一、转移因子对血透患者呼吸道感染疗效分析（论文文献综述）
黄靖涵[1]（2020）在《芪丹复感颗粒治疗RRTI气虚血瘀证临床疗效评价及其对凝血功能的影响》文中研究指明研究目的:本研究目的为探讨气虚血瘀证与凝血功能[血小板计数（PLT）、血小板体积（MPV）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体（D-D）]的相关性,以及芪丹复感颗粒对RRTI患儿凝血功能的影响,尝试利用现代检验手段阐述中医理论中的气虚血瘀证,探究芪丹复感颗粒在现代药理学中的作用机制。研究方法:以2018年12月至2019年8月之间北京中医药大学东直门医院儿科门诊接诊患儿为研究对象,纳入符合RRTI气虚血瘀证诊断者共计31例为治疗组,由于自主退出脱落1例,最终得到全部统计数据患儿共30例;纳入健康体检儿童10例为对照组。治疗组予口服芪丹复感颗粒干预,疗程2个月,服药期间每2周复诊1次,分别于用药第0、2、4、6、8周及6月后随访时记录中医证候积分表,分别于用药第0、8周及6月后随访时记录RRTI病情分级表,分别于用药第0、8周及6月后随访时记录近2月的呼吸道感染症状持续时间,分别于治疗第0、8周采集静脉血测量检验指标。健康儿童对照组不予药物干预,只予入组当天采集静脉血测量检验指标。根据结果,统计芪丹复感颗粒治疗RRTI气虚血瘀证患者的病情缓解有效率、中医证候积分缓解有效率,RRTI患儿凝血功能与健康儿童的差异,RRTI患儿治疗前、后凝血功能的差异。统计采用SPSS 22.0软件分析,正态分布的计量资料采用t检验,多组数据间用单因素方差分析;非正态分布的计量资料采用非参数检验;等级资料用秩和检验。研究结果:研究结果得出病情缓解有效率为76.67%,中医证候积分总有效率83.33%,且经过6个月的随访,有效率可进一步上升。随着服药疗程的增加中医气虚证、血瘀证积分均低于治疗前且逐渐下降（P<0.01）。治疗后流涕、咳嗽、发热症状持续时间均较治疗前明显缩短（P<0.01）,扁桃体肿（≥Ⅰ度）、肺部湿啰音症状持续时间缩短（P<0.05）;6月后随访流涕、咳嗽、发热、扁桃体肿（≥Ⅰ度）症状持续时间较治疗前明显缩短（P<0.01）,6月后随访肺部湿啰音症状持续时间较治疗前缩短（P<0.05）。证明芪丹复感颗粒治疗RRTI气虚血瘀证有效,且可改善患儿感染症状,提高患儿生活质量。本试验通过对最基础的凝血指标的检测,发现反呼患儿的部分凝血指标虽然在正常范围之内,但是与健康儿童存在一定差异,虽然单就每个患儿的个人凝血指标而言没有异常,但其与健康儿童相比,存在凝血指标异常的倾向。通过本次试验结果,也提示我们反呼患儿存在中医气虚血瘀证的表现时,需警惕其凝血功能出现变化的可能。其次证实RRTI气虚血瘀证患儿较健康儿童,存在凝血功能紊乱的倾向,体现在PLT明显升高（P<0.01）、APTT 升高（P<0.05）、MPV 明显下降（P<0.01）、PT 下降（P<0.05）,FIB、D-D与健康儿童无差异;经过芪丹复感颗粒治疗可在一定程度上改善患儿凝血功能的紊乱,主要通过降低APTT及升高MPV、PT。试验结果证明芪丹复感颗粒治疗RRTI有效,RRTI的发病机理中可能存在一定程度凝血功能的改变,而芪丹复感颗粒可一定程度上纠正患儿凝血功能紊乱,纠正凝血功能紊乱可能为芪丹复感颗粒的作用机制之一。结论及意义:本研究基于祖国传统医学及现代实验室的研究进展,拟通过现代研究手段为中医基础理论中的气虚血瘀证寻找指标依据,其结果亦可用于探讨RRTI气虚血瘀证的发病机理。试验结果证明凝血功能紊乱可能为RRTI气虚血瘀证的发病机制其中一环,且芪丹复感颗粒可通过益气活血化瘀改善凝血功能紊乱,为RRTI患儿提供更丰富且有效的治疗手段。
赵赟[2]（2019）在《不同免疫调节剂对维持性血透患者细胞免疫功能影响的相关性研究》文中研究说明研究背景和目的:慢性肾脏病（Chronic kidney disease,CKD）是不同原因引起的慢性肾脏结构和功能损害的一组临床综合征。目前,CKD已经成为继心血管疾病、肿瘤、糖尿病之后又一影响人类健康的重大疾病,成为全球公共卫生问题。由于CKD患者早期没有明显的临床表现,使得很多患者在确诊时就已经发展为终末期肾病（End-stage renal disease,ESRD）。终末期肾病是慢性肾脏病发展的最终阶段,此时患者肾脏功能下降并不可逆转,约90%的肾小球出现全球硬化,无法正常产生尿液,导致较多有害物质在体内聚集无法排出体外,所以替代治疗（包括血液透析、腹膜透析、肾移植）是ESRD的主要治疗方式。由于肾源紧张及肾移植费用的昂贵,使得人们主要选择血液透析或者腹膜透析作为替代治疗的方法,由于人们知识文化水平差异,以及国家医保政策影响,我国ESRD患者绝大多数选择维持性血液透析（Maintenance hemodialysis,MHD）作为延续生命的主要方式。然而,终末期肾病血透患者的生存率非常不乐观,死亡率明显高于普通人群,近30年研究发现,感染在MHD患者死亡因素中占据重要位置,因感染造成的医疗花费已经成为MHD患者经济支出重要组成部分。由于透析过程中透析膜、血透机刺激及透析液中细菌和自身组分等影响,MHD患者免疫功能紊乱且极易发生感染事件。免疫功能紊乱所引发的各种感染并发症已严重影响MHD患者的生存率及生活质量,因此改善MHD患者免疫功能,减少MHD患者感染发生已成为国内外学者广泛关注的问题。目前研究发现,部分中成药的使用和透析充分性的增加可以改善透析患者免疫功能,但是免疫调节剂在MHD患者中的应用较少见,本研究着重探讨胸腺五肽和薄芝糖肽两种免疫调节剂对维持性血液透析患者细胞免疫功能的影响,证实免疫调节剂在MHD患者中应用的可行性,从而改善MHD患者免疫功能紊乱及微炎症状态,减少感染发生率,为提高MHD患者生活质量提供临床依据。研究方法:1、根据纳入标准和排除标准,选取2016年1月-10月期间在门诊进行维持性血液透析患者60例,抽签法随机分为3组,每组20例,A组为安慰剂组,血液透析治疗+安慰剂（生理盐水2ml/次/周,im）,B组为胸腺五肽组,血液透析治疗+胸腺五肽（1Omg/次/周,im）,C组为薄芝糖肽组,血液透析治疗+薄芝糖肽（2ml/次/周,im）。2、评估三组患者基线资料,包括年龄、性别,构成比、Hb、Scr、Bun、Alb、PTH。3、于实验第一天及用药三个月后检测三组患者T细胞淋巴亚群（CD4+、CD8+及CD4+/CD8+）比例、IL-2、IL-10和超敏C反应蛋白水平。4、追踪随访分析三组患者停药半年患上呼吸道感染的人次及用药治疗的天数。实验结果均采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。研究结果:1、三组患者基线资料（年龄、性别、构成比、Hb、Scr、Bun、Alb、PTH）无统计学差异（P>0.05）。实验开始第一天,三组患者T细胞淋巴亚群比例,血清IL-2,IL-10及超敏C反应蛋白水平均无统计学差异（P>0.05）。2、用药三个月后B、C两组患者较安慰剂组（A组）患者CD4+比例及CD4+/CD8+升高,血清IL-2水平升高、IL-10水平降低,血清超敏C反应蛋白水平降低,差异有统计学意义（P<0.05）。3、随访半年,B组和C组患者患上呼吸感染人次和用药疗程均低于安慰剂组（A组）,差异有统计学意义（P<0.05）。研究结论:胸腺五肽、薄芝糖肽均可改善MHD患者的T淋巴细胞亚群比例,调节细胞免疫,均可改善MHD患者微炎症状态,减少上呼吸道感染发生率。
