一、长效β_2-受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗哮喘（论文文献综述）
韩春凤,王轩[1]（2021）在《支气管哮喘的药物治疗研究》文中认为支气管哮喘是一种以气道慢性炎症为主要特征的呼吸系统疾病,其发病机制复杂,与携带致病基因、环境危险因素、病史等因素相关。患者广泛表现为反复发作性哮喘、气急、胸闷、咳嗽等症状,严重影响其生活质量和生命安全。随着研究的不断深入,支气管哮喘的治疗方案不断更新,药物种类也不断增加。如何科学合理选择药物,在较短时间内控制哮喘症状,减轻患者痛苦成为临床的研究重点。为此,本文主要就支气管哮喘的药物治疗研究进行综述,以促进支气管哮喘治疗的规范化。
王霞[2]（2020）在《六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治儿童哮喘慢性持续期脾肾气虚质的临床研究》文中提出目的:运用六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治儿童哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿,通过比较分析患儿治疗前后的中医体质转化积分、中医主症积分以及哮喘控制水平分级等,评价六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮对儿童哮喘慢性持续期脾肾气虚质的改善及缓解哮喘临床症状的临床有效性。方法:收集于2018年01月至2019年12月在成都中医药大学附属医院儿科门诊就诊,并且符合儿童哮喘慢性持续期中西医疾病诊断标准及分期标准,体质分型判定为脾肾气虚质的患儿。根据随机对照设计原则,将其分为试验组与对照组,剔除1例脱落病例后,最终实际纳入试验病例共63例。试验组予六君子汤合金匮肾气丸化裁联合吸入辅舒酮治疗,对照组予吸入辅舒酮治疗,均以2周为一疗程,连续治疗观察4个疗程。定期观察记录中医体质量表、中医主症积分量表以及哮喘C-ACT评分等。所收集数据均用SPSS23.0数据分析软件进行统计分析。结果:1.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿的临床疗效显着,试验组患儿治疗后中医体质转化积分相较于治疗前有显着改善,且差异存在统计学意义（P<0.01）,对照组患儿治疗后中医体质转化积分相较于治疗前虽存在一定变化,但不存在统计学差异（P>0.05）;比较两组患儿治疗后中医体质转化积分发现,两组患儿治疗后中医体质转化积分存在明显差异,试验组中医体质转化积分改善情况显着优于对照组,且存在统计学差异（P<0.01）。2.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮治疗可有效改善哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿的临床症状,两组患儿治疗后中医主症积分相较于治疗前均有显着改善,且存在统计学差异（P<0.05）;比较两组患儿治疗后中医主症积分发现,两组患儿治疗后中医主症积分变化虽存在一定差异,但该差异不存在统计学意义（P>0.05）。3.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善哮喘慢性持续期患儿C-ACT评分,两组患儿治疗后C-ACT评分相较于治疗前均有显着改善,存在统计学差异（P<0.01）;比较两组患儿治疗后C-ACT评分发现,两组患儿治疗后C-ACT评分虽存在一定差异,但该差异不存在统计学意义（P>0.05）。4.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善哮喘慢性持续期患儿呼出气一氧化氮测定水平,两组患儿治疗后呼出气一氧化氮测定水平相较于治疗前均有显着改善,且存在统计学差异（P<0.01）;比较两组患儿治疗后呼出气一氧化氮测定水平发现,两组患儿治疗后呼出气一氧化氮测定水平虽有差异,但该差异不存在统计学意义（P>0.05）。5.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善患者哮喘控制水平,两组患儿治疗后哮喘控制水平相较于治疗前均有显着改善,且存在统计学差异（P<0.05）;比较两组患儿治疗后哮喘控制水平发现,两组患儿治疗后哮喘控制水平虽存在一定差异,但该差异不存在统计学意义（P>0.05）。结论:1.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿的临床症状和体质,且在改善患儿体质方面相较于只使用辅舒酮具有明显优势,但其治疗效果受到治疗疗程的影响。2.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮可有效改善哮喘慢性持续期脾肾气虚质患儿的C-ACT评分、哮喘控制水平、呼出气一氧化氮测定水平。3.六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治哮喘慢性持续期脾肾气虚质无不良反应。
