一、国内外十多年来育成的特种稻主要品种（论文文献综述）
戴展峰,左生力,彭玉林,陈萍萍,马益虎,丘启松[1]（2021）在《6个特种稻新品系在龙岩市的适应性评价》文中提出为掌握岩红301、岩黑302、岩紫787、连城黑糯、岩黑305、岩黑306等6个特种稻新品系的特征特性与产量表现,以宜优673为对照,采用单因素随机区组设计,对各品系的农艺性状、抗病性、抗倒伏性和产量表现进行了综合考察。结果表明:岩紫787产量达7 257.45kg·hm-2,抗病性好,抗倒伏,在所有参试品系中表现最好,岩黑302次之,两个品系均可作进一步开发利用,连城黑糯产量6 565.05kg·hm-2,产量尚可,但抗病性稍差,需作进一步考察,岩黑305、岩黑306产量低、抗病性差,直接开发利用价值小,建议作为育种中间材料使用。
王诗文[2]（2016）在《稻米花色苷优异种质资源及其杂种优势的研究》文中进行了进一步梳理本文通过对稻米花色苷含量差异,花色苷与总黄酮、总抗氧化能力、抑制羟自由基能力、颜色值、稻米粒型以及千粒重间的相关性,以及花色苷性状的杂种优势及配合力进行研究。以建立快速的稻米花色苷含量评定体系,并为选育富含花色苷的杂交水稻组合（品种）提供理论依据。结果如下：1.稻米花色苷含量差异的研究研究表明4D693（黑米）的稻米花色苷含量高达250.17 mg/100g,是推广品种黑珍米（75.97 mg/100g）的3.29倍；不同季节种植条件对稻米花色苷含量有影响,晚季种植的黑米花色苷含量较中季高,均值是中季黑米的2.07倍；不同年份种植条件对稻米花色苷含量也有影响,2014年晚季种植水稻的稻米花色苷含量较2013年晚季高,其黑米、红米、白米的花色苷含量均值分别是2013年的4.61倍、1.79倍、3.89倍。2.稻米花色苷含量及其它性状/指标的相关性研究研究表明黑米、红米的花色苷含量与总黄酮含量、总抗氧化能力均为正相关关系,而与抑制羟自由基能力相关性不显着。L*（亮度）、a*（红绿值）、b*（黄蓝值）、C（色度值）值与稻米花色苷含量呈极显着负相关（P<0.01）,相关系数分别为-0.682、-0.631、-0.705及-0.771。稻米粒宽和千粒重与稻米花色苷含量呈极显着负相关,相关系数分别为-0.449、-0.450。综合结果表明低L*、a*、b*、C值而高H0值（色相角）的黑米,C值高的红米富含花色苷。短粒且千粒重小的黑米,粒长长的红米花色苷含量高。3.稻米花色苷含量的杂种优势分析实验采用3×6不完全双列杂交,方差分析表明亲本及杂交组合的稻米花色苷含量之间存在极显着差异（P<0.01）,其中N84、黑MH86、R36的花色苷含量显着高于其他亲本,1892S×N84、78S×N84、57S×N84杂交组合的花色苷含量显着高于其他组合。杂种优势与配合力分析结果显示杂交一代花色苷含量偏向于含量低的亲本。亲本的一般配合力差异达到极显着水平,其中N84的一般配合力效应最高,可作为选育富含花色苷杂交水稻组合（品种）的优良亲本；杂交组合的特殊配合力差异也达到极显着水平,其中1892S×N84组合的特殊配合力效应最大,1892SXR36组合次之。
高颖银[3]（2013）在《黑稻果皮颜色性状的遗传分析及基因定位研究》文中认为本研究以具有特殊果皮颜色的黑稻品种宁农黑粳和矮血糯为母本与普通水稻品种宁粳36号、宁粳38号、宁粳40号、花94、吉粳105为父本,分别配制杂交组合。采用目测法观察亲本、F1、F2和F3中单株籽粒果皮的颜色,进行黑稻果皮颜色的遗传分析；以均匀分布于水稻12条染色体上的208对SSR引物,对黑稻亲本与普通水稻亲本进行初步的多态性筛选,构建黑色果皮基因池与白色果皮基因池,利用亲本间有多态性的SSR引物对两个基因池进行筛选,用筛选到的与黑稻果皮颜色基因连锁的SSR引物对2个杂交F2群体进行PCR扩增,通过统计分析,对黑稻果皮颜色基因进行定位研究。结果如下：1.6个杂交组合的F1果皮颜色均表现为有色,表明果皮有色对果皮无色为显性基因控制。