陈婧萱[3]（2017）在《转移因子的制备及对肉鸡免疫机能的影响研究》文中研究指明转移因子作为一种新型免疫增强制剂,能够提高疫苗免疫效果、增强动物机体免疫、提高动物传染性疾病的防治,其在人和动物临床研究和应用越来越广泛。本实验旨在制备出鸡脾脏转移因子,进行相关质量评价,并观察其对肉鸡免疫的影响作用,为其进一步用于临床提供一定研究基础。试验选用10日龄白羽肉鸡,取脾脏除去被膜和脂肪,利用高速捣碎和低温透析方法制备鸡脾转移因子。将所得产品进行性状、pH、茚三酮和钼酸铵鉴别反应、核酸与多肽比值、蛋白质、氨基酸组分等理化性质检查;进行生物安全性、无菌、小白鼠巨噬细胞吞噬功能等生物学特性检查。结果显示,转移因子外观均呈微黄色透明液体,有轻微的腥臭气味;pH值在6.2-6.6之间,茚三酮反应呈紫色,钼酸铵反应析出黄色沉淀;核酸与多肽比值均大于2,产品不含大分子蛋白质;谷氨酸含量最高,平均值31.22±0.82μg/mL,RSD为3.72%;蛋氨酸含量最低,平均值3.00±0.08μg/mL,RSD为3.23%;试验组动物精神、采食等均表现正常,剖检结果无异常;无细菌生长,符合生物制品规定要求;中剂量、高剂量试验组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的比例和吞噬指数均显着高于对照组（P<0.05）,低剂量组与空白组差异不显着（P>0.05）。试验选用200只肉鸡随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ5个组,每组40只。Ⅰ组正常疫苗免疫;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组在正常免疫基础上,每一只分别腹腔注射0.8mL、1.0mL和1.2mL,Ⅴ组对照组,不进行免疫,并于28日龄时采取滴鼻方式人工感染ND病毒。雏鸡7日龄时采取滴鼻点眼方式接种鸡新城疫克隆苗-传染性支气管炎二联弱毒苗;14日龄时采取饮水免疫方式接种法氏囊多价中毒活苗;21日龄时采取饮水方式接种新城疫Lasota弱毒活苗免疫。试验鸡采用网上平养,试验动物所用饲粮参照NRC（1994）配制,试验周期共42d。检测内容包括:肉鸡平均体重及日增重、肉鸡死亡率、肉鸡免疫器官生长指数、T和B淋巴细胞转化率、HI抗体效价。结果显示,7-28d试验组Ⅲ肉鸡增重最多,平均体重达到1350.6g,平均日增重达到56.6g,28-42d试验组Ⅲ肉鸡增重最多,平均体重达到2286.3g,平均日增重达到66.8g,与组Ⅰ比较和组Ⅴ比较,差异显着（P<0.05）;42d后,组Ⅲ肉鸡死亡率仅为3.3%,组Ⅴ肉鸡死亡率急剧增加至40.0%,剖检表现出典型的新城疫致病特征;与组Ⅰ比较,42d时组Ⅲ肉鸡各免疫器官指数差异均显着（P<0.05）,组Ⅳ肉鸡脾脏指数差异不显着（P>0.05）,胸腺指数差异显着（P<0.05）,组Ⅱ各免疫器官指数差异不显着（P>0.05）;与组Ⅴ比较,组Ⅰ至组Ⅳ肉鸡各免疫器官指数差异均显着（P<0.05）;与组Ⅰ比较,42d时组Ⅲ和Ⅳ肉鸡T、B淋巴细胞转化差异显着（P<0.05）,组Ⅱ差异不显着（P>0.05）;与组Ⅴ比较,各组肉鸡T、B淋巴细胞转化差异均显着（P<0.05）;与组Ⅰ比较,14d时各组HI抗体抗体滴度差异不显着（P>0.05）;28d、35d和42d时组Ⅲ和Ⅳ与组Ⅰ差异显着P<0.05),组Ⅱ与组Ⅰ差异不显着（P>0.05）。14-42d,各组与组Ⅴ比较,HI抗体滴度差异均显着（P<0.05）。以上结果表明,所制备鸡脾脏转移因子安全性良好,能降低肉鸡死亡率,促进肉鸡生长,增加肉鸡免疫器官指数,促进T淋巴细胞和B淋巴细胞转化,增加HI抗体滴度,促进肉鸡的细胞免疫和体液免疫功能。本试验还表明,注射高剂量转移因子效果优于低剂量,说明免疫效果和剂量有一定依赖关系,但并非越高越好,每只肉鸡1mL注射量效果最好。
佘德勇[4]（2016）在《鸡脾转移因子对鸡肠黏膜免疫屏障与抗氧化功能的影响》文中认为禽类产品是我国人民肉类消费的重要来源。近30年来,我国居民对禽产品的消费需求不断增加。但是受国内养殖业技术水平的限制,家禽养殖常常遭受疾病、营养失衡、应激等影响,使得禽产品供应经常发生较大波动。因此,如何提高家禽健康水平,提升家禽生产成绩,保障禽产品稳定供应以满足居民需求是我国农业产业的重要课题。转移因子（Transfer factor, TF）是一组由T淋巴细胞释放的没有抗原性的小分子多肽、核苷酸、氨基酸类物质组成的混合液,近年来作为增强免疫制剂在家禽生产领域的应用引起了越来越多人的关注。本试验对出壳后5日龄雏鸡灌服0.1mg、0.25mg及1.0mg剂量的鸡脾转移因子,对照组灌服生理盐水,至40日龄时取十二指肠、空肠、回肠及直肠组织,从肠道黏膜组织学结构、细胞因子、MUC2（黏蛋白基因2）及TLR2/4 （Toll样受体2/4）表达及肠道抗氧化功能等途径研究了鸡脾转移因子的作用机制。试验同时研究了鸡脾转移因子在生产中的应用,分析了其对鸡群增重、免疫器官发育和新城疫治疗效果的影响。结果如下：1.鸡脾转移因子对鸡肠黏膜组织学结构影响1.0mg剂量鸡脾转移因子可以显着增加40日龄试验鸡小肠的绒毛高度、肠绒毛高度／隐窝深度比值（V/C）（P<0.05）和杯状细胞密度（P<0.05）；但各剂量鸡脾转移因子对直肠杯状细胞数目的影响与对照组相比较差异不显着。结果表明鸡脾转移因子可改善鸡小肠的黏膜屏障功能。2.鸡脾转移因子对鸡肠道细胞因子的影响1.0mg剂量的鸡脾转移因子显着提高40日龄鸡十二指肠、空肠、回肠和直肠的IL-10含量（P<0.05）。0.25mmg剂量鸡脾转移因子显着提高试验组空肠、回肠、直肠IL-13含量（P<0.05）。O.1mg和0.25mg剂量的鸡脾转移因子显着降低40日龄鸡十二指肠的IL-1水平（P<0.05）。0.25mg和1.0mg剂量水平的鸡脾转移因子显着降低试验组十二指肠内TNF-α表达水平（P<0.05）。结果表明鸡脾转移因子可提高鸡肠道抗炎因子表达和抑制促炎因子分泌,改善肠道黏膜免疫屏障功能。3.鸡脾转移因子对鸡肠道MUC2、TLR2及TLR4 mRNA表达的影响灌服1.0mmg剂量的鸡脾转移因子可显着增加40日龄试验鸡十二指肠、回肠、直肠MUC2 mRNA水平（P<0.05）。灌服0.25mg和1.0mg剂量鸡脾转移因子均可以显着降低TLR2、TLR4基因在十二指肠（P<0.05）、空肠（P<0.05）、回肠（P<0.01；P<0.05）和直肠（P<0.01；P<0.05）的表达水平,且这种作用在一定程度上表现出剂量依赖性。4.鸡脾转移因子对鸡肠道抗氧化功能的影响灌服0.25mg鸡脾转移因子显着提高40日龄鸡十二指肠、空肠、直肠CAT活性（P<0.05）。0.25mg剂量组的十二指肠、空肠GSH-Px活力与对照组相比显着升高（P<0.05）。