得出以下结果:（1）高产奶牛血清BUN、β-羟丁酸、VA含量及CAT活性显着高于低产奶牛,而血清AKP、GLU、NEFA、VE、矿物元素、MDA含量及T-AOC、T-SOD、GSH-Px、TrxR活性在高低产奶牛间无显着差异。（2）围产前期奶牛血清中Cu、Mn、Zn、Co、Mo、VE含量及TrxR活性较低,Ca、K、Pb含量及CAT、T-SOD、GSH-Px活性较高;围产后期奶牛血清中 AKP、GLU、Ca、Se、Co、VA、VE 含量及 T-SOD、GSH-Px 活性较低,NEFA、β-羟丁酸、Cr、MDA含量及CAT活性较高;泌乳前期血清GLU、Cu、Se、VA 浓度及 CAT、T-SOD、GSH-Px 活性较低,BUN、Ca、Mg、P、Fe、Cr、MDA浓度较高;泌乳中期血清Se浓度较低,AKP、BUN、Ca、P、Zn浓度较高;泌乳后期血清AKP、Fe、Se、Zn、MDA浓度较低,GLU、Mg、P浓度及TrxR活性较高;干奶期奶牛血清中AKP、BUN、NEFA、Zn、Mo含量较低,GLU含量及GSH-Px活性较高。（3）不同泌乳阶段与产奶量对奶牛血清BUN、Ca、K、Se、Zn含量及T-AOC、GSH-Px、TrxR活性的影响存在显着的互作效应。（4）在围产后期和泌乳前期,抗氧化参数MDA与营养指标NEFA及β-羟丁酸含量的多元回归关系呈显着正相关,与VA、VE、Se、Zn、Cu含量的多元回归关系呈显着负相关,其它抗氧化参数T-AOC、T-SOD及GSH-Px活性与上述营养指标间的多元回归关系与MDA相反,而抗氧化参数CAT、TrxR活性与营养指标的多元回归关系不显着。综上,奶牛的营养状况检测指标受到泌乳阶段与产奶量的显着影响,但抗氧化参数主要受到泌乳阶段的影响;在围产后期和泌乳前期,血清NEFA、β-羟丁酸、VA、VE、Se、Zn、Cu等营养状况指标与抗氧化参数T-AOC、T-SOD、GSH-Px活性及MDA浓度存在显着的多元回归关系。
二、奶牛微量矿物元素的营养需要（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、奶牛微量矿物元素的营养需要（论文提纲范文）
（1）妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间乳成分与血清生化指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 驴产业概况 |
| 1.1.1 驴的品种 |
| 1.1.2 驴的存栏量 |
| 1.1.3 驴的经济价值 |
| 1.2 驴乳的营养价值与生物学活性 |
| 1.2.1 驴乳的常规营养成分 |
| 1.2.2 驴乳氨基酸 |
| 1.2.3 驴乳的矿物质和维生素 |
| 1.2.4 驴乳的生物学活性 |
| 1.3 初乳与常乳营养成分的比较 |
| 1.4 妊娠后期日粮营养水平对乳畜产奶性能和血液生化指标的影响 |
| 1.5 日粮营养与泌乳阶段对乳畜产奶性能和血清生化指标的影响 |
| 1.6 日粮营养与泌乳阶段对乳畜抗氧化与免疫指标的影响 |
| 1.6.1 日粮营养对乳畜抗氧化与免疫指标的影响 |
| 1.6.2 泌乳阶段对乳畜抗氧化与免疫指标的影响 |
| 1.7 立题依据与技术路线 |
| 1.7.1 论文整体思路 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血清生化指标与乳中常规营养成分的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血浆和乳中氨基酸含量的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血浆和乳中矿物质含量的影响 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 3 论文总体讨论与结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.1.1 妊娠后期日粮能量水平对母驴产后初乳成分的影响大于对常乳的影响 |
| 3.1.2 母驴初乳与常乳营养成分的比较 |
| 3.2 总体结论 |
| 3.3 研究存在的问题及今后的研究领域 |
| 3.4 本论文的创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）日粮NDF/NFC对泌乳驴产乳性能、血液生化指标及乳中氨基酸与脂肪酸组成的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 日粮精粗比对草食动物产乳性能的影响 |
| 1.1.1 日粮精粗比对草食动物采食量的影响 |
| 1.1.2 日粮精粗比对草食动物营养物质消化的影响 |
| 1.1.3 日粮精粗比对草食动物产奶量的影响 |
| 1.1.4 日粮精粗比对草食动物乳成分的影响 |
| 1.2 驴乳的营养成分及其影响因素 |
| 1.2.1 驴乳的营养成分 |
| 1.2.2 影响驴乳营养成分的因素 |
| 1.3 驴乳的保健功能 |
| 1.3.1 驴乳的消炎、镇痛功能 |
| 1.3.2 驴乳的抗菌功能 |
| 1.3.3 驴乳的免疫功能 |
| 1.3.4 驴乳的防癌功能 |
