一、胎儿卵巢移植的可行性及瞻望（论文文献综述）
郭建[1]（2017）在《现代医学技术的异化及其哲学反思》文中研究说明随着医学技术化的加深和医学专科化的发展,现代医学技术异化现象越发凸显。医疗上的"高消耗和低效益",医疗服务费用急剧攀升,而医疗品质却在逐渐下降,医务人员的工作越来越忙、学历层次越来越高,但患者对医生的信任却越来越少等,这一切让很多人对现代医学产生了质疑,也使现代医学的发展陷入史无前例的困境和危机。现代医学技术异化问题不仅是我国医疗改革不可回避的问题,也是全人类、全世界共同面临的亟待解决的棘手问题。本研究主体内容包括三个部分:第一部分,系统考察了临床医学实践中常见医学技术异化现象的具体事例,例如诊断指标的数字化和过度客观化、躯体疾病的过度诊断现象、心理疾病诊断的泛化、实验室检查和影像学检查的过度依赖、抗生素滥用、精神科药物滥用、心血管介入手术和剖宫产手术的过度使用、人类辅助生殖技术的异化、健康人群的普遍性癌症筛查、基因检测技术的异化以及对疫苗接种的过度推崇等,并深度解析了由异化而带来的危害,如医源性疾病和药源性疾病、医疗辐射暴露、过度医疗、医患关系物化、医学边界模糊、医学主体变更、医生综合判断能力下降、女性生育自主权的剥夺等,从而体现出本文的研究价值所在;第二部分,本研究从科学知识社会学、科学社会学、技术哲学和生物医学等多学科,运用技术异化理论、社会建构论、唯物辩证法、利益理论、马赫的思维经济原则等多种理论,具体从本体论层面、认识论层面和方法论层面深入探讨了现代医学技术异化产生的根源;第三部分,本研究从技术控制主义和后现代主义等思想中汲取营养,在生态学和系统观的启发下,在理论层面探索出若干条应对和预防医学技术异化的方法或策略。本研究认为医学技术异化既具有自发性,又具有人为性,自发性的异化现象由医学技术的反自然性、价值负载性、不确定性和风险性所决定,技术的这些特性决定了医学技术异化现象是医学技术化的一个必然后果,而人为性的异化现象又告诉我们医学技术异化可以在一定程度上减弱或消除。医学科技的主体是人,任何技术如果忽视人类的个性,丧失了真正为人类服务的本质,只追求单向度的技术目标,就会变成与人对立的异己力量。探讨现代医学技术异化现象及其产生的根源,并从哲学层面反思其消解的路径,既可以帮助我们正确认识现代医学的科学内涵和实践本质,完善医疗改革顶层设计,也可以规范医学技术的合理使用,稳步推动医学科技的健康发展。
唐丽丽[2]（2007）在《寿胎丸抗大鼠同种异体卵巢移植模型急性排斥反应的机理研究》文中研究指明目的本课题通过建立SD和Wistar大鼠间同种异体卵巢移植模型，观察补肾复方“寿胎丸”对同种异体卵巢移植后急性排斥反应的作用。本实验旨在通过观察寿胎丸对大鼠同种异体卵巢移植模型组织形态学与超微结构的影响、内分泌激素的影响、T淋巴细胞亚群的影响及细胞因子IL-2、IFN-γ的影响，来探讨补肾中药复方“寿胎丸”抗卵巢移植急性排斥反应的机理。方法238只Wistar雌性大鼠随机分为7组，每组大鼠34只。①寿胎丸低剂量组；②寿胎丸中剂量组；③寿胎丸高剂量组；④CsA组：⑤CsA+寿胎丸中剂量组；⑥正常组：⑦模型组。⑥组为正常组，不予手术处理。①、②、③、④、⑤、⑦均建立同种异体卵巢移植模型，受体Wistar大鼠，供体SD大鼠。术后给药，寿胎丸低剂量组以寿胎丸水煎剂，按6.7g／kg／d剂量灌胃，连用28天；寿胎丸中剂量组以寿胎丸水煎剂，按13.4g／kg／d剂量灌胃，连用28天；寿胎丸高剂量组以寿胎丸水煎剂，按26.8g／kg／d剂量灌胃，连用28天；CsA组：以CsA按10mg／kg／d剂量灌胃，连用14天，然后减量，按6mg／kg／d剂量连用14天；CsA+寿胎丸中剂量组同时予CsA和寿胎丸水煎剂，CsA剂量同CsA组，寿胎丸水煎剂剂量同寿胎丸中剂量组；正常组及模型组以生理盐水，按5ml／kg／d剂量灌胃，连用28天。移植术前一日以及移植术后第5—14天，15—28天，29—35天中雌激素分泌最高峰当日取血检测血清E2、P、FSH。