一、中草药化学成分单晶结构分析与中药材和中成药X射线衍射Fourier图谱鉴定研究（论文文献综述）
康帅[1]（2020）在《毛茛科中药饮片、僵蚕和珍珠粉的XRD研究》文中进行了进一步梳理X射线衍射（XRD）技术具有操作简便、无损检测、图谱专属性强等优点,然而在中药质量控制领域极少应用。本项工作采用X射线衍射（XRD）技术,并结合电子自旋共振（ESR）技术,对《中国药典》全部14种毛茛科中药饮片、僵蚕、市售珍珠粉进行调查,结果如下:1.毛茛科中药饮片的XRD研究采用XRD技术对《中国药典》全部14种毛茛科中药饮片进行调查。结果指出,仅仅白芍、赤勺和牡丹皮3味饮片存在一水草酸钙（COM）成分,其他11种毛茛科中药饮片均不含COM。不同产地白勺中COM含量可相差4倍,赤芍中COM含量基本相同。沸水煮实验揭示饮片中COM晶体的XRD峰显着增强。大三叶升麻仅有非晶态的XRD弥散峰,而兴安升麻则显示系列尖峰特征。威灵仙显示系列XRD尖峰,与β-D-葡萄糖结晶体有关。XRD为毛茛科中药饮片提供一个有参考价值的质量控制方法。2.僵蚕的XRD和ESR研究采用XRD技术,获得僵蚕中草酸铵和柠檬酸的特征标记峰。运用草酸铵和柠檬酸试剂的XRD谱,鉴定僵蚕中草酸铵含量和柠檬酸分布。结果表明:僵蚕粉中草酸铵含量可以近似地表达为2.5 I/I0,其中,I和I0分别表示僵蚕粉中草酸铵晶体和草酸铵标准品的PXRD主峰强度。草酸铵结晶于僵蚕的消化系统,体表和丝腺环部位并不存在。柠檬酸作为代谢产物在僵蚕各部位均存在。ESR技术探测到僵蚕中的Mn2+和Cu2+离子。Mn2+和Cu2+分别起源于消化系统和体表/丝腺体部位。PXRD和ESR技术适合于以有机分子晶体的XRD特征峰和ESR信号对动物类中药材进行质量控制。3.采用XRD和ESR方法对真伪珍珠粉的鉴定将XRD和ESR技术相结合,研究了市售高档珍珠层粉（CAPLP）和廉价街头珍珠粉（CSPP）。结果表明,CAPLP是由碳酸钙（CaCO3）组成的纯珍珠粉,具有正交晶系结构,为采用研磨淡水珍珠的方法制备。CSPP是扇贝壳粉（78%）和珍珠粉（22%）的混合物,是假冒伪劣商品。扇贝壳的主要成分是碳酸钙,具有单斜晶体结构。ESR结果证实CAPLP中Mn2+浓度最低,扇贝壳中Mn2+浓度最高。CSPP中的铁杂质也可以通过ESR进行检测。将XRD和ESR技术相结合,可以建立一种快速检测CAPLP质量的方法。
赵霞[2]（2020）在《硫黄及其制剂冰黄肤乐软膏的质量控制研究》文中认为目的:硫黄为自然元素类矿物硫族自然硫,采挖后,加热熔化,除去杂质,或用含硫矿物经加工制得。硫黄主产于山西、陕西、山东、河南、湖北、四川、广东等地,外用解毒杀虫疗疮,内服补火助阳通便。现代药理研究表明,硫黄具有缓泻、溶解角质、抗炎、抗菌、杀虫、镇咳、祛痰等作用。目前市场上硫黄来源混乱,除《中华人民共和国药典》（2015年版,以下简称《中国药典》）规定基源的硫黄外,还有利用煤、天然气等进行工业回收所制得的硫黄。此外,产地和加工方式的不同,导致硫黄质量参差不齐,其所含无机元素种类和含量不同,增加了硫黄及其制剂在生产应用时的不可控性。再者,硫黄含少许砷、砷盐等有害物质,长期使用可导致慢性中毒。冰黄肤乐软膏常用于治疗神经性皮炎、湿疹、银屑病等皮肤性炎症,组方中含有硫黄,且占比较大。《中国药典》硫黄项下仅规定了性状、鉴别、硫含量测定项目;冰黄肤乐软膏项下关于硫黄仅规定了鉴别项目。因此为全面了解和综合评价硫黄及其含硫制剂冰黄肤乐软膏,保证产品的质量可控和安全用药,本课题拟利用XRD衍射指纹图谱分析和硫黄无机元素含量测定结合指纹图谱分析建立硫黄的质量评价方法。拟通过HPLC法测定冰黄肤乐软膏中硫黄含量、ICP-MS法测定无机元素含量为完善冰黄肤乐软膏的质量标准提供参考。方法:1.硫黄定性研究:以性状鉴别、理化鉴别、显微鉴别和X射线衍射法（X-ray Diffraction,XRD）物相检索,对硫黄进行鉴别。采用XRD指纹图谱结合相似度评价分析方法,进行硫黄一致性评价。2.硫黄化学成分含量测定:采用中和滴定法和高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）测定硫黄中主成分硫的含量,采用电感耦合等离子体-质谱法（Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS）测定无机元素的含量。根据含量测定结果采用聚类分析、主成分分析和相似度评价分析方法对硫黄进行综合质量评价。3.冰黄肤乐软膏定性鉴别:采用薄层色谱法（Thin Layer Chromatography,TLC）鉴定冰黄肤乐软膏中大黄、姜黄;采用气相色谱法（Gas Chromatography,GC）鉴定冰片、薄荷脑;采用燃烧法鉴定硫黄,评价不同厂家的硫黄质量。4.冰黄肤乐软膏含量测定:采用HPLC法测定冰黄肤乐软膏中大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、硫黄5个化学成分的含量;采用ICP-MS测定冰黄肤乐软膏中24种无机元素的含量。结合相似度评价、主成分分析、聚类分析3种分析方法,从无机元素的层面建立冰黄肤乐软膏质量评价方法,完善冰黄肤乐软膏的质量标准,为其他含硫制剂质量标准的建立提供参考。5.安全性评价:采用Franz扩散仪进行体外透皮实验;采用ICP-MS法、氢化物发生原子荧光光谱法（Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry,HGAFS）、液相色谱-原子荧光光谱法（Liquid Chromatography-Atomic Fluorescence Spectrometry,LC-AFS）测定硫黄软膏及冰黄肤乐软膏样品和透皮接收液中的重金属元素及As（Ⅲ）、As（V）形态砷的含量,计算重金属透皮率,结合硫黄及含硫制剂中的重金属,对其进行安全性评价。结果:1.与理化鉴别和显微鉴别相比,性状鉴别不仅能够鉴别硫黄,还可以区分天然硫黄和人工硫黄。XRD指纹图谱物相检索结果显示硫黄的主要成分为硫,结构为S或S8。建立了 47批不同产地硫黄的XRD衍射指纹图谱,确定22个共有峰,以平均数指纹图谱为参照,通过夹角余弦法计算相似度对硫黄药材进行质量评价,结果显示65.96%的硫黄药材相似度均在0.990以上。2.硫黄化学成分测定,中和滴定法测定硫含量,结果显示47批硫黄的不合格率为40.4%。HPLC法测定硫含量,结果显示硫黄的不合格率为74.5%。HPLC法测定硫含量操作简便,精密度高,优于中和滴定法,因此推荐HPLC法测定硫含量。通过ICP-MS建立了硫黄中21种无机元素的含量测定方法,测定了 47批硫黄的21种无机元素的含量,进一步筛选出10种共有无机元素,采用相似度评价、主成分分析、聚类分析3种方法对47批硫黄进行综合质量评价,并建立了无机元素指纹图谱。