| 1.4 本论文的研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 日粮NDF/NFC对泌乳驴产乳性能和营养物质消化的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料和方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 日粮NDF/NFC对泌乳驴血清生化指标及血清和乳矿物元素含量的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 日粮NDF/NFC对泌乳驴血浆和乳中氨基酸与脂肪酸组成的影响 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料和方法 |
| 2.3.3 结果 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 3 论文总体讨论与结论 |
| 3.1 论文总体讨论 |
| 3.1.1 日粮NDF/NFC影响泌乳驴产乳性能和乳蛋白合成的可能机理 |
| 3.1.2 驴乳的常规乳成分及AA和FA组成特点 |
| 3.2 论文总体结论 |
| 3.3 本研究的创新点 |
| 3.4 研究存在的问题及今后的研究方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（3）VE和Se对奶牛氧化应激、免疫抑制、生产性能和健康的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写说明 |
| 1 文章综述 |
| 1.1 奶牛Se的研究进展 |
| 1.1.1 Se的来源 |
| 1.1.2 Se的生物学功能 |
| 1.1.3 Se缺乏对奶牛健康的影响 |
| 1.1.4 Se的需要量 |
| 1.2 奶牛VE的研究进展 |
| 1.2.1 VE的来源 |
| 1.2.2 VE的生物学功能 |
| 1.2.3 VE缺乏对奶牛健康的影响 |
| 1.2.4 VE的需要量 |
| 1.3 奶牛氧化应激和免疫抑制的研究进展 |
| 1.3.1 氧化应激和免疫抑制 |
| 1.3.2 引起氧化应激和免疫抑制的原因 |
| 1.3.3 氧化应激和免疫抑制对奶牛健康的影响 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 2 奶牛围产期和泌乳早期VE缺乏和Se缺乏的调查研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.1.3 样品采集及检测项目 |
| 2.1.4 Se缺乏和VE缺乏的判定标准 |
| 2.1.5 数据统计分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 试验奶牛背景信息 |
| 2.2.2 两牧场试验奶牛Se缺乏和VE缺乏的状况 |
| 2.2.3 两牛场试验奶牛血清生化指标的比较 |
| 2.2.4 健康对照组和缺乏组的奶牛血液生化指标水平 |
| 2.2.5 两个牛场试验奶牛Se缺乏和VE缺乏的风险预警分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 两个牛场泌乳早期奶牛体内VE和Se及代谢的状况 |
| 2.3.2 VE和Se的缺乏对泌乳早期奶牛代谢的影响 |
| 2.3.3 泌乳早期奶牛VE缺乏和Se缺乏的风险预警作用 |
| 2.4 小结 |
| 3 补充VE和Se对奶牛氧化应激、免疫抑制、生产性能和疾病的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及分组 |
| 3.1.2 试验仪器及试剂 |
| 3.1.3 样品采集与检测项目 |
| 3.1.4 疾病判断标准 |
| 3.1.5 数据统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 四组试验奶牛背景信息 |
| 3.2.2 四组试验奶牛血浆VE、Se的水平 |
| 3.2.3 四组试验奶牛血液生化指标的水平 |
| 3.2.4 四组试验奶牛繁殖性能的状况 |
| 3.2.5 四组试验奶牛疾病的发生状况 |
| 3.2.6 血浆VE和Se的水平对奶牛疾病的风险预警分析 |
| 3.2.7 成本效益分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 补充VE和Se后泌乳奶牛体内VE和Se的状况 |
| 3.3.2 补充VE和Se对泌乳奶牛代谢的影响 |
| 3.3.3 补充VE和Se对泌乳奶牛繁殖性能和疾病的影响 |
| 3.3.4 VE和Se对泌乳奶牛疾病发生的风险预警作用 |
| 3.3.5 补充VE和Se对泌乳奶牛经济效益的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）牦牛舍饲育肥的氨基酸和矿物质营养调控效应研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 牦牛及其生产现状 |
| 1.1 牦牛及其环境适应特性 |
| 1.2 牦牛产肉性能及其肉质特性 |
| 1.3 牦牛生产现状 |
| 2 过瘤胃氨基酸的作用与应用 |
| 2.1 过瘤胃氨基酸 |
| 2.2 过瘤胃氨基酸在反刍动物生产中的应用 |
| 3 缓释技术及矿物质在反刍动物生产中的应用 |
| 3.1 缓释技术 |
| 3.2 矿物质在反刍动物生产中的应用 |