各组于移植术后d7、d14、d21、d28、d35分批处死Wistar大鼠各5、8、8、8、5只。取血、双侧卵巢及脾脏：检测与移植排斥密切相关的血清Th1细胞因子：IL-2、IFN-γ；用流式细胞仪检测脾脏T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+的比值；光镜下计算各个发育阶段卵泡、黄体的数量，观察间质的变化，以及组织坏死或纤维化程度；电镜下观察移植卵巢超微结构变化。观察记录各组动物的体重、活动、皮毛、进食及粪便情况，比较分析药物的副反应。结果1．移植卵巢组织形态学及超微结构移植术后，各卵巢移植组大鼠动情周期恢复率由高到低依次是：CsA+寿胎丸中剂量组、CsA组、寿胎丸高剂量组、寿胎丸中剂量组、寿胎丸低剂量组、模型组。寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组移植卵巢体积和重量均较正常组卵巢有增加：且均高于模型组，差异有显着性（P＜0.01）。寿胎丸低、中剂量组移植卵巢重量低于寿胎丸高剂量组，差异有显着性（P＜0.05）。CsA+寿胎丸中剂量组大鼠移植卵巢的间质损害程度最轻。寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组的卵巢黄体、原始卵泡、初级生长卵泡、成熟卵泡数目均高于模型组，差异有显着性（P＜0.01）。寿胎丸中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组的次级生长卵泡数目均高于模型组，差异有显着性（P＜0.01）。寿胎丸低、中剂量组初级生长卵泡数目均低于寿胎丸高剂量组，差异有显着性（P＜0.01）。寿胎丸低、中、高剂量组次级生长卵泡数目相比较，均有显着性差异，（P＜0.01）。CsA+寿胎丸中剂量组的原始卵泡和初级生长卵泡数目显着高于CsA组（P＜0.01）。移植术后21天，模型组卵巢超微结构呈现急性排斥反应的表现。寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组移植卵巢超微结构基本正常，新生毛细血管结构正常。移植术后35天，各组移植卵巢超微结构均呈现褪化现象，但CsA+寿胎丸中剂量组褪化程度较轻。2．血清内分泌激素E2、P、FSH移植术前，各卵巢移植组血清E2、P水平均低于正常组，差异有显着性（P＜0.01）。在移植术后5—14天血清E2、P水平有大幅度升高，与移植前水平相比较，有显着性差异（P＜0.01）。移植术后15—28天，寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组血清E2、P水平继续升高，均高于模型组，差异有显着性（P＜0.01）。CsA+寿胎丸中剂量组血清E2、P水平最高，与正常组相比，无显着性差异。寿胎丸低剂量组血清E2、P水平低于寿胎丸高剂量组，差异有显着性（P＜0.01）。移植术后29—35天，寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组血清E2、P水平均高于模型组，差异有显着性（P＜0.01）。CsA+寿胎丸中剂量组血清E2、P水平高于模型组、寿胎丸低、中、高剂量组及CsA组。寿胎丸低剂量组与寿胎丸高剂量组血清P水平相比，有显着性差异（P＜0.05）。移植术前各卵巢移植组血清FSH水平均高于正常组，差异有显着性（P＜0.01）。寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组移植术后FSH水平开始逐渐下降，移植术后5—14天、术后15—28天及术后29—35天血清FSH水平均低于移植前水平，差异有显着性。模型组大鼠移植术后各时间段的血清FSH水平比较，无显着性差异。3．脾脏T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+含量移植术后7天，各卵巢移植组大鼠脾脏CD3+、CD4+、CD8+含量比正常组明显升高，差异有显着性。