结果显示P、As、Ca等元素含量均值高于100μg/g,Zn、Na等元素含量均高于10μg/g,其余元素含量低于10 μg/g,精密度、稳定性、重复性、加样回收率结果均符合《中国药典》规定,3种分析方法结果一致,可将硫黄分为天然硫黄和人工硫黄,部分样品交错可能是由于产地和加工方式不同。根据重金属含量测定结果,建议限量标准为:Cu 5 mg/kg、As 5 mg/kg、Cd 0.3 mg/kg、Hg 0.2 mg/kg、Pb 10 mg/kg。3.冰黄肤乐软膏定性结果显示:以燃烧法鉴别硫黄,28批样品中有20批（西藏产14批、自制6批）有SO2刺激性气味。采用GC鉴别冰片和薄荷脑成分,有20批（西藏产14批、自制6批）样品均在相同的保留时间出峰。以薄层色谱法鉴别大黄,28批样品中有20批（西藏产14批、自制6批）在相应的位置上有对应的斑点。以薄层色谱法鉴别姜黄,28批样品中有8批（西藏产2批、自制6批）在相应的位置上有对应的斑点。造成姜黄素未检出的原因可能是姜黄素不稳定,见光易分解,生产后放置时间长,不易检出,建议避光保存冰黄肤乐软膏,进行薄层色谱鉴别的冰黄肤乐软膏样品保存时间不宜过长,有待进一步研究。市面上各地生产的冰黄（磺）肤乐软膏较多,西藏厂家生产的软膏成分与《中国药典》规定的一致。4.通过HPLC法,建立了冰黄肤乐软膏中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、硫黄5个化学成分的含量测定方法,并测定了 23批冰黄肤乐软膏的5种化学成分的含量。结果显示有6批未检出大黄和硫黄成分,其余17批大黄酸含量在0.089-0.37 mg/g之间,大黄素含量在0.064-0.256 mg/g之间,大黄素甲醚含量在0.052-0.127 mg/g之间,大黄酚含量在0.167-0.409 mg/g之间,硫黄含量在17.11～21.03 mg/g之间,精密度、稳定性、重复性、加样回收实验结果均符合《中国药典》相关规定。5.通过ICP-MS法,建立了冰黄肤乐软膏及原药材中24种无机元素的含量测定方法,测定了 23批冰黄肤乐软膏的24种无机元素的含量,进一步筛选出21种共有无机元素,利用相似度评价、主成分分析和聚类分析方法对23批冰黄肤乐软膏进行质量评价,并建立了无机元素指纹图谱。结果显示K、P、Ca等元素含量均值均高于100 μg/g,Na、Mg、Fe含量均值均高于10 μg/g,其余元素含量均值均低于10 μg/g,该方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合《中国药典》规定,3种分析方法结果一致,可区分不同厂家的冰黄肤乐软膏。通过统计学软件SPSS 25.0和Origin 8.5分析冰黄肤乐软膏无机元素与原药材之间的相关性,结果显示Mg、Al、Cr主要来源于黄芩,P、K、Cu、Cd、Pb主要来源于姜黄,Ca主要来源于大黄,As、Hg主要来源于硫黄,大黄素类成分总量逐步回归方程为Y=4.429Mg+83.777Ba-2.258,硫黄含量逐步回归方程为 Y=1 23.241 Mg+2442.877Sr+73511.616As-141.970。6.采用ICP-MS、LC-AFS检测透皮接收液及软膏中的重金属元素和无机砷,结果显示冰黄肤乐软膏和硫黄软膏的透皮接收液中全部未检测出重金属元素及无机砷,重金属元素及无机砷的透过率为0。因此硫黄软膏和冰黄肤乐软膏作为皮肤外用药,安全性较高。结论:本实验通过硫黄的性状鉴别、XRD衍射指纹图谱、主成分硫及无机元素含量测定等研究内容,建立硫黄的质量评价方法,制定重金属限量标准。通过冰黄肤乐软膏中无机元素指纹图谱、重金属体外透皮实验、硫黄的含量测定等研究内容,为提高冰黄肤乐软膏的质量标准提供参考。
赵业卓[3]（2019）在《XRD技术对当归、青皮、药用甜味剂和维生素的质量控制研究》文中研究表明本文主要采用粉末X射线衍射（XRD）技术,基于有机分子晶体具有较强的XRD现象,系统地研究药用甜味剂的XRD谱和甜度与XRD强度的关联规律,探索中成药中药用甜味剂的质量控制方法。对中药材当归饮片中的甜味剂成分及其分布以及个青皮饮片中的橙皮苷及其分布进行鉴定,对中药饮片的XRD质量控制方法进行探讨。对具有XRD现象的6种维生素进行鉴定和质量控制探讨。电子自旋共振（ESR）和差示扫描量热（DSC）方法作为辅助技术来探索甜味剂、维生素以及中成药三拗片中的中药成分和药用辅料。主要研究结果如下:1.当归饮片中蔗糖分布的XRD鉴定及中药材鉴定探讨基于当归中的蔗糖作为一种高度结晶的有机分子晶体,采用XRD技术快速鉴定了当归饮片含有大量的蔗糖成分,其分布为内皮层最高,其次为木质部,表皮中蔗糖含量最低。XRD技术可以作为中药材当归饮片中蔗糖含量的一种简单快捷的质量控制方法。探讨了XRD法对含有有机分子晶体中药材鉴定的局限性。2.个青皮饮片中橙皮苷及其分布的XRD鉴定及质量控制探讨XRD技术是一种简单而快速地检测青皮饮片中的橙皮苷及其含量分布的方法。个青皮饮片均含有大量的橙皮苷成分,显示橙皮苷的XRD特征峰,但不同产地个青皮中橙皮苷在三部位含量不同,橘白中橙皮苷的结晶质量最为稳定;所有个青皮饮片没有任何代谢产物一水草酸钙（COM）的沉积。同属芸香科的四花青皮、陈皮、枳实中也存在橙皮苷,但个别产地的这类中药饮片不含有橙皮苷,它们均存在少量的COM结晶。深入探讨了中药材的XRD质量控制。3.药用甜味剂的X射线衍射及贞芪扶正颗粒糖分的鉴定所调查的12种药用甜味剂中,仅有甜菊素不存在XRD现象;其他11种甜味剂结晶为有机分子晶体,显示它们特有的XRD谱,按照XRD主峰强度升序排列依次为:三氯蔗糖、安赛蜜、阿司帕坦、糖精钠、蔗糖、无水乳糖、葡萄糖、甘露醇、一水乳糖、木糖醇和甜蜜素,即中等甜度甜味剂>低甜度甜味剂>高甜度甜味剂。以此为依据,鉴定了市售含糖型贞芪扶正颗粒中的甜味剂为蔗糖。讨论了药用甜味剂的XRD质量控制及其多晶型现象。XRD技术可以用于中成药中低甜度和中等甜度甜味剂的鉴别和质量控制。4.几种维生素的XRD与ESR的比较研究六种维生素B1、B2、B3、B9、B12和C均能结晶为有机分子晶体,显示特有的XRD谱,它们的XRD主峰强度由强到弱依次为C、B2、B3、B9、B12、B1,其中维生素C（VC）的XRD谱显示超强的强度,为B2的13.2倍、无机陶瓷晶体的近30倍。XRD方法尤其适合VC在中成药中的质量控制。此外,采用ESR技术快速鉴定了维生素B12的钴离子。
