一、磁处理党参药液对小鼠肠推进运动影响的药效研究（论文文献综述）
李纯荣[1]（2014）在《磁处理党参药液对消化功能影响的药效研究》文中认为研究磁处理党参药液对消化功能影响的药效作用.用炭末法比较生理盐水、磁处理党参药液与非磁处理党参药液对小鼠肠推进运动的影响;用麦特（Mett）氏法比较正常对照组、非磁处理党参药液组与磁处理党参药液组的胃蛋白酶活性.与生理盐水组比较,磁处理药液组小鼠肠的炭末推进率显着增加（P<0.01）;与非磁处理药液组比较,磁处理药液组小鼠肠的炭末推进率显着减小（P<0.01）.与正常对照组比较,磁处理药液组的胃蛋白酶活性显着增强（P<0.01）;与非磁处理药液组比较,磁处理药液组的胃蛋白酶活性亦显着增强（P<0.01及P<0.05）.党参磁处理药液对小鼠肠的推进及胃蛋白酶活性有明显作用.
张骏[2]（2012）在《板党多糖对IEC-6细胞增殖分化机制的研究》文中进行了进一步梳理板桥党参系桔梗科植物川党参Codonopsis tangshen Oliv.的干燥根,因产于湖北恩施板桥镇而得名,是益气健脾的上乘良药。已知它富含党参多糖、党参皂甙、甾醇类、三萜类成分及多种微量元素（如Fe、Mn、Zn、Se等）及人体不可缺少的氨基酸,是补气血、养脾胃、润肺生津、治疗体虚的滋补佳品,位列全国“四大名党”之首。采用苯酚硫酸法测定板党多糖的含量,并对显色条件进行了考察,确定了检测波长为489nm,苯酚加入量为1.5mL,浓硫酸加入量为6.0mL,在室温下放置40mmin为样品多糖含量的最佳测定条件；同时对方法学也进行了考察,其精密度、稳定性、重现性、加样回收率的RSD均<2%,证明多糖含量测定方法的稳定可靠；采用水提醇沉法提取板党多糖,并经过石油醚脱脂,乙醇除小分子物质和脱色,savage法脱蛋白等一些纯化过程得到了精制的板党多糖,其含量为90.36%±1.12%,为后续的药效学实验提供了稳定可靠的试药。IEC-6细胞到货后在37℃5%CO2培养箱培养,三天传代一次,传至第十三代开始进行试验,用MTT法发现250ug/mL、500ug/mL、1000ug/mL、2000ug/mL、4000ug/mL剂量组可以明显促进IEC-6细胞增殖,并且对各剂量组板党多糖作用后的各组吸光度值进行了方差分析,最终确定了板党多糖对IEC-6细胞增殖作用的高中低剂量分别为250ug/mL、1000ug/mL、4000ug/mL;将对数生长期细胞接种于6孔培养板,待细胞长成单层后,用小硅胶细胞刮轻刮单细胞层,产生约3mm2的圆形缺损区,加入4000ug/mL板党多糖溶液,对照组加入等量的完全培养液,分别于加药后0h,24h,48h,72h倒置显微镜下观察细胞移行情况发现4000ug/mL板党多糖可以明显更快的促进IEC-6细胞移行；用HE染色实验,从形态学上观察250ug/mL、1000ug/mL、4000ug/mL剂量组的板党多糖作用后的细胞的形态发现多糖剂量组作用后的细胞有形成腺体的趋势,而对照组没有,说明板党多糖可以促进IEC-6细胞的分化；将细胞和培养基用细胞匀浆器匀浆,离心取上清得到ODC蛋白,按照EILSA试剂盒检测其表达水平,结果为对照组细胞内ODC含量为（24.419±0.699）pg/mL,低剂量组为（29.419±0.941）pg/mL,中剂量组为（40.412±0.942）pg/mL,高剂量组为（45.271±0.620）pg/mL,表明板党多糖可以明显促进IEC-6细胞内ODC水平的提高；用半定量RT-PCR法检测细胞内乌氨酸脱羧酶mRNA水平,250ug/mL、1000ug/mL、4000ug/mL剂量组的板党多糖和对照组相比均能促进IEC-6细胞ODCmRNA水平的提高并呈现剂量依赖性。实验表明板党多糖具有促进IEC-6增殖、移行、分化的作用,其作用机制可能与提高IEC-6细胞内ODC蛋白含量、促进细胞内ODCmRNA高表达有关。
王金果[3]（2011）在《温阳通络汤治疗糖尿病性腹泻的临床疗效研究》文中指出目的:观察温阳通络汤治疗糖尿病性腹泻的临床疗效。方法:将符合纳入标准的糖尿病性腹泻患者60例,采用随机的方法分成两组,治疗组30例,对照组30例。两组均进行西医控制血糖等的基础治疗,在此基础治疗上,对照组加用西药培菲康治疗,治疗组加服温阳通络汤,观察周期为8周,其中前4周为治疗期,后4周为随访期。观察治疗前后患者临床症状、体征的变化,以及停药后的复发,再次用药状况,监测血糖、大便常规等指标,并将两组的综合疗效进行比较。结果:经过8周的观察后,中西药结合的治疗组在改善患者临床症状、体征方面优于西药对照组,并且可以降低其停药后的复发率。结论:温阳通络汤对糖尿病性腹泻有良好的治疗作用,能较好的改善患者的临床症状,改善其营养状况,提高其生活质量。
