一、反相高效液相色谱法测定消毒剂中三氯羟基二苯醚（论文文献综述）
张梦妍[1]（2021）在《抗菌活性成分在不同基质中检测方法的建立及其毒性研究》文中研究指明抗菌活性成分可被添加于诸多消毒清洁产品中。但缺乏对消毒清洁类产品的正确使用,可导致抗菌活性成分通过直接或间接方式对动植物产生毒害作用。随着此类产品使用量的逐年递增,尤其在新型冠状病毒（COVID-19）传播期间,已逐渐显现出对环境的消极影响。目前,已有部分抗菌活性成分被视为潜在的内分泌干扰物,由此可见,抗菌活性成分给环境和人类健康已构成威胁。抗菌活性成分可通过生活污水、医疗废水和工业排污等多种途径对生态环境造成污染,并可进一步通过食物和水等方式对人体产生危害。因此,本文建立不同基质中抗菌活性成分的检测方法可为环境法医学、环境科学和食品科学等领域提供可靠的技术支持。此外,由于消毒清洁类产品的使用方便且易购得,导致使用者常忽视其毒性。鉴于此,本文以斑马鱼为模式生物采用代谢组学技术对4-氯-3-甲基苯酚和苄索氯铵的毒性分别进行了研究,为抗菌活性成分对生物体的毒性效应及作用机制提供数据支持。主要内容如下:第一部分磁性纳米材料结合HPLC-MS/MS检测不同基质中多种抗菌活性成分目的:基于磁性纳米材料建立地表水中11种不同类型抗菌活性成分和婴幼儿食用果蔬泥中5种季铵类抗菌活性成分的检测方法。方法:利用不同方法分别合成Fe3O4@PPy磁性纳米颗粒和Fe3O4@Si O2-NH2-G2磁性纳米颗粒。基于优化后的待测物质谱参数和色谱条件,对影响磁性固相萃取过程的相关条件,如吸附和解吸条件等通过单因素评估法进行优化。结果:利用Fe3O4@PPy磁性纳米颗粒对地表水中11种抗菌活性成分的方法回收率为80.21%～105.80%。利用Fe3O4@Si O2-NH2-G2磁性纳米颗粒对婴幼儿食用果蔬泥中季铵类抗菌活性成分的检测方法中5种待测物的回收率均>80%。两方法均表现出良好线性,具有较低的检出限和定量限以及较高的精密度和准确度。小结:建立了基于磁性固相萃取检测不同基质中多种抗菌活性成分的新方法,两种方法灵敏、可靠且稳定,可用于实际样品的测定并获得满意结果。第二部分基于Plackett Burman和Box Behnken设计优化QuEChERS技术用于检测沉积物中的三氯生,三氯卡班和卤卡班目的:基于多因素实验设计方案优化QuEChERS技术建立沉积物中三氯生,三氯卡班和卤卡班3种抗菌活性成分的检测方法方法:在确定3种待测物的质谱参数和色谱分离条件后,首先利用单因素评估法选取样品前处理过程的影响因子;然后,采用Plackett Burman设计筛选出影响萃取效率的显着因素;最后,通过Box Behnken设计和响应面分析法对显着因素的取值进行优化并确定。结果:本工作使用单因素评估法、Plackett Burman设计和响应面分析法确定了河沿岸河漫滩沉积物中三氯生、三氯卡班和卤卡班的最佳前处理条件,包括乙腈10.35 m L,30.5℃超声处理13 min,0.1 g Mg SO4和0.3 g PSA,且进行1次萃取即可。方法学验证表明本方法具有良好的线性,较高的日内和日间精密度以及较低的检出限和定量限,可用于实际沉积物样品中3种抗菌活性成分的同时测定。小结:优化后QuEChERS技术结合HPLC-MS/MS可用于河沿岸河漫滩沉积物中三氯生、三氯卡班和卤卡班的成功测定。第三部分基于高分辨质谱的非靶向代谢组学技术分析抗菌活性成分的毒性效应和作用机制目的:应用基于UPLC-QTOF-MS的非靶向代谢组学技术分析4-氯-3-甲基苯酚和苄索氯铵分别对斑马鱼的毒性作用方法:根据4-氯-3-甲基苯酚对成年斑马鱼的急性毒性实验结果,确定4-氯-3-甲基苯酚的斑马鱼半致死浓度,选取10%的半数致死浓度进行成年斑马鱼慢性毒性的代谢组学分析。利用相同的方法确定苄索氯铵对斑马鱼胚胎和成年雄性斑马鱼的半数致畸浓度和半数致死浓度,分别选择高低两个暴露浓度对不同发育时期斑马鱼进行代谢组学分析。代谢组分析均通过、UPLC-QTOF-MS进行测定,所得数据由XCMS、SIMCA14.1、HMDB、mz Cloud和Metabo Analyst 5.0等多种软件进行筛选和分析。结果:4-氯-3-甲基苯酚和苄索氯铵均可对成年斑马鱼产生毒性效应,并且主要影响斑马鱼体内甘油磷脂的代谢。苄索氯铵还可对斑马鱼胚胎造成明显的毒性效应,主要对氨酰基t RNA的生物合成、丙氨酸,天冬氨酸和谷氨酸的代谢以及精氨酸的生物合成等7条代谢途径产生干扰。小结:4-氯-3-甲基苯酚和苄索氯铵对斑马鱼均可产生毒性效应。