王阳[4]（2018）在《变温XRD和EPR技术在几种中成药、中药材和辅料鉴定中的应用》文中进行了进一步梳理X射线衍射（XRD）技术因其具有操作简便、实验成本低、无损检测、图谱专属性强等优点,在中药分析领域中有着广阔的应用前景。本项工作主要采用变温XRD技术,并以电子顺磁共振（EPR）和差示扫描量热（DSC）技术为辅助,对沈阳红药片、速效救心丸、复方丹参滴丸和口腔溃疡散4种中成药,冬虫夏草中药材以及聚乙二醇（PEG）药物辅料进行综合系统的研究,主要结果如下:1)沈阳红药片的变温XRD和EPR研究XRD作为沈阳红药片药物真伪识别的一种有效手段,能快速检测硫酸钙多晶辅料和土鳖虫中的二氧化硅杂质,并鉴定他们的相结构。EPR技术借助于g=2.09的宽信号和六线信号,可以快速准确地鉴定沈阳红药片中的三七成分及过渡金属Mn2+离子。两种技术的联合应用可以提供药物温度稳定性的证据,可成为一种反映沈阳红药片质量控制方面更全面信息的快速检测方法。2)西藏冬虫夏草的XRD鉴定及质量控制探讨西藏冬虫夏草（藏草）的XRD谱由一系列清晰而分立的尖峰构成,被证实起源于α-D-甘露醇和相对含量较高的δ-D-甘露醇,且虫体部位甘露醇含量为真菌子座的3倍。藏草内的甘露醇水溶性良好,且与人工合成的甘露醇甜味剂的结晶相截然不同。川草的XRD峰主要起源于衣康酸和少量的甘露醇,后者低于藏草甘露醇含量的31%。在1种川草虫体和全部川草真菌子座中没有甘露醇成分存在。藏草成分与XRD的关系、甘露醇的多晶型现象以及藏草的质量控制被探讨。XRD技术能够提供藏草真伪识别的一种快速、准确而有效的工具,对于有机分子晶体含量较高的中草药的鉴定和质量标准研究具有广阔的应用前景。3)速效救心丸和复方丹参滴丸的变温XRD和EPR技术比较研究两种中成药具有类似的XRD谱结构,基质均为聚乙二醇且含量相同,但速效救心丸中冰片含量是复方丹参滴丸的8.5倍。EPR技术能够快速识别两种中成药,基于三七超宽的g=2.28 EPR信号,复方丹参滴丸中三七活性成分含量是三七粉的25倍。XRD和EPR两种技术联用可以建立一种反映复方丹参滴丸和速效救心丸质量控制方面更全面信息的快速检测方法,是液相/气相色谱法的补充。4)口腔溃疡散的变温XRD研究口腔溃疡散的XRD谱图主要由青黛、冰片及硫酸铝铵的X射线衍射峰叠加组成。口腔溃疡散中成分白矾与市售白矾的XRD谱并不一致,经鉴定市售白矾可能是铵矾或者其中混有铵矾。青黛的XRD谱图被证实起源于六方相Ca（OH）2和菱方相CaCO3以及少量的Si O2。在口腔溃疡散中检测出分子晶体冰片的强衍射峰,变温XRD谱图表明:冰片由于升华在T=30℃时衍射峰逐渐变弱,直至T=100℃时冰片衍射峰完全消失,T=100℃时XRD谱图中仅由硫酸铝铵以及青黛的衍射尖峰构成。5)不同聚合度聚乙二醇的XRD研究不同分子量的PEG样品的XRD衍射谱图均存在两个很强的主衍射峰,并满足布拉格定律2dsinθ=nλ,但衍射峰强度I1、I2以及I1/I2与分子量之间并没有表现出一定的规律性。80°C下熔融2 h后不同分子量PEG样品两个主衍射峰的形状、位置没有发生明显变化,但PEG 1500两主峰相对强度I1/I2骤增。随着80°C下熔融时间的增长,PEG 1500主衍射峰强度逐渐增强。不同分子量PEG在室温下均没有EPR信号。
孙琳[5]（2018）在《基于XRF技术对常用矿物药的鉴别研究》文中研究说明矿物药是中药的重要组成部分,包括自然界的岩石矿物、古生物化石,以及岩石矿物的合成品和粘土等。我国应用矿物药的历史悠久,春秋战国时期的《山海经》记载朱砂、砒霜等4种矿物药,阜阳汉简《万物》记载有矿物药6种,《五十二病方》记载有矿物药21种;东汉时期的《神农本草经》收载矿物药46种,明代《本草纲目》收载161种,《本草纲目拾遗》又新增38种;现代中药着作《中药大辞典》（1985年版）收载矿物药82种。目前国内各级药品标准收载的矿物药有122种,其中《中国药典》（2015年版）收载24种;约7%的中成药处方中含有矿物药;现代临床使用的矿物药5060种;但矿物药在历代本草古籍中记述简单,导致普遍存在同名异物和同物异名的现象。一方面,矿物药中常常附生有有害元素;另一方面,不同产地的矿物药受地质作用影响,其组分复杂,不尽相同。因此,矿物药的质量控制问题受到普遍关注。本研究以常用的16种矿物药为研究对象,采用X射线荧光光谱（XRF）分析技术分析矿物药中从氧到铀元素范围内的元素。探索建立一种矿物药真伪鉴别和质量控制的快速检测方法。主要取得了以下结果:（1）明确了16种矿物药的市售商品情况。从各大药市收集的矿物药153份样品中,具备性状鉴定特征的样品69份（占45.1%）,粉末或颗粒状84份（占54.9%）;性状鉴定结果表明,石膏、自然铜、石燕、滑石等的伪品较少,紫石英、花蕊石、龙骨、龙齿的伪品较多,其次是钟乳石、青礞石。同时,粉末或颗粒状商品规格所占比重较大,这也给矿物药材的鉴别和质量控制提出了新的要求。（2）优化了矿物药XRF分析方法,明确了其适用范围。通过X射线荧光光谱条件的优化,实现一次探测样片中69个元素。经粉末压片方法比较,将矿物药的样片制备方法分为三类:（1）粘合性好的样品,使用塑料环压片法直接压片;（2）粘合性较差的样品,取硼酸镶边、垫底,压片;（3）粘合性极差的样品,加入适量黏合剂（如微晶纤维素）充分混匀后,再进行硼酸镶边、垫底,压片。选用石膏（GBW03111a）与萤石（GBW07252）标样按照本研究所拟定的方法进行测试,可检出元素与标样证书认定值相对误差在0.0113.15%。同时表明,XRF分析方法对含量低于5 ppm的元素测定误差较大,也不能用于富含结晶水的矿物药,如芒硝、明矾等。（3）建立了矿物药（不含结晶水）XRF指纹图谱分析方法,以及16种常用矿物药XRF指纹图谱。以矿物药X射线荧光光谱K、L、M谱线强度的平方根为纵坐标,2θ角为横坐标,将匹配后的元素谱线标在图谱上,表征矿物药元素谱的指纹信息,建立矿物药XRF指纹图谱。该方法能进行钙类矿物药、铁类矿物药、硅类矿物药、铝类矿物药、钠类矿物药的区别,如能有效区别硬滑石和软滑石粉末样品,但对正品、伪品和掺伪品的区别存在局限性,仍需优化方法。（4）建立了满足矿物药元素分析的22条定量工作曲线。采用70个与常用矿物药组成相似的国家一级标准物质标样,包括岩石标样、水系沉积物标样以及土壤标样,建立满足矿物药元素分析的22条定量工作曲线。通过精密度、准确度的方法学考察,能满足分析要求。为进一步建立适用于大量矿物药快速鉴别和质量控制方法,提供实验依据。综上所述,市售矿物药的粉末或颗粒状商品规格所占比重较大,这给矿物药材的鉴别和质量控制提出了新的要求。本研究通过优化XRF分析条件,在完成16种矿物药分析的基础上,初步建立了矿物药（不含结晶水）XRF指纹图谱分析方法,22条定量工作曲线。丰富了矿物药的鉴别手段,对矿物药的快速鉴和质量控制新方法的建立奠定了基础,也对矿物药粉末的鉴定具有重要意义。
黄必胜,明晶,陈科力[6]（2015）在《X射线衍射指纹图谱在矿物药中的研究进展》文中提出通过查阅大量相关文献资料,综述了X射线衍射（XRD）指纹图谱在矿物类中药中的研究及应用,总结了在应用过程中出现的问题,提出了相应的解决办法,并对其应用前景做出了展望.
