一、氯化胆碱及自由基清除剂对黄瓜抗冷性的影响（论文文献综述）
牛云然[1]（2020）在《外源物质对低温下辣椒幼苗抗冷性的影响》文中认为辣椒作为北方设施栽培的主要蔬菜,经常遭受低温的伤害,影响其生长发育,导致辣椒产量减少、品质降低,严重制约着设施辣椒的生产效益。因此,如何提高辣椒幼苗抗低温能力是设施栽培辣椒生产亟待解决的问题。本试验以‘陇椒2号’和‘加州特大牛角王’辣椒为试材,使用光照培养箱模拟低温条件,用不同浓度的精胺、亚精胺、水杨酸和壳聚糖进行叶面喷施,并测其各项生理、生长及形态等指标,比较研究它们对辣椒幼苗抗冷性的影响,为河北冬春低温季节辣椒育苗提供理论依据。主要研究成果如下:1、低温胁迫下,随着时间的延长,辣椒幼苗的脯氨酸含量、可溶性蛋白含量和可溶性糖含量与对照相比,均明显高于对照,说明喷施适宜浓度的精胺、亚精胺、水杨酸和壳聚糖能有效的提高辣椒对低温的抵抗力,减缓低温对辣椒的伤害。2、随着低温胁迫时间的延长,辣椒幼苗的电解质渗透率、MDA含量和冷害指数均有所上升,与对照相比,仍低于对照,说明一定浓度的精胺、亚精胺、水杨酸和壳聚糖可以降低两个品种的电解质渗透率、MDA含量和冷害指数,从而减轻低温对辣椒的伤害程度。3、低温胁迫后,辣椒幼苗的SOD、POD活性普遍呈先上升后下降的趋势,但仍高于对照,说明一定浓度的精胺、亚精胺、水杨酸和壳聚糖可以保护膜的稳定性,从而提高辣椒的抗冷性。4、经低温胁迫7天再恢复3天后,测得两个品种的辣椒幼苗的株高和茎明显高于对照,说明喷施适宜浓度的精胺、亚精胺、水杨酸和壳聚糖能促进植物的生长。5、低温胁迫后,辣椒幼苗的叶绿素含量和根系活力有所下降,但仍高于对照,说明适宜浓度的精胺、亚精胺、水杨酸和壳聚糖能缓解叶绿素的降解速度,促进根部的生长,保护低温对辣椒的伤害。6、通过抗冷隶属函数分析发现:提高辣椒幼苗抗冷效果的外源物质从大到小依次为:亚精胺、精胺、水杨酸、壳聚糖。最佳诱导浓度的分别是0.5mmol/L亚精胺、0.1mmol/L精胺、2mmol/L水杨酸、50mg/L壳聚糖。
马晓寒[2]（2019）在《β-氨基丁酸不同浓度和施用方式及与Ca2+互作对烟草幼苗低温的缓解》文中指出为了提高烟株在低温下的生长状况及品质,以河南烟区主栽品种“豫烟10号”为试验材料,在低温环境为11℃/8℃下进行处理,利用外源物质β-氨基丁酸、氯化钙及两者的互作对烟草幼苗进行调控,筛选出能够缓解低温损伤的外源物质的施用方式以及施用浓度。通过观察表型,测定相关生理生化指标等从生理水平上对其进行研究,主要研究成果如下:1、低温环境下烟草幼苗生长受到明显限制,豫烟10号的农艺性状较CK处理有显着的差异,其中根长、最大叶长、叶宽和叶面积较CK显着降低;低温处理通过自身的调节减少低温的损害,其抗氧化酶活性、脯氨酸、可溶性糖和丙二醛含量得到提高。一方面低温造成自身的膜脂化程度加重,另一方面渗透协调物质的生成也缓解了一部分的低温损伤;低温下光合色素含量降低、光合作用参数也发生一定改变:光合速率、气孔导度、蒸腾速率、水分利用效率和气孔限定值都有所降低,胞间二氧化碳浓度上升;低温下与烟草逆境相关的基因NtLDC1、NtERD10B和NtERD10BD表达量有了显着地变化,其中NtLDC1基因表达量在低温下下调,NtERD1OB和NtERD10BD表达量显着上调。2、低温下灌根β-氨基丁酸能够在一定程度上缓解冷害对烟草幼苗的损伤,其中随着灌根浓度的升高,缓解程度表现出先升高后降低的趋势。在不同的灌根浓度处理中,农艺性状、抗氧化酶活性、光合色素都表现为灌根0.05 mmol/L处理最好,并且丙二醛含量最低,在NtLDC1、NtERD10B和NtERD10BD三个基因中相对表达量较高。灌根0.02 mmol/L的各生理指标都仅次于灌根0.05 mmol/L处理,其次是灌根0.1 mmol/L处理。低温下喷施β-氨基丁酸同样有一定地缓解作用,其中缓解程度随着灌根浓度的升高而表现出降低的趋势。相对来说低温下喷施浓度为0.2 mmol/Lβ-氨基丁酸效果最好,其次是0.5mmol/L。对比两种施用方式和浓度发现,喷施0.2 mmol/L的处理各生理生化指标较好,其次是灌根0.05 mmol/L的处理。而喷施1 mmol/L的和灌根0.1 mmol/L的处理表现不佳,各方面与低温处理差异不大。说明外源施用β-氨基丁酸存在着适宜浓度促进、高浓度抑制的效果。3、以喷施0.2 mmol/Lβ-氨基丁酸为基础,通过复配氯化钙以及钙离子螯合剂、钙调蛋白抑制剂来探究β-氨基丁酸与钙离子的互作以及β-氨基丁酸调控低温的机理。可以发现与低温处理相比,喷施0.2 mmol/Lβ-氨基丁酸、灌根10 mmol/L氯化钙以及两者互作的处理在鲜重干重、抗氧化酶活性、ASA、GSH含量、APX、GR活性以及ZA、GA、IAA、ABA四大激素含量上有显着提升,在相对电导率、丙二醛和过氧化氢超氧阴离子方面显着下降。而低温下β-氨基丁酸和钙离子螯合剂、钙调蛋白抑制剂复配的处理的趋势与前三个处理结果相反。说明β-氨基丁酸与钙离子互作更能提高烟草幼苗的耐冷性,而β-氨基丁酸对于调控烟草的耐冷性可能与钙离子信号传递有关。
马俊[3]（2016）在《丛枝菌根真菌对黄瓜幼苗低温胁迫的缓解效应及其调控机理》文中进行了进一步梳理低温常给设施农业生产造成严重影响,是影响设施农业可持续发展的主要障碍。黄瓜（Cucumis sativus）是喜温暖不耐寒的主要设施蔬菜,在幼苗期常因受到低温伤害而严重影响产量。目前,对丛枝菌根真菌（arbuscular mycorrhizal fungi,AMF）的研究引起了国内外的广泛重视,其在促进植物养分吸收、提高作物产量和抵抗非生物胁迫上起到重要作用。黄瓜与AMF能形成很好的共生关系,但目前尚缺乏AMF接菌对低温胁迫下黄瓜幼苗缓解作用及调控机理的研究。为研究AMF接菌对低温逆境下黄瓜幼苗生长发育的影响及其调控机制,本试验以“中农26”黄瓜（Cucumis sativus L.cv.Zhongnong No.26）和丛枝菌根真菌（Rhizophagus irregulari）为试验材料,在常温（25°C/15°C）和低温（15°C/10°C）条件下,首先对主要生理指标进行测定,如:植株生长量、光合系统、抗氧化保护系统、植物内源激素含量及矿质元素含量等,探讨AMF对黄瓜植株在低温胁迫下的生理调节功能。同时,利用转录组测序技术对黄瓜根系进行转录组数据分析,以初步揭示AMF接菌对缓解黄瓜幼苗低温伤害的基因表达调控机理。在此基础上,具体分析了AMF接菌对植株磷吸收及转运的影响,并对低温胁迫下接菌植株的脱落酸代谢做了初步研究,以明确AMF在低温胁迫下在黄瓜幼苗磷代谢和脱落酸代谢中起到的作用。研究主要结果如下:1.为探讨AMF对低温胁迫下植株缓解效应中的生理调节机理,对植株生长量、光合系统、抗氧化保护系统、植物内源激素含量及矿质元素含量进行测定,结果表明:低温胁迫下,接菌AMF可显着提高幼苗植株地下部生长量,并增强了PSII反应中心的光化学活性,以缓解低温对黄瓜光合作用的非气孔限制和叶片光合电子传递的抑制作用,进而提高了植株的光合作用;接菌AMF可通过提高黄瓜幼苗体内超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）等抗氧化酶活性来降低活性氧（ROS）水平,从而减轻低温对细胞膜脂的过氧化伤害;接菌AMF通过调节植株内源激素含量,促进叶片中赤霉素（GA3）含量和根系中油菜素甾醇（BRs）、玉米素核苷（ZR）水平的升高,降低叶片中脱落酸（ABA）和生长素（IAA）含量;接菌AMF还促进了植物对土壤中矿质元素的吸收,如N、P、K、Zn、Fe、Cu等,尤其是根系中矿质元素含量在低温条件下显着高于未接菌植株。总之,AMF通过调节黄瓜幼苗光合作用系统、抗氧化机构、内源激素水平和矿质元素吸收等生理作用,以缓解低温对黄瓜幼苗的伤害。2.利用高通量测序技术对黄瓜根系进行转录组测序,探讨了AMF对缓解黄瓜低温伤害的基因表达调控基础。