一、黄精的现代研究进展（论文文献综述）
滕杉杉,孙震,邱野,袁博,王宁[1]（2022）在《中药炮制传统工艺九蒸九晒的调研、优化及评价》文中研究说明九蒸九晒是中药炮制的特色技术,也是大多数中药发挥作用、减轻或避免副作用的常用手段。在古代医学文献记载的43种需要多次蒸晒的中药品种中,以根类及根茎类药物最多。本研究通过查阅、整理、分析和总结相关文献,以何首乌,黄精以及地黄九蒸九晒过程中的成分变化为突破口,对该领域的研究进展、发展策略和遇到的问题进行分析和探讨,希望能帮助找到中药九蒸九晒的优化方法,实现中药加工过程的合理化和效用最大化。
朱成香[2]（2021）在《黄精多糖抗铅-镉复合重金属致肝损伤药效学评价及作用机制研究》文中研究指明黄精（Polygonati Rhizoma）为常用药食同源性植物,主要含有多糖、皂苷、生物碱等化学成分,其中多糖（Polygonatum sibiricum Polysaccharides,PSP）是主要的有效成分之一,现代研究表明,PSP具有保护肝脏、抗氧化和免疫调节等药理活性。铅镉是贵州环境污染中常见的污染物,对人体健康有着较大的危害。研究发现,少量铅镉累积可造成机体不同程度的损伤,目前临床上常采用金属螯合剂、营养元素和维生素等治疗,但存在较大的毒副作用,因此亟需开发新型的治疗药剂。课题组前期研究发现PSP对铅镉复合重金属造成的肝损伤有很好的保护作用,但是由于其药效学特征、相关作用机制不清楚,阻碍了PSP深度开发利用。因此,本研究基于贵州铅镉复合重金属污染情况探究中药黄精提取物黄精多糖抗铅镉复合重金属致肝损伤作用,以深入评价其药效学特征和探索作用机制,为临床治疗铅镉复合重金属致肝损伤以及PSP深度开发利用提供科学参考。本研究采用热水提取法,利用单因素试验结合响应面分析法优化PSP最佳提取条件,然后进行纯化研究,并对其理化性质进行分析以明确基本的化学组成。在此基础上,采用灌胃方式建立铅镉复合重金属肝损伤模型,从各组小鼠基本行为特征,体重和脏器指数,血常规,肝组织AST、ALT指标以及肝组织病理切片进行较为系统的药效学评价,基本阐明PSP抗铅镉复合重金属致肝损伤的药效学特征。最后从传统氧化应激靶标和非靶向脂质组学两个角度进行PSP抗铅镉复合重金属致肝损伤作用机制探索。通过本研究以深入评价PSP对铅镉复合重金属致肝损伤的药效特征及作用机制,为其抗铅镉复合重金属致肝损伤治疗提供科学依据。主要的研究结果如下:1.黄精生药材经切厚片、碎成粗粉、脱脂后,通过单因素考察和响应面分析并结合实际情况可得PSP最佳提取工艺为:料液比1:22 g?m L-1,时间2 h,温度72oC,并进行3次平行实验验证,得到PSP提取率为21.00±0.03%,与模型预测值接近,表明模型可靠。采用最佳方法提取制备PSP,得率为2.08%,并对其纯化后,可得PSP总糖含量64.70%;然后从理化性质分析PSP组成,可得蛋白质含量1.45%,糖醛酸含量0.30%,单糖主要含有Man、Glc、Gal和Arb,还含有少量的Rha、Glc A,主要摩尔比值为76.4:8.9:2.8:1.2。上述研究结果可基本明确PSP的组成,为后续多糖抗铅镉复合重金属致肝损伤奠定基础。2.通过建立铅镉复合重金属肝损伤KM小鼠模型,探究PSP对铅镉复合重金属肝损伤的作用效果。造模和给药5周后,观察到PSP治疗组小鼠体重增加、心脏脏器指数增加和肝肾脏器指数降低,同时发现肝脏组织中AST、ALT表达降低（P<0.05）,红细胞（RBC）数量增加,对肝脏组织病理切片观察发现,PSP组小鼠在肝脏组织细胞坏死、排列以及水泡变性方面均有较好的改善,表明PSP对铅镉复合重金属致肝损伤有较好的作用效果。3.通过检测肝脏组织中氧化指标发现,铅镉模型组能降低肝脏组织中GSH-PX活力值（P<0.05）,增加SOD、LDH活性和MDA含量;PSP组能降低SOD、LDH、GSH-PX活性和MDA含量,表明PSP能通过降低SOD、LDH活性和MDA含量来减轻氧化应激反应以提高机体抗氧化活力。4.通过非靶向脂质组学分析各组小鼠肝脏组织差异脂质代谢,结果显示,空白组和模型组共筛选出24种差异脂质代谢物,包含4种脂肪酰基（FA）、13种甘油磷脂（GP）、4种烯醇酯（PR）和3种鞘脂（SP）。通过分析发现PSP能调节铅镉复合重金属造成的代谢紊乱,与铅镉模型组相比,PSP治疗组3种磷脂酰胆碱（PC）、溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）、Ginkgolide B、和Sphingosine-1-Phosph-ate6种脂质上调,3种磷脂酰乙醇胺（PE）、2种溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）、SM、Bexarotene和Abietic acid 8种脂质下调,差异性脂质代谢物趋于空白对照组。对筛选的24种差异性脂质进行通路分析,发现主要与亚油酸代谢通路、鞘脂代谢通路和甘油磷脂代谢通路相关。研究结果表明PSP能调节铅镉重金属引起的脂质代谢紊乱,可能是通过调节亚油酸代谢通路、鞘脂代谢通路和甘油磷脂代谢通路调节机体脂质代谢紊乱。本研究为临床治疗铅镉复合重金属致肝损伤潜在治疗性药剂的研发以及PSP的深度开发利用提供了理论依据。
陶存[3]（2021）在《加味黄精四草汤治疗肝肾阴虚型高血压早期肾损害的临床观察》文中研究表明目的:运用加味黄精四草汤联合常规西药与单用常规西药治疗肝肾阴虚型高血压早期肾损害,通过对比治疗前后的血压、实验室指标、中医证候积分的变化,观察加味黄精四草汤治疗本病的临床疗效,为治疗本病提供新的思路。方法:采用随机数表法将于2020年1月至2020年12月在石家庄市中医院肾病二科及东院区肾病科门诊及病房就诊并符合纳入标准的患者60例,随机分为对照组（30例）、治疗组（30例）。对照组口服厄贝沙坦片150mg 1/日,治疗组在对照组基础上联合加味黄精四草汤治疗,为期2个月。通过观察治疗前后血压、实验室检查指标、中医证候积分以及各项安全性指标的变化,对两组患者进行评定,并且记录脱落和不良事件。应用SPSS25.0统计软件对相关数据进行统计分析,以此来评价加味黄精四草汤的临床疗效和安全性。结果:1.血压:治疗后对照组与治疗组的血压较治疗前均有下降（P<0.05）;两组间患者治疗后的收缩压和舒张压比较（P<0.05）,且治疗组血压下降幅度高于对照组（P<0.05）;2.实验室指标:治疗后两组患者的血清β2微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C较治疗前均有下降（P<0.05）;治疗后,治疗组的指标下降水平优于对照组（P<0.05）;3.中医证候疗效:治疗后两组有效率比较（P<0.05）,且治疗组（93.10%）优于对照组（72.41%）;4.中医证候积分:治疗后两组患者总积分较治疗前均下降（P<0.05）;治疗后,两组组间比较（P<0.05）,差异有统计学意义;5.安全性指标:治疗前后两组在血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、心电图均未见异常（P>0.05）。结论:1.加味黄精四草汤联合常规西药治疗肝肾阴虚型高血压早期肾损害,能有效改善患者的腰膝酸软、夜尿频多、耳鸣、五心烦热、目干的中医临床症状,提高生活质量,并且没有出现明显的不良反应。2.加味黄精四草汤联合西药可有效控制患者的血压水平,降低血清β2微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C的水平,延缓肾损害,保护肾功能。
