磁导下磁性药物载体的脑定位分布及其对肝肾骨髓的影响

一、磁导向下磁性药物载体的脑定位分布及对肝、肾、骨髓的影响（论文文献综述）

陈玲^[1]（2009）在《磁性Fe3O4微粒和磁性明胶固定化酶对葵花籽壳酶水解的影响》文中进行了进一步梳理在木质纤维素生产燃料乙醇的研究中,选用更加廉价、易收集处理的原料,提高预处理物料的酶解率和得糖率,是极为有效降低生产成本的途径之一。纤维素酶在生物质转化过程中的重要作用与地位毋庸置疑,设法提高纤维素酶的酶活也是降低生产成本的最重要途径之一。因此,在本次研究课题中,拟选用葵花籽壳为原材料,纤维素酶为研究对象,以磁性Fe3O4与游离纤维素酶的生物磁效应机理为指导,探索磁性Fe3O4在纤维素酶酶水解中的应用,同时在提高纤维素酶的活力方面进行主要研究,从而达到降低纤维素酶生产成本的目的。本论文的主要研究内容是将磁化后的Fe3O4微粒作为一种添加剂,考察其在葵花籽壳的酶解过程中,对纤维素酶的酶活、还原糖浓度、纤维素的转化、水解液的表面张力和pH值的影响和作用。此外,还将以磁性Fe3O4微粒作为载体,通过明胶包埋法,吸附固定化纤维素酶,研究磁性固定化酶的酶水解性质,以及添加表面活性剂后对磁性固定化纤维素酶酶活的影响,并初步分析和阐述产生这些变化的原因。研究结果表明,磁性Fe3O4添加量为0.5 g/L2.0 g/L时,对游离纤维素酶酶活的提高﹑还原糖浓度的增加和纤维素的转化率在48 h后表现出较明显的促进作用。磁性Fe3O4添加量为2 g/L时,纤维素酶60 h酶活最高可提高25.9%。添加量为1.5 g/L时,还原糖浓度从6.950 mg/mL提高到8.775 mg/mL;同时,其纤维素的最高转化率达60.531%,明显高于不添加Fe3O4样品的纤维素转化率47.932%。此外,分次添加磁性Fe3O4的酶活稳定性要优于一次添加。在相同水解条件下,与游离纤维素酶相比,磁性固定化纤维素酶能将还原糖的最高产量从8.775 mg/mL提高到9.162 mg/mL,相比提高4.4%。特别是添加表面活性剂后,还原糖的最高值产量可达9.975 mg/mL,相比提高13.68%。