刘圣金,王瑞,吴德康,林瑞超,吴露婷,房方,杨欢[7]（2015）在《现代技术在矿物药研究中的应用》文中提出矿物药的现代研究起步较晚,研究基础薄弱,进展相对缓慢。对矿物药的深入研究,现代技术的应用是不可缺少的手段。本文对国内外近30年的相关文献进行了较为全面地归纳总结。其主要研究手段包括显微镜技术、热分析技术、X射线衍射技术、光谱技术、电感耦合等离子体-质谱技术等,研究的内容主要包括矿种鉴定、成分分析、安全性评价、质量控制等。现代技术的发展为矿物药的深入研究增添了新途径。
王静[8]（2012）在《几种中成药的X-射线衍射图谱的研究》文中研究指明中成药是以中草药为原料,经加工而制成的各种不同剂型的中药制品的总称,是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华,具有现成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带、服用方便的特点,在推动祖国医学的发展和维护人类健康方面发挥着重要的作用,而中成药质量的优劣直接影响着其临床疗效和用药安全,进而影响着中医药事业的生存和发展。X-射线衍射图谱能够反应中成药的整体性,以综合、客观的分析理念和质量控制模式评价中成药产品的真伪优劣。本论文采用X-射线衍射技术结合化学计量学手段对多种中成药进行了分析研究,为中成药质量控制模式的建立提供了科学依据,全文共分为五章。第一章：绪论。对近年来X射线衍射法在中草药和中成药方面的研究进展进行了综述,并对本论文的研究目的及意义进行了阐述。共引用文献88篇。第二章：X-射线衍射实验方法考察。对X射线衍射法分析中成药的实验条件进行优化。最佳实验条件如下：实验所用样品为过360目筛、狭缝宽度1。、扫描步长0.02,扫描速度为0.2°/秒。实验结果表明,X射线衍射分析具有良好的精度和重复性。第三章：丸剂中成药的XRD图谱研究。对同厂家同批号、同厂家不同批号以及不同厂家的4种丸剂中成药样品的XRD图谱进行了测定,采用相关系数法和聚类分析法分别对4种丸剂中成药样品的XRD图谱进行了考察,结果表明同厂家同批号,同厂家不同批号及不同厂家同种中成药的XRD图谱一致性良好,分别采用平均值法建立了4种丸剂中成药的XRD指纹图谱,通过各药物的指纹图谱可以对4种丸剂中成药进行鉴别。第四章：胶囊剂中成药的XRD图谱研究。对同厂家同批号、同厂家不同批号以及不同厂家的4种胶囊剂中成药样品的XRD图谱进行了测定,采用相关系数法和聚类分析法考察4种胶囊剂中成药样品XRD图谱,结果表明,同厂家同批号,同厂家不同批号及不同厂家同种中成药的XRD图谱一致性良好,分别采用平均值法建立了4种胶囊剂中成药的XRD指纹图谱,通过各药物的指纹图谱可以对4种胶囊剂中成药进行鉴别。第五章：片剂中成药的XRD图谱研究。对同厂家同批号、同厂家不同批号以及不同厂家的5种片剂中成药样品的XRD图谱进行了测定,采用相关系数法和聚类分析法考察5种片剂中成药样品XRD图谱,结果表明,同厂家同批号,同厂家不同批号及不同厂家同种中成药的XRD图谱一致性良好,分别采用平均值法建立了5种片剂中成药的XRD指纹图谱。通过各药物的指纹图谱可以对5种片剂中成药进行鉴别。第六章：散剂中成药的XRD图谱研究。对同厂家同批号、同厂家不同批号以及不同厂家的5种散剂中成药样品的XRD图谱进行了测定,采用相关系数法、聚类分析法对5种散剂中成药样品的XRD图谱的一致性进行了考察。结果表明,同厂家同批号,同厂家不同批号及不同厂家同种中成药样品的XRD图谱具有良好的一致性,采用平均值法建立了5种散剂中成药的XRD指纹图谱,通过建立指纹图谱可以对5种散剂中成药进行鉴别。
王畅[9]（2009）在《几种中药的红外光谱和X射线衍射分析研究》文中进行了进一步梳理中药的复杂性和整体用药性决定了其整体质量评价的必要性,红外光谱和X射线衍射分析法是建立在传统中药鉴定学基础上的,能够反映中药整体特征的有效分析方法,中药红外指纹图谱和X射线衍射指纹图谱的建立与推广必将为中药质量控制标准的建立做出积极贡献。本论文采用红外光谱法和X射线衍射技术对多种中草药和中成药进行了研究,为中药指纹图谱的建立提供了可靠的实验数据,全文共分为四章。第一章:绪论。对近年来红外光谱和X射线衍射分析法在中药方面的研究进展进行综述,并对本论文的研究目的及意义进行了阐述。共引用文献73篇。第二章:采用红外光谱法对中药材川芎进行了研究,考察了影响川芎固体粉末和提取物红外光谱的实验条件,在最佳实验条件下分别对20个川芎样本的固体粉末以及正己烷、乙醚和甲醇提取物的红外图谱进行了测定,采用平均值法建立了川芎的红外对照图谱,结果表明,方法具有较好的精密度、重复性和稳定性,为其它中药的红外对照图谱的建立打下了基础。第三章:采用红外光谱法和X射线衍射技术对8种伞形科药材进行了定性鉴别。采用固体粉末二阶导数红外光谱实现了沙参和独活的鉴别;采用环己烷、石油醚、乙酸乙酯和正己烷提取物的常规和二阶导数红外光谱均可实现川芎和藁本、柴胡和羌活的鉴别;采用丙酮提取物的二阶导数红外光谱实现了柴胡、藁本、羌活和沙参的鉴别;采用乙醚提取物的二阶导数红外光谱实现了川芎、前胡、当归、独活和沙参的鉴别。8种伞形科药材的X射线衍射图谱的相似度和t检验结果以及衍射峰的比较表明,8种药材的衍射图谱具有较大差异。结果表明,方法具有较好的精密度、重复性和稳定性,可以作为8种同科药材的鉴别依据。第四章:实验对7种中成药的红外图谱和X射线衍射图谱进行了研究,考察了粉末粒度、混合比例、扫描次数等实验条件对速效救心丸红外图谱的影响,实验测定了同一厂家同一批号、不同批号以及不同厂家的速效救心丸的红外图谱,结果表明同一厂家生产的速效救心丸产品质量具有较好的一致性和稳定性,不同厂家的速效救心丸在产品质量上存在明显差异,在最佳实验条件下,采用平均值法建立了7种中成药的红外对照图谱,结果表明,7种中成药的二阶导数红外图谱两两之间均存在显着性差异。X射线衍射研究表明,7种中成药X射线衍射图谱的几何拓扑规律、衍射峰位置和峰强度均有较大差别,因此利用二阶导数红外图谱和X射线衍射图谱可以成功地实现7种中成药的定性鉴别。
王立鹏[10]（2009）在《FTIR、XRF、PXRD对中药品质的研究》文中认为论文采用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）、X射线荧光分析法（XRF）、粉末X射线衍射法（PXRD）三种现代分析技术以及粉末显微组织鉴别法,对航天诱变育种中药材的整体内在品质特征进行了比较、分析和研究。首先,对生长旺盛、植株健壮的航天诱变育种板蓝根和防风两种药材的性状和显微组织进行了鉴别和对比分析。结果显示,太空组的板蓝根和防风的显微组织,与地面组的板蓝根和防风有明显差异,这说明航天诱变对搭载组的两种药材种子的基因产生了一定影响。其次,通过对两组板蓝根样品（搭载组和地面组）的FTIR谱和相应的二阶导数谱进行对比分析和研究,结果显示,太空组板蓝根中多种活性成分有所增加。最后,对两组板蓝根样品的晶体物质和多种元素指标进行了测定和分析。对两组样品的XRF谱对比分析,发现太空组板蓝根与地面组板蓝根所含的元素种类并没有明显改变,但多种元素的含量却有很大差异。由两样品的PXRD谱可知,两组样品的晶体物质含量都比较少,且太空组的晶体物质含量更少。论文通过对药材样品,从粉末显微组织、分子、多种元素以及晶体物质四个层面进行分析、研究和表征,表明太空组板蓝根的多指标活性成分较地面组明显优化。
二、中草药化学成分单晶结构分析与中药材和中成药X射线衍射Fourier图谱鉴定研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中草药化学成分单晶结构分析与中药材和中成药X射线衍射Fourier图谱鉴定研究（论文提纲范文）
（1）毛茛科中药饮片、僵蚕和珍珠粉的XRD研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 中药材分类 |
| 1.2.1 植物类中药 |
| 1.2.2 动物类中药 |
| 1.2.3 矿物类中药 |
| 1.3 中药饮片的炮制 |
| 1.3.1 炮制方法 |
| 1.3.2 炮制方法的发展 |
| 1.4 中药指纹图谱法 |