数据分析结果表明:低温条件下,AMF接菌可能主要影响了黄瓜幼苗根系中黄瓜氧化还原代谢和离子吸收与运输的生物学过程相关基因的表达;低温条件下,根系中大部分真菌差异表达基因的表达下降,生物学过程中的甘油-3-磷酸分解代谢和NADH氧化相关基因表达有显着差异,推测这些基因可能影响低温条件下AMF功能,以及AMF与黄瓜根系形成的共生关系;此外,通过GO数据库注释,在差异表达基因（DEGs）中发现了属于Ph1磷转运蛋白基因家族的基因predicted CsPT1-11（Csa3G357080）,并且在低温胁迫下AMF侵染处理中此基因表达显着上调,说明AMF接菌促进了黄瓜幼苗根系predicted CsPT1-11基因的表达,磷代谢可能参与了AMF缓解植株低温伤害作用;通过KEGG通路注释,发现在低温胁迫下,接菌处理中的脱落酸（ABA）代谢通路相关基因有显着富集,在GO注释的差异表达基因中含有ABA响应基因转录因子MYC,其表达在接菌植株中显着上调,说明ABA代谢和响应途径在接菌植株中起到重要作用。3.为探讨AMF与低温胁迫的交互作用对植物P元素吸收及转运的影响,测定了根系琥珀酸脱氢酶（SDH）和碱性磷酸酶（ALP）活性、四种黄瓜磷转运蛋白等基因表达。结果表明:低温抑制了黄瓜植株生长的同时也降低了丛枝菌根侵染率;常温下,AMF可以促进黄瓜地上和地下部分的生长,但这种促进作用在低温下只体现在地下部分;与对照植物相比,菌根植株中磷含量较高的结果表明,无论在常温还是低温胁迫下,AMF都能为寄主植物提供磷元素。因此,AMF可以在低温胁迫下对植株起到有益作用,尽管这种作用在常温下更为显着。对黄瓜磷转运蛋白基因表达的研究中发现,常温条件下,丛枝菌根侵染显着诱导一个属于Ph1磷转运蛋白基因家族的基因（predicted CsPT-11）,与其他植物中菌根特异性磷转运蛋白和真菌磷转运蛋白有同源关系,但是其表达在低温胁迫下受到抑制;其他三个属于不同磷转运蛋白家族的基因都在低温胁迫下的菌根植物中表达显着上调,表明丛枝菌根真菌和低温胁迫对黄瓜植株内的磷循环有着复杂的交互作用。4.为探索低温胁迫下脱落酸（ABA）代谢在接菌植物中的变化,通过喷施ABA和ABA合成抑制剂NDGA,测定了植物根系ABA响应基因表达途径中MYB和MYC的表达、ABA合成关键基因CsNCED、分解基因CsCYP707A1和解离基因CsBG的表达。结果表明:低温胁迫下,喷施ABA的接菌植株地上部分和地下部分生物量显着升高;低温逆境下,未接菌植株对ABA响应途径反应较敏感,而喷施NDGA激活了接菌植株ABA响应基因表达途径,说明低温胁迫下ABA响应基因表达途径在植株根系受到AMF接菌处理的影响,推测ABA喷施与接菌AMF处理共同作用于ABA响应基因表达途径中信号传导过程;低温条件下,ABA喷施对接菌植株的ABA合成基因CsNCED2和分解基因CsCYP707A1基因表达存在显着诱导作用,NDGA喷施仅对接菌植株中ABA的解离基因CsBG有显着上调影响,说明低温胁迫下,植株根系中ABA代谢基因表达受到基因种类和接菌处理不同的影响。
赵黎明,李明,郑殿峰,王士强,顾春梅,那永光,解保胜[4]（2015）在《冷害后植物生理变化及外源物质调控研究进展》文中研究指明低温冷害会干扰植物生理代谢过程,如水分代谢、矿质营养、光合作用、呼吸作用以及新陈代谢。笔者查阅并引用了大量国内外关于冷害后植物生理变化及外源物质调控方面的参考文献,一方面,较全面地阐述了植物冷害后生理变化过程,详细介绍了冷害后植物细胞膜系统和光合作用生理变化机制,着重分析了冷害后植物体内酶活性、内源激素、活性氧以及渗透调节物质的变化及相关生理机制;另一方面,从冷害调控角度出发,综述了近年来植物生长调节剂和矿质养分在植物冷害调控方面研究概况,提出中国在植物冷害研究领域的未来发展方向与新趋势,进而为今后植物冷害相关研究提供理论依据。
李慧琳[5]（2013）在《氯化胆碱对油菜苗期及蕾薹期干旱胁迫的缓解效应》文中提出油菜是我国唯一的冬季油料作物,也是植物蛋白的重要来源。我国90%油菜分布在长江流域。尽管该区降雨较充沛,但全年降水并不均匀,季节性干旱频繁发生,给油菜的产量和品质带来很大的影响。本研究以甘蓝型油菜品种秦优7号（B.napus cv.Qinyou7）苏油10号（B.napus cv.Suyou10）为材料,通过盆栽试验研究了干旱胁迫对油菜苗期及蕾薹期生理特征和产量的影响,并通过叶面喷施氯化胆碱,探究其对干旱胁迫下油菜的缓解效应及其调控机理,为油菜的抗旱栽培提供理论依据和技术支持。试验结果表明：干旱抑制了油菜植株的株高、茎粗,生物量的增长速率,使叶片相对含水量、叶绿素含量、产量及产量构成因素显着下降。一定浓度的氯化胆碱预处理,缓解了叶片相对含水量及叶绿素含量的下降,降低了植株的株高,促进了茎的增粗,降低了根冠比,提高了生物量及产量。干旱胁迫下油菜叶片的活性氧（H2O2、HO·、O2-·）,膜脂过氧化物MDA及抗氧化物GSH、AsA含量上升,相对含水量下降,抗氧化酶SOD、POD活性先升高后降低。氯化胆碱预处理,提高了SOD、POD的活性及AsA的含量、抑制了活性氧自由基及MDA的积累,且对干旱敏感性品种效果较好。干旱胁迫降低了油菜叶片淀粉含量,提高了可溶性糖、磷酸蔗糖合成酶和蔗糖合成酶活性。同时也提高了谷氨酰胺合成酶的活性和可溶性蛋白含量。氯化胆碱预处理使秦优7号的可溶性糖含量上升,而苏油10号可溶性糖含量下降,淀粉含量下降。谷氨酰胺合成酶活性的也上升,可溶性蛋白含量下降,秦优7号磷酸蔗糖合成酶和蔗糖合成酶的活性提高,苏油10号蔗糖合成酶活性下降。比较品种之间的差异,干旱胁迫对耐旱性品种秦优7号的形态、生物量、产量及生理的影响较小,氯化胆碱处理对不耐旱品种苏油10号的缓解效果更好。
李利兰[6]（2013）在《外源5-氨基乙酰丙酸和CaCl2对辣椒耐低温弱光能力的影响》文中研究说明我国设施园艺业发展迅速,总面积位居世界第一,但是绝大多数设施都为简易型,对环境可控程度比较低,保温、增温能力差,寒冷的季节寒害频频发生；温室与塑料大棚的平均透光率只能达到50%左右,西南地区冬春多阴雨天气,使其有效光照进一步降低,低温弱光并发灾害经常发生,给设施蔬菜生产造成了严重影响；苗期容易发生结冰、萎蔫、黄化、死苗、沤根等；开花结果期容易发生落花、化瓜、落果等。针对温室内低温弱光采取的措施包括：适时揭盖草帘,人工照明补光,选用新型滴流膜,安装镀铝反光膜,选育温室生产专用品种等等,这些措施有的操作麻烦,有的成本较高；相比之下,施用外源物质对防治低温弱光伤害具有操作简便、低成本和省事省力等优点。本研究以四叶期辣椒为试验材料,喷施不同浓度的ALA、CaCl2,经低温弱光处理后,通过测量辣椒幼苗的叶绿素含量、可溶性糖含量等生理指标,筛选出了处理渝椒5号的最适浓度：1.Ommo1/L的CaCl2,30mg/L的ALA,处理辛香8号的最适浓度：2.Ommo1/L的CaCl2,45mg/L的ALA；通过进一步的试验表明两种物质增强辣椒耐低温弱光能力的贡献各有不同,ALA主要对耐弱光方面贡献大,CaCl2主要对增强辣椒耐低温方面起作用。将上述两种物质按不同比例进行组合,在四叶期辣椒上进行试验,筛选出了效果较好的组合A,对渝椒5号的处理最适合的组合是CaCl2浓度是1.0mmol/L、ALA浓度是30mg/L；对辛香8号的处理最适合的组合是CaCl2浓度是2.0mmol/L、ALA浓度是45mg/L。低温弱光对植物细胞的伤害是多方面的,首先低温使细胞膜系统受损,破坏植物体内抗氧化酶系统,膜脂过氧化加剧,活性氧大量积累；SOD作为植物体内主要的抗氧化酶之一,低温弱光易使SOD活性降低,MDA含量大量积累；本研究表明喷施适合浓度的ALA、CaCl2可以使辣椒幼苗在低温弱光下保持SOD酶的活性,同时降低MDA含量,SOD活性与MDA含量呈现显着的负相关。可溶性糖和脯氨酸作为植物细胞内主要的渗调物质,对植物耐低温弱光能力具有重要作用；本研究中,喷施ALA和CaCl2使辣椒植株在低温弱光逆境下叶片可溶性糖和脯氨酸含量保持较高水平。光照强度不足易导致植物叶绿素含量降低,叶绿素a/b降低；研究表明喷施上述两种物质有助于辣椒叶片在低温弱光下保持较高的叶绿素含量水平,降低叶绿素a/b值,而叶绿素a/b降低对于提高LHCPl的捕光能力,增强电子传递链电子转移效率,提高逆境下植物光合作用有重要的意义。
