B超诊断左颌下腺异物反应性增生一例

一、B超诊断左颌下腺异物反应性增生一例（论文文献综述）

贾志莺^[1]（2021）在《双模态超声联合bFGF表达、BRAF V600E突变在甲状腺乳头状癌侵袭性评价中的应用及相关性研究》文中认为目的:研究和探讨常规超声、实时剪切波弹性成像、碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）、BRAF V600E 对甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma,PTC）侵袭性的诊断价值及其相关性,计算杨氏模量诊断阈值并筛选有统计学意义的参数,建立Logistic回归方程,评估各相关因素对甲状腺癌侵袭性的诊断效能,为临床对甲状腺乳头状癌的风险评估及制定个体化治疗措施提供更多信息。方法:1)307例符合纳入和排除标准的甲状腺结节均经手术病理证实,术前行常规超声及实时剪切波弹性成像检查。根据手术病理结果分为甲状腺良性结节及PTC组,对组间杨氏模量值进行统计学分析。根据PTC是否侵及被膜和/或周围组织进一步分为两组,对组间常规超声特征及杨氏模量值进行统计学分析,筛选各组间差异有统计学意义的指标并应用ROC曲线计算各组间杨氏模量最佳诊断阈值。2)根据病理结果对181例PTC颈部淋巴结转移情况进行分组,分为有转移和无转移组以及单区域（n=1）和多区域（n≥2）淋巴结转移组,分析PTC结节超声特征及杨氏模量值与PTC颈部淋巴结转移的相关性。根据有统计学意义的参数建立Logistic回归方程,应用ROC曲线评估其诊断效能。3)307例甲状腺结节术后标本送检bFGF检测,181例PTC行BRAF V600E基因突变检测,分析bFGF表达及BRAF V600E基因突变情况与PTC侵袭性的关联,分析常规超声特征、杨氏模量值与bFGF因子表达的相关性,根据有统计学意义的各相关指标建立Logistic回归方程,应用ROC曲线评估其诊断效能。结果:1)307例甲状腺结节的病理结果分别是结节性甲状腺肿90例,局灶性甲状腺炎36例,PTC 181例。在PTC是否侵犯被膜和/或周围组织组间年龄及常规超声特征的单因素分析结果中,年龄、结节最大径、边缘不规则、钙化在两组间差异有统计学意义（P<0.05）,两组间杨氏模量值（Emax、Emean）差异有统计学意义（P<0.05）,绘制ROC曲线,Emax曲线下面积为0.642,95%的置信区间为0.562-0.722,据此得到最佳诊断阈值为65.3KPa;Emean曲线下面积为0.648,95%的置信区间为0.569-0.728,据此计算最佳诊断阈值为49.0KPa。杨氏模量值Emax及Emean在结节性甲状腺肿与PTC两组间差异均有统计学意义（P<0.05）,Emax的ROC曲线下面积为0.739,95%的置信区间为0.674-0.804,据此计算最佳诊断阈值为42.2KPa;Emean的ROC曲线下面积为0.715,95%的置信区间为0.649-0.781,据此计算最佳诊断阈值为35.2KPa。36例局灶性甲状腺炎与181例PTC两组常规特征及超声表现的统计学结果显示内部回声、纵横比>1、内部微钙化、边界模糊等差异有统计学意义（P<0.05）,两组间杨氏模量值Emax及Emean差异均无统计学意义（P>0.05）,181例PTC是否合并桥本甲状腺炎两组间杨氏模量值差异无统计学意义（P>0.05）。2)181例PTC根据其是否合并颈部淋巴结转移分为两组,其中年龄、最大径、内部钙化、被膜侵犯、Emax、Emean在组间差异有统计学意义。在PTC颈部淋巴结转移累及区域数量组间仅年龄、结节最大径、内部回声差异有统计学意义。将统计学有意义的参数引入方程,建立PTC颈部淋巴结转移相关多因素Logistic回归方程,ROC曲线下面积为76.7%,检验效能中等。3)307例标本行bFGF表达检测,结节性甲状腺肿与PTC组间、局灶性甲状腺炎与结节性甲状腺肿组间bFGF表达差异有统计学意义（P<0.05）,181例PTC是否侵及被膜和/或周围组织器官两组间bFGF表达差异有统计学意义（P<0.05）,PTC是否合并颈部淋巴结转移组间bFGF表达差异无统计学意义,BRAF V600E基因突变检测在PTC各组间差异均无统计学意义。建立多因素Logistic回归方程,ROC曲线下面积为0.864,检验效能较好。结论:1)PTC患者年龄>45岁、结节径线增加以及具有边缘不规则、内部钙化等超声特征时,发生局部侵袭性的概率增加。PTC的杨氏模量值总体高于甲状腺良性病变,PTC伴有局部侵袭性的杨氏模量值总体高于不伴局部侵袭性者,PTC杨氏模量值不受桥本甲状腺炎背景的影响。2)PTC表现为径线增加、内部钙化、侵及相邻被膜时,更易发生颈部淋巴结转移。同时随着PTC结节径线增加、超声表现为非低/极低回声时,发生多区域淋巴结转移的可能性更大。年龄<45岁的病例较≥45岁者发生颈部淋巴结转移且累及多区域的可能性增加。PTC杨氏模量值越高,即结节越硬,发生颈部淋巴结转移的概率越高。3)本组病例bFGF表达阳性强度由高到低排序:局部侵袭性PTC>局部非侵袭性PTC>结节性甲状腺肿>局灶性甲状腺炎。而bFGF表达与PTC是否合并淋巴结转移无关。本组PTC病例BRAF V600E基因突变阳性率高于既往文献报道,且在是否合并局部侵袭性两组间无差异。多因素分析显示年龄、最大径、边缘不规则、内部钙化、Emax、bFGF预测PTC局部侵袭性有意义,双模态超声及bFGF检测可以为临床对PTC精准评估及制定个体化治疗方案提供更多信息。