张来华[4]（2010）在《参芪水提液纯化技术筛选研究》文中研究指明目的:以参芪扶正方为研究对象,应用醇沉工艺、澄清剂絮凝、大孔树脂和葡聚糖凝胶吸附纯化等技术对其水提液进行单用和联用纯化研究,筛选最佳纯化工艺,为参芪水提液纯化以及参芪注射液产品质量提升奠定了良好的基础和依据。方法:采用紫外分光光度法测定总皂苷和总糖含量;采用高效液相-紫外-蒸发光联合技术建立黄芪甲苷、芒柄花素含量测定方法和指纹图谱分析方法;采用薄层色谱法进行鉴别和分析。以沉淀量为指标,对壳聚糖、ZTC1+1Ⅲ型澄清剂,果汁澄清剂等澄清剂进行研究,筛选最佳澄清剂。以总皂苷、总糖和黄芪甲苷、芒柄花素含量为指标,分别采用正交法对壳聚糖澄清法、壳聚糖-乙醇联用技术、大孔树脂-葡聚糖凝胶联用技术以及醇沉法进行研究,辅以纯化液固含物量和指纹图谱分析,筛选参芪水提液的最佳纯化工艺。结果:1.含量测定方面研究表明:总糖以吸光度（Y,A）对浓度（X,mg/mL）进行线性回归,得标准曲线方程:Y=10.905X+0.1394;r=0.999 8,总糖在0.08～0.24 mg范围内呈线性关系;总皂苷以吸光度（Y,A）对黄芪甲苷毫克数（X,mg）绘制标准曲线,线性方程为:Y=2.3409 X+0.0252,R=0.999 6,黄芪甲苷在0.031～0.188 mg范围内呈线性关系;黄芪甲苷以峰面积的对数与进样量的对数做标准曲线,得标准曲线为Y=1.3351X+2.3674,r=0.999 8,表明黄芪甲苷进样量在0.057μg～1.14μg范围内呈良线性关系好;芒柄花素以峰面积对进样量做标准曲线,得标准曲线为Y=5152.3X-101.39,r=0.999 9,表明芒柄花素进样量在0.026μg～0.416μg范围内呈良好线性关系。2.指纹图谱分析方法研究表明:以水提液为研究对象,以乙腈和水为流动相通过梯度洗脱,分别以芒柄花素和黄芪甲苷为指标,在254 nm紫外光谱图中共分离出11个主要色谱峰,11号峰为芒柄花素;在蒸发光图谱中共分离出12个主要峰,6号峰为黄芪甲苷;各峰分离度好、塔板数均在5000以上,基线平整,经方法学考察,各主要色谱峰相对保留时间和相对峰面积比值的RSD均小于1.4 %。3.不同澄清剂筛选研究表明:药液浓度和澄清剂加入量对沉淀量有较多影响,以壳聚糖所得沉淀量最高,澄清效果要优于ZTC1+1和101果汁澄清剂。4.壳聚糖研究表明:加入量对参芪水煎液中黄芪甲苷、总糖和皂苷总含量具有显着影响;加入量和絮凝温度对芒柄花素含量存在显着性差异。综合分析得最佳工艺为A2B2C2D1,该工艺总皂苷与总糖的含量达51.70 %,芒柄花素含量达0.02614 %,黄芪甲苷含量达0.1907 %。固含物量40.29 mg/mL。HPLC-UV-ELSD指纹图谱和TLC分析表明,不同工艺样品中出峰个数和斑点数基本一致,但在含量上存在一定差异。5.水提醇沉工艺研究表明:醇沉法芒柄花素含量可达0.025 %,黄芪甲苷含量可达0.16 %,总皂苷与总糖的含量可达50.89 %,固含物量36.95 mg/mL,且蒸发光图谱显示5～10min之间峰分离度较好,噪音小,基线较平。6.壳聚糖-乙醇、大孔树脂-葡聚糖凝胶联用技术研究表明:加入少量乙醇对壳聚糖沉淀效果具有一定的促进作用,固含物低于醇沉法;以大孔树脂吸附总皂苷黄酮类和葡聚糖凝胶法分离总糖类,其纯化效果明显提高,所得纯化样品中固含物较少,所含皂苷黄酮类、总糖类、芒柄花素和黄芪甲苷的含量均较高,其中芒柄花素含量可达0.03960 %;黄芪甲苷含量可达0.483 %;总皂苷与总糖的含量可达74.82 %,固含物量16.17 mg/mL。通过HPLC指纹图谱分别比较了不同纯化工艺的紫外和蒸发光指纹图谱可知,不同纯化技术的HPLC指纹图谱整体面貌与参芪水提液基本保持相似,但以大孔树脂-葡聚糖凝胶联用技术分离出的峰多,基线较平,杂质所造成的噪音较小;254nm紫外图谱中共分离出16个信息峰,16号峰为芒柄花素,蒸发光指纹图谱共分离出14个信息峰,14号峰为黄芪甲苷。TLC分析表明,以V二氯甲烷:V甲醇:V水（13:9:2）为展开剂,可以得到较多斑点,而且分离度好,各不同纯化方法的薄层色谱中斑点的大小和颜色存在差异,表明不同工艺对成分纯化具有一定影响。结论:1.通过方法学考察,总糖和皂总苷紫外分光光度法精密度、稳定性、重复性均达到要求,可用于测定参芪中总糖、总皂苷含量。建立的芒柄花素、黄芪甲苷含量测定以及指纹图谱分析的HPLC-UV-ELSD方法,其精密度、稳定性、重复性均达到要求,可用于参芪HPLC指纹图谱分析水提液及纯化液的成分变化,能从整体上对参芪纯化前后各成分的变化情况进行分析,比较不同纯化工艺对参芪水提液的影响。建立的TLC图谱可用于分析水提液及纯化液的成分变化,比较不同纯化工艺对参芪水提液的影响。2.单用和联用纯化方法表明,壳聚糖澄清法具有较好的沉淀效果,且加入少量乙醇能明显提高沉淀速度和沉淀量;水提醇沉具有良好的沉淀效果,但有效部位多糖也被大量除去,不利于更好的发挥制剂疗效;采用大孔树脂分离皂苷黄酮类-葡聚糖凝胶分离多糖类的联用技术具有更为优良的纯化效果,所得固含物少,成分含量较高,指纹图谱特征峰多且高、基线平整。3.综合分析研究表明,以大孔树脂-葡聚糖凝胶联用技术纯化参芪水提液的工艺最佳,该工艺稳定、有效成分含量高、杂质少等特点,且所建立的分析评价方法能很好的用于该工艺产物的质量评价。