牟海飞,吴代东,邹瑜,林贵美,张进忠[7]（2012）在《香蕉寒害及防寒栽培技术研究进展》文中研究说明香蕉对温度极为敏感,抗寒性差,香蕉抗寒的研究和预测防御是我国香蕉生产长期存在的关键性难题。文章参考近30年的有关文献,对香蕉的寒害定义、寒害症状、寒害生理学、气象学、防寒栽培措施等进行综述,指出我国香蕉寒害研究存在关键概念混淆、实际生产尚不能应用外源物质提高香蕉抗寒能力、香蕉生产主要分布于种植的次适宜区、香蕉寒害后产供失衡、缺乏抗寒品种等问题,并针对存在的问题提出了相应对策,以期为香蕉寒害的研究、防寒栽培、灾后恢复生产及抗寒品种选育提供参考依据。
张彦萍[8]（2011）在《种子引发提高茄子种子活力及幼苗抗冷性的效应及机理研究》文中研究指明为了寻求提高茄子种子活力和幼苗抗冷性的有效方法并探讨其内在机理,本文研究了茄子种子在人工老化过程中的活力和生理变化以及各种种子处理方法对不同老化程度茄子种子的活力和生理指标的影响,并研究了引发处理对低温胁迫下茄子的种子萌发、幼苗生长及抗冷性生理指标的影响。主要结果如下:1.茄子种子在人工老化过程中的活力及生理特性的变化采用人工老化的方法,研究了茄子种子老化过程中的种子活力及生理特性的变化。结果表明:随着种子老化程度的加深,茄子种子的发芽势,发芽率、发芽指数和活力指数均显着下降,种子内的POD、SOD、CAT等氧化酶活性以及淀粉酶、脱氢酶活性呈显着降低趋势,可溶性糖含量和可溶性蛋白含量逐渐减少,而种子的相对电导率和丙二醛（MDA）含量则呈上升趋势;聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,在种子老化过程中种子醇溶蛋白及酯酶同工酶谱带有强度减弱和消失现象发生;老化茄子种子的根尖细胞可观察到单桥、双桥、断片,染色体畸变率随老化程度加重而增高。相关分析表明老化种子的活力指数与种子的SOD活性、CAT活性、可溶糖含量、可溶性蛋白含量显着正相关,与MDA含量显着负相关。2.提高茄子种子活力的方法与机理研究采用L9（34）正交试验设计,筛选了吸湿-回干、低温、PEG、CaCl2、KH2PO4、GA、6-BA、AsA、CTS等9种引发方法的浓度、温度、时间的最佳效果组合,并测定了不同活力程度的茄子种子经各种最佳效果组合引发后的种子活力及生理指标的变化。结果显示,9种方法均能不同程度地提高茄子种子活力,其中PEG、CaCl2、KH2PO4、GA、6-BA、AsA、低温等7种引发方法的效果极显着高于对照,以GA的引发效果最好。不同老化程度的种子经引发后,种子内的POD、SOD、CAT及脱氢酶活性增强,种子内的可溶性蛋白和可溶性糖含量显着升高;种子浸提液相对电导率和MDA含显着量降低。相关性分析显示,POD活性、CAT活性、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量与种子活力指数显着正相关,MDA含量与种子活力指数显着负相关。3.引发对低温胁迫下茄子种子萌发及幼苗生长的影响应用9种引发处理的最佳组合,研究了引发对低温逆境条件下的茄子种子发芽特性、幼苗生长及抗冷性的影响。结果显示,各种引发方法均能显着提高低温胁迫下茄子种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数,芽苗的胚根长、胚芽长、鲜重及根冠比值也相应显着提高;经种子引发的幼苗,在3叶1心和5叶1心时期的壮苗指数极显着高于对照,在4叶1心时经低温胁迫后,叶片内POD、CAT、SOD活性,脯氨酸、可溶性蛋白及可溶性糖含量显着高于对照,而相对电导率和MDA含量显着低于对照,表明9种种子处理方法不仅促进了低温胁迫条件下种子萌发和幼苗生长,而且也增强了幼苗的抗冷性。4.多胺引发处理对茄子种子活力及幼苗抗冷性的影响茄子种子分别用0.25 mmol·L-1的亚精胺（Spd）和精胺（Spm）引发处理24 h后,在10℃、15℃、25℃条件下进行种子发芽试验,并测定幼苗耐冷性等生理生化指标。结果显示,Spd和Spm处理可显着提高种子在低温胁迫条件下的活力,促进幼苗生长,显着降低了低温胁迫条件下幼苗细胞质膜透性和MDA含量,提高了抗氧化酶（SOD、POD、CAT）活性和脯氨酸、可溶性蛋白质的含量,表明多胺引发处理对提高低温胁迫下茄子种子活力及增强幼苗抗冷性具有重要作用。
黄翔,陈钢,洪娟,张利红,葛米红,吴礼树[9]（2011）在《复合生物制剂对黄瓜幼苗抗寒性的影响》文中提出以稀释600倍的复合生物制剂叶面喷施黄瓜（Cucumis stavus L.）幼苗,可使黄瓜幼苗在低温10℃±1℃胁迫下维持叶片的含水率,保持相对高的超氧化物歧化酶（SOD）活性和葡萄糖、可溶性蛋白、脯氨酸（Pro）的含量,削弱丙二醛（MDA）的积累,提高黄瓜幼苗的抗寒性。
梁芳[10]（2009）在《菊花对低温弱光胁迫的响应机理以及ASA和Ca2+的缓解效应的研究》文中研究说明本试验以切花菊品种‘神马’（Dendranthema grandiflora‘Jinba’）为试材,分别在偏低温弱光（16℃/12℃,PFD100μmol·m-2·s-1）和临界低温弱光（12℃/ 8℃,PFD60μmol·m-2·s-1）下胁迫11 d后转入正常条件CK（22℃/18℃, PFD450μmol·m-2·s-1）恢复11d,研究了菊花对低温弱光胁迫的响应机理,并在低温弱光胁迫下,研究了乙酰水杨酸（ASA）和Ca2+处理对菊花光合机构及活性氧清除酶系统的影响,探讨了ASA和Ca2+处理对菊花低温弱光胁迫下缓解效应的可能的生理机制。主要研究结果如下:1.菊花对低温弱光胁迫的响应机理（1）偏低温弱光处理使菊花植株明显徒长,而临界低温弱光处理则导致菊花植株生长受到抑制;偏低温弱光处理有利于地上部的生长,而临界低温弱光处理则抑制了地上部的生长;两处理均抑制了菊花的花芽分化,且临界低温弱光处理的抑制作用更显着。胁迫解除后,偏低温弱光处理植株可恢复至正常生长,而临界低温弱光处理植株恢复缓慢,说明已对植株生长造成一定的伤害。（2）低温弱光处理导致菊花叶片的净光合速率（Pn）与气孔限制值（Ls）下降,而胞间浓度CO2（Ci）上升。引起Pn下降的主要原因是非气孔因素。偏低温弱光胁迫对菊花叶片的暗适应下最大光化学效率（Fv/Fm）和初始荧光（Fo）并无影响,光适应下最大光化学效率（Fv’/Fm’）处理前期略有下降,后期则有所回升,而临界低温弱光处理的Fo明显升高,Fv/Fm和Fv’/Fm’显着降低。PSⅡ光合电子传递量子效率（ΦPSⅡ）、光化学猝灭系数（qP）和电子传递速率（ETR）均随着低温弱光胁迫程度的增加和时间的延长而降低;偏低温弱光处理植株在解除胁迫后能迅速恢复到对照水平,而临界低温弱光处理植株回升速度较慢;同时,吸收光强分配于光化学反应的部分（Prate）减少,而天线热耗散（Drate）和反应中心的能量耗散（Ex）比例上升,但天线热耗散为主要的过剩光能分配途径。低温弱光处理使菊花叶片叶绿素a（Chla）含量、叶绿素b（Chlb）含量、叶绿素（a+b）[Chl（a+b）]含量、叶绿素（a/b）[Chl（a/b）]以及类胡萝卜素（Car）含量都降低。叶绿素、类胡萝卜素含量均在低温弱光胁迫下逐渐降低,是光合速率降低的主要原因之一。从整体看,临界低温弱光处理使上述参数变化的程度要比偏低温弱光处理更显着。（3）偏低温弱光处理使SOD活性在胁迫1～11d中持续上升,而临界低温弱光处理使SOD活性在前期（1～5d）上升,后期（5～11d）下降。