徐胜[4]（2021）在《黄精中主要药效成分的质量评价及药代动力学研究》文中提出明确黄精中多糖组成及辐照前后黄酮的含量变化,研究黄精黄酮提取物在大鼠体内的代谢过程。黄精与玉竹样品经除酯后提取,所得的多糖进行盐酸水解,PABA衍生,最后采用高效液相色谱荧光检测（HPLC-FLD）进行测定,单糖的分离采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相组成为5mmol/L甲酸铵（含0.3%甲酸和20 mmol/L四丁基硫酸氢铵）:乙腈=97:3;激发波长（Ex）为313 nm,发射波长（Em）为358 nm。黄精中黄酮的测定采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定,流动相组成为0.02%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）,梯度洗脱,柱温43℃,流速1.2 m L/min,检测波长270 nm。大鼠血浆中黄酮类化合物的测定采用高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS）进行测定,流动相组成为0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）,73%B等度洗脱,流速0.4 m L/min,柱温35℃。质谱检测模式为负离子模式,多反应监测（multiple reaction monition,MRM）定量分析。正交实验优化结果显示,在衍生时间为40 min,衍生温度为70℃,衍生剂用量为200μL时PABA衍生单糖的衍生效果好,乙酸乙酯萃取减少了色谱图的杂峰,提高了检测灵敏度。在该方法的测定条件下,果糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、木糖和半乳糖醛酸在各自的线性范围内均具有良好的线性关系,R2>0.997,建立的方法灵敏度高,专属性强,加样回收率在97.63%-102.52%之间,测定结果准确。黄精与玉竹的主根及须根中均含有这7种单糖,含量较高的单糖均为甘露糖,黄精中单糖含量较玉竹高,主根中单糖含量较须根中单糖含量高,使用PLS-DA分析能将黄精、玉竹及对应的须根样品区分开。在黄精黄酮的测定条件下,黄精中芦丁、杨梅素、芹菜素、槲皮素、甘草素、山奈酚和异鼠李素在设定的浓度范围内都有良好的线性关系（R2>0.999）,测定结果准确,加样回收率在97.95%-103.71%。鸡头黄精中含有所测定的7种黄酮,且黄精中黄酮含量随着辐照剂量的增大而减小。高效液相色谱法测定黄精中7种黄酮类化合物具有灵敏度高,专属性强的特点,可用于黄精中黄酮含量的测定。黄精黄酮在大鼠体内的药代动力学研究结果显示,黄精黄酮在大鼠体内的药代动力学经拟合为二室模型,表现为快吸收和慢消除。随着给药剂量的增加,黄酮类化合物在大鼠体内的生物利用度逐渐降低。7种黄酮类成分可以在7 min内完成分析,最低定量限为2 ng/m L。使用高效液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中黄酮类化合物分析速度快、灵敏度高,测定结果准确,适用于大鼠体内的黄酮类化合物的含量测定。本研究采用创新性的分析方法对黄精中多糖及黄酮类成分进行了测定,并将黄酮类化合物的血浆药物浓度测定方法应用于大鼠体内药代动力学研究。研究结果可为完善黄精药材的质量标准提供可行性的依据,为黄精药材的临床使用提供可参考的依据。
何涛[5]（2021）在《绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的研究》文中提出为了研究绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的影响,筛选适宜的添加剂量。本研究以绿原酸、木犀草素和黄精多糖作为猪精液冷冻保存稀释液保护添加物,通过测定其冷冻-解冻后精子的各项指标（包括精子活力、活率,质膜、顶体和DNA完整率,线粒体、超氧化歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性等）来判定对精液保存效果的影响。并进行了绿原酸、木犀草素和黄精多糖不同配比添加试验,筛选出最适的添加剂量和配比并运用于猪精液冷冻与人工授精试验,取得以下结果:1.添加绿原酸对猪精子冷冻-解冻后各项检测指标有一定的提升作用,其中添加50μg/m L试验组效果最好（P<0.05）,但绿原酸添加浓度与冻后精子的活力活性、顶体、质膜、DNA完整率和线粒体活性之间相关性不强。其中添加15μg/m L试验组的精子活率、顶体和质膜完整率与对照组差异不显着（P>0.05）,添加剂量与猪精液冻后的精子抗氧化物酶活性有一定相关性,添加量从30μg/m L到100μg/m L,其SOD、CAT、GSH-Px活性均有提升作用（P<0.05）。其中添加50μg/m L试验组较对照组差异极显着（P<0.01）,但添加15μg/m L试验组CAT、GSH-Px活性较对照组差异不显着（P>0.05）。结果提示,猪精液冷冻稀释液中适量添加绿原酸对冻后精子活力活率,质膜、顶体和DNA完整率以及线粒体、SOD、CAT、GSH-Px活性等指标有一定的提升作用,最佳添加量为50μg/m L。2.添加木犀草素对猪精子冷冻-解冻后各项检测指标有一定的作用,添加剂量与冻后精子的活力活性、顶体、质膜和DNA完整率以及线粒体活性之间有弱的正相关性。当添加80μg/m L时,冻后精子质膜完整率较对照组差异极显着（P<0.01）,抗氧化物酶活性试验组较对照组差异显着（P<0.05）。当添加100μg/m L时,精子冻后SOD、CAT、GSH-Px活性数值又有所降低,试验组较对照组差异不显着（P>0.05）。结果提示,猪精液冷冻稀释液中适量添加木犀草素对冻后精子活力活率,质膜、顶体和DNA完整率以及线粒体、SOD、CAT、GSH-Px活性等指标有一定作用,最佳添加量为80μg/m L。3.添加黄精多糖对猪精子冷冻-冻后活力活率有一定的提高,其中添加30μg/m L、80μg/m L处理组较对照组差异显着（P<0.05）,添加15μg/m L、50μg/m L、100μg/m L处理组较对照组差异不显着（P>0.05）。其中精子的活力活率、质膜和DNA完整率峰值均出现在30μg/m L添加组,顶体完整率峰值出现在80μg/m L添加组,与50μg/m L试验组差异显着（P<0.05）,精子活率试验组与对照组差异极显着（P<0.01）。添加剂量与猪精子活率和功能完整性相关性规律不明显,其中50μg/m L、100μg/m L试验组数据较对照组差异不显着（P>0.05）。添加黄精多糖对猪精子冻后精子抗氧化物酶活性有提升作用,其中添加30μg/m L处理组较对照组差异显着（P<0.05）。精子SOD活性峰值出现在80μg/m L处理组,较对照组差异显着（P<0.05）;精子GSH-Px活性峰值出现在30μg/m L处理组,其中30μg/m L和80μg/m L处理组较对照组差异极显着（P<0.01）;但添加15μg/m L处理组SOD、CAT、GSH-Px活性较对照组差异不显着（P>0.05）。结果显示,猪精液冷冻稀释液中适量添加黄精多糖对冻后精子活力活率,质膜、顶体和DNA完整率,线粒体、SOD、CAT、GSH-Px活性等指标有一定作用,最佳添加量为30μg/m L。4.不同配伍处理组与对照组之间差异显着（P<0.05）,对猪精子冻后活率、顶体、质膜和DNA完整率均有提高作用,表明不同配伍组存在协同作用。其中组合6（即35μg/m L绿原酸加40μg/m L木犀草素加15μg/m L黄精多糖）效果最好,精子活力活率、质膜、顶体和DNA完整率最高,分别为48.9%、50.81%、50.09%、49.36%和48.13%。精子活力活率、顶体和质膜完整率各配伍处理组之间有差异,但精子DNA完整率各配伍组之间差异不显着（P>0.05）。不同配伍处理组与对照组之间差异显着（P<0.05）,表明不同配伍处理组对猪精子冻后抗氧化酶活性有提高作用,且存在一定的协同作用。其中组合6效果最好,冻后精子SOD、CAT和GSH-Px最高,分别为69.79 U/m L、3.98 U/m L和221.37 U/I,各配伍处理组之间有差异。结果显示,猪精液冷冻稀释液中添加不同配伍的绿原酸、木犀草素和黄精多糖对冻后精子活力活率,质膜、顶体和DNA完整率,线粒体、SOD、CAT、GSH-Px活性等指标有一定作用,最佳配伍组合为35μg/m L绿原酸加40μg/m L木犀草素加15μg/m L黄精多糖。5.与新鲜猪精液人工授精相比,冷冻精液在不返情率、受胎率、分娩率和窝产仔数上均有所降低。但在冷冻精液试验组中,各处理组的结果要明显优于对照组。猪精液冷冻稀释液中分别添加50μg/m L绿原酸、80μg/m L木犀草素、30μg/m L黄精多糖以及联合添加35μg/m L绿原酸、40μg/m L木犀草素、15μg/m L黄精多糖后,能够显着提高窝产仔数（P<0.05）。结果显示,与新鲜猪精液人工授精结果相比,冷冻保存精液人工授精效果仍然不理想,但各冷冻试验组中,添加50μg/m L绿原酸、80μg/m L木犀草素、30μg/m L黄精多糖以及联合添加35μg/m L绿原酸、40μg/m L木犀草素、15μg/m L黄精多糖试验组,对提高人工授精监测指标有一定作用。配伍组的窝产仔数显着高于其它冷冻组（P<0.05）。综上,在冷冻稀释液中单一添加绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保及人工授精效果有一定作用,配伍添加效果最佳。