吴雷[5]（2009）在《大萼党参根部化学成分的研究》文中进行了进一步梳理大萼党参为桔梗科党参属植物Codonopsis macrocalyx Diels.,主产于我国西藏地区,生长于海拔1500～2000米的丛林地带,是藏药中的常用药用植物。大萼党参的根、皮和树叶都具有补脾胃、益气血和生津止渴的功效,尤其根部药用活性较高,因此该植物具有重要的研究价值和开发前景。近20年来从党参属植物中分离得到的主要有三萜、生物碱和甾族类化合物,而对大萼党参化学成分的研究未见文献报道。为了充分利用我国的植物资源,进一步开发党参属的药用价值,寻找其活性成分,本论文对大萼党参根的化学成分进行了初步研究。本文利用萃取、重结晶、硅胶柱层析、氧化铝柱层析、制备液相层析等实验技术对大萼党参根部的化学成分进行了分离,得到了五个化合物,通过理化性质、TLC、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、LC-MS、GC-MS等现代分析技术鉴定了它们的结构,分别为党参内酯（CP1）、蒲公英萜醇（CP2）、蒲公英萜醇乙酸乙酯（CP3）、6-甲氧基-4-甲酰基-喹啉（CP4）和葡萄糖（CP5）,它们均首次从大萼党参中得到,其中化合物CP4为首次从党参属植物中分离得到。此外,本文还对党参属植物的化学成分和药理研究的最新进展进行了综述,总结了萜类和生物碱类化合物的提取分离、波谱结构分析的方法,对这类化合物的结构解析具有一定的指导意义,为开发大萼党参的药用资源提供了理论依据。
闫小平,伊博文,郭宇洁,郑蕊[6]（2009）在《磁处理在中医药中的应用研究》文中提出本文介绍了磁学的发展历程及历史沿革,并将磁学与现代医学相结合,列举了磁学在临床的诸多应用。阐述了磁处理基本原理和对水的影响,介绍了磁处理水的广泛应用,同时将磁处理与传统中药相结合,初步探究两者之间的协同作用,并将磁处理作为中药提取手段之一。通过对中药化学成分的改变,药理作用的改变,临床疗效的改变等指标,拓展磁处理在中医药领域中的发展前景。
邓波[7]（2009）在《磁处理水的物理特性及其生物效应的研究》文中提出水是我们最为熟悉的物质之一，是生命存在的基础，在人和生物体中约占70～80％的比重。可以说，没有水就没有生命。但水到底具有什么样的分子结构?它具有什么特性?都是值得我们全面深入研究的问题。在磁场作用后水的特性变化多年来一直受到关注。同时，磁处理水对生物或人体有没有影响?有什么样的影响?它的生物效应是什么?等问题也一直令研究人员感兴趣。因此，很有必要对磁场对水的物理性质的影响做较全面的研究。在这篇论文中，我们用红外光谱等技术研究了磁场对水的物理特性、水和乙醇等有机分子相互作用的特性的影响和产生的一些现象，并探讨出现这些现象的原因。最后利用傅立叶变换红外光谱等方法对磁处理水的一些生物效应做了初步研究。本论文的主要工作概括为以下几部分：1．利用半导体测试仪、接触角仪、红外光谱、紫外光谱和X射线衍射仪等研究了磁场对水的物理性质的影响。实验发现：磁场能够使水的电导增大，且磁处理时间越长，电导增加的越大。通过水的接触角的测量，发现水在疏水性的铜和石墨表面的接触角在磁场作用后略为减小，说明水经磁场处理后表面张力减小，从而在这些固体表面上更容易浸润。同时磁场能够显着改变水的光谱特性。水经磁场处理后紫外光谱吸收强度增强，并随着时间的增加而增强，也随着波长的减小而指数式增加。X射线衍射实验证实磁场能使水具有磁性，磁处理水能和具有磁性的纳米Fe3O4相互作用，从而证实水中确实存在能被磁化的分子集团。磁处理水和纯水在远、中和近红外区的红外吸收光谱和拉曼散射谱有明显不同，不但强度增加，而且发生了吸收峰的频移乃至出现一些新的吸收峰，在2800～5500cm-1的红外吸收峰的强度变化具有明显的饱和效应和驰豫效应，在8050cm-1处有一新的强吸收峰出现。总之，实验结果证明，磁场确实能改变水的一些特性，这些都是过去未曾观察到的新现象。2．用红外光谱研究了静磁场对水与乙醇、甲醇和丙酮等有机分子的混合物的影响。和未加磁场于混合物的结果比较发现，水和乙醇、甲醇以及丙酮混合溶液的红外吸收光谱有明显改变，同时它也不同于乙醇、甲醇和丙酮的红外吸收光谱，这表明磁场改变了乙醇、甲醇和丙酮自身的分子结构和它们与水分子间的相互作用，形成了酮-水缔合物和醇-水缔合物的结构，从而导致了上述红外吸收光谱的变化。3．利用庞小峰教授提出的水的磁化机理理论，分析得到了磁处理水的实验结果的本质和产生的根本原因，并说明了产生这些特性变化的机理。4．对磁处理水的生物效应进行了研究，结果表明磁处理水具有明显的生物效应。在磁处理水对免疫低下小鼠的生物效应的研究中发现，磁处理水对免疫低下小鼠的免疫功能和消化功能的一些指标有明显的提高和促进作用。通过红外光谱实验，发现大鼠长期饮用磁处理水不会对其肝肺脾组织的结构产生影响。
陈克克[8]（2008）在《中药党参的研究概况》文中提出党参为我国传统名贵中药材,主要含有萜类、糖和糖苷类、甾体类、黄酮类、挥发油、生物碱等成分,并具有抗衰老、抗氧化、抗疲劳、抗肿瘤、增强免疫力等功能.综述了党参的研究近况,主要包括其本草考证、化学组成和药理作用三个方面,以为进一步开发利用党参资源提供科学依据.
