一、番茄早疫病的发生及综合防治技术（论文文献综述）
王怡凡,刘巍,朱其立,孙敏,李延锋,朱建强[1]（2021）在《马铃薯早疫病的发生规律及防治研究进展》文中进行了进一步梳理为加强马铃薯早疫病的防治,提升马铃薯的产量和品质,促进产业发展,本文以马铃薯早疫病为研究对象,归纳总结了该病的发病特征及条件、病原菌的生物学特性、茄链格孢毒素及遗传多样性的研究,并从栽培措施与选育抗病品种、化学药剂防治和生物防治等方面对早疫病的综合防治做了相关介绍,提出了目前关于马铃薯早疫病害防治工作中存在的问题,并对今后的研究方向进行了展望。
王新宇,王敬民,边文波,钟芳,刘艳红[2]（2021）在《保护地番茄早疫病防效及绿色防控分析》文中进行了进一步梳理为了有效防治保护地番茄早疫病,合理用药,提高防治效果,我们采用不同药剂及剂量,开展了保护地番茄早疫病防效试验。结果表明:60%克菌灵可湿性粉剂400倍液、600倍液防治效果达90.77%、89.41%,是防治保护地番茄早疫病较好的药剂及剂量,具有一定的推广前景。同时,结合实践分析提出了生产中采取品种选择、培育壮苗、调节棚内小气候等系列农业综合措施,达到绿色防控目的。
李环,姜洪,张玉森[3]（2021）在《保护地番茄早疫病的诊断与综合防治技术》文中指出笔者总结了辽宁保护地番茄早疫病的早期诊断方法、病害发生特点、综合防治技术,为提高保护地番茄早疫病防治水平提供参考。
赵世明,律凤霞[4]（2020）在《番茄早疫病病原菌分离纯化及分子鉴定》文中指出分离纯化番茄早疫病致病真菌并提供病原纯菌株.从牡丹江市郊区棚室栽培地采集疑似感染早疫病的番茄叶片进行内源病菌分离培养和生物学初筛纯化和测序,8株菌有黑色素分泌且镜检到分生孢子,其中3株PCR产物序列相同,与网站公布的链格孢菌高度同源,确定获得番茄早疫病病原纯菌株.
王燕荣[5]（2020）在《番茄早疫病病组织浸提液对番茄早疫病诱导抗性及其生理生化的研究》文中研究说明本论文用番茄早疫病病组织的乙醇、丙酮和蒸馏水三种浸提液在番茄幼苗期（3叶1心）进行第一次诱导处理（叶片喷施）,隔三天进行第二次（强化）诱导处理。通过自然病原激发病害试验和人工接种病原激发病害试验,研究病情指标、营养生长指标、生理生化指标、诱导抗性效果以及三种指标之间的相关性,为降低番茄早疫病发病率及番茄早疫病的防控提供科学依据,具体结果表明:1.营养生长指标:经病组织乙醇浸提液诱导后的番茄植株的株高比蒸馏水CK植株的株高增大3.84cm,茎粗增大0.88mm,最大叶面积增大129.70cm2;经病组织丙酮浸提液诱导后的番茄植株的株高比蒸馏水CK植株的株高增大3.63cm,茎粗增大0.92mm,最大叶面积增大106.88cm2;经病组织蒸馏水浸提液诱导后的番茄植株的株高比蒸馏水CK植株的株高增大2.72cm,茎粗增大0.70mm,最大叶面积增大79.54cm2。经蒸馏水、乙醇和丙酮三种浸提液诱导处理后的番茄早疫病病情指数与其诱导处理后的番茄株高、茎粗、最大叶面积和叶片数之间呈正相关关系。其中,乙醇浸提液诱导处理后的番茄早疫病病情指数与营养生长指标之间有较强的相关性。2.自然病原激发病害试验的病情指标:经病组织乙醇浸提液诱导后的植株病株率比蒸馏水CK降低20.30%,病叶率降低31.28%,病情指数降低4.43%,诱导抗性效果达到35.23%;经病组织丙酮浸提液诱导后的植株病株率比蒸馏水CK降低15.92%,病叶率降低8.70%,病情指数降低1.76%,诱导抗性效果达到12.11%;经病组织蒸馏水浸提液诱导后的植株病株率比蒸馏水CK降低6.16%,病叶率降低7.54%,病情指数降低0.56%,诱导抗性效果达到4.38%。3.人工病原激发病害试验的病情指标:经病组织乙醇浸提液诱导后的植株病株率比蒸馏水CK降低22.76%,病叶率降低31.23%,病情指数降低12.65%,诱导抗性效果达到27.18%;经病组织丙酮浸提液诱导后的植株病株率比蒸馏水CK降低0.95%,病叶率降低7.67%,病情指数降低8.03%,诱导抗性效果达到17.65%;经病组织蒸馏水浸提液诱导后的植株病株率未降低,病叶率降低3.51%,病情指数降低2.39%,诱导抗性效果达到4.84%。4.诱导后的番茄体内生理生化指标:经病组织乙醇浸提液诱导后的番茄植株的生理生化指标中过氧化氢酶（CAT）的增长率最高,比蒸馏水CK增长了 4.82倍,叶绿素的增长率最低,为7.22%。经病组织丙酮浸提液诱导后的番茄植株的生理生化指标中CAT的增长率最高,比蒸馏水CK增长了 4.13倍,叶绿素的增长率最低,为2.30%;经病组织蒸馏水浸提液诱导后的番茄植株中,CAT的增长率最高,比蒸馏水CK增长了 2.70倍,抗坏血酸过氧化物酶（APX）的增长率最低,为2.30%。