以宁农黑粳为母本分别与宁粳36号、宁粳38号、宁粳40号和花94配制的4个杂交组合,所有组合F2群体籽粒果皮颜色出现性状分离,且果皮有色植株与果皮无色植株符合3：1的分离比例,表明宁农黑粳的籽粒果皮颜色性状是由1对基因控制的；以矮血糯为母本与宁粳38号和吉粳105配制的杂交组合,2个组合F2群体籽粒果皮颜色同样出现性状分离,果皮有色植株与果皮无色植株也符合3：1的分离比例,表明矮血糯的籽粒果皮颜色性状也是由1对基因控制的；研究还发现F2后代果皮有色单株之间有黑色、深褐色、棕色、浅褐色等颜色差异,说明果皮色泽还受多基因控制。对6个杂交组合F3家系的籽粒果皮颜色性状的检测发现,在F2果皮颜色表现为黑色的单株,F3家系部分继续出现有色等级不同的性状分离；而F2果皮颜色表现为无色的单株,F3家系没有出现性状分离；F2果皮颜色表现为中间型的有色单株,F3家系全部出现有色和无色性状分离。2.利用宁农黑粳／宁粳36号和宁农黑粳／花94的F2群体对宁农黑粳的果皮颜色基因进行初步定位。将宁农黑粳的显性果皮色素基因初步定位在水稻的第10、12号染色体上,在宁农黑粳／宁粳36号组合中显性果皮颜色基因Hj-1（t）与SSR标记RM5348的遗传距离为11.6cM,与SSR标记RM304的遗传距离为21.5cM。在宁农黑粳/花94组合中显性果皮颜色基因Hj-2（t）与SSR标记RM247的遗传距离为15.7cM,与SSR标记RM1246的遗传距离为25.5cM。
向花香[4]（2012）在《桂中稻区优质特种稻米的研究进展》文中研究说明随着人们生活水平的不断提高和对全面平衡营养观念的重视,对优质特种稻米的喜爱逐渐增加。研究、开发和利用特种稻米资源,不仅有利于提高粮食生产的经济效益,而且还可调整人们的膳食结构,对满足国内外日益增长的市场需求具有极为重要的现实意义。本文简述了桂中稻区当前优质特种稻米的研究与开发现状,对推动特种稻事业的不断发展具有指导意义。
张艳华[5]（2010）在《巨胚稻新品系的生物学特性及营养成分研究》文中提出本试验以福建农林大学作物遗传育种研究所选育的一批巨胚稻新品系（1个巨胚黑米稻,2个巨胚糯稻,8个普通巨胚稻品系）及非巨胚对照明恢86（M86）为材料,对其生物学特性、营养成分含量进行了分析研究,并对巨胚稻TgeB及其非巨胚对照TB发芽过程中γ-氨基丁酸的含量变化进行了研究。主要研究结果如下:1.在这批巨胚稻新品系中,综合所有农艺性状表现,以巨胚糯稻gewx1和gewx2、普通巨胚稻ge1、ge2和ge4株型较为理想,巨胚黑米稻geb1的农艺性状较差;在产量性状上,巨胚稻品系的有效穗、千粒重和理论产量都低于非巨胚对照。普通巨胚稻ge7、ge1和ge5,巨胚糯稻gewx1、gewx2综合产量性状较好,理论产量较高,而巨胚黑米稻geb1的产量性状则较差。2.巨胚稻新品系的绝对胚重和相对胚重均显着高于非巨胚对照M86。巨胚稻品系中,绝对胚重以ge4的最大,达到1.73mg,是M86（0.81mg）的2.1倍,其次为ge1（1.57mg）,是M86的1.9倍。巨胚稻相对胚重平均达到6.2%,比M86（3.33%）增加86.3%。相对胚重以ge3的最大,达到9.11%,其次为ge4,相对胚重为7.86%;巨胚糯稻gewx1和gewx2的相对胚重分别为6.43%和5.93%,巨胚黑米稻geb1的相对胚重则较小,仅为4.67%。3.巨胚稻新品系中主要营养物质含量显着高于对照。钾、锌、铜、锰和铁五种矿物质元素的平均含量分别比M86高50.65%、12.65%、28.58%、100.12%和112.86%,铅、镉含量基本上较对照低。巨胚稻的硒含量有高有低,硒含量最高的为gewx1,达到0.17mg/kg,为对照M86（0.02mg/kg）的8.5倍。巨胚稻的绝大部分氨基酸含量都高于对照M86,必需氨基酸总量（EAA）平均为3.424%,比M86增加29.05%,氨基酸总量（TAA）平均为8.934%,比M86增加31.00%;必需氨基酸总量和氨基酸总量最高的均为巨胚黑米稻geb1,分别为4.15%和10.60%。