一、“1＋6”与“5＋1”（论文文献综述）
鲁雅文[1]（2021）在《基于FIAS的高中生物学课堂师生互动分析》文中指出
胥瀚文[2]（2021）在《庄9区长81油藏稳产技术研究》文中研究表明本文以合水地区南部长81段储层为研究对象。研究区附近发现了地质储量达到数亿吨的西峰油田、合水油田,由于该区的地质条件与西峰油田相似,前期实施的部分探井,获得了较好的油气显示,因此预测具有较大的建产潜力。但在规模开发的过程中,发现砂体平面变化快、储层物性差异大,开发效果难以保障。此次研究,在总结前人研究成果的基础上,收集了大量的测井、岩心的资料,从对比地层、刻画沉积、室内试验等方面着手,对长81层储层进行了分类评价,预测了开发有利区,主要取得了以下几点认识:（1）合水南部地区长8储层主要受控于盆地西南沉积体系,发育三角洲前缘亚相,主要的沉积微相为水下分流河道及分流间湾,在沉积背景的控制下,研究层位砂体呈现南西-北东向展布。（2）研究区长81属于特低渗-超低渗油藏,主要岩石类型为长石岩屑砂岩及岩屑长石砂岩,填隙物类型主要为铁方解石、绿泥石等,孔隙类型主要是残余粒间孔隙。受填隙物含量高及胶结作用、交代作用等破坏性成岩作用的影响,导致储层孔隙度、渗透率降低,物性变差。（3）综合储层物性、孔隙类型、成岩作用、压汞参数等,对研究区长81储层进行分类评估。研究区长81主要发育II型和III型储层,局部发育Ic储层,主要位于河流交汇处,砂体较厚、储层物性较好。（4）研究区长81储层油水分布主要受到砂体规模、储层物性、横向相变的控制,因此确定研究区长81油藏是岩性油藏。（5）在储层评价的基础上,结合前期实施井的试油试采情况,进行有利区域预测,优选一类有利区2个,含油面积28.4km2,三类有利目标区1个,含油面积11.6km2。
王浩运[3]（2021）在《华庆油田长4+5油藏建产有利区预测》文中研究表明华庆油田长6以及长8油藏自2008年开采至今,地质条件优越的区块基本已经少之又少了。经过大量的勘探与实验工作的进一步深入,又新开发出了白131与白84以及白447等多处长符合长4+5建产的油藏区。初期依靠自然能量开发,由于储层物性好,油层厚度大、含油饱和度高,前期产量较高,但随着开发时间延长,地层能量下降,油井供液能力变差,边部油井含水上升等矛盾出现,开发形式变差。目前油田在开发过程中存在的主要问题是,一是常规测井解释图版法无法有效识别油水层,部分油藏油水关系复杂,常规的Rt-Ac交会图版无法有效识别油水层。二是已开发区单井产量未达标,阶段递减大;部分采油井含水高,无有效治理手段,需进一步对长4+5油藏开发方案进行优化调整。三是长4+5油藏提液降水技术尚未取得突破,储层改造以常规压裂、定点多级为主,试油油水同出,定点多级单井产量较常规压裂有明显提升,但初期含水较高,提液降水等提单产技术仍需进一步攻关。针对华庆油田存在的问题,在对层沉积特征、储层特征的研究,开展测井精细二次解释,结合白131区开发效果,深入剖析长4+5层油水分异特征及规律,探索提液降水等提单产技术,在充分考虑现有井网形式以及本地区砂体展布特征的基础上,筛选评价建产有利区,实现对探明未动用储量的有效开发。
赵希[4]（2021）在《鄂尔多斯盆地樊学油区延长组长6、长8低渗透储层裂缝预测》文中指出裂缝是低渗透储层油气运移的重要通道,对油田注水开发也有较大的影响。准确预测储层裂缝,在此基础上形成对其平面展布特征的客观认识以及分析影响储层裂缝发育的主控因素是影响低孔、低渗-特低渗储层有效、高效注水开发的关键。樊学油区长6、长8油层组在长期的注水开发过程中表现出注水井吸水不均、油井见水后产量大幅下降、方向性水淹等问题,开展砂岩裂缝的识别与预测及其分布特征的系统性研究、明确研究区裂缝发育程度势在必行。本研究基于岩心、声电成像测井资料中识别的砂岩裂缝段刻度常规测井资料,优选出裂缝响应敏感曲线,综合利用曲线变化幅度、曲线变化率、曲线分形维数等裂缝指示参数构建砂岩裂缝预测综合模型。应用该模型对樊学油区长6、长8油层组砂岩裂缝进行识别与预测,研究了裂缝展布特征及主控因素。取得以下主要认识:（1）基于岩心、声电成像测井、常规测井的裂缝刻度方法,运用曲线变化幅度、变化率以及分形维数等特征构建裂缝指示参数,建立了砂岩裂缝综合预测模型,实现了对研究区长6、长8油层组砂岩裂缝的有效预测。（2）常规测井资料预测结果与成像测井解释、岩心特征较为吻合,但仍存在部分裂缝误判,需人工干预剔除。（3）樊学油区长6、长8油层组砂岩裂缝平面展布整体以北东—南西向为主,次为北西—南东向和近东西向。研究区裂缝受控于基底断裂以及中新生代以来的区域构造活动,主要是燕山期与喜山期两期构造运动综合作用的结果。砂岩裂缝发育程度与岩性及其组合、沉积微相等因素密切相关。
谢海宁[5]（2021）在《汉口银行投贷联动业务案例研究》文中研究说明伴随着知识经济逐渐替代工业经济,人们已经意识到经济发展与科技创新的关联愈发密切,科技创新成为推动国民经济长期发展的关键支撑,决定国民经济发展的质量与速度。而中小科创企业作为科技创新的主体力量,因其低抵押值、高经营风险的特性,一直难以获得银行融资。目前,投贷联动模式是解决这一问题的最佳方式之一。在充分运用银行系统资金的基础上引入股权投资,允许商业银行与具有股权投资资格的机构合作,共同为中小科创企业的创新活动提供融资支持。此模式既可以增加商业银行考察中小科创企业还款能力的方式,又可以分散信贷风险。但是,自2016年政府启动商业银行投贷联动业务试点以来,业务发展效果并不理想,业内许多人士仍对这种业务模式抱有怀疑态度。在此背景下,本文选择对汉口银行投贷联动业务进行研究,首先,对国内外关于研究中小科创企业融资问题与研究商业银行投贷联动业务的文献进行整理;其次,概述国内商业银行投贷联动业务;再介绍汉口银行投贷联动发展历程及现状,并在此基础上,研究其业务模式包括市场定位、产品设计、收入来源、风险控制及业务退出五个方面进行了分析;然后,对汉口银行支持兴图新科电子股份有限公司投贷联动业务的案例进行详细研究,分析其成功因素;最后,运用模糊层次分析法,研究汉口银行投贷联动业务的制约因素,将制约因素分为汉口银行层面、中小科创企业层面及外部环境层面,通过专家打分,引入模糊数建立模糊判断矩阵,最后通过yaahp软件计算各因素权重,结合分析结果,对汉口银行今后开展投贷联动业务提出对策建议。本文采取案例与实证相结合的方式,采用模糊层次分析法,对汉口银行投贷联动业务进行实例分析,研究汉口银行投贷联动业务的制约因素。本文的研究结论对汉口银行进一步开展投贷联动业务提出了具体的建议,也便于其他银行对汉口银行投贷联动业务模式进行学习与借鉴。