张亚敏^[2]（2019）在《腮腺MALT淋巴瘤的临床回顾性研究及基因重排检测在其诊断中的价值评估》文中研究指明目的:回顾性分析及总结腮腺粘膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT lymphoma）的主要临床、病理特征及其与舍格伦综合征的联系;分析基因重排检测对于腮腺MALT淋巴瘤的诊断价值。方法:收集我院口腔颌面外科从2009年至2017年期间通过H.E染色和/或免疫组化（Immunohistochemistry,IHC）方法确诊为腮腺MALT淋巴瘤患者9例和腮腺淋巴上皮病变患者12例。应用BIOMED-2引物系统对21份标本的福尔马林固定石蜡包埋（Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded,FFPE）组织切片进行 DNA 提取及PCR扩充,采用异源双链分析（Heteroduplexanalysis,HA）目标DNA片段的免疫球蛋白重链（immunoglonbulinheavy chain,IGH链）的基因重排和轻链的限制性表达情况,检测分析标本组织细胞的克隆性。结果:（1）经基因重排检测,17名患者被确诊为腮腺MALT淋巴瘤,其中52.94%患者有舍格伦综合征（Sjogren’s syndrome,SS）病史多年;（2）根据Ann Arbor淋巴瘤分级系统,13名患者于确诊时处于淋巴瘤Stage IE,占总患者比例的80.9%,余2名患者处于Stage ⅡE,1名患者处于Stage ⅢE;（3）作为PCR扩增引物,IGH基因重排检出率为100%,IGK基因重排检出率为58.82%。其中IGHVH-JHFR1,FR2,FR3,IGK Vκ-Jκ,IGK（Vκ-Kde and intron-Kde）的基因重排检出率分别为76.47%,82.35%,88.24%,29.41%,35.29%。结论:舍格伦综合征可能与腮腺MALT淋巴瘤有密切相关性;应用BIOMED-2引物系统进行Ig基因重排检测腮腺MALT淋巴瘤具有高度诊断价值,特别是早期MALT淋巴瘤。

沈显军,周素丹,汪鹏,童永青,郑海红^[3]（2018）在《原发性颌下腺淋巴上皮癌1例》文中研究指明唾液腺淋巴上皮癌是一种表现为淋巴细胞浸润恶性上皮细胞的恶性肿瘤,临床罕见,易误诊。唾液腺淋巴上皮癌在颌面部唾液腺中多发于腮腺,其次是颌下腺及小唾液腺。我院收治1例发生在颌下腺的淋巴上皮癌,经手术治疗后随访2年余,现报道如下:1病历摘要患者女,26岁,因"左侧颌下区无痛性肿物渐大两

