一、系统性硬化症140例分析(论文文献综述)
辛亚军,王丽萍[1](2021)在《超声对系统性硬化病患者心血管系统功能的评价分析》文中指出目的分析超声对系统性硬化病(SSc)患者心血管系统功能的评价效果。方法选择西安国际医学中心医院2019年9月—2021年2月收治的30例系统性硬化病患者作为观察组,同期在本院进行健康体检且结果正常者30例作为对照组,均行超声检查,比较两组指端微循环病变情况、WI曲线特征、血管弹性指标。结果与对照组相比,观察组指腹动脉、甲床动脉、固有动脉的PSV、EDV、MV均显着较低(P<0.05);相比较对照组,观察组W1具有减小的趋势,NA具有增大趋势,但组间数据比较差异无统计学意义(P>0.05);两组之间的W2无明显变化趋势,差异无统计学意义(P>0.05);两组Ep、AC、β比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组AI更低,PWV更高(P<0.05)。结论与对照组相比,SSc颈动脉弹性更低,指端血流分布减少,且血流速度更慢,超声对SSc心血管系统功能评价效果显着。
周泽绚[2](2021)在《系统性硬化症相关间质肺病临床影像特征及风险预后分析》文中认为研究目的1.分析系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)的流行病学特点、实验室检查与影像学表现及其危险因素和生存率;2.比较SSc-ILD与类风湿关节炎相关间质性肺病(RA-ILD)、系统性红斑狼疮相关间质性肺病(SLE-ILD)在影像学特点、分型及评分的差别;为结缔组织病相关间质性肺病(CTD-ILD)的有效治疗及预后评估提出建议。方法收集2010年1月至2019年12月10年期间于广东省人民医院风湿免疫科住院确诊为SSc的患者共244例(SSc-ILD 167例),RA-ILD患者54例,SLE-ILD 131例。(1)分析SSc患者的临床表现、实验室检查;对比分析SSc合并与未合并ILD患者的临床特征差异;分析SSc患者合并ILD的危险因素。(2)对比三种CTD-ILD的胸部HRCT表现、肺功能检查结果,分析三种CTD-ILD的影像学特点及肺功能受累情况。(3)分析HRCT分型与病理分型的一致性,HRCT评估方法与肺功能的相关性。(4)利用寿命表法及Kaplan-Meier曲线绘制生存曲线,并通过cox回归分析寻找SSc-ILD的独立预后因素。本论文数据使用SPSS 25.0统计学软件进行数据处理,定义P<0.05为差异具有统计学意义。结果(1)本研究244例SSc患者,男性59例,女性185例,男女比例约为1:3.1,68.4%患者合并ILD,弥漫性硬皮病患者合并间质肺比例更高;雷诺现象、指端硬化、指端溃疡较非ILD组更常见。起病年龄大、抗Scl-70抗体阳性、消化道受累是SSc患者发生ILD的独立危险因素。(2)SSc-ILD患者HRCT以磨玻璃影表现最常见,其它影像表现依次为小叶间隔增厚、网格影、小叶内间质增生、蜂窝征、牵拉性支气管扩张等;71.6%的SSc-ILD影像分型为NSIP型,UIP型占25.9%,很少患者HRCT表现为LIP。HRCT肺累及范围与肺功能下降相关。RA-ILD以UIP型为主(52.6%),其次为NSIP型;SLE-ILD绝大多数为NSIP型,且病变多局限在双下肺。SSc较RA、SLE发生ILD的比例更高,病变累及范围更广,HRCT评分更高,肺通气功能受损更常见。(3)ILD胸部HRCT影像分型与肺穿刺活检病理分型无明显差异,两种分型方法一致性良好;胸部HRCT评估方法:UKRSA分级法、国内分期法、六分区法、Kazerooni量表法与肺功能结果间具有良好的相关性。(4)本研究结果提示起病年龄大、抗Scl-70抗体阳性是SSc-ILD进展的危险因素;SSc-ILD患者死亡独立预测因素为:中高流量氧疗、AST升高、CRP升高,而早期诊断为ILD的保护因素。