移植术后14天，CsA+寿胎丸中剂量组CD3+含量较术后7天降低明显，差异有显着性（P＜0.05）。组间比较，寿胎丸中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组CD3+含量均低于模型组，差异有显着性。寿胎丸高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组CD4+含量较术后7天降低明显，差异有显着性。组间比较，寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组CD4+含量均低于模型组，差异有显着性。寿胎丸低、中、高剂量组大鼠脾脏CD8+水平高于正常组，差异有显着性（P＜0.05）。移植术后21天，寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组大鼠脾脏CD3+、CD4+含量继续下降，均低于模型组（P＜0.01）。寿胎丸低、中剂量组大鼠脾脏CD3+含量高于正常组，差异有显着性（P＜0.01）。寿胎丸低、中剂量组CD4+含量高于正常组、寿胎丸高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂组，差异有显着性。移植术后28天，寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组大鼠脾脏CD3+、CD4+含量继续降低，均低于模型组（P＜0.01）。寿胎丸低剂量组CD3+、CD4+含量高于寿胎丸高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组及正常组，差异有显着性。CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组CD8+含量低于模型组，差异有显着性（P＜0.05）。移植术后35天，寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组大鼠脾脏CD3+含量、CD4+含量仍较低，均低于模型组，差异有显着性（P＜0.01）。寿胎丸低剂量组的大鼠脾脏CD3+、CD4+含量高于正常组，差异有显着性。各组CD8+水平相比，无显着性差异。4．血清细胞因子IL-2、IFN-γ各卵巢移植组大鼠移植术后7天的血清IL-2水平较高，均高于正常组水平，差异有显着性。移植术后14天时各卵巢移植组血清IL-2水平有所下降，寿胎丸中、高剂量组、CsA+寿胎丸中剂量、CsA组血清IL-2水平均低于模型组，差异有显着性。移植术后21天，寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组血清IL-2水平继续下降，均低于模型组水平，差异有显着性。移植术后28天，CsA+寿胎丸中剂量组大鼠血清IL-2水平低于模型组，差异有显着性（P＜0.05）。移植术后35天，各组大鼠血清IL-2水平组间比较，无显着性差异。移植术后7天，各卵巢移植组大鼠血清IFN-γ水平均较正常组升高，差异有显着性。移植术后14天，模型组血清IFN-γ水平较正常组升高，差异有显着性（P＜0.01）。移植术后21天，CsA组、CsA+寿胎丸中剂量血清IFN-γ水平低于术后7天水平，差异有显着性（P＜0.05）。组间比较，模型组血清IFN-γ水平较正常组升高，差异有显着性（P＜0.05）。移植术后28天，寿胎丸低、中、高剂量组、CsA组、CsA+寿胎丸中剂量组血清IFN-γ水平低于术后7天水平，差异有显着性。组间比较，寿胎丸中、高剂量组、CsA+寿胎丸中剂量组、CsA组血清IFN-γ水平低于模型组，差异有显着性。移植术后35天，CsA+寿胎丸中剂量组血清IFN-γ水平低于模型组，差异有显着性（P＜0.05）。结论1．寿胎丸有助于移植术后大鼠动情周期的恢复，与CsA联合应用，协同作用明显。