一、趋势科技:做病毒的最佳杀手（论文文献综述）
张瑞[1]（2020）在《全蝎白术蛴螬组合物发酵提取工艺及抗病毒活性研究》文中指出目的:对前期实验筛选的抗RSV病毒效果较好的全蝎白术白头翁、全蝎白术蛴螬、全蝎白术白头翁蛴螬三种组合发酵组方,进一步选用多种病毒包括RSV、EV71、COX-B2,进行体外抗病毒活性筛选,以确定具有最佳抗病毒效果的中药组合发酵物;对其发酵及提取工艺进行优化;并对中药组合发酵物的体内抗病毒活性及机制进行研究;探究该组合物发酵前后主要成分的含量差异,为药用真菌发酵中药及其组合物的研究提供新思路。方法:1.对全蝎白术白头翁、全蝎白术蛴螬、全蝎白术白头翁蛴螬三种组合发酵组方,分别进行超声水提、50%醇回流提取、50%醇超声提取、80%醇回流提取,采用MTT法测定各不同提取物对RSV、EV71和COX-B2病毒的抑制作用,确定具有最优抗病毒效果的中药组合发酵物及提取方法。2.以总蛋白和总多糖的综合评分为指标,考察发酵温度、发酵厚度和发酵时间三个因素对球孢白僵菌发酵的影响,优化中药组合物的发酵工艺,并考察在最优发酵时间下,光照和含水量对孢子萌发率的影响。3.以体外抗病毒的治疗指数TI为评价指标,通过响应面法对提取时间、料液比和乙醇浓度三个因素对药理活性的影响进行考察,从而确定中药组合发酵物的最佳提取条件。4.建立RSV病毒小鼠模型,将中药组合发酵物分为大、中、小三个剂量组进行体内抗病毒活性实验,采用ELISA检测方法,对小鼠血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）、一氧化氮（NO）浓度进行检测,探究其体内抗RSV病毒的作用机制。5.通过改良Lowry法、苯酚-硫酸法、Na NO2-Al Cl3-Na OH比色法及定磷法分别测定中药组合物发酵前后蛋白、多糖、黄酮及核酸的含量,并采用Tricine-SDS-PAGE电泳法比较中药组合物最佳提取条件下发酵前后蛋白质分子量的变化。结果:1.全蝎白术蛴螬中药组合发酵物50%醇超声提取液体外抗病毒效果最好。2.全蝎白术蛴螬中药组合物最优发酵工艺为:发酵温度25℃,发酵厚度2 cm,发酵时间216 h,光照条件昼:夜为12 h:12 h,培养基含水量300%。3.全蝎白术蛴螬中药组合物最优提取工艺为:提取时间150 min,提取料液比为1:40,乙醇浓度50%,在此提取条件下,治疗指数TI为45.82。4.体内实验中,全蝎白术蛴螬中药组合发酵物高中低剂量组的肺指数均低于模型组,表现出良好的抗病毒效果;该组合发酵物能显着提高病毒小鼠血清TNF-α、IFN-γ和NO水平,提示抗病毒机制与增强免疫有关。5.发酵前蛋白、多糖、黄酮及核酸的含量依次为49.49 mg/g、123.94 mg/g、2.02mg/g及15.78 mg/g;发酵后蛋白、多糖、黄酮及核酸的含量依次为76.30 mg/g、163.62mg/g、2.86 mg/g及38.38 mg/g;发酵后蛋白分子量与发酵前相比明显变小。结论:通过多种病毒筛选了具有较好抗病毒活性的全蝎白术蛴螬中药组合发酵物,确定了其最佳发酵工艺和提取工艺,证实了该中药组合发酵物的体内抗病毒疗效,机制与增强免疫有关。全蝎白术蛴螬中药组合物经发酵后蛋白、多糖及核酸含量均提高,蛋白质分子量下降。
陈雯[2]（2020）在《FZD8调控β-Catenin信号通路对胃癌细胞侵袭、转移影响和机制研究》文中指出[目的]FZD8在胃癌中的表达、作用及其机制尚不清楚。通过探讨FZD8在胃癌中的表达情况和生物学功能,以及FZD8影响胃癌生物学功能的分子生物学机制。最终探讨FZD8对胃癌细胞生物学行为的影响及机制。[方法]一、RNA-seq等检测FZD8mRNA和蛋白在胃癌组织中的表达水平;通过生物信息学分析FZD8及相关信号通路对胃癌侵袭和转移能力的影响。收集整理60例胃癌病人临床病理特征,通过单因素和多因素回归分析来分析患者FZD8表达和患者临床病理特征直接的关系;通过生存分析来分析FZD8相对高表达和相对低表达患者的总生存率;二、通过qRT-PCR和Western blot检测不同胃癌细胞系中过表达的FZD8,明确胃癌细胞中FZD8的异常表达。通过过表达或者干扰胃癌细胞中FZD8的表达,细胞功能实验分析检测细胞侵袭和转移能力的变化;进一步通过动物实验构建胃癌原位肝转移模型,对比胃癌肝转移情况,同时检测侵袭和转移相关的分子标记物的变化;三、为了进一步探讨FZD8调控胃癌细胞侵袭和转移能力的分子生物学机制,Western blot检测胃癌细胞中β-catenin信号通路及其下游蛋白表达的变化。[结果]一、RNA-seq等结果表明:FZD8mRNA和蛋白在胃癌组织中显着高表达;进一步分析FZD8表达与临床患者病理特征之间的关系的结果表明:高FZD8表达与肿瘤淋巴结转移、远处转移和临床分期有显着相关性;Kaplan-Meier分析显示相比低FZD8表达的患者,高FZD8表达的患者表现为更短的总生存率;回归分析表明,FZD8是胃癌患者预后不良的独立预测因子,总之,这些数据提示FZD8异常高表达与胃癌预后不良密切相关;二、qRT-PCR和Western blot结果表明FZD8mRNA和蛋白在胃癌细胞中的表达明显高于正常胃组织腺体细胞;细胞功能实验结果显示:在胃癌细胞中干扰FZD8的表达会降低胃癌细胞的细胞侵袭和转移能力;反之,在胃癌细胞中过表达FZD8会促进胃癌细胞的侵袭和转移能力。进一步通过裸鼠胃癌原位肝转移模型实验显示,与干扰对照组相比,干扰FZD8表达组,胃癌肝转移显着受到抑制。瘤体免疫组化证实MMP2和MMP9的表达明显减少;因此,体内和体外的研究表明,干扰FZD8表达可以抑制胃癌细胞侵袭和转移能力;三、Western blot结果显示:我们通过在胃癌细胞系中改变FZD8的表达,检测β-catenin信号通路及其下游靶基因的表达变化进而明确FZD8调控β-catenin信号通路。在胃癌细胞SGC-7901和MKN-45中干扰FZD8的表达,β-catenin蛋白表达显着下降,其下游靶蛋白WISP1、HoxB9、Survivin蛋白表达水平亦下调。同时,与侵袭转移相关的蛋白标记物MMP2、MMP9和N-cadherin亦下调,E-cadherin蛋白表达上调。反之,在FZD8相对低表达的胃癌细胞系SGC-7901和MKN-45中过表达FZD8蛋白。β-catenin蛋白表达显着上调,其下游靶蛋白WISP1、HoxB9、Survivin蛋白表达水平亦上调。同时,与侵袭转移相关的蛋白标记物MMP2、MMP9和N-cadherin亦上调,E-cadherin蛋白表达下调。[结论]（1）FZD8蛋白在胃癌组织高表达,胃癌组织中FZD8高表达提示更低的生存率;（2）FZD8是胃癌细胞侵袭和转移的独立危险因素;（3）FZD8促进胃癌细胞的侵袭和转移能力;（4）FZD8通过激活β-catenin信号通路促进胃癌细胞侵袭和转移。