各处理诱导后的番茄叶片的病情指数与超氧化物歧化酶（SOD）的活性呈正相关,其中,蒸馏水浸提液和丙酮浸提液诱导后的病情指数与SOD活性呈显着正相关,乙醇CK和乙醇浸提液诱导后的病情指数与SOD活性呈极显着正相关关系。蒸馏水浸提液诱导后的番茄叶片的病情指数与丙二醛（MDA）的含量呈显着负相关,丙酮浸提液诱导后的病情指数与可溶性糖含量呈显着负相关,三种浸提液诱导后的病情指数与多酚氧化酶（PPO）、SOD、CAT和APX均呈正相关关系,与过氧化物酶（POD）、MDA和可溶性糖呈负相关关系。5.产量指标:经病组织乙醇浸提液诱导后的植株产量极显着高于对照植株,平均单果重增加了 5.02g、平均单株果重增加了 0.23Kg（具体为236.75g）、平均单株果数增多3个;经病组织丙酮浸提液诱导后的植株产量极显着高于对照植株,平均单果重增加了 0.35g、平均单株果重增加了 0.05Kg（具体为58.32g）、平均单株果数增多2个;经病组织蒸馏水浸提液诱导后的植株产量极显着高于对照植株,平均单果重增加了 0.23g、平均单株果重增加了 0.05Kg（具体为56.44g）、平均单株果数没有变化。经过不同浸提液诱导处理后的小区番茄产量指标存在一定的差异,且三种浸提液诱导后的番茄在前期过程中,其小区果实个数与小区产量均高于中期与后期。在前期中,蒸馏水浸提液诱导后的小区番茄产量显着低于其对照,乙醇和丙酮浸提液极显着高于其对照,只有乙醇浸提液诱导后的小区番茄果实个数高于其对照;在中期和后期中,除蒸馏水浸提液诱导后的小区番茄产量显着高于蒸馏水CK外,乙醇和丙酮浸提液均极显着高于其对照,且三种浸提液诱导后的小区番茄果实个数均高于其对照,差异不显着。6.综合各项指标,经病组织乙醇浸提液诱导后的番茄植株的营养生长指标最优,自然病原激发病害试验的病情指数和人工接种病原激发病害试验中的均为最低,诱导抗性效果最佳,生长发育最好,生理生化指标中的CAT的增长率最高,比蒸馏水CK增长了 4.82倍,叶绿素的增长率最低,为7.22%。经病组织丙酮浸提液诱导后的番茄植株的营养生长指标、病情指标、诱导抗性效果、生理生化指标次之,生长发育较好,其中,CAT的增长率最高,比蒸馏水CK增长了 4.13倍,叶绿素的增长率最低,为2.30%;经病组织蒸馏水浸提液诱导后的番茄植株的营养生长指标、病情指标、诱导抗性效果、生理生化指标、生长发育最差,其中,CAT的增长率最高,比蒸馏水CK增长了 2.70倍,APX的增长率最低,为2.30%。
史莉莉[6]（2019）在《番茄主要病害拮抗菌株的鉴定、室内抑菌作用及其田间防效》文中研究指明本文以番茄主要病害早疫病、灰霉病、叶霉病、晚疫病为靶标病害,对具有较高抑菌效果的菌株A8、A37进行了形态特征、生理生化和分子生物学鉴定,明确了这两个菌株所需的营养条件与培养环境,经室内抑菌作用和田间防效试验,表明拮抗菌株A8、A37的发酵液对上述番茄主要病害具有较好的防治潜能。全文研究具体结果概括如下:1、经形态特征观察和生理生化测定,菌株A8、A37的形态特征及生理生化性质与芽孢杆菌属（Bacillus Cohn）一致,与16S rDNA序列分析结合,最终确定菌株A8、A37为贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）。2、拮抗菌株A8、A37的生长曲线表明,细菌菌液连续培养14-18 h为种子液的最佳培养时间。经碳源、氮源、无机盐等因子的单因素试验和正交试验优化,菌株A8、A37的适宜培养基成分为葡萄糖（Glucose）2%、酵母浸粉（Yeast extract fermentation,YEF）0.5%、KCl 0.75%、蒸馏水1L。经单因素试验,获得菌株A8、A37最佳培养条件为:温度29℃,时间72-84h,PH值为自然pH（pH=7.23）,转速210 r/min,接种量3%,250mL标准溶剂瓶中装液量100 mL。3、对菌株A8、A37的不同浓度发酵液分别于番茄四种病害病原菌菌丝及孢子萌发抑制率的影响进行分析,结果表明:在菌株A8和A37发酵液不经过稀释时,对四种病原菌菌丝及孢子萌发的抑制效果最为明显,对菌丝生长抑制率最高分别可达到95.44%、94.56%,对孢子萌发的抑制率最高时分别可达到98.6%、98.77%,在5%水平上均表现差异不显着。随着稀释倍数不断增加,抑制率也在不断下降。在受到拮抗菌株A8发酵液抑制后的番茄早疫病和灰霉病病原菌菌丝,都具有十分明显的畸形可见。4、采用喷雾法进行了菌株A8、A37发酵液对番茄早疫病与番茄叶霉病的田间防效试验。结果显示,拮抗细菌菌株A8、A37的发酵液原液对这两种病原菌的防效与化学药剂70%百菌清1000倍液、速克灵2000倍液的防效较为接近,5%水平上差异不显着,对番茄早疫病的抑制率分别为79.17%、80.16%,对番茄叶霉病的抑制率分别为77.14%、76.25%。而对发酵液进行50、100、150倍处理过程中,防效随稀释倍数增高而抑菌效果逐渐降低。