胡雪停[6]（2021）在《组蛋白去乙酰化酶Ⅱ（HDAC2）在结直肠癌转移中的作用及机制研究》文中研究指明研究背景:结直肠癌是发病率和死亡率排名靠前的恶性肿瘤之一,尽管目前的治疗手段和策略取得了巨大的进步,其五年生存率仍然较低。癌细胞发生转移是结直肠癌治疗失败的主要原因,明晰结直肠癌转移的分子调控机制具有重要的临床意义。结直肠癌转移是一个多因素参与多步骤的过程,癌细胞需要突破基底膜的限制进入到血管并在远端定植。上皮间质转化（EMT）指的是上皮细胞在生理或者病理条件刺激下,失去细胞间的紧密连接与粘附连接,增加迁移能力、提高抗凋亡能力,产生大量的胞外基质,同时增加侵袭能力,最终获得间充质细胞表型的生物学过程。目前,EMT被认为是肿瘤转移的起始步骤,促进EMT往往导致肿瘤转移增加。EMT的调控因素众多,其中就包括非编码RNA（ncRNA）。非编码RNA指转录后不编码蛋白质的RNA,主要包括长度在19-22nt的微小RNA（miRNA）和长度大于200nt的长非编码RNA（lncRNA）。miRNA与EMT关系十分紧密,可以通过调控Twist1、Snail1、Zeb1和Zeb2等转录因子的表达来调控EMT。而lncRNA则可以通过碱基互补配对或者折叠等方式形成特定的二级空间结构,从而提供分子结合位点,与DNA、其他RNA以及蛋白质相互作用,共同发挥调控EMT的生物学作用。已证实,H19、ZEB1-AS1、LncRNA-ATB、LncRNA-HIT、MEG3、LncRNA-Hh、MALAT1 和 Hotair 等 lncRNA 均可调控EMT进程。此外,少部分组蛋白去乙酰化酶（HDACs）也被发现参与EMT及肿瘤转移的调控。HDACs是一类催化底物组蛋白的去乙酰化,抑制靶基因表达的酶类。其中HDAC1被发现可与转录因子TCF12相结合促进EMT来促进胆囊癌细胞的侵袭与迁移,SIRT1可与转录因子ZEB1相结合并抑制E-cadherin的表达来促进EMT及胰腺癌细胞转移。然而,HDACs在结直肠癌转移调控中的作用及分子机制目前仍不清楚。研究目的:旨在明确HDACs在结直肠癌转移调控中是否发挥作用,并揭示其发挥作用的具体分子机制。具体如下:（1）筛选出与结直肠癌转移相关的HDAC分子;（2）验证候选出的HDAC2分子对结直肠癌转移的调控作用;（3）筛选并验证HDAC2调控EMT及结直肠癌转移的下游靶分子;（4）明晰HDAC2调控下游靶基因的具体分子机制;（5）明晰下游靶基因调控EMT及结直肠癌转移的具体分子机制;（6）体内动物实验验证HDAC2及下游信号分子对结直肠癌转移的调控作用。研究方法:1.登录肿瘤公共数据库Oncomine,获取HDACs在结直肠癌原发部位与转移灶的表达数据;利用gepia工具分析TCGA数据库中HDACs的表达与结直肠癌患者生存期的关系;通过免疫组化染色检测临床结直肠癌配对样本中HDAC2的表达;通过qPCR和WB检测结直肠癌细胞中HDAC2与E-caherin的表达;通过Starbase数据库分析HDAC2与E-cadherin在直肠癌中表达的相关性。2.敲除结直肠癌细胞DLD1中的HDAC2,基因芯片检测敲除HDAC2之后的基因表达变化,信号通路富集分析与转移相关的信号通路是否发生显着变化;细胞骨架染色检测DLD1敲除HDAC2之后细胞形态的变化;Transwell小室实验及RTCA实验检测敲除和敲低HDAC2之后直肠癌细胞迁移运动能力的改变;WB及免疫荧光染色检测敲除和敲低HDAC2之后直肠癌细胞EMT标记蛋白的表达变化。3.非编码RNA芯片检测敲除HDAC2之后DLD1细胞中ncRNA的表达变化,候选出LncRNA H19作为HDAC2的下游靶基因;qPCR检测敲除和敲低HDAC2之后直肠癌细胞中H19的表达变化;通过siRNA靶向降低DLD1 HDAC2 KO及SW4620细胞中H19的表达,Transwell小室实验及RTCA实验检测干扰H19表达之后直肠癌细胞迁移运动能力的改变;WB检测干扰H19表达之后直肠癌细胞EMT标记蛋白的表达变化。4.通过染色质免疫共沉淀检测HDAC2及组蛋白与H19启动子的结合作用;WB检测敲除HDAC2之后的组蛋白乙酰化水平的改变;荧光素酶报告基因实验和免疫共沉淀实验验证HDAC2与转录因子SP1相互作用对H19启动子活性的的调控;qPCR检测降低CRC细胞中SP1之后H19的表达变化;Transwell小室实验检测干扰SP1表达之后直肠癌细胞迁移运动能力的改变;WB检测干扰SP1表达之后直肠癌细胞EMT标记蛋白的表达变化。5.qPCR检测DLD1细胞中敲除HDAC2之后MMPs的表达变化;WB检测结直肠癌细胞中敲除HDAC2、敲低HDAC2、干扰H19及干扰SP1之后MMP14的表达变化;Transwell小室实验检测干扰MMP14表达之后直肠癌细胞迁移运动能力的改变;WB检测干扰MMP14表达之后直肠癌细胞EMT标记蛋白的表达变化;通过Starbase数据库分析H19与MMP14在直肠癌中表达的相关性以及H19和MMP14 mRNA分别与miR-22-3P的结合位点;通过RIP实验检测H19与miR-22-3P的相互作用;qPCR检测降低CRC细胞中转染miR-22-3P mimics之后 H19 的表达变化;Transwell小室实验检测转染miR-22-3P mimics之后直肠癌细胞迁移运动能力的改变;WB检测转染miR-22-3P mimics之后直肠癌细胞MMP14及EMT标记蛋白的表达变化;6.通过尾静脉向免疫缺陷小鼠体内注射带有Luc标记的直肠癌细胞体内验证HDAC2对直肠癌转移的调控作用;H&E,FISH及免疫组化染色小鼠肺脏组织,验证HDAC2调控直肠癌转移的分子机制。研究结果:1.肿瘤公共数据库资料显示在HDAC1,2,3和8中HDAC2的表达在结直肠癌转移组织中最低,且HDAC2表达越低的结直肠癌患者生存期越短;免疫组化染色显示,在22对临床结直肠癌样本中,有12对样本的转移组织中HDAC2表达下降;qPCR和WB结果显示转移能力强（E-cadherin低表达）的结直肠癌细胞中HDAC2的表达也越低;HDAC2与E-cadherin在结直肠癌中的表达呈正相关。2.基因芯片显示敲除HDAC2之后共有1555条mRNA表达发生了明显变化,信号通路富集分析显示与转移相关的信号通路也发生了显着变化,同时47个与EMT相关的基因表达也明显改变;敲除HDAC2之后的DLD1细胞呈纺锤形,细胞迁移运动能力增加,EMT标记蛋白E-cadherin表达降低,而Fibronectin和ITGA5却显着升高;在另一结直肠癌细胞SW480细胞（HDAC2表达较高,细胞转移能力较低）中敲低HDAC2的表达也出现相同的EMT表型。3.非编码RNA芯片结果显示,LncRNA H19在敲除HDAC2之后上升最为显着。qPCR验证显示,在结直肠癌细胞中敲除或者敲低HDAC2之后H19确实显着上升;通过siRNA靶向降低DLD1 HDAC2 KO细胞中的H19之后,细胞迁移运动能力降低,EMT的标记蛋白E-cadherin表达升高而Fibronectin和ITGA5却显着降低;在另一结直肠癌细胞SW620（H19表达较高,细胞转移能力较强）中敲低H19的表达也出现相似的结果。4.