此外,氨基酸总量较高的巨胚稻品系还有gewx1、gewx2和ge2。巨胚稻品系的γ-氨基丁酸（ GABA）含量平均达到5.81mg/100g ,是对照M86（1.81mg/100g）的3.2倍。GABA含量最高的是ge6,含量达20.23mg/100g,是对照的11.2倍;其次是ge8,含量为9.50mg/100g,是对照的5.3倍;巨胚稻大米肽的平均含量为20.98mg/g,比对照增加53.73%。含量最高的是ge3,含量达44.03mg/g,比M86（13.65mg/g）增加222.56%;其次为gewx1,大米肽含量为31.42mg/g,比M86增加130.18%。4.相关分析表明,相对胚重与钾、锌、铁、铜、锰、铅、大米肽和氨基酸总量呈极显着正相关,说明相对胚重对这些营养物质含量具有极大影响,提高相对胚重就能提高稻米在这些营养物质上的含量。5.在发芽过程中,巨胚稻和非巨胚稻的GABA含量都呈增长趋势,且巨胚稻的GABA含量一直高于非巨胚对照。巨胚稻和非巨胚稻的GABA含量都是在催芽45h时达到最大值,分别为61.7mg/100g和31.5mg/100g。
焦桂爱[6]（2009）在《香稻品种蒸煮品质评价及RVA谱多样性分析》文中研究指明本研究利用搜集的不同区域的香稻材料共593份,其中糯稻152份、籼稻342份、粳稻99份,分别进行了蒸煮品质评价和RVA谱的多样性研究。结果如下:试验的593个材料中,直链淀粉含量分布范围为1.1～27.2%,胶稠度范围为24～100mm,碱消值范围为1～7级。根据NY/T595-2002标准,152个香糯米中蒸煮品质达到部颁一级优质米的有0个,达到部颁二级优质米的有14个;342个香籼米中,蒸煮品质指标达到部颁一级优质米的有3个,达到部颁二级优质米的有7个。99个香粳米中,蒸煮品质指标达到部颁一级优质米的有4个,达到部颁二级优质米的有8个。对RVA谱特征值方差分析表明,试验所用香稻种质资源的RVA谱特征值除峰值时间和糊化温度变异相对较小外,其他特征值变异较大,香糯米以最终粘度的变异系数最大,为42.9,香籼米和香粳米以回生值的变异系数最大,分别为71.9和76.1。不同种质间的淀粉糊化特性分异明显,可为培育具有不同品质性状的新品种提供基础。RVA特征值的分级情况复杂,除峰值时间分布相对集中外,不同种质的RVA其他特征值的分级情况差别较大。这表明RVA特征值的遗传基础比较复杂。另外,香糯米、香粳米和香籼米的RVA谱各特征值的遗传多样性指数均大于1.0,其中香糯米的峰值粘度和最终粘度的遗传多样性指数相对较高,分别为2.02和2.01;香粳米各RVA谱特征值遗传指数比较接近,均≥1.80;香籼米各RVA谱特征值只有最终粘度和峰值时间相对较低,分别为1.84和1.76,其余各RVA谱特征值的遗传多样性指数均大于2.0,香籼米和香粳米均以回生值的遗传指数最高,分别为2.09和1.99。研究结果表明,不同香稻种质资源的RVA谱特征值具有丰富的遗传多样性,为多元化利用提供基础。
杨艳荔[7]（2008）在《优质巨胚稻营养成分分析及发芽试验》文中研究指明巨胚稻的胚比普通稻米的胚重2至3倍,巨胚稻糙米中蛋白质、脂肪、氨基酸、维生素、矿物质等营养成分的含量明显高于普通稻米,是公认的高营养稻米。本研究以核辐射诱变技术得到的水稻籼型巨胚种质为材料,研究了巨胚稻米营养特性,并初步研究了巨胚稻的发芽特性。主要研究结果如下:1.同相应非巨胚稻相比,巨胚稻糙米的粗蛋白、粗脂肪、粗纤维和粗灰分含量均有提高,平均增幅分别为11.14%、106.09%、42.21%和10.17%;巨胚稻17种氨基酸含量也普遍提高,必需氨基酸含量提高2.52%-35.62%,氨基酸总量提高4.77%-37.09%;巨胚稻的矿物质元素含量丰富,同非巨胚对照相比,其Ca、Fe、Zn、Mn、Mg、P、K、Na和Cd的平均含量分别提高了42.89%、47.96%、38.08%、37.75%、1.75%、5.51%、13.88%、16.13%和36.69%:巨胚稻各种脂肪酸的绝对含量均高于相应非巨胚对照,二者的脂肪酸组成分则较为相似;巨胚稻的VB1、VB2、Vpp、VE和叶酸含量均高于相应非巨胚对照,增幅为2.50-214.81%:巨胚稻糙米的功能成分γ-氨基丁酸（GABA）含量也比相应非巨胚对照增加,平均增幅达286.58%。