杨哲[7]（2018）在《九师设施蔬菜主要病害调查及防治对策研究》文中提出九师设施蔬菜以茄科、瓜类和十字花科蔬菜为主,有番茄、茄子、辣椒、黄瓜和甘蓝等。由于近些年气候变化,连作以及盲目施肥等因素,造成设施蔬菜病害发生次数增加、发生提前,病害发生日趋严重。本文对九师设施栽培蔬菜的主要病害及危害程度进行调查,同时对黄瓜白粉病、黄瓜细菌性角斑病、番茄灰霉病、番茄早疫病四种主要病害进行药剂防治试验,并提出九师设施蔬菜蔬菜主要病害防治对策,为九师设施蔬菜优质安全生产提供指导意见。在明确了设施蔬菜病害种类及危害程度的基础上,总结了九师设施蔬菜病害发生特点:（1）设施栽培蔬菜连作障碍日益增加。在九师设施栽培中,茄子黄萎病、茄子立枯病、茄子绵疫病、黄瓜立枯病、黄瓜枯萎病、辣椒疫病等主要土传病害发病率呈逐年增加的趋势。连作障碍日益增加原因主要是由于连作年限增加,作物产生自毒作用;土壤中有益微生物减少、有害微生物增加,土传病害加重;土壤性质变坏,次生盐渍化及土壤酸化严重。连作障碍造成的后果表现为蔬菜生长势变弱,生长发育迟缓,产量降低,品质下降;致使设施蔬菜抗逆性降低,病害加剧,养分失衡,盐分积累;导致元素平衡破坏。解决连作障碍要采用综合方法治理:大量施用有机肥;调节土壤的酸碱度;棚室消毒;合理轮作;合理施肥;换根嫁接。（2）设施栽培蔬菜高湿型病害日益严重。冬春大棚为了保温夜晚密闭,致使棚中湿度升高,空气相对湿度在80-85%,最高可达90%以上,致使高湿型病害番茄灰霉病、番茄炭疽病、番茄早疫病和黄瓜霜霉病等大量发生且呈逐年增加的趋势。预防高湿型病症:一是在每年3-5月、9-11月加强监测、密切关注天气预报及病害发生动态;二是合理放风排湿;三是严格控制浇水;四是可用药防治灰霉病等高湿型病害。（3）设施栽培蔬菜高温型病害日益严重。在夏秋相对高温的季节,较适宜蔬菜生长,但气候相对干燥,温度在28-35℃,最高可达40℃左右,致使喜欢相对高温干燥的白粉病、叶霉病等病害在5月底-6月初即开始发生。九师设施蔬菜主要高温型病害番茄叶霉病、黄瓜白粉病的发病率呈逐年增加的趋势。在每年5-9月份高温季节加强监测、密切关注天气预报及病害发生动态,根据天气变化做好降温准备工作。合理放风排温,温度过高及时使用遮阳网。（4）一些偶发性的生理病害成为常发性的病害。黄瓜沤根病、番茄脐腐病两种病害呈现逐年增加的趋势。黄瓜沤根病在每年早春、晚秋气温低于12℃、浇水过多、连续阴雨情况下,棚里通风不良等现象时容易发生黄瓜沤根病,继而烂根。长期处于56℃低温,尤其是夜间的低温,致生长点停止生长。番茄脐腐病在九师设施蔬菜中一般在每年5月初至6月的发生频率较高,主要危害幼果,严重时病果率超过20%,果实不能食用,影响番茄产量。在设施栽培中,农户过量施氮、大水漫灌、空气潮湿这些都利于番茄脐腐病的发生。针对九师设施蔬菜病害发生特点,提出以下防治建议:筛选抗（耐）品种,做好种子处理,;农业防治包括培育壮苗,轮作倒茬,清洁棚室、做好棚内消毒,应用嫁接栽培;物理防治包括高温灭菌、嫁接换根等方法;生物防治常用多黏类芽孢杆菌防治辣椒、番茄、茄子青枯病,用枯草芽孢杆菌、蜡质芽孢杆菌等防治茄科和瓜类作物的根腐病和枯萎病的发生。同时结合合理化学防治,化学药剂防治病害是较直接的手段,设施蔬菜生产中病害防治并不能排除化学农药。在熟悉病害种类,了解农药性质的前提下,对症下药,适期用药,选用高效、低毒、无残留农药。
王广宇,张雪晗,任加杰,刘春凤[8]（2018）在《青冈县番茄常见病害发生症状及防治措施》文中研究说明阐述了青冈县番茄生产中常见的3种病害番茄早疫病、番茄晚疫病、番茄灰霉病的危害症状,分析了发病原因,并提出了相应的综合防治措施,以供生产实践参考。
赵颖,张兰香,岳弘辰,黄金光[9]（2018）在《青岛市番茄早疫病病原菌鉴定及防治药剂筛选》文中研究表明2016年,山东青岛地区番茄早疫病发生严重,危害较大。为明确引起番茄早疫病的病原菌,以番茄早疫病病叶为试材,采用组织分离、菌物形态学特征并结合rDNA-ITS和His基因序列分析等分子检测方法,对病原菌进行了分离鉴定。结果表明:引起青岛市城阳区番茄早疫病的病原菌为极细链格孢（Alternaria tenuissima）。此外,采用菌丝生长速率法,研究了在室内离体条件下极细链格孢对吡唑醚菌酯、戊唑醇、丙环唑、咪鲜胺4种杀菌剂的EC50值,以期筛选出防治番茄早疫病高效低毒杀菌剂,为番茄早疫病防控提供参考依据。药效试验结果表明,4种杀菌剂对极细链格孢的生长均有抑制作用,但不同药剂之间存在差异。极细链格孢对吡唑醚菌酯、戊唑醇、丙环唑、咪鲜胺的EC50值分别为1.088、1.684、3.924、0.476mg·L-1。其中以97%咪鲜胺原油抑制效果最佳,97%吡唑醚菌酯原粉、98%戊唑醇原粉次之,97%丙环唑原油抑制效果最差。