刘佳佳[3]（2020）在《战争与疾病 ——以美国内战为考察实例》文中提出内战是美国历史上一场重要的军事冲突,一直是美国史和美国军事史研究的重要内容。在内战期间,军事技术的革新、作战空间的扩大、工业生产技术的发展,使得战争与杀戮变得更加残酷。士兵作为战争中的主角,他们所面对的敌人不仅仅是战争本身,还有伴随战争而来的疾病,大量士兵不仅经受身体上病痛的折磨,还出现精神上的疾病。病患带来的不仅仅是非战斗减员问题,还严重影响着士气,削弱着军队的战斗力,在一定程度上影响了战争的进程和结局。本文以美国内战为实例,考查内战时期军队中各种疾病的肆虐和流行情况,分析疾病多发的原因,政府、军队和士兵应对疾病的防治措施,以及疾病对美国内战进程和结果的影响,揭示战争与疾病之间的联系及历史启示。本文由绪论、正文和结语三部分组成:第一章考查美国内战时期军队中各种疾病肆虐和流行的情况,士兵不仅遭受身体上病痛的折磨,而且还承受精神上的压力,以及分析了军队疾病多发的原因,主要从环境因素、社会因素以及士兵个人问题三个角度展开。第二章考察美国内战时期军队中各种疾病的爆发对士兵健康造成了威胁,军队出现士气低沉的消极现象,严重削弱了士兵的战斗力和作战效能,对战争发展产生了一定程度上的影响。第三章考查内战时期针对军队疾病多发所采取的预防和救治措施。主要从政府、军队以及士兵自我护理三个方面进行分析。内战期间疾病的防治措施缓解了士兵患病的几率,挽救了士兵的生命,还为战后美国公共卫生事业的发展提供了重要的借鉴意义。第四章通过美国内战这一实例,得出了关于战争与疾病关系的历史思考。
李航[4]（2019）在《靶向抑制PAI-1促进内皮祖细胞抗静脉血栓的作用及机制研究》文中研究指明随着近年来生活方式的改善,静脉血栓（Venous thrombosis VT）的发病状况越来越普遍,给个人健康和家庭经济带来负担。随着干细胞疗法的兴起,越来越多的研究开始关注内皮祖细胞（Endothelial progenitor cells,EPCs）在血栓再通方面发挥的作用及其潜在临床应用价值。EPCs是一种存在于骨髓中的多能祖细胞,在血栓病理条件下被募集到VT病灶位点,通过修复损伤的血管发挥溶解血栓的作用。随着对EPCs回输疗法研究的深入,越来越多的研究开始关注在EPCs联合治疗策略的探索。纤溶酶原激活物抑制剂1（Plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1）是纤溶系统中纤溶酶驱动蛋白水解的主要负调控因子,在纤维蛋白溶解过程中通过抑制组织型纤溶酶原激活蛋白和尿激酶纤溶酶原激活蛋白的作用抑制纤溶酶原向纤溶酶的激活,是潜在的VT治疗的靶点。目前,PAI-1在EPCs介导的血栓再通过程中所扮演的角色尚没有完全阐释清楚。为了探讨靶向抑制PAI-1对EPCs介导静脉血栓再通作用的影响及其机制,我们在大鼠下腔静脉狭窄法VT模型中,利用慢病毒感染体系对回输的EPCs进行PAI-1抑制,并通过4,5-二甲基噻唑-2-基-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）实验、伤口愈合实验以及基质胶（matrigel）EPCs管腔形成实验体外检测抑制PAI-1对EPCs增殖、迁移和管腔形成能力的影响。同时,我们还通过免疫组化实验和荧光标记EPCs体内追踪实验检测PAI-1对EPCs回输VT缓解血栓能力的影响。另外,我们还通过RT-qPCR和Western blot实验,探讨靶向抑制PAI-1影响EPCs回输VT缓解的分子机制。首先,我们通过密度梯度离心和EPCs诱导培养基（EGM-2MV）培养获得有表型和功能的EPCs;并利用293T细胞质粒转染慢病毒包装体系获得PAI-1-siRNA和NC-siRNA慢病毒。其次,MTT实验结果表明,PAI-1-siRNA慢病毒感染24小时后,EPCs的增殖能力增强。而且,伤口愈合实验结果表明,PAI-1-siRNA慢病毒感染后,EPCs的迁移能力增强。Martigel实验结果表明,PAI-1-siRNA慢病毒感染后,EPCs的管腔形成能力增强。另外,EPCs回输对血栓部位EPCs检测实验的结果表明,PAI-1-siRNA慢病毒感染能促进EPCs在VT位点的归巢（homing）。血栓病灶的免疫组化实验结果表明,PAI-1-siRNA慢病毒感染能促进EPCs介导的血栓再通。同时,血栓病灶新血管形成情况分析的结果表明,PAI-1-siRNA慢病毒感染能增加EPCs回输导致的血栓部位微血管形成数量增加。最后,RT-qPCR和Western blot实验结果表明,回输PAI-1-siRNA慢病毒感染的EPCs能促进血栓病灶组织中血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）的转录水平表达以及蛋白水平表达。通过以上研究我们发现,靶向抑制PAI-1能促进EPCs的增殖;靶向抑制PAI-1能增强EPC的迁移和归巢能力;靶向抑制PAI-1能增强EPCs体外和体内的管腔形成能力;靶向抑制PAI-1的EPCs回输能增加血栓横截面的毛细血管数量;靶向抑制PAI-1的EPCs回输能促进血栓病灶部位VEGF的表达。本研究对于深入了解PAI-1在EPCs介导的VT再通反应中发挥的作用及机制具有重要意义。
彭慧颖[5]（2018）在《纪录片《我和文楼的五天》创作阐述》文中认为在21世纪初,有偿献血产业在河南省的农村十分兴盛。河南省驻马店市上蔡县文楼村是我国因有偿献血感染艾滋病人数最密集的地区之一,文楼村也成为典型的“艾滋病村”。艾滋病,即获得性免疫缺陷综合症,是人类因为感染人类免疫缺陷病毒后导致免疫缺陷,并引发一系列机会性感染及肿瘤,严重者可导致死亡的综合征。文楼村的村民在二十一世纪初忍受了身体病痛和心理伤害的双重灾难。在近20年的发展中,通过政府政策扶持和村民自救,文楼村的医疗体制逐渐健全,村民物质生活水平也有了显着提高,艾滋病患者的生活处境也有了改善。由于社会上“谈艾色变”的心理恐慌和文楼村的非正常遭遇,多年前出现了一些失实的媒体报道和民间传闻,致使外界公众对文楼村村民怀有误解,对村中艾滋病患者的生活状况也存有偏见。文楼村集体有偿献血感染艾滋病的历史事件随着时间的推移会逐渐消逝,患者也会一个个去世,这一历史事件作为一种不太光彩的错误,终将成为过去,这个特殊时代里的特殊事件,也逐渐会被人遗忘。正因为如此,笔者想用影像的方式,把他们真实的生活状态记录下来,作为记录历史事件的影像资料保存,将有一定的文献价值,同时也是对外界想象的一种影像回应。毕业作品《我和文楼的五天》采用影像记录的形式,笔者通过多次对文楼村艾滋病患者调研了解,积累了丰富的调研资料,并参照纪录片创作理论与现状,选择文楼村的艾滋病患者为主人公。全片以第一人称的主观视角讲述我与文楼村的五天,以时间为主线,呈现艾滋病患者生存现状,并以出镜自述的方式总结个人的见闻感受,表现出一定的个体思考。《我和文楼的五天》毕业设计说明,分别从五个部分详细阐述了纪录片创作背景与前期拍摄、中期拍摄、后期剪辑与合成,并对影片的价值和意义进行了总结,同时,对影片的实践进行学术性的思考和总结,以便今后进一步加强对边缘性群体的关注,提升纪录片的创作能力。
