一、正常人肾脏超声回声强度值定量分析研究（论文文献综述）
邹玉芬,孙婷婷,朱雪琳,李萍[1]（2019）在《正常胎儿超声肝、肺回声强度及其比值与孕周的关系》文中进行了进一步梳理目的探讨正常胎儿超声肝、肺回声强度及其比值与孕周的关系。方法选择行产前超声检查的正常孕妇192例,孕周16～40周。采用GE LOGIQ E9型彩色多普勒超声诊断仪,腹部凸阵探头,探头频率2.0～5.0 MHz,检测胎儿肝、肺回声强度,计算二者比值。其中,孕16～20周取胎儿矢状切面,在膈肌上、下方检测同一深度肝、肺回声强度;孕20～40周取胎儿横切面,肺检测平面选取心脏四腔心切面,肝检测平面选取腹部肾上腺平面。所取肝、肺组织回声均匀一致,取样面积大小一致。由2名医师分别测量正常胎儿同一深度肝、肺回声强度,分析正常胎儿超声肝、肺回声强度及其比值与孕周的关系,以及不同检测者和同一检测者的可重复性。结果 192例正常胎儿超声肝回声强度为-（33.79±4.91）dB,肺回声强度为-（32.06±5.19）dB,二者比值为1.06±0.11。正常胎儿超声肝、肺回声强度及其比值均不随孕周增加而明显变化（R2分别为0.003、0.030、0.020）。不同医师正常胎儿超声肝、肺回声强度检测结果比较P均>0.05,同一医师不同检测次数正常胎儿超声肝、肺回声强度比较P均>0.05。结论正常胎儿超声肝、肺回声强度及其比值不随孕周增加而变化,可重复性较好。
文钰琴[2]（2019）在《超声评价不同时期2型糖尿病肾病形态及血流动力学改变的价值》文中研究说明目的:采用超声技术检测不同尿白蛋白分期的2型糖尿病肾病患者肾脏体积、血流灌注情况及血流动力学参数指标,评价超声在不同时期2型糖尿病肾病形态及血流动力学改变中的临床应用价值。方法:收集2017年10月至2018年10月于广西医科大学第一附属医院内分泌科收治的临床确诊为2型糖尿病的住院患者,所有入选者均符合国际通用的2型糖尿病WHO诊断标准（1999年）,共77例,年龄40～65岁,排除可能导致肾功能受损的其他疾病,根据尿白蛋白/肌酐比值（UACR）进行分组:Ⅰ组（正常白蛋白尿阶段,UACR<3.0mg/mmol）共31例,其中男17例,女14例,平均年龄（56.94±7.77）岁;Ⅱ组（微量白蛋白尿阶段,3.0≤UACR≥30.0mg/mmol）共33例,其中男1 1例,女19例,平均年龄（57.53±7.05）岁;Ⅲ组（大量白蛋白尿或显性白蛋白尿阶段,UACR>30.0mg/mmol）共16例,其中男 12例,女4例,平均年龄（56.13±7.88）岁。随机选取同期同年龄阶段的本院健康体检者35例为正常对照组,其中男19例,女16例,平均年龄（56.29±5.74）岁。先行二维灰阶超声测量肾脏长（L）、宽（W）、厚（T）径,带入椭球公式V=π/6×L×W×T（cm）计算肾体积,以体表面积（S）加以校正,记录为V/S。应用彩色多普勒超声观察双侧肾脏血流灌注状况,分别行频谱多普勒测量左右两侧肾脏内肾主动脉（MRA）、段动脉（SRA）、叶间动脉（IRA）的管腔最大直径（D）,机器预设自动描记并计算各级血管内收缩期峰值速度（PSV）、舒张末期速度（EDV）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、动脉血流量（VF）,所有超声测量值均取双肾平均值,计算肾内各级动脉血流量比值IRA/MRA-VF、IRA/SRA-VF、SRA/MRA-VF。同时记录所有受检者肾功能实验室检查指标胱抑素C（Cys-C）、内生肌酐清除率（Ccr）、肌酐（CREA）、尿素（UREA）。采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析处理,并对超声测量值和上述肾功能指标进行相关性分析。结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组T与对照组比较,T均大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;糖尿病组间T 比较,Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较,差异有统计学意义（P<0.05）,Ⅱ组与Ⅰ组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。Ⅱ、Ⅲ组Ⅴ与对照组比较,V均大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;糖尿病组间V 比较,Ⅱ、Ⅲ组与Ⅰ组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组V/S与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组V/S均大于对照组;糖尿病组间比较,Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较,差异有统计学意义（P<0.05）,Ⅱ组与Ⅰ组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。Ⅰ组与对照组MRA-PSV、SRA-PSV 比较,差异有统计学意义（P<0.05）;Ⅱ组与对照组SRA-PSV 比较,差异有统计学意义（P<0.05）;Ⅲ组与对照组IRA-PSV 比较,差异有统计学意义（P<0.05）。糖尿病组间比较,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各肾内动脉PSV呈减低趋势;Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组IRA-PSV 比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。Ⅰ组与对照组SRA-EDV 比较,差异有统计学意义（P<0.05）;Ⅱ组与对照组MRA-EDV、IRA-EDV 比较,差异有统计学意义（P<0.05）;Ⅲ组与对照组MRA-EDV、SRA-EDV、IRA-EDV 比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。糖尿病组间比较,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各肾内动脉EDV呈减低趋势;Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组MRA-EDV、SRA-EDV、IRA-EDV 比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各肾内动脉RI、PI呈增高趋势;Ⅱ、Ⅲ组RI、PI与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。