0.25mg和1.0mg剂量的鸡脾转移因子可显着降低十二指肠、空肠及回肠内MDA含量（P<0.05）。0.25mg剂量的鸡脾转移因子可显着性提高十二指肠、回肠、直肠的T-AOC（P<0.05）。结果表明鸡脾转移因子可提高鸡肠道组织的抗氧化功能。5.鸡脾转移因子对免疫器官发育及疾病抵抗能力的影响对5日龄雏鸡隔周灌服1.0mg剂量的鸡脾转移因子,40日龄试验组鸡体重显着高于对照组（P<0.05）。雏鸡5日龄起每日灌服0.25mg剂量的鸡脾转移因子可以显着提高14日龄和22日龄脾脏与胸腺重量,极显着提高新城疫免疫后的抗体效价（P<0.001）。6.鸡脾转移因子在养鸡生产中的应用大群试验结果显示鸡脾转移因子可有效提高规模化生产鸡群的成活率、个体体重,降低料肉比,提高养殖户的综合效益。对感染新城疫的生产鸡群应急处理显示,鸡脾转移因子可以显着提高鸡群的抵抗力,降低感染新城疫鸡群的死亡率,大大降低因疫病传播带来的损失。结论：鸡脾转移因子可以显着提高鸡小肠绒毛高度,增加鸡小肠V/C比值,诱导肠道干细胞增殖分化发育,增加杯状细胞密度,改善肠道黏膜机械屏障功能；改变肠道细胞因子的动态分布,促进肠道抗炎因子IL-10及IL-13的表达,降低促炎因子IL-1和TNF-α水平,改善肠道黏膜免疫屏障功能,进而提高鸡群抗病能力和生长性能。其作用机制可能与鸡脾转移因子提高肠道MUC2基因的表达水平、下调各个肠段TLR2及TLR4 mRNA水平和提高肠道抗氧化功能有关。
纪秀红[5]（2015）在《绵羊脾脏转移因子的制备和理化性质检测及对小鼠免疫功能影响》文中进行了进一步梳理目的：本研究以绵羊脾脏为制备转移因子（TF）的原料,进行绵羊脾脏转移因子（S-TF）制备方法的探究,明确S-TF的制备原理及制备方法。首先,对S-TF进行初步的理化性质分析；其次进行动物试验,探究S-TF是否会对动物器官产生致病变作用以及是否具有提高动物免疫功能的作用。方法：本研究以相关文献资料为依据,采取冻融-透析的方法进行S-TF的制备。制备步骤经过反复摸索确定后,先后开展了S-TF的制备、初步的理化性质分析、实验动物安全性评价和小鼠免疫功能影响的探究。理化性质分析包括：外观性状、pH值、蛋白质反应、多肽含量的测定、核糖含量的测定、核苷酸与多肽的比值（OD260/OD280）的测定、氨基酸种类及含量的测定、矿物元素含量的测定、无菌检验等。动物试验分两部分：第一部分是将粗提的S-TF给小鼠灌服15d,首先眼球采血进行血常规检测,其次测定脾脏指数,再次取心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠等器官制作病理切片并进行病理组织学检查；第二部分是进行为期19d的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验,测定吞噬百分率和吞噬指数,通过上述两部分试验：检验S-TF是否具有提高免疫功能的作用。结果：通过对S-TF制备方法的反复摸索,已经掌握了基本制备原理和方法。通过初步的理化性质分析,各项测定结果均符合TF的国家标准。动物试验的结果显示：试验组小鼠的白细胞数,特别是中性粒细胞数目显着升高；光学显微镜下观察小鼠主要组织器官无病理变化；脾脏指数无显着差异；S-TF可以提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数等结果,表明S-TF具有提高小鼠的免疫功能的作用。
李鹏飞[6]（2015）在《有氧运动及转移因子干预对糖尿病大鼠血糖代谢的影响》文中提出糖尿病是一组由多病因引起的以慢性高血糖为特征的终身代谢性疾病,具有发病率高、并发症多、遗传倾向性高等特点,对人类健康造成了极大危害。从体育科学的角度加强对糖尿病预防及治疗的研究是很多学者的选择。研究目的：目前,糖尿病的病因和发病机理尚未完全阐明,糖尿病及其并发症的预防和治疗方法仍不完善,本研究拟从运动干预及生物制剂两方面入手,研究其对糖尿病病症的影响,寻找糖尿病治疗的新思路及新靶点,同时,优化建立实验性糖尿病动物模型的条件,探究糖尿病大鼠模型建立的最适条件。研究方法：本实验采用链佐霉素STZ法制造SD大鼠糖尿病,研究利用有氧运动干预,灌胃补充猪脾脏转移因子干预以及双重干预法研究其对糖尿病大鼠血糖、体重、血清胰岛素、胰岛p细胞功能以及胸腺指数、脾脏指数等的影响。研究结果：1.对高脂高糖饲料喂养的SD大鼠禁食15 h采用35 mg/kg STZ腹腔一次性快速注射可以成功建立糖尿病大鼠模型,成功率高达86.7%；2.糖尿病对照组大鼠胰岛素分泌量下降,血糖上升,胸腺、脾脏出现萎缩,与健康大鼠对照组相比,血糖、胰岛素、C肽、胸腺指数、脾脏指数等指标存在极显着差异（P<0.01）3.有氧运动干预六周后,干预组大鼠与糖尿病对照组大鼠相比血糖极显着下降（P<0.01）,胰岛素、C肽、脾脏指数极显着上升（P<0.01）,胸腺指数显着上升（P<0.05）：4.转移因子干预组六周后,干预组大鼠与糖尿病对照组相比血糖出现极显着（P<0.01）下降,胰岛素量显着升高（P<0.05）,C肽、脾脏指数及胸腺指数极显着（P<0.01）升高;5.双重干预六周后,干预组大鼠与糖尿病对照组大鼠相比,血糖出现极显着下降（P<0.01）、胰岛素、C肽、胸腺指数、脾脏指数等指标出现极显着升高（P<0.01）；研究结论：1.在构建大鼠糖尿病模型时,适当延长大鼠饥饿处理的时间及加大腹腔单次注射链佐霉素的剂量能够提高造模的成功率；2.有氧运动干预及转移因子干预均能改善糖尿病大鼠的血糖代谢,修护大鼠胰岛β细胞功能,促进胰岛素分泌增加,进而引起血糖下降,且双重干预效果较单一干预效果更为明显；3.有氧运动干预及转移因子干预均能促进大鼠胸腺指数及脾脏指数的增强,即增强了大鼠的免疫能力,且双重干预效果较单一干预效果更明显。随着糖尿病病因和机制的深入研究,对糖尿病的防治也将得到更进一步发展,因此,在分子生物学、基因表达及基因多态性等方面尚有待进一步深入研究。
綦雪慧[7]（2014）在《鸡脾转移因子多肽的组成研究及其在蛋种鸭黄病毒治疗中的应用实验》文中研究表明转移因子（Transfer factor，TF）是一种低分子量的淋巴细胞提取物，能够将免疫致敏信息转移到T淋巴细胞，增强机体免疫功能，是一种新型的免疫激发剂。目前，该产品不仅用于家禽的免疫抑制病、过敏症及自身免疫疾病的治疗，而且已作为一种免疫增强剂用于提高疫苗的免疫效果。但是，转移因子的组成一直是一个难于破解的迷。本研究利用冻融-透析法制备兽用鸡脾转移因子口服溶液，分别采用福林酚法测定鸡脾转移因子的多肽含量；利用SDS-PAGE电泳法和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱法（MALDI-TOF-MS）测定其分子量；采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS）分析鸡脾转移因子的多肽组成；利用脱E受体法测定鸡脾转移因子活力。同时，对其在临床上的应用效果进行了评价。研究表明，通过福林酚法测定的鸡脾转移因子口服溶液多肽含量为1570.8μg/mL；利用SDS-PAGE电泳法测得的多肽分子量为9213Da；利用脱E受体法测定的鸡脾转移因子活力为10.92%；利用LC-MS法测得的多肽分子量为800Da～7476Da，共含有581种多肽，其中包括T细胞凋亡抑制相关蛋白（TIAL1）、胸腺肽β4（TMSB4X）、杀菌/通透性增加蛋白（BPIL3）、肌动蛋白、血红蛋白等多种生物活性蛋白。初步揭示了兽用鸡脾转移因子溶液的多肽组成，有助于进一步研究其有效成分和作用机理。此外，本研究还对28周龄感染鸭黄病毒的患病蛋种鸭分别利用脾转移因子（商品名：百渡宁）及其他中药进行单独、联合给药治疗，观察其效果。结果表明，以“百渡宁（脾转移因子）+中药”联合治疗效果最好，33天内平均产蛋率由发病时期最低的60%左右，恢复至最高产蛋率的97.1%，明显优于单纯中药组的90.8%、91.2%和空白组的72.4%。因此，用百渡宁（脾转移因子）辅以抗病毒中药对28周龄鸭黄病毒病，具有较好的治疗效果。从而为鸡脾转移因子作为口服中药应用于临床治疗黄病毒感染提供实验数据。