| 1.5 X射线粉末衍射法(PXRD) |
| 1.5.1 X射线粉末衍射法基本原理 |
| 1.5.2 X射线粉末衍射法在中药分析领域的应用和发展 |
| 1.6 电子顺磁共振 |
| 1.7 研究的背景和内容 |
| 第2章 毛茛科中药饮片的XRD研究 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 毛茛科中药饮片中COM的 PXRD分析 |
| 2.3.2 系列衍射宽峰的成分来源探讨 |
| 2.3.3 升麻和威灵仙的PXRD特征 |
| 2.4 实验讨论 |
| 2.4.1 中药饮片中COM的质量控制 |
| 2.4.2 毛茛科饮片中系列PXRD衍射宽峰与化学成分的对应关系 |
| 2.4.3 升麻和威灵仙的质量控制 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 僵蚕的PXRD和 ESR研究 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料、试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 僵蚕粉的PXRD和一水合草酸铵的鉴定 |
| 3.3.2 僵蚕各部位的AOM分布 |
| 3.3.3 僵蚕中AOM的 PXRD定量分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 除AOM、CAM和微量元素外的僵蚕化学成分的PXRD |
| 3.4.2 僵蚕的微量元素 |
| 3.4.3 僵蚕中AOM的质量控制 |
| 3.4.4 AOM的分布误区 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 采用XRD和 ESR方法对真伪珍珠粉的鉴定 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器与方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 XRD结果与讨论 |
| 4.3.2 ESR结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（2）硫黄及其制剂冰黄肤乐软膏的质量控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 文献综述 |
| 1 硫黄的来源考察与文献记载 |
| 2 硫黄的药理作用 |
| 3 国内外硫黄质量控制研究进展 |
| 4 矿物药研究方法概述 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 技术路线 |
| 第一章 硫黄药材定性研究 |
| 第一节 硫黄性状鉴别和燃烧法化学鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二节 硫黄显微鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第三节 硫黄XRD衍射指纹图谱 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二章 硫黄的无机元素分析 |
| 第一节 主成分硫含量测定 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二节 硫黄无机元素全扫半定量分析 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第三节 硫黄中21种无机元素指纹图谱及重金属限量标准的建立 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第三章 硫黄炮制工艺对硫黄质量的影响研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第四章 冰黄肤乐软膏主要成分定性鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第五章 冰黄肤乐软膏中成分含量测定 |
| 第一节 HPLC法测定冰黄肤乐软膏中大黄和硫黄化学成分 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二节 冰黄肤乐软膏中24种无机元素含量测定及重金属限量标准的建立 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第六章 冰黄肤乐软膏及硫黄软膏重金属元素体外透皮实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）XRD技术对当归、青皮、药用甜味剂和维生素的质量控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 中药饮片的鉴别及质量控制方法 |
| 1.2.1 中药饮片质量控制的意义及方法 |
| 1.2.2 中药饮片常用鉴别方法 |
| 1.3 药用辅料 |
| 1.3.1 药用辅料的分类 |
| 1.3.2 药用辅料在成方制剂中的应用 |
| 1.3.3 药用辅料质量控制的现状及意义 |
| 1.4 维生素 |
| 1.4.1 维生素的由来及发展 |
| 1.4.2 维生素的分类 |
| 1.4.3 维生素的研究进展 |
| 1.5 XRD技术 |
| 1.5.1 XRD技术的基本原理及应用 |
| 1.5.2 X射线技术在中药质量控制方面的研究背景 |
| 1.6 研究背景及内容 |
| 第2章 实验 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 样品制备 |
| 2.4 测试方法 |
| 2.4.1 XRD测试 |
| 2.4.2 ESR测试 |
| 2.4.3 DSC测试 |
| 第3章 当归饮片中蔗糖分布的X射线衍射鉴定及中药材鉴定探讨 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 当归饮片中蔗糖成分的鉴定及其XRD分析 |
| 3.3 当归饮片中蔗糖分布的X射线衍射鉴定及DSC鉴定 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 X射线衍射Fourier指纹图谱法对中药材的鉴定探讨 |
| 3.4.2 中药材当归的温度稳定性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 个青皮饮片中橙皮苷及其分布的XRD鉴定及质量控制探讨 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 个青皮、四花青皮、陈皮、枳实的XRD现象 |
| 4.3 青皮饮片中橙皮苷的XRD鉴定及质量分析 |
| 4.4 青皮饮片中橙皮苷分布的XRD鉴定 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 X射线衍射的中药质量控制 |
| 4.5.2 指纹图谱前期研究的探讨 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 药用甜味剂的X射线衍射及贞芪扶正颗粒糖分的鉴定 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 12种甜味剂的XRD谱 |
| 5.3 含糖型贞芪扶正颗粒中糖分的鉴定 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 甜味剂的多晶型现象及糖精钠的晶体结构 |
| 5.4.2 中成药中甜味剂的质量控制 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 几种维生素的XRD与 ESR的比较研究 |
| 6.1 研究背景 |
| 6.2 六种维生素的衍射强度与相对分子质量关系及对比 |