糖尿病组间RI、PI比较,Ⅱ组与Ⅰ组差异有统计学意义（P<0.05）,Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组差异有统计学意义（P<0.05）。Ⅰ组与对照组SRA-VF比较,Ⅰ组高于照组,差异有统计学意义（P<0.05）;Ⅲ组与对照组IRA-VF比较,Ⅲ组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。糖尿病组间比较,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各肾内动脉VF呈减低趋势;Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组SRA-VF、IRA-VF比较,差异有统计学意义（P<0.05）。Ⅲ组与对照组、Ⅰ、Ⅱ组IRA/MRA-VF、IRA/SRA-VF比较,差异均有统计学意义（P<0.04）;余各组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。T2DM患者MRA-RI、MRI-PI、IRA-RI、IRA-PI与Cys-C、CREA呈正相关（P<0.05）,与Ccr呈负相关（P<0.05）;SRA-RI、SRA-PI与Cys-C、CREA、UREA呈正相关（P<0.05）,与Ccr呈负相关（P<0.05）。结论:1、二维灰阶超声显示DKD肾脏体积在正常白蛋白尿阶段时已经增大,为DKD肾损伤的早期诊断提供了依据。2、彩色多普勒超声能直观地显示不同时期DKD肾内血流灌注的变化情况,有助于判断DKD的有无及程度。3、频谱多普勒超声测量肾动脉IRA/MRA、IRA/SRA血流量比值是反映DKD中晚期末梢血管床损伤的有意义的参数指标。4、T2DM患者肾动脉RI、PI与肾功能实验室检查指标关系密切。5、超声技术为临床评价肾功能变化提供诊断依据,对监测DKD进展有重要意义,具有较高的临床应用价值。
邹玉芬[3]（2019）在《超声回声强度值在正常胎儿肺发育及在诊断胎儿Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形中的价值》文中研究说明背景胎肺是胎儿重要器官,其发育直接影响围生儿的生命及生存质量。肺部占位性病变因其压迫邻近正常胎肺组织,可导致不同程度肺发育不良（Pulmonary hypoplasia PH）,严重者出现胎儿水肿,甚至胎死宫内,因此在胎儿期观察肺脏及其是否合并占位性病变具有重要的临床价值。在产前超声诊断中,胎儿肺脏发育异常疾病尤其是Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形大多表现并不明显,其与周围的正常肺组织回声相近,主观判断较为困难,因此有必要对胎儿肺脏回声进行定量分析评价。对于肺脏及其占位性病变目前主要以定性判断为主,定量分析目前国内未见报道。本研究拟通过对肺回声强度值的测定,对正常肺脏及Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形进行定量分析评价。本论文分为两个部分,第一部分为肺超声回声强度值与孕周的相关性研究;第二部分为超声回声强度值在诊断胎儿Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形中的价值。第一部分 肺超声回声强度值与孕周的相关性研究目的本研究拟通过对不同孕周正常胎儿肺回声强度值的测定,对正常肺脏回声强度值进行定量分析评价。方法本研究对192例16～39+6周不同孕周正常胎儿肺脏与肝脏同一深度的回声强度值进行测量。由两名医师分别测量并记录正常胎儿同一深度肺、肝回声强度值,行组间重复性检验;另由一名医师测量两次同一胎儿同一深度肺、肝回声强度值,行组内重复性检验。记录不同孕周肝肺回声强度值进行统计分析,得出正常胎儿肝、肺回声强度值、肝/肺回声强度值与孕周是否具有相关性。结果1.两名医师的测量数据组内重复性与组间重复性较好（P>0.05）。2.正常胎儿肺回声强度值与孕周无显着相关性（R2=0.003）。3.正常胎儿肝回声强度值与孕周无显着相关性（R2=0.03）。4.正常胎儿肝/肺回声强度值与孕周无显着相关性（R2=0.02）。结论正常胎儿肝、肺回声强度值及肝/肺回声强度比值不随孕周增长而变化。第二部分 超声回声强度值在诊断胎儿Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形中的价值目的本研究拟通过对Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid mal formation,CCAM Ⅲ型）胎儿肺回声强度值的测定,对CCAM Ⅲ型肺脏进行定量分析评价,从而评价超声回声强度值在诊断Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形中的诊断价值。方法测量并记录34例CCAM Ⅲ型胎儿患侧肺及健侧肺回声强度值,采用配对t检验,分析CCAM Ⅲ型胎儿患侧肺及健侧肺回声强度值的差异性是否具有统计学意义。结果CCAM Ⅲ型胎儿患侧肺回声强度值与健侧肺回声强度值的差异性具有统计学意义（P<0.05）。结论肺回声强度值可成为一种安全无创、简单易行的评价胎儿肺发育异常的手段,可在产前快速、准确地判断胎肺是否存在CCAM Ⅲ型。
宣吉晴[4]（2018）在《超声/CT双模态靶向分子显像评估肝纤维化实验研究》文中认为第一部分超声/CT双模态液态氟碳纳米粒造影剂的制备及性能检测目的选用聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为壳材,液态氟碳全氟辛溴烷（PFOB）为内核,制备PLGA包裹PFOB的双模态纳米粒（PLGA-PFOB NPs）造影剂,检测其基本性质,并通过体外实验探讨其双模态显像能力及生物安全性。方法本部分研究分两节进行。在第一节中,以PEG化端羧基聚乳酸羟基乙酸（PLGA-PEG-COOH）作为外壳,采用双步乳化法制备包裹PFOB的PLGA-PFOB NPs造影剂,并对其外观、粒径、电位、稳定性等性质检测,总结出最佳制备条件。在第二节中,用医用超声诊断仪及螺旋CT检测PLGA-PFOB NPs造影剂不同浓度的体外超声/CT显像能力,与大鼠正常肝细胞孵育,观察对细胞活性的影响;于健康大鼠经尾静脉注射不同浓度的PLGA-PFOB NPs乳液,观察不同时间点（1d、3d、7d、14d）对大鼠肝、肾功能的影响。结果在第一节中,采用双步乳化法成功制备出PLGA-PFOB NPs造影剂混悬液,其外观呈乳白色。光镜及扫描电镜观察示PLGA-PFOB纳米粒呈球形,形态规则,大小尚均匀、分散度好;透射电镜与激光共聚焦下可见PLGA-PFOB纳米粒呈核-壳结构;以每100mg PLGA-PEGCOOH加入PFOB 60μl,双步乳化声振时间大于4min,室温蒸发时间大于6h时能制备粒径较小,性质最稳定的PLGA-PFOB NPs造影剂,粒径大小约255.3nm,表面电位约-16.4m V。