张军营[3]（2020）在《噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察》文中研究表明背景慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD）是临床常见的一种慢性气道疾病,近年来该病的发展速度较快,发病率呈上升趋势。我国慢性阻塞性肺疾病的总发病率为8.6%,在40岁以上的人群中更是高达13.6%。目前临床中已经形成多种有效治疗慢性阻塞性肺疾病的方法,其中观察噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松这一联合用药的临床疗效,有助于进一步探究COPD的临床治疗及有关噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松的学术理论体系的完善。目的探究噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法搜集2018年8月-2019年5月就诊于安阳市人民医院的重度（Ⅲ级）、极重度（Ⅳ级）COPD患者60例。随机分为实验组（30例）和对照组（30例）,过程中有2例患者脱离本研究,2例患者中途失访,最后有56例患者完成了本研究,实验组27例,对照组29例。在两组相同的常规及对症治疗基础上,实验组使用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松,而对照组使用沙美特罗/氟替卡松予180天后观察治疗前后两组在肺功能、动脉血气、急性加重次数、呼吸困难评分等方面的差异,通过组内采用配对样本t检验、组间采用独立样本t检验,比较治疗前后组内临床疗效及治疗后两组间临床疗效的差异。结果1.两组患者治疗前的FEV1和FEV1%Pred无显着差异（P>0.05）,治疗后两组的FEV1和FEV1%Pred均增加,与治疗前均存在显着差异（P<0.05）,且治疗后实验组比对照组增加更为显着,其差异有统计学意义（P<0.05）。2.两组患者治疗前的PaO2和PaCO2无显着差异（P>0.05）,治疗后两组的PaO2均增加,与治疗前均存在显着差异（P<0.05）,且治疗后实验组比对照组增加更为显着,其差异有统计学意义（P<0.05）;同时治疗后两组的PaCO2均下降,与治疗前均存在显着差异（P<0.05）,且治疗后实验组比对照组下降更为显着,其差异有统计学意义（P<0.05）。3.两组患者治疗前的呼吸困难评分无显着差异（P>0.05）,治疗后两组的呼吸困难评分均下降,与治疗前均存在显着差异（P<0.05）,且治疗后实验组比对照组下降更为显着,其差异有统计学意义（P<0.05）。4.在为期180天的治疗中,实验组急性加重次数明显低于对照组,其差异有统计学意义（P<0.05）。和再入院率均明显低于对照组（均P<0.05）。5.实验组的再入院率为3.70%,对照组的再入院率为24.14%,对比差异有统计学意义（P<0.05）。6.实验组的不良反应发生率（11.11%）和对照组的不良反应发生率（3.45%）相对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论联合使用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松和单用沙美特罗/氟替卡松均能改善慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状以及肺功能和动脉血气分析相关参数,但联合用药疗效更佳。同时联合用药可明显减少患者的急性加重次数及降低再入院率,且未增加明显的不良反应。
付静宇[4]（2019）在《超细颗粒ICS/LABA对支气管哮喘小气道功能的影响和临床疗效评价》文中研究说明研究背景:支气管哮喘是一种气道炎症异质性疾病,涉及多种炎症细胞和细胞成分,其特点为气道炎症和气道高反应。哮喘小气道和大气道有类似的炎性反应,甚至小气道炎症程度更重。小气道炎症与病情严重程度呈现正相关,可引起气道高反应,管壁增厚等,是哮喘病理基础及主要特征。临床上,哮喘的监测指标常以第一秒用力呼气容积（forced expiratory volmeinone in one second,FEV1）和峰值呼气流速（Peak expiratory flow,PEF）等肺功能指标为主,哮喘的维持治疗主要以吸入型糖皮质激素（Inhaled corticosteroids,ICS）和长效β2受体激动剂（long-actingβ2receptor agonist,LABA）为主。PEF和FEVI常规肺功能检查主要反应大气道功能,而不能检测到哮喘炎症反应较重的小气道部分,对哮喘的评估欠缺。普通的ICS/LABA复合药物因药物颗粒直径较大,很难充分到达小气道抑制小气道炎症。常规肺功能评估技术及普通的ICS/LABA联合制剂药物不能充分对小气道进行评估及治疗,使小气道炎症不能被有效抑制而影响哮喘的疗效。倍氯米松/福莫特罗气雾剂最大的特点在于超细颗粒分布,其粒径是普通ICS/LABA的一半左右,可以更充分到达末梢小气道,贯穿整个支气管树,实现抗炎和扩张支气管。FEF50%,FEF75%和MMEF（FEF25%-75%）是小气道功能评估指标,可评估小气道功能及药物对小气道的抗炎治疗效果。目的:观察超细颗粒倍氯米松/福莫特罗气雾剂（商品名启尔畅,100ug/6ug/120）和普通颗粒布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂（商品名信必可都保,160μg/4.5ug/60）治疗中度成人支气管哮喘的临床疗效及对小气道功能的差别。