陈熙周[8]（2012）在《转移因子治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察》文中进行了进一步梳理目的探讨转移因子治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法选取2005年1月～2009年12月于本院进行治疗的96例小儿反复呼吸道感染患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各48例,观察组在对照组的基础上加用转移因子进行治疗,后将两组患者的总有效率、显效时间、退热时间、不良反应发生率及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平进行比较分析。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,显效时间、退热时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,外周血T淋巴细胞亚群水平状态优于对照组,P<0.05,有显着性差异。结论转移因子治疗小儿反复呼吸道感染的疗效好,可显着改善患者的免疫状态,并具有较高的安全性。
孔庆波[9]（2005）在《转移因子增强犬细胞免疫功能的作用机理研究》文中研究说明转移因子（transfer factor,TF）由T 淋巴细胞产生,分子质量小,化学本质为小肽与寡聚核苷酸复合物。TF 能够将供体的细胞免疫功能转移给受体,尤其是非特异性TF 能够提高受体天然免疫和特异性免疫功能的特性使其在人类和多种动物疾病防治中获得普遍应用。弄清TF 增强犬免疫功能的细胞和分子机制,无疑将为TF 临床用于犬病尤其是犬传染病的防治提供理论依据和指导。本研究首先提取制备了研究所需要的猪、犬TF,然后选择杂种牧羊犬作为实验犬,用淋巴细胞转化增殖试验MTT 法、流式细胞技术、ELISA、吞噬杀伤试验MTT 法,检测了实验犬注射猪TF、犬TF 前后不同时间的淋巴细胞增殖效果、T 细胞亚群的变化、在免疫应答调控中起重要作用的细胞因子（IL-2、IL-12、IL-4 和IFN-γ）分泌量的变化、外周血中性粒细胞吞噬杀伤活性的变化。在此基础上,用猪TF 等联合治疗人工感染和自然发病的犬细小病毒病,对猪TF 的效果进行评估。试验获得如下结果: 1.制备的猪、犬TF 理化性质相似,所制备的TF 可供本研究使用。2.淋转试验中,PHA-P 在12.5μg/mL 时对犬淋巴细胞有促进增殖的作用,但t 检验分析表明,其促进淋巴细胞增殖的效果并不显着。ConA 在浓度为0.5～2.5μg/mL 范围内均可以显着刺激T 细胞的增殖（P<0.05）,且在浓度为2.5μg/mL 时刺激效果最佳。LPS在浓度为40μg/mL 时,能够显着刺激B 细胞增殖;同种、异种TF 均可以单独刺激犬淋巴细胞增殖,但同种TF 的作用效果要优于异种TF。在协同PHA-P 刺激淋巴细胞增殖时,同种TF 的作用在较大的浓度范围内（0.097～12.5mg/mL）能够显着刺激犬淋巴细胞的增殖,而异种TF 只在较小的浓度范围内（0.097～3.125mg/mL）能够显着刺激犬淋巴细胞的增殖;但在协同ConA 刺激淋巴细胞增殖时,同种TF 的作用却在较小的浓度范围内（0.097～0.78mg/mL）能够显着刺激犬淋巴细胞的增殖,而异种TF 只在浓度范围0.78～3.125mg/mL 内能够显着刺激犬淋巴细胞的增殖。注射异种TF 后,在6～10d 内,犬淋巴细胞单独增殖的能力越来越强。注射了异种TF 的犬,其淋巴细胞再次受到TF 单独或协同丝裂原刺激时,淋巴细胞的增殖能力呈现早期（4～6d）下降趋势,后期（6d 后）受到抑制的现象。3.同种、异种TF 均可提高犬外周血淋巴细胞数量,CD4/CD8 比值变化分析证实,外周血增加的淋巴细胞中主要为CD4+ T 细胞。犬注射同种、异种TF 后在20d 内CD4+ T 细胞呈现持续增加的规律。同种TF 促进犬外周血CD4+ T 细胞上升的作用优于异种TF。4.犬注射同种、异种TF,均可提高淋巴细胞分泌IFN-γ。注射犬TF 后第10 天,犬
刘翠红,李玉荣[10]（2000）在《转移因子对血透患者呼吸道感染疗效分析》文中指出
二、转移因子对血透患者呼吸道感染疗效分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、转移因子对血透患者呼吸道感染疗效分析（论文提纲范文）
（1）芪丹复感颗粒治疗RRTI气虚血瘀证临床疗效评价及其对凝血功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表(按照出现顺序排列) |
| 第一部分 文献综述 |
| 一、反复呼吸道感染现代医学研究现状 |
| 1 流行病学 |
| 2 病因及发病机理 |
| 3. 治疗 |
| 二、反复呼吸道感染中医研究现状 |
| 1 古代文献中的论述 |
| 2 现代中医关于RRTI病因病机的研究 |
| 3 现代中医研究关于治疗的研究 |
| 4. 气虚血瘀证与凝血功能的关系 |
| 5 总结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 一般资料 |
| 1.1 受试者来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例选择标准 |
| 1.4 疗效评定标准 |
| 2 方法 |
| 2.1 研究方案 |
| 2.2 观察指标 |
| 2.3 指标分析 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 年龄、性别差异情况 |
| 3.2 治疗组病情分级变化情况 |
| 3.3 治疗组中医证候积分变化情况 |
| 3.4 治疗组呼吸道感染症状持续天数变化情况 |
| 3.5 凝血功能变化情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 RRTI与凝血功能的改变 |
| 4.2 RRTI与芪丹复感配方颗粒 |
| 4.3 芪丹复感颗粒治疗RRTI气虚血瘀证的疗效评价 |