刘焱[2]（2020）在《铁铜双金属复合降解卤代消毒副产物以及CTAC改性活性炭吸附去除卤乙酸类消毒副产物的研究》文中研究说明为了灭活水中的微生物病原体以防止介水传染病的传播和流行,消毒是饮用水处理工艺必不可少的一个重要环节,并广泛用于污水、游泳池水等水处理过程。然而,消毒剂会与水体中的有机物反应生成许多具有毒性效应的消毒副产物（DBPs）。因此,DBPs的生成控制和去除对降低人体暴露风险及受纳水体中不良生态效应具有重要意义。需要注意的是,不同的DBP控制手段对不同类型的DBPs控制效率可能存在较大差异。因此,明晰不同DBPs控制手段对不同类别DBPs的控制特征能更好地建立有针对性的控制手段。基于此,本研究探究了两种方法（1）铁铜双金属复合降解和（2）十六烷基三甲基氯化铵改性活性炭吸附分别对卤代消毒副产物（含新兴芳香族）整体水平及受控卤乙酸类消毒副产物的去除效果及影响因素。针对第一种方法,首先探究了铁铜双金属复合对典型新兴芳香族DBP三溴苯酚的脱卤降解效果及影响因素。结果表明铁铜复合较单独零价铁去除效果显着提高,Fe/Cu摩尔比1:1时对三溴苯酚的去除率可达85%;较低的p H和较高的温度条件下有利于Fe/Cu对三溴苯酚的降解。其次,通过Fe/Cu对消毒后模拟饮用水中卤代DBPs的整体去除效果的研究,表明绝大多数卤代DBPs可通过还原脱卤显着降解（TOI、TOBr和TOCl去除率分别可达90%、93%和50%）,且毒性预测数据显示绝大多数降解产物较其前体物呈现更低的发育毒性和生长抑制毒性。最后,比较了铁铜双金属复合对不同的DBPs去除速率的差异,并根据表观速率常数建立了相应的定量构效关系模型。该模型显示在Fe/Cu作用下,DBPs的降解速率与其理化结构性质（偶极矩及最低未占据分子轨道能）密切相关。此外该模型还能预测更多结构类似的DBPs经Fe/Cu还原降解的速率。针对第二种方法首先将CTAC成功荷载到活性炭表面制得改性活性炭,并探究其高效吸附溴乙酸的可行性及相关影响因素。结果表明改性活性炭较未改性活性炭对溴乙酸的去除效果显着上升（去除率从44%提高到84%）,该提升效果主要是由于CTAC与溴乙酸根离子之间的静电引力作用导致的;弱酸性条件和较高的环境温度条件下更有利于改性活性炭高效吸附溴乙酸。不仅如此,相比于普通活性炭,CTAC改性活性炭对其他5种HAAs的去除率也有显着的提升（特别是DBAA,去除率可达>99%）。其对6种HAAs去除率的排列顺序为DBAA>BCAA>DCAA>MBAA>MIAA>MCAA,并且6种HAAs的去除增长率和自身p Ka值存在一定的相关性。以上结果有利于认识不同DBPs去除方法对DBPs的去除效果及影响因素,从而为控制DBPs整体生成水平和毒性效应提供理论依据和技术指导。
薛伟,姚晨之[3]（2020）在《化学消毒剂作用机理及检测》文中进行了进一步梳理介绍了化学消毒剂常见的分类方法、不同消毒剂产品杀灭病原微生物的作用机理以及对应国家标准中主要有效成分的检测方法。指出了消毒剂未来可能的发展方向,认为在未来消毒剂检测中,更加高效的仪器分析方法将会变得更加普及。
谭建华[4]（2018）在《典型个人护理用品的来源、环境和人体暴露研究》文中研究表明防腐、抗菌剂等个人护理用品（Personal Care Products,PCPs）成分广泛应用于各种日化产品,且含量较高。PCPs在生产和使用过程中大量地进入各种环境介质中,如水体、土壤和室内灰尘等;而这些环境介质与人类生活紧密相关,间接地增加了人体对这些PCPs的暴露风险。另外,人们在生产、生活中大量和频繁的使用PCPs,造成相当数量的PCPs通过呼吸、皮肤接触,甚至被污染的膳食等途径直接迁移至人体内。现有研究表明,PCPs的暴露对生态环境和人体健康都可能造成不同程度的影响。