寿胎丸促进移植卵巢的成活，使其重量和体积增加，寿胎丸高剂量组在促进移植卵巢重量增加方面优于寿胎丸低、中剂量组。寿胎丸可以减轻移植卵巢急性排斥反应引起的间质损害程度，与CsA联合应用，有协同作用。寿胎丸有促进移植卵巢黄体及各阶段卵泡发育的作用，尤其是对原始卵泡及初级生长卵泡的发育有更明显的作用，并且存在一定的量效关系。寿胎丸与CsA联合应用，可以减轻移植卵巢超微结构的异常改变。2．寿胎丸可促使移植卵巢恢复内分泌功能，减缓其内分泌功能的丢失，与CsA联合应用，有协同作用；寿胎丸低、中、高剂量间有一定的量效关系。寿胎丸可促使移植卵巢与垂体建立负反馈调节反应。3．寿胎丸抑制了大鼠同种异体卵巢移植模型T淋巴细胞的增殖，尤其是抑制了辅助性T淋巴细胞的增殖，而且寿胎丸低剂量和中剂量的作用弱于寿胎丸高剂量，呈现一定的量效关系。4．寿胎丸与CsA可抑制卵巢移植术后大鼠Th1型细胞因子的分泌，降调血清IL-2、IFN-γ水平，两者有协同作用。寿胎丸可能是通过以上各方面机理来起到抗大鼠同种异体卵巢移植模型急性排斥反应的作用。
李跃萍,王燕蓉[3]（2004）在《人类卵巢组织的深低温冻存研究》文中提出
汪萍,王燕蓉,李红兵,沈新生,赵承军,周文献,崔岫,朱万平,蔡玉芳,黑长春[4]（2003）在《新生大鼠卵巢异体异位移植的实验研究》文中认为目的 :探讨新生大鼠卵巢异体异位移植后的生长发育及功能。方法 :将新生大鼠的卵巢移植入去势成年雌性大鼠的肾被膜下 ,移植 5 0d后取材进行组织学及组织化学研究 ,观察移植效果 ;同时测定血清雌激素水平。结果 :受体在移植后第 16 6 0± 7 4 1d出现动情周期 ,移植物内可见不同阶段的发育卵泡和间质腺 ;3- β -羟甾脱氢酶组织化学染色显示它们呈不同程度的阳性反应 ;血清E2 水平与正常成年大鼠间无显着性差异 （P >0 0 5 ）。结论 :新生大鼠卵巢异体异位移植后能继续生长发育并具有内分泌功能。
汪萍[5]（2003）在《新生大鼠卵巢快速深低温冻存及解冻后活力判断》文中指出目的通过观察解冻后移植卵巢的存活、发育及内分泌功能,探讨快速冻存法冻存新生大鼠卵巢器官的效果,以及冻存对卵巢抗原性的影响。为今后临床胎儿卵巢冻存后异体移植提供有用的实验室技术及科学依据。方法卵巢取自出生一天的雌性大鼠（新生鼠）和成年雌性鼠。（1）卵巢的低温冻存:低温保护液:A液含1.5M丙二醇; B液含1.5M丙二醇（PROH）+0.1M蔗糖;解冻液（C液）含0.5M蔗糖。冷冻方法为快速冻存法,采用两步渗透平衡法将卵巢依次在A液和B液中渗透平衡各30min,液氮蒸气中冷平衡5min后投入液氮保存。（2）冷冻效果的观察:冻存17d后,采用快速法解冻,冷冻效果的观察采用卵巢异体异位移植及超微结构观察。卵巢移植:将受体（成年雌性大鼠）随机分为三组:新鲜卵巢移植组、冷冻卵巢移植组及对照组;新生鼠卵巢及成年鼠卵巢组织均植入去势雌性大鼠的肾被膜下。通过下列指标进行活力判断,①动情周期的观察:移植5d起对各组大鼠阴道脱落细胞进行检查,以判断动情周期是否恢复及维持情况。②组织学观察:于动情周期恢复后取存活的移植物进行常规HE染色,观察存活的卵巢组织形态结构;酶组织化学染色了解3β-羟甾脱氢酶的活性及分布;③采用放射免疫学技术测定血清雌激素水平,对移植后卵巢组织内分泌功能进行量化判定。④利用免疫组织化学方法观察移植物内CD8+和CD4+T淋巴细胞的浸润情况。超微结构观察:用透射电子显微镜观察冷冻—解冻后卵巢组织的超微结构。结果（1）动情周期恢复情况:新生鼠卵巢和成年鼠卵巢组织冷冻移植后受体动情周期恢复所需天数分别为27.50±6.72和28.78±4.30明显长于各自的新鲜移植组（14.60±4.84;13.55±2.81）（P<0.01）,但各冷冻移植组间及各新鲜移植组间动情周期恢复所需天数无显着性差异（P>0.05）。新生冷冻组和成年冷冻组动情周期恢复率分别为66.67%和75.00% ,低于各自的新鲜移植组（90.51%;91.67%）,但二者之间无显着性差异（P>0.05）。