| 6.3 维生素C、B1、B3 的鉴别 |
| 6.4 XRD法鉴别六种维生素 |
| 6.5 6种维生素的ESR现象 |
| 6.6 本章小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）变温XRD和EPR技术在几种中成药、中药材和辅料鉴定中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 中药指纹图谱法 |
| 1.2.1 中药指纹图谱的概念 |
| 1.2.2 中药指纹图谱的分类 |
| 1.3 XRD技术 |
| 1.3.1 XRD基本原理 |
| 1.3.2 XRD技术在中药中的研究与应用 |
| 1.3.3 变温XRD技术 |
| 1.3.4 目前XRD技术在中药材研究中存在的不足 |
| 1.4 电子顺磁共振 |
| 1.5 差示扫描量热 |
| 1.6 从材料学的视角对中药材分类 |
| 1.7 研究的背景和内容 |
| 第2章 沈阳红药片的变温XRD和EPR研究 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 室温XRD分析 |
| 2.3.2 室温EPR分析 |
| 2.3.3 变温XRD分析 |
| 2.3.4 变温EPR分析 |
| 2.3.5 沈阳红药片中三七成分的快速检测 |
| 2.3.6 沈阳红药片中晶体辅料、杂质及过渡金属离子的快速鉴定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 西藏冬虫夏草的XRD鉴定及质量控制探讨 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 藏草的X射线衍射及2种晶型甘露醇的鉴定 |
| 3.3.2 藏草和川草XRD的差别 |
| 3.3.3 川草中衣康酸的鉴定 |
| 3.3.4 藏草中甘露醇的水溶性 |
| 3.3.5 藏草成分与XRD的关系 |
| 3.3.6 藏草体内甘露醇独特的多晶型现象 |
| 3.3.7 藏草的质量控制 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 速效救心丸和复方丹参滴丸的变温XRD和EPR技术比较研究 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 室温XRD分析 |
| 4.3.2 变温XRD分析 |
| 4.3.3 室温EPR分析 |
| 4.3.4 变温EPR分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 口腔溃疡散的变温XRD研究 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 室温XRD分析 |
| 5.3.2 变温XRD分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 不同聚合度聚乙二醇基质再结晶性质的XRD研究 |
| 6.1 研究背景 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 材料与试剂 |
| 6.2.2 方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 不同分子量PEG的XRD分析 |
| 6.3.2 不同分子量PEG熔融处理后XRD分析 |
| 6.3.3 PEG1500熔融不同时间的XRD分析 |
| 6.3.4 室温电子顺磁共振谱 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 变温EPR技术在抗氧化剂筛选方面的实验探索 |
| 7.1 研究背景 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 材料与试剂 |
| 7.2.2 方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 第8章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）基于XRF技术对常用矿物药的鉴别研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目标 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 技术路线图 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 样品前处理 |
| 2.3.2 供试样片的制备 |
| 2.3.3 样片测定方法 |
| 2.3.3.1 XRF无标样分析 |
| 2.3.3.2 XRF定量分析 |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.4.1 精密度考察 |
| 2.4.2 准确度考察 |
| 2.5 数据处理方法 |
| 第三章 钙化合物类矿物药 |
| 3.1 石膏 |
| 3.1.1 样品来源 |
| 3.1.2 分析方法 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.2 龙骨 |
| 3.2.1 样品来源 |
| 3.2.2 分析方法 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.3 龙齿 |
| 3.3.1 样品来源 |
| 3.3.2 分析方法 |
| 3.3.3 结果与分析 |
| 3.4 花蕊石 |
| 3.4.1 样品来源 |
| 3.4.2 分析方法 |
| 3.4.3 结果与分析 |
| 3.5 石燕 |
| 3.5.1 样品来源 |
| 3.5.2 分析方法 |
| 3.5.3 结果与分析 |
| 3.6 紫石英 |
| 3.6.1 样品来源 |
| 3.6.2 分析方法 |
| 3.6.3 结果与分析 |
| 3.7 钟乳石 |
| 3.7.1 样品来源 |
| 3.7.2 分析方法 |
| 3.7.3 结果与分析 |
| 第四章 铁化合物类矿物药 |
| 4.1 磁石 |
| 4.1.1 样品来源与鉴定 |
| 4.1.2 分析方法 |
| 4.1.3 结果与分析 |
| 4.2 自然铜 |
| 4.2.1 样品来源 |
| 4.2.2 分析方法 |
| 4.2.3 结果与分析 |
| 4.3 赭石 |
| 4.3.1 样品来源 |
| 4.3.2 分析方法 |
| 4.3.3 结果与分析 |
| 第五章 硅化合物类矿物药 |
| 5.1 滑石 |
| 5.1.1 样品来源与鉴定 |
| 5.1.2 分析方法 |
| 5.1.3 结果与分析 |
| 5.2 青礞石 |
| 5.2.1 样品来源与鉴定 |
| 5.2.2 分析方法 |
| 5.2.3 结果与分析 |
| 5.3 金礞石 |
| 5.3.1 样品来源与鉴定 |
| 5.3.2 分析方法 |
| 5.3.3 结果与分析 |
| 5.4 白石英 |
| 5.4.1 样品来源 |
| 5.4.2 分析方法 |
| 5.4.3 制样试验结果与分析 |
| 第六章 铝、钠化合物类矿物药 |
| 6.1 赤石脂 |
| 6.1.1 样品来源与鉴定 |
| 6.1.2 分析方法 |
| 6.1.3 结果与分析 |
| 6.2 玄明粉 |
| 6.2.1 样品来源与鉴定 |
| 6.2.2 分析方法 |
| 6.2.3 结果与分析 |
| 第七章 各类矿物药图谱对比 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 结论与讨论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 1.矿物药的历史研究 |
| 1.1 矿物药的分类研究 |
| 1.2 矿物药品种考证研究 |
| 1.3 .矿物药鉴定研究 |
| 2.矿物药现代检测技术研究 |