在第二节中,体外超声显像,在临床用超声诊断仪高频探头THI模式下PLGA-PFOB NPs造影剂呈高回声,回声强度随浓度增高而升高;在体外CT显像中,PLGA-PFOB NPs造影剂呈高密度,CT值随浓度增高而增加。CCK8法测得PLGAPFOB NPs造影剂在一定的浓度下情况下对细胞活性无明显影响。在选定观察的时间范围内,所用浓度的PLGA-PFOB NPs对大鼠肝、肾功能指标无明显影响。结论成功制备出形态规则,呈球形,大小均匀,性质稳定,生物安全性好的PLGA-PFOB纳米粒造影剂。该造影剂具有良好的声学性能和CT显像能力,具备增强超声/CT显像的潜能,此双模态造影剂在分子显像中有广泛的应用前景。第二部分携带cRGD环八肽靶向超声/CT双模态液态氟碳纳米粒的制备及体外靶向性实验研究目的采用固相法人工合成含有RGD序列的能靶向活化肝星状细胞的环八肽（cRGD,序列为C*GRGDSPC*）以及异硫氰酸荧光素（florescein isothiocyanate,FITC）标记的C*GRGDSPC*-FITC,制备一种新型靶向分子探针---携cRGD肽的靶向双模态显像纳米粒（cRGDPLGA-PFOB NPs）,检测基本表征和生物安全性,验证其体外靶向性。方法本部分研究分两节进行。在第一节中,采用叔丁氧羰基（Boc）法固相合成cRGD肽,部分用FITC标记一侧链端,高效液相色谱仪及质谱仪检测其纯度及分子量;运用碳二亚胺法将cRGD肽连接到PLGA-PFOB纳米粒表面,使用激光共聚焦显微镜、流式细胞仪检测连接率。在第二节中,体外大鼠肝星状细胞（HSC-T6）并验证其活化状态,用激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测cRGD-PLGA-PFOB NPs对HSCs的靶向性;CCK8法检测cRGD-PLGA-PFOB NPs对大鼠正常肝细胞（BRL-3A）活性的影响;于正常健康大鼠经尾静脉注射不同浓度的cRGD-PLGA-PFOB NPs,观察不同时间点（1d、3d、7d、14d）对大鼠14d内肝、肾功能的影响,HE染色观察注射了一定浓度cRGD-PLGAPFOB NPs造影剂30天后大鼠和对照组大鼠的心、肝、脾、肺、肾病理切片情况。结果第一节实验中,合成的cRGD肽和FITC-cRGD肽纯度分别是99.42%和97.6%,分子量分别是792.5和1293.2;制备的cRGDPLGA-PFOB NPs大小均一、分散性好,平均粒径约273.7nm,表面电位约-10.7m V,纳米粒与cRGD肽的结合率为99.73%。在第二节中,经培养传代后,HSC-T6细胞Desmin及α-SMA染色均呈阳性,提示为活化状态的HSCs（a HSCs）;流式细胞仪结果显示HSC-T6细胞内cRGD-PLGA-PFOB NPs的荧光强度明显高于PLGA-PFOB NPs,激光共聚焦显微镜显示cRGD-PLGA-PFOB NPs可靶向聚集到HSC-T6细胞内,而BRL-3A细胞内未见明显聚集显像,未携带cRGD的非靶向纳米粒PLGA-PFOB NPs未见向HSC-T6黏附聚集;CCK8法测得cRGDPLGA-PFOB NPs造影剂在一定的浓度下情况下对细胞活性无明显影响。在选定观察的时间范围内,所用浓度的cRGD-PLGA-PFOB NPs对大鼠肝、肾功能指标无明显影响.对照组比较,注射了cRGD-PLGAPFOB NPs 30天后的大鼠心、肝、脾、肺、肾HE染色未见明显异常。结论采用固相法成功合成了cRGD肽和FITC标记的cRGD肽,运用碳二亚胺法能有效地将cRGD肽连接到PLGA-PFOB NPs制备靶向超声/CT双模态液态氟碳纳米粒cRGD-PLGA-PFOB NPs,其具有良好的生物安全性,能有效地靶向活化大鼠肝星状细胞HSC-T6细胞,为后续体内靶向增强显像实验奠定了基础。第三部分大鼠肝纤维化模型的建立以及整合素αvβ3表达的检测目的建立大鼠肝纤维化模型,对不同程度肝纤维化病理改变进行分析,检测肝纤维化形成过程中与活化肝星状细胞相关的α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、整合素αvβ3的表达情况以及与巨噬细胞相关的细胞因子TGF-β1的表达情况,探讨其与肝纤维化程度的相关性。方法通过SD大鼠皮下注射CCl4橄榄油混合液的方法诱导肝纤维化模型的建立,每周2次,分别连续注射3周、6周、9周以建立不同程度肝纤维化模型。对照组皮下注射同等量的生理盐水,每周两次。用HE染色和Masson染色方法观察比较每组的肝脏病理改变、胶原纤维面积百分比。用免疫荧光染色法检测比较各组肝实质内整合素αvβ3和α-SMA的表达,用蛋白免疫印迹法检测比较各组肝脏实质内αv、β3、α-SMA及TGF-β1的表达情况。结果HE染色示纤维化病理改变程度随着诱导时间延长逐渐加重,Masson染色显示随着诱导时间延长胶原纤维面积百分比逐渐增加。免疫荧光染色法显示整合素αvβ3和α-SMA的表达随纤维化程度的加重而逐渐增多,各组间差异具有统计学意义。蛋白免疫印迹检测显示与正常对照组比较,肝纤维化各组的αv、β3、α-SMA、TGF-β1的蛋白表达水平提高,且随着纤维化程度加重而逐渐增加,差异明显。结论成功建立不同程度肝纤维化模型,纤维化肝脏内整合素αvβ3、α-SMA和TGF-β1的表达随着肝纤维化程度的加重而逐渐增加。第四部分超声/CT双模态靶向液态氟碳纳米粒造影剂增强显像与评估肝纤维化实验研究目的观察经尾静脉注射PLGA-PFOB NPs造影剂后48h内增强正常大鼠肝脏超声显像及CT显像的特点,根据超声回声强度值及CT值变化规律选择靶向造影剂增强显像肝纤维化的观察和比较时间点;比较所选时间点cRGD-PLGA-PFOB NPs造影剂对不同程度大鼠肝纤维化的靶向超声显像和CT显像的效果,探讨cRGD-PLGA-PFOB NPs造影剂评估纤维化程度的可行性和原理。方法正常大鼠经尾静脉注射PLGA-PFOB NPs造影剂,利用超声诊断仪器和螺旋CT仪动态观察肝脏增强显像情况并采集图像,分别运用DFY超声图像定量分析软件和CT图像分析软件检测注射前及注射后48h内不同时间点肝脏回声强度值和CT值,观察图像强度变化规律,选择合适cRGD-PLGA-PFOB NPs造影剂增强显像肝纤维化的观察、比较时间点。肝纤维化大鼠各组经尾静脉注射cRGD-PLGA-PFOB NPs造影剂后,动态观察所选时间点纤维化肝脏增强显像情况并采集图像,运用图像分析软件定量分析各组肝脏超声回声强度值和CT值。结果注射PLGA-PFOB NPs造影剂后,超声显像示大鼠体内立刻出现增强显像,增强从前腔静脉开始依次到肝内大血管和肝实质。肝脏回声强度值在注射后5min到达一个峰值,然后持续增强显影6h左右,6h以后EI值明显下降,12h以后回到基线水平;CT显像示与注射前自身对比,注射后5min大鼠肝实质则开始出现增强,并随时间推移而呈持续性增强,CT值在注射后12h达峰值,12h小时后逐渐下降,48h时CT值则明显下降,接近造影前水平;在后续的增强肝纤维化实验中选择注射造影剂后6h为观察比较时间点。