（2）组织学观察:各移植组40-45d左右取材时,肉眼可见移植卵巢体积明显增大,移植物表面毛细血管丰富,柔软;光镜下可见存活的移植物内毛细血管丰富,可见到与正常对照组相似的不同发育阶段的各级卵泡,并可见间质腺及一些闭锁卵泡。与40-45d相比, 70d左右取材时,成年鼠新鲜移植组移植物体积变小、苍白,表面毛细血管稀少,质地变硬;光镜下结缔组织较多,生长卵泡较少,闭锁卵泡增多。其它各组肉眼无明显变化。酶组织化学切片中可见存活的移植物中3β-羟甾脱氢酶阳性细胞呈蓝色,其中间质腺及卵泡膜细胞呈强阳性,颗粒细胞呈弱阳性。（3）血清雌二醇:正常对照组雌二醇值为34.76±13.53 pmol/L,各移植组间及移植组与正常对照组间无显着性差异,均明显高于去势对照组（2.96±1.46pmol/L）（P<0.01）。（4）免疫组化观察:新生鼠冷冻移植组CD8+和CD4+阳性细胞计数值分别为9.60±6.29和10.00±5.16,明显低于各新鲜移植组（P<0.01）及成年冷冻移植组（28.40±14.52;18.80±9.03）（CD8+P<0.01,CD4+P<0.05）;但新生鼠新鲜移植组CD8+和CD4+阳性细胞计数值与成年冷冻移植组间无显着性差异,但它们明显低于成年新鲜移植组（68.00±20.32;40.60±14.39）（P<0.01）。超微结构观察:冻存后的卵巢组织与新鲜未冷冻卵巢组织的超微结构无明显差异。电镜下大部分冻存后的卵巢组织细胞超微结构保持完好,卵母细胞清晰完整,内质网、线粒体形态正常,细胞连接清晰可见。结论①快速冻存法可有效地冻存新生鼠的卵巢,冻存卵巢异体异位移植后行使卵巢功能的时间与成年卵巢组织冷冻后移植的功能恢复时间相比无显着滞后现象。②免疫组化显示新鲜卵巢组织异体移植后新生鼠移植组T淋巴细胞浸润数较成年移植组少,而冷冻后进一步减少。从而间接表明,新生鼠卵巢组织抗原性较低,经冻存后抗原性进一步降低。这一结果为胚胎组织器官的临床应用提供了有用的方法和科学依据。
杨日普,张晨芳[6]（2002）在《185例不同龄女胎卵巢发育及卵巢血管观察》文中进行了进一步梳理目的为胎儿卵巢移植供体选择和最佳移植方法提供理论依据。方法取185例不同胎龄、因胎儿或孕妇疾病不宜继续妊娠而引产的女胎或死胎、死产的女婴卵巢,在显微镜下进行组织切片检查,观察各胎龄卵巢含有初级卵母细胞、原始卵泡和初级卵泡数,测量各胎龄卵巢大小、卵巢血管外径及观察其血管来源。结果孕21周后卵巢即有大量初级卵母细胞和原始卵泡,两者比例大致相等;孕2032周卵巢血管外径均<2 mm;双侧卵巢血管来自肾动脉者占40.54%,来自腹主动脉者占35.14%,右侧卵巢动脉来自腹主动脉、左侧来自肾动脉者占24.32%。结论孕21周以上的卵巢可作移植,卵巢埋植移植术为首选方法。但因卵巢血管外径太细,血管吻合术要求高、难度大、成功率低。
郑英[7]（2000）在《胎儿卵巢移植的可行性及瞻望》文中提出
二、胎儿卵巢移植的可行性及瞻望（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胎儿卵巢移植的可行性及瞻望（论文提纲范文）
（1）现代医学技术的异化及其哲学反思（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状及评述 |
| 1.2.2 国内研究现状及评述 |
| 1.2.3 已有研究的不足之处 |
| 1.3 本文的研究方法与创新点 |
| 1.3.1 主要研究方法 |
| 1.3.2 主要创新点 |
| 1.4 研究的技术路线与章节安排 |
| 第2章 医学技术的演进及现代医学技术化 |
| 2.1 医学技术历史演进和医学技术化 |
| 2.2 现代医学技术化为人类社会带来的福音 |
| 2.2.1 对人类预防诊治疾病能力的提升 |
| 2.2.2 对患者生命质量和大众健康状况的改善 |
| 2.2.3 对医疗保健事业和社会发展的推动 |
