一、液相色谱法及其相关技术的最新进展(上)（论文文献综述）
阿不都拉江·那斯尔[1]（2013）在《甜菜碱盐酸盐及三聚氰胺的合成方法研究》文中指出本论文主要包括两部分内容,一是甜菜碱盐酸盐的合成方法研究,二是三聚氰胺合成新方法的研究。1.甜菜碱盐酸盐是一类含有季铵基的内酯化合物,其化学结构与氨基酸、胆碱相似,具有很多生物功效。目前甜菜碱盐酸盐合成方法主要有天然提取法和化学合成法两种。前者由于原料受地域和季节的限制,且分离复杂、投资大,不易实现工业化；而后者合成原料易得、投资少,但具有产品分离提纯工艺复杂,纯度低、能耗高、成本高等缺点,不利于形成规模化生产。而且目前的研究报道基本上集中在产品的分离技术和工艺条件的优化上,对合成原理的研究报道较少,因此对甜菜碱盐酸盐合成方法的研究有重要意义。本文以氯乙酸和三甲胺为原料,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中通过季铵化反应得到了甜菜碱盐酸盐,经IR、1HNMR和元素分析等方法对其结构进行了表征。文中讨论了溶剂的选择、原料配比和反应温度、时间等因素对该反应的影响,并且进行了条件实验,确定其最优反应条件,即n（三甲胺）：n（氯乙酸）=1.7：1,反应温度为60℃,时间为5h,反应收率可达96以上。2.三聚氰胺是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,用途十分广泛。近几年来全球对三聚氰胺的需求量每年约10%的增速增长。目前三聚氰胺生产工艺都采用尿素法合成,即以尿素为原料,在氧化铝、硅胶或硅铝胶等催化剂存在条件下,在380～450℃反应温度下,于高压、低压或常压条件下进行反应,经冷却、分离提纯得到三聚氰胺产品。此生产工艺存在着反应温度高、能耗高,催化剂夹带等问题,另外原料利用率低,尾气污染环境,因而研究一种低耗能、绿色环保的合成三聚氰胺新方法有重要意义。本文在现有报道合成方法的基础上,结合实验室提出的合成方法进行了一系列定性条件实验,将合成条件与反应机理、能量之间的关系相结合,进一步深入研究其反应机理。另外考查反应各阶段物料的状态,根据反应过程的状态和反应条件设计反应装置。经过一系列的实验研究初步提出了一种低温绿色合成方法,即以尿素为原料,在220-300℃、通氨气保持氨分压为0-20MPa、催化剂存在条件下直接反应得到三聚氰胺。反应中没有C02放出,使得原料利用率提高,且该反应温度低,从而使设备简化、能耗降低、污染减少。在反应过程中固、液、气三相并存,是一种复杂的多相反应体系,因此反应机理、催化剂以及反应器需要进一步研究探讨。
于文鹏[2]（2005）在《毛细管电泳分析蛋白质方法的初步研究》文中研究说明毛细管电泳技术是80年代后期在全世界范围内迅速发展起来的一种分离分析技术,高效的分离分析效率使它越来越受到人们的关注,目前已经在药物分析,手性物质分离,生物大分子物质分析方面得到应用。我们研究室新近增添了毛细管电泳仪,主要用于植物材料中生物大分子的分析。由于国内采用该技术分析植物蛋白质的方法较少,因此本论文的目的主要是掌握仪器原理,学会操作使用,并建立毛细管电泳仪分离水溶性蛋白质的方法,为今后进一步开展植物蛋白质分析奠定基础。 首先以牛血清白蛋白和低分子量标准蛋白质为样品进行试验,对结果进行比较,初步确定了电泳的条件。结果表明使用长度为50cm,内径为50μm的毛细管,在25～35℃时的电泳效果较好,实验还对不同上样量的电泳结果的进行了比较和分析。 然后对使用区带毛细管电泳（CZE）分析水溶性蛋白质的方法做了初步研究。使用不同的pH值的磷酸盐缓冲液对水溶性蛋白质溶液进行了分析,证明pH值2.5时的分析效果要远优于碱性缓冲液;同时利用3-D电泳图谱选出了最佳的检测波长。 在分析单一成分的牛血清白蛋白样品和混合成分的低分子量标准蛋白样品取得较好分析效果的基础上,对鸡蛋水溶性蛋白质和油松胚珠的水溶性蛋白质进行了分析,取得了较好的分离效果,并确定了使用CZE分析水溶性蛋白质的电泳条件,为使用该仪器分析蛋白质奠定了基础。 实验还采用胶束电动毛细管色谱（MECC）对水溶性的蛋白质混合物进行了分析,电泳缓冲液中加入SDS后,水溶性蛋白质的吸附现象变的相对严重,分析效果有所下降。说明要使用这种毛细管电泳方法分析蛋白质还有需要对分析条件做进一步的改进。 另外,本文还讨论了各相关因素对电泳所产生的影响,并对其原因做了简单的分析,在此基础上对今后如何使用毛细管电泳对蛋白质进行分析提出设想。
