问：关于地中海贫血的疑问？
- 答：这病会隔代遗传吗: 不会。 但是有两个前提1. 你说的“正常”（你和你的孩子）是指血红蛋白电泳和地贫基因携带结果均正常， 也就是很大可能未携带地贫致病突变。 有些地贫基因携带者没有贫血， 和正常人看上去完全一样， 血常规也看不出毛病。 但这芹衫些人显然不是完全正常的。所以如果你没有进行上述顷首毁两项检查强烈建议做。 2. 你孩子未来的配偶不是地贫患者。
什么临床表现：通常轻度地贫患者没有明显临床表现。 有可能轻微贫血， 但不检查很有可能发现不了。
体检，这种情况能过关吗：要看标准的严格程度。如果表现雀备贫血可能比较困难， 但不是所有轻度地贫患者都会表现出贫血， 但一般来说血常规会有一定异常。
我该怎么办：确认你自己没有携带地贫基因（如上所述）， 除此以外没什么太多的办法。 你的孩子一般来说50%可能正常， 50%和妈妈一样是轻度地贫患者。 地贫是遗传疾病， 完全是机率决定。 现在尚无根治地贫的方法。 - 答：正常，漏贺没事的，但是如果你也有和她一样的--AA地中海贫血的话《相旅搜闭同》那么你们的后代将会是严重的地中海贫血，出生后要输血维持生命， 一般只能活20年。以你现在的情况，可以怀孕。宝宝也可能有地中海贫血的，你说的那拆裂些工作情况可以过关，你放心吧，
- 答：你的孩子有50％可能和你的女友一样是轻型地贫，有50％可能和你一样是正常的。建议你的孩锋困子在出生前做地贫筛查，最好不要成为地贫携带者。只银庆念有孙子，还要看你儿媳的情况，现在分析也太早差举了吧。
问：请问我是属于那种地贫
- 答：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠肆老蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
地中海贫血是一种遗传性疾病，轻微病患者时有头晕现象，然先天为重型地中海贫血患者就较难治理了，大多寿命也不长。重型病者是因父母同为地中海贫血带因者所遗传下来，所以在男女双方生育前，最宜先进行身体检查，若发现双方也为带因者，则需慎重考虑是否适宜诞生下一代。
(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型歼雹滑的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
主要检查以下几项氏腊：
1.红细胞脆性试验
2.血常规
3.血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定
4.肽链分析
5.地贫基因分析
仅看以上指标，还不能断定是地贫。
即使是地贫，只要你老公健康，孩子就有一半几率是健康的。 - 答：你是轻度地贫的，因为重稿茄型地贫不可能生存的，你快点带老公去验。一方有地贫，胎儿可以要，如果双方是同型地贫就要抽羊雀敬滚水验BB是否重型，如果重型就顷余不能要的
问：关于地中海贫血！
- 答：1. 你妻子的结果的确有可能是缺铁和/或地贫。 从你提供的结果无法判断是哪一种。 孕妇常见缺铁， 但没有进一步检查无法判断。
2. 医生的建议并不赞成。应该是孕妇进行铁指标和血红蛋白电泳， 如电泳结果异常应进行地州拆孝贫基因检查。 在她确诊后， 你也应该起码进御衫行血红蛋白电泳。 不确诊孕妇反而让丈夫去做存在一定漏检率的筛查， 有本末倒置之嫌。
3. 血常规是很基础的检查， 对于轻度地贫有一定漏检册稿率， 几乎不能检出静止型地贫。 所以你们应该尽快确定孕妇是否是地贫患者， 如果是，你还是要进一步检查。 - 答：有必要做一下进盯前一步检查，明确小细胞表现的原因是否因敬则禅地贫导致。孕后可能会有妊娠贫血的表现，缺铁性贫血与地中海贫血治疗方法区别很大，明确诊断对今后可能需要的治疗能亮尘提供正确的指导。
- 答：有意义，因为部分地贫是静止型的不表现，还是查一下吧