注射cRGD-PLGA-PFOB NPs造影剂后6h时,与注射前比较,超声显像示肝脏实质回声增强,纤维化9周组的回声明显强于纤维化3周组和6周组,P<0.05,差异具有统计学意义。纤维化9周组、6周组、3周组肝实质回声明显强于各组注射PLGA-PFOB NPs后,P<0.001,差异具有统计学意义。注射PLGAPFOB NPs后,纤维化9周组的肝实质回声强度强于纤维化6周组、3周组和正常对照组,P<0.05,差异具有统计学意义,肝纤维化6周组、3周组及正常对照组间的回声强度无明显差异。大鼠肝纤维化CT增强显像示注射cRGD-PLGA-PFOB NPs造影剂后6h时,纤维化各组的CT值与对照组比较明显增加了;并且纤维化9周组、6周组及3周组之间的CT值有明显差异,P<0.05。注射cRGD-PLGA-PFOB NPs造影剂后6h时,纤维化各组肝脏CT值均明显高于其注射PLGA-PFOB NPs造影剂后,P<0.05,差异具有统计学意义。结论制备的cRGD-PLGA-PFOB NPs造影剂具有良好的增强肝脏超声/CT双模态显像能力.cRGD-PLGA-PFOB NPs对纤维化大鼠肝脏增强显像强度高于正常大鼠,随着肝纤维化的进展,肝脏回声强度值及CT值也显着增强,各组间差别具有统计学意义。靶向超声/CT双模态纳米粒造影剂分子显像可能成为评估肝纤维化程度的有效方法。
周頔[5]（2017）在《靶向相变型载Bi2S3脂质纳米粒的双模态显像及增强HIFU治疗实验研究》文中指出第一部分靶向相变型载Bi2S3脂质纳米粒的制备、性能及相变研究目的制备一种靶向载硫化铋（Bi2S3）纳米颗粒及液态氟碳（PFH）的脂质纳米粒（Folate targeted Perfluorohexane lipid nanoparticles carrying bismuth sulfide,FLBS-PFH-NPs）,检测其基本性能、相变性能、体外寻靶性能、生物安全性及生物分布性能等。方法本部分采用薄膜水化法+乳化法制备FLBS-PFH-NPs造影剂,并对其形态结构,粒径,电位,元素组成,Bi含量等基本性质进行表征;于体外使用升温、高强度聚焦超声（HIFU）激发,观察制备的FLBS-PFH-NPs发生相变的情况;制备出Di I标记的带叶酸靶向的FLBS-PFH-NPs,然后与人宫颈癌Hela细胞和人正常肝脏L02细胞孵育验证该FLBS-PFH-NPs叶酸受体的靶向性能,并与不带叶酸的非靶向NLBS-PFH-NPs组比较;制备出不同浓度的FLBS-PFH-NPs与正常人肝细胞（L02）进行孵育,观察对细胞活性的影响;选取最大浓度的FLBS-PFH-NPs和PBS分别与正常人肝细胞（L02）孵育24 h后用流式检测仪检测细胞的周期和凋亡情况;将FLBS-PFH-NPs从昆明小白鼠尾静脉注射后,观察不同时间点（7 d,14 d,30 d）该脂质纳米粒对小白鼠的肝、肾、心功能的影响;于裸鼠尾静脉分别注射FLBS-PFH-NPs和NLBS-PFH-NPs后3 h取其心、肝、脾、肺、肾及肿瘤,溶于混合酸HCl O4/HNO3并用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）检测各组织中Bi含量了解该纳米颗粒的生物分布情况;于健康兔耳缘静脉注射FLBS-PFH-NPs,取不同时间（2 min,5 min,10 min,30 min,1 h,2 h,4h,24 h）兔血液检测其Bi含量,来计算其血液半衰期。结果本法制备的FLBS-PFH-NPs脂质纳米粒呈棕色乳液,光镜及透射电镜观察到形态呈球形,分散度较好,大小较均匀。透射电镜下可见大量Bi2S3颗粒分布于脂质外壳中。倒置荧光显微镜下该脂质纳米粒能散发出红色的荧光,说明FLBS-PFH-NPs具有荧光成像能力。FLBS-PFH-NPs粒径为（458.5±69.22）nm,表面电位为（-15.5±5.8）m V。能谱仪（EDS）和X射线衍射（XRD）检测到该纳米粒上有Bi和S元素的存在,进一步证明了Bi2S3被包裹于脂质壳膜上。加入不同体积的Bi2S3溶液（200,400,600,800 and 1000μl）后ICP-OES测得样品中Bi含量分别为1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mg/ml。当温度升高超过64℃或HIFU作用时,均能促进FLBS-PFH-NPs发生液气相变产生微泡,同时还能增强超声显影。激光共聚焦显微镜观察,靶向组可见到大量红色荧光的FLBS-PFH-NPs粘附于绿色荧光的细胞,而非靶向组（NLBS-PFH-NPs）未见到明显的纳米颗粒与细胞结合的趋势。流式检测到脂质纳米粒与细胞的连接率随着纳米粒浓度的增加而增加。而L02细胞组均未见FLBS-PFH-NPs和NLBS-PFH-NPs纳米粒结合细胞。MTT法测得吞噬后的FLBS-PFH-NPs脂质纳米粒对正常人肝细胞（L02）活性无明显影响。流式结果表明FLBS-PFH-NPs与细胞孵育后细胞周期正常,细胞凋亡率为7.88%,对照组PBS和细胞孵育后细胞凋亡率为7.48%,二者无明显差异。在选定观察时间范围内,所用浓度的FLBS-PFH-NPs对小鼠肝、肾及心功能无明显影响。裸鼠各组织中Bi元素的分布情况表明靶向组（FLBS-PFH-NPs）肿瘤纳米颗粒分布明显多于非靶向组（NLBS-PFH-NPs）。该FLBS-PFH-NPs的血液半衰期为2.2 h。结论成功制备出形态较规则,分散性较好,大小较均匀,性质较稳定的,生物安全性好的靶向相变型载Bi2S3脂质纳米粒FLBS-PFH-NPs。该造影剂具有良好的相变能力,靶向能力,为下一步实验奠定了基础。第二部分靶向相变型载Bi2S3脂质纳米粒增强超声及CT显像实验研究目的观察FLBS-PFH-NPs于体内外对超声及CT成像效果的影响,探讨其多模态成像的可行性;同时观察了FLBS-PFH-NPs对裸鼠宫颈癌靶向成像的效果;了解FLBS-PFH-NPs双模态显像的能力及原理。方法本部分研究分为三部分进行。制备体外成像模型,应用超声诊断仪及CT扫描仪对不同浓度FLBS-PFH-NPs分别行超声及CT成像;正常新西兰大白兔12只随机分为四组,分别经兔耳缘静脉注入生理盐水、L-PFH-NPs、NLBS-PFH-NPs以及FLBS-PFH-NPs 1 ml/kg,然后用HIFU辐照（70 W,2 S）,采集注射前及相变后兔肝超声图像,应用“DFY”软件测量兔肝辐照前后其声强及灰度变化。同样经耳缘静脉注射不同造影剂后行CT扫描,采集注射前及注射后不同时间点（30 min,1 h,2 h）的兔肝CT图像,并应用图像分析软件测量肝实质的密度高低;建立裸鼠宫颈癌肿瘤模型12只,随机分为4组,经裸鼠尾静脉分别注射生理盐水、L-PFH-NPs、NLBS-PFH-NPs以及FLBS-PFH-NPs 300μl,分别采集注射前及注射后3h肿瘤的超声及CT图像,并测量其回声强度及密度高低。