本论文以典型个人护理用品（PCPs）包括4-羟基苯甲酸甲酯（MP）、4-羟基苯甲酸乙酯（EP）、4-羟基苯甲酸丙酯（PP）、4-羟基苯甲酸丁酯（BP）、三氯生（TCS）、三氯卡班（TCC）、5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3酮（MIT）、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（CIT）、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮（BIT）、苄氯酚（CP）、氯二甲酚（PCMX）、4-氯-3-甲酚（BCP）、邻苯基苯酚（OPP）、双氯酚（DCP）、苯扎氯铵(C12BDMA、C14BDMA和C16BDMA)为研究目标,利用固相萃取（SPE）结合高效液相色谱（HPLC）、高效液相色谱串联质谱（UHPLC/MS/MS）及超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间（UPLC-TOF-Q MS）等技术,建立了各类日化产品、环境水体、人体尿液等介质中这些PCPs的分析和确证方法,从目标物在日化产品中含量水平与分布特征、环境水体暴露和人体尿液暴露三个方面探讨了这些PCPs的来源及环境暴露。同时以环境和人体暴露浓度较高的PCMX为目标,通过构建不同暴露模型,结合外暴露和内暴露法,综合评估了PCMX对人体的健康风险。论文取得了以下主要成果与认识:（1）采用超声提取结合HPLC技术,分别建立了各类日化产品中4-羟基苯甲酸酯等18种防腐剂的4种分析方法,方法加标回收率为92.0%-105.8%,相对标准偏差为0.7%-5.2%,方法检出限为0.3-3.0 mg/kg。采用SPE结合UHPLC/MS/MS、UPLC-TOF-Q MS等技术分别建立了环境水体中5种酚类等10种PCPs以及人体尿液中11种PCPs的7种分析和确证方法。通过对固相萃取、色谱和质谱条件的系统优化,环境水体的方法加标回收率为69.5%-112.0%,相对标准偏差为1.7%-11.1%,方法检出限为0.03-1ng/L;人体尿液的方法加标回收率为72.1%-125.2%,相对标准偏差为3.3%-18.2%,方法检出限为0.002-0.02μg/L。同时,通过模拟代谢途径,构建了代谢产物分子信息数据,快速、准确筛查和确证了尿液中PCMX的葡糖醛酸化和硫酸化代谢产物。（2）各类日化用品中4-羟基苯甲酸酯类防腐剂的添加比例较高,MP、PP、EP、BP和IBP的检出率依次为47.0%、27.1%、2.9%、1.9%和0.6%,平均浓度分别为514mg/kg、162 mg/kg、10.0 mg/kg、8.0 mg/kg和0.6 mg/kg;MIT和CIT在淋洗类日化用品中使用比例较高,检出率分别为50.6%和39.6%,平均浓度为19.3 mg/kg和4.7mg/kg,同时MIT在婴幼儿用产品中的检出率达37.0%,平均浓度为16.6 mg/kg;TCS主要在洗手液产品和洗发产品中被检出,检出率分别为13.2%和9.1%,平均浓度为106 mg/kg和230 mg/kg;TCC主要在香皂产品中被检出,检出率为17.6%,平均浓度为654 mg/kg;PCMX在洗手液和消毒产品中的使用率较高,检出率分别为20.6%和12.5%,平均浓度为500 mg/kg和4130 mg/kg。（3）珠江广州河段水体中PCMX、OPP和BCP的检出浓度范围分别为1733.1-14141.7 ng/L、12.5-126.3 ng/L和0.1-0.6 ng/L,其几何平均浓度为2610.1、74.0和0.4 ng/L。C12BDMA、C14BDMA和C16BDMA的检出浓度范围为3.6-46.7 ng/L、1.1-26.1 ng/L和ND-6.3 ng/L,其几何平均浓度为20.0 ng/L、10.6 ng/L和1.0 ng/L;C16BDMA的检出率为66.7%,几何平均浓度为1.0 ng/L。BIT的检出浓度范围为2.3-9.8ng/L,几何平均浓度为4.0 ng/L。