李晓峰[3]（2003）在《基于环糊精的亲和毛细管电泳》文中认为亲和毛细管电泳是一种崭新的生物分析技术，它将亲和作用特有的选择性和毛细管电泳的高效结合起来。自从20世纪90年代初期一经出现，亲和毛细管电泳即被广泛地应用来研究药物、酶、抗体、核酸等分子之间地相互作用，特别适用于测定表征分子之间相互作用的参数，比如结合常数。通过这种方法测得的结合常数能够解释分子之间相互作用的方式和强度，为基于分子识别的应用提供有价值的信息，比如应用于新药的发现和筛选。本文用毛细管电泳法研究了环糊精与几类典型的小分子化合物的亲和作用，以环糊精及其衍生物作为主体化合物，小分子化合物作为客体化合物，用亲和毛细管电泳法测定了它们之间的结合常数，并探讨了它们相互作用的机制。测定了羧基荧光素位置异构体（5-羧基荧光素和6-羧基荧光素）与(-CD之间的结合常数，表明羧基荧光素位置异构体性质的不同，同时研究了pH对羧基荧光素位置异构体与(-CD结合作用的影响。测定了烟酸类化合物（6-氯烟酸、6-羟基烟酸和异烟酸）与(-CD之间的结合常数，分析了它们与(-CD包结能力不同的原因，指出了用(-CD作为添加剂分析烟酸类化合物的最佳条件。建立了亲和毛细管电泳法在二元环糊精体系中测定(-CD与中性化合物的结合常数的方法，测定了(-CD与萘类化合物（1-萘胺、1-萘酚和2-萘酚）的结合常数，说明了1-萘酚与(-CD结合能力强的原因，并将测定结果与文献中光谱法的测定结果进行了比较，说明本文的方法是可靠的。用亲和毛细管电泳法拆分了手性药物（心得安、扑尔敏和异博定），用二元环糊精体系法测定了(-CD和它们的结合常数，观察到了二元环糊精体系拆分扑尔敏时的“协同效应”，指出了手性拆分的最优条件。
周南[4]（2001）在《液相色谱法及其相关技术的最新进展(上)》文中提出就液相色谱法及其相关的毛细管电泳等技术的最新进展作一综述
二、液相色谱法及其相关技术的最新进展(上)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、液相色谱法及其相关技术的最新进展(上)（论文提纲范文）
（1）甜菜碱盐酸盐及三聚氰胺的合成方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 甜菜碱及其盐酸盐 |
| 1.1.1 甜菜碱的性质 |
| 1.1.2 甜菜碱的制取 |
| 1.1.3 甜菜碱的应用 |
| 1.1.4 研究及应用现状 |
| 1.1.5 生产方法介绍 |
| 1.1.6 甜菜碱的分离 |
| 1.1.7 国内外市场及前景 |
| 1.2 三聚氰胺 |
| 1.2.1 三聚氰胺合成原料 |
| 1.2.2 三聚氰胺的性质 |
| 1.2.3 三聚氰胺合成工艺研究现状 |
| 1.2.4 三聚氰胺生产工艺原理 |
| 1.2.5 三聚氰胺应用 |
| 1.2.6 三聚氰胺国内外市场及前景 |
| 1.3 课题的主要内容及意义 |
| 1.3.1 主要内容 |
| 1.3.2 研究意义 |
| 第二章 甜菜碱盐酸盐的合成研究 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 主要原料试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 反应溶剂的选择 |
| 2.3.2 反应物摩尔比的选择 |
| 2.3.3 反应温度对收率的影响 |
| 2.3.4 反应时间对产率的影响 |
| 2.4 产品结构表征 |
| 2.4.1 产品熔点测定 |
| 2.4.2 红外分析 |
| 2.4.3 核磁共振分析 |
| 2.4.4 元素分析 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 三聚氰胺的合成方法研究 |
| 3.1 实验原理 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 主要原料试剂 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 三聚氰胺的合成反应的确定 |
| 3.3.2 高压釜反应 |