万晓莹[6]（2021）在《黄精酒制前后多糖初级结构和免疫活性的对比研究》文中研究指明炮制是中药传统制药方法,而酒蒸法是常用的关键技术,能增加一些中药的免疫活性,多糖类成分是这些中药表现免疫调节作用的共性有效成分之一。由于中药多糖类成分存在化学结构复杂、缺乏有效的定性定量分析方法等问题,其研究多集中在炮制过程中单糖或多糖含量以及初级结构的变化。另有研究报道多糖的相对分子质量（MW）及其分布、单糖组成、官能团结构和糖苷键的类型等初级结构与其免疫活性密切相关。黄精为百合科黄精属植物滇黄精（Polygonatum kingianum Coll.et He msl.）、黄精（Polygonatum sibiricum Red）或多花黄精（Polygonatum cyrtonema Hua）的干燥根茎。酒黄精为黄精的炮制品。酒制后黄精的刺激性降低,补脾润肺益肾的功效增强。多糖类是黄精的主要活性成分,具有较好的免疫调节活性。药理活性研究表明,黄精生、制品均能提高小鼠的非特异性免疫功能,且酒制后药效显着增强。目前,黄精酒制的文献多集中于炮制工艺的优化、多糖的提取及其含量变化,究竟酒制后哪些分子量的多糖级分与免疫活性有关还不清楚。因此,深入研究酒制前后黄精初级结构的变化,明确具有免疫活性的多糖级分,可为阐明黄精酒制后增效提供科学基础。此外,依据酒制后多糖初级结构的变化,建立黄精和酒黄精配方颗粒的质量标准,为完善配方颗粒的评价方法提供参考。本研究以黄精和酒黄精为研究对象,采用优化的提取分离纯化方法获得黄精酒制前后的多糖;通过高效凝胶色谱法（HPGPC）、高效液相色谱法（HPLC）、傅里叶红外光谱法（FT-IR）等分析技术,探索炮制前后黄精多糖的MW及其分布、单糖组成、官能团结构和糖苷键类型的变化;通过建立小鼠腹腔巨噬细胞模型和免疫抑制小鼠模型,评价酒制前后黄精多糖及其差异级分对黄精免疫活性的影响;依据前期结果,建立黄精和酒黄精配方颗粒的质量标准。主要研究内容及研究结果如下:1.黄精和酒黄精多糖的提取、分离及纯化方法的研究首先从黄精主产地收集到20个批次的3个品种黄精药材,以前期研究结果为依据,制备成黄精和酒黄精饮片,并采用蒽酮-硫酸法测定多糖含量,以确定来自不同产地和品种的黄精饮片多糖含量是否存在差异;其次,以多糖的Mw及其分布情况和得率为指标,对比超声法和回流法的提取效果,筛选黄精多糖的最佳提取方法;在此基础上,进一步对多糖提取和分离工艺进行优化;以蛋白清除率和多糖损失率为指标,考察多糖最佳纯化工艺条件。结果显示,（1）3个品种的黄精饮片多糖和同一品种不同产地的黄精饮片含量均无显着性差异。（2）黄精和酒黄精多糖最佳提取方法为回流法;最佳提取工艺参数为料液比1:1 0（g/mL）,提取时间1 h,提取次数2次;最佳分离工艺参数为浓缩比1:2（g生药/mL）,醇沉浓度90%;最佳纯化工艺参数为Sevage试剂与粗多糖溶液的混合比例为1:3（v/v）,脱蛋白次数为3次。2.酒制前后黄精多糖的初级结构对比以20批次纯化后的黄精和酒黄精多糖为研究对象,首先采用HPGPC法对比分析酒制前后黄精和酒黄精多糖的MW及其分布情况。其次,对比1-苯基-3-甲基吡唑啉酮-柱前衍生化高效液相色谱法（PMP-HPLC）、高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）和高效液相色谱-示差折光检测法（HPLC-RID）3种方法的测定结果,筛选出最佳单糖测定方法;同时建立单糖组成指纹图谱,对比分析不同产地和品种黄精和酒黄精多糖的单糖组成。再次,采用傅里叶变换红外光谱法（FT-IR）测定多糖的官能团结构。最后,通过核磁共振波谱法（NMR）法测定多糖的糖苷键类型及链接方式。结果显示,（1）Mw及其分布对比结果:酒制后黄精多糖的MW及其分布均发生改变,不同品种之间MW及其分布变化也存在差异。3个品种黄精酒制后多糖MW>100kDa部分的峰面积均增加,多花黄精多糖还增加了 MW为1.138×104 kDa、3 027 kDa和1 991kDa的3个色谱峰;MW<10 kDa的部分的峰面积均减少,且增加了一个寡糖峰。（2）单糖组成分析方法对比结果:PMP-HPLC法不适用于含果糖的多糖的检测;HPLC-RID法的灵敏度太低;HPLC-ELSD法检测到的单糖成分最多,效果最好。（3）指纹图谱测定结果对比:同一品种的黄精多糖单糖组成指纹图谱的相似度>0.8,酒黄精多糖相似度下降至0.4,经对照品指认,黄精和酒黄精多糖主要含有果糖、葡萄糖、甘露糖和阿拉伯糖,表明黄精多糖是杂多糖,酒制会导致黄精多糖的单糖组成发生改变。（4）单糖含量测定结果:黄精多糖中果糖含量最高,为其他单糖的3-11倍,葡萄糖、甘露糖和阿拉伯糖含量相差不大,比例均在1:1:1左右;酒制后黄精多糖果糖、阿拉伯糖和甘露糖的含量均下降,葡萄糖的含量上升,但仍以果糖为主要成分;果糖和葡萄糖在黄精和酒黄精多糖中稳定存在,甘露糖和阿拉伯糖受炮制的影响较大,部分酒黄精多糖未检测这两种单糖成分。（5）FT-IR结果:酒制前后不同产地和品种的黄精多糖官能团的构成基本相同,但酒制后C-H、C-O-H和C-O-C峰强度发生变化,且果糖和甘露糖的特征峰强度减弱,与单糖含量测定结果相符;（6）NMR结果:酒制前后黄精多糖均是由β（2→1）型糖苷键链接的果聚糖。3.黄精酒制前后多糖及其不同级分免疫活性对比研究根据黄精和酒黄精多糖的Mw及其分布情况,首先,以50 kDa作为截留分子量,对比透析法和超滤法对酒黄精多糖的分离效果,确定分离方法,制备得到黄精及酒黄精Mw>50 kDa和Mw<50 kDa两个多糖级分。其次,以正常和经脂多糖（LPS）诱导的小鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,通过测定细胞上清液中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-1β和一氧化氮（NO）的浓度,探究黄精酒制前后多糖及其不同级分对巨噬细胞免疫活性的影响。再次,建立免疫抑制小鼠模型,通过单核细胞吞噬作用、免疫器官指数以及血清中超氧化物歧化酶（SOD）含量及丙二醛（MDA）水平,对比黄精炮制前后多糖及其不同级分的免疫调节活性。最后,结合体外和体内实验结果,明确黄精炮制前后多糖免疫活性变化及主要活性部位。结果显示,（1）级分分离方法对比结果:同超滤法相比,透析膜法能更好地将酒黄精多糖分为Mw>50 kDa和Mw<50 kDa两个多糖级分。（2）体外实验结果:在正常生理状态下,黄精和酒黄精各多糖级分对巨噬细胞分泌TNF-α有显着促进作用（P<0.01）,且酒黄精MW<50 kDa多糖级分促进作用更强（P<0.05）;仅有酒黄精MW<50 kDa多糖级分对NO的分泌有显着促进作用（P<0.01）);黄精和酒黄精各多糖级分对IL-1β的分泌均无显着作用;在LPS诱导的状态下,酒黄精和黄精多糖及不同级分均能不同程度地抑制LPS诱导巨噬细胞分泌TNF-α,IL-1β和NO,说明黄精和酒黄精多糖均主要是通过抑制炎症反应的发生来增强机体的免疫调节作用。酒黄精多糖对LPS诱导巨噬细胞分泌TNF-α,IL-1β的抑制作用均强于黄精多糖,说明黄精在炮制后抑制过度炎症反应的作用增强。酒黄精多糖Mw<50 kDa级分作用强于Mw>50 kDa级分,说明Mw<50 kDa级分为酒黄精多糖的主要活性部位。黄精多糖Mw<50 kDa级分对LPS诱导巨噬细胞分泌TNF-α的抑制作用显着强于Mw>50 kDa级分（P<0.01）,但两个级分对IL-1β和NO的作用无显着性差异。（3）体内实验结果:同模型组相比,黄精和酒黄精多糖及不同级分均能改善环磷酰胺诱导的小鼠脾脏和胸腺萎缩状况,促进单核巨噬细胞的吞噬能力（P<0.05或P<0.01）。多糖中MW<50kDa级分的免疫恢复作用均强于Mw>50 kDa级分,且酒黄精MW<50 kDa的多糖级分的效果更好。同模型组相比,除黄精多糖对血清MDA水平无显着性作用外,经酒黄精多糖和其余多糖级分干预后小鼠血清MDA水平显着降低（P<0.05）,且酒黄精不同多糖级分的作用更强（P<0.01）。同模型组相比,经黄精和酒黄精多糖及其不同级分干预后小鼠血清SOD含量均升高。结果表明,黄精和酒黄精多糖均可以通过提高免疫抑制小鼠的抗氧化酶活力、降低血清中MDA水平从而增强机体免疫功能,且酒黄精多糖及其不同级分的效果更好。4.黄精配方颗粒的质量控制以糊精和可溶性淀粉为研究对象,考察酶法去除辅料的适用性及其最佳反应条件。按《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求（征求意见稿）》的规定,按辅料最大加入量（辅料:浸膏粉=1:1）制备黄精和酒黄精配方颗粒,以多糖的MW及其分布情况为指标,通过HPGPC法建立配方颗粒的特征图谱。