孙林冲[6]（2016）在《营养压力条件下cMyc通过丝氨酸合成通路促进肿瘤的发生发展》文中提出实体瘤增殖过程中,肿瘤细胞往往处于低氧、营养匮乏、氧化应激等应激微环境中。肿瘤细胞如何适应这样的微环境而生存是多年来研究者所关注的一个重要问题。在营养匮乏的微环境下,肿瘤细胞会通过代谢改变等来促进细胞的增殖和存活。因此,解析肿瘤细胞如何适应营养匮乏微环境而生存的分子机制对理解肿瘤发生发展并靶向治疗肿瘤非常重要。糖和谷氨酰胺是肿瘤细胞赖以生存的两大重要能源物质。我们发现糖或谷氨酰胺缺失的应激处理将促使肿瘤细胞的多种代谢通路发生改变,其中最重要的一种改变是丝氨酸合成通路（Serine Synthesis Pathway,SSP）的激活。我们发现营养缺失压力条件下,原癌基因cMyc活性增强,从而在转录水平上激活SSP代谢通路中的多种代谢酶,特别是PSPH （phosphoserine phosphatase）这一丝氨酸代谢的限速酶,导致SSP代谢的加强。而SSP通路的活化则可以通过调控氧化还原稳态、细胞周期以及核苷酸的合成来支持肿瘤细胞在营养压力条件下的存活。临床样本研究也证实SSP通路酶的高表达与临床肝癌病人的预后成明显的负相关。因此,本研究不仅揭示了肿瘤细胞激活SSP代谢通路而适应营养匮乏这种应激微环境的分子机制,还为临床肝癌的诊断及治疗提供了新的潜在靶点。
徐巍[7]（2014）在《长效HIV融合抑制剂的设计、评价及其作用机制研究》文中认为多肽类HIV融合抑制剂——T20（药品通用名：恩夫韦肽）已用于临床治疗艾滋病,但由于该多肽药物半衰期短、药效低、生产成本高,从而限制了其临床应用。近年来,一系列更高效率的多肽类HIV融合抑制剂,如T1144,被开发出来,然而其半衰期相对较短和生产成本高的缺点仍然是制约多肽HIV融合抑制剂药物发展的瓶颈。如何设计长效且生产成本比多肽药物低的非多肽HIV融合抑制剂成为未来HIV融合抑制剂研发领域的关键科学问题。本研究设计出一个长效的蛋白类HIV融合抑制剂一一FLT （FN3-L35-T1144）。FLT是由三个蛋白片段（或多肽）组成,即FN3、L35和T1144。FN3为具有独特结构的拟抗体,其分子量小,可以与人血清白蛋白（Human Serum Albumin）发生可逆性结合,从而达到延长体内半衰期的作用。T1144为第三代多肽类HIV融合抑制剂,具有比T20更高效的抗HIV-1病毒活性。L35是由35个氨基酸构成的连接肽,它把FN3和T1144连接在一起形成一个新的蛋白类HIV融合抑制剂——FLT （FN3-L35-T1144）。我们的试验结果证明FLT具有高效、广谱的抗HIV-1活性,在体内的半衰期明显延长。此外,FLT重组蛋白可以在大肠杆菌（原核系统）中大量可溶性地表达,大大降低了HIV融合抑制剂药物生产成本。因此,使用拟抗体技术可显着延长HIV融合抑制剂的半衰期,降低药物的生产及治疗成本,为解决多肽药物的开发瓶颈提供新的解决方法。本研究主要围绕HIV融合抑制剂的长效性研究展开,主要结论如下：以pPBHFT-Fn3-FG和PGEX-6P-1MD1.1-L35-T1144质粒为模板,成功构建了重组蛋白FLT。目的蛋白在原核表达系统中可获得大量表达（绝大部分以上清表达为主,不溶的包涵体形式很少）。通过连接拟抗体FN3结构域,可以促进高度疏水序列T1144的原核表达产量。拟抗体FN3结构域利用其自身的高表达性,作为分子伴侣促进了T1144的折叠。每升大肠杆菌中,约可获得重组蛋白20 mg以上,成功解决了含多疏水性氨基酸序列蛋白的表达问题。本实验通过基因重组技术将不同功能的多肽连接,同时设计了一段富含亲水性的氨基酸的小分子多肽连接序列—-L35 （G-G-G-G-S）7作为柔性序列,最大程度上解决空间位阻问题,从而得到具有双功能的重组蛋白FLT。在HIV-1 ⅢB和Bal病毒抑制实验中,FLT均在低纳摩尔级表现出病毒抑制能力,其IC50值分别为11.39 nM和14.90 nM。重组蛋白FLT对临床病毒株同样表现出很强的病毒抑制能力。HIV-1融合抑制剂的主要作用机制是抑制病毒与靶细胞膜的融合,而HIV-1表面膜蛋白gp41六螺旋核心束的形成是gp41介导膜融合过程中的关键步骤。通过六螺旋竞争实验和荧光非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（FN-PAGE）实验,发现重组蛋白FLT发挥高效抗病毒作用的机制是干扰gp41的NHR和CHR形成六螺旋核心束。采用等温滴定量热技术（ITC）和表面等离子共振技术（SPR）检测重组蛋白FLT在体外与人血清白蛋白的结合情况,得到重组蛋白FLT与人血清白蛋白的结合常数Ka为2.50×106,结合比为2.711。本实验采用双抗夹心ELISA法对FLT重组蛋白、T1144多肽及T20多肽进行定量检测。药物代谢动力学研究表明,单次尾静脉注射FLT蛋白后血清药物浓度消除呈非线性消除。T20多肽的半衰期约为1.22±0.2 h,T1144多肽的半衰期约为7.48±0.4 h,FLT重组蛋白的半衰期可达27.10±6.9 h,达到T20多肽半衰期的22.19倍,T1144多肽半衰期的3.62倍。注射FLT蛋白、T1144多肽和T20多肽后,不同时间点的血清样本对HIV-1病毒抑制效果呈现出与体内药物浓度相同趋势变化。同时,本实验对下一代双功能HIV融合抑制剂2DLT与抗艾滋病药物的协同作用进行研究,证实2DLT可以与抗逆转录病毒药物组合使用具有互补和协同效应,表明2DLT可进一步开发成一个新的蛋白类抗HIV药物,可与其他抗HIV药物联用来治疗那些已对现有的抗逆转录病毒药物产生高度耐受性的艾滋病人。
朝华[8]（2013）在《趋势科技公司的技术创新战略研究》文中研究表明在经济全球化的今天，现代企业间的竞争，从根本上说是技术创新的竞争。要想在日区激烈的竞争中生存，只有不断地在核心技术、产品质量上创新。因而，现代企业越来越重视产品研发部门的投资，并把技术创新作为企业发展的长期战略。趋势科技是一家实力雄厚的跨国信息安全软件公司，趋势科技公司如何依靠技术创新提升市场竞争力，保持世界领先水平，是一个至关重要的战略问题。本文在分析技术战略的相关理论和文献综述的基础上，结合趋势科技公司实际，分析了趋势科技公司的内外部环境。在外部环境方面，主要对客户对新技术的需求、行业竞争环境、公司所处的技术创新环境以及主要竞争对手等展开分析。在内部环境上，主要对趋势科技公司的组织结构、研发实力、人力资源、企业文化、经营战略展开分析。通过对趋势科技公司的SWOT分析，提出了趋势科技公司技术战略的基本思路应以市场需求为导向，以提升客户核心竞争力为目标。研究指出趋势科技公司的技术创新战略应该加强产学研合作，与市场共同推动；与外部技术公司合作创新；增加研发收入，加大创新力度等。在制度保障方面，趋势科技公司应增强对研发人员、研发技术、研发资金投入的保障，并制定专利战略，加强专利保护。本文运用技术创新战略理论、波特五力分析模型，PEST和SWOT等研究工具，通过对趋势科技公司内部环境和外部环境的剖析、公司存在的优劣势及其机会和威胁的解读，主要得出以下结论：第一趋势科技的竞争对手众多，市场虽然广阔，但竞争压力大；第二，趋势科技分布广泛，研发实力获得了国际的普遍认同，防毒软件具有很强的营销和服务能力，趋势科技整体人员素质较高，赢得业界一致好评。第三，趋势科技公司的SWOT分析显示，公司应该趋利避害，把握机会，广纳良才，充分利用品牌优势和技术优势牢牢抓住市场，并进一步开拓中国市场。论文分析趋势科技公司技术创新战略，以期给中国高新产业就如何分析市场竞争中的机遇与挑战、如何培养企业自身的技术创新能力、如何把握技术发展的趋势、如何在此基础上选择适合自己的技术创新战略并获得成功等这些问题以参考，这也是本文选题的出发点和归宿。