染色质免疫共沉淀实验结果显示,HDAC2可结合到H19的启动子上,WB显示敲除HDAC2之后DLD1细胞中组蛋白H3K27乙酰化水平升高,与此同时H19启动子区域组蛋白H3K27乙酰化水平在敲除HDAC2之后也升高;过表达HDAC2降低H19启动子活性,而干扰HDAC2则与之相反,HDAC2对H19启动子活性的影响在突变掉SP1结合位点后消失;免疫共沉淀结果显示DLD1和SW480细胞中HDAC2均与SP1有较强的相互作用;在结直肠癌细胞中干扰SP1之后,H19的表达上升,细胞迁移运动能力增加,EMT的标记蛋白E-cadherin表达降低,而Fibronectin和ITGA5却显着升高。5.qPCR结果显示,MMP14是敲除HDAC2之后上升最为显着的MMP分子;WB显示结直肠癌细胞中敲除HDAC2、敲低HDAC2、及干扰SP1之后MMP14表达上升,而干扰H19之后MMP14确下降;使用siRNA靶向降低结直肠癌细胞中的MMP14之后,细胞迁移运动能力降低,EMT的标记蛋白E-cadherin表达升高,而Fibronectin和ITGA5却显着降低;H19与MMP14在结直肠癌中的表达呈正相关;预测显示H19及MMP14 mRNA与miR-22-3p均有两处结合位点;RIP实验证实H19确实可与miR-22-3p结合;在直肠癌细胞中转染miR-22-3p mimics之后,H19的表达水平没有变化,细胞迁移运动能力降低,MMP14表达降低,EMT的标记蛋白E-cadherin表达升高,而Fibronectin和ITGA5却显着降低。6.尾静脉注射构建结直肠癌肺转移模型显示,敲除HDAC2之后直肠癌肺转移能力显着增加,而这种增加在干扰H19之后显着降低;小鼠肺脏组织免疫组化染色显示敲除HDAC2之后E-cadherin表达降低而MMP14升高,在干扰H19之后E-cadherin和MMP14的变化有所降低;与SW480细胞相比,SW620细胞的肺转移能力更强,免疫组化染色显示SW620形成的肺部转移灶中HDAC2及E-cadherin的表达更低,而MMP14的表达却更高。研究结论:1.HDAC2在结直肠癌转移组织中低表达且与结直肠癌患者生存期密切相关,低表达HDAC2促进EMT及结直肠癌转移;2.LncRNA H19是HDAC2负向调控结直肠癌EMT与转移的下游靶基因;3.HDAC2通过与转录因子SP1结合,“锚定”到H19启动子区域,催化组蛋白H3K27去乙酰化来抑制H19的表达;4.H19通过吸附miR-22-3p,解除其对MMP14的抑制作用,上调MMP14的表达来促进EMT及结直肠癌转移。
李萍[7]（2021）在《苦参抗鲍曼不动杆菌活性成分研究》文中研究指明本文以抗鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）活性筛选结果为导向,通过正相硅胶、反相硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、高效液相等柱色谱方法,对抗菌活性强的苦参80%乙醇超声提取液（MIC95约为512 μg/mL）的乙酸乙酯部位进行化合物分离纯化,利用核磁共振波谱、质谱等对化合物进行结构鉴定,共鉴定出24个化合物,其中包括两个新化合物5-甲氧基-7-羟基-8-薰衣草基色原酮[（-）-5-Methoxy-7-hydroxy-8-lavandulyl-chromone]（13）和（-）-（2S,βS）-苦参双黄酮[（-）-（2S,βS）-Sophobiflavonoid CE]（19）、1个首次分离化合物2,5-二羟基苯甲酸（2,5-Dihydroxybenzoic acid）（24）及21个已知化合物,高丽怀素（-）-（6aR,11aR）-Maackiain（1）、（-）-（2S）-8-异 戊烯基 柚 皮素[（-）-（2S）-8-Prenylnaringenin]（2）、（-）-（2S）-Exiguaflavanone K（3）、槐黄烷酮 G[（-）-（2S）-Sophoraflavanone G]（4）、里查酮 A[（-）-（2S）-Leachianone A]（5）、苦参醇 E[（-）-（2S）-Kushenol E]（6）、里查酮 G[（-）-（2S）-Leachianone G]（7）、苦参醇 F（Kushenol F）（8）、苦参酮[（-）-（2S）-Kurarinone]（9）、苦参醇[（-）-（2S）-Kurarinol]（10）、（-）-（2R,3R）-3,7,4’-三羟基-5-甲氧基-8-异戊烯基二氢黄酮醇[（-）-（2R,3R）-3,7,4’-Trihydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone]（11）、异黄腐醇[（-）-（2S）-Isoxanthohumol]（12）、（-）-（2S）-2’-甲 氧 基 苦 参 酮[（-）-（2S）-2’-Methoxykurarinone]（14）、苦参醇 I[（+）-（2R,3R）-Kushenol I]（15）、毛蕊异黄酮（Calycosin）（16）、苦参啶（Kuraridin）（17）、苦参醇 A[（-）-（2S）-Kushenol A]（18）、三叶豆紫檀苷（Trifolirhizin）（20）、苦参醇 D（Kushenol D）（21）、苦参醇 N[（-）-（2R,3S）-Kushenol N]（22）和苦参醇O（Kushenol O）（23）。对所分离的黄酮类化合物通过肉汤稀释法进行体外抗鲍曼不动杆菌活性筛选,结果显示,化合物1、2、5、15均表现出剂量依赖性抗菌活性,化合物2的MIC95为128-256 μg/mL,化合物 1、5、15 的 MIC95 为 256-512 μg/mL。槐黄烷酮G[（-）-（2S）-Sophoraflavanone G]（4）在512μg/mL时抑菌活性虽然较弱,但其在低剂量8μg/mL时抑菌率就可达到45.05±1.77%,提示这5个黄酮类化合物是苦参抗鲍曼不动杆菌主要活性成分。通过构效关系分析推测C5位羟基被甲氧基的取代可降低苦参中二氢黄酮抗鲍曼不动杆菌活性;与二氢黄酮相比,苦参二氢黄酮醇中C3位羟基的存在能够增强其活性。此外,苦参二氢黄酮醇的抗鲍曼不动杆菌活性大于其查尔酮类似物,高丽怀素羟基的糖苷化会使其抗鲍曼不动杆菌活性完全消失。基于上述成果,本论文首次建立苦参80%乙醇提取物中14种黄酮类化合物的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法及其指纹图谱,测定了 13批苦参提取物中14种黄酮类化合物的含量。