| 4 研究意义与方案 |
| 4.1 研究意义 |
| 4.2 研究内容 |
| 4.3 技术路线 |
| 第二章 牦牛舍饲育肥氨基酸补饲调控对其生产及瘤胃发酵性能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 过瘤胃氨基酸 |
| 2.3 试验动物和设计 |
| 2.4 试验基础饲粮 |
| 2.5 饲养管理 |
| 2.6 测定指标及方法 |
| 2.7 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 补饲过瘤胃氨基酸对育肥牦牛生长性能的影响 |
| 3.2 补饲过瘤胃氨基酸对育肥牦牛瘤胃发酵性能的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 牦牛生长性能对补饲过瘤胃氨基酸的响应 |
| 4.2 牦牛瘤胃发酵性能对补饲过瘤胃氨基酸的响应 |
| 5 小结 |
| 第三章 牦牛舍饲育肥氨基酸补饲调控对其屠宰性能及肉品质的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 过瘤胃氨基酸 |
| 2.3 试验动物和设计 |
| 2.4 试验饲粮和饲养管理 |
| 2.5 测定指标及方法 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 补饲过瘤胃氨基酸对育肥牦牛屠宰性能的影响 |
| 3.2 补饲过瘤胃氨基酸对育肥牦牛肉品质的影响 |
| 3.3 补饲过瘤胃氨基酸对牦牛育肥经济效益的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 牦牛屠宰性能对补饲过瘤胃氨基酸的响应 |
| 4.2 牦牛肉质性状对补饲过瘤胃氨基酸的响应 |
| 4.3 牦牛育肥补饲过瘤胃氨基酸的经济效益分析 |
| 5 小结 |
| 第四章 牦牛舍饲育肥矿物质补饲调控对其生产及瘤胃发酵性能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 矿物质缓释丸 |
| 2.3 试验动物和设计 |
| 2.4 试验基础饲粮 |
| 2.5 饲养管理 |
| 2.6 测定指标及方法 |
| 2.7 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 补充矿物质缓释丸对育肥牦牛生长性能的影响 |
| 3.2 补充矿物质缓释丸对育肥牦牛瘤胃发酵性能的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 牦牛生长性能对补充矿物质缓释丸的响应 |
| 4.2 牦牛瘤胃发酵性能对补充矿物质缓释丸的响应 |
| 5 小结 |
| 第五章 牦牛舍饲育肥矿物质补饲调控对其屠宰性能及肉品质的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 矿物质缓释丸 |
| 2.3 试验动物和设计 |
| 2.4 试验基础饲粮和饲养管理 |
| 2.5 测定指标及方法 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 补充矿物质缓释丸对育肥牦牛屠宰性能的影响 |
| 3.2 补充矿物质缓释丸对育肥牦牛肉品质的影响 |
| 3.3 补充矿物质缓释丸对牦牛育肥经济效益的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 牦牛屠宰性能对补充矿物质缓释丸的响应 |
| 4.2 牦牛肉质性状对补充矿物质缓释丸的响应 |
| 4.3 牦牛育肥对补充矿物质缓释丸的经济效益分析 |
| 5 小结 |
| 第六章 论文总体结论及展望 |
| 1 结论 |
| 2 创新与展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间科研经历及成果 |
| 致谢 |
（5）日粮能量水平对肉驴生长育肥性能、屠宰性能和肉品质的影响及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 驴产业现状 |
| 1.1.1 国内外驴产业发展现状 |
| 1.1.2 驴的起源 |
| 1.1.3 驴的品种 |
| 1.1.4 驴的生物学特性 |
| 1.1.5 驴的经济价值 |
| 1.2 日粮营养水平对草食动物生长性能和屠宰性能的影响 |
| 1.2.1 对生长性能的影响 |
| 1.2.2 对屠宰性能的影响 |
| 1.3 影响草食动物肉品质的因素 |
| 1.3.1 日粮对肉品质的影响 |
| 1.3.2 品种对肉品质的影响 |
| 1.3.3 性别对肉品质的影响 |
| 1.3.4 年龄对肉品质的影响 |
| 1.3.5 饲养方式对肉品质的影响 |
| 1.4 影响草食动物肌肉营养价值的因素 |
| 1.4.1 肌肉氨基酸组成的影响因素 |
| 1.4.2 肌肉的氨基酸组成对肉风味的影响 |
| 1.4.3 肌肉矿物质含量的影响因素 |
| 1.5 草食动物的消化道酶活性及影响因素 |
| 1.5.1 草食动物的消化道酶活性 |
| 1.5.2 消化道酶活性的影响因素 |
| 1.6 肉驴的生长育肥性能、屠宰性能和肉品质的研究进展 |
| 1.7 立题依据与技术路线 |