刘娜娜[9]（2007）在《磁处理水对绵羊消化代谢影响的研究》文中研究表明本论文研究了磁处理水在体外的某些生物学作用以及磁处理水对空怀小尾寒羊母羊消化代谢的影响,以探讨磁处理水对动物生长的影响及其可能的机制。试验Ⅰ:磁处理水和磁处理缓冲液对体外胰蛋白酶、胃蛋白酶活性以及人工瘤胃产气量的影响。结果表明,磁处理水可提高胰蛋白酶和胃蛋白酶的酶促反应速度10%20%,提高人工瘤胃的产气速度,使产气高峰提前。将水配制成缓冲液后再进行磁处理,除提高酶促反应速度外,还可使两种酶有效降解底物的时间从20 min延长到了30 min。试验Ⅱ:磁处理水对空怀小尾寒羊母羊消化代谢的影响。给5只平均体重为45.1±9.2 kg的2-3岁龄空怀小尾寒羊母羊喂以粗料为66%的日粮,采用自身对照设计,在试验期喂给磁处理水,以研究磁处理水对绵羊消化代谢的影响。结果表明,对照期绵羊的干物质采食量、有机物、粗蛋白、纤维素、半纤维素、钙、磷的消化率分别为1370.2±132.2 g·sheep-1·d-1,64.32±4.87、71.80±3.96、66.20±6.08、55.96±6.73、13.00±2.77、20.42±5.57%,饮用磁处理水后分别增加了17.3、4.4、5.0、-4.8、3.8、0.6和2.8%。对照期绵羊有机物、粗蛋白、纤维素、半纤维素、钙、磷的消化量分别为799.61±74.25;119.98±10.44;411.10±34.22;130.28±10.91;1.10±0.14;0.80±0.16 g·sheep-1·d-1,饮用磁处理水后分别增加了22.6、31.1、-3.1、16.1、23.6和25.0%。对照期绵羊体增重、氮、钙和磷保留量分别为185.0±264.3、10.14±1.62、0.82±0.11和0.77±0.14 g·sheep-1·d-1,饮用磁处理水后分别增加54.0、27.3、20.7和24.7%。本文研究表明,饮用磁处理水可以提高成年绵羊的采食量,增加有机物、粗蛋白等的消化量,提高氮、钙、磷的保留量,但对日粮消化率无显着影响。
陈克克[10]（2007）在《党参多糖含量和组成分析及其对质粒DNA的保护作用研究》文中提出党参是我国传统名贵中药材，《中华人民共和国药典》2005版收载的党参为桔梗科（campanulaceae）植物党参Codonopisis pilosula（Franch．）Nannf．、素花党参Codonopsis pilosula Nannf．var．modesta （Nannf．）L．T．Shen或川党参Codonopisistangshen Oliv．的干燥根，具有补中益气，健脾益肺之功效。主治脾肺虚弱，气短心悸，食少便溏，虚喘咳嗽，内热消渴等症。凤党，是主产于陕西凤县的道地党参药材，商品名称西党，是素花党参C．pilosula之一种，素以质量优疗效佳着称，久为医家珍贵药材。现代药理实验表明党参多糖是党参的主要有效成分之一，具有调节机体免疫、清除自由基、造血和抗衰老等作用，所以备受人们关注。本文从以下三个方面对凤党进行了研究。1．分别利用苯酚-浓硫酸法和称重法测定了不同生长年限凤党的多糖含量和醇溶性浸出物含量，同时结合实际生产过程中凤党产量情况，确定采收三年生凤党为宜。进一步对不同采收时期三年生凤党的多糖含量和醇溶性浸出物含量进行测定，结果表明，10月下旬采收的三年生凤党的多糖含量和醇溶性浸出物含量最高，分别为28.09％和57.56％。综合考虑凤党多糖含量、醇溶性浸出物含量以及实际生产情况，确定凤党的最佳采收期为生长第三年的10月下旬至11月上旬，从而为凤党的GAP研究提供了科学依据。2．采用水提醇沉法提取凤党的水溶性多糖，三氟乙酸（TFA）法水解多糖成单糖，使用真空冷冻干燥机冻干水解液后，以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）作为衍生化试剂进行水解样的柱前衍生化反应，然后采用高效液相色谱法，分别以乙酸铵和磷酸盐作为流动相，优化色谱条件，对党参多糖样品中的单糖组成进行定性、定量分析，并将此方法进一步应用于秦艽多糖和绞股蓝多糖的分析。结果表明：（1）以乙酸铵为流动相，当pH值为5.5，梯度洗脱条件为时间0 min→10 min→18min→40 min→50 min→80 min，溶剂B 45％→75％→75％→85％→85％→100％时，分离效果较好。（2）以乙酸铵为流动相，在最佳实验条件下分离9种单糖标准品时，仅出现8个峰，即只能使8种单糖标准品达到完全分离，经与磷酸盐流动相相比较，发现木糖和阿拉伯糖未能分开，重合为1个峰。（3）以磷酸盐为流动相，通过调节pH值和梯度洗脱条件，结果发现，在pH值为6.9，梯度洗脱条件为时间0 min→5 min→10 min→60 min，溶剂B 10％→11.6％→14％→20％时是最佳的实验条件。（4）以磷酸盐为流动相，在最佳实验条件下分离9种单糖标准品，结果分离出9个峰，其中半乳糖、木糖和阿拉伯糖未能完全分开，但与乙酸铵流动相比较，分离效果更好。（5）以磷酸盐为流动相，在最佳实验条件下分析党参多糖的单糖样品，结果发现，党参多糖样品含有6种单糖，分别是甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖，其摩尔比为0.07∶0.22∶1.00∶4.38∶0.81∶1.40。