崔鹤馨[9]（2013）在《3种呼吸道病毒基因芯片检测方法的建立与研究》文中提出急性呼吸道感染（Acute Respiratory Tract Infection, ARTI）是人类最常见的一种感染性疾病，是危害儿童健康的主要因素之一。临床表明，绝大多数急性呼吸道感染是由呼吸道病毒引起，其中鼻病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒是引起病毒性呼吸道感染较常见的病原体。鼻病毒（Rhinovirus）属小RNA病毒科，是引发普通感冒最主要病原体。呼吸道合胞病毒（RSV）为单股负链RNA病毒，属副粘病毒科（Paramyxoviridae）肺炎病毒属（Pneumovirus）成员，是引起婴幼儿急性下呼吸道感染主要病原体。在我国，一些流行性肺炎与该病原有关。腺病毒（Adenovirus）属于双链DNA病毒，可长期存在于人群中，造成急性发热性呼吸道感染的大规模流行。目前检测呼吸道病毒的方法有很多种，常用的方法有病毒分离培养法，直接或间接免疫荧光法（IFA/DFA），酶联免疫吸附法（ELISA），多重实时PCR，巢式PCR，核酸杂交及悬浮阵列技术等。这些传统的检测方法虽有各具优势，但大多存在耗时长、成本高、检测通量低、特异性和灵敏性低等问题。因此，建立一种快速准确检测呼吸道病毒的方法尤为重要。基因芯片技术因其固有的高通量化、微量化及快速简便的特点，广泛应用于病毒快速有效的筛查和诊断，具有传统病毒检测技术无法比拟的优势。本研究目的在于建立一种对鼻病毒、呼吸道合胞病毒以及腺病毒快速检测的基因芯片方法，并对其进行初步验证和评估：1、引物和探针设计从GenBank下载鼻病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒基因序列，应用DNASTAR中MegAlign程序进行多基因序列比对，在合成序列使用生物学软件Primer5.0和Array Designer4.20完成每种病毒引物及探针的设计。每种病毒设计多条探针可以弥补个别探针的交叉反应，进而提高待检病毒特异性。2、检测基因芯片制备及初步验证用巢式PCR引物扩增标记3种病毒的目的基因，然后与固定于光学级醛基玻片上的探针进行杂交、洗涤，最后用芯片扫描仪进行扫描分析。在初步验证正确的基础上，分别对芯片洗液的配方、杂交液甲酰胺的浓度、杂交时间和温度进行了条件优化：选择自配的芯片洗液，含10%甲酰胺的杂交液，杂交温度和时间分别设置为42℃和3-6h进行杂交，杂交效果最佳。3、检测基因芯片评估性试验特异性试验：选取本实验室保存的副流感病毒和柯萨奇病毒阳性质粒、禽流感病毒和新城疫病毒（cDNA）作为检测对象验证构建芯片的特异性；灵敏性试验：以倍比稀释的鼻病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒阳性质粒为检测对象评估构建基因芯片的灵敏度；重复性试验：以鼻病毒、呼吸道合胞病毒以及腺病毒阳性质粒为检测对象，在相同的实验条件下，片间和片内均重复检测5次；保存期试验：本实验进行了为期200天的保存期检测，确定芯片的最佳储存时间和温度；本研究成功建立一种检测鼻病毒、呼吸道合胞病毒以及腺病毒基因芯片的方法。该方法具有良好的特异性和重复性；可检测病毒最低拷贝数依次是鼻病毒2.59×102个/μL、呼吸道合胞病毒2.21×101个/μL、腺病毒2.05×102个/μL，其灵敏度比本实验已建立的RT-nPCR方法提高10倍；该方法制备的芯片置于-20℃有效期约为160天。基于以上优势，该方法可作为实验室检测3种病毒备选的分子技术，为临床提供诊断依据。
战仁武[10]（2013）在《某规模化肉鸡养殖场疫病调查研究》文中进行了进一步梳理随着我国畜牧业的发展，肉鸡的养殖业也取得了长足的进步，从之前的以散养为主逐步发展成现代集约化、规模化养殖模式。在本次调查研究共计6个月，统计了该肉鸡养殖公司4个养殖基地的11个养殖大棚的养殖规模和出栏情况；统计了2个养殖基地的5个养殖大棚所发疫病种类和病死情况；并针对鸡新城疫、鸡沙门氏菌病和鸡球虫病这几种最为常见，危害也最为严重的疾病做了诊断方面的分析，以期通过临床总结为肉鸡的科学养殖提供依据。1.养殖大棚的养殖规模和出栏情况。本肉鸡养殖场每2个月左右出栏一批肉鸡，每个养殖大棚的养殖规模在7500～10000只之间，且随着气温的降低，每棚的养殖量适当增加；出栏率在94.0%～99.6%之间，随着气温的降低出栏率基本呈现出上升趋势。2养殖大棚所发疫病种类和病死情况。经统计分析造成肉鸡死亡的主要疫病为鸡新城疫、鸡沙门氏菌病和鸡球虫病；三批出栏肉鸡中这3种疾病造成的死亡数占总死亡数的60.34%、74.29%和74.47%。3.新城疫诊断。通过临床症状和病理剖检变化对新城疫做出初步判断；对10份病料进行血凝试验（HA），有8份病料血凝试验呈阳性，疑似新城疫感染；对121份病料进行了新城疫病毒RT-PCR检测，发现有38株与预期结果相符，阳性率为31.4%。4.鸡沙门氏菌病诊断。通过临床症状和病理剖检变化对新城疫做出初步判断；将病料接种于麦康凯培养基培养后出现无色、透明大菌落，疑似为沙门氏菌感染，LB培养基连续3代纯培养后接种于木糖赖氨酸去氧胆酸盐琼脂（XLD）培养基平板中培养，菌落表为粉红色，有或着没有黑色的中心，个别菌株则为黄色的菌落，有或者没有黑色中心，进一步判断为疑似沙门氏菌菌株。5.鸡球虫病诊断。病鸡表现为排血便或血液，尾部羽毛被血液或血便污染；病理剖检可见两侧盲肠高度肿大，呈暗红色或黑红色；浆膜外有出血点、出血斑，盲肠黏膜出血、水肿和坏死，基本可以做出诊断。通过对某肉鸡养殖公司的调查，初步了解了肉鸡养殖情况，对肉鸡养殖中存在的问题及时反馈给公司，使公司能够及时做出调整，确保肉鸡养殖健康发展。
二、趋势科技:做病毒的最佳杀手（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、趋势科技:做病毒的最佳杀手（论文提纲范文）
（1）全蝎白术蛴螬组合物发酵提取工艺及抗病毒活性研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 发酵的研究进展 |
| 1.1 古代制曲发酵 |
| 1.2 近代固体发酵 |
| 1.3 冬虫夏草发酵 |
| 1.4 球孢白僵菌发酵 |
| 2 全蝎药理作用 |
| 2.1 抗肿瘤作用 |
| 2.2 抗凝血作用 |
| 2.3 抗癫痫作用 |
| 2.4 抗病毒作用 |
| 3 白术药理作用 |
| 3.1 抗肿瘤作用 |
| 3.2 抗病毒作用 |
| 3.3 增强免疫作用 |
| 4 蛴螬药理作用 |
| 4.1 增强免疫作用 |
| 4.2 抗肿瘤作用 |
| 4.3 抗菌抗病毒作用 |
| 5 药物协同作用 |