由此可见各种PCPs在环境水体中的污染普遍存在,其中PCMX等PCPs的污染水平较高,会对水生生态环境造成潜在危害。（4）人体尿样中PCMX的检出浓度范围为0.5-5453μg/L,孕妇和儿童尿液中其几何平均浓度分别为28.5μg/L和24.2μg/L。2017年儿童和孕妇尿液中PCMX的几何平均浓度均高于2015年。OPP和BCP的检出率也均高于40%,最高浓度分别为4.0μg/L和3.9μg/L。对于4-羟基苯甲酸酯类等6种PCPs,MP的检出率最高,检出率为100%,最高浓度达192.9μg/L;EP、PP和TCS的检出率也均高于70%,最高浓度分别为150.4μg/L、168.3μg/L和22.7μg/L;BP和TCC的检出率相对较低,在25.0-66.6%之间,最高浓度分别为3.42μg/L和4.36μg/L。与儿童相比,孕妇尿液中6种PCPs的平均浓度和最高浓度均要稍高。2017年儿童和孕妇尿液中6种PCPs的几何平均浓度与2015年相比无较大差异。可见各种PCPs对人体的暴露普遍存在。（5）对以PCMX为有效成分的消毒液和洗手液产品的暴露风险进行了评估。模拟使用消毒液产品,推算出儿童和孕妇对于PCMX的亚慢性暴露量最高为2.7×10-2mg/kg/day,模拟场景MOE均小于100,表明该模拟场景中儿童和孕妇都处于较为安全的环境,但对于密闭环境下儿童的暴露需要引起注意。模拟洗手的暴露实验中,6位受试者尿液中PCMX浓度在前五天（模拟实验前期）基本保持不变,在使用含有PCMX洗手液的五天内,PCMX浓度会显着升高,最高达688μg/L。且在模拟实验后期（不再使用含PCMX的洗手液）,6个受试者尿液中的PCMX浓度均在48 h内降至最低。另外,不同受试者尿液中PCMX的升高幅度和下降速度也并不相同。按照暴露峰值计算,受试者PCMX的每日最大摄入量为22.9μg/kg/day,远远低于EPA毒理数据库中经皮刺激的NOEL值（18 mg/kg/day）。同时,PCMX暴露浓度的变化与尿中8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG,一种常用的DNA氧化损伤生物标志物）呈现一定的相关性,但PCMX暴露造成的8-OHdG变化量非常小。因此,本文初步认为PCMX在人体的暴露不会引起DNA氧化损伤而引发8-OHdG含量的变化。最终评估结果认为,基于现有PCMX的毒理学数据,在合理条件下使用地板消毒剂和洗手液两种产品是相对安全的。
丁晓静[5]（2017）在《高效液相色谱在复方化学消毒剂有效成分检测中的应用》文中研究表明高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）发展于20世纪60年代末期,适用于难挥发有机混合物的分离和定量,弥补了气相色谱（gas chromatography,GC）技术只能分析挥发性有机物的不足。目前利用该技术已实现了80%有机物的分析。随着仪器硬件以及色谱柱和填料的完善与发展,自1990年以来,HPLC已发展成为成熟
张健雄,于文[6]（2017）在《高效液相色谱法测定洗涤剂中的三氯羟基二苯醚》文中研究表明通过对三氯羟基二苯醚紫外吸收光谱的分析,选择较佳检测波长,建立了高效液相色谱法测定洗涤剂中三氯羟基二苯醚含量的方法。实验结果表明,标准溶液在0.1100μg/mL线性相关,回收率为99%102%,洗涤剂样品最低定量检测限为1 mg/kg。
成霈,王妍[7]（2016）在《超高效液相色谱法测定湿巾中的三氯羟基二苯醚》文中指出采用超高效液相色谱法（UPLC）检测湿巾中的三氯羟基二苯醚含量.湿巾样品加甲醇超声提取,离心过滤后上机,采用甲醇-水（体积比为8∶2）为流动相,Phenomenex C18色谱柱分离,在波长280 nm下检测,外标法定量.结果表明:方法在0.50100.00 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.999 1,检出限为0.30 mg/kg,方法定量限为10.0 mg/kg,RSD为2.3%,加标回收率为90.50%93.50%.方法前处理简便快捷,准确度、精密度、稳定性好,检测结果准确可靠.