结果显示,（1）配方颗粒辅料去除方法的考察:高温α-淀粉酶和糖化酶对黄精和酒黄精多糖的Mw及其分布测定没有影响。不同厂家生产的可溶性淀粉Mw及其分布情况差异较大,而糊精的差异较小。糖化酶或高温α-淀粉酶单独使用,均不能将可溶性淀粉和糊精酶解完全,两者共同作用的效果更好。高温α-淀粉酶（40 U/mL）最佳加酶量为辅料:酶用量为1:1.5（g/mL）。糖化酶（50 U/mL）最佳加酶量为辅料:酶用量为1:2（g/mL）。（2）黄精配方颗粒多糖特征图谱的建立:HPGPC法的精密度、稳定性和重复性均符合要求,说明方法稳定、可靠,可用于建立黄精和酒黄精配方颗粒多糖的特征图谱。经酶法处理后,可溶性淀粉在Mw>10 kDa部分的糖链已完全水解,酒黄精配方颗粒多糖在这部分的色谱峰峰面积均大于黄精配方颗粒多糖。因此,可对黄精和酒黄精配方颗粒进行区分。结论酒制使黄精多糖Mw>100 kDa部分色谱峰的个数和峰面积增加,且在Mw<10 kDa范围内产生寡糖峰。酒制前后黄精多糖的主要单糖成分未发生改变,但阿拉伯糖、甘露糖、果糖的含量降低,葡萄糖的含量上升,且官能团数量存在差异,显示黄精酒制前后多糖的初级结构均发生改变。酒制后黄精多糖免疫调节活性增强,Mw<50 kDa级分为免疫活性最强的级分。基于HPGPC法建立的配方颗粒多糖特征指纹图谱,可成功地区分黄精和酒黄精配方颗粒。
杨晶莹[7]（2021）在《黄精丸治疗阿尔茨海默病小鼠痴呆的作用与机制研究》文中研究指明目的:在前期研究基础上,通过本实验验证黄精丸治疗阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）作用的可重复性及探讨该组方治疗AD的可能作用机制。方法:1.动物及分组:将140只SPF级、体重（26±2）g、雄性昆明小鼠,随机分为正常对照组,假手术对照组,AD模型组,阳性药组（实验一为六味地黄丸,实验二为多奈哌齐）,黄精丸组方低、中、高剂量组(分别相当给药丸剂量1.25、2.5、7.5 g·kg-1·d-1),每组10只;分为实验一、实验二两部分进行。2.AD造模及试验药物干预:实验一:给AD模型组、各试验药物组小鼠颈背部皮下注射无菌0.9%Na Cl溶液配制的1%D-半乳糖液(0.14 g.kg-1.d-1),假手术对照组小鼠相同部位给予等体积的无菌0.9%Na Cl溶液;连续注射4周后,AD模型组、各试验药物组小鼠右侧脑室一次性注射1μg Aβ1-42以制作小鼠AD模型,假手术对照组小鼠右侧脑室一次性注射0.1μL生理盐水作造模对照。AD模型制作进行14 d后,每天给各试验药物组小鼠灌予相应药物及剂量1次,假手术对照组及AD模型组各小鼠灌予等体积的无菌0.9%Na Cl溶液,持续28 d;正常对照组小鼠无特殊处置,仅日常饲养。实验二:给AD模型组及各试验药物组小鼠颈背部皮下注射无菌0.9%Na Cl溶液配制的1%D-半乳糖液(0.14g.kg-1.d-1),持续注射21 d以造成小鼠衰老;第22 d开始改为用2.0×10-3g·kg-1·d-1的东莨菪碱腹腔注射,持续14 d,以造成小鼠AD痴呆病变。每日给假手术对照组小鼠相同部位给予等体积的无菌0.9%Na Cl溶液注射1次。正常对照组小鼠不做注射处理。3.检测方法:采用跳台实验及水迷宫实验评价各组小鼠的学习记忆能力差异;HE染色和尼氏染色法检测各组小鼠大脑皮层及海马神经元的数量变化;比色法检测各组小鼠大脑海马组织和血清SOD、GSH-Px酶活性改变;ELISA检测各组小鼠大脑组织及血清IL-1β、TNF-α等炎症因子水平差异;ELISA及Western blot检测各组小鼠大脑组织Aβ1-42蛋白表达变化;Brd U免疫组化及Brd U免疫荧光法检测各组小鼠海马齿状回（DG）区神经干细胞（NSCs）的增殖情况。结果:1.行为学检测结果:与正常组比较,AD模型组小鼠的学习记忆能力显着下降,痴呆状态较明显（分别P<0.01）;与AD模型组相比,黄精丸各剂量组小鼠的痴呆症状明显改善,学习记忆成绩显着提高,在1.25-7.5 g.kg-1.d-1剂量范围内,随黄精丸剂量增加,其药效作用越显着（P<0.05,P<0.01）。2.生化各指标检测结果:与正常组比较,AD模型组小鼠的大脑组织和血清内SOD、GSH-Px酶活性明显降低,IL-1β、TNF-α炎症因子水平显着升高（分别P<0.01）;与AD模型组相比,黄精丸各剂量组小鼠大脑组织和血清内SOD,GSH-Px活性增高,IL-1β、TNF-α水平下降,在1.25-7.5 g.kg-1.d-1剂量范围内,随黄精丸剂量增加,其药效作用越显着（P<0.05,P<0.01）。3.大脑组织Aβ1-42蛋白含量检测结果:与正常组比较,AD模型组小鼠大脑组织Aβ1-42蛋白含量明显升高（P<0.01）;与AD模型组相比,黄精丸各剂量组小鼠大脑组织内Aβ1-42蛋白含量显着降低,在1.25-7.5 g.kg-1.d-1剂量范围内,随黄精丸剂量增加,其药效作用越显着（P<0.05,P<0.01）。4.大脑皮层、海马CA1、CA3区神经元数量计数结果:与正常组比较,AD模型组小鼠大脑皮层、海马CA1、CA3区神经元数量明显减少（P<0.01）;与AD模型组相比,黄精丸各剂量组小鼠大脑皮层、海马CA1、CA3区神经元数量明显增加,在1.25-7.5 g.kg-1.d-1剂量范围内,随黄精丸剂量增加,其药效作用越显着（P<0.05,P<0.01）。5.海马DG区NSCs Brd U阳性细胞检测结果:与正常组比较,AD模型组小鼠海马DG区NSCs Brd U阳性细胞数量减少（P<0.01）;与AD模型组相比,黄精丸各剂量组小鼠大脑海马DG区NSCs Brd U阳性细胞数量增多,在1.25-7.5g.kg-1.d-1剂量范围内,随黄精丸剂量增加,其药效作用越显着（P<0.05,P<0.01）。结论:1.黄精丸具有良好的治疗AD作用,其药效功能具有较好的可重复性。2.黄精丸防治AD的作用与其发挥抗氧化抗炎、缓解中枢神经氧化应激、减轻Aβ蛋白沉积,维护中枢神经内环境稳定以促进海马NSCs增殖等机制有关。
程喜乐,曲寿河,纪宏媛,卢堰,潘英妮,刘晓秋[8]（2021）在《黄精性味归经及功效应用的古今演变》文中研究表明查阅古今本草典籍,梳理并探讨黄精性味归经及功效应用的古今演变。将中医古籍搜索网收录黄精的62种古代文献与国家标准文献中138种黄精复方制剂的相关信息整理归纳,分析黄精性味归经及功效应用的演变过程。对比分析古今文献,发现黄精性味的古今认识基本一致,黄精归经的主次及取舍古今有差异;古今医药学者都推崇黄精的益肾健脾作用,有些"轻身""延年""不饥""下三虫""小儿羸弱多痰"等古存今失的功效主治,已得到现代研究证实。本研究为黄精的临床用药与大健康产品开发提供了参考。
祝青[9]（2021）在《服饵休粮古籍文献整理研究》文中认为目的:研究通过梳理有关服饵休粮的古籍文献,掌握服饵休粮的整体面貌,结合历代服饵休粮的特征,分析、归纳、总结服饵休粮历史沿革,采用数据挖掘方法揭示常用休粮方特点、功效,服饵休粮操作方法,以期为服饵休粮理论发展及现代应用提供借鉴。方法:利用电子数据库全面检索休粮古籍文献资料（1911年以前）。首先,查阅不同朝代的代表性着作及休粮相关硕博论文,记录休粮同义的“辟谷”“绝粒”“绝谷”“却粒”“却谷”“清肠”“不食五谷”“断谷”“空肠”“去谷”“不食谷”“停谷”“停厨”“食气”等词,并作进一步分析,确立检索关键词;其次,利用《瀚堂典藏》医药类古籍及中医智库数据库进行检索,为确保检索文献的全面性,充分利用国学大师、道人家、超星读秀学术搜索等数据库网站进行补充检索,导出文献,并进一步筛选、整理出符合纳入标准的服饵休粮文献及休粮方剂;再次,将收集好的资料以朝代为纲,分为汉、魏晋南北朝、隋唐、宋金元、明、清六个历史发展阶段,分析、概括、总结不同阶段服饵休粮特点;最后,在对资料进行规范化处理的基础上,利用access2010和sas9.4软件对历代休粮方药、休粮方制备工艺、休粮方剂型、休粮方功效主治进行频数统计,同时对服饵休粮操作方法及注意事项进行分析、概括和总结。结果:（1）本研究共查找出2170条休粮相关古籍文献资料,其中《瀚堂典藏》医药类古籍数据库1709条,涉及458本古籍;中医智库数据库461条,涉及87本古籍。合并两数据库检索结果,剔除重复及非服饵休粮数据,共筛选出服饵休粮数据546条,涉及古籍文献122本,服饵休粮方261首。（2）服饵休粮相关的文献朝代分布如下:汉及以前2本,休粮方共6首;魏晋南北朝时期11本,休粮方37首;隋唐时期12本,休粮方101首;宋金元时期28本,休粮方140首;明代34本,休粮方170首;清代27本,休粮方80首;年代不详古籍数量8本,休粮方12首。