结论1.起病年龄大、抗Scl-70抗体阳性、消化道受累是SSc患者发生ILD的独立危险因素。且起病年龄大、抗Scl-70抗体阳性是SSc-ILD进展的独立危险因素。2.ILD胸部HRCT影像学分型与病理分型结果具有良好的一致性,且具有无创、安全、可重复等优点,可取代肺活检成为ILD诊断及分型的“金标准”;选取的4种胸部HRCT评估方法与肺功能检查具有良好的相关性,在ILD诊断方面较肺功能具有更好的特异性,可作为ILD筛查及疾病评估、随访的重要检查手段。3.SSc-ILD较RA-ILD、SLE-ILD患病率更高,病变范围更大,胸部HRCT评分更高,生存预后更差,UIP不是预后不良的唯一因素,原发疾病、病变受累情况也影响预后。4.早期发现、早期治疗可以改善患者预后,根据ILD起病时间不同对SSc-ILD患者进行分组管理是有意义的。
付梦真[3](2020)在《纳米磁微粒化学发光法定量检测SLE相关自身抗体的临床应用价值研究》文中提出目的:探讨应用纳米磁微粒化学发光法(NM-CLIA)定量检测系统性红斑狼疮(SLE)相关自身抗体的临床应用价值。方法:收集明确诊断的SLE患者108例及健康体检样本60例,分别用NM-CLIA、线性免疫印迹法(LIA)检测SLE患者的抗核小体抗体(anti-Nuc)、抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)、抗 Sm 抗体(anti-Sm)、抗 nRNP 抗体(anti-nRNP)、抗核糖体 P0 蛋白抗体(anti-PO)、抗 Ro-52 抗体(anti-Ro52)、抗 Ro-60 抗体(anti-Ro60)、抗 SSB抗体(anti-SSB)、抗组蛋白抗体(anti-His),用NM-CLIA、间接免疫荧光法(IIF)检测抗核抗体(ANA)。分析NM-CLIA方法检测上述抗体的检出率、量值水平及区别SLE与健康组的准确性,比较NM-CLIA与IIF及LIA方法在检测上述抗体的一致性,结合SLE患者SLEDAI评分及抗体结果分析各抗体与SLE患者疾病活动度的相关性、在临床表现及不同活动分层中各抗体存在率的差异。采用SPSS21.0进行相关统计学分析。结果:1.应用NM-CLIA对SLE患者开展相关自身抗体定量检测时,ANA在SLE的量值水平较高(约50%以上患者抗体浓度>400RU/mL),而anti-Sm的量值水平最低(约50%以上SLE患者浓度<2RU/mL)。2.NM-CLIA检测各抗体在SLE组检出率分别为32.4%(anti-Nuc)、54.6%(anti-dsDNA)、14.0%(anti-Sm)、38.0%(anti-nRNP)、19.4%(anti-PO)、61.1%(anti-Ro52)、76.9%(anti-Ro60)、25.0%(anti-SSB)、96.3%(ANA)、29.6%(anti-His)。3.NM-CLIA检测健康体检人群样本时,阳性率均未超过5%。4.NM-CLIA 检测 anti-Nuc、anti-His 结果与 LIA一致性稍差(Kappa=0.262、0.314),anti-dsDNA、anti-Sm一致性一般(Kappa=0.546、0.694),anti-nRNP、anti-P0、anti-Ro52、anti-Ro60、anti-SSB一致性较好(Kappa=0.752、0.940、0.796、0.901、0.800)。NM-CLIA检测SLE组ANA结果与IIF基本相当(P>0.05)。5.NM-CLIA检测anti-nRNP、anti-Ro60区别SLE与健康组具有较高的准确性(AUC=0.952、0.941),在检测 anti-dsDNA、anti-Nuc、anti-SSB、anti-His 具有一定的准确性(AUC=0.771、0.833、0.881、0.823),在检测 anti-Sm 准确性一般(AUC=0.619)。