米丽娟[8]（2016）在《三氯生消毒相关性能研究进展》文中研究说明三氯生是三氯羟基二苯醚俗名之一,其具有很强的表面活性、溶于有机溶剂、对强酸强碱及热具有高度稳定性、具有广泛的杀抑菌作用和对皮肤无刺激性等特性,因而被广泛用于香皂、漱口水、头发定型水、化妆品等个人护理品,也用于器械、手、皮肤消毒,还用于饮食行业及织物抗菌防臭处理等一系列产品。然而,近些年来,人们在对其"能杀死更多细菌"的功效越来越相信的同时,就其自身对人体、生物和自然环境的安全性却越来越怀疑。美国《纽约
徐梦漪,周亮,龚盛昭,尹美娟[9]（2015）在《高效液相色谱法测定护理洗液产品中2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚含量》文中研究指明建立了护理洗液产品中2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚含量的高效液相色谱分析方法。本方法用甲醇直接稀释样品,经0.45μm滤膜过滤后,以甲醇和0.02 mol/L磷酸二氢钠（p H=3.8）（体积比为75∶25）为流动相,经液相色谱柱C18（5μm 150×4.6 mm）分离后,选用波长为280 nm,经二极管阵列检测器进行检测,内标法定量。结果表明在实验范围内,方法的相关性较好（r=0.9991）,平均回收率为85.5%,相对标准偏差在3.9%5.2%;方法检出限为1.0 mg/L。
徐宜宏,金雁,姜玲玲,于丽,赵颖,蒋施,刘瑜,钟钰,李晓东,周建南[10]（2014）在《高效液相色谱法测定饮料中10种防腐杀菌剂》文中认为目的建立了同时测定饮料中10种防腐杀菌剂的高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）测定方法。方法样品用甲醇提取,通过C8固相萃取柱净化,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵为流动相,经C18反相色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果 10种防腐杀菌剂在0.110.0μg/ml范围内线性关系良好（r≥0.995 1）,检出限为0.251.0μg/ml（S/N=10）,10种防腐杀菌剂在两种饮料基质（果汁饮料、碳酸饮料）中添加3个水平的样品中的回收率74.1%94.1%;相对标准偏差为5.3%15.1%。结论该方法操作简单、快速、检出限低,满足国内外对饮料类食品中上述10种防腐杀菌剂的限量要求,适用于饮料中10种防腐杀菌剂的检测。
二、反相高效液相色谱法测定消毒剂中三氯羟基二苯醚（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、反相高效液相色谱法测定消毒剂中三氯羟基二苯醚（论文提纲范文）
（1）抗菌活性成分在不同基质中检测方法的建立及其毒性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写 |
| 引言 |
| 第一部分 磁性纳米材料结合HPLC-MS/MS检测不同基质中多种抗菌活性成分 |
| 第一节 基于聚吡咯修饰的磁性纳米材料同时测定地表水中11 种抗菌活性成分 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二节 基于三聚氯氰和咪唑修饰的树枝状磁性纳米材料同时测定婴幼儿食用果蔬泥中5 种季铵类抗菌活性成分 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 基于Plackett Burman和 Box Behnken设计优化Qu ECh ERS技术用于检测沉积物中的三氯生,三氯卡班和卤卡班 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 基于高分辨质谱的非靶向代谢组学技术分析抗菌活性成分的毒性效应和作用机制 |
| 第一节 基于UPLC-QTOF-MS的非靶向代谢组学技术分析4-氯-3-甲基苯酚(PCMC)对成年斑马鱼内源性代谢物的影响 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二节 基于UPLC-QTOF-MS的非靶向代谢组学技术分析苄索氯铵(BEC)对不同发育阶段斑马鱼的毒性作用 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 内分泌干扰物的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）铁铜双金属复合降解卤代消毒副产物以及CTAC改性活性炭吸附去除卤乙酸类消毒副产物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写汇总 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 消毒和消毒副产物的生成 |
| 1.3 消毒副产物的种类和毒性效应 |
| 1.4 DBPs生成的控制 |
| 1.4.1 改变消毒剂的种类 |
| 1.4.2 DBPs前体物的去除 |
| 1.4.3 已生成的DBPs的去除 |
| 1.4.4 铁铜双金属复合对DBP去除的研究现状 |