通过对抗鲍曼不动杆菌活性强的提取物S1中黄酮含量进行分析,结果表明抗菌活性极弱的苦参酮[（-）-（2S）-Kurarinone]（9）含量最高（7.29%）,其次是抗菌活性较弱的槐黄烷酮G[（-）-（2S）-Sophoraflavanone G]（4）（含量为5.29%）,抗菌活性较强的4个黄酮中,苦参醇I[（-）-（2R,3R）-Kushenol I]（15）和里查酮A[（-）-（2S）-Leachianone A]（5）的含量较高,分别为1.15%和0.77%,高丽槐素[（-）-Maackiain]（1）和（-）-（2S）-8-异戊烯基柚皮素[（-）-（2S）-8-Prenylnaringenin]（2）含量较低,分别为0.37%和0.12%。采用正交信号校正-偏最小二乘回归（OSC-PLSR）分析方法建立14个化合物含量和鲍曼不动杆菌抑制率之间的量效关系模型,确定了 5个化合物含量与鲍曼不动杆菌抑制率密切相关,其中三叶豆紫檀苷（Trifolirhizin）（20）、异黄腐醇[（-）-（2S）-Isoxanthohumol]（12）和槐黄烷酮 G[（-）-（2S）-Sophoraflavanone G]（4）呈正相关,苦参醇 N[（-）-（2R,3S）-Kushenol N]（22）和苦参酮[（-）-（2S）-Kurarinone]（9）呈负相关。OSC-PLSR模型的校正集及验证集样本的预测值与参考值相关性较好（R2Y=0.868）,因此,可通过苦参药材80%乙醇提取物的14个黄酮类化合物的含量分析来预测其抗鲍曼不动杆菌活性。
姜卫玲[8]（2021）在《超分子金属配合物的构筑及其自由基、催化和结构转变的研究》文中提出超分子金属配合物,通常由有机配体和金属通过配位键自组装策略所构筑,包括离散型的有机金属大环（metallacycles）、金属配位笼（Supramolecular coordination cages,SCCs）,以及连续型的金属有机框架结构（Metal-organic Frameworks,MOFs）。超分子金属配合物具有易于功能化、动态可逆性、金属及有机配体种类丰富、拓扑结构多样性等优点,这赋予了其独特的物理化学性质和多样化的功能,使其能够作为良好的平台应用于生物、化学、材料、能源、药学等学科领域。近年来,功能化超分子金属配合物材料的构筑已成为该领域的研究前沿和热点。本论文主要研究工作是通过配位键导向自组装策略,设计构筑一系列金属大环、金属配位笼以及金属有机框架材料,并将其应用于自由基、催化、结构转变等方面的研究。本论文阐明了所构筑的超分子金属配合物结构、性质与功能的内在关系,为功能化超分子金属配合物的构筑提供了思路。论文的主要内容包括以下几个部分:第一章本章主要介绍超分子金属配合物的概念、发展过程、合成策略、以及在不同研究领域的应用。具体地,本章综述了离散型和连续型超分子金属配合物的经典结构和构筑策略,同时对超分子金属配合物在自由基性质、催化性质、结构转变性质方面的研究情况进行了总结。超分子金属配合物具有易合成、易修饰、易功能化等优点,在诸多领域表现出良好的应用前景。在本章末,提出了本论文的研究课题:构筑一系列超分子金属配合物,并研究它们在自由基、催化以及结构转变等方面的性质。第二章本章成功构筑一系列自由基数量、位置和距离不同的超分子金属配合物,实现分子内自旋-自旋相互作用与分子间自旋-自旋相互作用的调控,并通过抗衡离子、机械研磨以及溶剂熏蒸等刺激进一步实现对自旋-自旋相互作用的调节。首先,构筑一系列内修饰或外修饰2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物（TEMPO）基团的超分子有机金属大环2-11、2-12、2-13、2-14、2-14a以及金属配位笼2-15和2-16。通过31P NMR、1H NMR、2D-DOSY、ESI-TOF-MS等表征方法对其结构进行系统表征,并且利用X射线单晶衍射进一步确认化合物的结构。电子顺磁共振（EPR）研究表明,该系列超分子金属配合物展现独特的自由基间的自旋-自旋相互作用。在溶液相中,该系列组装体中TEMPO能够自由的摆动,因此表现出弱的自旋-自旋相互作用。有趣的是,固相中2-14展现出零场分裂（ZFS）现象,并且能够通过机械研磨以及溶剂熏蒸实现自旋-自旋相互作用的调控。此外,通过改变抗衡离子,有机金属大环2-14和2-14a分别表现出分子内自旋-自旋相互作用引起的零场分裂信号和分子间自旋-自旋相互作用引起的零场分裂信号。本章以超分子金属配合物作为平台,系统性地研究并阐明了该系列自由基组装体中独特的自旋-自旋相互作用现象和机理,从而为理解和操纵自旋-自旋相互作用提供新的思路;同时,该工作有望为基于有机自由基的磁性和自旋材料的开发提供新的设计方法和思路。第三章本章成功构筑一系列金属节点数目不同、尺寸大小不同、拓扑结构不同的金属配位笼（SCCs）,并以该系列金属配位笼为模板,成功构筑尺寸大小可控、分布均匀的钯金属纳米粒子催化剂,同时展示该类钯催化剂在还原脱卤反应以及多氯联苯降解上的应用。具体地,首先通过配位键导向自组装策略,成功构筑四种结构不同、含有金属节点数目和尺寸不同的金属配位笼（SCCs）3-7至3-10,并通过湿移植法高效地制备该系列金属笼子与羧甲基纤维素钠（CMC）的复合材料,即SCCs@CMC。在此基础上,通过硼氢化钠与钯金属的还原反应,成功实现一系列钯金属纳米粒子复合材料Pdn@CMC的制备。值得注意的是,TEM结果表明金属纳米粒子尺寸随着金属配位笼金属节点数目的减少和金属配位笼浓度的降低而减小,说明能够通过以下两种方法实现对超分子配位笼为模板制备的纳米催化剂中纳米粒子尺寸大小的调控:（1）减少金属配位笼中金属节点数目;（2）降低金属配位笼负载浓度。此外,模板化策略制备得到的金属纳米粒子催化剂不仅对小分子的多氯化合物具有良好的脱卤效果,还能应用于连续流动反应降解环境污染物3,3’,4,4’-四氯联苯（PCB 77）。这种以超分子金属配合物为模板制备金属纳米粒子催化剂,并通过模板的金属数目、结构、浓度调控金属纳米粒子尺寸大小和分布的策略,为超小金属纳米粒子催化剂的制备提供了新的思路和方法。第四章本章通过吩嗪配体与不同金属的自组装,成功构筑两例具有三维骨架的MOFs（金属有机框架材料）,基于吩嗪配体固有的氧化还原活性,它们在氧化还原过程中展现独特的电致变色性能,且氧化后的吩嗪阳离子自由基MOF在Diels-Alder加成反应展现出良好的催化效果。首先,通过4,4’-（吩嗪-5,10-二基）二苯甲酸（4-3）配体分别与ZrCl4和Zn（NO3）2进行配位自组装,成功构筑两种不同结构的金属有机框架MOF 4-4和MOF 4-6。利用X射线粉末衍射（XRD）、热重（TGA）、气体吸附（BET）等表征方法对两种MOFs的结构及基本性质进行表征。由于配体中吩嗪易氧化的特性,MOF 4-4展现出独特的电致变色行为。MOF 4-4可以在Ag Sb F6氧化剂的作用下高效生成自由基阳离子MOF 4-6-oxidation,并通过电子顺磁共振（EPR）系统表征了其自由基的转换效率和稳定性。该自由基MOF展现出了很好的催化活性,成功应用于亚胺类化合物和二烯化合物的自由基阳离子催化的Diels-Alder加成反应中。