方法:拟选60例中度哮喘患者作为研究对象。采用随机数字表方法分为两组,观察组30例,对照组30例。观察组:吸入规格为100ug/6ug的启尔畅（倍氯米松/福莫特罗气雾剂）治疗,每日早、晚各1次;对照组:吸入规格为160μg/4.5μg的信必可都保（布地奈德/福莫特罗粉吸入剂）治疗,每日早、晚各1次。疗程12周。控制不佳时,加吸硫酸沙丁胺醇气雾剂缓解临床症状。观察治疗前、治疗后1月、2月、3月时FEF50%、FEF75%、FEF25%-75%的改善和ACT评分的改变情况。结果:1.观察组和对照组在治疗后1、2、3月时FEF50%、FEF75%、MMEF（FEF25%-75%）小气道功能指标均较治疗前提高,差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组在治疗后1、2、3月时FEF50%、FEF75%、MMEF（FEF25%-75%）与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。2.观察组和对照组在治疗后1、2、3月时ACT评分均较治疗前提高,差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组在治疗后1、2、3月时ACT评分与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。3.观察组和对照组在治疗后1、2、3月时临床控制率较治疗前提高,差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组在治疗后1、2、3月临床控制率与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:倍率米松/福莫特罗气雾剂（100ug/6ug/120）可以更有效的改善小气道功能,控制临床症状及提高临床控制率,治疗支气管哮喘有更明显的疗效,具有很高的临床使用价值。
聂洪洲[5]（2017）在《吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床疗效对比分析》文中研究说明目的对比哮喘患者用吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗的临床疗效。方法选取2014年1月2016年1月期间于我院收治的150例支气管哮喘患者作为研究对象,将150例患者按照治疗方法分为两组,对照组75例用糖皮质激素（布地奈德混悬液）与茶碱联合治疗,研究组75例用糖皮质激素（布地奈德混悬液）与长效β2受体激动剂（昔萘沙美特罗气雾剂）联合治疗,比较两组第一秒用力呼气容积（FEV1）和临床疗效。结果研究组总有效率为89.33%明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周末、治疗4周末两组FEV1与治疗前比较出现明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2周末、治疗4周末研究组FEV1明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论吸入糖皮质激素与长效β2受体激动剂联合治疗哮喘的效果更为理想,可使患者的临床症状快速缓解,显着改善患者的FEV1水平,优势显着,可作为一种有效的治疗哮喘的方法在临床推广应用。
梅周芳,吴宜[6]（2017）在《支气管哮喘的药物治疗进展》文中指出支气管哮喘是多种炎症细胞如肥大细胞和嗜酸性粒细胞等,以及免疫细胞如T淋巴细胞等共同参与的一种以气道慢性炎症为主要特征的呼吸系统疾病。近年来对支气管哮喘的病因、发病机制和治疗机理的深入研究,尤其是与治疗相关的临床随机对照试验结果的发表,为支气管哮喘的药物治疗提供了新的指导方向。虽然支气管哮喘尚不能根治,但通过合理的药物选择和治疗能使哮喘症状在短时间内得到很好的控制,减轻患者的痛苦。本文就目前支气管哮喘治疗中常见药物种类、机制、在治疗中的地位以及新型哮喘治疗药物进行综述,以利于支气管哮喘的合理规范化治疗。
马希涛,王思勤,张晓菊,杨志刚,安云霞,李晓苏,李晓亮,张群成,刘庆亮,朱敏,任红岩,雷小莉[7]（2016）在《哮喘管理和预防的全球策略》文中研究表明GINA2015年修订版（免费下载、仅供学习交流、禁止用于商业）前言哮喘是一种严重的全球性疾病,世界各国各年龄人群均受到这种慢性气道疾病的影响。大多数国家的哮喘发病率正在增加,特别是儿童人群。在一些国家,哮喘病人的住院率和死亡率虽然有所下降,哮喘依然是医疗保健系统的重担并且降低社会生产率,尤其是儿童哮喘,带给家庭的打击是毁坏性的。
蒋颖超,杨亚琴,佟鑫[8]（2016）在《长效β2受体激动剂联合糖皮质激素吸入治疗哮喘的疗效观察》文中研究说明目的观察长效β2受体激动剂联合糖皮质激素吸入治疗哮喘的临产疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予长效β2受体激动剂联合糖皮质激素吸入治疗,对照组给予糖皮质激素治疗,观察两组的治疗效果,观察2周末、4周末的FEV1变化。结果治疗组临床控制率、总有效率均高于对照组;治疗组2周末、4周末FEV1与对照组比较,其差异有统计学意义（P<0.05）。结论长效β2受体激动剂联合糖皮质激素吸入治疗哮喘较仅给予糖皮质激素有效。