（3）服饵休粮方中有药食共258种,使用频次共计1421次,频数在30以上的常用休粮药食有茯苓、松脂、芝麻、蜂蜜、火麻仁、天冬、黑豆、枣。从服饵休粮方组成来看,频数排在前10的多数为单方,单方组成以芝麻、黄精、松脂、松根、菱角、松仁、松叶为主,其次是黑豆、火麻仁组合。休粮食物（含药食同源中药）共85种,使用频数765次,使用频率53.83%。（4）休粮方制备方法丰富多样,共有捣、蒸、晒、浸、煮、拌、煎等50种（5）休粮方的剂型频数从高到低依次为:丸剂、散剂、饼剂、酒剂、膏剂、汤剂,丸、散、饼剂为固体剂型,占89.71%。（6）休粮方功效共90余种,主要包括抗饥救荒、长生成仙、轻身益气、治病却疾等。休粮方可治疗内、外、妇、皮肤、五官各科疾病。（7）休粮方的服用方法也是有讲究的,不同的休粮方服用方法、服用量、服用周期、添加的辅料皆不同,休粮期间饮食要忌口、方药忌多服、要忌房事。（8）复食要遵照一定的方法执行,主要的复食药物有葵子、猪膏、硝石（芒硝）、大麻子（火麻仁）。复食要重视固护脾胃,忌食对脾胃有刺激的食物,不可暴饮暴食,要从少到多逐渐增加食量。结论:服饵休粮是我国古代重要的休粮方法,历代道家文献、本草和方剂等书籍中均有记载,服饵休粮在汉代已经产生,魏晋南北朝时期进一步发展,隋唐时期趋于成熟,宋代及以后相当成熟稳定。历代服饵休粮书籍均以介绍休粮方为主,详细介绍了休粮方的组成、制备方法及服用方法,尚未见专门论述整个服饵休粮过程的专着。历代休粮方的组成较为集中,以茯苓、松脂、芝麻、蜂蜜、火麻仁、天冬、黑豆、枣等药食同源中药或食物为主,服用较为安全。论文整理和挖掘的休粮饵料及休粮方的特点,服饵休粮操作方法及注意事项,可为现代休粮疗法提供借鉴。
张博[10]（2021）在《基于数据挖掘的韩首章教授治疗阴虚内热型荨麻疹的用药规律总结》文中认为目的:通过收集奉天中医院皮肤科病房阴虚内热型荨麻疹病例的用药处方,对患者用药的配伍处方进行系统全面的统计分析,总结出韩首章教授治疗阴虚内热型荨麻疹的用药规律,并对韩首章教授治疗本病的核心思想、处方配伍要旨加以总结归纳,以供各位同道参考。方法:收集奉天中医院皮肤科病房病例中从2015年12月至2019年5月的符合纳入标准的126例阴虚内热型荨麻疹住院患者的详细病程资料,对收集到的病例资料进行预处理和标准化,通过Excel 2016表格建立数据库,总结出常用药物并对其性味归经、四气五味的出现频数与频率加以统计分析,再运用IBM SPSS Modeler 18.0软件系统对数据进行频数分析与关联规则分析,运用IBM SPSS Statistics 25.0软件系统进行聚类分析,得出韩首章教授诊治该型荨麻疹的常用药物及常用药对。再结合对药物的系统分析结果,总结出韩首章教授治疗阴虚内热型荨麻疹的处方配伍规律与用药思路。结果:1.本研究中,男女比例1:2.07,女性患者居多。平均年龄46.65±12.45岁,以青年组、中年组患病人数居多。2.本次研究收集126例病例信息,以口服中药汤剂（基本方为黄精、山药、女贞子、墨旱莲、青蒿、鳖甲、地骨皮、银柴胡、香附、郁金、丹参）治疗为主,配合针刺治疗（风池、血海、合谷、曲池、百会、中脘、足三里、三阴交、阴陵泉）、口服西替利嗪、静脉注射复方甘草酸苷注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液等。3.本次研究中治愈19人（15.07%）,显效102人（80.95%）,好转5人（3.96%）,无效0人。4.本次研究中伴随症状以舌质红、苔少、脉细数三者数量最多。可以为诊断阴虚内热型荨麻疹提供一定帮助。5.在收集的126例阴虚内热型荨麻疹住院患者病历的首次处方中,一共使用中药184味,使用频数总计2731次,使用频数大于20次的一共有42味药物,累计出现的频率为2010次,占总数的73.59%,其中出现频数大于50次的药物共19味,其出现的次数累计1208次,占比为44.23%。6.在收集的126例阴虚内热型荨麻疹患者病例首次使用方剂中补虚药使用的次数最多,其中共有35味中药,累计使用819次,运用频率为29.99%（其中以补阴药使用最多,占补虚药的59.58%）,使用次数第二多的为清热药,共计34味药物,使用次数为650次,占比23.80%（其中以清虚热药最多,占清热药的30.15%）,剩下药物由多到少依次排序为活血化瘀药、解表药、理气药,使用频率分别为10.11%、9.15%、7.80%。7.根据统计得出,所使用药物中最多的性味是寒（大寒、微寒）性,占46.06%,其次为温（微温）性,占28.23%,再次为平性,占20.94%,使用最少的是热性与凉性。8.五味中则以甘味最多,苦味其次,辛味再次,所占比例分别为39.14%、25.51%、22.80%。9.药物所属归经以肝经、肺经、肾经为前三。10.通过系统聚类分析,得出了10组药对及4组常用药物。经Apriori关联规则分析后分别总结出二味药、三味药、四味药、五味药组成的关联规则。结论:1.黄精、生地黄、川芎、香附、地骨皮、银柴胡、山药、墨旱莲、女贞子、丹参、青蒿、鳖甲、郁金是韩首章教授治疗阴虚内热型荨麻疹的常用药物。2.补阴药、清虚热药、活血化瘀药是韩首章教授治疗阴虚内热型荨麻疹核心药物类别。3.寒性;甘味、苦味;肝经、肺经、肾经是韩首章教授治疗阴虚内热型荨麻疹用药的主要性味与归经。4.以补养后天之本为主,结合滋阴补肾透热,少佐辛散活血理气之法是韩首章教授治疗阴虚内热型荨麻疹的基本原则。5.所有患者根据韩首章教授的用药规律指导治疗后,皮疹及伴随症状较治疗前均明显改善。
二、黄精的现代研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、黄精的现代研究进展（论文提纲范文）
（1）中药炮制传统工艺九蒸九晒的调研、优化及评价（论文提纲范文）
| 1 何首乌九蒸九晒 |
| 1.1 何首乌炮制研究进展 |
| 1.2 何首乌中蒽醌类成分研究 |
| 1.3 何首乌中多糖类成分研究 |
| 1.4 何首乌中二苯乙烯苷成分研究 |
| 1.5 何首乌质量控制指标 |
| 2 地黄九蒸九晒 |
| 2.1 地黄炮制研究进展 |
| 2.2 地黄中环烯醚萜苷类化合物成分研究 |
| 2.3 地黄中多糖类成分研究 |
| 2.4 地黄中美拉德产物成分研究 |
| 2.5 地黄质量控制指标 |
| 3 黄精九蒸九晒 |
| 3.1 黄精炮制研究进展 |
| 3.2 黄精中多糖类成分研究 |
| 3.3 黄精中甾体皂苷成分研究 |
| 3.4 黄精中美拉德产物成分研究 |
| 3.5 黄精质量控制指标 |
| 4 小结 |
（2）黄精多糖抗铅-镉复合重金属致肝损伤药效学评价及作用机制研究（论文提纲范文）
| 本文主要缩写符号说明 |
| 本文主要使用仪器说明 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 中药黄精及黄精多糖的研究进展 |
| 1.1.1 中药黄精概述 |
| 1.1.2 黄精多糖的研究进展 |
| 1.2 铅、镉重金属致肝损伤的研究进展 |
| 1.2.1 镉的毒性研究 |
| 1.2.2 铅的毒性研究 |
| 1.2.3 铅镉复合致肝损伤研究 |
| 1.3 脂质组学的概述 |
| 1.4 研究背景、意义及内容 |
| 1.4.1 研究背景与意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 黄精多糖的提取纯化研究 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 黄精生药材预处理 |
| 2.2.2 黄精生药材水分测定 |
| 2.2.3 黄精药材中多糖的含量测定 |
| 2.2.4 黄精多糖提取单因素设计 |
| 2.2.5 响应面分析方法设计 |
| 2.2.6 响应面分析方法的验证 |
| 2.2.7 黄精多糖的提取 |
| 2.2.8 黄精多糖的分离纯化 |
| 2.2.9 黄精多糖的理化性质 |
| 2.2.10 柱前衍生化法测黄精多糖的单糖组成 |
| 2.3 统计学分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 葡萄糖标准曲线的绘制 |
| 2.4.2 黄精药材总糖含量 |
| 2.4.3 单因素实验对黄精多糖得率的影响 |
| 2.4.4 响应面优化黄精多糖提取工艺 |
| 2.4.5 响应面分析模型验证 |
| 2.4.6 黄精多糖的的提取量与得率分析 |
| 2.4.7 黄精多糖的理化性质 |