2.巨胚稻发芽率低于相应的非巨胚稻,且发芽时间长,整齐度差;通过杂交选育的巨胚稻能保持较高的发芽率。GA对巨胚稻种子的发芽有一定作用,小同品种适用的最适合GA浓度有所不同
张羽,冯志峰,吴升华,陈雪燕[8]（2008）在《陕西汉中地区水稻主要推广品种的香味分析》文中指出利用咀嚼法和KOH浸泡叶片法,对汉中目前主要推广的29个水稻品种的香味进行了初步的定性分析,结果表明,24个品种具有清香气味,为培育优质香稻品种的亲本材料选配提供了参考依据。
李雪芹[9]（2007）在《若干份水稻种质资源重要农艺性状的鉴定与评价》文中认为种质资源是作物新品种培育和重要农艺性状遗传研究的基础材料,开展种质资源的鉴定和评价对于科学合理地发掘和利用种质资源具有重要意义。2004～2005年连续两年在南京江浦对来自不同国家和地区的1,466份稻种资源（籼稻808份,粳稻658份）的始穗期、齐穗期、株高、单株穗数、穗长、每穗总粒数、空秕率、着粒密度、千粒重、糙米率和白叶枯病抗性等性状进行田间和室内考种鉴定,结果如下:1、不同水稻品种资源,在南京地区种植,其始穗期、齐穗期和播种至齐穗的天数都有较大的变异,其中籼稻材料的始穗期和齐穗期分布在7月26日～8月14日和7月26日～8月24日区间（2004年）,粳稻材料分布在7月26日～8月24日和7月26日～9月8日区间（2005年）。说明在收集的稻种资源中蕴藏着丰富的遗传多样性,有些材料可以用于水稻温光反应的遗传研究。2、供试的籼稻材料的株高、单株有效穗、穗长、每穗总粒数、空瘪率和千粒重分别分布在80～120cm、3～9个、19～29cm、80～240粒、5%～40%和18～30g之间;粳稻材料的株高、单株有效穗、穗长、每穗总粒数、空瘪率和千粒重分别分布在80～120cm、3～8个、15～25cm、80～200粒、0～20%和19～31g之间。无论是籼稻或粳稻资源,上述各性状的变异系数均在20%以上,为水稻新品种选育提供了丰富的种质材料或基因资源。3、粳稻和籼稻材料之间对水稻白叶枯病的抗性存在较大的差异,前者抗性品种居多,后者以高感白叶枯品种所占的比例最高;鉴定获得的抗白叶枯病资源多为国外引进品种或地方品种,这些抗病材料可供水稻抗白叶枯病遗传及其育种研究。4、鉴定获得广丛、IR19784-9-2-1、马引1-1号、矮秆黄等35份多穗型稻种资源,单株有效穗数均在10个以上;获得1158-2、高孟亚、丽江背子谷、一片粘等137份大穗型稻种资源（籼稻材料的每穗总粒数大于250粒,粳稻材料大于180粒）;获得寸谷、瑞玉406-23、螃蟹谷、毫海等29份大粒型稻种资源,千粒重均达到35g;获得IR1112-104、IR1561-228-3-2、碧风、黄金晴等80份高抗白叶枯病的材料;部分材料具有两个以上优良性状。这些特异的具有单一或多个优良性状的材料为水稻育种及遗传基础研究提供了丰富的基因资源。
赵则胜[10]（2007）在《特种稻研究与利用》文中研究说明特种稻是具有特殊遗传性状和特殊用途的水稻,它主要包括香稻、色稻和专用稻三大类,其中专用稻类又包括加工型专用稻、高营养功能性专用稻和观赏专用稻。随着特种稻产业的发展,进入21世纪以来,世界各国对特种稻米的研究迅速朝着功能性的方向发展,对功能性稻与水稻基因组及传统育种方法关系的研究越来越广泛而深入。特种稻的开发应用具有显着的经济效益与社会效益,开发前景广阔。
二、国内外十多年来育成的特种稻主要品种（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、国内外十多年来育成的特种稻主要品种（论文提纲范文）