| 4.4 凝血功能与芪丹复感颗粒治疗RRTI的关系 |
| 5 结语 |
| 参考文献 |
| 不足与展望 |
| 致谢 |
| 附表1 RRTI病情分级表 |
| 附表2 中医证候积分表 |
| 附表3 近2月内发生呼吸道感染症状的平均持续时间 |
| 在校期间主要研究成果 |
（2）不同免疫调节剂对维持性血透患者细胞免疫功能影响的相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 1. 临床资料 |
| 2. 透析及用药方法 |
| 3. 实验方法 |
| 4. 统计学方法 |
| 结果分析 |
| 1. 患者一般资料 |
| 2. 用药前患者各指标水平的比较 |
| 3. 用药后患者各指标水平的比较 |
| 4. 随访情况 |
| 5. 成本分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 1. 主要结论 |
| 2. 创新性 |
| 3. 局限性 |
| 附表 |
| 参考文献 |
| 综述 维持性血透患者细胞免疫功能的影响因素 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）转移因子的制备及对肉鸡免疫机能的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 免疫增强剂的研究进展 |
| 1.1 微生物来源类 |
| 1.2 生物因子类 |
| 1.3 人工合成类 |
| 1.4 微量元素类 |
| 1.5 中药及天然产物类 |
| 2 转移因子(TF)的研究进展 |
| 2.1 转移因子来源 |
| 2.2 转移因子活性成分及作用机制 |
| 2.3 转移因子的稳定性 |
| 2.4 转移因子的应用 |
| 2.5 转移因子的新进展及应用前景 |
| 3 研究的目的和意义 |
| 第二章 转移因子制备及质量评价 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料和仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 理化性质检查结果 |
| 2.2 生物学特性检查结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于TF的制备 |
| 3.2 关于TF的氨基酸和蛋白质检测 |
| 3.3 关于TF的生物学特性检测 |
| 第三章 转移因子对鸡的免疫效果及生长影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料和仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 TF对肉鸡平均体重及日增重的影响 |
| 2.2 TF对肉鸡死亡率的影响 |
| 2.3 TF对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.4 TF对T、B淋巴细胞的影响 |
| 2.5 HI抗体检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于TF对肉鸡生长的影响 |
| 3.2 关于TF对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.3 关于TF对肉鸡细胞免疫和体液免疫影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）鸡脾转移因子对鸡肠黏膜免疫屏障与抗氧化功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 家禽胃肠系统 |
| 1.2 黏膜免疫系统及肠黏膜免疫系统 |
| 1.3 转移因子 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 1.5 研究目标和内容 |
| 第二章 鸡脾转移因子对鸡生长和肠黏膜组织结构的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 鸡脾转移因子对鸡肠道MUC2、TLR2及TLR4基因表达的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料与方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 鸡脾转移因子对鸡肠道细胞因子的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料及方法 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 鸡脾转移因子对鸡肠道抗氧化能力的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 鸡脾转移因子对鸡免疫器官发育与免疫后抗体水平的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验材料与方法 |
| 6.3 试验结果 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 鸡脾转移因子在生产中的应用 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 鸡脾转移因子在鸡群预防保健中的应用 |
| 7.3 鸡脾转移因子对新城疫发病鸡群的处理 |
| 7.4 讨论 |
| 7.5 小结 |
| 第八章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）绵羊脾脏转移因子的制备和理化性质检测及对小鼠免疫功能影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 转移因子的概述 |
| 1.2 TF的分类 |
| 1.2.1 根据种属来源分类 |
| 1.2.2 根据免疫特性分类 |
| 1.2.3 根据剂型分类 |
| 1.2.4 根据致病微生物分类 |
| 1.3 TF的理化性质 |
| 1.4 TF的生物学性质 |
| 1.5 TF在人医临床上的应用 |
| 1.6 TF在兽医临床上的应用 |
| 1.7 本试验研究的目的及意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 TF的制备方法 |
| 2.2.2 TF的理化性质检测 |
| 2.3 动物试验 |
| 2.3.1 S-TF对小鼠的血常规及脾脏指数的影响及安全性分析 |
| 2.3.2 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 S-TF的制备结果 |
| 3.2 S-TF的理化性质检测 |
| 3.2.1 S-TF的外观性状 |
| 3.2.2 S-TF的蛋白质反应 |
| 3.2.3 TF的多肽含量检测结果 |
| 3.2.4 TF的核糖含量检测结果 |