陈泳武[10]（2017）在《石河子地区加工番茄病害种类调查及早疫病菌病毒菌株AS24的初步研究》文中指出早疫病是新疆加工番茄重要病害之一,该病害严重威胁加工番茄的产量和品质。真菌病毒（mycovirus）是一种侵染真菌并且可以在真菌细胞中复制的病毒,在真菌中广泛存在,因其具有能导致寄主真菌致病力减弱的特性,在植物真菌病害的生物防治方面有一定的应用价值。本论文对奎屯、博乐、石河子等地区的加工番茄早疫病进行调查、采样、分离,获得携带真菌病毒的早疫病菌株,选取一株表型异常的带毒菌株AS24开展了相关研究,取得了以下的研究成果:1.对石河子地区加工番茄常见病害进行了田间调查,明确石河子地区田间加工番茄病害有九种,分别为细菌性斑点病、早疫病、列当、病毒病、脐腐病、日灼病、绵疫病、叶霉病、白粉病。2.对采自奎屯和博乐的加工番茄早疫病病样进行分离、纯化,获得85株番茄早疫病菌株,通过提取这些菌株的ds RNA来检测其带毒率,结果表明,85株早疫病菌菌株中,有23株早疫病菌株检测到了真菌病毒,其病毒携带率为27%。3.对携带真菌病毒的早疫病菌株AS24的菌落形态、生长速度、产孢量、生物产量以及致病力等生物学特性进行了研究;结果显示真菌病毒菌株AS24的生长速度缓慢、菌落形态异常、边缘不整齐呈扇形化分支,其产孢量、生物产量均少于无毒菌株WD24-23;菌株AS24在接种番茄叶片后,产生的病斑较小,与接种菌株WD24-23的接种结果相比,致病力较弱。表明真菌病毒对寄主的生长、繁殖及致病力均有一定的影响。4.从弱致病力早疫病菌菌株AS24的菌丝中检测到了2条dsRNA条带,其中病毒组分1（dsRNA-L）的大小约为5.5 kb,病毒组分2（ds RNA-S）的大小约为1.7 kb。对病毒不同大小组分的dsRNA分别进行了随机引物c DNA克隆和序列分析,结果表明,病毒组分1的序列与已报道的单分体病毒科（Totiviridae）维克多病毒属（Victorivirus）里的Hv V190S病毒的序列相似性为64%,因此初步判断属于单分体病毒科;而病毒组分2的序列与已报道的病毒的序列比对无相关性,关于其归属还有待进一步研究。
二、番茄早疫病的发生及综合防治技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、番茄早疫病的发生及综合防治技术（论文提纲范文）
（1）马铃薯早疫病的发生规律及防治研究进展（论文提纲范文）
| 1 马铃薯早疫病发病特征 |
| 2 马铃薯早疫病病原菌相关研究 |
| 2.1 早疫病害发病条件 |
| 2.2 茄链格孢菌的生物学特性 |
| 2.2.1 茄链格孢菌的培养特性 |
| 2.2.2 茄链格孢菌孢子的形态特征及产孢条件 |
| 2.2.3 茄链格孢菌孢子的萌发条件 |
| 2.3 茄链格孢毒素的研究 |
| 2.4 茄链格孢菌遗传多样性研究 |
| 3 早疫病的综合防治 |
| 3.1 栽培措施与选育抗病品种 |
| 3.2 化学药剂防治 |
| 3.3 生物防治 |
| 4 存在问题 |
| 5 结语 |
（2）保护地番茄早疫病防效及绿色防控分析（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.2.1 供试药剂： |
| 1.2.2 番茄品种： |
| 1.2.3 防治对象： |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 施药时间及方法 |
| 1.5 调查内容及方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 大棚番茄早疫病发生初期药效及使用方式 |
| 3.2 大棚番茄早疫病发病规律 |
| 3.3 大棚番茄早疫病绿色综合防治措施 |
| 3.3.1 注重棚内细节： |
| 3.3.2 选用抗病品种： |
| 3.3.3 种苗管理，合理密植： |
| 3.3.4 调控棚内生态小气候： |
| 3.3.5 病虫害防治： |
（4）番茄早疫病病原菌分离纯化及分子鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 2 试验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 田间番茄病叶早疫病症状初鉴别 |
| 3.2 病原菌分离纯化及生物学特性初筛鉴定 |
| 3.3 纯培养物色素分泌及分生孢子形态分辩 |
| 3.4 病原菌分子的鉴定 |
| 3.5 病原菌保存 |
| 4 结论 |