本章成功构筑具有氧化还原活性的金属配合物并且研究了它们的电致变色行为及自由基催化性能,从而将结构设计与功能应用相结合,为功能导向的超分子金属配合物体系的构建提供了新的思路。第五章本章通过吩嗪基吡啶配体与不同金属的自组装,成功构筑一系列结构不同的MOFs和金属配位笼,这些金属配合物表现出结构转变的独特性质,进一步研究发现这些有趣的结构转变与吩嗪本身的构象可调性及组装体的动力学和热力学稳定性紧密相关。具体地,在上一部分工作的基础上,制备5,10’-（吡啶-3-基）-5,10’二氢吩嗪（5-1）配体,并以此为组装基元与不同的金属进行配位自组装,成功构筑一系列MOFs材料和金属配位笼。有趣的是,由于配体5-1的吡啶具有顺式或反式构象的特性,MOF 5-6表现出有趣的一维单晶结构到三维MOF5-9单晶的结构转变现象。此外,在金属有机笼的构筑过程中,由于配体可平面、可弯曲的特性,金属配位笼5-10和5-11也展现出结构转变的性质。基于此,对这些结构之间的转变机理进行了系统地研究,初步揭示了动力学控制的一维MOF 5-6与热力学控制的三维MOF 5-9单晶到单晶的结构转变机理。此外,研究结果表明金属配位笼的结构转换机理也与其动力学和热力学稳定性息息相关,并成功通过溶剂和温度的调控实现了动力学控制的金属配位笼5-10与热力学控制的产物5-11的结构转变。本研究工作阐明了超分子金属配合物独特的结构转变现象和机理,为研究金属配合物的组装机理以及结构转变之间的关系提供了新思路。综上所述,本论文成功构筑了一系列超分子金属配合物,包括分立的金属配位大环和配位笼以及连续型的金属框架材料,并系统研究了它们的自由基、催化以及结构转变的性质,阐明了系列超分子金属配合物结构-性质-功能之间的内在关系,从而丰富了超分子金属配合物的体系并拓展了功能化超分子金属配合物的应用。
刘珊[9]（2021）在《日语V+V型复合动词的定量研究》文中进行了进一步梳理现代日语中存在很多像「押し开ける、思い込む、数え直す」这样的由两个动词结合而成的V+V型复合动词。本研究正是对现代日语中的此类V+V型复合动词进行了定量研究。以此类复合动词为对象的研究不在少数,但是这样的研究中确实存在如下一些问题。1.以往的V+V型复合动词研究并未过多涉及V+V型复合动词在动词中的定位问题,V+V型复合动词的种类与使用率问题,以及V+V型复合动词中的各类复合动词的种类与使用率等方面的问题。2.以往的针对V+V型复合动词的研究主要关注前后项动词之间的语义关系与语法关系,却很少专注V+V型复合动词在日语中的使用规则。3.针对V+V型复合动词的能产性的研究只有一些粗略的的定性描述。比如:词汇性复合动词的能产性较低,语法性复合动词的能产性较高。很少见到针对V+V型复合动词能产性的定量研究。本研究由6个章节组成,分别是:序章,文献综述,正文部分（第3章～第5章）,结论。正文部分的主要内容如下所示。1.V+V型复合动词在动词中的定位与V+V型复合动词的外延（第3章）从词汇构成的角度,先定性后定量地考察V+V型复合动词在动词中的定位。再从词汇构成的角度,先定性后定量地考察V+V型复合动词的外延。最后再从语义关系的角度定性定量地考察V+V型复合动词的外延。（具体分析结果较为繁琐,请参阅正文第3章）2.从语言的多个层面来看V+V型复合动词的外部特征（使用规则）（第4章）V+V型复合动词在外部特征（使用规则）方面,同动词整体既有相同点也有不同点。因此,通过比较V+V型复合动词和动词整体在语言的多个层面（文字/单词/节/句子/文章等）上的不同表现,来找出V+V复合动词的完整的外部特征（使用规则）。（具体分析结果较为繁琐,请参阅正文第4章）3.V+V型复合动词的后项动词的内部特征（V2的能产性）（第5章）使用共现频次,熵,剩余度这几个指标,对V+V型复合动词的V2的能产性进行定量地研究。同词汇性复合动词相比,语法性复合动词的V2更容易同多种多样的动词结合进而形成新的V+V型复合动词。而且,语法性复合动词的结合模式比词汇性复合动词的结合模式更有规则。在词汇性复合动词中,同主题相关复合动词相比,体态性复合动词的V2更容易同多种多样的动词结合进而形成新的V+V型复合动词。但是,在复合动词结合模式上的规则性方面,这两小类复合动词并无明显差异。本研究主要通过收集数据并对数据进行统计分析的定量研究方法来研究V+V型复合动词。本研究从日本的国立国语研究所制作的现代日语书面语平衡语料库中提取数据。分析数据时使用R软件和Excel软件。处理数据时会用到一些常见的统计方法。本论文的独创性有如下几点:1.不仅定性而且定量地对V+V型复合动词的定位和外延进行了研究。在定量研究的过程中,使用了形符,类符,出现次数等指标。这样可以清楚地看到V+V型复合动词在动词这个体系当中处于何种地位,从种类来讲,属于少数派还是多数派,从使用频率来讲,属于常用的类型还是不常用的类型。2.以动词整体为基准,从日语的多个层面对V+V型复合动词的使用规则进行解析。这样可以清楚的看到V+V型复合动词与动词整体的相同点与不同点。V+V型复合动词与动词整体的不同点则是V+V型复合动词独有的特征。3.使用共现频次,熵,剩余度这几个指标,对V+V型复合动词中的三类复合动词的V2的能产性进行定量地研究。这样不仅可以清楚地看到V+V型复合动词的V2的能产性,而且可以清楚地看到V+V型复合动词中的三类复合动词的区别。
李松威[10]（2021）在《四种海洋无脊椎动物的化学成分，化学生态学和生物活性研究》文中研究表明海洋无脊椎动物是具有复杂多样的结构和多方面生物活性的次生代谢产物的丰富来源,近年来这些动物得到了广泛的关注,成为研究的热点。有充分的证据表明,海洋无脊椎动物（包括海绵、珊瑚、软体动物等）可以利用或产生具有生物活性的次级代谢物来作为化学防御物质来逃避被捕食。通过对海洋无脊椎动物的化学、化学生态学和药理学方面的研究取得了一系列有趣的结果,在新药研究和新药先导化合物的发现中起着重要的作用。在寻找具有生物活性的海洋次级代谢产物过程中,我们对采自于中国南海海域的2种软体动物多叶鳃海麒麟（Placobranchus ocellatus）和石磺（Onchidium sp.）、1种种名未定的豆荚属软珊瑚（Lobophytum sp.）和采集自印尼巴厘岛海域的1种多穗软珊瑚（Litophyton setoensis）进行了系统的化学成分,化学生态学和生物活性的研究。综合运用多种现代色谱分离方法,如正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析及反相高效液相柱层析等,对以上4种生物样品的化学成分进行了系统的分离纯化,从中共分离得到99个化合物,其中40个新化合物,2个为新天然产物,新化合物中有3种全新的碳骨架（8个化合物）。此外,还对量丰化合物进行了化学反应沟通并衍生得到9个化合物,其中2个衍生新化合物具有一种全新的二萜碳骨架。