| 2.2.4 对医学科学知识的深化 |
| 2.3 现代医学技术的特点与潜在风险 |
| 2.3.1 应用速度快范围广但负效应认识滞后 |
| 2.3.2 医学技术的协同演化 |
| 2.3.3 某些技术全面应用风险的隐蔽性和扩散性 |
| 第3章 从医学技术化走向医学技术异化 |
| 3.1 技术异化思想溯源 |
| 3.1.1 人本主义和马克思技术异化思想 |
| 3.1.2 法兰克福学派技术异化思想 |
| 3.1.3 埃吕尔和温纳的技术异化思想 |
| 3.2 医学技术化和医学技术异化的关系 |
| 3.2.1 现代医学技术异化概念的提出 |
| 3.2.2 从医学技术化走向医学技术异化 |
| 3.2.3 技术异化思想的当代启示 |
| 3.3 现代医学技术异化的基本特征 |
| 3.3.1 医学技术的主体化 |
| 3.3.2 医学技术的资本化 |
| 3.3.3 医学技术的权力化 |
| 3.3.4 医学技术的机械化和过度客观化 |
| 第4章 现代医学技术异化现象试析 |
| 4.1 现代医学诊断技术的异化现象 |
| 4.1.1 躯体疾病的过度诊断 |
| 4.1.2 心理疾病诊断的泛化 |
| 4.1.3 实验室检查和影像学检查的过度依赖 |
| 4.2 现代医学治疗技术的异化现象 |
| 4.2.1 药物滥用现象——以抗生素为例 |
| 4.2.2 高风险手术演变为常规治疗——以心血管介入手术和剖宫产为例 |
| 4.2.3 人类辅助生殖技术的异化问题 |
| 4.3 现代医学预防技术的异化现象 |
| 4.3.1 健康人群的普遍性癌症筛查 |
| 4.3.2 基因检测技术的异化 |
| 4.3.3 对疫苗接种的过度推崇 |
| 第5章 现代医学技术异化的成因分析 |
| 5.1 从本体论层面分析医学技术异化产生的原因 |
| 5.1.1 医学技术的不确定性——以医学影像学诊断为例 |
| 5.1.2 医学技术的两重性 |
| 5.1.3 医学本体的复杂性 |
| 5.2 从认识论层面分析医学技术异化产生的原因 |
| 5.2.1 "实在论"疾病观的影响 |
| 5.2.2 "机械论"身体观的影响 |
| 5.2.3 狭隘生命观的影响 |
| 5.3 从方法论层面分析医学技术异化产生的原因 |
| 5.3.1 生物医学还原论导致人性的物化和异化 |
| 5.3.2 医学技术主义的兴起导致医学人文精神的衰落 |
| 5.3.3 循证医学的过度强调导致技术僭越了医学艺术 |
| 第6章 现代医学技术异化的哲学反思 |
| 6.1 现代医学技术异化的哲学根源 |
| 6.1.1 唯科学主义思想的影响 |
| 6.1.2 科学功利主义的影响 |
| 6.1.3 人类中心主义的影响 |
| 6.1.4 主客二分自然观的影响 |
| 6.2 技术控制主义对现代医学技术发展的启示 |
| 6.2.1 技术控制主义的兴起及对医学的影响 |
| 6.2.2 提倡发展和使用医学适宜技术 |
| 6.2.3 发展补救性技术控制医疗差错 |
| 6.2.4 公民有权参与医学技术精英的民主控制 |
| 6.3 用后现代主义视角回顾和展望现代医学 |
| 6.3.1 后现代主义兴起及其对医学的影响 |
| 6.3.2 后现代主义与新人文医学的建立 |
| 6.3.3 后现代主义与生态医学的发展 |
| 6.3.4 后现代主义与中医药走向世界 |
| 6.3.5 后现代主义与东西方医学融合 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 专有名词索引 |
| 中外人名索引 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文 |
（2）寿胎丸抗大鼠同种异体卵巢移植模型急性排斥反应的机理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 第一节 中药抗移植排斥反应的研究 |