随着低温弱光胁迫程度的增加和时间的延长,两处理均使菊花叶片中POD活性提高,但CAT活性下降,膜脂过氧化逐渐加剧,丙二醛（MDA）大量积累,相对电导率（REC）逐渐增加,膜透性增大。临界低温弱光处理比偏低温弱光处理对植株的影响更为显着。各指标在恢复期内均具有不同程度的缓解。（4）可溶性糖含量随低温弱光胁迫程度的增加和时间的延长而持续增加。偏低温弱光处理使可溶性蛋白和脯氨酸含量在胁迫1～11d中持续上升,而临界低温弱光处理使可溶性蛋白和脯氨酸含量都在前期（1～5d）上升,后期（5～11d）下降。各指标在恢复期内均具有不同程度的缓解。2. ASA和Ca2+处理对低温弱光胁迫下菊花的缓解效应机理低温弱光胁迫下,与对照相比,ASA和Ca2+处理抑制了净光合速率（Pn）、表观量子效率（AQY）、羧化效率（CE）、暗适应下最大光化学效率（Fv/Fm）以及实际光化学效率（ΦPSⅡ）和光化学猝灭系数（qP）的大幅度降低,而且明显提高了总叶绿素含量,相对提高了叶绿体数和淀粉粒数,并使菊花叶片细胞体积增大。表明ASA和Ca2+处理可有效提高低温弱光胁迫下菊花叶片的光合性能,因而提高了对低温弱光的耐性;低温弱光胁迫下,与对照相比,ASA和Ca2+处理的菊花叶片REC及膜透性伤害率显着下降,并提高了SOD、POD和CAT活性。说明ASA和Ca2+处理对低温弱光胁迫条件下菊花叶片保护酶活性具有正调控作用,这种正调控作用可能对低温弱光条件下菊花叶片的光合系统起到保护作用。综合作用效果表明,ASA与Ca2+复配处理优于ASA或Ca2+单一处理。
二、氯化胆碱及自由基清除剂对黄瓜抗冷性的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氯化胆碱及自由基清除剂对黄瓜抗冷性的影响（论文提纲范文）
（1）外源物质对低温下辣椒幼苗抗冷性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 低温胁迫对植物的影响 |
| 1.1.1 低温胁迫对植物形态的影响 |
| 1.1.2 低温对植物生理代谢的影响 |
| 1.1.2.1 低温对细胞膜结构的影响 |
| 1.1.2.2 低温对(植物细胞)渗透调节物质的影响 |
| 1.1.2.3 低温对抗氧化酶活性的影响 |
| 1.1.2.4 低温对叶绿素含量的影响 |
| 1.2 外源物质对植物抗冷性的影响 |
| 1.2.1 多胺对植物抗冷性的影响 |
| 1.2.2 水杨酸对植物抗冷性的影响 |
| 1.2.3 壳聚糖对植物抗冷性的影响 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验地点与材料 |
| 2.2 测定项目及方法 |
| 2.2.1 冷害指数测定 |
| 2.2.2 可溶性糖含量测定 |
| 2.2.3 叶绿素含量测定 |
| 2.2.4 相对电导率测定 |
| 2.2.5 丙二醛含量测定 |
| 2.2.6 可溶性蛋白含量测定 |
| 2.2.7 根系活力测定 |
| 2.2.8 抗氧化酶活性的测定 |
| 2.2.9 株高测定 |
| 2.2.10 茎粗测定 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 2.4.1 隶属函数法 |
| 2.4.2 数据处理 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 精胺对低温下辣椒幼苗抗冷性的影响 |
| 3.1.1 精胺对辣椒幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.1.2 精胺对辣椒幼苗电解质渗透率的影响 |
| 3.1.3 精胺对辣椒幼苗MDA含量的影响 |
| 3.1.4 精胺对辣椒幼苗根系活力的影响 |
| 3.1.5 精胺对辣椒幼苗SOD、POD、CAT活性的影响 |
| 3.1.6 精胺对辣椒幼苗株高、茎粗的影响 |
| 3.1.7 精胺对辣椒幼苗脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白和冷害指数的影响 |
| 3.1.8 小结 |
| 3.2 亚精胺对低温胁迫下辣椒幼苗抗冷性的影响 |
| 3.2.1 亚精胺对辣椒幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.2.2 亚精胺对辣椒幼苗电解质渗透率的影响 |
| 3.2.3 亚精胺对辣椒幼苗MDA含量的影响 |
| 3.2.4 亚精胺对辣椒幼苗根系活力的影响 |
| 3.2.5 亚精胺对辣椒幼苗SOD、POD、CAT的影响 |
| 3.2.6 亚精胺对辣椒幼苗株高、茎粗的影响 |
| 3.2.7 亚精胺对辣椒幼苗脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白和冷害指数的影响 |
| 3.2.8 小结 |
| 3.3 水杨酸对低温下辣椒幼苗抗冷性的影响 |
| 3.3.1 水杨酸对辣椒幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.3.2 水杨酸对辣椒幼苗电解质渗透率的影响 |
| 3.3.3 水杨酸对辣椒幼苗MDA含量的影响 |
| 3.3.4 水杨酸对辣椒幼苗根系活力的影响 |
| 3.3.5 水杨酸对辣椒幼苗SOD、POD、CAT含量的影响 |
| 3.3.6 水杨酸对辣椒幼苗株高、茎粗的影响 |
| 3.3.7 水杨酸对辣椒幼苗脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白和冷害指数的影响 |
| 3.3.8 小结 |
| 3.4 壳聚糖对低温下辣椒幼苗抗冷性的影响 |
| 3.4.1 壳聚糖对辣椒幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.4.2 壳聚糖对辣椒幼苗电解质渗透率含量的影响 |
| 3.4.3 壳聚糖对辣椒幼苗MDA含量的影响 |
| 3.4.4 壳聚糖对辣椒幼苗根系活力的影响 |
| 3.4.5 壳聚糖对辣椒幼苗SOD、POD、CAT含量的影响 |
| 3.4.6 壳聚糖对辣椒幼苗株高、茎粗的影响 |
| 3.4.7 壳聚糖对脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白和冷害指数的影响 |
| 3.4.8 小结 |
| 3.5 外源物质处理下辣椒幼苗抗冷力的综合评价 |
| 3.5.1 精胺处理下辣椒幼苗抗冷力的综合评价 |
| 3.5.2 亚精胺处理下辣椒幼苗抗冷力的综合评价 |
| 3.5.3 水杨酸处理下辣椒幼苗抗冷力的综合评价 |
| 3.5.4 壳聚糖处理下辣椒幼苗抗冷力的综合评价 |
| 3.5.5 外源物质处理下辣椒幼苗抗冷力的综合评价 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附录 |
（2）β-氨基丁酸不同浓度和施用方式及与Ca2+互作对烟草幼苗低温的缓解（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 低温冷害对植物生长发育的影响 |
| 1.1.1 对植物形态指标的影响 |
| 1.1.2 对植物细胞膜系统的影响 |
| 1.1.3 对植物丙二醛和渗透调节物质的影响 |
| 1.1.4 对植物光合作用的影响 |
| 1.1.5 对植物内源激素的影响 |
| 1.1.6 对植物保护酶系统的影响 |
| 1.2 低温冷害对烟草生长发育的影响 |
| 1.2.1 对烟株现蕾开花的影响 |
| 1.2.2 对烤烟感官质量的影响 |
| 1.3 外源物质缓解植物低温胁迫的研究 |
| 1.4 外源物质β-氨基丁酸和Ca~(2+)缓解植物胁迫的研究 |