| 1.7.1 立题依据 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 日粮能量水平对肉驴生长育肥性能和屠宰性能的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 日粮能量水平对肉驴营养物质表观消化率和消化道酶活的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 日粮能量水平对驴肉理化特性和营养物质含量的影响 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 2.4 日粮能量水平对肉驴血液生化指标、氨基酸组成和及肌肉中氨基酸组成的影响 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 材料与方法 |
| 2.4.3 结果 |
| 2.4.4 讨论 |
| 2.4.5 小结 |
| 3 论文总体讨论与结论 |
| 3.1 论文总体讨论 |
| 3.1.1 日粮能量水平对肉驴生长育肥性能、屠宰性能和肉品质的影响及其机理 |
| 3.1.2 日粮能量水平对驴肉营养价值的影响 |
| 3.2 论文总体结论 |
| 3.3 本研究的创新点 |
| 3.4 研究存在的问题及今后的研究方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）凹凸棒石—生物质废弃物功能化营养舔砖的开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 舔砖 |
| 1.2.1 国外研究进展 |
| 1.2.2 国内研究进展 |
| 1.3 凹凸棒石黏土 |
| 1.4 生物质 |
| 1.4.1 腐植酸钠 |
| 1.4.2 食用菌菌渣 |
| 1.4.3 花椒籽 |
| 1.5 选题思路及研究内容 |
| 1.5.1 论文选题思路 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 凹凸棒石-小麦麸-菜籽粕功能化营养舔砖的制备及性能评价 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及仪器 |
| 2.2.2 功能化营养舔砖配方的设计依据 |
| 2.2.3 功能化营养舔砖的制备 |
| 2.2.4 功能化营养舔砖的性能评价 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 凹凸棒石粘土成分分析 |
| 2.3.2 凹凸棒石-小麦麸-菜籽粕功能化营养舔砖配方 |
| 2.3.3 凹凸棒石-小麦麸-菜籽粕功能化营养舔砖的制备 |
| 2.3.4 凹凸棒石-小麦麸-菜籽粕功能化营养舔砖的性能评价 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 凹凸棒石-菌渣-花椒籽功能化营养舔砖的制备及其性能评价 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 食用菌菌渣营养成分分析方法 |
| 3.2.3 凹凸棒石-菌渣-花椒籽功能化营养舔砖配方的设计依据 |
| 3.2.4 凹凸棒石-菌渣-花椒籽功能化营养舔砖的制备 |
| 3.2.5 凹凸棒石-菌渣-花椒籽功能化营养舔砖的性能评价 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 食用菌菌渣营养成分分析 |
| 3.3.2 凹凸棒石-菌渣-花椒籽功能化营养舔砖配方 |
| 3.3.3 凹凸棒石-菌渣-花椒籽功能化营养舔砖的制备 |
| 3.3.4 凹凸棒石-菌渣-花椒籽功能化营养舔砖的性能评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 功能化营养舔砖的中试放大及工艺设计 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 中试 |
| 4.2.1 中试实验 |
| 4.2.2 舔砖配方调整 |
| 4.2.3 影响功能化营养舔砖成型的因素 |
| 4.3 工艺设计 |
| 4.3.1 工艺流程 |
| 4.3.2 物料平衡计算 |
| 4.3.3 主要设备选型 |
| 4.3.4 车间设计 |
| 4.3.5 企业生产标准制定 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（7）不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 锌在动物体内的含量、分布、吸收和代谢 |
| 1.2.1 锌在动物体内的含量和分布 |
| 1.2.2 锌在动物体内的吸收和代谢 |
| 1.3 锌的营养生理作用 |
| 1.3.1 参与体内酶组成 |
| 1.3.2 生物膜的结构稳定性与抗氧化作用 |
| 1.3.3 调节生长发育,提高繁殖力 |
| 1.3.4 提高免疫功能 |
| 1.4 锌缺乏与过量 |
| 1.5 锌添加剂的种类及应用状况 |
| 1.6 锌对先天性免疫的调控机制 |
| 1.6.1 锌调控基因表达的方式 |
| 1.6.2 锌调控基因表达的途径 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 第二章 不同锌源对山羊生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物与设计 |