6.NM-CLIA 检测 anti-dsDNA、anti-Nuc、anti-Sm 和 anti-His 抗体结果与 SLEDAI呈正相关(r=0.334,P<0.05;r=0.362,P<0.05;r=0.323,P<0.05;r=0.201,P<0.05)。7.NM-CLIA检测anti-dsDNA、anti-Nuc和anti-His在不同活动度间存在统计学意义差异(P<0.05)。8.anti-Sm在皮疹组间存在差异,anti-Nuc在发热、低补体、血尿、蛋白尿组间存在差异,anti-His在皮疹、发热、血小板降低、白细胞减少、低补体、血尿、蛋白尿组间存在差异,anti-dsDNA在低补体、血尿、蛋白尿组间存在差异,anti-P0在皮疹、胸膜炎组间存在差异,anti-SSB在皮疹、发热组间存在差异(P<0.05)。结论:相关分析提示 anti-dsDNA、anti-Nuc、anti-His、anti-Sm 水平与 SLE 活动相关,而磁微粒化学发光法作为能定量检测自身抗体的实验技术为临床SLE疾病评估提供了更好的帮助。
郭春燕[4](2017)在《巨噬细胞移动抑制因子在兔系统性硬化症相关肺动脉高压中的作用研究》文中研究说明目的:探讨野百合碱(monocrotaline,MCT)联合博来霉素(bleomycin,BLM)建立的系统性硬化症相关肺动脉高压(systemic sclerosis associated pulmonary arterial hypertension,SSc-PAH)兔模型中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的表达及作用,以及激素在SSc-PAH中的治疗作用。方法:实验1:12只雄性家兔随机分为2组:正常对照组(n=4)、SSc-PAH模型组(n=8),模型组按以下方法造模:第一天一次性腹腔注射1%MCT溶液50mg/kg,同时每天腹腔注射BLM溶液100ul/只,正常对照组予等剂量溶剂腹腔注射。3周后解剖取材,测右心室肥大指数,皮肤、肺动脉干及肺组织石蜡切片制作及HE染色观察病理改变,皮肤及肺组织Masson染色和天狼星红染色观察纤维化程度。实验2:36只健康雄性家兔,随机分为3组:正常对照组,SSc-PAH模型组(模型组)、激素干预组,每组12只。模型组按SSc-PAH造模方法造模,激素干预组造模同时予每天甲强龙腹腔注射,正常对照组每日予等体积溶剂腹腔注射。3周后解剖取材,测右心室肥大指数,皮肤、肺动脉干及肺组组HE染色观察病理改变,Western blotting检测肺组织中MIF蛋白的表达。结果:实验1:约2周左右,造模组相继出现腹部不规则脱毛区,局部皮肤增厚变硬。3周后,模型组死亡2只,造模成功率为75%;与正常对照组对比,模型组右心室肥大指数明显增高,具有统计学差异(P<0.05);皮肤明显增厚,表皮、毛囊角化过度,真皮层胶原纤维大量增生,皮肤附属器减少或消失,网钉变平;肺动脉干及小动脉肌化,管壁呈现明显同心圆样或非同心圆样层状增厚,管腔狭窄甚至闭塞,管壁及管周炎性细胞浸润明显,肺泡间隔增厚伴炎性细胞浸润,肺间质增生,同时肺泡腔内可见大量红细胞,masson染色示血管外膜及小支气管纤维增生;正常对照组皮肤、肺动脉干及肺小血管结构大致正常。实验2:3周后,模型组右心室肥大指数较正常对照组明显增高,具有显着统计学差异(P<0.001),激素干预组右心室肥大指数显着下降,相比正常对照组无明显差异(P>0.05);与模型组比较具有显着统计学意义(P<0.001);模型组表皮及真皮层明显增厚,真皮层纤维组织显着增生,皮肤附属器减少;肺动脉干及肺小动脉较正常对照组及激素干预组明显增厚,管腔严重狭窄,管壁、血管周围以及肺间质炎性浸润显着;Western blotting显示:与正常对照组比较,模型组兔肺组织MIF蛋白高表达,有显着统计学差异(P<0.001),激素干预组MIF蛋白表达显着下调,相比正常对照组无明显差异(P>0.05),与模型组比较具有显着统计学意义(P<0.001)。