| 1.4.1 外源物质β-氨基丁酸缓解植物胁迫的研究 |
| 1.4.2 Ca~(2+)及钙调蛋白缓解植物胁迫的研究 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验地点及材料 |
| 3.2 试验设计 |
| 3.3 指标测定方法 |
| 3.3.1 烟草叶片农艺性状及生物量的测定 |
| 3.3.2 烟草叶片相对电导率的测定 |
| 3.3.3 烟草叶片光合指标和光合色素的测定 |
| 3.3.4 烟草叶片生理生化相关的测定 |
| 3.3.5 烟草叶片激素含量的测定 |
| 3.3.6 烟草叶片相关基因表达量的测定 |
| 3.4 数据分析方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 β-氨基丁酸不同浓度和施用方式对低温胁迫下烟草幼苗的影响 |
| 4.1.1 对低温胁迫下烟草幼苗形态指标的影响 |
| 4.1.2 对低温胁迫下烟草幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 4.1.3 对低温胁迫下烟草幼苗丙二醛、脯氨酸和可溶性糖含量的影响 |
| 4.1.4 对低温胁迫下烟草幼苗光合色素含量的影响 |
| 4.1.5 对低温胁迫下烟草幼苗光合作用参数的影响 |
| 4.1.6 对低温胁迫下烟草幼苗基因表达量的影响 |
| 4.2 β-氨基丁酸与钙离子互作对烟草幼苗耐冷性的影响 |
| 4.2.1 对低温胁迫下烟草幼苗生物量的影响 |
| 4.2.2 对低温胁迫下烟草幼苗相对电导率的影响 |
| 4.2.3 对低温胁迫下烟草幼苗MDA、H_2O_2和O~(2-)含量的影响 |
| 4.2.4 对低温胁迫下烟草幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 4.2.5 对低温胁迫下烟草幼苗ASA-GSH循环相关酶活性的影响 |
| 4.2.6 对低温胁迫下烟草幼苗激素含量的影响 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 关于β-氨基丁酸对低温胁迫下烟草幼苗生长的影响 |
| 5.1.1 对低温胁迫下烟草幼苗形态指标的影响 |
| 5.1.2 对低温胁迫下烟草幼苗的抗氧化酶活性及渗透调剂物质等的影响 |
| 5.2 关于β-氨基丁酸对低温胁迫下烟草幼苗的光合参数及基因表达量的影响 |
| 5.3 关于β-氨基丁酸与钙离子互作对低温下烟草幼苗生长的影响 |
| 5.3.1 两者互作对低温下烟草幼苗的生长量的影响 |
| 5.3.2 两者互作对低温下烟草幼苗的MDA、H_2O_2、O~(2-)、相对电导率的影响 |
| 5.4 关于β-氨基丁酸与钙离子互作对低温下烟草幼苗相关酶活性的影响 |
| 5.4.1 两者互作对低温胁迫下烟草幼苗的抗氧化酶活性的影响 |
| 5.4.2 两者互作对低温胁迫下烟草幼苗的ASA-GSH循环相关酶活性的影响 |
| 5.5 关于β-氨基丁酸与钙离子互作对低温下烟草幼苗激素含量的影响 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（3）丛枝菌根真菌对黄瓜幼苗低温胁迫的缓解效应及其调控机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 低温胁迫对植物生理代谢的影响 |
| 1.1.1 低温对植物细胞膜的影响 |
| 1.1.2 低温对植物叶片光合作用和光合荧光特性的影响 |
| 1.1.3 低温对植物活性氧清除系统和渗透调节的影响 |
| 1.1.4 低温对植物内生激素水平的影响 |
| 1.2 植物应对低温胁迫的感知机制和生理变化 |
| 1.2.1 细胞膜变化和不饱和脂肪酸 |
| 1.2.2 脱落酸 |
| 1.2.3 活性氧稳态与渗透调节物质 |
| 1.2.4 光合作用和碳水化合物的改变 |
| 1.2.5 提高植物抗低温的途径 |
| 1.3 AMF对植物的影响 |
| 1.3.1 AMF的结构与形成 |
| 1.3.2 AMF在农业生产上的运用 |
| 1.3.3 逆境胁迫下AMF对植物生长发育的影响 |
| 1.3.4 逆境胁迫下AMF对植物光合作用的影响 |
| 1.3.5 逆境胁迫下AMF对植物碳氮代谢的影响 |
| 1.3.6 逆境胁迫下AMF对植物矿质营养的影响 |
| 1.3.7 逆境胁迫下AMF对植物激素的影响 |
| 1.3.8 逆境胁迫下AMF对植物体内活性氧代谢和渗透系统的影响 |
| 1.3.9 逆境胁迫对AMF生长的影响 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 AMF对低温胁迫下黄瓜幼苗生长及生理代谢的影响 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试品种 |
| 2.1.2 材料培养与处理 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 菌根侵染率的测定 |
| 2.2.2 叶绿素含量的测定 |
| 2.2.3 光合参数和气孔限制的测定 |
| 2.2.4 叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.2.5 过氧化氢、丙二醛含量和抗氧化酶活性的测定 |
| 2.2.6 碳水化合物含量的测定 |
| 2.2.7 植物内源激素含量的测定 |
| 2.2.8 植物矿质元素含量的测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗生长及侵染的影响 |
| 2.3.2 低温胁迫下AMF对黄瓜叶绿素含量的影响 |
| 2.3.3 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗光合作用和气体交换参数的影响 |
| 2.3.4 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗叶绿素荧光参数的影响 |
| 2.3.5 低温胁迫下AMF对黄瓜叶片碳水化合物含量的影响 |
| 2.3.6 低温胁迫下AMF对黄瓜叶片过氧化氢和丙二醛含量的影响 |
| 2.3.7 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3.8 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗内源激素含量的影响 |
| 2.3.9 低温胁迫下AMF对黄瓜矿质元素分配的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗生长及侵染的影响 |
| 2.4.2 低温胁迫下AMF对黄瓜叶片光合作用的影响 |
| 2.4.3 低温胁迫下AMF对黄瓜叶绿素荧光参数的影响 |
| 2.4.5 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗活性氧水平和膜脂过氧化作用的影响 |
| 2.4.6 低温胁迫下AMF对黄瓜叶片碳水化合物含量的影响 |
| 2.4.7 低温胁迫下AMF对黄瓜内源激素含量的影响 |
| 2.4.8 低温胁迫下AMF对黄瓜矿质元素含量及分配的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 低温胁迫下AMF侵染黄瓜幼苗根系的转录组分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 供试品种 |