| 一、具有抗移植排斥反应作用的单味中药 |
| 二、具有抗移植排斥反应作用的复方 |
| 三、前景展望 |
| 第二节 卵巢移植的研究现状 |
| 一、实验研究 |
| 二、临床研究 |
| 三、移植术后抗急性排斥反应的研究 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一节 立论依据与技术路线 |
| 一、 立论依据 |
| 二、主要技术路线 |
| 第二节 动物实验 |
| 实验一 寿胎丸对大鼠同种异体卵巢移植模型组织形态学与超微结构的影响研究 |
| 一、材料与方法 |
| 二、观测指标 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 实验二 寿胎丸对大鼠同种异体卵巢移植模型内分泌激素的影响研究 |
| 一、材料与方法 |
| 二、观察指标及检测方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 实验三 寿胎丸对大鼠同种异体卵巢移植模型T淋巴细胞亚群的影响研究 |
| 一、材料与方法 |
| 二、观察指标及检测方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 实验四 寿胎丸对大鼠同种异体卵巢移植模型细胞因子IL-2 IFN-γ的影响研究 |
| 一、材料与方法 |
| 二、观察指标及检测方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 总结与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）人类卵巢组织的深低温冻存研究（论文提纲范文）
| 1 卵巢冻存的意义 |
| 2 卵巢深低温冻存的可行性、方法及存在问题 |
| 2.1 卵巢冻存的基本原理 |
| 2.2 卵巢冻存的可行性 |
| 2.3 卵巢深低温冻存的方法及其存在问题 |
（5）新生大鼠卵巢快速深低温冻存及解冻后活力判断（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综述 胚胎卵巢移植的现状及前景 |
| 在校期间发表的文章 |
| 致谢 |
| 附照片 |
（6）185例不同龄女胎卵巢发育及卵巢血管观察（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 卵巢的大小 |
| 2.2 卵巢的长度及宽度的发育情况 |
| 2.3 卵巢组织病理检查结果 |
| 2.4 卵巢血管测量结果 |
| 2.5 卵巢血管来源 |
| 3 讨论 |
（7）胎儿卵巢移植的可行性及瞻望（论文提纲范文）
| 1 胎儿卵巢离体后能否迅速发育 |
| 2 胎儿卵巢是否具备促卵泡激素 (FSH) 和黄体生成素 (LH) 受体 |
| 3 胎儿卵巢的内调节因子 |
| 4 胎儿卵巢的免疫原性 |
| 5 胎儿卵巢的冷冻保存和复苏技术 |
四、胎儿卵巢移植的可行性及瞻望（论文参考文献）
- [1]现代医学技术的异化及其哲学反思[D]. 郭建. 中国科学技术大学, 2017(11)
- [2]寿胎丸抗大鼠同种异体卵巢移植模型急性排斥反应的机理研究[D]. 唐丽丽. 广州中医药大学, 2007(01)
- [3]人类卵巢组织的深低温冻存研究[J]. 李跃萍,王燕蓉. 宁夏医学院学报, 2004(03)
- [4]新生大鼠卵巢异体异位移植的实验研究[J]. 汪萍,王燕蓉,李红兵,沈新生,赵承军,周文献,崔岫,朱万平,蔡玉芳,黑长春. 宁夏医学院学报, 2003(03)
- [5]新生大鼠卵巢快速深低温冻存及解冻后活力判断[D]. 汪萍. 宁夏医学院, 2003(05)
- [6]185例不同龄女胎卵巢发育及卵巢血管观察[J]. 杨日普,张晨芳. 第一军医大学学报, 2002(10)
- [7]胎儿卵巢移植的可行性及瞻望[J]. 郑英. 河南医科大学学报, 2000(01)