陈庆海[9]（2016）在《小剂量糖皮质激素联合口服茶碱片治疗小儿哮喘的疗效观察》文中指出目的比较小剂量糖皮质激素联合口服茶碱片或联合长效β2受体激动剂在治疗小儿哮喘上的临床疗效,为小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗小儿哮喘提供临床证据。方法深圳市宝安区中医院儿科收治患有持续性中度哮喘患儿82例,随机分为联合长效β2受体激动剂组和联合茶碱组各41例。均予以糖皮质激素治疗,联合长效β2受体激动剂组在糖皮质激素的基础上又予以长效β2受体激动剂治疗,而联合茶碱组又予以氨茶碱治疗,治疗周期均为12周。于治疗开始前及结束后对两组患儿进行哮喘日间症状评分、夜间症状评分、最大呼气流速进行统计,并对比两组总有效率,注意监测两组药物的副反应。结果联合长效β2受体激动剂组和联合茶碱组总有效率分别为90.2%（37/41）和73.2%（30/41）,差异有统计学意义（P<0.05）;在呼气最大流速方面,两组患儿在治疗前与治疗后相比较,差异有统计学意义（P<0.01）,而治疗后两组患儿呼气最大流速相比差异无统计学意义（P>0.05）;在症状的日间评分和夜间评分方面,治疗后相比治疗前两组患儿的评分都具有较大改善,治疗后与治疗前的差异有统计学意义（P<0.01）,而治疗后联合长效β2受体激动剂组与联合茶碱组相比,日间、夜间症状评分比较差异均无统计学意义（P>0.05）。两组副反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效肯定,与小剂量糖皮质激素联合长效β2受体激动剂的治疗方案有类似的疗效,两者副反应发生率也相近,值得向临床推广。
鲍一笑,陈爱欢,符州,李昌崇,刘传合,向莉,尚云晓,赵德育,陈志敏,洪建国[10]（2016）在《儿童支气管哮喘诊断与防治指南（2016年版）》文中进行了进一步梳理支气管哮喘（以下简称哮喘）是儿童时期最常见的慢性气道疾病。20余年来我国儿童哮喘的患病率呈明显上升趋势。1990年全国城市14岁以下儿童哮喘的累积患病率为1.09%,2000年为1.97%,2010年为3.02%[1-3]。哮喘严重影响儿童的身心健康,也给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。目前我国儿童哮喘的总体控制水平尚不理想[4],这与哮喘儿童家长对疾病的认知不足、临床医师的规范化管理水平参差不齐有关[5]。众多研
二、长效β_2-受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗哮喘（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、长效β_2-受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗哮喘（论文提纲范文）
（1）支气管哮喘的药物治疗研究（论文提纲范文）
| 1 支气管哮喘药物治疗 |
| 1.1 吸入糖皮质激素 |
| 1.2 β2受体激动剂 |
| 1.2.1 短效β2受体激动剂 |
| 1.2.2 长效β2受体激动剂 |
| 1.3 白三烯调节剂 |
| 1.4 肺表面活性物质 |
| 1.5 抗胆碱药物 |
| 1.6 茶碱类 |
| 1.7 抗组胺药及其他抗过敏药物 |
| 1.8 抗Ig E抗体 |
| 1.9 卡介苗 |
| 2 总结 |
（2）六君子汤合金匮肾气丸化裁联合辅舒酮调治儿童哮喘慢性持续期脾肾气虚质的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 现代医学对哮喘的认识 |
| 1.1 现代医学对哮喘发病机制的认识 |
| 1.2 现代医学对哮喘发病危险因素的认识 |
| 1.3 现代医学对支气管哮喘的治疗 |
| 2 中医学对哮喘的认识 |
| 2.1 哮喘病位责之于肺、脾、肾 |
| 2.2 脏腑虚损乃哮喘之基 |
| 2.3 痰饮乃哮喘之夙根 |
| 2.4 非时之感为哮喘之诱因 |
| 2.5 治疗 |
| 3 中医对体质的认识 |
| 3.1 体质源流 |
| 3.2 体质的影响因素 |
| 3.3 体质的分型 |
| 3.4 体质与发病的关系 |
| 3.5 体质与治疗 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究对象 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.3 病例纳入标准 |
| 2.4 病例排除标准 |
| 2.5 病例脱落、剔除标准及处理 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 研究设计类型 |
| 3.2 病例随机方法 |
| 3.3 盲法设计 |
| 3.4 对照方法 |
| 3.5 治疗方案 |
| 3.6 合并用药规定 |
| 3.7 观察指标 |
| 4 评价指标 |
| 5 数据统计方法 |
| 第三部分 研究结果 |
| 1 基线分析 |
| 1.1 两组患儿性别分布情况比较分析 |
| 1.2 两组患儿年龄分布情况比较分析 |
| 1.3 两组患儿病程分布情况比较分析 |