| 第二章 最佳抗病毒中药组合发酵物的筛选 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 1.1 实验药材 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 细胞和病毒 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 中药组合发酵物的制备 |
| 2.2 提取液及阳性药的制备 |
| 2.3 MA104细胞培养 |
| 2.4 药物对细胞毒性的测定 |
| 2.5 病毒的扩增 |
| 2.6 病毒毒力测定 |
| 2.7 体外抗病毒测定 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 三种中药组合物对细胞的毒性测定 |
| 4 小结 |
| 第三章 全蝎白术蛴螬组合物发酵工艺的优化 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 总蛋白测定方法 |
| 2.2 总多糖测定方法 |
| 2.3 样品蛋白与多糖含量测定 |
| 2.4 工艺评价指标 |
| 2.5 单因素实验 |
| 2.6 发酵工艺条件的优化 |
| 2.7 数据处理 |
| 2.8 不同条件下测定白僵菌孢子萌发率 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 最优发酵工艺优化结果 |
| 3.2 不同条件下测定白僵菌孢子萌发率 |
| 4 小结 |
| 第四章 全蝎白术蛴螬组合发酵物提取工艺的优化 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 细胞和病毒 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 MA104细胞培养 |
| 2.2 药物对细胞毒性的测定 |
| 2.3 病毒的扩增 |
| 2.4 病毒毒力测定 |
| 2.5 体外抗病毒测定 |
| 2.6 响应面实验 |
| 2.7 验证试验 |
| 2.8 数据处理 |
| 2.9 发酵前后提取液抗RSV病毒效果对比 |
| 3 结果 |
| 3.1 响应面数据分析 |
| 3.2 响应面与等高线分析 |
| 3.3 验证实验 |
| 3.4 发酵前后提取液抗RSV病毒效果对比 |
| 4 小结 |
| 第五章 全蝎白术蛴螬组合发酵物体内抗RSV病毒的活性研究 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 病毒 |
| 1.4 动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 全蝎白术蛴螬中药组合发酵物醇提液、10%水合氯醛、利巴韦林的制备 |
| 2.2 药物对小鼠的毒性作用 |
| 2.3 分组及给药 |
| 2.4 酶联免疫法细胞因子的测定 |
| 2.5 统计学处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 小鼠试药反应 |
| 3.2 RSV感染的小鼠胸腺指数、肺指数、肺指数抑制率的计算 |
| 3.3 小鼠血清三种细胞因子的含量 |
| 4 小结 |
| 第六章 全蝎白术蛴螬中药组合物发酵前后成分分析 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 全蝎白术蛴螬中药组合物发酵前后主要成分含量测定 |
| 2.1.1 发酵全蝎白术蛴螬、未发酵全蝎白术蛴螬50% 醇超声提取液的制备 |
| 2.1.2 Lowry法测定蛋白质含量 |
| 2.1.3 苯酚-硫酸法测定多糖含量 |
| 2.1.4 NaNO_2-AlCl_3-NaOH比色法测定黄酮含量 |
| 2.1.5 定磷法测定核酸含量 |
| 2.2 Tricine-SDS-PAGE电泳法比较全蝎白术蛴螬组合物发酵前后蛋白质分子的变化 |
| 2.2.1 各种储备溶液的配制 |
| 2.2.2 配胶、灌胶 |
| 2.2.3 样品处理 |
| 2.2.4 电泳 |
| 2.2.5 凝胶的固定、染色和脱色 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 全蝎白术蛴螬中药组合物发酵前后主要成分含量测定 |
| 3.1.1 蛋白含量测定 |
| 3.1.2 多糖含量测定 |
| 3.1.3 黄酮含量测定 |
| 3.1.4 核酸含量测定 |
| 3.2 全蝎白术蛴螬中药组合物发酵前后蛋白质分子量变化 |
| 3.2.1 标准蛋白回归曲线方程 |
| 3.2.2 全蝎白术蛴螬中药组合物发酵前后分子量比较 |
| 4 小结 |
| 第七章 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
| 在校期间参加的科研课题 |
（2）FZD8调控β-Catenin信号通路对胃癌细胞侵袭、转移影响和机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 FZD8在胃癌中高表达并与胃癌患者生存率相关 |
| 1.1 材料和方法 |
| 1.1.1 胃癌标本 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 仪器设备 |
| 1.1.4 RNA-Seq |
| 1.1.5 生物信息学富集分析 |
| 1.1.6 免疫组织化学(IHC) |
| 1.1.7 胃癌组织蛋白抽提 |
| 1.1.8 免疫蛋白印记(Western Blot,WB) |
| 1.1.9 荧光定量PCR |
| 1.1.10 统计方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 FZD8在胃癌中高表达 |
| 1.2.2 FZD8表达胃癌患者临床病理特征及预后的关系 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 结论 |
| 第二章 明确FZD8对胃癌细胞生物学活性的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 仪器设备:参考1.1.3.1表格 |
| 2.1.3 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 检测FZD8mRNA在胃癌细胞系中的表达 |
| 2.2.2 检测过表达FZD8的效果 |
| 2.2.3 上调FZD8表达对胃癌细胞侵袭、转移能力的影响 |
| 2.2.4 检测干扰FZD8的效果 |
| 2.2.5 明确干扰FZD8表达对胃癌细胞侵袭转移的影响 |
| 2.2.6 动物实验明确FZD8蛋白对胃癌细胞增殖的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 明确在胃癌细胞中FZD8调控β-catenin信号通路 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.3 统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 FZD8在肿瘤中作用与机制的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 中英文缩略表 |