结论:1、野百合碱联合博来霉素腹腔注射3周后皮肤及肺组织病理均符合SSc-PAH病理特征,或可成为可选择的SSc-PAH动物模型建立方法。2、MIF在SSc-PAH动物模型肺组织中高表达,使用糖皮质激素后表达下调,皮肤硬化、肺动脉高压病理表现明显改善,提示MIF极有可能在SSc-PAH致病机制中起重要作用。3、在SSc-PAH早期即使用糖皮质激素具有较好的治疗作用,且糖皮质激素可能通过抑制MIF的表达发挥疗效。
邓文龙[5](2016)在《中药对肌萎缩侧索硬化症的研究进展(下)》文中研究说明1.10.6七叶亭(esculetin)除了抗菌作用而外,其主要作用还包括抗肿瘤作用、神经保护作用、血管保护作用、抗氧化作用以及抗炎、镇痛、保肝等作用[140],此外,还可能是II相酶诱导剂[141,142]。前文已述及,从2000个小分子化合物中筛选到七叶亭,能在体外抑制NSC34运动神经元细胞,并可穿透到CNS,其中七叶亭能明显地抑制NF-κB活性,并抑制5-LOX,从而能达
郭刚,李小佼,李慧云,张海顺,钟起诚[6](2015)在《参麦开肺散治疗系统性硬化症肺间质病变30例临床研究》文中研究说明目的观察参麦开肺散治疗系统性硬化症肺间质病变的临床疗效。方法 2010年3月—2014年3月收治系统性硬化症肺间质病变患者65例,随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组32例。2组均给予基础常规治疗,治疗组另给予参麦开肺散,对照纰另给予罗红霉索、乙酰半胱氨酸泡腾片。12周为1个疗程。1个疗程后观察2组疗效,并检测2组治疗前后中医证候积分,6分钟步行距离(6MWT)、HRCT观察肺内磨玻璃样病变情况,肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]改善情况。结果 2组实际完成试验各30例,治疗组总有效率为93.33%(28/30)岛于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(X2=5.455,P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后中医证候积分、6MWT、HRCT观察肺内磨玻璃样病变情况,肺功能改善均改善(P<0.01或P<0.05),且治疗组气短、咳嗽等中医证候积分及肺功能改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论参麦开肺散治疗系统性硬化症肺问质病变疗效确切。
王美霞,王先桥,吴菲菲[7](2013)在《以足坏疽首诊的系统性硬化症1例报道及文献复习分析》文中提出目的:报道以足坏疽首诊的系统性硬化症1例,复习文献1例并分析。方法:应用万方数据库检索出国内关于足坏疽的系统性硬化症病例报道。结果:本病例为老年女性患者,入院前有双手指端因受凉、接触冷水后发紫病史20年,诊断为"雷诺病",此次因足坏疽就诊,完善胸片及实验室检查确诊为系统性硬化症,在国内此类病例少见报道。结论:熟练掌握系统性硬化症的早期症状,是预防降低临床误诊及漏诊的关键。