| 3.2.5 核苷酸与多肽比值(0D260/0D280)的检测结果 |
| 3.2.6 氨基酸检测结果 |
| 3.2.7 矿物元素及PH检测结果 |
| 3.2.8 无菌试验检测结果 |
| 3.3 动物试验结果 |
| 3.3.1 小鼠血常规检测结果 |
| 3.3.2 部分器官的病理组织学检查结果 |
| 3.3.3 脾脏指数检测结果 |
| 3.3.4 吞噬试验结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于S-TF的制备方法讨论 |
| 4.2 S-TF的理化性质分析 |
| 4.3 S-TF的安全性分析 |
| 4.4 S-TF对小鼠免疫功能影响分析 |
| 5 结论 |
| 6 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）有氧运动及转移因子干预对糖尿病大鼠血糖代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表(Abbreviations) |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 糖尿病——威胁人类健康的第三大疾病 |
| 1.1.1 糖尿病的研究概述 |
| 1.1.2 糖尿病并发症的流行病学 |
| 1.1.3 我国糖尿病的流行情况 |
| 1.2 运动疗法治疗糖尿病的相关研究 |
| 1.2.1 运动疗法的产生与研究概况 |
| 1.2.2 运动疗法的生理学机制 |
| 1.2.3 运动疗法的适宜人群 |
| 1.2.4 运动方式与实施 |
| 1.3 动物转移因子的相关理论研究 |
| 1.3.1 转移因子的分类 |
| 1.3.2 转移因子的作用机制 |
| 1.3.3 转移因子在临床上的应用 |
| 1.4 糖尿病大鼠模型建立研究现状 |
| 1.5 研究的依据及意义 |
| 2 研究对象与方法 |
| 2.1 实验对象与分组 |
| 2.1.1 实验对象 |
| 2.1.2 干预实验的分组与处理 |
| 2.2 运动和药物干预方案 |
| 2.2.1 运动干预方案 |
| 2.2.2 药物干预方案 |
| 2.3 动物饲料配置 |
| 2.4 糖尿病大鼠动物模型的建立 |
| 2.4.1 SD大鼠糖尿病造模的条件优化 |
| 2.4.2 实验组SD大鼠糖尿病造模 |
| 2.5 动物取材 |
| 2.5.1 大鼠尾静脉取血 |
| 2.5.2 大鼠心脏取血法 |
| 2.5.3 取胸腺脾脏 |
| 2.6 测试指标与方法 |
| 2.6.1 大鼠体重变化测定 |
| 2.6.2 血糖的测定 |
| 2.6.3 大鼠血清胰岛素(INS)的测定 |
| 2.6.4 大鼠血清C肽(C-Peptide)的测定 |
| 2.6.5 大鼠饮水量变化的测定 |
| 2.6.6 大鼠胸腺指数、脾脏指数的测定 |
| 2.7 主要试剂 |
| 2.8 主要仪器 |
| 2.9 数据处理 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 SD大鼠造模 |
| 3.1.1 SD大鼠糖尿病造模的条件优化 |
| 3.1.2 SD大鼠糖尿病造模 |
| 3.1.3 大鼠糖尿病模型优化及实验造模分析 |
| 3.2 有氧运动和转移因子干预对各组大鼠指标的影响 |
| 3.3 有氧运动和转移因子对各组大鼠体重、血糖的影响 |
| 3.4 有氧运动和转移因子对大鼠胰岛素及C肽的影响 |
| 3.5 有氧运动和转移因子对各组大鼠胸腺、脾脏的影响 |
| 4 结论 |
| 5 创新 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 |
（7）鸡脾转移因子多肽的组成研究及其在蛋种鸭黄病毒治疗中的应用实验（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1.文献综述 |
| 1.1 转移因子的分类 |
| 1.2 转移因子的理化特性 |
| 1.3 转移因子的生物学活性及作用机理 |
| 1.3.1 TF 可增强体液免疫、抗放射及免疫抑制 |
| 1.3.2 TF 可增强细胞免疫 |
| 1.3.3 TF 可趋化中性粒细胞和巨噬细胞活性 |
| 1.3.4 TF 具有免疫调节作用 |
| 1.3.5 TF 可促进机体生长发育 |
| 1.3.6 TF 的人工被动免疫作用 |
| 1.4 转移因子的制备方法 |
| 1.4.1 冻融透析法 |
| 1.4.2 乙醇提取法 |
| 1.4.3 层析法 |
| 1.4.4 超滤法 |
| 1.5 转移因子在生产中的应用 |
| 1.5.1 在人临床上的应用 |
| 1.5.1.1 治疗小儿心肌炎 |
| 1.5.1.2 治疗流行性腮腺炎 |
| 1.5.1.3 治疗呼吸道反复感染 |
| 1.5.1.4 治疗疱疹病毒 |
| 1.5.1.5 治疗病毒性肠炎 |
| 1.5.2 在动物临床上的应用 |
| 1.5.2.1 在家畜疾病防治中的应用 |
| 1.5.2.2 在家禽疾病防治中的应用 |
| 1.6 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 材料来源 |
| 2.1.2 主要试剂和物品 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 非特异性鸡脾转移因子制备 |
| 2.2.2 多肽含量测定 |
| 2.2.3 分子量测定 |
| 2.2.3.1 SDS-PAGE 电泳法 |
| 2.2.3.2 MALDI-TOF-MS 法 |
| 2.2.4 多肽组成分析 |
| 2.2.4.1 样品处理 |
| 2.2.4.2 毛细管高效液相色谱方法 |
| 2.2.4.3 质谱数据采集 |
| 2.2.4.4 数据分析 |
| 2.2.5 活力测定 |
| 2.3 脾转移因子初步临床应用实验 |
| 2.3.1 试验动物 |
| 2.3.2 药物选择 |
| 2.3.3 动物分组 |
| 2.3.4 治疗方案 |
| 2.3.5 数据记录方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 多肽含量测定结果 |
| 3.2 分子量测定结果 |
| 3.2.1 SDS-PAGE 电泳法 |
| 3.2.2 MALDI-TOF-MS 法 |
| 3.3 多肽组成分析结果 |
| 3.4 活力测定结果 |
| 3.5 脾转移因子初步临床应用实验 |
| 3.5.1 蛋种鸭发病概况 |
| 3.5.2 产蛋率总体变化 |
| 3.5.3 治疗前后产蛋率降幅比较 |
| 3.5.4 产蛋率恢复效果评价 |
| 4 讨论 |
| 4.1 转移因子的多肽组成 |
| 4.2 转移因子分子量及其分布 |
| 4.3 转移因子功能与组分的关系 |
| 4.4 脾转移因子初步临床应用实验 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）转移因子增强犬细胞免疫功能的作用机理研究（论文提纲范文）