（6）以磷酸盐为流动相，在最佳实验条件下分别分析秦艽多糖和绞股蓝多糖的单糖样品，结果显示，秦艽多糖含有7种单糖，分别是甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖，其摩尔比为0.06∶0.25∶0.03∶1.00∶1.23∶0.87∶3.52；绞股蓝多糖含有8种单糖，分别是甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖，其摩尔比为1.01∶4.01∶0.35∶1.00∶31.6∶7.45∶4.65∶8.56。（7）通过比较党参多糖、秦艽多糖和绞股蓝多糖的单糖组成和含量，发现不同中药多糖的单糖种类和含量均不相同，各有其特征。3．探讨了不同浓度多糖样品溶液对H2O2光解反应诱导质粒DNA损伤的保护作用，结果显示：（1）在0.1 mg／mL到0.4 mg／mL范围内，党参多糖随着溶液浓度的增大，对DNA损伤的保护作用先增大后减小，并在浓度为0.3 mg／mL时保护效果达到最好，与芦丁相比，两者保护作用相当。（2）在0.1 mg／mL到3.0 mg／mL范围内，秦艽多糖对DNA损伤保护作用的电泳条带基本呈现弥散现象，保护效果不理想。（3）在0.1 mg／mL到3.0 mg／mL范围内，绞股蓝多糖对DNA损伤的保护效果呈现浓度依赖关系，即随浓度的增大保护效果增强，在3.0 mg／mL时达最佳效果，与芦丁相比，同浓度的绞股蓝多糖的保护作用与芦丁相当，而当绞股蓝多糖的浓度为3.0 mg／mL时，其保护作用明显优于芦丁。
二、磁处理党参药液对小鼠肠推进运动影响的药效研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、磁处理党参药液对小鼠肠推进运动影响的药效研究（论文提纲范文）
（1）磁处理党参药液对消化功能影响的药效研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 对小鼠肠推进运动功能的影响 |
| 1.2.2 对小鼠胃蛋白酶活性的影响 |
| 1.2.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 磁处理党参药液对小鼠肠炭末推进率的影响结果见表1、表2 |
| 2.2 磁处理党参药液对胃蛋白酶活性的影响结果见表3、表4 |
| 3 讨论 |
（2）板党多糖对IEC-6细胞增殖分化机制的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 板党多糖的提取纯化及含量测定 |
| 1 药品、试药与仪器 |
| 2 板党总多糖含量测定方法 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.2 测定波长和显色条件的选择 |
| 2.3 方法学考察 |
| 3 板党多糖的提取纯化 |
| 4 精制板党多糖的含量测定 |
| 5 小结 |
| 第二章 板党多糖对IEC-6细胞增殖、移行、分化的影响及机制 |
| 一 板党多糖促进IEC-6细胞增殖、移行、分化的研究 |
| 1.1 试药与仪器 |
| 1.2 细胞培养 |
| 1.3 板党多糖对IEC-6细胞增殖的影响 |
| 1.4 板党多糖对IEC-6细胞移行的影响 |
| 1.5 板党多糖对IEC-6细胞分化的影响 |
| 二 板党多糖对IEC-6 ODC蛋白、ODCmRNA表达的影响 |
| 2.1 试药与仪器 |
| 2.2 板党多糖对IEC-6 ODC蛋白的影响 |
| 2.3 板党多糖对IEC-6细胞ODC mRNA水平的影响 |
| 三.讨论 |
| 结语 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 发表论文 |
| 致谢 |
（3）温阳通络汤治疗糖尿病性腹泻的临床疗效研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、材料与方法 |
| （一） 病例来源 |
| （二） 两组治疗前的比较 |
| 二、病例选择 |
| （一） 诊断标准 |
| （二） 纳入病例标准 |
| （三） 排除病例标准 |
| 三、研究方法 |
| （一） 分组及治疗方法 |
| （二） 基础治疗 |
| （三） 对照用药 |
| 四、观测指标 |
| （一） 安全性观测项目 |
| （二） 疗效性观测项目 |
| （三） 疗效判定标准及依据 |
| （四） 试验资料的记录、整理、分析、总结 |
| 五、临床研究结果 |
| （一） 对患者临床症状、体征的疗效分析 |
| （二） 随访状况 |
| （三） 对患者血糖、餐后2H 血糖的影响 |
| （四） 综合疗效分析 |
| （五） 不良反应 |
| 讨论 |
| 一、中医学对本病的认识 |
| 二、西医对本病的认识 |
| 三、对病因、病机的研究 |
| （一） 对病因的认识 |
| （二） 对病机的认识 |
| （三） 对治法的认识 |
| （四） 对方药的认识 |
| 四、临床疗效分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（4）参芪水提液纯化技术筛选研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 前言 |
| 2 中药党参和黄芪的综述 |
| 2.1 中药党参综述 |
| 2.2 中药黄芪综述 |
| 2.3 党参黄芪复方制剂的综述 |
| 2.4 参芪提取液中主要化学成分分析方法的研究进展 |
| 3 中药水提液纯化方法的国内外研究现状 |
| 3.1 水提醇沉法 |
| 3.2 壳聚糖澄清法 |
| 3.3 大孔吸附树脂法 |
| 3.4 葡聚糖凝胶法 |
| 4 小结 |