| 2.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 2.2 指标及测定方法 |
| 2.2.1 测定山羊饲料中的营养成分 |
| 2.2.2 测定山羊的干物质采食量、体重和体尺 |
| 2.2.3 测定山羊奶样中的乳成分相关指标 |
| 2.2.4 数据分析统计方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
| 2.3.2 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶成分的影响 |
| 2.3.3 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶氨基酸的影响 |
| 2.3.4 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶脂肪酸的影响 |
| 2.3.5 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊体尺的影响 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.4.1 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
| 2.4.2 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊产奶性能的影响 |
| 2.4.3 不同锌源对羊奶氨基酸含量的影响 |
| 2.4.4 不同锌源对羊奶脂肪酸含量的影响 |
| 2.4.5 妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊生长性能的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 不同锌源对山羊免疫性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物与设计 |
| 3.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 3.2 指标及测定方法 |
| 3.2.1 测定山羊血液中的免疫相关指标 |
| 3.2.2 数据分析统计方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 不同锌源对母羊血液中免疫球蛋白的影响 |
| 3.3.2 不同锌源对羔羊血液中免疫球蛋白的影响 |
| 3.3.3 不同锌源对母羊血液中细胞因子的影响 |
| 3.3.4 不同锌源对羔羊血液中细胞因子的影响 |
| 3.3.5 不同锌源对母羊血液中蛋白酶的影响 |
| 3.3.6 不同锌源对羔羊血液中蛋白酶的影响 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.4.1 不同锌源对母羊免疫性能的影响 |
| 3.4.2 不同锌源对羔羊免疫性能的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 不同锌源对山羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与设计 |
| 4.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 4.2 指标及测定方法 |
| 4.2.1 测定山羊饲料、血浆、尿液和组织中矿物元素 |
| 4.2.2 数据分析统计方法 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊粪便中矿物元素的影响 |
| 4.3.2 不同锌源对母羊尿沉渣中矿物元素的影响 |
| 4.3.3 不同锌源对母羊血浆中矿物元素的影响 |
| 4.3.4 不同锌源对羔羊血浆中矿物元素的影响 |
| 4.3.5 不同锌源对羔羊肝脏中矿物元素的影响 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 不同锌源对母羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.4.2 不同锌源对羔羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 不同锌源对羔羊组织TLR2-MYD88 信号通路的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物与设计 |
| 5.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 5.2 指标及测定方法 |
| 5.2.1 测定山羊肝脏、脾脏和淋巴结中的mRNA表达量 |
| 5.2.2 数据分析统计方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 不同锌源对羔羊肝脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.3.2 不同锌源对羔羊脾脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.3.3 不同锌源对羔羊淋巴结TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 总结与建议 |