这些新化合物的结构及其相对构型是通过分析1H,13C NMR、2D NMR、HR-MS、UV、IR、旋光、圆二色谱等波谱学数据、钼靶单晶衍射、QM-NMR辅助计算以及与文献报道的已知化合物数据比较的基础上确定的。部分新化合物的绝对构型是通过改进型Mosher法、铜/镓靶单晶衍射、TDDFT-ECD计算,以及化学沟通的方法确定的。在接下来对分离得到的化合物进行的广泛生物活性筛选实验中,发现了一些具有较好生物活性的化学成分。研究结果丰富了海洋无脊椎动物化学成分的多样性,而且为进一步深入的研究和利用提供了依据。在对采集自中国海南西瑁岛的多叶鳃海麒麟（Placobranchus ocellatus）的研究过程中,共分离鉴定了 43个化合物（（±）-1-1-1-26）,包括17对对映体（（±）-1-1-（±）-1-17）。其中化合物（±）-1-1-（±）-1-4是具有全新碳骨架的非γ-吡喃酮结构的聚酮化合物。利用TDDFT-ECD量子化学计算的方法确定化合物（±）-1-1-（±）-1-12的绝对构型,而化合物（±）-1-13-（±）-1-17的绝对构型是通过比较它们与（±）-1-12的ECD谱图确定的。此外,对化合物（±）-1-1-（±）-1-4可能的生物合成途径进行了合理的推导,并仿生合成出了新骨架化合物（±）-1-1。最后,生物活性筛选实验发现化合物（±）-1-12-（±）-1-17,1-18和1-19具有一定的抑制A549肿瘤细胞生长的作用。在对采集自中国南海涠洲岛的石磺（Onchidium sp.）的研究过程中,共分离鉴定了 9个化合物（2-1-2-9）,其中仅有1个为新化合物。新化合物2-1的相对构型及其绝对构型是通过铜靶单晶衍射结合TDDFT-ECD计算确定的。生物活性研究发现化合物2-3-2-6对A549,SUN-398,Capan-1,HT-29肿瘤细胞都表现出一定的细胞毒活性。在对采集自中国南海西沙群岛海域的一种种名未定的豆荚软珊瑚（Lobophytum sp.）的研究过程中,从中共分离鉴定了 31个化合物（3-1-3-31）,其中有10个为新化合物。新化合物3-1和3-2的相对构型是通过QM-NMR计算方法确定的,并经铜/镓靶单晶衍射结果验证QM-NMR计算方法的可靠性,并运用该方法确定了新化合物3-3-3-10的相对构型。新化合物的绝对构型是通过改进型Mosher法、铜/镓靶单晶衍射和化学沟通的方法确定的。在细胞毒活性测试中,化合物3-1-3-10对A549,SUN-398,Capan-1和/或HT-29都表现出一定的细胞毒活性。在对采集自印尼巴厘岛海域的多穗软珊瑚（Litophytonsetoensis）的研究过程中,共分离鉴定了 16个化合物（4-1-4-16）,其中有5个为新化合物。对量丰化合物进行化学反应沟通并衍生得到9个化合物（4-9a-4-9g,4-5a和4-5b）,其中新化合物4-5a和4-5b是化合物4-5在酸水解反应过程中发生环丙烷断裂开环形成的,具有一种全新的螺[4,5]癸烷环体系的二萜碳骨架化合物。新化合物4-1-4-5的相对构型是通过QM-NMR计算方法确定的。最后在对分离及衍生得到的化合物进行的细胞毒测试中,化合物4-1-4-9对A549,SUN-398,Capan-1和/或HT-29都表现出一定的细胞毒活性。
二、“1＋6”与“5＋1”（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、“1＋6”与“5＋1”（论文提纲范文）
（2）庄9区长81油藏稳产技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 稳产研究现状 |
| 1.2.2 合水地区庄9 区长81 油藏研究现状 |
| 1.3 研究内容与思路 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究思路 |
| 1.4 完成情况 |
| 1.4.1 数据库建立 |
| 1.4.2 地质图件绘制 |
| 第二章 地层划分与对比 |
| 2.1 地层对比原则 |
| 2.2 地层对比及划分方法 |
| 2.3 地层对比、划分结果 |
| 2.4 构造特征 |
| 第三章 沉积相与砂体展布特征 |
| 3.1 沉积背景 |
| 3.2 沉积相类型及特征 |
| 3.2.1 沉积相模式 |
| 3.2.2 沉积微相类型及特征 |
| 3.3 沉积微相展布规律 |
| 3.3.1 沉积微相剖面展布特征 |
| 3.3.2 沉积微相平面展布特征 |
| 3.4 砂体展布特征 |
| 第四章 储层及油藏特征研究 |
| 4.1 储层岩石学特征 |
| 4.1.1 粒度特征 |
| 4.1.2 填隙物特征 |
| 4.2 储层孔隙类型及物性特征 |
| 4.2.1 储层孔隙类型 |
| 4.2.2 孔隙结构特征 |
| 4.2.3 储层物性特征 |
| 4.3 储层非均质性 |
| 4.3.1 层内非均质性 |
| 4.3.2 层间非均质性 |
| 4.3.3 平面非均质性 |
| 4.4 油藏类型 |
| 第五章 测井二次解释 |
| 5.1 四性关系研究 |
| 5.1.1 储层岩性特征 |
| 5.1.2 储层物性特征 |
| 5.1.3 储层流体性质 |
| 5.1.4 储层四性关系 |
| 5.2 测井曲线标准化 |
| 5.3 储层参数计算模型 |
| 5.3.1 储层孔隙度的确定 |
| 5.3.2 储集层渗透率的计算 |
| 5.3.3 束缚水饱和度计算 |
| 5.3.4 泥质含量计算方法 |
| 5.3.5 饱和度计算方法 |
| 5.4 解释标准的建立 |
| 5.5 储层参数的计算及评价 |
| 5.5.1 单井处理及储层参数计算 |
| 5.5.2 储层结论变动原因 |
| 第六章 油藏工程研究 |
| 6.1 基本情况 |
| 6.1.1 地质概况 |
| 6.1.2 井网形式 |
| 6.1.3 开发历程 |
| 6.1.4 开发现状 |
| 6.2 开发效果评价 |
| 6.2.1 产量现状 |
| 6.2.2 递减规律 |
| 6.2.3 含水情况 |
| 6.2.4 压力评价 |
| 6.2.5 水驱变化 |
| 6.3 见效见水规律 |
| 6.3.1 见效情况 |
| 6.3.2 见水情况 |
| 6.3.3 见水方向 |
| 6.3.4 见水原因 |
| 6.4 井网适应性评价 |
| 6.4.1 不同井网 |
| 6.4.2 同一井网 |
| 第七章 稳产对策研究 |
| 7.1 优化开发技术政策 |
| 7.1.1 合理注水强度确定 |
| 7.1.2 合理注采比 |
| 7.1.3 合理流压 |
| 7.1.4 合理压力保持水平 |
| 7.1.5 合理采液速度 |
| 7.2 完善注采井网,提高水驱控制程度 |
| 7.3 吸水剖面治理,提高储层动用 |
| 7.4 低产低效井治理,提高单井产量 |
| 7.4.1 低产井治理 |
| 7.4.2 低效井治理 |