结果体外超声显像,生理盐水无回声,L-PFH-NPs呈稍高回声,NLBS-PFH-NPs及FLBS-PFH-NPs呈高回声,回声强度随Bi2S3浓度的增加而增强;CT成像上,NLBS-PFH-NPs以及FLBS-PFH-NPs的CT密度明显高于生理盐水及L-PFH-NPs组,而且随Bi2S3含量增高,CT值逐渐升高;兔肝经HIFU作用后的超声图像显示,L-PFH-NPs、NLBS-PFH-NPs以及FLBS-PFH-NPs组兔肝的回声强度及灰度值明显高于生理盐水组及注射造影剂前（P<0.05）;在CT显像中,NLBS-PFH-NPs以及FLBS-PFH-NPs组在注射后30 min,1 h,2 h均能有效增强兔肝的CT成像对比度,CT值明显高于注射前、生理盐水及L-PFH-NPs组（P<0.05）。在体内超声靶向成像中,靶向组（FLBS-PFH-NPs）裸鼠肿瘤的回声强度明显高于非靶向组（生理盐水、L-PFH-NPs、NLBS-PFH-NPs）（P<0.05）。在体内CT靶向成像中,靶向组（FLBS-PFH-NPs）裸鼠肿瘤的CT成像效果最好,CT值明显高于非靶向组（生理盐水、L-PFH-NPs、NLBS-PFH-NPs）（P<0.05）。结论FLBS-PFH-NPs具有能在体内外增强超声及CT双模显像的能力,是一种安全有效的多功能造影剂,对肿瘤的诊疗具有一定的应用价值。第三部分靶向相变型载Bi2S3脂质纳米粒增强HIFU治疗实验研究目的评价HIFU联合FLBS-PFH-NPs消融离体牛肝效果,探寻最佳辐照条件;并考察将其用于增效HIFU治疗裸鼠皮下宫颈癌移植瘤的消融效果,探讨其作为HIFU增效剂的应用价值。方法实验分两部分进行。第一部分为HIFU消融离体牛肝实验,取新鲜离体牛肝,局部注射不同造影剂生理盐水、L-PFH-NPs、NLBS-PFH-NPs及FLBS-PFH-NPs 1ml后,给予不同输出声功率（90W,120 W,150 W,180 W）HIFU作用2S,通过测量靶区凝固性坏死体积、灰度变化值及回声强度变化等指标来比较HIFU消融的增效效果。第二部分HIFU消融裸鼠宫颈癌实验,建立裸鼠宫颈癌模型12只,随机分为4组,HIFU+NACL组,HIFU+L-PFH-NPs组,HIFU+NLBS-PFH-NPs组,HIFU+FLBS-PFH-NPs,经尾静脉注射造影剂200μl后行HIFU定点辐照,工作参数为120 W,2S。当辐照结束后,比较各组间靶区灰度变化值、解剖坏死体积、凝固性坏死体积、超微结构的变化,采集样品行HE染色,增殖细胞核抗原（PCNA）及细胞凋亡（TUNEL）检测。结果离体牛肝实验中,NLBS-PFH-NPs及FLBS-PFH-NPs组辐照区的灰度、回声强度变化值及凝固性坏死体积较注射生理盐水、L-PFH-NPs组明显增大（P<0.05）;L-PFH-NPs组较注射生理盐水组增大（P<0.05）,NLBS-PFH-NPs和FLBS-PFH-NPs组无明显的差异（P>0.05）,随着HIFU作用的功率增加,辐照区的灰度、回声强度变化值及凝固性坏死体积也逐渐增大。HIFU消融裸鼠宫颈癌时,观察其灰度变化值和凝固性坏死区域,呈白色,未消融的肿瘤组织呈红色,分界清楚。4组中,靶向组FLBS-PFH-NPs的灰度变化值及凝固性坏死面积最大,明显高于其余3组非靶向组,差异显着,具有统计学意义（P<0.05）。HE染色后光镜下观察,靶向FLBS-PFH-NPs组辐照区细胞结构基本消失,呈红染片状结构,坏死区与周围组织界限清楚。超微结构下可见癌细胞形态不清,结构消失,细胞膜和核膜失去连续性,染色质固缩、碎裂呈团块状,坏死更彻底。靶向组FLBS-PFH-NPs肿瘤细胞PCNA阳性表达率显着低于非靶向组（生理盐水、L-PFH-NPs及NLBS-PFH-NPs）（P<0.05）。而靶向组FLBS-PFH-NPs肿瘤细胞凋亡指数（AI）)明显高于非靶向组（生理盐水、L-PFH-NPs及NLBS-PFH-NPs）（P<0.05）。结论FLBS-PFH-NPs是靶向叶酸受体性能较好的HIFU增效剂,能有效增强HIFU消融离体牛肝及裸鼠宫颈癌的生物学效应,其增强效果好于非靶向组的造影剂,为肿瘤的靶向诊疗奠定了基础。
符珉,李明星[6]（2016）在《超声诊断肾功能不全的研究现状与展望》文中指出肾功能不全是威胁人类生命健康的一大疾患。目前,临床多以病史、临床症状、影像学检查及肾脏穿刺活检等作为诊断依据。超声技术因其方便、快捷、安全等优点,成为诊断肾功能不全的影像学检查首选方式之一。本文就二维超声、彩色多普勒结合频谱多普勒、能量多普勒、三维彩色多普勒以及超声声强（E1）定量分析技术、超声弹性组织弥散定量分析技术和超声造影几方面在诊断肾功能不全疾病中的研究与应用现状作一综述。
梁星新[7]（2016）在《维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的超声影像特征》文中进行了进一步梳理继发性甲状旁腺功能亢进（Secondary hyperparathyroidism,SHPT）是由于维持性血液透析患者磷潴留、低钙血症和1,25（OH）2D3的缺乏,刺激甲状旁腺发生增生性改变,增生的腺体产生过多的甲状旁腺激素（Parathyroid hormone,PTH）而导致的。近年来,随着透析技术的发展,一方面,终末期慢性肾功能衰竭患者的生存期得到明显延长,另一方面,SHPT的发病率也随之显着增加。它是全身性疾病的一种,具有致残性、致死性,严重影响了患者的生活质量。该病知晓率低,使很多患者的病情被延误,因此临床迫切需要及时准确地诊断SHPT。超声检查作为一种简便、准确、无创、重复性好的影像学检查方法,已经成为SHPT的首选检测手段而广泛应用于临床。本课题拟获得维持性血液透析患者SHPT的超声影像特征（包括常规超声表现、超声造影表现及声弹性表现）,并探讨常规超声、超声造影及声弹性三种超声检查技术在评估SHPT严重程度中的应用价值。第一部分正常甲状旁腺的超声影像特征目的探讨高频超声、超声造影及声弹性检查甲状旁腺的价值。方法对来院健康体检的正常人200例进行甲状旁腺高频超声检查,观察其超声表现并进行分析总结。结果200例受检者中甲状旁腺显示120例,显示率60.00%（120/200）,均表现为边界清晰、回声均匀、形态多样的中等回声结节,共显示233枚甲状旁腺,其中下甲状旁腺176枚,占75.54%（176/233）,上甲状旁腺57枚,占24.46%（57/233）;超声造影显示甲状旁腺的灌注模式与相邻甲状腺基本一致;声弹性显示甲状旁腺质地较相邻甲状腺偏软。结论高频超声可明确辨认正常甲状旁腺,其超声造影表现为均匀等灌注,声弹性显像表现为较甲状腺硬度稍软。第二部分高频超声筛查甲状旁腺探讨反复发作泌尿系结石与原发性甲状旁腺功能亢进的关系目的对结石组及对照组甲状旁腺的超声图像进行比较,探讨泌尿系结石与原发性甲状旁腺功能亢进（Primary hyperparathyroidism,PHPT）的关系。