曹树辉^[2]（2007）在《基于磁性微粒的莱克多巴胺检测和DNA纯化方法的建立》文中研究指明磁性微粒是超顺磁性纳米粒子与有机或无机材料通过包覆、交联等方式而形成的纳微米级复合粒子。磁性微粒具有超顺磁性、较高的比表面积、可修饰功能基团等特性。因此，将抗原／抗体、酶、核酸／寡核苷酸、小分子药物等固定在其表面，可用于免疫学检测、核酸纯化、细胞分选、药物载体和酶的固定化等生物医学研究领域。分别以两种不同的磁性微粒（金磁微粒和羧基末端硅烷化磁性微粒）为载体，本研究建立了苯酚型β-兴奋剂莱克多巴胺的检测方法和从生物样品中方便、快速纯化DNA的方法。具有组装结构的金磁微粒（Fe3O4／Au）是结合磁性氧化物粒子和胶体金特点的复合微粒，兼有在外磁场中可分离及生物分子快速固定化等特点。将莱克多巴胺与卵清蛋白的偶联物（RCT-OVA）固定在金磁微粒表面，利用间接竞争酶联免疫吸附检测（IC-ELISA）的原理建立了莱克多巴胺定量分析方法并用于动物尿液、饲料和组织中的莱克多巴胺含量的测定。对抗原在金磁微粒表面的固定化浓度、单克隆抗体稀释度等条件进行优化，绘制了莱克多巴胺测定的标准曲线并确定了方法的检测限、回收率等参数，同时对莱克多巴胺与其它β-兴奋剂的交叉反应率也进行了测定。结果表明：在1～100 ppb的浓度范围内方法的线性关系良好，相关系数为0.993，最低检测限为0.668 ppb；回收率在72.6～106.2％之间，变异系数不超过13.4％。其它β-兴奋剂与RCT抗体交叉反应率均很低。整个反应（包括样品制备）可在4 h内完成。与市售酶标板为载体的检测试剂盒相比较，金磁微粒作为固相载体可提高检测的灵敏度，同时线性关系、最低检测限、回收率和变异系数等参数符合免疫学检测要求，本方法可用于尿液、饲料和组织中莱克多巴胺含量的测定。本论文以表面含有羧基的硅烷化磁性微粒为载体，系统开展了从全血和唾液中纯化基因组DNA，从大肠杆菌中纯化质粒DNA的方法研究。对裂解液的组成、磁性微粒的种类及用量、固定体系中固定缓冲液的体积比等参数进行了优化，建立了小规模较为稳定的从全血中纯化基因组DNA、从细菌中纯化质粒DNA的方法，并对DNA得率、重复性、批间差等进行了测定。本论文初步建立了从唾液中纯化DNA的方法。结果表明：0.1 mg羧基磁性微粒可用于纯化200μL全血的基因组DNA，得率在3～7μg之间，OD260／OD280在1.7～1.9之间，CV值小于8％。DNA产率高于国内试剂盒的指标，可与国外产品媲美；初步建立了0.1 mg羧基磁性微粒纯化200μL唾液中的基因组DNA的方法，得率在0.5～4μg之间；0.2 mg羧基磁性微粒可用于纯化1 mL大肠杆菌液中的质粒DNA，得率在4～12μg之间，OD260／OD280在1.7～1.9之间，不同批次纯化质粒DNA得率的CV值小于12％。与传统DNA纯化方法相比，该法具有操作时间短、方便、无有机试剂污染等优点。

商丹^[3]（2006）在《纳米磁性四氧化三铁的制备方法比较及应用研究》文中研究表明磁性微粒在靶向磁疗和靶向给药、细胞分离和免疫分析等生物医药方面得到广泛的应用。将磁性物质作为靶向载体，与药物和高分子材料结合制成磁性药物制剂的研究一直是当前药物新型制剂最活跃的领域之一。该制剂注入组织后，可在外磁场引导下，药物将定时、定位、定速、定量的释放，发挥药物的最大功效和减少副作用，这些特性对于某些疾病，特别如肿瘤、糖尿病的治疗有显着的疗效。 本文较系统地研究了共沉淀和微乳液法相结合制备磁性Fe3O4微粒过程中各因素对其性能的影响。X—射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、磁天平等测试表明：1，控制铁盐比例(nFe2+／nFe3+))为1.0和反应温度为50℃，混合搅拌1h，在此条件下制得的磁性Fe3O4有较高的纯度、磁性。2，干燥温度对磁性Fe3O4的结构和磁性有一定影响。3，运用共沉淀法和微乳液法制备的纳米Fe3O4微粒的平均粒径在TEM观察下大概在20nm左右，用谢乐公式计算平均粒径小于10nm，分散性好、分布均匀、磁性强的Fe3O4微粒，其摩尔磁化率Xm在0.9×10-6(m3．mol-1)；分子磁矩μm在1.2×10-22(J．T-1)左右。4，用共沉淀法和微乳液法相结合，用过量的Fe2+参与反应来代替抽真空、充氮气等条件是可行的。5，考察了在沉淀反应中添加少量高分子材料和其它金属盐对Fe3O4结构和形态的影响。X-射线衍射表明，高分子材料是以非晶质的形式包裹在Fe3O4微粒上，从而改善纳米Fe3O4微粒的抗氧化性；质量磁化率Xm测量表明，高分子材料对Fe3O4微粒Xm有一定影响，这是因为添加明胶后对Fe3O4磁性的影响既促进了微晶的形成，同时也增加了样品非磁性成分，导致样品的磁性减弱。 在制备磁流体时选择共沉淀法制备纳米Fe3O4，用纳米Fe3O4磁浆作为磁流体的磁性部分，液体石蜡作为基液，Span-80、Span-60、Tween-60等作为分散剂来制备油基磁流体，并研究了该磁流体的粘度和稳定性等性质。结果表明：1，控制纳米Fe3O4磁浆和液体石蜡之间的浓度比例在一定范围内，所制得的油基磁流体的磁性很好，而且磁性部分物相单一，分散均匀，能长时间稳定存在。2，通过考察油基磁流体粘度随物质密度的变化发现：密度越大的同类磁流体体系，其粘度越大。磁流体最佳的物量配比约在p=1.013g／cm3的范围。3，该油基磁流体的稳定性主要取决于纳米Fe3O4磁浆、液体石蜡和表面活性剂等因素。在油基磁流体的稳定性范围内，增加分散的纳米Fe3O4磁浆的量，单位体积内磁流体的密度增加，相应磁流体的粘度也增加。外加一定强度的磁场，也会改变磁流体的稳定状态。