| 第二章 含量测定和指纹图谱分析方法建立 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 供试品溶液的制备 |
| 2.1 参芪水煎液的制备 |
| 2.2 固含物的测定 |
| 3 紫外测定方法的考察 |
| 3.1 总皂苷含量的测定 |
| 3.2 总糖含量的测定 |
| 3.3 总皂苷与总糖的含量 |
| 4 黄芪甲苷和芒柄花素含量测定方法 |
| 4.1 色谱条件 |
| 4.2 供试品溶液的制备 |
| 4.3 黄芪甲苷对照品溶液及其标准曲线的制备 |
| 4.4 芒柄花素对照品溶液及其标准曲线的制备 |
| 4.5 方法学考察 |
| 4.6 样品含量测定 |
| 5 高效液相指纹图谱分析方法的建立 |
| 5.1 供试品溶液的制备 |
| 5.2 指纹图谱的测定 |
| 5.3 精密度试验 |
| 5.4 重复性试验 |
| 5.5 稳定性试验 |
| 5.6 图谱分析与结果 |
| 6 薄层图谱分析方法 |
| 6.1 对照品溶液的制备 |
| 6.2 供试品溶液的制备 |
| 6.3 展开剂的选择 |
| 6.4 展开与显色 |
| 7 小结 |
| 第三章 不同澄清剂工艺筛选比较研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 澄清剂的配制 |
| 2.2 三种澄清剂单因素试验 |
| 3 小结 |
| 第四章 壳聚糖纯化工艺筛选研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 壳聚糖澄清剂的配制 |
| 2.2 壳聚糖正交实验因素设计 |
| 2.3 正交试验 |
| 2.4 固含物的测定 |
| 2.5 总皂苷的含量测定 |
| 2.6 总糖含量测定 |
| 2.7 总皂苷与总糖的含量 |
| 2.8 黄芪甲苷和芒柄花素含量的测定 |
| 2.9 最佳工艺固含物重测定 |
| 2.10 HPLC 指纹图谱分析 |
| 2.11 薄层色谱法 |
| 3 小结 |
| 第五章 水提醇沉工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 醇沉法 |
| 2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2 固含物的测定 |
| 2.3 总皂苷的含量测定 |
| 2.4 总糖含量测定 |
| 2.5 总皂苷与总糖的含量 |
| 2.6 黄芪甲苷和芒柄花素含量的测定 |
| 2.7 HPLC 指纹图谱的测定 |
| 2.8 薄层色谱法 |
| 3 小结 |
| 第六章 壳聚糖-乙醇联用技术纯化工艺筛选研究 |
| 1 仪器和试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 壳聚糖澄清剂的配制 |
| 2.2 纯化工艺 |
| 2.3 壳聚糖正交试验 |
| 2.4 固含物量的测定 |
| 2.5 总皂苷的含量测定 |
| 2.6 总糖含量测定 |
| 2.7 总皂苷与总糖的含量 |
| 2.8 黄芪甲苷和芒柄花素的含量测定 |
| 2.9 以芒柄花素含量、黄芪甲苷含量皂苷和多糖总含量加权正交 |
| 2.10 最佳工艺固含物的测定 |
| 2.11 HPLC 指纹图谱分析 |
| 2.12 薄层指纹图谱分析 |
| 3 小结 |
| 第七章 大孔树脂-葡聚糖凝胶联用技术纯化工艺筛选研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 供试品溶液的制备 |
| 3 大孔树脂法-吸附皂苷黄酮类等成分 |
| 3.1 预试验 |
| 3.2 工艺设计 |
| 3.3 固含物的测定 |
| 3.4 总皂苷含量的测定 |
| 3.5 黄芪甲苷和芒柄花素含量测定 |
| 3.6 以芒柄花素含量、黄芪甲苷含量、皂苷总含量加权正交 |
| 3.7 HPLC 指纹图谱分析 |
| 3.8 薄层色谱鉴别 |
| 4 葡聚糖凝胶法-富集多糖类成分 |
| 4.1 供试品溶液的制备 |
| 4.2 葡聚糖凝胶的预处理 |
| 4.3 供试品溶液的制备 |
| 4.4 多糖的测定 |
| 4.5 含量测定 |
| 5 工艺验证 |
| 6 HPLC 指纹图谱分析 |
| 6.1 供试品溶液的制备 |
| 6.2 样品图谱测定 |
| 6.3 图谱分析 |
| 7 小结 |
| 第八章 纯化工艺综合分析比较 |
| 第九章 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附图 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）大萼党参根部化学成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 党参研究概况 |
| 1.1.1 党参简介 |
| 1.1.2 党参的化学成分 |
| 1.1.3 党参的生物活性 |
| 1.1.4 大萼党参概述 |
| 1.2 植物化学成分常用检测方法 |
| 1.2.1 色谱法 |
| 1.2.2 光谱法 |
| 1.2.3 质谱法 |
| 1.3 本论文研究目的、内容及其意义 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 研究意义 |
| 第2章 大萼党参根部化学成分的研究 |
| 2.1 实验材料、仪器和试剂 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.2 化学成分提取和纯化 |