| 结论与认识 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（3）华庆油田长4+5油藏建产有利区预测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究的目的和意义 |
| 1.2 国内外现状 |
| 1.3 论文主要研究内容、技术路线和创新性 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.3.3 创新性 |
| 第二章 研究区地质概况及储层特征 |
| 2.1 地理位置 |
| 2.2 地层划分与构造特征 |
| 2.2.1 研究区延长组地层特点 |
| 2.2.2 地层划分与对比 |
| 2.2.3 长4+5 构造特征 |
| 2.3 沉积微相及砂体展布特征 |
| 2.3.1 沉积相研究方法 |
| 2.3.2 沉积构造特征 |
| 2.3.3 沉积相与测井相 |
| 2.3.4 沉积微相特征 |
| 2.3.5 单井沉积相分析 |
| 2.3.6 连井剖面微相特征 |
| 2.3.7 沉积微相平面展布特征 |
| 2.3.8 砂体展布特征 |
| 2.4 储层特征研究 |
| 2.4.1 储层岩石学特征 |
| 2.4.2 孔隙特征 |
| 2.4.3 储层非均质性 |
| 第三章 油水分异特征及规律 |
| 3.1 储层四性关系研究 |
| 3.1.1 岩性与测井响应 |
| 3.1.2 物性与测井解释 |
| 3.2 储层含油性评价 |
| 3.2.1 油水层定性识别 |
| 3.2.2 含油性下限标准 |
| 3.3 解释模型验证 |
| 3.3.1 关19-38 井 |
| 3.3.2 白265-5 井 |
| 3.4 油水分异特征 |
| 3.4.1 油水分异的阻力 |
| 3.4.2 油水分异的动力 |
| 3.5 油水分布规律 |
| 3.5.1 垂向油水分布规律 |
| 3.5.2 平面油水分布规律 |
| 第四章 建产有利区筛选 |
| 4.1 长4+5 油藏形成的主要控制因素 |
| 4.2 储层流动单元“甜点”综合评价 |
| 4.2.1 灰色系统理论储层流动单元分类评价方法 |
| 4.2.2 储层流动单元综合评价体系的建立 |
| 4.2.3 储层流动单元综合评价结果分析 |
| 4.3 含油有利区圈定标准 |
| 4.3.1 含油有利区划分标准 |
| 4.3.2 含油有利区预测及评价 |
| 第五章 综合调整措施建议 |
| 5.1 水驱采收率预测 |
| 5.1.1 经验公式法 |
| 5.1.2 校正童式图版法 |
| 5.1.3 水驱曲线法 |
| 5.2 合理采油速度 |
| 5.3 合理注采比 |
| 5.3.1 物质平衡法 |
| 5.3.2 水油比关系法 |
| 5.4 合理压力系统 |
| 5.4.1 合理地层压力 |
| 5.4.2 采油井合理油压 |
| 5.4.3 注水井最大注入压力 |
| 5.5 合理注水强度 |
| 第六章 结论与认识 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（4）鄂尔多斯盆地樊学油区延长组长6、长8低渗透储层裂缝预测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题依据及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 裂缝识别方法国内外研究现状 |
| 1.2.2 鄂尔多斯盆地天然裂缝研究现状 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.4 特色及创新点 |
| 1.5 完成工作量 |
| 第二章 研究区地质概况 |
| 2.1 研究区地理位置 |
| 2.2 区域构造背景 |
| 2.3 区域沉积演化 |
| 2.4 地层划分与对比 |
| 2.4.1 地层划分标志 |
| 2.4.2 地层对比结果 |
| 2.5 沉积相特征研究 |
| 2.5.1 沉积相标志 |
| 2.5.2 沉积微相类型及其特征 |
| 2.5.3 沉积微相平面展布 |
| 2.6 研究区储层特征 |
| 第三章 裂缝特征分析 |
| 3.1 野外露头及岩心裂缝特征 |
| 3.1.1 地表相似露头区裂缝展布 |
| 3.1.2 岩心裂缝观察与描述 |
| 3.2 特殊测井裂缝响应及裂缝识别 |
| 3.2.1 特殊测井裂缝响应特征 |
| 3.2.2 天然裂缝、诱导缝 |
| 3.2.3 真假裂缝识别 |
| 3.2.4 成像测井裂缝识别 |
| 3.3 常规测井的裂缝响应特征 |
| 3.3.1 电阻率测井 |
| 3.3.2 声波测井 |
| 3.3.3 井径测井 |
| 3.3.4 自然伽马测井 |
| 3.3.5 自然电位测井 |
| 第四章 砂岩裂缝识别方法 |
| 4.1 砂岩裂缝综合预测模型 |
| 4.1.1 砂岩裂缝测井响应敏感性分析 |
| 4.1.2 测井曲线变化幅度 |
| 4.1.3 测井曲线变化率 |
| 4.1.4 测井曲线分形维数 |
| 4.1.5 微电极曲线幅度差 |
| 4.1.6 砂岩裂缝综合预测模型构建 |
| 4.2 砂岩裂缝常规解释的人工干预 |
| 4.2.1 剔除砂泥岩岩性界面 |
| 4.2.2 剔除砂泥薄互层中泥质条带 |
| 4.2.3 剔除砂岩中泥质纹层 |
| 4.3 砂岩裂缝常规测井解释效果分析 |
| 4.3.1 定4123-9 井常规测井解释结果 |
| 4.3.2 定4548-3 井常规测井解释结果 |
| 4.3.3 常规测井解释裂缝效果分析 |
| 第五章 砂岩裂缝展布特征与主控因素分析及其对油藏生产的影响 |
| 5.1 砂岩裂缝展布特征 |
| (1)纵向分布 |
| (2)平面分布 |
| 5.2 砂岩裂缝主控因素分析 |
| 5.2.1 盆地构造应力场 |
| 5.2.2 岩性及其组合 |
| 5.2.3 沉积微相 |
| 5.3 裂缝对油藏生产的影响 |
| 认识与结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）汉口银行投贷联动业务案例研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究内容及方法 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.3 文献综述 |
| 1.3.1 国外文献综述 |
| 1.3.2 国内文献综述 |
| 1.3.3 文献评述 |
| 1.4 本文主要贡献及不足 |
| 2 我国商业银行投贷联动业务概述 |
| 2.1 “投贷联动”概念界定 |
| 2.2 开展投贷联动业务的动因 |
| 2.2.1 外在动因 |
| 2.2.2 内在动因 |