| 6.1 全文主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 附录1 |
（8）添加不同水平微量元素对哺乳羔羊生长性能及血清生化指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要缩略词 |
| 第一章 绪论 |
| 0 研究目的及意义 |
| 1 羔羊消化生理特点 |
| 1.1 羔羊消化器官发育特点 |
| 1.2 羔羊消化机能特点 |
| 1.2.1 非反刍阶段 |
| 1.2.2 过渡阶段 |
| 1.2.3 反刍阶段 |
| 2 微量元素的生物学功能 |
| 2.1 铁的生物学功能 |
| 2.1.1 铁对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.1.2 铁对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.1.3 铁对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.2 铜的生物学功能 |
| 2.2.1 铜对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.2.2 铜对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 铜对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.3 锰的生物学功能 |
| 2.3.1 锰对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.3.2 锰对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 锰对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.4 锌的生物学功能 |
| 2.4.1 锌对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.4.2 锌对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.4.3 锌对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.5 硒的生物学功能 |
| 2.5.1 硒对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.5.2 硒对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.5.3 硒对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 2.6 钴的生物学功能 |
| 2.6.1 钴对反刍动物生产性能的影响 |
| 2.6.2 钴对反刍动物营养物质消化率的影响 |
| 2.6.3 钴对反刍动物免疫功能及抗氧化性能的影响 |
| 3 反刍动物微量元素补充方法 |
| 3.1 直接补充法 |
| 3.1.1 注射无机盐溶液 |
| 3.1.2 瘤胃内颗粒 |
| 3.1.3 可控释放玻璃丸 |
| 3.1.4 混合剂 |
| 3.1.5 舔砖 |
| 3.1.6 饮水补充 |
| 3.2 间接法 |
| 4 微量元素添加剂饲喂效果研究进展 |
| 5 研究内容与技术路线 |
| 5.1 研究内容 |
| 5.2 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 添加不同水平微量元素对羔羊生长性能及营养物质消化率的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验动物与试验设计 |
| 1.3 精料补充料及营养水平 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 样品采集及处理方法 |
| 1.6 指标测定方法 |
| 1.7 数据的统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 添加不同水平微量元素对羔羊日增重及采食量的影响 |
| 2.2 添加不同水平微量元素对羔羊体尺指标的影响 |
| 2.3 添加不同水平微量元素对羔羊营养物质表观消化率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 添加不同水平微量元素对羔羊日增重及采食量的影响 |
| 3.2 添加不同水平微量元素对羔羊体尺指标的影响 |
| 3.3 添加不同水平微量元素对羔羊营养物质消化率的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 添加不同水平微量元素对羔羊血清生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点、试验动物及试验设计等 |
| 1.2 样品采集及处理 |
| 1.3 指标测定方法 |