（5）番茄早疫病病组织浸提液对番茄早疫病诱导抗性及其生理生化的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 番茄早疫病的研究现状 |
| 1.1.1 分布与危害 |
| 1.1.2 发病症状 |
| 1.1.3 病原菌 |
| 1.1.4 发病规律 |
| 1.1.5 防治技术及存在的问题 |
| 1.1.5.1 农业防治 |
| 1.1.5.2 化学防治 |
| 1.1.5.3 生物防治 |
| 1.2 植物诱导抗性的研究进展 |
| 1.2.1 植物诱导抗性的概念 |
| 1.2.2 植物诱导抗性的一般特征 |
| 1.2.3 病原制剂对植物病害的诱导抗性 |
| 1.2.4 植物诱导抗性的研究前景与展望 |
| 1.3 论文的研究目的与意义 |
| 1.4 技术路线图 |
| 2 自然病原激发病害试验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.3.1 诱导抗病植株的准备 |
| 2.1.3.2 诱导制剂的制备 |
| 2.1.3.3 诱导时间及方法 |
| 2.1.3.4 早疫病病情调查 |
| 2.1.3.5 试验指标测定 |
| 2.1.4 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 营养生长指标 |
| 2.2.1.1 株高 |
| 2.2.1.2 茎粗 |
| 2.2.1.3 叶片数 |
| 2.2.1.4 最大叶面积 |
| 2.2.1.5 第一花序节位 |
| 2.2.2 病情指标 |
| 2.2.2.1 病株率 |
| 2.2.2.2 病叶率 |
| 2.2.2.3 病情指数 |
| 2.2.2.4 病情指数与发病日期之间的回归方程 |
| 2.3 病情指数与营养生长指标之间的相关性 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 营养生长指标 |
| 2.4.2 病情指标 |
| 3 人工接种病原激发病害试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.1.3.1 诱导抗病植株的准备 |
| 3.1.3.2 诱导试剂的制备 |
| 3.1.3.3 诱导时间及方法 |
| 3.1.3.4 番茄早疫病菌孢子囊菌悬液的制备 |
| 3.1.3.5 人工接种时间及方法 |
| 3.1.3.6 病害调查 |
| 3.1.3.7 病情指标测定 |
| 3.1.4 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 病情指标 |
| 3.2.1.1 病株率 |
| 3.2.1.2 病叶率 |
| 3.2.1.3 病情指数 |
| 3.2.1.4 病情指数与发病时期之间的回归方程 |
| 4 诱导处理后番茄体内生理生化及其相关性 |
| 4.1 生理生化指标的测定 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.1.1 试验材料 |
| 4.1.1.2 试验设计 |
| 4.1.1.3 试验方法 |
| 4.1.1.4 数据统计与分析 |
| 4.1.2 结果与分析 |
| 4.1.2.1 多酚氧化酶(PPO)活性变化 |
| 4.1.2.2 过氧化物酶(POD)活性变化 |
| 4.1.2.3 超氧化物歧化酶(SOD)活性变化 |
| 4.1.2.4 丙二醛(MDA)含量变化 |
| 4.1.2.5 过氧化氢酶(CAT)活性变化 |
| 4.1.2.6 抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性变化 |
| 4.1.2.7 可溶性糖含量变化 |
| 4.1.2.8 叶绿素a、叶绿素b和叶绿素含量变化 |
| 4.2 病情指数与生理生化指标之间的相关性 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 人工接种病原激发病害试验中病情指标情况 |
| 4.3.2 人工接种病原激发病害试验中生理生化指标情况 |
| 5 诱导处理后的番茄产量 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.1.3.1 诱导抗病植株的准备 |
| 5.1.3.2 诱导试剂的制备 |
| 5.1.3.3 诱导时间及方法 |
| 5.1.3.4 产量指标测定 |
| 5.1.4 数据统计与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 6 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）番茄主要病害拮抗菌株的鉴定、室内抑菌作用及其田间防效（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 番茄 |