| 致谢 |
（3）战争与疾病 ——以美国内战为考察实例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 选题的依据 |
| 0.2 国内外研究状况 |
| 0.2.1 国外研究状况 |
| 0.2.2 国内研究状况 |
| 0.3 研究方法及创新之处 |
| 1 美国内战中士兵疾病多发的状况及成因 |
| 1.1 内战中士兵疾病多发的状况 |
| 1.1.1 士兵身体患病状况 |
| 1.1.2 士兵精神疾病状况 |
| 1.2 内战中士兵疾病多发成因 |
| 1.2.1 环境因素 |
| 1.2.2 社会因素 |
| 1.2.3 士兵个人因素 |
| 2 疾病与内战 |
| 2.1 疾病对士兵健康的威胁 |
| 2.1.1 疾病对作战士兵的影响 |
| 2.1.2 疾病对战俘的影响 |
| 2.2 疾病对战争进程的影响 |
| 2.2.1 “海上封锁计划”进程缓慢 |
| 2.2.2 南部邦联因伤寒放弃科林斯 |
| 2.2.3 联邦因疟疾难以承担守卫防线 |
| 2.2.4 波托马克军团多次调整军事策略 |
| 3 士兵疾病的预防与救治措施 |
| 3.1 政府和军队采取的措施 |
| 3.1.1 改善营地卫生条件 |
| 3.1.2 改善物资供应 |
| 3.1.3 消毒剂的使用 |
| 3.1.4 建立新式医院 |
| 3.1.5 针对传染病采取的专门措施 |
| 3.2 士兵的自我护理 |
| 3.2.1 自我护理 |
| 3.2.2 士兵自我护理举措 |
| 4 关于战争与疾病的历史思考 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）靶向抑制PAI-1促进内皮祖细胞抗静脉血栓的作用及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 静脉血栓形成的机制 |
| 1.1.1 血流速度异常改变与VT |
| 1.1.2 血液高凝状态与VT |
| 1.1.3 内皮细胞功能失调与VT |
| 1.2 内皮祖细胞与静脉血栓 |
| 1.2.1 EPCs在血栓位点的归巢与动员 |
| 1.2.2 EPCs在抗血栓中的作用机制 |
| 1.3 纤溶酶原激活物抑制剂1与静脉血栓 |
| 1.3.1 纤溶系统 |
| 1.3.2 PAI-1 的分子结构和功能 |
| 1.3.3 血栓病理进程中PAI-1 的作用 |
| 1.4 血管内皮生长因子在血栓再通过程中的作用 |
| 1.4.1 VEGF蛋白家族及其受体简介 |
| 1.4.2 VEGF诱导血管新生 |
| 1.4.3 VEGF促进血栓缓解相关研究 |
| 1.5 本论文的研究内容和研究意义 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 内皮祖细胞(EPCs)的来源 |
| 2.1.3 实验用细胞系 |
| 2.2 实验相关的药品和试剂 |
| 2.2.1 抗体信息 |
| 2.2.2 试剂信息 |
| 2.3 实验用主要仪器 |
| 2.4 实验用耗材 |
| 2.5 细胞实验相关方法 |
| 2.5.1 培养液和缓冲液的配制方法 |
| 2.5.2 细胞复苏 |
| 2.5.3 细胞传代 |
| 2.5.4 细胞冻存 |
| 2.5.5 慢病毒的包装 |
| 2.5.6 慢病毒滴度测定 |
| 2.5.7 MTT(4,5-二甲基噻唑-2-基-2,5-二苯基四唑溴化物)检测 |
| 2.5.8伤口愈合实验 |
| 2.5.9Matrigel实验 |
| 2.6 EPCs的分离、培养和鉴定相关实验方法 |
| 2.6.1 大鼠骨髓单个核细胞的分离和体外诱导EPCs |
| 2.6.2 大鼠EPCs的培养和培养过程中细胞形态的观察 |
| 2.6.3 EPCs分子标记VEGFR-2 的免疫组化检测 |
| 2.6.4 EPCs分子标记CD34和CD133 的免疫荧光检测 |
| 2.6.5 EPC脂质体转染和慢病毒感染 |
| 2.7 分子生物学实验相关的实验方法 |
| 2.7.1 相关缓冲液的配制 |
| 2.7.2 PAI-1 病毒干涉质粒的构建与保存 |
| 2.7.3逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)实验 |
| 2.7.4 Western blot蛋白质印迹分析 |
| 2.7.5 质粒DNA小量提取 |
| 2.7.6 质粒DNA大量提取 |
| 2.8 大鼠实验相关方法 |
| 2.8.1 实验大鼠分组 |
| 2.8.2 大鼠下腔静脉血栓模型的建立 |
| 2.8.3 EPCs的荧光示踪实验 |
| 2.9 组织学相关实验方法 |
| 2.9.1 组织学相关实验试剂的配制 |
| 2.9.2 伊红-苏木精染色 |
| 2.9.3 免疫组织化学染色 |
| 2.10 实验数据统计分析 |
| 第3章 实验结果 |
| 3.1 骨髓单个核细胞经EGM-2MV诱导获得具有表型的EPCs |
| 3.2 PAI-1 慢病毒干涉体系的建立 |
| 3.3 PAI-1 干涉促进了EPCs的增殖 |
| 3.4 干涉PAI-1 能提高EPC的迁移能力 |
| 3.5 干涉PAI-1 能增强EPCs体外管腔形成能力 |
| 3.6 干涉PAI-1 能增强EPCs在血栓病灶的归巢能力 |
| 3.7 干涉PAI-1 能增强EPCs疏通血栓的能力 |
| 3.8 干涉PAI-1 能增强EPCs的促血栓横截面的毛细血管形成能力 |
| 3.9 回输干涉PAI-1的EPCs能增强血栓病灶部位组织VEGF的表达 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 通过EPCs分离和体外培养能获得有功能的EPCs |
| 4.2 靶向抑制PAI-1 能增强EPCs的活性 |
| 4.3 靶向抑制PAI-1的EPCs能促进血栓的再通 |
| 4.4 靶向抑制PAI-1 能改变血栓病灶VEGF表达促进血栓再通 |
| 4.5 本研究提出靶向干涉PAI-1 增强EPCs缓解静脉血栓作用模型 |
| 第5章 研究的主要结论和创新点 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表论文情况 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（5）纪录片《我和文楼的五天》创作阐述（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景与研究现状 |
| 1.1.1 艾滋病介绍 |
| 1.1.2 文楼村艾滋病患者群体感染的背景 |
| 1.1.3 影像记录文楼村艾滋病患者的意义与价值 |
| 1.1.4 国内外研究动态及现状 |