常兰,李玲^[4]（2004）在《核壳型磁性高分子微球的制备及应用进展(综述)》文中指出介绍了核壳型磁性高分子微球的制备及其在生物医学工程、细胞学、分子生物学等方面的应用进展.

董兰凤^[5]（2004）在《附子多糖、rhIL-2与阿霉素不同靶向制剂靶向治疗肿瘤的协同作用研究》文中研究表明恶性肿瘤一直是威胁人类生命健康的主要疾患。全世界每年死于癌症的患者有数百万人。虽然人们提出了包括手术治疗、放疗、化疗等多种治疗方法，但是由于受到适应症、副作用等因素的限制，对恶性肿瘤的治疗效果仍不理想。因此，采用多种途径并用，着眼于靶向治疗肿瘤的综合治疗方式，对肿瘤的治疗更具潜力。祖国医学对于症瘕（肿瘤）的治疗一贯采取扶正和祛邪并用的原则， 即在杀灭肿瘤细胞的同时，也要提高机体的免疫功能，增强机体自身对疾病的抵御能力。化疗药阿霉素能将其分子嵌入DNA中，抑制核酸的合成，从而可以杀灭多种肿瘤，但同时也损伤机体正常组织。如何使阿霉素在肿瘤靶部位集中，减低其对机体正常组织的损伤，是发挥其治疗作用的关键。本研究以阿霉素靶向肿瘤治疗为中心，配合应用中药附子多糖或细胞因子rhIL-2，目的是在应用化疗药杀伤肿瘤的同时，设法保护和增强机体的免疫功能，从而达到更好的抗肿瘤效果。肿瘤发生后，主要表现为机体的免疫功能下降（T细胞，NK细胞功能降低），T细胞的增殖情况改变、细胞因子的产生与表达变化, 癌基因、抑癌基因的表达变化等。所以本研究以荷瘤小鼠为模型，在整体水平，从抑瘤率、生命延长率、淋巴细胞增殖、NK细胞杀伤活性、细胞因子表达、癌基因表达、诱导肿瘤细胞凋亡及组织病理学等方面探讨和评价了附子多糖、rhIL-2与阿霉素不同靶向制剂联合应用的抗肿瘤效果和抗肿瘤机制。同时观察了阿霉素的体内不同组织间的药代动力学变化。目的是寻找最佳的抗肿瘤综合治疗途径，有效地控制和杀灭肿瘤，并且最大程度地降低副作用。目的：观察附子多糖和附子酸性多糖对荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用，探讨其抗肿瘤机制；观察附子多糖、rhIL-2与阿霉素白蛋白磁微球或阿霉素脂质体靶向治疗的抗肿瘤协同作用，研究综合治疗的抗肿瘤机制，确定最<WP=6>佳的综合治疗方式。方法：（1）药物制备：采用水提醇沉法提取附子多糖和附子酸性多糖，灌胃给药或腹腔注射给药；采用改良法制备阿霉素白蛋白磁微球，尾静脉注射给药；逆相蒸发法制备阿霉素脂质体、阿霉素长循环脂质体和阿霉素长循环热敏脂质体，尾静脉注射给药；（2）抑瘤实验：建立荷瘤小鼠模型，以荷瘤小鼠的肿瘤重量为指标观察药物的抗肿瘤活性并计算抑瘤率；以荷瘤小鼠的存活天数计算生存时间和生命延长率；（3）药代动力学测定：以高效液相色谱法（HPLC）测定静脉给药后24h内游离阿霉素以及各种阿霉素脂质体的药代动力学规律及组织学分布特征，观察阿霉素在小鼠体内的组织分布以及对肿瘤、心脏等不同组织的影响。