| 1.4.5 活性炭吸附去除DBPs的研究现状 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 研究目标 |
| 1.7 研究创新之处 |
| 第2章 铁铜双金属复合对消毒副产物的降解 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验与分析方法 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 Fe/Cu对三溴苯酚的去除 |
| 2.2.2.2 Fe/Cu对模拟饮用水中DBPs的去除 |
| 2.2.2.3 反应动力学以及QSAR模型的建立 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.2.3.1 超高效液相—三重四极杆质谱仪分析 |
| 2.2.3.2 总有机卤分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Fe/Cu对新兴DBP三溴苯酚的降解及不同因素对其降解产生的影响 |
| 2.3.1.1 Fe/Cu不同摩尔比例对三溴苯酚降解效果的影响 |
| 2.3.1.2 pH值对三溴苯酚去除效果的影响 |
| 2.3.1.3 温度对三溴苯酚去除效果的影响 |
| 2.3.2 Fe/Cu对模拟饮用水中溴代消毒副产物的降解 |
| 2.3.2.1 Fe/Cu对模拟饮用水中极性溴代消毒副产物的降解 |
| 2.3.2.2 Fe/Cu在降解溴代消毒副产物过程中TOX的变化趋势 |
| 2.3.3 Fe/Cu对模拟饮用水中碘代消毒副产物的降解 |
| 2.3.3.1 Fe/Cu对模拟饮用水中极性碘代消毒副产物的降解 |
| 2.3.3.2 Fe/Cu降解碘代消毒副产物过程中TOX的变化趋势 |
| 2.3.4 Fe/Cu对模拟饮用水样中DBPs去除过程中的相对毒性预测 |
| 2.3.5 Fe/Cu对卤代消毒副产物还原脱卤反应动力学研究及QSAR模型的建立 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 CTAC改性活性炭吸附去除卤乙酸类消毒副产物的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验设计与分析方法 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 CTAC改性活性炭的制备 |
| 3.2.2.2 CTAC改性活性炭和未改性活性炭对HAAs的吸附 |
| 3.2.2.3 材料的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同CTAC荷载量的活性炭对MBAA的吸附效果 |
| 3.3.2 pH对 CTAC改性活性炭吸附MBAA的影响 |
| 3.3.3 温度对CTAC改性活性炭吸附MBAA的影响 |
| 3.3.4 CTAC改性活性炭对6种HAAs的吸附效果 |
| 3.3.5 材料表征 |
| 3.3.5.1 CTAC改性活性炭和未改性活性炭的FTIR表征 |
| 3.3.5.2 CTAC改性活性炭和未改性活性炭的SEM表征 |
| 3.3.5.3 CTAC改性活性炭和未改性活性炭的BET表征 |
| 3.3.5.4 CTAC改性活性炭和未改性活性炭的XPS表征 |
| 3.3.5.5 CTAC改性活性炭和未改性活性炭的Zeta电位表征分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 答辩委员会决议书 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（3）化学消毒剂作用机理及检测（论文提纲范文）
| 1 分类 |
| 2 作用机理 |
| 2.1 季铵盐类消毒剂 |
| 2.2 胍类消毒剂 |
| 2.3 醇类消毒剂 |
| 2.4 酚类消毒剂 |
| 2.5 醛类消毒剂[8] |
| 2.6 过氧化物类消毒剂 |
| 2.7 含氯消毒剂 |
| 2.8 含溴消毒剂 |
| 2.9 含碘消毒剂 |
| 3 有效成分检测方法 |
| 3.1 季铵盐类消毒剂[5,15,16] |
| 3.2 胍类消毒剂 |
| 3.2.1 聚六亚甲基胍消毒剂 |
| 3.2.2 氯己定类消毒剂 |
| 3.3 醇类消毒剂 |
| 3.4 酚类消毒剂[19] |
| 3.4.1 苯酚消毒剂 |
| 3.4.2 甲酚消毒剂 |
| 3.4.3 对氯间二甲苯酚消毒剂 |
| 3.4.4 2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯醚 |
| 3.5 醛类消毒剂[20] |
| 3.5.1 甲醛消毒剂 |
| 3.5.2 戊二醛消毒剂 |
| 3.5.3 邻苯二甲醛消毒剂 |
| 3.6 过氧化物类消毒剂 |
| 3.7 含氯消毒剂[24-27] |
| 3.7.1 五步碘量法 |
| 3.7.2 紫外可见分光光度法 |
| 3.8 含溴消毒剂 |
| 3.9 含碘消毒剂 |
| 4 结语 |
（4）典型个人护理用品的来源、环境和人体暴露研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 论点的提出 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.2.1 个人护理用品中防腐剂、抗菌剂的使用情况及研究现状 |