（1）6个特种稻新品系在龙岩市的适应性评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验地概况 |
| 1.2.2 试验设计 |
| 1.2.3数据调查与处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 农艺性状 |
| 2.2 产量 |
| 2.3 抗性 |
| 3 结论与讨论 |
（2）稻米花色苷优异种质资源及其杂种优势的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 稻米的品质特点 |
| 1.1.1 稻米中的营养物质 |
| 1.1.2 稻米中的抗氧化活性物质 |
| 1.2 花色苷类化合物的研究 |
| 1.2.1 花色苷类化合物的生物合成和组成成分 |
| 1.2.2 花色苷类化合物的生理功能 |
| 1.2.3 影响花色苷类化合物累积的因素 |
| 1.3 稻米花色苷的应用价值与潜在能力 |
| 1.3.1 食品健康 |
| 1.3.2 医药保健 |
| 1.3.3 日化领域 |
| 1.4 稻米花色苷的研究进展 |
| 1.4.1 栽培管理提高稻米花色苷含量 |
| 1.4.2 遗传改良提高稻米花色苷含量 |
| 1.4.3 加工方式保留稻米花色苷含量 |
| 1.4.4 实验处理提高稻米花色苷含量 |
| 1.5 本研究的目的及内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 稻米花色苷含量测定及其含量差异的研究与分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同基因型稻米花色苷含量的比较 |
| 2.2.2 不同种皮颜色稻米花色苷含量的比较 |
| 2.2.3 不同种植季节稻米花色苷含量的比较 |
| 2.2.4 不同种植年份稻米花色苷含量的比较 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 稻米花色苷含量与其它性状(指标)的相关性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 花色苷含量与总黄酮含量、总抗氧化能力及抑制羟自由基能力的相关性分析 |
| 3.2.2 花色苷含量、总黄酮含量、总抗氧化能力、抑制羟自由基能力与水稻种皮颜色的关系 |
| 3.2.3 花色苷含量、总黄酮含量、总抗氧化能力、抑制羟自由基能力与水稻粒型及千粒重的关系 |
| 3.2.4 稻米花色苷含量与颜色值、水稻粒型及百粒重间的多元线性回归分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 稻米花色苷含量的遗传方差与杂种优势分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 亲本及杂交组合间花色苷含量的比较 |
| 4.2.2 稻米花色苷含量的遗传方差分析 |
| 4.2.3 稻米花色苷含量的杂种优势分析 |
| 4.2.4 稻米花色苷含量的配合力分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 5.3 未解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）黑稻果皮颜色性状的遗传分析及基因定位研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 其他色稻的类型及分布 |
| 1.2 黑稻的果皮色素研究 |
| 1.3 黑稻的营养价值 |
| 1.4 色稻果皮颜色的遗传 |