| 3.1.2 材料培养与处理 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 总RNA的提取 |
| 3.2.2 转录组文库构建与高通量测序 |
| 3.2.3 转录组生物信息学数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 数据生成及评估 |
| 3.3.2 新基因的功能注释 |
| 3.3.3 差异表达基因的挖掘 |
| 3.3.4 差异表达基因的功能富集 |
| 3.3.5 磷转运蛋白基因表达分析 |
| 3.3.6 黄瓜根系中低温逆境响应相关基因的表达 |
| 3.3.7 黄瓜根系中低温逆境响应相关基因的qRT-PCR验证 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 数据的评估及挖掘 |
| 3.4.2 黄瓜差异基因表达基因的挖掘及功能富集 |
| 3.4.3 真菌差异基因表达的基因挖掘及功能富集 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗磷吸收及转运的影响 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 供试品种 |
| 4.1.2 材料培养与处理 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 根系琥珀酸脱氢酶和碱性磷酸酶活性的测定 |
| 4.2.2 RNA 提取及荧光定量 PCR（q RT-PCR） |
| 4.2.3 系统发育树构建 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗磷含量的影响 |
| 4.3.2 低温胁迫下AMF对黄瓜根系琥珀酸脱氢酶和碱性磷酸酶活性的影响 |
| 4.3.3 低温胁迫下AMF对黄瓜根系磷转运蛋白表达的影响 |
| 4.3.4 低温胁迫对黄瓜根系中AMF磷转运蛋白表达的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 低温胁迫对黄瓜幼苗根系内AMF活性的影响 |
| 4.4.2 低温胁迫下AMF对黄瓜幼苗P吸收的影响 |
| 4.4.3 低温胁迫对植物和真菌磷转运蛋白基因表达的影响 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 AMF对低温胁迫下黄瓜幼苗脱落酸代谢的影响 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 供试品种 |
| 5.1.2 材料培养与处理 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 RNA提取及荧光定量PCR |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 对植物生长的影响 |
| 5.3.2 对ABA响应因子表达的影响 |
| 5.3.3 对ABA代谢基因表达的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 外源ABA对低温条件下接菌植物生长的影响 |
| 5.4.2 对低温条件下接菌植物ABA响应因子表达的影响 |
| 5.4.3 对低温条件下接菌植物ABA代谢基因表达的影响 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 结论与创新点 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）氯化胆碱对油菜苗期及蕾薹期干旱胁迫的缓解效应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 干旱胁迫对植物的影响 |
| 1.1 干旱胁迫对植物生长的影响 |
| 1.1.1 干旱对地下部分的影响 |
| 1.1.2 干旱对地上部分的影响 |
| 1.2 干旱胁迫对植物主要代谢的影响 |
| 1.2.1 干旱对光合作用的影响 |
| 1.2.2 干早对呼吸作用的影响 |
| 1.2.3 干旱对糖代谢的影响 |
| 1.2.4 干旱对氮代谢的影响 |
| 1.2.5 干旱对矿质代谢的影响 |
| 1.3 干早胁迫对植物抗氧化系统的影响 |
| 1.4 干旱胁迫对植物渗透物质的影响 |
| 2 化学调控对植物干旱胁迫的缓解效应 |
| 2.1 矿质元素的调控 |
| 2.2 植物生长调节剂调控 |
| 3 氯化胆碱在植物上的应用 |
| 4 本文研究目的及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 氯化胆碱对干旱胁迫下不同油菜品种幼苗生长及生理特性的影响 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氯化胆碱浓度的选择 |
| 2.2 氯化胆碱对干旱胁迫下幼苗相对含水量的影响 |
| 2.3 氯化胆碱对干旱胁迫下幼苗形态指标的影响 |
| 2.3.1 对油菜茎粗的影响 |
| 2.3.2 对油菜根干重的影响 |
| 2.3.3 对油菜叶干重的影响 |
| 2.3.4 对油菜根冠比的影响 |
| 2.4 氯化胆碱对干旱胁迫下叶片抗氧化系统的影响 |
| 2.4.1 超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性影响 |
| 2.4.2 抗坏血酸(AsA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量影响 |
| 2.5 氯化胆碱对干旱胁迫下叶片活性氧自由基的影响 |
| 2.6 氯化胆碱处理对干旱胁迫下叶片MDA含量的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 氯化胆碱对干旱胁迫下油菜幼苗碳氮代谢的影响 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氯化胆碱对干旱胁迫下幼苗叶片叶绿素含量的影响 |
| 2.2 氯化胆碱对干旱胁迫下幼苗叶片糖含量的影响 |
| 2.2.1 对淀粉含量的影响 |
| 2.2.2 对可溶性糖含量的影响 |
| 2.2.3 对蔗糖含量的影响 |
| 2.2.4 对果糖含量的影响 |
| 2.2.5 对葡萄糖含量的影响 |
| 2.3 氯化胆碱对干旱胁迫下磷酸蔗糖合成酶的影响 |
| 2.4 氯化胆碱对干旱胁迫下蔗糖合成酶的影响 |
| 2.5 氯化胆碱对干旱胁迫下谷氨酰胺合成酶的影响 |
| 2.6 氯化胆碱对干旱胁迫下可溶蛋白的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 氯化胆碱对油菜蕾苔期干旱胁迫的影响 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氯化胆碱对油菜蕾薹期干旱胁迫形态指标的影响 |
| 2.1.1 对油菜株高的影响 |
| 2.1.2 对油菜茎粗的影响 |
| 2.1.3 对油菜叶干重的影响 |
| 2.1.4 对油菜叶绿素含量的影响 |
| 2.2 氯化胆碱对油菜蕾薹期干旱胁迫产量的影响 |
| 2.3 氯化胆碱对油菜蕾薹期干旱胁迫抗氧化系统的影响 |
| 2.3.1 对油菜叶片SOD活性的影响 |
| 2.3.2 对油菜叶片POD活性的影响 |
| 2.3.3 对油菜叶片O_2~(-.)产生速率的影响 |
| 2.3.4 对H_2O_2含量的影响 |
| 2.3.5 对油菜叶片MDA含量的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 讨论与结论 |
| 1 讨论 |