方法选取200例泌尿科结石患者作为病例组及200例体检中心排除泌尿系结石者作为对照组,进行甲状旁腺超声检查,异常者化验血清甲状旁腺激素（Parathyroid hormone,PTH）、血钙及血磷浓度。结果28例结石组患者发现甲状旁腺肿块,其中12例PTH增高、血钙增高、血磷降低,符合原发性甲旁亢,16例PTH、血钙及血磷均正常;4例对照组发现甲状旁腺肿块,PTH、血钙及血磷均正常。两组之间甲状旁腺肿块显示率、肿块体积及PHPT发生率比较差异均有统计学意义（P<0.05）。PHPT患者泌尿系结石发作3次及以上7例（58.33%）。结论PHPT是反复发作泌尿系结石的一个重要且易被忽略的原因,而高频超声可作为反复发作泌尿系结石患者甲状旁腺的常规筛查手段。第三部分常规超声评估继发性甲状旁腺功能亢进严重程度的临床价值目的了解继发性甲状旁腺功能亢进（Secondary hyperparathyroidism,SHPT）不同严重程度的常规超声影像特征,探讨常规超声评估SHPT严重程度的临床价值。方法2015.6至2015.11进行血液透析的212例患者中常规超声发现50例甲状旁腺增生。按甲状旁腺激素（Parathyroid hormone,PTH）浓度分为四组（8例Group1:PTH<250ng/L,12例Group2:PTH250600 ng/L,18例Group3:PTH600800 ng/L,12例Group4:PTH≥800 ng/L）,观察并比较四组甲状旁腺腺体的形态、大小、增生数目、内部回声及血供情况。21例SHPT患者近期进行手术。结果当PTH<250ng/L时,其超声表现为（1）形态规则;（2）腺体最大直径<10mm;（3）单发增生;（4）内部回声均匀;（5）内部血供等级为0级或Ⅰ级。当PTH250600ng/L时,其超声表现为（1）形态规则;（2）大部分腺体最大直径<10mm;（3）单发增生为主;（4）内部回声以均匀为主;（5）内部血供等级为Ⅰ级或Ⅱ级,以Ⅰ级为主。当PTH600800ng/L时,其超声表现为（1）形态不规则;（2）大部分腺体最大直径≥10mm;（3）多发增生为主;（4）内部回声以不均匀为主;（5）内部血供等级为Ⅰ级或Ⅱ级,以Ⅱ级为主。当PTH≥800ng/L时,其超声表现为（1）形态不规则;（2）腺体最大直径≥10mm;（3）多发增生;（4）内部回声不均匀;（5）内部血供等级为Ⅱ级或Ⅲ级。四组间的超声表现差异显着（p<0.05）;但是Group2组与Group3组之间的超声表现存在一定的交叉,降低了超声评估SHPT严重程度的准确性。Group3组的手术患者其超声表现与病理结果的符合率仅为66.7%。结论超声价廉,无创,定位准确,能清晰显示病变的大小、形态,增生数目、内部回声及血供情况,对诊断SHPT具有较高的临床价值。其对评估SHPT的严重程度也具有一定的临床价值,但是诊断准确率不高,需结合其他超声影像技术进一步提高评估SHPT严重程度的准确率。第四部分超声对继发性甲状旁腺功能亢进治疗方式选择的指导意义目的运用常规超声,超声造影及声弹性三种超声技术观察药物敏感组及药物不敏感组之间甲状旁腺增生的超声表现差异,探讨超声对继发性甲状旁腺功能亢进（Secondary hyperparathyroidism,SHPT）治疗方式选择的指导意义。方法212例血液透析患者中,超声发现甲状旁腺增生的SHPT患者42例。采用Sequioa512（SIMENS,German）及Aixplorer（Supersonic Imagine,France）超声诊断仪。常规超声定量或半定量分析增生甲状旁腺的形态、大小、数目、血供;超声造影定量分析增生甲状旁腺的灌注峰值强度;声弹性采用剪切波弹性成像（Shear Wave Elastrography,SWE）技术定量评估增生甲状旁腺的硬度。完成全部超声检查后,42例患者同时服用骨化三醇,持续治疗12周后重新检测甲状旁腺激素（Parathyroid hormone,PTH）,将服药后PTH降至正常水平定义为药物敏感;将PTH在服药前后无明显变化定义为药物不敏感,分析比较这两组间甲状旁腺的超声图像。结果超声上甲状旁腺的形态、大小、数目、血供、造影剂灌注及弹性值均与药物的敏感性相关。对药物敏感的SHPT患者其超声主要表现为体积<438.50mm3,增生数目≤2,形态及血供模式的等级为01级,相对峰值强度<1.59,弹性值<18.8k Pa;相反,对药物不敏感的SHPT患者其超声主要表现为体积≥438.50mm3,增生数目≥3,形态及血供模式的等级为23级,相对峰值强度≥1.59,弹性值≥18.8k Pa。结论超声通过定量或半定量分析SHPT患者增生甲状旁腺的的形态、大小、数目、血供、造影剂灌注及弹性值,能较准确地预测SHPT患者是否对骨化三醇治疗敏感,从而指导临床医师选择合理治疗SHPT的方式。
郭丹丹[8]（2013）在《超声声强定量对慢性肾脏病的临床应用价值》文中研究表明目的：应用超声声强定量技术分析慢性肾脏病（chronic kidney dysfunction, CKD）,研究CKD肾皮质声强特点,对比超声声强参数和生化指标诊断慢性肾脏病的作用,以期探讨超声声强参数在慢性肾脏病定量诊断和分期中的应用价值,为临床诊断慢性肾脏病提供客观依据。方法：收集2011年10月1日至2012年2月1日在北京中日友好医院肾内科住院患者84例,对照组选取健康志愿者36例。所有患者均行肾脏活组织检查及血清尿素氮（blood serum urea nitrogen,BUN）血清肌酐（serum creatinine, Scr）检查,符合K/DOQI工作组提出的CKD诊断标准。采用Philips iU22超声诊断仪,QLAB-ROI声学定量分析软件。对120名受检者进行超声声强定量分析,选取肾皮质为感兴趣区取样位置,得出感兴趣区回声强度曲线,将分析结果导入excel数据库获取定量指标,分析声强值与慢性肾脏病的关系。采集84名CKD患者Scr和血尿素氮BUN,应用简化MDRD公式计算出CKD组估测肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate, eGFR）,并依照K/DOQI公布的CKD分期标准,将其分为5组,分析上述指标与CKD患者肾皮质声强值相关性。结果1.正常肾脏EI值为12.98±2.50dB。CKD1期肾皮质EI值为13.79±3.34dB, CKD2期肾皮质EI值为15.22±3.97dB,CKD3期肾皮质EI值为17.62±2.16dB, CKD4期肾皮质EI值为19.13±2.55dB, CKD5期肾皮质EI值为23.31±3.12dB。2.CKD组各期肾脏肾皮质EI值均高于正常组,随病变程度加重,EI值升高。除正常肾脏与CKD1期、CKDl期与2期肾脏实质EI值比较无显着性差异（P>50.05）外,正常组与CKD各组间两两比较均有显着性差异（P<0.05）。3.EI值与血Scr呈显着正相关（r=0.757,P=0.001）,与血清BUN呈正相关（r=0.591,P=0.016）。EI值与血清Scr相关性较与血BUN相关性密切。结论1.超声声强定量分析技术能够对肾皮质声强值进行测量,并可早期诊断慢性肾脏病,并能够对其进行初步分期。2.CKD患者肾皮质声强值与Scr和BUN有一定相关性,与Scr相关性更加密切,超声声强定量分析可早期发现肾功能异常,与生化指标联合可为CKD诊断提供客观指标和依据。