| 1.4 治疗前两组患儿哮喘控制水平分级情况分析 |
| 1.5 治疗前两组患儿C-ACT评分比较分析 |
| 1.6 治疗前两组患儿中医体质转化积分比较分析 |
| 1.7 治疗前两组患儿中医主症积分比较分析 |
| 1.8 治疗前两组患儿呼出气一氧化氮测定水平比较分析 |
| 2 临床疗效分析 |
| 2.1 两组患儿治疗后C-ACT评分比较分析 |
| 2.2 两组患儿治疗后中医体质转化积分比较分析 |
| 2.3 两组患儿治疗后中医主症积分比较分析 |
| 2.4 两组患儿治疗后呼出气一氧化氮测定比较分析 |
| 2.5 两组患儿治疗后哮喘控制水平分级比较分析 |
| 2.6 试验组患儿不同治疗疗程中医体质转化积分比较分析 |
| 3 安全性观察结果 |
| 4 结果 |
| 第四部分 讨论 |
| 1 选方依据 |
| 2 方义分析 |
| 3 结果分析 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 支气管哮喘现代医学治疗进展 |
| 1 舒张支气管药物 |
| 1.1 β2受体激动剂 |
| 1.2 茶碱类 |
| 1.3 抗胆碱能类药物 |
| 2 抗炎药物 |
| 2.1 糖皮质激素 |
| 2.2 白三烯受体拮抗剂 |
| 3 抗IgE单克隆抗体 |
| 4 其他药物 |
| 5 支气管热成型术 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附表A:临床观察表 |
| 附表B:脾肾气虚质测评量表 |
| 附表C:儿童哮喘控制水平分级(≥6岁) |
| 附表D:在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（3）噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）超细颗粒ICS/LABA对支气管哮喘小气道功能的影响和临床疗效评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| (一)前言 |
| (二)对象与方法 |
| 1.研究对象 |
| 1.1 入选标准 |
| 1.2 排除标准 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 患者教育 |
| 2.2 治疗方案 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.3.1 小气道功能 |
| 2.3.2 临床疗效 |
| 3.统计学分析 |
| (三)结果 |
| 1.两组间基本资料 |
| 2.治疗前后小气道功能的变化 |
| 3.临床疗效 |
| (四)讨论 |
| (五)结论 |
| 创新与局限 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床疗效对比分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组FEV1比较 |
| 3 讨论 |
（6）支气管哮喘的药物治疗进展（论文提纲范文）
| 1 吸入糖皮质激素 |
| 2 β2受体激动剂 |
| 2.1 短效β2受体激动剂 |
| 2.2 长效β2受体激动剂 |
| 2.3 吸入型糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂 |
| 3 白三烯调节剂 |
| 4 抗胆碱药物 |
| 5 磷酸二酯酶-4抑制剂 |
| 6 茶碱类 |
| 7 抗组胺药及其他抗过敏药物 |
| 8 抗Ig E抗体 |
| 9 细胞粘附分子抑制剂 |
| 1 0 卡介苗和微卡 |
| 1 1 其他 |
（8）长效β2受体激动剂联合糖皮质激素吸入治疗哮喘的疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疗效观察 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗组与观察组临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者肺功能FEV1变化 |
| 3 讨论 |
（9）小剂量糖皮质激素联合口服茶碱片治疗小儿哮喘的疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 治疗方法 |
| 1.6 观察指标 |
| 1.7 哮喘的症状评分标准 |
| 1.8疗效判定标准 |
| 1.9 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组总有效率比较 |
| 2.2 两组治疗前后最高呼气流速水平比较 |
| 2.3 两组日夜间症状评分比较 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
四、长效β_2-受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗哮喘（论文参考文献）
- [1]支气管哮喘的药物治疗研究[J]. 韩春凤,王轩. 医学信息, 2021(18)
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