| 1.2 创作思路及方法 |
| 1.3 研究和创作的创新点 |
| 第二章 创作背景与前期准备 |
| 2.1 创作背景 |
| 2.1.1 文楼村艾滋病患者生存现状 |
| 2.1.2 文楼村艾滋病患者面临的问题 |
| 2.2 前期准备 |
| 2.2.1 资料的整理和搜集 |
| 2.2.2 主题确立 |
| 2.2.3 人物、故事确立 |
| 2.2.4 撰写拍摄思路、制定拍摄计划 |
| 第三章 中期拍摄 |
| 3.1 确定拍摄场景,制定拍摄准则 |
| 3.1.1 确认人物场景,拍摄空镜头 |
| 3.1.2 制定拍摄准则 |
| 3.2 设备选取 |
| 3.3 场地选取 |
| 3.4 画面取景、构图设计 |
| 3.5 拍摄技巧 |
| 3.6 人物采访 |
| 3.7 中期拍摄小结 |
| 第四章 后期剪辑与合成 |
| 4.1 素材分类管理及选取 |
| 4.2 解说词、同期声与出镜自述 |
| 4.3 后期剪辑与合成 |
| 4.3.1 初剪 |
| 4.3.2 补拍镜头 |
| 4.3.3 影片特效与合成 |
| 第五章 总结 |
| 5.1 纪录片《我和文楼的五天》创作价值与意义 |
| 5.2 创作总结 |
| 5.2.1 工作总结 |
| 5.2.2 成长与感悟 |
| 5.2.3 缺憾和不足 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A:调研日志(部分) |
| 附录B:调研报告 |
| 附录C:剪辑脚本 |
| 附录D:攻读硕士期间科研成果目录 |
（6）营养压力条件下cMyc通过丝氨酸合成通路促进肿瘤的发生发展（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 癌症研究进展 |
| 1.2 癌症以及肝癌 |
| 1.3 原癌基因与抑癌基因 |
| 1.3.1 原癌基因 |
| 1.3.2 抑癌基因 |
| 1.4 肿瘤细胞能量代谢异常 |
| 1.4.1 葡萄糖代谢 |
| 1.4.2 谷氨酰胺代谢 |
| 1.4.3 一碳代谢(丝/甘氨酸代谢) |
| 1.4.4 cMyc与肿瘤代谢 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 细胞培养与试剂 |
| 2.2 缺陷培养基的配制 |
| 2.2.1 各种营养缺陷培养基 |
| 2.2.2 各种营养物质 |
| 2.2.3 各种营养物质母液配制 |
| 2.2.4 细胞培养及实验过程试剂 |
| 2.2.5 细胞培养及实验过程所需实验仪器 |
| 2.3 Western blotting |
| 2.3.1 准备蛋白样品(方法适用于贴壁粘附细胞) |
| 2.3.2 转膜(针对湿转) |
| 2.3.3 抗体敷育及显影 |
| 2.3.4 免疫印迹相关buffer配制 |
| 2.4 荧光实时定量PCR |
| 2.4.1 Total RNA的提取 |
| 2.4.2 第一链cDNA的合成 |
| 2.4.3 PCR或者qPCR反应 |
| 2.5 胶回收、PCR产物纯化及质粒构建 |
| 2.6 感受态细胞的制备以及外源DNA的转化 |
| 2.7 质粒DNA小量抽提 |
| 2.8 质粒DNA转染(病毒包装及感染) |
| 2.9 ChIP |
| 2.10 谷胱甘肽水平检测 |
| 2.11 还原型与氧化型谷胱甘肽比例检测 |
| 2.12 细胞周期检测 |
| 2.13 细胞凋亡检测 |
| 2.14 细胞ROS检测 |
| 2.15 NMR检测~(13)C标记的代谢物 |
| 2.16 动物实验 |
| 2.17 临床样本检测与分析 |
| 2.18 免疫组化(1mmunohistochemistry) |
| 2.19 数据处理 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 营养缺失条件下代谢通路的活化可以激活丝氨酸从头合成通路 |
| 3.2 cMyc在转录水平激活参与丝氨酸从头合成通路代谢酶的表达 |
| 3.3 cMyc介导的PSPH的表达以及丝氨酸代谢通路的活化通过调节细胞内GSH、ROS、凋亡、核苷酸的合成来维持细胞增殖 |
| 3.4 cMyc和PSPH对营养压力条件下肿瘤细胞的生长至关重要 |
| 3.5 PSPH在cMyc发挥体内外成瘤过程中起着重要的作用 |
| 3.6 临床上HCC中异常表达的PSPH预示较差的预后 |
| 3.7. 讨论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
（7）长效HIV融合抑制剂的设计、评价及其作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 重组蛋白FLT(FN3-L35-T1144)基因构建及其在pPBHFT/E.coli BL21(DE3)系统中表达 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 材料与方法 |
| 第三节 结果 |
| 第四节 讨论 |
| 第二部分 重组蛋白FLT二级结构、功能及体外生物学活性研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 材料与方法 |
| 第三节 结果 |
| 第四节 讨论 |
| 第三部分 重组蛋白FLT药物代谢动力学及药效动力学研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 材料与方法 |
| 第三节 结果 |
| 第四节 讨论 |
| 第四部分 双功能HIV融合抑制剂2DLT与抗艾滋病药物的协同作用研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 材料与方法 |
| 第三节 结果 |
| 第四节 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 攻读博士期间发表的文章 |
| 附件 |
| 致谢 |
（8）趋势科技公司的技术创新战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 图表清单 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 信息安全市场将持续增长且不断提速 |
| 1.1.2 国家政策推动发展信息安全战略型产业 |
| 1.1.3 信息安全企业实施技术创新的必要性 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 技术创新理论和技术创新战略的提出 |
| 1.3.2 软件企业的技术创新战略的研究现状 |
| 1.3.3 国内外研究现状小结 |
| 1.4 研究思路和研究内容 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 第二章 趋势科技公司的技术创新现状分析 |
| 2.1 趋势科技公司基本情况概述 |