| 1.5 水稻果皮颜色基因的定位 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 第二章 黑稻果皮颜色性状的遗传分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 黑稻果皮颜色基因定位 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 果皮颜色性状的遗传分析 |
| 4.2 色稻果皮颜色基因的分子标记 |
| 4.3 色稻果皮颜色遗传研究在育种上的应用 |
| 4.4 展望 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（4）桂中稻区优质特种稻米的研究进展（论文提纲范文）
| 1 发展特种稻生产的必要性 |
| 2 当前特种稻米开发利用的主要类型 |
| 3 特种稻米资源的研究进展 |
| 3.1 选育研究 |
| 3.2 开发利用 |
| 4 问题与展望 |
（5）巨胚稻新品系的生物学特性及营养成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 一、文献综述 |
| 1. 特种稻研究进展 |
| 1.1 特种稻的种类 |
| 1.2 特种稻米的资源分布 |
| 1.3 特种稻米的创新改良 |
| 1.4 特种稻遗传研究 |
| 1.5 特种稻产业发展 |
| 2. 巨胚稻研究进展 |
| 2.1 巨胚稻的种质资源 |
| 2.2 巨胚稻的营养分析 |
| 2.3 巨胚稻的遗传研究 |
| 2.4 巨胚稻育种存在的问题 |
| 3. 前景与展望 |
| 4. 本研究的意义和内容 |
| 二、材料与方法 |
| 1. 试验材料 |
| 2. 试验方法 |
| 2.1 田间试验方法 |
| 2.2 调查记载方法 |
| 2.3 营养成分测定方法 |
| 2.4 发芽时间对巨胚稻中γ-氨基丁酸（GABA）含量的影响 |
| 3. 试验主要仪器 |
| 4. 数据整理与统计分析方法 |
| 三、结果与分析 |
| 1. 巨胚稻新品系的生物学特性 |
| 1.1 巨胚稻新品系的主要农艺性状 |
| 1.2 巨胚稻新品系的主要产量性状 |
| 1.3 巨胚稻新品系主要谷粒性状分析 |
| 1.4 巨胚稻新品系主要糙米及胚性状分析 |
| 2. 巨胚稻新品系的营养成分含量分析 |
| 2.1 主要矿物质含量比较分析 |
| 2.2 氨基酸含量比较分析 |
| 2.3 γ-氨基丁酸（GABA）和大米肽含量比较分析 |
| 3. 相对胚重与营养成分的相关分析 |
| 4. 发芽时间对巨胚稻γ-氨基丁酸含量的影响 |
| 四、小结与讨论 |
| 1. 巨胚稻新品系的生物学特性 |
| 2. 巨胚稻的营养成分含量 |
| 3. 相关性分析 |
| 4. 发芽时间对巨胚稻糙米中GABA 含量的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）香稻品种蒸煮品质评价及RVA谱多样性分析（论文提纲范文）
| 目次 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 1 前言 |
| 1.1 香稻的发展现状与研究进展 |
| 1.1.1 香稻的发展现状 |
| 1.1.2 香稻的研究进展 |
| 1.1.2.1 香稻的营养价值研究 |
| 1.1.2.2 香味的表达 |
| 1.1.2.3 香味的遗传 |
| 1.2 传统的香稻具有的特点 |
| 1.2.1 具有极其严格的地域性 |
| 1.2.2 传统香稻品种的农艺性状较差 |
| 1.2.3 易受生态环境条件的影响 |
| 1.3 香稻育种 |
| 1.3.1 国外香稻品种培育 |
| 1.3.2 国内香稻品种培育 |
| 1.3.2.1 常规香稻新品种 |
| 1.3.2.2 杂交香稻新组合 |
| 1.4 香稻蒸煮品质研究 |
| 1.5 RVA谱在蒸煮食用品质评价上的应用 |
| 1.5.1 RVA谱的介绍 |