陈文英,曹军英,张筠,刘玉蕾,李志宏,闻宝杰[9]（2013）在《超声组织定征视频法观察低温下兔肾脏改变》文中研究表明目的应用超声组织定征视频法定量技术探讨兔肾脏回声强度的数字化定量变化规律。方法选取20只新西兰大兔子,建立兔低温模型,随机分为5组,每组4只,分别置于自身室温及-10℃,-15℃中放置规定时间（分别为4h和8h）,室温组（作为对照组）,4h、-10℃组,8h、-10℃组,4h、-15℃组和8h、-15℃组,进行肾的二维超声及记录特定区域的回声强度,二维超声观察肾脏的回声,定量分析肾脏回声强度的改变。结果低温条件下兔肾脏皮质、髓质及集合系统的回声强度均比室温的强,差异有统计学意义（P<0.05）。低温条件下,不同温度,相同的时间肾脏的皮质、髓质、集合系统的回声强度相比较差异无统计学意义（P>0.05）。相同温度,不同的时间回声强度比较差异也无统计学意义（P>0.05）。结论超声组织定征视频法这种定量技术观察低温条件下兔肾脏回声强度的改变,为临床早期预测低温条件下肾功能变化提供了一个影像学信息作为参考资料。
刘玉蕾,曹军英,张筠,蔡惠红,陈文英[10]（2012）在《应用超声组织定征视频法评价脂肪肝程度》文中研究说明目的探讨超声组织定征视频法（UTC）衡量均匀性脂肪肝程度的价值,以期确定一个脂肪肝定量诊断方法。方法 90例脂肪肝患者和30例正常对照纳入研究,以CT脂肪肝定量为参照标准,将脂肪肝分为轻、中、重三个程度;同期进行超声定量分析,测定二维肝脏图像的近场、中场、远场和胆囊的回声强度（Echo Intensity,EI）值,并测定肝肾回声强度之比值。结果脂肪肝的肝脏近、中场回声强度及肝肾回声强度比值明显高于正常对照组,而肝脏的远场回声强度值明显低于正常对照组,且随脂肪肝程度加重,差异越显着（P<0.05）。胆囊回声强度在中、重度脂肪肝中明显高于对照组（P<0.05）,而轻度脂肪肝中无明显差异。肝脏和胆囊回声强度及肝肾回声强度比值在3个脂肪肝组间两两比较均有统计学意义（P<0.05）。结论超声组织定征视频法可以用于脂肪肝的诊断和程度确定,是另一种脂肪肝量化诊断方法。
二、正常人肾脏超声回声强度值定量分析研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、正常人肾脏超声回声强度值定量分析研究（论文提纲范文）
（1）正常胎儿超声肝、肺回声强度及其比值与孕周的关系（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 胎儿肝、肺超声检测 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 正常胎儿超声肝、肺回声强度及其比值测量结果 |
| 2.2 正常胎儿超声肝、肺回声强度及其比值与孕周的关系 |
| 2.3 正常胎儿超声肝、肺回声强度测量重复性比较 |
| 3 讨论 |
（2）超声评价不同时期2型糖尿病肾病形态及血流动力学改变的价值（论文提纲范文）
| 个人简历 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1、前言 |
| 2、资料与方法 |
| 3、结果 |
| 4、讨论 |
| 5、结论 |
| 6、附录 1 |
| 7、附录 2 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）超声回声强度值在正常胎儿肺发育及在诊断胎儿Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形中的价值（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 肺超声回声强度值与孕周的相关性研究 |
| 1.资料与方法 |
| 2.结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分 超声回声强度值在诊断胎儿Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形中的价值 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）超声/CT双模态靶向分子显像评估肝纤维化实验研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 超声/CT双模态液态氟碳纳米粒造影剂的制备及性能检测 |
| 前言 |
| 第一节 超声/CT双模态PLGA-PFOB纳米粒造影剂的制备及性能检测 |
| 1 材料和仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第二节 超声/CT双模态PLGA-PFOB纳米粒造影剂体外显像能力及生物安全性检测 |
| 1 材料和仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第二部分 携带cRGD环八肽靶向超声/CT双模态液态氟碳纳米造影剂的制备及体外靶向性实验研究 |
| 前言 |
| 第一节 携带cRGD环八肽靶向超声/CT双模态液态氟碳纳米粒造影剂的制备及性能检测 |
| 1 材料和仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第二节 携带cRGD环八肽靶向超声/CT双模态液态氟碳纳米粒体外寻靶及生物安全性检测 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第三部分 大鼠肝纤维化模型的建立以及整合素αvβ3表达的检测 |
| 前言 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第四部分 超声/CT双模态靶向液态氟碳纳米粒造影剂增强显像和评估肝纤维化实验研究 |
| 前言 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 全文总结 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文、参研项目、会议交流情况 |
（5）靶向相变型载Bi2S3脂质纳米粒的双模态显像及增强HIFU治疗实验研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 靶向相变型载Bi_2S_3脂质纳米粒的制备、性能及相变研究 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第二部分 靶向相变型载Bi_2S_3脂质纳米粒增强超声及CT显像实验研究 |