| 2.2 趋势科技公司技术创新管理现状 |
| 2.2.1 研发投入逐年增加 |
| 2.2.2 研发管理体系日臻完善 |
| 2.2.3 创新队伍迅速扩大 |
| 2.2.4 产品体系完整有序 |
| 2.3 趋势科技公司技术创新存在的不足 |
| 2.3.1 缺乏关键软件技术积累，研发人员技术能力较低 |
| 2.3.2 缺少全面详细的市场调查，压力和沟通障碍导致项目管理变形 |
| 2.3.3 产品结构单一，国内防毒市场易守难攻 |
| 第三章 趋势科技公司的技术创新环境分析 |
| 3.1 趋势科技公司技术创新面临的外部环境分析 |
| 3.1.1 市场需求分析 |
| 3.1.2 行业环境分析 |
| 3.1.3 技术环境分析 |
| 3.1.4 竞争对手分析 |
| 3.2 趋势科技公司技术创新面临的内部环境分析 |
| 3.2.1 组织机构分析 |
| 3.2.2 研发实力分析 |
| 3.2.3 人力资源分析 |
| 3.2.4 企业文化分析 |
| 3.2.5 企业经营战略分析 |
| 3.3 趋势科技公司技术创新环境的 SWOT 分析 |
| 3.3.1 优势分析 |
| 3.3.2 劣势分析 |
| 3.3.3 机会分析 |
| 3.3.4 威胁分析 |
| 3.3.5 SWOT 综合矩阵分析表 |
| 第四章 趋势科技公司的技术创新战略制定及保障措施研究 |
| 4.1 趋势科技公司技术创新战略定位与战略取向 |
| 4.1.1 趋势科技公司技术创新战略定位 |
| 4.1.2 趋势科技公司技术创新战略取向 |
| 4.2 趋势科技公司技术创新战略的制定 |
| 4.2.1 产学研合作，与市场共同推动 |
| 4.2.2 与外部技术公司合作创新 |
| 4.2.3 增加研发投入，加大自主创新力度 |
| 4.3 技术创新战略实施过程评估和纠正 |
| 4.4 趋势科技公司技术创新战略的保障措施 |
| 4.4.1 研发人员保障 |
| 4.4.2 研发技术保障 |
| 4.4.3 研发资金投入保障 |
| 4.4.4 制定专利战略，加强专利保护 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（9）3种呼吸道病毒基因芯片检测方法的建立与研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 急性呼吸道感染概述 |
| 1.1 急性呼吸道感染的常见病原体 |
| 1.2 急性病毒性呼吸道感染的流行特点 |
| 1.3 急性呼吸道感染的危害 |
| 第二章 呼吸道病毒的研究进展 |
| 2.1 呼吸道病毒的感染特点 |
| 2.2 呼吸道病毒常用检测技术 |
| 第三章 RHV、RSV 和 ADV 概述 |
| 3.1 鼻病毒概述 |
| 3.2 呼吸道合胞病毒概述 |
| 3.3 腺病毒概述 |
| 第四章 基因芯片研究进展 |
| 4.1 基因芯片技术的基本步骤 |
| 4.2 基因芯片的种类 |
| 4.3 基因芯片的应用 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 RHV、RSV 和 ADV 序列分析与芯片探针设计 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 RHV、RSV 和 ADV 检测基因芯片制备及初步验证 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 基因芯片评估试验 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（10）某规模化肉鸡养殖场疫病调查研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 肉鸡养殖疫病防控研究进展 |
| 1.1 当前肉鸡疫病流行特点 |
| 1.1.1 传播速度加快 |
| 1.1.2 肉鸡抗病力下降 |
| 1.1.3 疫病种类增多 |
| 1.1.4 疫病的非典型化 |
| 1.1.5 疫病的差异性表现 |
| 1.1.6 病原体的变异 |
| 1.1.7 细菌性疾病增加 |
| 1.1.8 免疫抑制性疫病 |
| 1.1.9 疫病净化艰难 |
| 1.1.10 与品种相关的疫病发生率显着增加 |
| 1.1.11 霉败饲料和药物中毒时有发生 |
| 1.2 鸡新城疫防控研究进展 |
| 1.2.1 新城疫的流行及历史分布概况 |
| 1.2.2 新城疫的诊断 |
| 实践研究 |
| 第二章 规模化肉鸡养殖场基本情况调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 养殖规模和出栏情况 |
| 2.2.2 出栏率 |
| 2.2.3 疫病情况 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 规模化肉鸡养殖场几种常见疫病的诊断 |
| 3.1 新城疫的诊断 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 诊断 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.2 鸡沙门氏菌的诊断 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 诊断 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.3 鸡球虫病的诊断 |
| 3.3.1 材料 |
| 3.3.2 诊断 |
| 3.3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、趋势科技:做病毒的最佳杀手（论文参考文献）
- [1]全蝎白术蛴螬组合物发酵提取工艺及抗病毒活性研究[D]. 张瑞. 山东中医药大学, 2020(01)
- [2]FZD8调控β-Catenin信号通路对胃癌细胞侵袭、转移影响和机制研究[D]. 陈雯. 苏州大学, 2020(06)
- [3]战争与疾病 ——以美国内战为考察实例[D]. 刘佳佳. 辽宁大学, 2020(01)
- [4]靶向抑制PAI-1促进内皮祖细胞抗静脉血栓的作用及机制研究[D]. 李航. 吉林大学, 2019(02)
- [5]纪录片《我和文楼的五天》创作阐述[D]. 彭慧颖. 昆明理工大学, 2018(01)
- [6]营养压力条件下cMyc通过丝氨酸合成通路促进肿瘤的发生发展[D]. 孙林冲. 中国科学技术大学, 2016(09)
- [7]长效HIV融合抑制剂的设计、评价及其作用机制研究[D]. 徐巍. 复旦大学, 2014(01)
- [8]趋势科技公司的技术创新战略研究[D]. 朝华. 华南理工大学, 2013(S2)
- [9]3种呼吸道病毒基因芯片检测方法的建立与研究[D]. 崔鹤馨. 吉林大学, 2013(08)
- [10]某规模化肉鸡养殖场疫病调查研究[D]. 战仁武. 西北农林科技大学, 2013(02)
标签：发酵中药论文;