| 1.2 番茄主要病害 |
| 1.2.1 主要病害症状 |
| 1.2.2 主要病害发病规律 |
| 1.2.3 主要病害的防治 |
| 1.3 生物防治研究 |
| 1.3.1 生物防治 |
| 1.3.2 生物防治细菌种类 |
| 1.3.3 生物防治研究现状 |
| 1.4 课题研究背景 |
| 1.5 课题研究意义与目的 |
| 第二章 番茄主要病害拮抗菌株的鉴定 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 供试菌株 |
| 2.1.2 供试培养基 |
| 2.1.3 试验仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 菌株形态鉴定 |
| 2.2.2 菌株生理生化测定 |
| 2.2.3 菌株分子生物学鉴定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 菌株形态学特征 |
| 2.3.2 生理生化测定 |
| 2.3.3 分子鉴定 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 番茄主要病害拮抗菌株的发酵条件优化 |
| 3.1 材料和设备 |
| 3.1.1 供试菌株 |
| 3.1.2 培养基 |
| 3.1.3 仪器设备 |
| 3.1.4 种子液、无菌发酵液的制备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 生长曲线的测定 |
| 3.2.2 营养条件优化试验 |
| 3.2.3 培养条件优化试验 |
| 3.3 数据统计与分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 生长曲线的绘制 |
| 3.4.2 不同碳源、氮源、无机盐对菌株A8发酵的影响 |
| 3.4.3 发酵培养基影响条件正交试验 |
| 3.4.4 发酵培养条件优化 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 拮抗菌株发酵液室内抑菌作用 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 实验菌株 |
| 4.1.2 培养基 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 发酵液对病原菌菌丝生长的影响 |
| 4.2.2 发酵液对病原菌孢子萌发的影响 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 对病原菌菌丝生长的影响 |
| 4.3.2 对病原菌孢子萌发的影响 |
| 4.3.3 对菌丝形态的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 菌株抑菌谱及田间试验 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 实验菌株 |
| 5.1.2 培养基 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 抑菌谱测定 |
| 5.2.2 田间试验 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 抑菌谱测定 |
| 5.3.2 田间试验 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（7）九师设施蔬菜主要病害调查及防治对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 现代设施农业的发展现状 |
| 1.1.1 世界各国发展设施蔬菜种植现状 |
| 1.1.2 我国设施蔬菜生产现状 |
| 1.1.3 我国设施蔬菜发展存在的问题 |
| 1.2 设施蔬菜病害发生特点及病害的流行与发展 |
| 1.2.1 设施蔬菜病害发生特点 |
| 1.2.2 病害的发生和传播 |
| 1.3 国内外设施蔬菜病害研究与应用现状 |
| 1.3.1 国外设施蔬菜病害研究与应用现状 |
| 1.3.2 我国设施蔬菜病害研究与应用现状 |
| 1.4 新疆设施蔬菜的现状 |
| 1.5 九师垦区设施蔬菜现状及几种主要病害 |
| 1.5.1 灰霉病 |
| 1.5.2 白粉病 |