| 2.2.1 化学成分的提取 |
| 2.2.2 化合物 CP1、CP2和 CP5的纯化 |
| 2.2.3 化合物 CP3的纯化 |
| 2.2.4 化合物 CP4的纯化 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 化合物的结构鉴定 |
| 2.3.1 化合物 CP1的结构鉴定 |
| 2.3.2 化合物 CP2的结构鉴定 |
| 2.3.3 化合物 CP3的结构鉴定 |
| 2.3.4 化合物 CP4的结构鉴定 |
| 2.3.5 化合物 CP5的结构鉴定 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（6）磁处理在中医药中的应用研究（论文提纲范文）
| 1 磁学在医学的应用 |
| 2 磁处理水 |
| 3 磁处理与传统中药相结合 |
| 4 小结 |
（7）磁处理水的物理特性及其生物效应的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水的性质与分子结构和磁场对它的影响的研究状况 |
| 1.1.1 水的性质与分子结构 |
| 1.1.2 磁场对水的影响机理的研究概况 |
| 1.2 磁场作用对水物理性质的影响的研究现状 |
| 1.3 磁处理水的应用 |
| 1.4 磁处理水的生物效应的研究概况和发展 |
| 1.4.1 磁处理水对酶、氨基酸和核酸等生物大分子的影响 |
| 1.4.2 磁处理水对人和动物医学方面的影响研究 |
| 1.4.3 磁处理对微生物和细胞生长的影响的研究 |
| 1.5 红外光谱技术及其在生物医学研究中的应用 |
| 1.5.1 红外光谱的基本原理 |
| 1.5.2 红外光谱的特点 |
| 1.5.3 傅立叶变换红外光谱仪(FTIR) |
| 1.5.4 红外光谱在生物医学研究中的应用 |
| 1.6 本论文的选题、研究内容、研究意义和创新 |
| 1.7 论文的结构和安排 |
| 第二章 磁场作用对水的物理性质和分子结构的影响 |
| 2.1 磁场作用对水的润湿性能和电导率的影响 |
| 2.1.1 磁场作用对水在固体表面润湿性能的影响 |
| 2.1.2 磁场作用对水的电导率的影响 |
| 2.2 磁场作用对水的光学性质的影响 |
| 2.2.1 磁场作用对水的X衍射谱的影响 |
| 2.2.2 磁场作用对水的紫外光谱的影响 |
| 2.2.3 磁场作用对水的拉曼光谱的影响 |
| 2.2.4 磁场作用对水的红外光谱的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 磁场对水和有机分子混合物红外光谱的影响 |
| 3.1 实验设备、材料与方法 |
| 3.2 磁场作用对水—醇混合物红外光谱的影响 |
| 3.2.1 磁场对乙醇红外光谱的影响 |
| 3.2.2 磁场对乙醇—水混合物红外光谱的影响 |
| 3.3.磁场对甲醇—水混合物的红外光谱的影响 |
| 3.4 磁场对正丁醇—水混合物的红外光谱的影响 |
| 3.5 磁场作用对丙酮-水混合物红外光谱的影响 |
| 3.5.1 不同浓度的丙酮-水混合物的红外光谱 |
| 3.5.2 磁场作用对丙酮-水混合物的红外光谱的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 磁场对水的作用机理 |
| 4.1 质子在水分子组成的氢键链中的传递特性 |
| 4.2 磁场对水的作用机理 |
| 4.3 环形和线形氢键链的实验证实 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 磁处理水的生物效应的研究 |
| 5.1 磁处理水对免疫低下小鼠的生物效应 |
| 5.1.1 实验的基本原理 |
| 5.1.2 实验方法、设备与材料 |
| 5.1.3 实验结果及其分析 |
| 5.1.4 小结 |
| 5.2 磁处理水对高血脂模型大鼠肝肺脾组织的影响的红外光谱研究 |
| 5.2.1 实验的基本原理 |
| 5.2.2 实验方法、设备与材料 |
| 5.2.3 结果与分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻博期间取得的研究成果 |
（8）中药党参的研究概况（论文提纲范文）
| 1 党参的本草考证 |
| 2 党参的化学组成 |
| 2.1 萜类 |
| 2.2 糖和糖苷类 |
| 2.3 甾体类 |
| 2.4 黄酮类 |
| 2.5 木脂素苷 |
| 2.6 香豆素类 |
| 2.7 生物碱 |
| 2.8 挥发油 |
| 2.9 有机酸 |
| 2.10 氨基酸 |
| 2.11 其他成分 |
| 3 党参的药理作用 |
| 3.1 对中枢神经系统的作用 |
| 3.2 对心血管系统的作用 |
| 3.3 对消化系统的作用 |
| 3.4 调节机体免疫功能的作用 |
| 3.5 抗氧化和抗衰老作用 |
| 3.6 其他作用 |
| 4 结语 |
（9）磁处理水对绵羊消化代谢影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号、缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 磁处理水的概念、磁处理装置及磁处理水的制备 |
| 1.2 磁处理水的理化特性 |
| 1.3 磁处理（水）的生物学作用 |
| 1.4 磁处理水对畜禽发育及生产性能的影响 |