唐希文[8](2013)在《系统性硬化症合并肺损害的临床分析》文中研究指明目的:通过对系统性硬化症(systemic sclerosis, SSc)患者的临床资料进行分析,探讨肺损害在SSc患者中的发生情况,并总结SSc肺损害的临床特点,从而有助于SSc肺损害的早期诊断。方法:设计疾病调查表,了解77例SSc合并肺损害患者的一般情况,包括性别、年龄、疾病病程,以及疾病类型、首发症状、临床症状与体征、辅助检查等,并根据资料进行回顾性分析。结果:1、入组的77例SSc患者中女性:男性≈4.1:1,平均年龄43.12±14.23岁,发病高峰为30-50岁;其中39例SSc患者合并肺损害,发生率为50.6%,其中肺间质病变(interstitial lung disease, ILD)36例,占92.3%。在性别、年龄、病程、疾病分型方面,合并肺损害的SSc患者与不合并肺损害的SSc患者相比,差异无统计学意义;2、SSc肺损害的患者胸部影像学最常见的表现为网状影和纤维条索影,病变范围主要分布在双下肺;3、以皮肤病变为首发症状的SSc患者发生肺损害的比例明显降低(P=0.005),主要包括皮肤瘙痒潮红、紧绷硬化等,而雷诺现象、关节肌肉病变、肺部病变两组差异无统计学意义;4、合并肺损害的SSc患者皮肤色素脱失、间断性咳嗽、活动后气促的发生率明显增高(P=0.004,P=0.002,P=0.000),抗拓扑异构酶Ⅰ抗体(antitopoisomerase I antibodies,抗Scl-70抗体)的阳性率增高(P=0.01),且合并肺损害的SSc患者血免疫球蛋白A(Immunoglobulin A, IgA)水平明显高于不合并肺损害的SSc患者(P=0.03),而两组在皮肤硬化程度、血管受累、关节肌肉受累、心肝肾受累及其他辅助检查方面差异均无统计学意义。结论:1、SSc发病高峰为30-50岁,且以女性多见,女:男≈4.1:1;2、SSc肺损害的发生率为50.6%,其影像学表现以双下肺网状影最为多见;3、以皮肤病变为首发症状的SSc患者更不易发生肺损害;合并肺损害的SSc患者发生皮肤色素脱失、间断性咳嗽、活动后气促的比例明显增高;4、与不合并肺损害的SSc相比,合并肺损害的SSc患者血IgA水平明显高于不合并肺损害的SSc患者,且抗Scl-70抗体阳性率明显增高。
王炜娇[9](2012)在《30例系统性硬化症临床特征分析》文中研究指明目的:通过对30例系统性硬化症患者临床资料的收集,分析系统性硬化症中好发的年龄、首发的症状、皮肤损害、内脏损害、各内脏损害中出现的症状分布情况、皮肤损害程度与内脏损害及雷诺现象与内脏损害之间的关系,系统性硬化症中ENA抗体谱各项指标的分布情况以了解系统性硬化症的临床特征。方法:采用调查表的方法,了解患者的年龄、性别、职业、首发症状、皮肤损害、内脏系统损害及对30例患者所采用的中药处方进行总结。结果:30例调查对象中,弥漫皮肤型硬皮病及肢端型硬皮病各15例,各占50%。性别:以女性为主占90%。职业分布中以脑力劳动者为主占70%。20-30岁及40-50岁是发病的高峰年龄。首发症状中以雷诺现象为主占60%;关节病变及皮肤病变为各5例,占17%;以单一症状为首发表现为主占93.3%。皮肽损害分期以硬化期为主,占63.3%;色素变化以色素沉着为主,占80%:硬化程度以轻度硬化为主50%。内脏损害:以心、肺病变为主占60%,消化系统及心、肺的损害在弥漫皮肤型硬皮病及肢端型硬皮病中的分布无统计学意义。消化道症状以张口受限为主;心、肺损害以活动后气促为主占75%。皮肤硬化程度与内脏系统损害的不同无统计学意义。雷诺现象与内脏系统损害的不同无统计学意义。ENA抗体谱以抗Scl-70阳性为主占44%。结论:1、系统性硬化症好发于20-30岁、40-50岁年龄的女性;2、系统性硬化症以雷诺现象首发为主;3、系统性硬化症的内脏系统损害中以心、肺损害为主;4、皮肤损害程度、雷诺现象与内脏系统损害的不同无相关性。
姚海红,栗占国[10](2010)在《关注自身免疫性疾病的消化系统损害》文中研究表明自身免疫性疾病可累及多系统,与消化系统损害的临床相关性主要体现在两个方面:一是某些消化系统疾病本身即为自身免疫性疾病;二是自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、干燥综合征、白塞病等引起的消化系统表现。由于这些疾病临床表现多样性且非专科医师对其了解不够深入,故容易误诊。某些自身免疫性疾病具有特异性抗体,有助于其诊断。关注自身免疫性疾病与消化系统损害的临床相关性有利于早期、准确诊治并改善预后。