| 1.2.2 典型个人护理用品环境暴露研究现状 |
| 1.2.3 典型个人护理用品人体暴露研究现状 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究意义 |
| 1.3.3 研究工作量 |
| 1.3.4 研究技术路线 |
| 第2章 日化产品中典型PCPs的测定方法研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 环境水体中典型PCPs的测定方法研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 固相萃取-超高效液相色谱质谱联用法测定环境水体中5种酚类PCPs |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.3 固相萃取-丹磺酰氯衍生-超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱联用法确证环境水体中5种酚类PCPs |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.4 固相萃取-超高效液相色谱质谱联用法测定环境水体中异噻唑啉酮类PCPs |
| 3.4.1 实验部分 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.5 固相萃取-超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱联用法筛查和确证环境水体中苯扎氯铵类PCPs |
| 3.5.1 实验部分 |
| 3.5.2 结果与讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 人体尿液中典型PCPs的测定方法研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 固相萃取-超高效液相色谱质谱联用法测定人体尿液中5种酚类PCPs |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.3 固相萃取-超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱联用法筛查和鉴定人体尿液中5种酚类PCPs及其代谢产物 |
| 4.3.1 实验部分 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.4 固相萃取-超高效液相色谱质谱联用法测定人体尿液中4-羟基苯甲酸酯类等6种PCPs |
| 4.4.1 实验部分 |
| 4.4.2 结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 日化产品中典型PCPs的含量分布 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 样品采集及分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 日化产品中6种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂的含量和分布 |
| 5.3.2 日化产品中甲基异噻唑啉酮(MIT)和甲基氯异噻唑啉酮(CIT)的含量和分布 |
| 5.3.3 日化产品中三氯生(TCS)的含量和分布 |
| 5.3.4 日化产品中三氯卡班(TCC)的含量和分布 |
| 5.3.5 日化产品中氯二甲酚(PCMX)的含量和分布 |
| 5.3.6 日化产品中苯扎氯铵的含量和分布 |
| 5.3.7 日化产品中4种其他防腐剂的含量和分布 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 环境水体中典型PCPs的污染分布 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 珠江流域概况 |
| 6.3 样品采集及分析 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 5 种酚类PCPs在珠江广州河段的分布 |
| 6.4.2 苯扎氯铵类PCPs在珠江广州河段的分布 |
| 6.4.3 异噻唑啉酮类PCPs在珠江广州河段的分布 |
| 6.4.4 PCPs对珠江水体的影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 人体尿液中典型PCPs的残留水平 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 样品采集及分析 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 尿液中5种酚类PCPs的含量水平 |
| 7.3.2 尿液中4-羟基苯甲酸酯类、三氯生、三氯卡班的含量水平 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 PCMX暴露评估研究 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 模拟使用消毒液对房间地板消毒时PCMX的暴露情况 |