| 2.4.8 黄精多糖的单糖组成 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 黄精多糖抗铅镉复合重金属致肝损伤药效学评价 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试药 |
| 3.1.3 动物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 主要试剂的配制 |
| 3.2.2 铅镉复合重金属致小鼠肝损伤模型的构建 |
| 3.2.3 实验样本的采集 |
| 3.2.4 全血的制备与血常规测定 |
| 3.2.5 小鼠肝脏组织中AST、ALT活性的测定 |
| 3.2.6 肝脏组织病理切片 |
| 3.3 统计分析 |
| 3.4 实验结果和数据分析 |
| 3.4.1 体重与脏器指数分析 |
| 3.4.2 血常规分析 |
| 3.4.3 小鼠肝脏组织中ALT、AST分析 |
| 3.4.4 小鼠肝脏组织病理切片分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于氧化应激指标探究黄精多糖抗铅镉复合重金属致肝损伤作用机制 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 样本采集 |
| 4.2.2 小鼠肝脏组织中SOD、GSH-PX、LDH活性和MDA含量测定 |
| 4.3 统计分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 小鼠肝脏组织中SOD、GSH-PX、LDH活性和MDA含量分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 基于非靶向脂质组学探究黄精多糖抗铅镉复合重金属致肝损伤作用机制 |
| 5.1 仪器与试药 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 非靶向脂质组学分析 |
| 5.3.1 非靶向脂质组学样本处理 |
| 5.3.2 非靶向脂质组学色谱质谱条件 |
| 5.3.3 非靶向脂质组学数据处理 |
| 5.4 统计学分析 |
| 5.5 实验结果和数据分析 |
| 5.5.1 非靶向脂质组学数据质量控制 |
| 5.5.2 多元统计分析 |
| 5.5.3 差异代谢物的筛选及结构的鉴定 |
| 5.5.4 黄精多糖抗铅镉复合重金属致肝损伤脂质代谢的影响 |
| 5.5.5 通路分析及生物学解释 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 实验结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）加味黄精四草汤治疗肝肾阴虚型高血压早期肾损害的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除以及脱落标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 疾病综合疗效判定标准 |
| 2.5 统计学处理 |
| 结果 |
| 1 病例入组及完成情况 |
| 2 两组患者一般资料对比 |
| 3 两组患者治疗前后血压的比较 |
| 4 两组患者β_2微球蛋白指标对比 |
| 5 两组患者尿微量白蛋白指标对比 |
| 6 两组患者血清胱抑素C指标对比 |
| 7 两组患者治疗中医总有效率对比 |
| 8 中医证候总积分比较 |
| 9 中医证候各单项积分比较 |
| 10 两组治疗前后安全性指标的变化 |
| 11 不良事件监测 |
| 讨论 |
| 1 西医对高血压早期肾损害的研究 |
| 2 对于厄贝沙坦片的认识 |
| 3 早期肾损害敏感指标的选择 |
| 4 导师对高血压早期肾损害的认识 |
| 5 组方分析及单味药分析 |
| 5.1 组方分析 |
| 5.2 单味药分析 |
| 6 结果分析 |
| 6.1 加味黄精四草汤对血压的影响 |
| 6.2 加味黄精四草汤对高血压早期肾损害相关指标的影响 |
| 6.3 加味黄精四草汤对中医疗效的影响 |
| 6.4 加味黄精四草汤对安全性指标的影响 |
| 7 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 高血压早期肾损害的中西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）黄精中主要药效成分的质量评价及药代动力学研究（论文提纲范文）
| 缩略词一览表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 第二章 黄精及须根中多糖组成及含量测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 HPLC条件的优化 |
| 2.2 衍生条件的优化 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.4 样品测定结果 |
| 2.5 黄精与玉竹中单糖组成的化学计量学分析 |
| 3.小结 |
| 第三章 电子束辐照前后黄精中黄酮含量变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 方法学考察 |
| 2.2 不同辐照剂量下黄精中黄酮的含量变化 |
| 3 小结 |
| 第四章 大鼠口服黄精提取物后血浆中7 种黄酮含量变化及药代动力学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 方法学考察 |
| 1.4 黄酮类化合物在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 2 结果 |
| 2.1 方法专属性 |
| 2.2 线性方程,相关系数及最低定量限 |
| 2.3 精密度、准确度和基质效应 |
| 2.4 稳定性 |
| 2.5 药代动力学研究结果 |
| 3 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 黄精化学成分、检测方法和药理作用研究进展 |
| 1 黄精化学成分研究进展 |
| 1.1 多糖 |
| 1.2 黄酮 |
| 1.3 皂苷 |
| 1.4 其它成分 |
| 2 黄精中有效成分的检测方法 |
| 2.1 多糖的检测方法 |
| 2.2 黄酮的检测方法 |
| 3 黄精主要化学成分的药理作用 |
| 3.1 降血糖 |
| 3.2 抗氧化 |
| 3.3 免疫调节 |
| 3.4 抗菌、抗炎 |
| 3.5 抗病毒 |
| 3.6 抗肿瘤 |
| 4 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文目录 |
| 致谢 |
（5）绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 缩略词中英文对照表 |
| SUMMARY |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 精液的组成 |
| 1.2 精子的生物学特性 |
| 1.2.1 精子的结构 |
| 1.2.2 精子的功能 |
| 1.3 精液冷冻保存的机理 |
| 1.3.1 精液冷冻保存的理论基础 |
| 1.3.2 精液冷冻保存对精子的损伤原理 |
| 1.3.3 精液冷冻保存对精子的损伤途径 |
| 1.4 猪精液冷冻保存研究进展 |
| 1.4.1 猪精液冷冻保存简史 |
| 1.4.2 猪精液冷冻类型 |
| 1.4.3 猪精液冷冻稀释液 |
| 1.4.4 精液冷冻保护剂 |
| 1.5 精液质量评定 |
| 1.5.1 精子活力 |
| 1.5.2 精子活率 |
| 1.5.3 精子质膜完整性 |
| 1.5.4 精子顶体完整性 |
| 1.5.5 精子DNA完整性 |
| 1.5.6 精子线粒体活性 |
| 1.5.7 精子抗氧化性 |
| 1.6 绿原酸的研究进展 |
| 1.6.1 绿原酸简介 |
| 1.6.2 绿原酸的主要作用 |
| 1.7 木犀草素研究进展 |
| 1.7.1 木犀草素简介 |
| 1.7.2 木犀草素的主要作用 |
| 1.8 黄精多糖研究进展 |
| 1.8.1 黄精多糖简介 |
| 1.8.2 黄精多糖的主要作用 |
| 第二章 绿原酸对猪精液冷冻保存效果的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 主要试剂及耗材 |
| 2.2.2 主要仪器及设备 |