二、系统性硬化症140例分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、系统性硬化症140例分析(论文提纲范文)
(1)超声对系统性硬化病患者心血管系统功能的评价分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.2.1 仪器选择 |
1.2.2 检查方法 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 指端各动脉血流参数比较 |
2.2 两组WI指标比较 |
2.3 两组血管弹性指标比较 |
3 讨论 |
(2)系统性硬化症相关间质肺病临床影像特征及风险预后分析(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 前言 |
第二章 资料与方法 |
1.研究对象 |
2.临床资料收集 |
3.辅助检查资料收集 |
4. 数据统计方法 |
第三章 结果 |
1.SSc合并与未合并ILD的临床资料分析 |
2. SSc-ILD 胸部 HRCT 表现、肺功能及病理特征分析(含 RA-ILD、SLE-ILD 的比较) |
3.SSc-ILD 患者生存分析---危险因素、确诊时间、治疗方案等(包含 RA-ILD、SLE-ILD 的比较) |
第四章 讨论 |
第五章 结论 |
参考文献 |
综述 系统性硬化症相关间质性肺病的高分辨率计算机体层摄影表现及评估 |
参考文献 |
中英文对照缩略词表 |
在研期间成果 |
致谢 |
(3)纳米磁微粒化学发光法定量检测SLE相关自身抗体的临床应用价值研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
1 前言 |
2 资料与方法 |
2.1. 一般资料 |
2.2 仪器与试剂 |
2.3 方法 |
2.4 统计学处理 |
3 研究结果 |
3.1 NM-CLIA检测各抗体定量结果 |
3.2 NM-CLIA、LIA对患者血清靶抗原检出率比较 |
3.3 NM-CLIA在健康体检组中检出率 |
3.4 不同方法检测自身抗体的符合率比较 |
3.5 各抗体区别SLE及健康组受试者曲线 |
3.6 抗体结果与疾病活动度相关性分析 |
3.7 不同疾病活动度各抗体存在率差异性 |
3.8 不同临床表现存在的抗体差异 |
4 讨论 |
4.1 ANA |
4.2 抗核小体抗体 |
4.3 抗双链DNA抗体 |
4.4 抗组蛋白抗体 |
4.5 抗Sm抗体 |
4.6 抗nRNP抗体 |
4.7 抗核糖体PO抗体 |
4.8 抗SSA抗体 |
4.9 抗SSB抗体 |
4.10 健康组各抗体检出率 |
5 结论 |
6 存在问题 |
参考文献 |
综述 系统性红斑狼疮相关抗核抗体临床意义及检测方法 |
参考文献 |
附录 |
附录1: 缩略词对照表Abbreviation |
附录2: 系统性红斑狼疮疾病活动度评分表(SLEDAI) |
攻读学位期间获得的学术成果 |
致谢 |
(4)巨噬细胞移动抑制因子在兔系统性硬化症相关肺动脉高压中的作用研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 引言 |
1.1 SSc-PAH概述 |
1.2 SSc-PAH动物模型研究进展 |
1.3 MIF介导SSc-PAH的作用机制 |
1.4 实验研究的意义 |
第2章 系统性硬化症相关肺动脉高压动物模型的建立 |