王燕^[4]（2017）在《Castleman病的临床分析》文中认为提高对罕见疾病Castleman病的认识,总结诊断经验。:收集宁夏医科大学总医院2002年1月至2015年12月经病理学确诊的Castleman病,对其临床特点、影像学、病理特征、误诊情况、治疗及预后情况进行回顾性分析。:12例Castleman病中,男性4例,女性8例,发病中位发病年龄21.5岁。11例局灶型,病理类型均为透明血管型,均行手术切除,其中1例术后3年转化为非霍奇金淋巴瘤,最终死于呼吸衰竭。1例透明血管型术后40月复发,经再次手术并术后放疗至今病情稳定。1例术后失访,其余8例手术切除后至随访日无复发及恶变。1例胸部MCD,病理类型为透明血管型,以颜面部水肿为首发症状,伴多系统损害症状及实验室指标异常,激素治疗后复查胸部CT可见病灶较前缩小,但后期疗效及预后因失访无法评价。7例行增强CT或核磁者均可见病灶显着强化,其中2例术前影像学诊断提示Castleman病,与术后病理诊断符合。:Castleman病的临床表现及治疗、预后与其分型密切相关。单中心型Castleman病以手术切除为主,术后一般可治愈,少数复发,也可恶变。多中性型Castleman病可伴随多系统损害,糖皮质激素治疗短期有效。病灶显着强化的影像学表现对Castleman病有重要的诊断价值。尽早淋巴结活检及密切随访可改善预后。

张晓岚,石麒麟,平金良,崔戈^[5]（2016）在《IgG4相关硬化性涎腺炎4例临床病理分析》文中研究指明IgG4相关硬化性疾病是近年来被认知的一组系统性疾病,是以累及胰腺以及肺间质,腮腺、泪腺、颌下腺等外分泌腺,胆道、后腹膜、肾脏、胃肠道、肝脏、乳腺等器官的慢性炎症性疾病。IgG4相关硬化性涎腺炎为其在唾液腺的表现,该病变相关报道国内少见,临床上缺乏特异性及对该病的认识,易误诊及漏诊,以至延误治

彭莉玲^[6]（2015）在《磁共振扩散加权成像在鉴别颈部淋巴结病变中的价值》文中进行了进一步梳理目的探讨磁共振弥散加权成像对于鉴别颈部淋巴结病变的价值。材料和方法选取2010年至2013年存在颈部淋巴结病变的病例共92例,所有淋巴结均经术后病理结果证实,选取正常对照组人数21例。总共175个颈部病变淋巴结,根据淋巴结病理结果分为5组,其中74例恶性肿瘤病人转移淋巴结117个,8例淋巴瘤39个,5例淋巴结结核13个,4例淋巴结炎性病变5个,1例嗜酸性淋巴肉芽肿1个,21例正常对照组淋巴结35个。共计156个恶性淋巴结,19个良性淋巴结。分两种方法测量b值=1000时的淋巴结整体及实质部分ADC值,每个淋巴结均测量三次取平均值,计算5组病变淋巴结、正常淋巴结及良、恶性淋巴结的ADC均值,比较5组病变淋巴结、正常淋巴结各组之间ADC值有无统计学差异,比较良、恶性淋巴结及正常淋巴结之间有无差异。结果测量淋巴结整体时,淋巴瘤与转移淋巴结、正常淋巴结的ADC值比较存在显着性差异,其余各组间无明显差异。测量淋巴结实质部分时,淋巴瘤除与嗜酸性淋巴肉芽肿ADC值比较无统计学意义外,与转移淋巴结、淋巴结结核、淋巴结炎、正常淋巴结的ADC值均具有显着性差异,转移淋巴结、淋巴结结核、淋巴结炎、正常淋巴结各组间ADC值无明显差异。恶性淋巴结与正常淋巴结的ADC值具有显着性差异,良恶性淋巴结之间ADC值无明显差异。结论ADC值对于鉴别颈部淋巴结病变有一定的作用,特别是对淋巴瘤的诊断有重要的价值。