| 2.1 矿物药组成研究 |
| 2.2 现代检测技术在矿物药中的应用 |
| 3.矿物药安全性评价研究 |
| 3.1 本草古籍中的毒性矿物药 |
| 3.2 常用毒性矿物药 |
| 综述参考文献 |
| 附录 |
| 图Ⅰ 11 批石膏样品照片 |
| 图Ⅱ 14 批龙骨样品照片 |
| 图Ⅲ 10 批龙齿样品照片 |
| 图Ⅳ 12 批花蕊石样品照片 |
| 图Ⅴ 10 批石燕样品照片 |
| 图Ⅵ 13 批紫石英样品照片 |
| 图Ⅶ 14 批钟乳石样品照片 |
| 图Ⅸ 10 批磁石样品照片 |
| 图Ⅹ 10 批自然铜样品照片 |
| 图Ⅺ 11 批赭石样品照片 |
| 图XIII 13 批滑石样品照片 |
| 图XIV 11 批滑石粉样品照片 |
| 图XV 15 批青礞石样品照片 |
| 图XVI 12 批金礞石样品照片 |
| 图XVII 12 批赤石脂样品照片 |
| 图XVIII 8 批玄明粉样品照片 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（6）X射线衍射指纹图谱在矿物药中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 X射线衍射技术原理及建立指纹图谱依据 |
| 2 X射线衍射指纹图谱在矿物药中的应用现状 |
| 3 用于矿物药XRD指纹图谱分析的化学计量学方法 |
| 3. 1 相似度评价 |
| 3. 2 聚类分析法 |
| 3. 3 主成分分析法 |
| 4 矿物药XRD指纹图谱应用的局限性及解决办法 |
| 5 总结与展望 |
（7）现代技术在矿物药研究中的应用（论文提纲范文）
| 1显微镜技术 |
| 2热分析法 |
| 3X射线衍射法 |
| 4红外光谱法 |
| 5原子吸收光谱法 |
| 6原子荧光光谱法 |
| 7电子探针技术 |
| 8拉曼光谱法 |
| 9穆斯堡尔谱法 |
| 10联用技术 |
| 10.1ICP-MS联用 |
| 10.2ICP-AES联用 |
| 10.3SEM-EDS联用 |
| 10.4HPLC-ICP-MS联用 |
| 10.5HPLC-HG-AFS联用 |
| 11小结 |
（8）几种中成药的X-射线衍射图谱的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 X射线衍射技术在中药分析中的应用研究 |
| 1.2.1 X射线衍射技术在植物类中草药分析中的应用研究 |
| 1.2.2 X射线衍射技术在动物类中药材分析中的应用研究 |
| 1.2.3 X射线衍射技术在矿物类中药分析中的应用研究 |
| 1.2.4 X射线衍射技术在中成药分析中的应用研究 |
| 1.3 实验用18种中成药的主要成份和功效 |
| 1.4 实验用18种中成药的研究现状 |
| 1.5 论文研究目的及意义 |
| 第二章 X-射线衍射实验方法考察 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 实验条件的最佳化选择 |
| 2.2.2 X射线衍射法的精密度考察 |
| 2.2.3 X射线衍射法的重复性考察 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 四种丸剂中成药的X射线衍射图谱研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验样品来源 |
| 3.1.2 数据分析方法 |
| 3.2 复方丹参滴丸的XRD图谱研究 |
| 3.2.1 相似度用于复方丹参滴丸XRD图谱一致性考察 |
| 3.2.2 聚类分析用于复方丹参滴丸XRD图谱一致性考察 |
| 3.2.3 对复方丹参滴丸衍射峰的考察 |
| 3.2.4 复方丹参滴丸XRD指纹图谱的建立 |
| 3.3 小儿七珍丸的XRD图谱研究 |
| 3.3.1 相似度用于小儿七珍丸XRD图谱一致性考察 |
| 3.3.2 聚类分析用于小儿七珍丸XRD图谱一致性考察 |
| 3.3.3 对小儿七珍丸衍射峰的考察 |
| 3.3.4 小儿七珍丸XRD指纹图谱的建立 |
| 3.4 小儿奇应丸的XRD图谱研究 |
| 3.4.1 相似度用于小儿奇应丸XRD图谱一致性考察 |
| 3.4.2 聚类分析用于小儿奇应丸XRD图谱一致性考察 |
| 3.4.3 对小儿奇应丸衍射峰的考察 |
| 3.4.4 小儿奇应丸XRD指纹图谱的建立 |
| 3.5 儿童七珍丸的XRD图谱研究 |
| 3.5.1 相似度用于儿童七珍丸XRD图谱一致性考察 |
| 3.5.2 聚类分析用于儿童七珍丸XRD图谱一致性考察 |
| 3.5.3 对儿童七珍丸衍射峰的考察 |
| 3.5.4 儿童七珍丸XRD指纹图谱的建立 |
| 3.6 四种丸剂中成药XRD指纹图谱的特征曲线 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 四种胶囊剂中成药的X射线衍射图谱研究 |
| 4.1 实验样品来源 |
| 4.2 脑立清胶囊的XRD图谱研究 |
| 4.2.1 相似度用于脑立清胶囊XRD图谱一致性考察 |
| 4.2.2 聚类分析用于脑立清胶囊XRD图谱一致性考察 |
| 4.2.3 对脑立清胶囊衍射峰的考察 |
| 4.2.4 脑立清胶囊XRD指纹图谱的建立 |
| 4.3 冠心苏合胶囊的XRD图谱研究 |
| 4.3.1 相似度用于冠心苏合胶囊XRD图谱一致性考察 |
| 4.3.2 聚类分析用于冠心苏合胶囊XRD图谱一致性考察 |
| 4.3.3 对冠心苏合胶囊衍射峰的考察 |
| 4.3.4 冠心苏合胶囊XRD指纹图谱的建立 |
| 4.4 胃乃安胶囊的XRD图谱研究 |
| 4.4.1 相似度用于胃乃安胶囊XRD图谱一致性考察 |
| 4.4.2 聚类分析用于胃乃安胶囊XRD图谱一致性考察 |
| 4.4.3 对胃乃安胶囊衍射峰的考察 |
| 4.4.4 胃乃安胶囊XRD指纹图谱的建立 |
| 4.5 克咳胶囊的XRD图谱研究 |
| 4.5.1 相似度用于克咳胶囊XRD图谱一致性考察 |
| 4.5.2 聚类分析用于克咳胶囊XRD图谱一致性考察 |
| 4.5.3 对克咳胶囊衍射峰的考察 |
| 4.5.4 克咳胶囊XRD指纹图谱的建立 |
| 4.6 四种胶囊剂中成药XRD指纹图谱的特征曲线 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 五种片剂中成药的X射线衍射图谱研究 |
| 5.1 实验样品来源 |
| 5.2 复方丹参片的XRD图谱研究 |
| 5.2.1 相似度用于复方丹参片XRD图谱一致性考察 |
| 5.2.2 聚类分析用于复方丹参片XRD图谱一致性考察 |
| 5.2.3 对复方丹参片衍射峰值的考察 |
| 5.2.4 复方丹参片XRD指纹图谱的建立 |
| 5.3 牛黄解毒片的XRD图谱研究 |
| 5.3.1 相似度用于牛黄解毒片XRD图谱一致性考察 |
| 5.3.2 聚类分析用于牛黄解毒片XRD图谱一致性考察 |
| 5.3.3 对牛黄解毒片衍射峰值的考察 |
| 5.3.4 牛黄解毒片XRD指纹图谱的建立 |
| 5.4 伤科接骨片的XRD图谱研究 |
| 5.4.1 相似度用于伤科接骨片XRD图谱一致性考察 |
| 5.4.2 聚类分析用于伤科接骨片XRD图谱一致性考察 |
| 5.4.3 对伤科接骨片衍射峰值的考察 |
| 5.4.4 伤科接骨片XRD指纹图谱的建立 |
| 5.5 外用紫金锭的XRD图谱研究 |
| 5.5.1 相似度用于外用紫金锭XRD图谱一致性考察 |
| 5.5.2 聚类分析用于外用紫金锭XRD图谱一致性考察 |
| 5.5.3 对外用紫金锭衍射峰值的考察 |
| 5.5.4 外用紫金锭XRD指纹图谱的建立 |
| 5.6 清火栀麦片的XRD图谱研究 |
| 5.6.1 相似度用于清火栀麦片XRD图谱一致考察 |
| 5.6.2 聚类分析用于清火栀麦片XRD图谱一致性考察 |
| 5.6.3 对清火栀麦片衍射峰值的考察 |
| 5.6.4 清火栀麦片XRD指纹图谱的建立 |