2.1 材料和方法 |
2.1.1 实验材料 |
2.1.2 实验方法 |
2.1.3 统计分析 |
2.2 实验结果 |
2.2.1 一般情况 |
2.2.2 两组右心室肥大指数比较 |
2.2.3 皮肤结构变化 |
2.2.4 肺动脉干结构变化 |
2.2.5 肺组织结构变化 |
2.3. 讨论 |
第3章 MIF在SSc-PAH兔模型中的表达及激素干预作用 |
3.1 材料和方法 |
3.1.1 实验材料 |
3.1.2 实验方法 |
3.1.3 统计分析 |
3.2 实验结果 |
3.2.1 一般情况 |
3.2.2 各组右心室肥大指数比较 |
3.2.3 各组皮肤结构变化 |
3.2.4 各组肺动脉干结构变化 |
3.2.5 各组肺组织结构变化 |
3.2.6 兔肺组织中MIF蛋白表达情况 |
3.3 讨论 |
第4章 结论与展望 |
4.1 结论 |
4.2 不足与展望 |
致谢 |
参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
综述 |
参考文献 |
(5)中药对肌萎缩侧索硬化症的研究进展(下)(论文提纲范文)
2 中药复方制剂 |
2.1 肌萎灵注射液 |
2.2 其他中药复方制剂 |
3 人体自身的化合物 |
3.1 乙酰左旋肉碱 |
3.2 辅酶Q10(Coenzyme Q10) |
3.3 褪黑素(melatonin) |
3.4 维生素D3(Vitamin D3) |
3.5 磷酸肌酸(Creatine phosphate) |
3.6 尿酸(Uric acid) |
3.7 胡萝卜素(Carotenoids) |
3.8 生酮饮食 |
3.9 促红细胞生成素(erythropoietin,EPO) |
3.1 0 其它内源性物质 |
4 讨论 |
4.1 ALS的临床效果问题 |
4.2 ALS的靶点研究 |
4.3 血脑屏障 |
5 反思 |
(6)参麦开肺散治疗系统性硬化症肺间质病变30例临床研究(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 临床资料 |
1.2 诊断及入选标准 |
1.2.1 西医诊断标准: |
1.2.2 中医辨证标准: |
1.2.3 纳入标准: |
1.2.4 排除标准: |
1.3 治疗方法 |
1.4 观察指标 |
1.5 疗效标准 |
1.6 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 疗效比较 |
2.2 中医证候积分比较 |
2.3 6MWT及HRCT影像特点比较 |
2.4 肺功能比较 |
2.5 不良反应 |
3 讨论 |
(7)以足坏疽首诊的系统性硬化症1例报道及文献复习分析(论文提纲范文)
1 病案举隅 |
2 文献复习 |
3 讨论 |
(8)系统性硬化症合并肺损害的临床分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
中英文缩略表 |
引言 |
1. 临床资料 |
1.1 病例采集 |
1.2 病例选择 |
1.2.1 西医诊断标准 |
1.2.2 临床分型 |
1.2.3 肺部受累诊断标准 |
1.3 入选标准 |
1.4 排除标准 |
2. 观察指标 |
3. 研究方法 |
3.1 皮肤厚度受累评分 |
3.2 数据管理 |
4. 统计学分析 |
5 临床观察结果 |
5.1 一般资料 |
5.2 病程 |
5.3 疾病分型 |
5.4 临床症状及体征 |
5.4.1 首发症状的比较 |
5.4.2 临床症状和体征的比较 |
5.5 辅助检查 |
5.5.1 肺损害的影像学表现 |
5.5.2 肺功能检测 |
5.5.3 自身免疫抗体的比较 |
5.5.4 体液免疫的比较 |
5.5.5 炎性指标的比较 |