王琼^[7]（2015）在《IgG4相关涎腺炎临床分析及研究现状 ——附6例病例分析》文中研究指明目的：分析IgG4相关涎腺炎临床、血清学、病理、治疗预后等特点,提高对IgG4相关涎腺炎的认识。方法：结合国内外文献,回顾性分析浙江大学医学院附属第二医院2009年1月至2014年12月诊断为IgG4相关涎腺炎患者6例,从临床特征、血清学、病理、治疗等方面分析疾病特点及随访观察疗效。结果：6例病例以单侧或双侧涎腺出现不明原因的无痛性肿胀或肿物就诊,其中男性5例,女性1例,男女比例5：1；年龄最小50岁,最大76岁,平均年龄62岁,中位年龄64岁；3例发生于双侧颌下腺伴泪腺受累,2例双侧颌下腺受累,1例右腮腺颌下区受累；血清学表现为IgG4异常升高,通常大于1.35g/L,5例患者行血清IgG4检查（诊断时）,均显着性升高,最高34.60g/L,最低6.89g/L；部分病人伴有IgG、IgE升高或补体下降,抗核抗体等自身免疫抗体为阴性；B超可提示腺体增大或腺体内低回声区,MRI可提示炎症性改变；病理组织可见大量淋巴浆细胞浸润并伴纤维化,免疫组化提示大量IgG4阳性浆细胞浸润,一般IgG4阳性浆细胞大于50个/HPF（高倍镜）,IgG4/IgG阳性浆细胞大于40%；部分患者以涎腺肿瘤或慢性炎症收治入院行手术切除后病理检查才明确诊断,后于风湿免疫科治疗；糖皮质激素单独或联合免疫抑制剂治疗短期效果较好,表现为肿胀缩小及血清IgG4浓度下降,长期疗效随访中；1例同时累及肝脏、其余5例未发现全身其他部位IgG4相关疾病。结论：IgG4相关涎腺炎好发于中老年,男女均可发,以涎腺无痛性肿胀、血清IgG4异常升高、组织内大量IgG4阳性浆细胞浸润并伴纤维化为特征性表现。临床上与涎腺炎症或肿瘤较难鉴别。当怀疑此病时,应行血清学检查及活体组织检查以明确诊断,实现早诊断早治疗提高预后。糖皮质激素为其一线用药,反应良好,表现为肿胀缩小甚至完全消退、血清IgG4浓度下降,但是可耐受或复发,通常联合应用免疫抑制剂等提高疗效。

万连琪^[8]（2015）在《IgG4相关性硬化性涎腺炎的临床分析》文中指出目的：通过总结分析40例符合IgG4相关性硬化性涎腺炎病理诊断的病例（良性淋巴上皮病变和慢性硬化性涎腺炎），进一步探讨IgG4相关性硬化性涎腺炎疾病特点、诊断与治疗，探究更为优化的治疗方案。方法：收集2010年1月至2015年3月内于吉林大学白求恩第一医院及吉林大学口腔医院病理诊断为良性淋巴上皮病变和慢性硬化性涎腺炎40例。统计患者的临床资料，包括主要症状、伴随症状（伴有结石，感染史）、查体情况、辅助检查结果、血清学检查、穿刺或手术的病理结果、手术及术后并发症和随访等。结果：本研究中良性淋巴上皮病变37例，慢性硬化性涎腺炎3例。其中男性病例为13例，女性病例27例。平均发病年龄为53岁。最长病程约5年，最短病程为10天，平均病程为1年。细针穿刺22例，手术切除22例。9例行免疫组化，提示非肿瘤克隆性病变。穿刺病理有6例提示穿刺组织有限，不能反映病变全貌，建议完整切除病变。发生于颌下腺18例，发生于腮腺17例，颌下腺、腮腺同时受累2例；发生于颈部淋巴结2例，舌根1例。主要辅助检查手段为超声检查或CT检查，37例患者行超声检查，3例行CT检查；3例行血清IgG4浓度检测均明显高于正常值。结论：患者平均病程较长，无自身免疫性疾病病史。病理诊断主要依靠免疫组织化学染色，行IgG4和IgG检测。手术治疗不是该疾病的必须手段，应当完善术前检查，提高细针穿刺诊断的准确性和特异性。