（4）抗肿瘤机制分析：以乳酸脱氢酶释放法（LDH）测定NK细胞活性，MTT法测定淋巴细胞转化率，流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞的增殖指数及p53、Fas、FasL和Caspase-3表达，RT-PCR法测定脾细胞IL-2mRNA及IL-12mRNA的表达，制作病理切片观察肿瘤、心脏、肝脏和肾脏的组织病理学变化，探讨抗肿瘤机制。结果：（1）附子多糖和附子酸性多糖对H22荷瘤小鼠肿瘤有显着的抑制作用,灌胃给药的抑瘤率分别达到54.93%和52.03%,腹腔注射给药的抑瘤率分别达到50.80%和60.16%%。附子多糖灌胃给药对S180荷瘤小鼠的肿瘤也有明显的抑制作用, 抑瘤率达45.30%；两种多糖均显着延长了H22荷瘤小鼠的存活时间，其中附子多糖灌胃给药，使H22荷瘤小鼠的生命延长率达121.35%；两种多糖通过两种途径给药，均显着提高了H22荷瘤小鼠的NK细胞活性（p<0.01 or p<0.05），其中附子多糖中剂量灌胃给药的作用最佳。附子多糖灌胃给药，明显提高了H22和S180荷瘤小鼠的淋巴细胞转化率，而附子酸性多糖灌胃给药，仅仅显着提高了S180荷瘤小鼠的淋巴细胞转化率（p<0.01 or p<0.05）；两种多糖均使H22荷瘤小鼠的肿瘤细胞凋亡率明显增加（p<0.05）。电镜观察可见肿瘤细胞凋亡，表现为核异染色质边缘化，染色质浓缩，碎裂，形成凋亡小体。（2）阿霉素白蛋白磁微球外加磁场靶向治疗与非磁场靶向治疗比较，显着增强了抑瘤作用，抑瘤率分别为52.42%和29.03%。靶向治疗提高了荷瘤小鼠的NK细胞活性和淋巴细胞转化率（p<0.01 or p<0.05）；降低了肿瘤细胞的增殖指数，提高了肿瘤细胞凋亡率以及Fas、FasL的表达；增加了脾脏淋巴细胞细胞IL-2mRNA及IL-12mRNA的表达（p<0.01 or p<0.05）；病理学观察显示，阿霉素非<WP=7>靶向组心肌细胞肌横纹不清晰，而阿霉素白蛋白磁微球磁场靶向组，心肌细胞完整，细胞核清楚，心肌肌横纹清晰可见，肿瘤组织中可见更多的肿瘤细胞坏死、破碎；给药后肝脏、肾脏组织未见明显异常变化。（3）附子多糖与阿霉素白蛋白磁微球外加磁场靶向联合应用，进一步提高了抑瘤作用，抑瘤率高达62.10%；同时更提高了荷瘤小鼠的NK细胞活性和淋巴细胞转化率，增加了肿瘤细胞凋亡率以及Fas、FasL的表达，并促进脾脏淋巴细胞细胞高表达IL-2mRNA及IL-12mRNA（p<0.01 or p<0.05）；肿瘤组织内有多数淋巴细胞浸润并可见单核巨噬细胞。（4）阿霉素白蛋白磁微球磁场靶向治疗的同时，肿瘤内注射rhIL-2，与肿瘤内注射NS相比较，抑瘤率显着提高（分别为61.29%和46.77%）。肿瘤内注射rhIL-2的同时，阿霉素白蛋白磁微球磁场靶向与非磁场?