| 1.4 数据的统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 添加不同水平微量元素对羔羊血清微量元素含量的影响 |
| 2.2 添加不同水平微量元素对羔羊血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3 添加不同水平微量元素对羔羊血清免疫指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 添加不同水平微量元素对羔羊血清微量元素含量的影响 |
| 3.2 添加不同水平微量元素对羔羊血清抗氧化指标的影响 |
| 3.3 添加不同水平微量元素对羔羊血清免疫指标的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 论文结论与创新点 |
| 1 论文结论 |
| 2 论文创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（9）刈割和放牧对呼伦贝尔草原“土—草—畜”矿物营养元素的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 土壤中的矿物元素 |
| 1.1.1 矿物元素的含量和分布 |
| 1.1.2 影响土壤矿物元素的因素 |
| 1.1.3 草地生态系统中土壤的变化 |
| 1.2 植物中的矿物元素 |
| 1.2.1 植物对矿物元素的吸收 |
| 1.2.2 矿物元素在植物体内的功能 |
| 1.2.3 草地生态系统中植物的变化 |
| 1.3 动物中的矿物元素 |
| 1.3.1 动物对矿物元素的吸收与分布 |
| 1.3.2 矿物元素在动物体内的功能 |
| 1.3.3 草食家畜日粮中矿物元素的调控 |
| 1.4 矿物元素在“土-草-畜”间的流动 |
| 1.5 本论文切入点与研究目标 |
| 1.5.1 论文切入点 |
| 1.5.2 研究目标和意义 |
| 1.6 研究内容与技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 第二章 呼伦贝尔草原土壤-植物矿物元素分布特征研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 研究区概况 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 呼伦贝尔草原土壤和植物中矿物元素含量及特征 |
| 2.2.2 不同利用方式对草地土壤和植物中元素含量的影响 |
| 2.2.3 植物对土壤中矿物元素的吸收能力 |
| 2.2.4 不同植物中Ca、Mg、Mn和Zn元素含量及特征 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 影响土壤和植物中矿物元素含量及流动的因素 |
| 2.3.2 放牧家畜营养需要与草原矿物元素间的关系 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 矿物元素在呼伦贝尔草原“土-草-畜”间的分布及变化 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 研究区概况 |
| 3.1.2 研究方法 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 土壤中矿物元素含量变化特点 |
| 3.2.2 常见牧草生长时期的元素含量变化特点 |
| 3.2.3 矿物元素在无芒雀麦和羊草中各部位的分布及变化 |
| 3.2.4 矿物元素在土壤和牧草各部位间的转移效率及变化 |
| 3.2.5 矿物元素在绵羊血液和羊毛中的变化特征 |
| 3.2.6 矿物元素在绵羊各组织器官中的分布特点 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 土壤和植物中矿物元素随季节变化 |
| 3.3.2 矿物元素在植物不同部位的分布及转移 |
| 3.3.3 矿物元素在动物体中分布特征 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 刈割和放牧对呼伦贝尔草原“土-草-畜”间矿物元素的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验区概况 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 样品分析 |
| 4.1.5 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 土壤理化特性及矿物元素变化 |
| 4.2.2 植物群落结构和优势植物茎叶比变化 |
| 4.2.3 植物中矿物元素含量及变化 |
| 4.2.4 草地植物特征对刈割和放牧响应的多元分析 |
| 4.2.5 绵羊对牧草中矿物元素的利用率 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同处理下草地植物特征和矿物元素含量 |
| 4.3.2 不同处理下草地土壤特性和矿物元素含量 |