| 前言 |
| 第一节 靶向相变型载Bi_2S_3脂质纳米粒体外双模态显像实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3.讨 论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第二节 靶向相变型载Bi_2S_3脂质纳米粒增强兔肝超声及CT显像实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第三节 靶向相变型载Bi_2S_3脂质纳米粒增强裸鼠宫颈癌超声及CT显像实验 |
| 前言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第三部分 靶向相变型载Bi_2S_3脂质纳米粒增强HIFU治疗实验研究 |
| 前言 |
| 第一节 靶向相变型载Bi_2S_3脂质纳米粒增效HIFU消融离体牛肝实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第二节 靶向相变型载Bi_2S_3脂质纳米粒增效HIFU消融裸鼠宫颈癌实验 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 全文总结 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文、参研项目、会议交流情况 |
（6）超声诊断肾功能不全的研究现状与展望（论文提纲范文）
| 1 超声诊断肾功能不全的原理 |
| 2 超声诊断肾功能不全的分类及各自的优缺点 |
| 2.1 二维超声(2D-ultrasound) |
| 2.2 彩色多普勒(CDFI)结合频谱多普勒(PW) |
| 2.3 能量多普勒超声(PDU) |
| 2.4 三维彩色多普勒超声(3D-CPA) |
| 2.5 超声声强(E1)定量分析 |
| 2.6 超声弹性组织弥散定量分析技术(RTE) |
| 2.7 超声造影检查(contrast-enhanced |
| 2.8 实时彩超引导下肾实质穿刺活检 |
| 3 小结与展望 |
（7）维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的超声影像特征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文名词对照及缩写代码 |
| 绪论 |
| 第一部分 正常甲状旁腺的超声影像特征 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 仪器与方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 1.4 结果 |
| 1.5 讨论 |
| 1.6 参考文献 |
| 第二部分 高频超声筛查甲状旁腺探讨反复发作泌尿系结石与原发性甲状旁腺功能亢进的关系 |
| 2.1 资料与方法 |
| 2.2 统计学处理 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三部分 常规超声评估继发性甲状旁腺功能亢进严重程度的临床价值 |
| 3.1 资料与方法 |
| 3.2 统计学处理 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 结论 |
| 3.6 参考文献 |
| 第四部分 超声对继发性甲状旁腺功能亢进治疗方式选择的指导意义 |
| 4.1 资料与方法 |
| 4.2 统计学处理 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 参考文献 |
| 全文总结 |
| 综述 超声在诊断甲状旁腺功能亢进中的应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（8）超声声强定量对慢性肾脏病的临床应用价值（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 对象与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 超声组织定征在慢性肾脏病诊断中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）超声组织定征视频法观察低温下兔肾脏改变（论文提纲范文）
| 一、 资料与方法 |
| 1. 研究对象及分组: |
| 2. 仪器: |
| 3. 方法: |
| 4. 统计学分析: |
| 二、结果 |
| 1. 自身室温分别与低温条件下的各组进行比较 (表1) : |
| 2. 本实验低温下各组兔肾脏的病理结果显示 (图1) : |
| 三、讨论 |
（10）应用超声组织定征视频法评价脂肪肝程度（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2.仪器与方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、正常人肾脏超声回声强度值定量分析研究（论文参考文献）
- [1]正常胎儿超声肝、肺回声强度及其比值与孕周的关系[J]. 邹玉芬,孙婷婷,朱雪琳,李萍. 山东医药, 2019(31)
- [2]超声评价不同时期2型糖尿病肾病形态及血流动力学改变的价值[D]. 文钰琴. 广西医科大学, 2019(08)
- [3]超声回声强度值在正常胎儿肺发育及在诊断胎儿Ⅲ型先天性肺囊性腺瘤样畸形中的价值[D]. 邹玉芬. 山东大学, 2019(09)
- [4]超声/CT双模态靶向分子显像评估肝纤维化实验研究[D]. 宣吉晴. 重庆医科大学, 2018(12)
- [5]靶向相变型载Bi2S3脂质纳米粒的双模态显像及增强HIFU治疗实验研究[D]. 周頔. 重庆医科大学, 2017(12)
- [6]超声诊断肾功能不全的研究现状与展望[J]. 符珉,李明星. 西部医学, 2016(04)
- [7]维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的超声影像特征[D]. 梁星新. 上海交通大学, 2016(02)
- [8]超声声强定量对慢性肾脏病的临床应用价值[D]. 郭丹丹. 北京协和医学院, 2013(S2)
- [9]超声组织定征视频法观察低温下兔肾脏改变[J]. 陈文英,曹军英,张筠,刘玉蕾,李志宏,闻宝杰. 中华临床医师杂志(电子版), 2013(01)
- [10]应用超声组织定征视频法评价脂肪肝程度[J]. 刘玉蕾,曹军英,张筠,蔡惠红,陈文英. 中国医学工程, 2012(06)