| 文献综述 |
| 第一章 免疫佐剂研究概况 |
| 1.1 免疫佐剂类型及作用机理研究 |
| 1.1.1 免疫佐剂的类型 |
| 1.1.2 佐剂活性及作用机理 |
| 1.1.2.1 佐剂活性 |
| 1.1.2.2 佐剂作用方式 |
| 1.1.2.3 佐剂作用机理 |
| 1.2 部分类型免疫佐剂的研究概述 |
| 1.2.1 盐类佐剂 |
| 1.2.2 油乳佐剂 |
| 1.2.3 微生物及微生物来源的佐剂 |
| 1.2.4 脂质体作为佐剂 |
| 1.2.5 蜂胶的佐剂作用 |
| 1.2.6 植物来源的佐剂 |
| 1.2.7 中药免疫佐剂 |
| 1.2.8 人工合成佐剂 |
| 1.2.9 微量元素、维生素佐剂 |
| 1.2.10 细胞因子类免疫佐剂 |
| 1.2.11 其他类型的免疫佐剂 |
| 1.3 免疫佐剂的副作用和适应症 |
| 1.3.1 免疫佐剂的副作用 |
| 1.3.2 免疫佐剂的适应症 |
| 1.4 免疫佐剂的临床应用前景 |
| 第二章 转移因子及临床应用研究进展 |
| 2.1 TF 研究简史 |
| 2.2 TF 研究现状 |
| 2.2.1 TF 的种类 |
| 2.2.2 TF 的生物学特性研究 |
| 2.2.2.1 TF 的抗原特异性 |
| 2.2.2.2 TF 是非抗原物质 |
| 2.2.2.3 TF 的免疫学特性 |
| 2.2.2.4 TF 转移细胞免疫能力和种属差异 |
| 2.2.2.5 TF 的特异性与非特异性 |
| 2.2.3 TF 的理化特性 |
| 2.2.4 TF 的制备方法 |
| 2.2.4.1 TF 的原料来源和供体的选择 |
| 2.2.4.2 TF 制备方法 |
| 2.2.5 TF 的质量标准 |
| 2.2.6 TF 的活性测定 |
| 2.2.6.1 TF 活性体内测定法 |
| 2.2.6.2 TF 活性体外测定法 |
| 2.2.7 TF 的功能和作用机制 |
| 2.2.7.1 TF 的功能 |
| 2.2.7.2 TF 的作用机制 |
| 2.2.8 TF 的剂型 |
| 2.2.9 TF 的用量和用法研究 |
| 2.2.10 TF 的适应症 |
| 2.2.10.1 TF 在人医临床上的应用 |
| 2.2.10.2 TF 在兽医临床上的应用 |
| 2.2.11 TF 的副作用 |
| 2.3 TF 在兽医临床应用研究现状 |
| 2.3.1 不同动物TF 免疫活性研究 |
| 2.3.1.1 猪TF 免疫活性的研究 |
| 2.3.1.2 鸡TF 免疫活性的研究 |
| 2.3.1.3 牛TF 免疫活性的研究 |
| 2.3.1.4 其他动物TF 免疫活性的研究 |
| 2.3.2 不同动物TF 在疾病防治方面的研究 |
| 2.3.2.1 TF 在猪病防治方面的应用 |
| 2.3.2.2 TF 在家禽疾病防治方面的应用 |
| 2.3.2.3 TF 在牛病防治方面的应用 |
| 2.3.2.4 TF 在其他动物病防治方面的应用 |
| 2.4 动物TF 在兽医领域研究前景 |
| 第三章 犬病毒病免疫防治研究进展 |
| 3.1 犬机体免疫研究 |
| 3.1.1 犬机体免疫功能特点 |
| 3.1.2 新生幼犬的被动免疫特点 |
| 3.2 3 种常见的犬病毒病免疫防治研究 |
| 3.2.1 犬瘟热免疫预防研究 |
| 3.2.1.1 流行病学 |
| 3.2.1.2 发病机理 |
| 3.2.1.3 机体免疫 |
| 3.2.2 犬细小病毒病免疫预防研究 |
| 3.2.2.1 流行病学 |
| 3.2.2.2 发病机理 |
| 3.2.2.3 机体免疫 |
| 3.2.3 犬传染性肝炎免疫预防研究 |
| 3.2.3.1 流行病学 |
| 3.2.3.2 发病机理 |
| 3.2.3.3 机体免疫 |
| 3.3 犬病毒病免疫预防失败原因分析及应对策略 |
| 3.3.1 免疫预防失败原因分析 |
| 3.3.1.1 年龄因素 |
| 3.3.1.2 遗传因素 |
| 3.3.1.3 母源抗体的干扰作用 |
| 3.3.1.4 潜在性感染 |
| 3.3.1.5 诱发感染的影响 |
| 3.3.1.6 多联苗的使用 |
| 3.3.1.7 异毒株的出现 |
| 3.3.1.8 药物因素 |
| 3.3.1.9 免疫次数不够或免疫剂量不足 |
| 3.3.1.10 免疫注射的时间间隔不当 |
| 3.3.1.11 营养条件的影响 |
| 3.3.1.12 其他因素 |
| 3.3.2 免疫失败应对策略 |
| 第四章 免疫增强剂在犬病毒病防治方面的应用现状及前景 |
| 4.1 免疫增强剂在犬病防治方面国内外研究现状 |
| 4.2 免疫增强剂在犬病防治研究及应用方面的依据 |
| 试验研究 |
| 第五章 猪、犬脾TF 的提取及理化性质和部分生物学特性测定 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.1.1 试验材料 |
| 5.1.1.2 试验动物 |
| 5.1.1.3 主要试验试剂 |
| 5.1.1.4 主要仪器设备 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.1.2.1 猪、犬脾TF 的提取方法 |
| 5.1.2.2 猪、犬脾TF 理化性质分析内容及方法 |
| 5.1.2.3 猪、犬脾TF 生物学特性检验内容及方法 |
| 5.1.2.4 猪、犬脾TF 活性分析内容及方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 理化性质 |
| 5.2.1.1 性状 |
| 5.2.1.2 化学分析结果 |
| 5.2.1.3 紫外光谱分析结果 |
| 5.2.1.4 透析液有关成分含量 |
| 5.2.1.5 氨基酸组分测定结果 |
| 5.2.2 生物学特性检验 |
| 5.2.2.1 无菌检验 |
| 5.2.2.2 安全试验 |
| 5.2.2.3 过敏试验 |
| 5.2.2.4 热原试验 |
| 5.2.2.5 抗原性检验 |
| 5.2.3 活性分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 TF 对犬淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.1.1 试验动物 |
| 6.1.1.2 试验试剂 |
| 6.1.1.3 主要溶液 |
| 6.1.1.4 主要仪器设备 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.1.2.1 犬淋巴细胞悬液的制备 |
| 6.1.2.2 不同浓度的PHA-P、Con A、LPS 对犬淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.1.2.3 TF 对犬淋巴细胞转化增殖的影响测定 |
| 6.2 结果 |