| 4.3.3 反刍家畜对牧草中矿物元素的吸收利用 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 不同休牧处理对呼伦贝尔草原“土-草-畜”间矿物元素的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验区概况 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 样品采集 |
| 5.1.4 样品分析 |
| 5.1.5 统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同休牧处理下放牧压变化 |
| 5.2.2 土壤理化特性及矿物元素变化 |
| 5.2.3 植物群落结构和优势植物茎叶比变化 |
| 5.2.4 植物中矿物元素含量及变化 |
| 5.2.5 绵羊采食量、排粪量及采食组分分析 |
| 5.2.6 不同休牧处理下绵羊摄入的矿物元素 |
| 5.2.7 绵羊元素摄入与排泄的关系 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 草地植物群落结构与绵羊选择性采食的关系 |
| 5.3.2 不同休牧对绵羊采食及元素摄入的影响 |
| 5.3.3 放牧绵羊采食与排粪的关系 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 全文结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）奶牛营养状况与抗氧化指标的检测及其多元回归分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 不同泌乳阶段奶牛生理特点及营养特性 |
| 1.1.1 围产前期生理特点及营养特性 |
| 1.1.2 围产后期生理特点及营养特性 |
| 1.1.3 泌乳前期生理特点及营养特性 |
| 1.1.4 泌乳中期生理特点及营养特性 |
| 1.1.5 泌乳后期生理特点及营养特性 |
| 1.1.6 干奶期生理特点及营养特性 |
| 1.2 奶牛营养状况的相关生化指标及其影响因素 |
| 1.2.1 反映奶牛营养状况的相关生化指标 |
| 1.2.2 奶牛营养状况的影响因素 |
| 1.3 奶牛的抗氧化参数及其影响因素 |
| 1.3.1 奶牛的抗氧化参数 |
| 1.3.2 奶牛抗氧化参数的影响因素 |
| 1.4 论文整体思路及技术路线 |
| 1.4.1 论文整体思路 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 不同泌乳阶段的高低产奶牛血清营养状况检测指标的变化规律 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果 |
| 2.1.3 讨论 |
| 2.1.4 小结 |
| 2.2 不同泌乳阶段的高低产奶牛血清抗氧化参数的变化规律 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果 |
| 2.2.3 讨论 |
| 2.2.4 小结 |
| 2.3 奶牛营养状况检测指标与抗氧化参数的多元线性回归分析 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.2 结果 |
| 2.3.3 讨论 |
| 2.3.4 小结 |
| 3 总体讨论和结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.1.1 反映奶牛营养状况的指标及其与抗氧化参数的相关性 |
| 3.1.2 血清生化指标的变异范围及其对奶牛生产的指导作用 |
| 3.2 结论 |
| 3.3 本文的创新点 |
| 3.4 存在的问题及今后的研究方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
四、奶牛微量矿物元素的营养需要（论文参考文献）
- [1]妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间乳成分与血清生化指标的影响[D]. 辉芳. 内蒙古农业大学, 2021(02)
- [2]日粮NDF/NFC对泌乳驴产乳性能、血液生化指标及乳中氨基酸与脂肪酸组成的影响[D]. 梁晓帅. 内蒙古农业大学, 2021(02)
- [3]VE和Se对奶牛氧化应激、免疫抑制、生产性能和健康的影响[D]. 张桐宁. 黑龙江八一农垦大学, 2021(10)
- [4]牦牛舍饲育肥的氨基酸和矿物质营养调控效应研究[D]. 马志远. 兰州大学, 2021
- [5]日粮能量水平对肉驴生长育肥性能、屠宰性能和肉品质的影响及其机理研究[D]. 周艳. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [6]凹凸棒石—生物质废弃物功能化营养舔砖的开发[D]. 李婷婷. 西北师范大学, 2020(01)
- [7]不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响[D]. 郑梦莉. 湖南农业大学, 2019(01)
- [8]添加不同水平微量元素对哺乳羔羊生长性能及血清生化指标的影响[D]. 邵长一. 石河子大学, 2019(01)
- [9]刈割和放牧对呼伦贝尔草原“土—草—畜”矿物营养元素的影响[D]. 罗建川. 中国农业科学院, 2018(01)
- [10]奶牛营养状况与抗氧化指标的检测及其多元回归分析[D]. 秦敏. 内蒙古农业大学, 2017(01)