| 1.1 干旱胁迫效应 |
| 1.2 氯化胆碱的缓解效应 |
| 1.3 氯化胆碱对干旱胁迫下形态和产量的影响 |
| 2 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）外源5-氨基乙酰丙酸和CaCl2对辣椒耐低温弱光能力的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植物低温逆境研究进展 |
| 1.1.1 低温引起植物受害的原因 |
| 1.1.2 环境与植物抗寒性 |
| 1.1.3 冷驯化与植物抗寒生理 |
| 1.1.4 植物抗寒性的分子机制 |
| 1.1.5 信号转导与植物抗寒性 |
| 1.2 植物弱光逆境研究进展 |
| 1.2.1 弱光对蔬菜作物生长的影响 |
| 1.2.2 弱光对蔬菜作物生殖生长的影响 |
| 1.2.3 弱光对蔬菜作物产量和品质的影响 |
| 1.2.4 弱光下蔬菜作物生理特性的变化 |
| 1.3 钙的作用 |
| 1.3.1 钙的生理功能 |
| 1.3.2 在逆境下作为第二信使传递胞内外信息 |
| 1.3.3 Ca与植物抗逆能力的关系 |
| 1.3.4 外源Ca~(2+)与植物的抗逆性 |
| 1.3.5 维持土壤Ca供应的措施 |
| 1.4 ALA的作用 |
| 1.4.1 ALA的性质 |
| 1.4.2 ALA的生理作用 |
| 1.4.3 ALA在农业生产中的应用 |
| 第二章 引言 |
| 第三章 研究方法 |
| 3.1. 试验材料与试验方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 指标测定及方法 |
| 3.2.1 细胞差别透性测定 |
| 3.2.2 叶绿素含量的测定 |
| 3.2.3 可溶性糖的测定 |
| 3.2.4 可溶性蛋白含量的测定 |
| 3.2.5 丙二醛(MDA)含量的测定 |
| 3.2.6 脯氨酸(Pro)含量的测定 |
| 3.2.7 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定 |
| 3.2.8 过氧化氢酶(CAT)活性的测定 |
| 3.2.9 过氧化物酶(POD)活性的测定 |
| 3.2.10 数据统计与分析 |
| 第四章 结果与分析 |
| 4.1 不同化学物质及组合对辣椒幼苗耐低温、弱光、低温弱光胁迫的影响 |
| 4.1.1 CaCl_2(EDTA螯合)处理对辣椒幼苗耐低温弱光能力的影响 |
| 4.1.2 ALA处理对辣椒幼苗耐低温弱光能力的影响 |
| 4.1.3 不同化学物质处理对辣椒幼苗耐低温、弱光能力的影响 |
| 4.1.4 不同化学成分组合对辣椒幼苗耐低温弱光能力的影响 |
| 4.1.5 小结 |
| 4.2 两种物质增强辣椒耐低温弱光能力的机理研究 |
| 4.2.1 不同化学成分对辣椒幼苗细胞膜稳定性的影响 |
| 4.2.2 不同化学成分对辣椒幼苗渗透调节物质含量的影响 |
| 4.2.3 不同化学成分对辣椒幼苗叶绿素含量和叶绿素a/b的影响 |
| 4.2.4 小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 讨论 |
| 5.1.1 CaC12(EDTA螯合)处理对辣椒幼苗耐低温弱光能力的影响 |
| 5.1.2 ALA处理对辣椒幼苗耐低温弱光能力的影响 |
| 5.1.3 不同化学物质处理对辣椒幼苗耐低温、弱光能力的影响 |
| 5.1.4 不同化学成分组合对辣椒幼苗耐低温弱光能力的影响 |
| 5.1.5 两种物质增强辣椒耐低温弱光能力的机理研究 |
| 5.2 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 缩略词表 |
| 在学期间发表文章 |
（7）香蕉寒害及防寒栽培技术研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 寒害及相关定义 |
| 2 香蕉寒害研究 |
| 2.1 香蕉的寒害症状表现 |
| 2.2 香蕉寒害生理学研究 |
| 2.3 防寒栽培措施研究 |
| 2.4 香蕉寒害的气象学研究 |
| 3 问题与展望 |
（8）种子引发提高茄子种子活力及幼苗抗冷性的效应及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1. 种子活力及其影响因素 |
| 1.1 种子活力的概念 |
| 1.2 影响种子活力的因素 |
| 2. 种子劣变的生物学基础 |
| 2.1 种子劣变与细胞器和膜的完整性 |
| 2.2 种子劣变与脂质的过氧化作用 |
| 2.3 种子劣变的生理生化及细胞生物学变化 |
| 2.4 种子活力的分子生物学基础 |
| 3. 提高种子活力的机理研究 |
| 4. 提高种子活力的方法 |
| 4.1 物理方法处理 |
| 4.2 化学方法处理 |
| 5. 种子引发对种子质量的影响 |
| 5.1 种子处理对发芽和田间出苗的影响 |
| 5.2 提高幼苗抗逆性 |
| 5.3 提高种子耐贮藏和抗老化性能 |
| 6. 研究意义与目的 |
| 第一章 人工老化过程中茄子种子活力及其生理特性的变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 人工老化处理 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 人工老化处理对茄子种子活力的影响 |
| 2.2 人工老化过程中膜脂过氧化作用及膜透性的变化 |
| 2.3 人工老化过程中物质代谢的变化 |
| 2.4 茄子种子生理生化指标与各发芽指标相关性分析 |
| 2.5 老化处理对种子发芽率及根尖有丝分裂的影响 |
| 3. 讨论 |
| 第二章 提高茄子种子活力的方法与机理研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 吸湿一回干及低温处理提高种子活力的效应 |
| 2.2 CaCl_2、KH_2PO_4 处理提高种子活力的效应 |
| 2.3 PEG、CTS 处理提高种子活力的效应 |
| 2.4 GA、6-BA 和AsA 处理提高种子活力的效应 |
| 2.5 提高茄子种子活力的方法比较 |
| 2.6 提高茄子种子活力的生理生化分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 种子活力提高的可能性与复杂性 |
| 3.2 种子活力与相对电导率 |
| 3.3 种子活力与膜质过氧化 |
| 3.4 种子活力与物质代谢 |
| 第三章 种子引发对低温胁迫下茄子种子萌发、幼苗生长及抗冷性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 种子引发对低温胁迫下种子发芽和芽苗生长的影响 |
| 2.2 种子引发对幼苗生长的影响 |
| 2.3 种子引发对低温胁迫后茄子幼苗抗冷性的影响 |
| 2.4 种子引发对低温胁迫下茄子幼苗叶片内抗氧化酶活性的影响 |
| 2.5 种子活力与茄子幼苗抗冷指标的相关性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 种子引发对低温胁迫下种子萌发的作用 |
| 3.2 种子引发对幼苗生长和抗冷性的作用 |
| 3.3 种子引发提高茄子幼苗抗冷性的生理机制 |
| 第四章 多胺引发对茄子种子活力及幼苗耐冷性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多胺引发对低温胁迫下茄子种子活力的影响 |
| 2.2 多胺引发对低温胁迫下茄子幼苗生长的影响 |