| 1.6 本论文的研究目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 九师设施蔬菜主要病害种类及危害调查 |
| 2.2.2 设施蔬菜主要病害药剂试验 |
| 第三章 结果分析 |
| 3.1 九师设施蔬菜主要病害种类调查及危害程度 |
| 3.1.1 十字花科蔬菜病害种类及危害程度调查结果 |
| 3.1.2 茄科类蔬菜病害种类及危害程度调查结果 |
| 3.1.2.1 番茄早疫病危害调查 |
| 3.1.2.2 番茄灰霉病危害调查 |
| 3.1.3 瓜类蔬菜病害种类及危害程度调查结果 |
| 3.1.3.1 黄瓜白粉病危害调查 |
| 3.1.3.2 黄瓜霜霉病危害调查 |
| 3.1.3.3 黄瓜细菌性角斑病危害调查 |
| 3.2 九师设施栽培蔬菜主要病害发生特点 |
| 3.2.1 设施栽培蔬菜连作障碍加重 |
| 3.2.2 设施栽培蔬菜高湿型病害日益严重 |
| 3.2.3 设施栽培蔬菜高温型病害日益严重 |
| 3.2.4 一些偶发性的生理病害成为常发性的病害 |
| 3.3 九师设施蔬菜主要病害药剂防治试验结果 |
| 3.3.1 黄瓜白粉病药剂防治试验结果 |
| 3.3.2 黄瓜细菌性角斑病药剂防治试验结果 |
| 3.3.3 番茄灰霉病药剂防治试验结果 |
| 3.3.4 番茄早疫病药剂防治试验结果 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 九师设施蔬菜主要病害种类调查及危害程度 |
| 4.2 九师设施栽培蔬菜病害发生特点 |
| 4.2.1 设施栽培蔬菜连作障碍日益增加 |
| 4.2.2 设施栽培蔬菜高湿型病害日益严重 |
| 4.2.3 设施栽培蔬菜高温型病害日益严重 |
| 4.2.4 一些偶发性的生理病害成为常发性的病害 |
| 4.3 主要病害药剂防治措施 |
| 4.4 九师设施蔬菜主要病害防治技术建议 |
| 4.4.1 改善基础设施,应用新技术 |
| 4.4.1.1 熊峰授粉技术 |
| 4.4.1.2 熊峰授粉应用中需要解决的问题 |
| 4.4.1.3 银黑双色膜覆盖技术 |
| 4.4.2 筛选抗(耐)品种,做好种子处理 |
| 4.4.3 农业措施 |
| 4.4.3.1 培育壮苗 |
| 4.4.3.2 轮作倒茬 |
| 4.4.3.3 棚室消毒,做到源头控制 |
| 4.4.3.4 应用嫁接栽培技术 |
| 4.4.4 物理防治 |
| 4.4.5 生物防治 |
| 4.4.6 合理化学防治 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附件 |
（8）青冈县番茄常见病害发生症状及防治措施（论文提纲范文）
| 1 番茄早疫病 |
| 1.1 危害症状 |
| 1.2 发病原因 |
| 1.3 综合防治措施 |
| 2 番茄晚疫病 |
| 2.1 危害症状 |
| 2.2 发病原因 |
| 2.3 综合防治措施 |
| 3 番茄灰霉病 |
| 3.1 危害症状 |
| 3.2 发病原因 |
| 3.3 综合防治措施 |
（9）青岛市番茄早疫病病原菌鉴定及防治药剂筛选（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 病原鉴定 |
| 1.2.2 病原菌致病性测定试验 |
| 1.2.3 药效试验 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 病原菌分离及鉴定 |
| 2.2 病原菌致病性测定 |
| 2.3 药效试验 |
| 3 结论与讨论 |
（10）石河子地区加工番茄病害种类调查及早疫病菌病毒菌株AS24的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 番茄早疫病的研究进展 |
| 1.1.1 番茄早疫病发生概况 |
| 1.1.2 番茄早疫病病原菌的生物学特性 |
| 1.1.3 番茄早疫病的防治措施 |
| 1.2 真菌病毒的研究进展 |
| 1.2.1 真菌病毒的简述 |
| 1.2.2 真菌病毒的分类 |
| 1.2.3 真菌病毒的传播 |
| 1.2.4 真菌病毒对寄主真菌的影响 |
| 1.2.5 真菌病毒在植物真菌病害生物防治上的应用 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 新疆北疆部分地区加工番茄常见病害种类调查 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试培养基 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 加工番茄田间病害发生情况调查 |