| 1.5 磁处理水在其它领域的应用 |
| 1.6 本论文的研究目的意义及研究方案 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 磁处理水的制备与测定 |
| 2.2 磁处理水和磁处理缓冲液对胰蛋白酶、胃蛋白酶活性及人工瘤胃产气的影响 |
| 2.3 饮用磁处理水对小尾寒羊消化代谢的影响 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 磁处理水和磁处理缓冲液对胰蛋白酶、胃蛋白酶活性及人工瘤胃产气的影响 |
| 3.2 磁处理水对小尾寒羊消化代谢的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 磁处理水对胰蛋白酶、胃蛋白酶活性及人工瘤胃产气的影响 |
| 4.2 饮用磁处理水对小尾寒羊消化代谢的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）党参多糖含量和组成分析及其对质粒DNA的保护作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 党参概述 |
| 1.1.1 党参的本草考证 |
| 1.1.2 党参Codonopisis pilosula(Franch.)Nannf.的生物学特性 |
| 1.1.3 党参主流品种来源和产区 |
| 1.1.4 凤县党参的概况 |
| 1.2 党参的化学组成 |
| 1.2.1 萜类 |
| 1.2.2 糖和糖苷类 |
| 1.2.3 甾体类 |
| 1.2.4 黄酮类 |
| 1.2.5 木脂素苷 |
| 1.2.6 香豆素类 |
| 1.2.7 生物碱 |
| 1.2.8 挥发油 |
| 1.2.9 有机酸 |
| 1.2.10 氨基酸 |
| 1.2.11 其它成分 |
| 1.3 党参的药理作用 |
| 1.3.1 对中枢神经系统的作用 |
| 1.3.2 对心血管系统的作用 |
| 1.3.3 对消化系统的作用 |
| 1.3.4 调节机体免疫功能的作用 |
| 1.3.5 抗氧化和抗衰老作用 |
| 1.3.6 抗再灌注损伤作用 |
| 1.3.7 其它作用 |
| 1.4 党参多糖的研究进展 |
| 1.4.1 党参多糖的化学组成 |
| 1.4.2 党参多糖的含量测定 |
| 1.4.3 党参多糖的药理作用 |
| 1.4.4 结语 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 各单糖基本信息 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 凤县党参多糖含量及最佳采收期的确定 |
| 2.3.2 多糖的单糖组成分析 |
| 2.3.3 多糖体外对质粒DNA的损伤保护作用 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 凤县党参多糖含量及最佳采收期的确定 |
| 3.1.1 最大吸收波长的确定 |
| 3.1.2 线性关系 |
| 3.1.3 换算因素 |
| 3.1.4 党参多糖的含量测定结果 |
| 3.1.5 凤党有效成分总量 |
| 3.1.6 方法学考察 |
| 3.1.7 数据处理结果 |
| 3.2 多糖的单糖组成分析 |
| 3.2.1 多糖的理化性质 |
| 3.2.2 方法学考察 |
| 3.2.3 多糖的单糖衍生化反应条件的选择 |
| 3.2.4 多糖的单糖衍生化产物的高效液相色谱分离 |
| 3.2.5 标准单糖的校正因子 |
| 3.2.6 党参、秦艽和绞股蓝多糖的单糖组成 |
| 3.3 多糖体外对质粒DNA的损伤保护作用 |
| 3.3.1 UV对DNA的损伤作用 |
| 3.3.2 H_2O_2对DNA的损伤作用 |
| 3.3.3 UV和H_2O_2对DNA的协同损伤作用 |
| 3.3.4 多糖对质粒DNA的损伤保护作用 |
| 4 讨论 |
| 4.1 凤县党参多糖含量及最佳采收期的确定 |
| 4.2 多糖的单糖组成分析 |
| 4.3 多糖体外对质粒DNA的损伤保护作用 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
四、磁处理党参药液对小鼠肠推进运动影响的药效研究（论文参考文献）
- [1]磁处理党参药液对消化功能影响的药效研究[J]. 李纯荣. 广东第二师范学院学报, 2014(03)
- [2]板党多糖对IEC-6细胞增殖分化机制的研究[D]. 张骏. 湖北中医药大学, 2012(02)
- [3]温阳通络汤治疗糖尿病性腹泻的临床疗效研究[D]. 王金果. 山东中医药大学, 2011(01)
- [4]参芪水提液纯化技术筛选研究[D]. 张来华. 广东药学院, 2010(06)
- [5]大萼党参根部化学成分的研究[D]. 吴雷. 西南交通大学, 2009(03)
- [6]磁处理在中医药中的应用研究[J]. 闫小平,伊博文,郭宇洁,郑蕊. 现代生物医学进展, 2009(05)
- [7]磁处理水的物理特性及其生物效应的研究[D]. 邓波. 电子科技大学, 2009(11)
- [8]中药党参的研究概况[J]. 陈克克. 西安文理学院学报(自然科学版), 2008(02)
- [9]磁处理水对绵羊消化代谢影响的研究[D]. 刘娜娜. 新疆农业大学, 2007(02)
- [10]党参多糖含量和组成分析及其对质粒DNA的保护作用研究[D]. 陈克克. 陕西师范大学, 2007(01)