| 2.2.3 试验溶液的配制 |
| 2.2.4 精液样品的采集与筛选 |
| 2.2.5 精液的平衡与稀释 |
| 2.2.6 精液的冷冻和解冻 |
| 2.2.7 解冻后精子质量评定 |
| 2.2.8 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子活力和活率的影响 |
| 2.3.2 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子质膜完整性的影响 |
| 2.3.3 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子顶体完整性的影响 |
| 2.3.4 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子DNA完整性的影响 |
| 2.3.5 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子线粒体活性的影响 |
| 2.3.6 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子抗氧化酶活性的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 木犀草素对猪精液冷冻保存效果的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 主要试剂及耗材 |
| 3.2.2 主要仪器及设备 |
| 3.2.3 溶液配制 |
| 3.2.4 精液样品采集 |
| 3.2.5 精液的平衡与稀释 |
| 3.2.6 精液的冷冻和解冻 |
| 3.2.7 解冻后精子质量评定 |
| 3.2.8 统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 木犀草素对冷冻保存猪精子活力和活率的影响 |
| 3.3.2 木犀草素对冷冻保存猪精子质膜完整性的影响 |
| 3.3.3 木犀草素对猪精液冷冻保存后精子顶体完整性的影响 |
| 3.3.4 木犀草素对猪精液冷冻保存后精子DNA完整性的影响 |
| 3.3.5 木犀草素对猪精液冷冻保存后精子线粒体活性的影响 |
| 3.3.6 木犀草素对猪精液冷冻保存后精子抗氧化酶活性的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 主要试剂及耗材 |
| 4.2.2 主要仪器及设备 |
| 4.2.3 溶液配制 |
| 4.2.4 精液样品采集 |
| 4.2.5 精液的平衡与稀释 |
| 4.2.6 精液的冷冻和解冻 |
| 4.2.7 解冻后精子质量评定 |
| 4.2.8 统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 黄精多糖对冷冻保存猪精子活力和活率的影响 |
| 4.3.2 黄精多糖对冷冻保存猪精子质膜完整性的影响 |
| 4.3.3 黄精多糖对猪精液冷冻保存后精子顶体完整性的影响 |
| 4.3.4 黄精多糖对猪精液冷冻保存后精子DNA完整性的影响 |
| 4.3.5 黄精多糖对猪精液冷冻保存后精子线粒体活性的影响 |
| 4.3.6 黄精多糖对猪精液冷冻保存后精子抗氧化酶活性的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 不同配伍对猪精液冷冻保存效果的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 主要试剂及耗材 |
| 5.2.2 主要仪器及设备 |
| 5.2.3 溶液配制 |
| 5.2.4 精液样品采集 |
| 5.2.5 精液的平衡与稀释 |
| 5.2.6 精液的冷冻和解冻 |
| 5.2.7 解冻后精子质量评定 |
| 5.2.8 试验设计 |
| 5.2.9 统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同配伍对冷冻保存猪精子活力和活率的影响 |
| 5.3.2 不同配伍对冷冻保存猪精子质膜完整性的影响 |
| 5.3.3 不同配伍对猪精液冷冻保存后精子顶体完整性的影响 |
| 5.3.4 不同配伍对猪精液冷冻保存后精子DNA完整性的影响 |
| 5.3.5 不同配伍对猪精液冷冻保存后精子线粒体活性的影响 |
| 5.3.6 不同配伍对猪精液冷冻保存后精子抗氧化酶活性的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 不同处理对猪精液人工授精的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 主要试剂及耗材 |
| 6.2.2 主要仪器及设备 |
| 6.2.3 溶液配制 |
| 6.2.4 精液样品采集 |
| 6.2.5 精子冷冻保存 |
| 6.2.6 精液人工授精 |
| 6.2.7 不返情率 |
| 6.2.8 受胎率 |
| 6.2.9 分娩率及窝产仔数 |
| 6.2.10 统计分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 不同处理对猪人工授精不返情率的影响 |
| 6.3.2 不同处理对猪人工授精受胎率的影响 |
| 6.3.3 不同配伍对猪人工授精分娩率的影响 |
| 6.3.4 不同配伍对猪人工授精窝产仔数的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文和研究成果 |
| 导师简介 |
（6）黄精酒制前后多糖初级结构和免疫活性的对比研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 1. 黄精的研究概况 |
| 2. 多糖的研究概况 |
| 本章总结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一章 黄精和酒黄精多糖的提取、分离及纯化研究 |
| 第一节 药材的收集、饮片制备及多糖含量测定 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 第二节 黄精和酒黄精多糖的提取研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 3. 讨论 |
| 第三节 黄精和酒黄精多糖的分离研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 3. 讨论 |
| 第四节 黄精和酒黄精粗多糖脱蛋白研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 3. 讨论 |
| 本章总结 |
| 第二章 黄精酒制前后多糖初级结构的对比研究 |
| 第一节 黄精酒制前后多糖M_W及其分布的对比研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 3. 讨论 |
| 第二节 黄精酒制前后多糖单糖组成的对比研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 3. 讨论 |
| 第三节 黄精酒制前后多糖官能团和糖苷键类型的对比研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 3. 讨论 |
| 本章总结 |
| 第三章 黄精酒制前后多糖及其不同级分免疫活性对比研究 |
| 第一节 黄精和酒黄精不同多糖级分的制备 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 方法和结果 |
| 第二节 黄精酒制前后多糖及其不同级分对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果与讨论 |
| 第三节 黄精和酒黄精多糖及其不同级分对免疫抑制模型小鼠的影响 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果与讨论 |
| 本章总结 |
| 第四章 黄精配方颗粒质量标准研究 |
| 第一节 去除配方颗粒辅料干扰的方法研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 3. 讨论 |
| 第二节 黄精和酒黄精配方颗粒的多糖特征图谱研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法与结果 |