| 2.2.2 病害诊断和病原鉴定 |
| 2.2.3 病原菌的分离纯化 |
| 2.3 数据处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 石河子地区加工番茄病害总体发生情况 |
| 2.5 结论与讨论 |
| 第三章 加工番茄早疫病真菌病毒菌株的筛选 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 供试菌株 |
| 3.1.2 供试培养基 |
| 3.1.3 供试试剂及仪器设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 菌株活化及培养 |
| 3.2.2 加工番茄早疫病菌真菌病毒dsRNA的提取 |
| 3.2.3 无毒菌株的筛选 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 真菌病毒菌株筛选结果 |
| 3.3.2 dsRNA提取结果 |
| 3.3.3 无毒菌株的筛选 |
| 3.4 结论与讨论 |
| 第四章 真菌病毒菌株AS24生物学特性的研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 供试菌株 |
| 4.1.2 供试培养基 |
| 4.1.3 供试植株品种 |
| 4.1.4 供试试剂及仪器设备 |
| 4.1.5 试验地点 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 菌落形态观察 |
| 4.2.2 生长速率测定 |
| 4.2.3 分生孢子产量测定 |
| 4.2.4 生物产量测定 |
| 4.2.5 致病力测定 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 菌株AS24中病毒对菌落形态的影响 |
| 4.4.2 菌株AS24中病毒对菌丝生长的影响 |
| 4.4.3 菌株AS24中病毒对产孢量的影响 |
| 4.4.4 菌株AS24中病毒对生物产量的影响 |
| 4.4.5 菌株AS24中病毒对致病力的影响 |
| 4.5 结论与讨论 |
| 第五章 菌株AS24中真菌病毒的初步分子鉴定 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 供试试剂 |
| 5.1.2 供试培养基 |
| 5.1.3 引物设计 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 dsRNA-L和dsRNA-S随机引物cDNA克隆 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 AS24中病毒的序列分析 |
| 5.3.2 AS24中病毒组分 1（dsRNA-L）的蛋白分析 |
| 5.3.3 系统发育树的构建 |
| 5.4 结论与讨论 |
| 全文小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附表 |
四、番茄早疫病的发生及综合防治技术（论文参考文献）
- [1]马铃薯早疫病的发生规律及防治研究进展[J]. 王怡凡,刘巍,朱其立,孙敏,李延锋,朱建强. 黑龙江农业科学, 2021(09)
- [2]保护地番茄早疫病防效及绿色防控分析[J]. 王新宇,王敬民,边文波,钟芳,刘艳红. 农业开发与装备, 2021(08)
- [3]保护地番茄早疫病的诊断与综合防治技术[J]. 李环,姜洪,张玉森. 农业科技通讯, 2021(02)
- [4]番茄早疫病病原菌分离纯化及分子鉴定[J]. 赵世明,律凤霞. 牡丹江师范学院学报(自然科学版), 2020(04)
- [5]番茄早疫病病组织浸提液对番茄早疫病诱导抗性及其生理生化的研究[D]. 王燕荣. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [6]番茄主要病害拮抗菌株的鉴定、室内抑菌作用及其田间防效[D]. 史莉莉. 吉林农业大学, 2019(03)
- [7]九师设施蔬菜主要病害调查及防治对策研究[D]. 杨哲. 石河子大学, 2018(02)
- [8]青冈县番茄常见病害发生症状及防治措施[J]. 王广宇,张雪晗,任加杰,刘春凤. 现代农业科技, 2018(15)
- [9]青岛市番茄早疫病病原菌鉴定及防治药剂筛选[J]. 赵颖,张兰香,岳弘辰,黄金光. 北方园艺, 2018(13)
- [10]石河子地区加工番茄病害种类调查及早疫病菌病毒菌株AS24的初步研究[D]. 陈泳武. 石河子大学, 2017(01)