董兰凤,刘京生,宋淑霞,王贺明,吕占军^[6]（2003）在《附子多糖与阿霉素蛋白磁微球靶向治疗的抗肿瘤协同作用》文中认为目的 :观察附子多糖和阿霉素蛋白磁微球联合外磁场对S 180荷瘤小鼠的抗肿瘤协同作用 ,探讨其抗肿瘤机理。方法 :以荷瘤小鼠的瘤重为指标观察药物的抗肿瘤活性 ;以乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞活性 ,MTT法测定淋巴细胞转化率 ,流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞的增殖指数及p53、Fas、FasL表达 ,RT PCR法测定IL 2及IL 12的表达 ,探讨抗肿瘤机理。结果 :阿霉素蛋白磁微球靶向治疗或与附子多糖共同作用 ,均可显着减小荷瘤小鼠的瘤重 ;提高NK细胞活性和淋巴细胞转化率 ,减小肿瘤细胞的增殖指数 ,提高肿瘤细胞凋亡率及FAS、FASL的表达 ;增加脾脏淋巴细胞IL 2及IL 12的表达。结论 :阿霉素蛋白磁微球联合磁场靶向治疗可以增强抗肿瘤作用 ,降低副作用 ;附子多糖能增强阿霉素蛋白磁微球靶向治疗的抗肿瘤作用 ,其抗肿瘤协同作用主要是通过提高机体的免疫功能实现的

郑幼伟,张培云^[7]（2003）在《磁性药物微球靶向性治疗恶性肿瘤的研究进展》文中研究说明

崔亚丽^[8]（2003）在《磁性微粒——一种有效的靶向给药系统》文中指出

步星耀,于耀宇,赵红卫,连建敏,张永福^[9]（2001）在《磁导向下磁性药物载体的脑定位分布及对肝、肾、骨髓的影响》文中认为目的 :研究磁导向下磁性药物载体脑定向分布 ,磁性药物载体对肝、肾及骨髓的毒副作用 ,为脑胶质瘤的磁导向化疗提供可靠的依据。方法 :将合成的磁微球 白蛋白 氨甲喋呤载体 （FM HAS MTX） ,经尾静脉注入 30只SD大鼠体循环内 ,在大脑右侧放置一个梯度磁场 ,观察不同时间 （ 15、30、45min）时氨甲喋呤 （MTX）在SD大鼠大脑的分布状况以及相同时间内左右大脑内MTX含量比较 ,同时研究磁导向与非磁导向时脑内MTX含量变化。另取昆明小鼠 5 0只 ,将一定的磁性药物载体混悬液通过尾静脉注入小鼠体内 ,头部一侧放置聚焦磁场 ,定期给药观察 3个月 ,定时取血检查红细胞、白细胞、血小板、谷丙转氨酶、非蛋白氮 ,并设立对照组。结果 :45min时磁导向组右侧大脑MTX含量 （ 0 5 6± 0 0 2 ）是非磁导组右侧大脑MTX含量 （ 0 0 6± 0 0 2 ）的 9 3倍 ,不同时间内右大脑 （磁导向侧 ）与左侧大脑MTX含量比较有显着性差异 （P <0 0 1） ,相同时间内 ,右侧大脑MTX含量明显高于左侧大脑（P <0 0 1）。 7、14d磁导向组红细胞为 （ 935 0± 79 2 ）、（ 92 5 0± 81 5 ）万 /mm3,肝功能及肾功能变化不大 ,非磁导向组 （MTX组 ）红细胞为 （ 5 70 0± 82 2 ）、（ 5 0 5 0± 81 2 ）万 /mm3,肝功能及肾功能变化较大 ,两者存在显着性差异(P