寇莹^[9]（2014）在《分化型甲状腺癌患者131Ⅰ治疗后全身显像假阳性的临床分析》文中进行了进一步梳理目的分析分化型甲状腺癌（DTC）患者131I治疗后全身显像（Rx-WBS）假阳性的分布情况，归纳其主要部位并分析可能的原因。方法1.DTC患者214例，男47例，女167例，所有患者均行131I治疗，首次治疗平均年龄48±16岁（1382岁），服131I后57d均行Rx-WBS，共行473次Rx-WBS（平均2.3±1.0次）。2.分析Rx-WBS图像特点，按照假阳性的诊断标准归纳出假阳性病例。3.再依据解剖部位分类叙述假阳性情况，归纳其特点并探讨可能机制。4.分析胸腺摄取131I情况。5.分析肝脏弥漫性摄取131I情况。6.分析盆腔摄取131I情况。结果214例资料完整的DTC患者的Rx-WBS图像中，按照解剖部位不同将Rx-WBS图像的假阳性情况分为4部分：头颈部、胸部、腹部、盆腔。1.头颈部：生理性131I摄取情况较常见，其中口腔164例（76.63%），鼻部128例（59.81%），唾液腺24例（11.21%）；而病理性131I摄取较少见，共有6例，包括2例气管切开术（0.94%）、2例单侧颌下淋巴结炎（0.94%）、1例左颌下导管结石（0.47%）、1例蝶窦炎（0.47%）。2.胸部：生理性131I摄取包括双侧腋窝下汗腺显像20例（9.35%）、双侧乳腺显像8例（3.74%）、双肺弥漫性显像3例（1.40%）；病理性131I摄取包括胸腺增生24例（11.21%）、肺结核显像1例（0.47%）、肺小气道病变显像1例（0.47%）。24例患者（46次Rx-WBS）胸腺增生摄取131I，主要表现为4种形态：点状、团块状、箭形、条状；发生时间在首次Rx-WBS4例（16.7%），第2次及以上20例（83.3%）。年龄（2=11.411，P=0.001<0.05）、是否伴残甲和/或甲状腺癌转移灶（2=104.327，P=0.001<0.05）与胸腺摄取131I有关，且年轻、Rx-WBS阴性者胸腺摄取率高。3.腹部：最常见的131I生理性摄取即为肝脏，其次为胃肠道，出现肝脏弥漫性摄取148例（69.16%），胃肠道生理性摄取24例（11.21%）；其余为少量的病理性摄取，包括3例肾囊肿（1.40%）、1例肝囊肿（0.47%）。还有7例固定性局限性肠道显像（3.27%），尚需进一步明确原因。肝脏弥漫性摄取的患者中，131I摄取的概率随131I剂量的增加而增大，而摄取程度不随131I剂量增加而增大（P总>0.05，P回归>0.05，P偏>0.05）。肝脏摄取131I与Rx-WBS有无残甲及甲癌转移灶无关（2=0.944，P>0.05）。4.盆腔：主要体现在女性患者中，48例（28.74%）女性患者出现131I摄取，部分患者同时具备2个及以上盆腔假阳性显像情况。结合SPECT/CT定位、腹盆部B超、CT及随访结果发现，与子宫相关的41例，包括子宫肌瘤18例、节育器9例、月经期7例、宫腔积液3例、子宫内膜增厚2例、子宫腺肌症1例、孕囊1例；与子宫无关的11例，包括膀胱5例、直肠3例、输卵管结扎2例、巧克力囊肿1例。结论1.Rx-WBS假阳性情况涉及范围广，且以生理性摄取多见，大多易鉴别；一些病理因素也会导致假阳性，难以鉴别，SPECT/CT融合显像等综合分析具有重要的作用。2.胸腺增生所致假阳性摄取并不少见，多见于二次及以上131I治疗后、年龄较轻、以及Rx-WBS未见残甲和/或甲癌转移灶的患者。3.肝脏摄取与服131I剂量有关，但与131I“清甲”和“清灶”疗效无关，且摄取程度与131I剂量也无关。4.盆腔明显浓聚时，多与子宫有关（非膀胱），同时能提示可能的妇科疾病。