| 3.3.3 双螺旋反应器反应 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位论文期间发表论文情况 |
| 附件 |
（2）毛细管电泳分析蛋白质方法的初步研究（论文提纲范文）
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 2. 毛细管电泳在蛋白质分析中的应用 |
| 3. 毛细管电泳应用的前景展望 |
| 4. 毛细管电泳的原理和特点 |
| 4.1 毛细管电泳的基本原理 |
| 4.2 毛细管电泳的分类和特点 |
| 5. 提高毛细管电泳仪分离效果的一些技术问题 |
| 5.1 进样方法的选择 |
| 5.2 检测方法的选择 |
| 5.3 提高重现性 |
| 5.4 定性的方法 |
| 5.5 定量方法 |
| 第二章 毛细管电泳分析蛋白质的条件优化 |
| 1 材料 |
| 2 仪器设备和试剂 |
| 2.1 仪器设备 |
| 2.2 试剂 |
| 3 方法 |
| 3.1 毛细管的处理方法 |
| 3.2 毛细管电泳的具体的操作 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 毛细管内径的选择 |
| 4.2 毛细管长度的选择 |
| 4.3 电泳电压 |
| 4.4 进样方法和进样量 |
| 4.5 温度选择 |
| 4.6 pH值的选择 |
| 4.7 检测波长的选择 |
| 第三章 区带毛细管电泳法分析蛋白质方法初探 |
| 1 材料 |
| 1.1 油松胚珠水溶性蛋白质提取液 |
| 1.2 鸡蛋水溶性蛋白质提取液 |
| 2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 鸡蛋水溶性蛋白分析的结果 |
| 3.2 油松胚珠水溶性蛋白质分析的结果 |
| 第四章 胶束电动毛细管色谱法分析蛋白质方法初探 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 电泳缓冲溶液的配制 |
| 2.2 操作方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 标准蛋白质溶液的分析结果 |
| 3.2 鸡蛋水溶性蛋白的分析结果 |
| 3.3 油松胚珠水溶性蛋白质分析结果 |
| 4 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（3）基于环糊精的亲和毛细管电泳（论文提纲范文）
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 毛细管电泳的发展 |
| 1.2 毛细管电泳新近展 |
| 1.3 毛细管电泳的基本原理 |
| 1.4 亲和毛细管电泳 |
| 1.5 环糊精及其衍生物 |
| 第二章 羧基荧光素与(CD的亲和作用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 烟酸类化合物与(CD的亲和作用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 亲和毛细管电泳测定β-CD与中性化合物的结合常数 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 理论部分 |
| 4.3 实验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 手性药物的拆分 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 理论部分 |
| 5.3 实验 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致 谢 |
四、液相色谱法及其相关技术的最新进展(上)（论文参考文献）
- [1]甜菜碱盐酸盐及三聚氰胺的合成方法研究[D]. 阿不都拉江·那斯尔. 山东大学, 2013(11)
- [2]毛细管电泳分析蛋白质方法的初步研究[D]. 于文鹏. 北京林业大学, 2005(04)
- [3]基于环糊精的亲和毛细管电泳[D]. 李晓峰. 天津大学, 2003(01)
- [4]液相色谱法及其相关技术的最新进展(上)[J]. 周南. 上海化工, 2001(01)