| 5.7 五种片剂中成药XRD指纹图谱的特征曲线 |
| 5.8 本章小结 |
| 第六章 五种散剂中成药的X射线衍射图谱研究 |
| 6.1 实验样品来源 |
| 6.2 涩肠止泻散的XRD图谱研究 |
| 6.2.1 相似度用于涩肠止泻散XRD图谱一致性考察 |
| 6.2.2 聚类分析用于涩肠止泻散XRD图谱一致性考察 |
| 6.2.3 对涩肠止泻散XRD图谱衍射峰值的考察 |
| 6.2.4 涩肠止泻散XRD指纹图谱的建立 |
| 6.3 蒙脱石散的XRD图谱研究 |
| 6.3.1 相似度用于蒙脱石散的XRD图谱的一致性考察 |
| 6.3.2 聚类分析用于蒙脱石散XRD图谱一致性考察 |
| 6.3.3 对蒙脱石散衍射峰值的考察 |
| 6.3.4 蒙脱石散XRD指纹图谱的建立 |
| 6.4 锡类散的XRD图谱研究 |
| 6.4.1 相似度用于锡类散的XRD图谱的一致性考察 |
| 6.4.2 聚类分析用于锡类散XRD图谱一致性考察 |
| 6.4.3 对锡类散衍射峰值的考察 |
| 6.4.4 锡类散XRD指纹图谱的建立 |
| 6.5 冰硼散的XRD图谱研究 |
| 6.5.1 相似度用于冰硼散的XRD图谱的一致性考察 |
| 6.5.2 聚类分析用于冰硼散XRD图谱一致性考察 |
| 6.5.3 对冰硼散衍射峰值的考察 |
| 6.5.4 冰硼散XRD指纹图谱的建立 |
| 6.6 双料喉风散散的XRD图谱研究 |
| 6.6.1 相似度用于双料喉风散XRD图谱一致性考察 |
| 6.6.2 聚类分析用于双料喉风散XRD图谱一致性考察 |
| 6.6.3 对双料喉风散衍射峰值的考察 |
| 6.6.4 双料喉风散XRD指纹图谱的建立 |
| 6.7 五种散剂中成药XRD指纹图谱的特征曲线 |
| 6.8 本章小结 |
| 实验结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 |
| 致谢 |
（9）几种中药的红外光谱和X射线衍射分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中药红外指纹图谱研究进展 |
| 1.1.1 中草药 |
| 1.1.2 中成药 |
| 1.2 中药X射线衍射指纹图谱研究进展 |
| 1.2.1 中草药 |
| 1.2.2 中成药 |
| 1.3 红外光谱和X射线衍射技术研究展望 |
| 1.4 论文研究目的及意义 |
| 第二章 中药川芎的红外光谱研究 |
| 2.1 中药川芎提取物的红外光谱研究 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.2 中药川芎固体粉末红外光谱研究 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 伞形科药材的红外光谱和X射线衍射研究 |
| 3.1 伞形科药材红外光谱鉴别研究 |
| 3.1.1 实验方法 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.2 伞形科药材X射线衍射鉴别研究 |
| 3.2.1 实验方法 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 七种中成药的红外光谱和X射线衍射研究 |
| 4.1 速效救心丸的红外光谱研究 |
| 4.1.1 实验部分 |
| 4.1.2 结果与讨论 |
| 4.2 七种中成药的红外光谱和X射线衍射研究 |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 |
| 致谢 |
（10）FTIR、XRF、PXRD对中药品质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 本课题的背景及意义 |
| 1.2 中药材的现状与存在的问题 |
| 1.3 中药传统鉴别方法现状与问题 |
| 1.4 航天诱变育种发展与应用 |
| 1.4.1 航天诱变育种的主要因素 |
| 1.4.2 航天诱变育种的特点 |
| 1.4.3 国外航天诱变育种研究现状 |
| 1.4.4 国内航天诱变育种研究现状 |
| 1.5 药用植物研究进展 |
| 1.6 中药板蓝根的研究进展 |
| 1.6.1 生药学 |
| 1.6.2 化学成分及药理作用 |
| 1.6.3 板蓝根质量控制 |
| 1.7 本论文研究内容 |
| 第2章 显微分析及实验研究 |
| 2.1 显微鉴别方法的特点 |
| 2.2 实验仪器和样品制备 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 板蓝根测试分析结果 |
| 2.3.2 防风测试分析结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 中药红外指纹图谱 |
| 3.1 红外光谱法与傅里叶变换红外光谱法 |
| 3.1.1 红外光谱法 |
| 3.1.2 傅里叶变换红外光谱法 |
| 3.2 红外光谱在中药研究中的应用 |
| 3.2.1 红外光谱法用于生药鉴别 |
| 3.2.2 红外光谱法用于中成药成分分析 |
| 3.2.3 红外光谱法用于中药提取物、中药合成及新药资源开发 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验仪器与样品制备 |
| 3.3.2 结果分析 |
| 3.3.3 结论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 X射线荧光光谱分析 |
| 4.1 X 射线荧光光谱分析原理 |
| 4.2 X 射线荧光分析的特点及应用 |
| 4.3 微量元素与中药材 |
| 4.3.1 微量元素 |
| 4.3.2 中药微量元素 |
| 4.4 实验部分 |
| 4.4.1 实验仪器与样品制备 |
| 4.4.2 结果分析 |
| 4.4.3 结论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 X 射线衍射分析 |
| 5.1 X 射线衍射分析法的历史 |
| 5.2 X 射线原理及粉末 X 射线衍射法介绍 |
| 5.2.1 布拉格方程 |
| 5.2.2 一般衍射仪的构造 |
| 5.2.3 粉末 X 射线衍射法 |
| 5.3 X 射线衍射法在中药研究领域中的应用 |
| 5.4 实验部分 |
| 5.4.1 实验仪器与样品制备 |
| 5.4.2 结果分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、中草药化学成分单晶结构分析与中药材和中成药X射线衍射Fourier图谱鉴定研究（论文参考文献）
- [1]毛茛科中药饮片、僵蚕和珍珠粉的XRD研究[D]. 康帅. 吉林化工学院, 2020(11)
- [2]硫黄及其制剂冰黄肤乐软膏的质量控制研究[D]. 赵霞. 北京中医药大学, 2020(04)
- [3]XRD技术对当归、青皮、药用甜味剂和维生素的质量控制研究[D]. 赵业卓. 吉林化工学院, 2019(08)
- [4]变温XRD和EPR技术在几种中成药、中药材和辅料鉴定中的应用[D]. 王阳. 吉林化工学院, 2018(01)
- [5]基于XRF技术对常用矿物药的鉴别研究[D]. 孙琳. 成都中医药大学, 2018(12)
- [6]X射线衍射指纹图谱在矿物药中的研究进展[J]. 黄必胜,明晶,陈科力. 中南民族大学学报(自然科学版), 2015(04)
- [7]现代技术在矿物药研究中的应用[J]. 刘圣金,王瑞,吴德康,林瑞超,吴露婷,房方,杨欢. 中国现代中药, 2015(09)
- [8]几种中成药的X-射线衍射图谱的研究[D]. 王静. 河北师范大学, 2012(03)
- [9]几种中药的红外光谱和X射线衍射分析研究[D]. 王畅. 河北师范大学, 2009(08)
- [10]FTIR、XRF、PXRD对中药品质的研究[D]. 王立鹏. 燕山大学, 2009(07)