| 2.3 多胺引发对低温胁迫下茄子幼苗膜透性、MDA、可溶性蛋白和脯氨酸含量的影响 |
| 2.4 多胺引发对低温胁迫下茄子幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 1. 人工老化过程中的茄子种子活力及生理特性的变化 |
| 2. 提高茄子种子活力的方法与机理研究 |
| 3. 种子引发对低温胁迫下茄子种子萌发及幼苗生长的影响 |
| 4. 多胺引发对茄子种子活力及幼苗耐冷性的影响 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（9）复合生物制剂对黄瓜幼苗抗寒性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试品种及幼苗培养 |
| 1.2 试验处理 |
| 1.3 测定方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 复合生物制剂对黄瓜幼苗叶片中含水率、质膜相对透性、丙二醛含量的影响 |
| 2.2 复合生物制剂对黄瓜幼苗叶片中可溶性糖、脯氨酸、可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.3 复合生物制剂对黄瓜幼苗叶片中SOD活性的影响 |
| 2.4 公因子分析 |
| 3 小结 |
（10）菊花对低温弱光胁迫的响应机理以及ASA和Ca2+的缓解效应的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 植物对低温弱光胁迫的响应机理研究 |
| 1.1.1 低温弱光胁迫对植物生长的影响 |
| 1.1.2 低温弱光胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.1.3 低温弱光对植物活性氧清除酶系统的影响 |
| 1.1.4 低温弱光对植物渗透调节物质含量的影响 |
| 1.2 外源化学物质在调控植物耐低温弱光胁迫上的应用 |
| 1.2.1 应用外源化学物质调控植物的抗冷性 |
| 1.2.2 应用外源化学物质调控植物对弱光的抗性 |
| 1.2.3 应用外源化学物质调控植物对低温弱光胁迫的适应性 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 测定内容和方法 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 菊花对低温弱光胁迫响应机理的研究 |
| 3.1.1 低温弱光胁迫及恢复对菊花植株生长的影响 |
| 3.1.1.1 低温弱光胁迫及恢复对菊花株高、茎粗和叶片生长指数（PI）的影响 |
| 3.1.1.2 低温弱光胁迫及恢复对菊花植株地上部和地下部的鲜重和干重的影响 |
| 3.1.1.3 低温弱光胁迫及恢复对菊花植株根系活力的影响 |
| 3.1.1.4 低温弱光胁迫及恢复对菊花植株花芽分化进程的影响 |
| 3.1.2 低温弱光胁迫对菊花叶片光合作用的影响 |
| 3.1.2.1 低温弱光胁迫及恢复对菊花叶片气体交换参数的影响 |
| 3.1.2.2 低温弱光胁迫及恢复对菊花叶片光合效率的影响 |
| 3.1.2.3 低温弱光胁迫及恢复对菊花叶片叶绿体色素含量的影响 |
| 3.1.2.4 低温弱光胁迫及恢复对菊花叶片叶绿素荧光诱导动力学的影响 |
| 3.1.2.4.1 对初始荧光Fo 和暗适应下PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）的影响 |
| 3.1.2.4.2 对PSⅡ实际光化学效率（ΦPSⅡ）、光化学猝灭系数（qP）、光适应下PS II 最大光化学效率（Fv'/Fm'）和光合电子传递速率（ETR）的影响 |
| 3.1.2.4.3 对PSⅡ光化学速率（Prate）、天线热耗散速率（Drate）及吸收光能分配比例的影响 |
| 3.1.3 低温弱光胁迫及恢复对菊花叶片活性氧清除酶系统的影响 |
| 3.1.3.1 低温弱光胁迫及恢复对菊花叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 3.1.3.2 低温弱光胁迫及恢复对菊花叶片膜透性的影响 |
| 3.1.4 低温弱光胁迫及恢复对菊花叶片渗透调节物质的影响 |
| 3.2 ASA 和 Ca~(2+)对菊花低温弱光胁迫下缓解效应的研究 |
| 3.2.1 低温弱光胁迫下ASA 和Ca~(2+)处理对菊花叶片光合作用的影响 |
| 3.2.1.1 对气体交换参数的影响 |
| 3.2.1.2 对光合效率的影响 |
| 3.2.1.3 对叶绿体色素含量和叶绿体超微结构的影响 |
| 3.2.1.3.1 对叶绿体色素含量的影响 |
| 3.2.1.3.2 对叶绿体超微结构的影响 |
| 3.2.1.4 对叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.2.2 低温弱光胁迫下 ASA 和 Ca~(2+)处理对菊花叶片活性氧清除 酶系统的影响 |
| 3.2.2.1 对菊花叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 3.2.2.2 对菊花叶片膜透性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 菊花对低温弱光胁迫响应机理的研究 |
| 4.1.1 低温弱光胁迫影响菊花植株的生长 |
| 4.1.2 低温弱光胁迫抑制了菊花叶片光合作用的正常进行 |
| 4.1.3 活性氧清除酶系统对菊花低温弱光胁迫的响应 |
| 4.1.4 渗透调节物质对菊花低温弱光胁迫的响应 |
| 4.2 ASA 和Ca~(2+)缓解菊花低温弱光胁迫效应的机理 |
| 4.2.1 低温弱光胁迫下ASA 和Ca~(2+)对菊花叶片光合机构运转的影响 |
| 4.2.2 低温弱光胁迫下ASA 和Ca~(~(2+))对菊花叶片活性氧清除酶系统的影响 |
| 5 结论 |
| 5.1 菊花对低温弱光胁迫的响应 |
| 5.2 ASA 和Ca~(2+)对菊花低温弱光胁迫的缓解效应 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
四、氯化胆碱及自由基清除剂对黄瓜抗冷性的影响（论文参考文献）
- [1]外源物质对低温下辣椒幼苗抗冷性的影响[D]. 牛云然. 河北工程大学, 2020(08)
- [2]β-氨基丁酸不同浓度和施用方式及与Ca2+互作对烟草幼苗低温的缓解[D]. 马晓寒. 河南农业大学, 2019(04)
- [3]丛枝菌根真菌对黄瓜幼苗低温胁迫的缓解效应及其调控机理[D]. 马俊. 西北农林科技大学, 2016(08)
- [4]冷害后植物生理变化及外源物质调控研究进展[J]. 赵黎明,李明,郑殿峰,王士强,顾春梅,那永光,解保胜. 中国农学通报, 2015(12)
- [5]氯化胆碱对油菜苗期及蕾薹期干旱胁迫的缓解效应[D]. 李慧琳. 南京农业大学, 2013(08)
- [6]外源5-氨基乙酰丙酸和CaCl2对辣椒耐低温弱光能力的影响[D]. 李利兰. 西南大学, 2013(12)
- [7]香蕉寒害及防寒栽培技术研究进展[J]. 牟海飞,吴代东,邹瑜,林贵美,张进忠. 南方农业学报, 2012(07)
- [8]种子引发提高茄子种子活力及幼苗抗冷性的效应及机理研究[D]. 张彦萍. 河北农业大学, 2011(05)
- [9]复合生物制剂对黄瓜幼苗抗寒性的影响[J]. 黄翔,陈钢,洪娟,张利红,葛米红,吴礼树. 湖北农业科学, 2011(04)
- [10]菊花对低温弱光胁迫的响应机理以及ASA和Ca2+的缓解效应的研究[D]. 梁芳. 山东农业大学, 2009(03)