张丽芝,张朋新,冯璐,关宏伟^[10]（2013）在《颌下腺套细胞淋巴瘤病理特点分析》文中进行了进一步梳理目的探讨颌下腺套细胞淋巴瘤（MCL）的病理临床表现、免疫表型特征、在诊断及鉴别诊断中的意义。方法对1例颌下腺MCL行组织形态和免疫组化结果观察分析并结合文献归纳颌下腺MCL的病理特点。结果本例颌下腺经典型MCL由形态单一的小到中等大的肿瘤性淋巴细胞组成,弥漫排列,核形不规则,有的可见核裂,很像滤泡中心细胞,核分裂像易见,肿瘤细胞间散在无吞噬活性的组织细胞。间质见透明变性小血管。免疫组化:肿瘤细胞CD20（+）,CD5（+）,CD43（+）,CyclinD1（+）,bcl-2（+）,CD3（-）,CD10（-）,bcl-6（-）,CD23（-）,CD21显示扩大不规则的滤泡树突细胞网（FDC网）。结论颌下腺套细胞淋巴瘤有其自身组织学特征,CyclinD1（+）有助于临床诊断。

二、B超诊断左颌下腺异物反应性增生一例（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、B超诊断左颌下腺异物反应性增生一例（论文提纲范文）

（1）双模态超声联合bFGF表达、BRAF V600E突变在甲状腺乳头状癌侵袭性评价中的应用及相关性研究（论文提纲范文）

（2）腮腺MALT淋巴瘤的临床回顾性研究及基因重排检测在其诊断中的价值评估（论文提纲范文）

（3）原发性颌下腺淋巴上皮癌1例（论文提纲范文）

（4）Castleman病的临床分析（论文提纲范文）

（6）磁共振扩散加权成像在鉴别颈部淋巴结病变中的价值（论文提纲范文）

（7）IgG4相关涎腺炎临床分析及研究现状 ——附6例病例分析（论文提纲范文）

（8）IgG4相关性硬化性涎腺炎的临床分析（论文提纲范文）

（9）分化型甲状腺癌患者131Ⅰ治疗后全身显像假阳性的临床分析（论文提纲范文）

（10）颌下腺套细胞淋巴瘤病理特点分析（论文提纲范文）

四、B超诊断左颌下腺异物反应性增生一例（论文参考文献）

• [1]双模态超声联合bFGF表达、BRAF V600E突变在甲状腺乳头状癌侵袭性评价中的应用及相关性研究[D]. 贾志莺. 新疆医科大学, 2021(08)
• [2]腮腺MALT淋巴瘤的临床回顾性研究及基因重排检测在其诊断中的价值评估[D]. 张亚敏. 浙江大学, 2019(03)
• [3]原发性颌下腺淋巴上皮癌1例[J]. 沈显军,周素丹,汪鹏,童永青,郑海红. 中国乡村医药, 2018(16)
• [4]Castleman病的临床分析[D]. 王燕. 宁夏医科大学, 2017(01)
• [5]IgG4相关硬化性涎腺炎4例临床病理分析[J]. 张晓岚,石麒麟,平金良,崔戈. 浙江医学, 2016(06)
• [6]磁共振扩散加权成像在鉴别颈部淋巴结病变中的价值[D]. 彭莉玲. 上海交通大学, 2015(05)
• [7]IgG4相关涎腺炎临床分析及研究现状 ——附6例病例分析[D]. 王琼. 浙江大学, 2015(09)
• [8]IgG4相关性硬化性涎腺炎的临床分析[D]. 万连琪. 吉林大学, 2015(08)
• [9]分化型甲状腺癌患者131Ⅰ治疗后全身显像假阳性的临床分析[D]. 寇莹. 山西医科大学, 2014(11)
• [10]颌下腺套细胞淋巴瘤病理特点分析[J]. 张丽芝,张朋新,冯璐,关宏伟. 大连医科大学学报, 2013(05)

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