| 1.5.2 RVA谱与稻米蒸煮食用品质关系 |
| 1.6 RVA谱在普通水稻遗传育种上的应用 |
| 1.6.1 稻米淀粉RVA谱遗传研究进展 |
| 1.6.2 稻米淀粉RVA谱在育种上的应用研究 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 2 香稻蒸煮品质分析 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 直链淀粉含量测定 |
| 2.1.3 胶稠度测定 |
| 2.1.4 糊化温度测定 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 农业部标简化法和简易法测得直链淀粉含量比较 |
| 2.2.2 香稻品种蒸煮品质评价 |
| 3 香稻RVA谱多样性分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同种质间RVA谱特征值的差异性分析 |
| 3.2.2 不同种质间的RVA谱各特征值的分级分布特征 |
| 3.2.3 RVA谱特征值的表型遗传多样性分析 |
| 3.2.4 RVA谱曲线的特征分化 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 蒸煮品质评价结果及其影响因素 |
| 4.1.2 非原产地蒸煮品质的变化 |
| 4.1.3 测定方法对蒸煮评价结果的影响 |
| 4.2 直链淀粉含量简易测定法应用在大批量样品测定时的优点 |
| 4.3 RVA谱的多样性分析 |
| 4.4 香稻RVA谱在蒸煮品质评价上的应用 |
| 4.5 香稻RVA谱在香稻育种上的应用 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（7）优质巨胚稻营养成分分析及发芽试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 国内外巨胚稻的种质资源 |
| 1.2 水稻巨胚(ge)种质研究进展 |
| 1.2.1 水稻巨胚种质(ge)的发现 |
| 1.2.2 巨胚种质的育种应用 |
| 1.2.3 粙型巨胚稻的诱变获得 |
| 1.2.4 巨胚基因的遗传分析及定位 |
| 1.3 巨胚稻的营养分析研究 |
| 1.4 稻米胚中的活性物质研究进展 |
| 1.5 巨胚稻的开发现状 |
| 2 巨胚稻的营养成分研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 测定方法 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 巨胚稻糙米主要营养成分含量分析 |
| 2.2.2 巨胚稻糙米中氨基酸的含量分析 |
| 2.2.3 巨胚稻糙米矿物质元素含量分析 |
| 2.2.4 巨胚稻糙米脂肪酸组成分分析 |
| 2.2.5 巨胚稻糙米维生素含量分析 |
| 2.2.6 巨胚稻糙米γ-氨基丁酸(GABA)含量分析 |
| 3 巨胚稻的发芽试验 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 巨胚稻与非巨胚稻发芽率的比较 |
| 3.2.2 巨胚稻与非巨胚稻不同发芽期淀粉酶活性的比较 |
| 3.2.3 赤霉素对巨胚稻种子发芽的影响 |
| 4 小结与展望 |
| 4.1 巨胚稻糙米的粗蛋白含量显着高于非巨胚稻对照 |
| 4.2 巨胚稻脂肪酸含量显着高于非巨胚稻对照 |
| 4.3 巨胚稻的矿物质元素含量高于非巨胚对照 |
| 4.4 巨胚稻的维生素含量均高于相应非巨胚对照 |
| 4.5 巨胚稻糙米的γ-氨基丁酸含量高于相应非巨胚对照 |
| 4.6 巨胚稻发芽率较低，通过杂交选育的巨胚稻能保持较高的发芽率 |
| 4.7 适当浓度的赤霉素能够提高巨胚稻的发芽率 |