5.5.6 其他辅助检查结果的比较 |
6. 讨论 |
7. 问题与展望 |
8. 结论 |
致谢 |
参考文献 |
文献综述 |
参考文献 |
在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
(9)30例系统性硬化症临床特征分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
目录 |
中英文缩略词表 |
文献综述 |
1 病因病机 |
1.1 西医的病因病机的研究 |
1.2 系统性硬化症的病理机制 |
1.3 中医的病因病机的研究 |
2 临床表现 |
2.1 皮肤表现 |
2.2 系统表现 |
2.2.1 雷诺现象 |
2.2.2 内脏系统的损害 |
2.2.3 其他 |
3 诊断标准 |
4 治疗 |
4.1 西医治疗 |
4.1.1 改善外周循环 |
4.1.2 免疫调节治疗 |
4.1.3 抗纤维化治疗 |
4.1.4 其他新疗法 |
4.2 中医辨证论治研究 |
4.2.1 辨证施治 |
4.2.2 辨证分型论治 |
4.2.3 中西医联合治疗 |
4.2.4 成方研究 |
5 前景展望 |
参考文献 |
前言 |
临床研究 |
1 临床资料 |
1.1 病例来源 |
1.2 病例选择标准 |
1.2.1 西医诊断标准 |
1.2.2 分型 |
1.3 纳入标准 |
1.4 排除标准 |
2 观察指标 |
3 研究方法 |
3.1 皮肤受累积分 |
3.2 数据管理 |
4 统计方法 |
5 调查数据结果 |
5.1. 疾病类型分布 |
5.2 基本情况分析 |
5.3 临床表现分析 |
5.4 实验室数据比较 |
5.5 两两比较分析 |
6 结论 |
7 讨论 |
8 杨莉教授治疗皮痹的学术思想 |
8.1 温阳散寒 |
8.2 益气养血和血 |
8.3 疏通经络 |
8.4 活血化瘀 |
9 现代药理研究 |
10 问题与展望 |
参考文献 |
致谢 |
附件一系统性硬化症调查表 |
在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
(10)关注自身免疫性疾病的消化系统损害(论文提纲范文)
一、概述 |
二、自身免疫性疾病的消化系统损害 |
1. SLE: |
2. 干燥综合征: |
3. 白塞病: |
4. 系统性硬化症: |
5. 其他: |
三、诊断和治疗 |
四、系统性硬化症140例分析(论文参考文献)
- [1]超声对系统性硬化病患者心血管系统功能的评价分析[J]. 辛亚军,王丽萍. 实用心脑肺血管病杂志, 2021(S1)
- [2]系统性硬化症相关间质肺病临床影像特征及风险预后分析[D]. 周泽绚. 汕头大学, 2021(02)
- [3]纳米磁微粒化学发光法定量检测SLE相关自身抗体的临床应用价值研究[D]. 付梦真. 苏州大学, 2020(02)
- [4]巨噬细胞移动抑制因子在兔系统性硬化症相关肺动脉高压中的作用研究[D]. 郭春燕. 南昌大学, 2017(03)
- [5]中药对肌萎缩侧索硬化症的研究进展(下)[J]. 邓文龙. 中药药理与临床, 2016(02)
- [6]参麦开肺散治疗系统性硬化症肺间质病变30例临床研究[J]. 郭刚,李小佼,李慧云,张海顺,钟起诚. 疑难病杂志, 2015(11)
- [7]以足坏疽首诊的系统性硬化症1例报道及文献复习分析[J]. 王美霞,王先桥,吴菲菲. 亚太传统医药, 2013(11)
- [8]系统性硬化症合并肺损害的临床分析[D]. 唐希文. 成都中医药大学, 2013(06)
- [9]30例系统性硬化症临床特征分析[D]. 王炜娇. 成都中医药大学, 2012(03)
- [10]关注自身免疫性疾病的消化系统损害[J]. 姚海红,栗占国. 胃肠病学, 2010(09)