于耀宇,李安民,章翔,步星耀,张剑宁,陈义军,易林华,易声禹^[10]（2000）在《磁性药物载体脑定向分布对肝肾及骨髓的影响》文中研究说明目的 研究磁导向下磁性药物载体脑定向分布 ,磁性药物载体对肝、肾及骨髓的毒副作用 ,为脑胶质瘤的磁导向化疗提供可靠的依据。方法 昆明小鼠 5 0只 ,将一定量的磁性药物载体混悬液通过尾静脉注入小鼠体内 ,头部一侧放置聚焦磁场 ,定期给药观察 3个月 ,定时取血检查红细胞、白细胞、血小板、谷丙转氨酶 （ALT）、非蛋白氮 （NPN） ,并设立对照组。结果 7、14d磁导向组红细胞为（935 .0± 79.2 ）、（92 5 .0± 81.5 ）万 /mm3 ,肝功能及肾功能的变化不大 ,非磁导向组 （MTX组 ）红细胞为（5 70 .0± 82 .2 ）、（5 0 5 .0± 81.2 ）万 /mm3 ,肝功能及肾功能的变化较大 ,两者差异有非常显着性（P <0 .0 1）。结论 磁导向下磁性药物载体定向分布于大脑靶区 ,改变了MTX随血流分布的特性 ,MTX在大脑定向浓集 ,而在肝、肾及骨髓的蓄积明显减少 ,显着减轻了对肝、肾及骨髓的损害作用。

二、磁导向下磁性药物载体的脑定位分布及对肝、肾、骨髓的影响（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、磁导向下磁性药物载体的脑定位分布及对肝、肾、骨髓的影响（论文提纲范文）

（1）磁性Fe3O4微粒和磁性明胶固定化酶对葵花籽壳酶水解的影响（论文提纲范文）

（2）基于磁性微粒的莱克多巴胺检测和DNA纯化方法的建立（论文提纲范文）

（3）纳米磁性四氧化三铁的制备方法比较及应用研究（论文提纲范文）

（4）核壳型磁性高分子微球的制备及应用进展(综述)（论文提纲范文）

（5）附子多糖、rhIL-2与阿霉素不同靶向制剂靶向治疗肿瘤的协同作用研究（论文提纲范文）

（7）磁性药物微球靶向性治疗恶性肿瘤的研究进展（论文提纲范文）

（8）磁性微粒——一种有效的靶向给药系统（论文提纲范文）

（9）磁导向下磁性药物载体的脑定位分布及对肝、肾、骨髓的影响（论文提纲范文）

（10）磁性药物载体脑定向分布对肝肾及骨髓的影响（论文提纲范文）

四、磁导向下磁性药物载体的脑定位分布及对肝、肾、骨髓的影响（论文参考文献）

• [1]磁性Fe3O4微粒和磁性明胶固定化酶对葵花籽壳酶水解的影响[D]. 陈玲. 湖南大学, 2009(02)
• [2]基于磁性微粒的莱克多巴胺检测和DNA纯化方法的建立[D]. 曹树辉. 西北大学, 2007(05)
• [3]纳米磁性四氧化三铁的制备方法比较及应用研究[D]. 商丹. 贵州大学, 2006(12)
• [4]核壳型磁性高分子微球的制备及应用进展(综述)[J]. 常兰,李玲. 暨南大学学报(自然科学与医学版), 2004(03)
• [5]附子多糖、rhIL-2与阿霉素不同靶向制剂靶向治疗肿瘤的协同作用研究[D]. 董兰凤. 河北医科大学, 2004(04)
• [6]附子多糖与阿霉素蛋白磁微球靶向治疗的抗肿瘤协同作用[J]. 董兰凤,刘京生,宋淑霞,王贺明,吕占军. 中国药科大学学报, 2003(06)
• [7]磁性药物微球靶向性治疗恶性肿瘤的研究进展[J]. 郑幼伟,张培云. 河南肿瘤学杂志, 2003(04)
• [8]磁性微粒——一种有效的靶向给药系统[J]. 崔亚丽. 西北药学杂志, 2003(01)
• [9]磁导向下磁性药物载体的脑定位分布及对肝、肾、骨髓的影响[J]. 步星耀,于耀宇,赵红卫,连建敏,张永福. 河南医学研究, 2001(04)
• [10]磁性药物载体脑定向分布对肝肾及骨髓的影响[J]. 于耀宇,李安民,章翔,步星耀,张剑宁,陈义军,易林华,易声禹. 中华实验外科杂志, 2000(04)

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