| 4.8 巨胚稻的发展前景 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）陕西汉中地区水稻主要推广品种的香味分析（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 咀嚼法 |
| 1.2.2 KOH浸泡叶片法 |
| 1.3 实验步骤 |
| 1.3.1 整理种子 |
| 1.3.2 浸种 |
| 1.3.3 选用发芽床 |
| 1.3.4 置床培养 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 咀嚼法 |
| 2.2 KOH浸泡叶片法 |
| 3 讨论 |
（9）若干份水稻种质资源重要农艺性状的鉴定与评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 种质资源概念及研究的意义 |
| 2 种质资源的类型 |
| 3 种质资源的主要研究内容和方法 |
| 4 种质资源在育种中的利用成就 |
| 4.1 种质资源是现代育种的物质基础 |
| 4.2 稀有特异种质对育种成效具有决定性的作用 |
| 4.3 新的育种目标能否实现决定于所拥有的种质资源 |
| 5 我国稻种资源研究进展 |
| 5.1 我国稻种资源的主要类型 |
| 5.2 我国稻种资源研究 |
| 5.3 我国稻种资源的利用研究现状 |
| 5.4 稻种资源研究存在的问题 |
| 6 本研究目的和意义 |
| 第二章 若干水稻种质资源主要性状的鉴定与评价 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 种植方法 |
| 1.3 性状观察记载 |
| 1.4 白叶枯病抗性鉴定 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同类型稻种资源的温光反应 |
| 2.2 不同类型水稻资源主要性状的变异 |
| 2.3 不同类型水稻资源白叶枯病抗性分析 |
| 2.4 特异性状资源的筛选与分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 进一步稻种资源的鉴定和利用研究 |
| 3.2 不同类型水稻资源的温光反应特点及利用前景 |
| 3.3 深入开展水稻资源优异性状的鉴定、发掘和利用研究 |
| 3.4 利用特异性状资源开展高产、优质新品种选育 |
| 第三章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、国内外十多年来育成的特种稻主要品种（论文参考文献）
- [1]6个特种稻新品系在龙岩市的适应性评价[J]. 戴展峰,左生力,彭玉林,陈萍萍,马益虎,丘启松. 福建农业科技, 2021(08)
- [2]稻米花色苷优异种质资源及其杂种优势的研究[D]. 王诗文. 福建农林大学, 2016(09)
- [3]黑稻果皮颜色性状的遗传分析及基因定位研究[D]. 高颖银. 宁夏大学, 2013(03)
- [4]桂中稻区优质特种稻米的研究进展[J]. 向花香. 中国种业, 2012(10)
- [5]巨胚稻新品系的生物学特性及营养成分研究[D]. 张艳华. 福建农林大学, 2010(04)
- [6]香稻品种蒸煮品质评价及RVA谱多样性分析[D]. 焦桂爱. 浙江大学, 2009(10)
- [7]优质巨胚稻营养成分分析及发芽试验[D]. 杨艳荔. 福建农林大学, 2008(06)
- [8]陕西汉中地区水稻主要推广品种的香味分析[J]. 张羽,冯志峰,吴升华,陈雪燕. 陕西农业科学, 2008(03)
- [9]若干份水稻种质资源重要农艺性状的鉴定与评价[D]. 李雪芹. 南京农业大学, 2007(02)
- [10]特种稻研究与利用[J]. 赵则胜. 北方水稻, 2007(06)