| 3. 讨论 |
| 本章总结 |
| 研究总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）黄精丸治疗阿尔茨海默病小鼠痴呆的作用与机制研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 黄精丸治疗AD小鼠的药效探讨及其对抗氧化、抗炎、抗Aβ蛋白的研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验动物及分组 |
| 1.1.2 试验药物 |
| 1.1.3 实验试剂 |
| 1.1.4 实验仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 试验药液制备与使用剂量 |
| 1.2.2 动物造模与试验药物干预方法 |
| 1.2.3 各组小鼠行为学差异检测(跳台实验) |
| 1.2.4 取材及样本制备 |
| 1.2.5 各组小鼠大脑组织及血清抗氧化酶系活性及炎症因子水平差异检测 |
| 1.2.6 各组小鼠大脑Aβ蛋白含量差异检测 |
| 1.2.7 统计学处理 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 黄精丸对AD小鼠学习、记忆等行为学成绩的影响 |
| 1.3.2 黄精丸对AD小鼠大脑组织抗氧化酶活性及炎症因子水平的影响 |
| 1.3.3 黄精丸对AD小鼠血清抗氧化酶活性及炎症因子水平的影响 |
| 1.3.4 黄精丸对AD小鼠大脑组织Aβ毒性蛋白含量的影响 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 黄精丸治疗AD小鼠作用的药效可重复性探讨及其对AD小鼠大脑海马神经元数量、神经干细胞(NSCs)增殖影响的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物及分组 |
| 2.1.2 试验药物 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 试验药液制备与使用剂量 |
| 2.2.2 动物造模与试验药物干预方法 |
| 2.2.3 5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷标记 |
| 2.2.4 各组小鼠水迷宫行为学差异检测 |
| 2.2.5 取材及样本制备 |
| 2.2.6 各组小鼠大脑皮层及海马神经元变化检测 |
| 2.2.7 各组小鼠海马齿状回(Dentate gyrus,DG)区NSCs增殖差异检测 |
| 2.2.8 统计学处理 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 黄精丸对AD小鼠学习、记忆等行为学成绩的影响 |
| 2.3.2 黄精丸对AD小鼠大脑神经元数量变化的影响 |
| 2.3.3 黄精丸对AD小鼠大脑海马DG区 NSCS增殖的影响 |
| 2.4 小结 |
| 讨论 |
| 1 黄精丸治疗AD的理论可行性讨论 |
| 2 黄精丸治疗AD疗效的可重复性讨论 |
| 3 黄精丸治疗AD作用机制讨论 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 黄精丸防治阿尔茨海默病刍议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历 |
（8）黄精性味归经及功效应用的古今演变（论文提纲范文）
| 性味归经 |
| 功效应用 |
| 讨论 |
（9）服饵休粮古籍文献整理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 饮食限制疗法的临床应用 |
| 1.1 饮食限制对肥胖的影响 |
| 1.2 饮食限制对高血压的影响 |
| 1.3 饮食限制对2 型糖尿病的影响 |
| 1.4 饮食限制对非酒精性脂肪性肝病的影响 |
| 1.5 饮食限制对多囊卵巢综合征的影响 |
| 1.6 饮食限制对肿瘤的影响 |
| 1.7 饮食限制对神经退行性疾病的影响 |
| 1.8 饮食限制对外科手术的影响 |
| 1.9 饮食限制对其它疾病的影响 |
| 2 饮食限制疗法的适应症及禁忌症 |
| 2.1 饮食限制疗法的临床适应症 |
| 2.2 饮食限制疗法的禁忌症 |
| 3 饮食限制疗法的挑战和任务 |
| 1 服饵休粮涵义 |
| 1.1 休粮涵义 |
| 1.2 服饵涵义 |
| 1.3 服饵休粮涵义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料来源 |
| 2.2 检索词 |
| 2.3 文献纳入排除标准 |
| 2.3.1 文献纳入标准 |
| 2.3.2 文献排除标准 |
| 2.3.3 检索与筛选结果 |
| 2.4 数据管理 |
| 2.4.1 数据库构建 |
| 2.4.2 术语规范 |
| 2.4.3 频数统计 |
| 3 结果 |
| 3.1 服饵休粮古籍文献概况 |
| 3.2 不同朝代服饵休粮文献分析结果 |
| 3.2.1 汉代关于服饵休粮的记载 |
| 3.2.2 魏晋南北朝关于服饵休粮的记载 |
| 3.2.3 隋唐时期关于服饵休粮的记载 |
| 3.2.4 宋金元时期关于服饵休粮的记载 |
| 3.2.5 明代关于服饵休粮的记载 |
| 3.2.6 清代关于服饵休粮的记载 |
| 3.3 休粮方挖掘整理研究结果 |
| 3.3.1 常用休粮饵料 |
| 3.3.2 服饵休粮方食物使用情况 |
| 3.3.3 常用休粮方 |
| 3.3.4 休粮方制备方法 |
| 3.3.5 休粮方剂型 |
| 3.3.6 休粮方功效主治 |
| 4 讨论 |
| 4.1 常用休粮饵料分析 |
| 4.2 服饵休粮食物使用情况分析 |
| 4.3 常用休粮方分析 |
| 4.4 休粮方制备方法分析 |
| 4.5 休粮方剂型分析 |
| 4.6 休粮方功效主治分析 |
| 4.6.1 休粮方功效 |
| 4.6.2 休粮方主治 |
| 4.7 服饵休粮的操作方法及注意事项 |
| 4.7.1 服用方法 |
| 4.7.2 复食方法 |
| 4.7.3 注意事项 |
| 4.8 服饵休粮养生保健意义及应用价值 |
| 4.8.1 为现代休粮疗法提供借鉴 |
| 4.8.2 治疗疾病 |
| 4.8.3 开发保健品及药品 |
| 结论 |
| 创新与不足 |
| 创新之处 |
| 不足之处 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
（10）基于数据挖掘的韩首章教授治疗阴虚内热型荨麻疹的用药规律总结（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 荨麻疹的中医认识及治疗进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
四、黄精的现代研究进展（论文参考文献）
- [1]中药炮制传统工艺九蒸九晒的调研、优化及评价[J]. 滕杉杉,孙震,邱野,袁博,王宁. 长春中医药大学学报, 2022(01)
- [2]黄精多糖抗铅-镉复合重金属致肝损伤药效学评价及作用机制研究[D]. 朱成香. 贵州师范大学, 2021(09)
- [3]加味黄精四草汤治疗肝肾阴虚型高血压早期肾损害的临床观察[D]. 陶存. 河北北方学院, 2021(01)
- [4]黄精中主要药效成分的质量评价及药代动力学研究[D]. 徐胜. 湖北科技学院, 2021(07)
- [5]绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的研究[D]. 何涛. 甘肃农业大学, 2021(01)
- [6]黄精酒制前后多糖初级结构和免疫活性的对比研究[D]. 万晓莹. 中国中医科学院, 2021(02)
- [7]黄精丸治疗阿尔茨海默病小鼠痴呆的作用与机制研究[D]. 杨晶莹. 江西中医药大学, 2021(01)
- [8]黄精性味归经及功效应用的古今演变[J]. 程喜乐,曲寿河,纪宏媛,卢堰,潘英妮,刘晓秋. 中华中医药杂志, 2021(05)
- [9]服饵休粮古籍文献整理研究[D]. 祝青. 江西中医药大学, 2021(01)
- [10]基于数据挖掘的韩首章教授治疗阴虚内热型荨麻疹的用药规律总结[D]. 张博. 辽宁中医药大学, 2021(02)