| 6.2.1 不同浓度的PHA-P、Con A、LPS 对犬淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.2.1.1 不同浓度的PHA-P 对犬淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.2.1.2 不同浓度的ConA 对犬淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.2.1.3 不同浓度的LPS 对犬淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.2.2 TF 对犬淋巴细胞转化增殖的影响 |
| 6.2.2.1 TF 对正常犬淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.2.2.2 体内注射猪TF 后不同因素对犬淋巴细胞增殖的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 TF 对犬外周血T 细胞亚群的影响 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.1.1 试验动物 |
| 7.1.1.2 试验试剂 |
| 7.1.1.3 主要溶液的配制 |
| 7.1.1.4 主要仪器设备 |
| 7.1.2 方法 |
| 7.1.2.1 动物试验 |
| 7.1.2.2 直接标记法测定T 细胞亚群 |
| 7.1.2.3 淋巴细胞数测定 |
| 7.2 结果 |
| 7.2.1 注射TF 后犬的T 细胞数量测定结果 |
| 7.2.2 注射TF 后犬的T 细胞亚群测定结果 |
| 7.2.2.1 注射猪TF 后犬的T 细胞亚群变化测定结果 |
| 7.2.2.2 注射犬TF 后犬的T 细胞亚群变化测定结果 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 TF 对几种调控犬免疫应答的细胞因子分泌的影响 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.1.1 材料 |
| 8.1.1.1 试验动物 |
| 8.1.1.2 试验试剂 |
| 8.1.1.3 主要溶液 |
| 8.1.1.4 主要仪器设备 |
| 8.1.2 方法 |
| 8.1.2.1 注射TF |
| 8.1.2.2 淋巴细胞培养 |
| 8.1.2.3 细胞因子的测定 |
| 8.1.2.4 细胞因子含量的计算 |
| 8.2 结果 |
| 8.2.1 注射TF 后体外培养的淋巴细胞上清中IFN-γ含量的变化 |
| 8.2.1.1 IFN-γ的标准曲线 |
| 8.2.1.2 淋巴细胞上清中IFN-γ的含量 |
| 8.2.2 注射TF 后体外培养的淋巴细胞上清中IL-2 含量的变化 |
| 8.2.2.1 IL-2 的标准曲线 |
| 8.2.2.2 淋巴细胞上清中IL-2 的含量 |
| 8.2.3 注射TF 后体外培养的淋巴细胞上清中IL-12 含量的变化 |
| 8.2.3.1 IL-12 的标准曲线 |
| 8.2.3.2 犬淋巴细胞上清中IL-12 的含量 |
| 8.2.4 注射TF 后体外培养的淋巴细胞上清中IL-4 含量的变化 |
| 8.2.4.1 IL-4 的标准曲线 |
| 8.2.4.2 犬淋巴细胞上清中IL-4 的含量 |
| 8.3 讨论 |
| 8.4 小结 |
| 第九章 TF 对犬外周血中性粒细胞数量和吞噬杀菌活性的影响 |
| 9.1 材料与方法 |
| 9.1.1 材料 |
| 9.1.1.1 试验动物 |
| 9.1.1.2 试验试剂 |
| 9.1.1.3 主要溶液的配制 |
| 9.1.1.4 主要仪器设备 |
| 9.1.2 方法 |
| 9.1.2.1 猪TF 的配制 |
| 9.1.2.2 大肠杆菌菌液的制备 |
| 9.1.2.3 犬中性粒细胞悬液的制备 |
| 9.1.2.4 犬外周血中性粒细胞杀菌活性的最优条件选择 |
| 9.1.2.5 猪TF 对犬外周血中性粒细胞杀菌活性影响的测定 |
| 9.1.2.6 统计分析 |
| 9.2 结果 |
| 9.2.1 试验因素最优组合的确定 |
| 9.2.2 猪TF 影响杀菌活性的最佳浓度选择 |
| 9.2.3 注射最佳浓度猪TF 对犬外周血中性粒细胞杀菌活性的影响 |
| 9.2.4 注射不同浓度猪TF 在不同时间对犬中性粒细胞杀菌活性的影响 |
| 9.2.5 注射最佳浓度猪TF 在不同时间对犬外周血中性粒细胞数量的影响 |
| 9.3 讨论 |
| 9.4 小结 |
| 第十章 猪TF 等联合治疗犬细小病毒病的临床效果观察 |
| 10.1 材料与方法 |
| 10.1.1 材料 |
| 10.1.1.1 猪脾TF |
| 10.1.1.2 犬细小病毒强毒 |
| 10.1.1.3 犬用五联血清 |
| 10.1.1.4 犬细小病毒快速诊断试纸 |
| 10.1.1.5 健康未免疫犬 |
| 10.1.1.6 自然发病的免疫犬 |
| 10.1.2 方法 |
| 10.1.2.1 人工感染健康未免疫犬 |
| 10.1.2.2 发病犬分组 |
| 10.1.2.3 治疗药物与方法 |
| 10.1.2.4 疗效判定标准 |
| 10.2 结果 |
| 10.2.1 人工感染发病的健康未免疫犬 |
| 10.2.2 自然发病的免疫犬 |
| 10.3 讨论 |
| 10.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、转移因子对血透患者呼吸道感染疗效分析（论文参考文献）
- [1]芪丹复感颗粒治疗RRTI气虚血瘀证临床疗效评价及其对凝血功能的影响[D]. 黄靖涵. 北京中医药大学, 2020(04)
- [2]不同免疫调节剂对维持性血透患者细胞免疫功能影响的相关性研究[D]. 赵赟. 山东大学, 2019(03)
- [3]转移因子的制备及对肉鸡免疫机能的影响研究[D]. 陈婧萱. 四川农业大学, 2017(02)
- [4]鸡脾转移因子对鸡肠黏膜免疫屏障与抗氧化功能的影响[D]. 佘德勇. 中国农业大学, 2016(02)
- [5]绵羊脾脏转移因子的制备和理化性质检测及对小鼠免疫功能影响[D]. 纪秀红. 内蒙古农业大学, 2015(12)
- [6]有氧运动及转移因子干预对糖尿病大鼠血糖代谢的影响[D]. 李鹏飞. 河南大学, 2015(08)
- [7]鸡脾转移因子多肽的组成研究及其在蛋种鸭黄病毒治疗中的应用实验[D]. 綦雪慧. 山东农业大学, 2014(01)
- [8]转移因子治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察[J]. 陈熙周. 西南军医, 2012(01)
- [9]转移因子增强犬细胞免疫功能的作用机理研究[D]. 孔庆波. 西北农林科技大学, 2005(03)
- [10]转移因子对血透患者呼吸道感染疗效分析[J]. 刘翠红,李玉荣. 透析与人工器官, 2000(04)