| 8.2.1 实验方案设计 |
| 8.2.2 实验结果与讨论 |
| 8.3 模拟使用洗手液时人体对PCMX暴露情况 |
| 8.3.1 实验方案设计 |
| 8.3.2 实验分析方法 |
| 8.3.3 实验结果与讨论 |
| 8.4 本章小结 |
| 第9章 结论与创新点 |
| 9.1 主要结论 |
| 9.2 主要创新点 |
| 9.3 研究工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（5）高效液相色谱在复方化学消毒剂有效成分检测中的应用（论文提纲范文）
| 1 酚类消毒剂 |
| 2 醛类消毒剂 |
| 2.1 戊二醛 |
| 2.2 邻苯二甲醛 |
| 3 季铵盐类消毒剂 |
| 3.1 苯扎氯铵 |
| 3.2 苄索氯铵 |
| 3.3 双癸基二甲基氯化铵 |
| 4 胍类消毒剂 |
| 4.1 醋酸洗必泰 |
| 4.2 聚六亚甲基双胍和聚六亚甲基单胍 |
| 5 结束语 |
（6）高效液相色谱法测定洗涤剂中的三氯羟基二苯醚（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及试剂 |
| 1.2 色谱条件 |
| 1.3 溶液的配制及样品处理 |
| 1.3.1 流动相的配制 |
| 1.3.2 标准样品的制备 |
| 1.3.3 样品的前处理 |
| 2 结果和讨论 |
| 2.1 检测波长的选择 |
| 2.2 线性关系 |
| 2.3 重复性 |
| 2.4 回收率 |
| 2.5 对市售洗涤剂的检测 |
| 3 结论 |
（7）超高效液相色谱法测定湿巾中的三氯羟基二苯醚（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 标准溶液配制 |
| 1.3 样品处理 |
| 1.4 色谱条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 仪器条件的选择 |
| 2.2 样品提取方法的选择 |
| 2.2.1 提取液的选择 |
| 2.2.2 提取方式的选择 |
| 2.3 标准曲线、检出限和线性范围 |
| 2.4 方法精密度 |
| 2.5 回收率 |
| 2.6 样品检测结果 |
| 3 结论 |
（8）三氯生消毒相关性能研究进展（论文提纲范文）
| 1 三氯生的基本性质 |
| 1. 1 物理化学性质 |
| 1. 2 基本特点 |
| 2 三氯生的应用 |
| 3 三氯生的毒性研究 |
| 3. 1 对人体的毒性影响 |
| 3. 2 对动植物的毒性影响 |
| 3. 3 对环境的影响 |
（9）高效液相色谱法测定护理洗液产品中2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚含量（论文提纲范文）
| 1 实验部 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 样品前处理 |
| 1.4 液相色谱条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 流动相以及检测波长的选择 |
| 2.2 方法检出限与线性关系 |
| 2.3 方法的精密度和回收率 |
| 3 结论 |
（10）高效液相色谱法测定饮料中10种防腐杀菌剂（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 样品前处理 |
| 1.2.2 色谱条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 提取方法的优化 |
| 2.2 提取液p H值的确定 |
| 2.3 流动相的选择 |
| 2.4 线性关系、定量限、回收率和精密度 |
| 2.5 实际样品的测定 |
| 3 小结 |
四、反相高效液相色谱法测定消毒剂中三氯羟基二苯醚（论文参考文献）
- [1]抗菌活性成分在不同基质中检测方法的建立及其毒性研究[D]. 张梦妍. 河北医科大学, 2021
- [2]铁铜双金属复合降解卤代消毒副产物以及CTAC改性活性炭吸附去除卤乙酸类消毒副产物的研究[D]. 刘焱. 深圳大学, 2020(10)
- [3]化学消毒剂作用机理及检测[J]. 薛伟,姚晨之. 中国洗涤用品工业, 2020(Z1)
- [4]典型个人护理用品的来源、环境和人体暴露研究[D]. 谭建华. 华南农业大学, 2018(08)
- [5]高效液相色谱在复方化学消毒剂有效成分检测中的应用[J]. 丁晓静. 中国消毒学杂志, 2017(07)
- [6]高效液相色谱法测定洗涤剂中的三氯羟基二苯醚[J]. 张健雄,于文. 日用化学品科学, 2017(04)
- [7]超高效液相色谱法测定湿巾中的三氯羟基二苯醚[J]. 成霈,王妍. 分析测试技术与仪器, 2016(04)
- [8]三氯生消毒相关性能研究进展[J]. 米丽娟. 中国消毒学杂志, 2016(01)
- [9]高效液相色谱法测定护理洗液产品中2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚含量[J]. 徐梦漪,周亮,龚盛昭,尹美娟. 广东化工, 2015(14)
- [10]高效液相色谱法测定饮料中10种防腐杀菌剂[J]. 徐宜宏,金雁,姜玲玲,于丽,赵颖,蒋施,刘瑜,钟钰,李晓东,周建南. 中国食品卫生杂志, 2014(05)