| 2.2.3 综合分析 |
| 2.3 发展投贷联动业务的现状 |
| 2.3.1 最新的相关政策法规 |
| 2.3.2 投贷联动业务试点开展情况 |
| 2.4 投贷联动业务的主要模式 |
| 2.4.1 “银行+VC/PE”模式 |
| 2.4.2 “银行+子公司”模式 |
| 2.4.3 “银行+SPV”模式 |
| 3 汉口银行投贷联动业务分析 |
| 3.1 汉口银行投贷联动业务的现状 |
| 3.1.1 投贷联动业务发展历程 |
| 3.1.2 投贷联动业务开展成果 |
| 3.2 汉口银行投贷联动业务模式 |
| 3.2.1 内部联动模式 |
| 3.2.2 外部联动模式 |
| 3.3 市场定位分析 |
| 3.3.1 以初创期和扩张期新兴企业作为客户定位 |
| 3.3.2 以武汉东湖高新区作为区域定位 |
| 3.4 产品设计分析 |
| 3.5 收入来源分析 |
| 3.6 风险控制分析 |
| 3.6.1 评估潜在风险的方式 |
| 3.6.2 风险防范的主要措施 |
| 3.7 退出机制分析 |
| 3.7.1 业务行权退出的方式 |
| 3.7.2 业务行权退出的操作流程 |
| 3.7.3 业务行权退出的影响因素 |
| 4 “汉口银行—兴图新科”投贷联动案例分析 |
| 4.1 投贷联动主体 |
| 4.2 投贷联动过程 |
| 4.3 投贷联动绩效 |
| 4.4 成功因素分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 汉口银行投贷联动业务制约因素及对策分析 |
| 5.1 业务制约因素的定性分析 |
| 5.1.1 汉口银行层面 |
| 5.1.2 科创型中小企业层面 |
| 5.1.3 外部环境层面 |
| 5.2 业务制约因素的定量分析 |
| 5.2.1 模糊层次分析法概述 |
| 5.2.2 汉口银行投贷联动业务制约因素的层次分析 |
| 5.3 汉口银行进一步开展投贷联动业务的对策分析 |
| 5.3.1 加强业务建设方面 |
| 5.3.2 筛选目标企业方面 |
| 5.3.3 应对外部环境方面 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）组蛋白去乙酰化酶Ⅱ（HDAC2）在结直肠癌转移中的作用及机制研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| Abstract |
| 摘要 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 组蛋白去乙酰化酶HDAC2在结直肠癌转移组织中的表达及其对CRC转移调控作用研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 组蛋白去乙酰化酶HDAC2负向调控结直肠癌EMT及转移的下游靶分子研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 组蛋白去乙酰化酶HDAC2调控下游靶基因长链非编RNA H19的分子机制研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 HDAC2下游靶基因长链非编RNA H19促进结直肠癌EMT及 转移的分子机制研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 HDAC2体内调控CRC转移研究 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.3 实验结果 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 全文总结 |
| 附录 基因芯片检测结果 |
| 附表一 DLD1细胞中敲除HDAC2后mRNA表达变化 |
| 附表二 DLD1细胞中敲除HDAC2后non-codingRNA表达变化 |
| 参考文献 |
| 文献综述 长非编码RNA H19在肿瘤中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（7）苦参抗鲍曼不动杆菌活性成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 中药抗鲍曼不动杆菌研究进展 |
| 1.2 苦参化学成分研究进展 |
| 1.2.1 生物碱 |
| 1.2.2 黄酮类 |
| 1.2.3 色原酮和香豆素类 |
| 1.2.4 三萜皂苷类 |
| 1.2.5 木脂素类 |
| 1.2.6 联苯甲酰类化合物 |
| 1.2.7 其他类化合物 |
| 1.3 苦参黄酮类化合物的药理活性研究进展 |
| 1.3.1 抗菌作用 |
| 1.3.2 抗病毒作用 |
| 1.3.3 抗疟和杀虫作用 |
| 1.3.4 抗炎活性 |
| 1.3.5 抗糖尿病 |
| 1.3.6 降血脂 |
| 1.3.7 抗氧化作用 |
| 1.3.8 抗心律失常作用 |
| 1.3.9 抗色素沉着 |
| 1.3.10 抗肿瘤 |
| 1.3.11 抗过敏和抗哮喘作用 |
| 1.4 结语 |
| 参考文献 |
| 第二章 抗鲍曼不动杆菌活性导向的苦参活性成分研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 化合物结构鉴定 |
| 2.3 化合物的提取与分离 |
| 2.3.1 苦参药材的鉴定 |
| 2.3.2 实验仪器 |
| 2.3.3 材料与试剂 |
| 2.3.4 提取与分离 |
| 2.3.5 分离流程图 |
| 2.4 化合物的理化性质及波谱数据 |
| 2.5 苦参抗鲍曼不动杆菌活性筛选 |
| 参考文献 |
| 第三章 苦参提取物中黄酮类化合物的HPLC含量测定及其抗鲍曼不动杆菌的量效关系研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 对照品溶液的制备 |
| 3.2.4 苦参80%乙醇提取物及其供试品溶液的制备 |
| 3.2.5 HPLC-DAD定量分析检测条件 |
| 3.2.6 苦参提取物中黄酮类化合物的HPLC含量测定方法学考察 |
| 3.2.7 十三批苦参提取物中黄酮类化合物的HPLC含量测定 |
| 3.2.8 苦参80%乙醇HPLC指纹图谱分析 |
| 3.2.9 苦参80%乙醇提取物(S1-S13)抗鲍曼不动杆菌活性筛选 |
| 3.2.10 苦参80%乙醇提取物黄酮含量及其抗鲍曼不动杆菌活性量效关系模型建立 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 苦参提取物中黄酮类化合物的HPLC含量测定 |
| 3.3.2 苦参80%乙醇提取物HPLC指纹图谱的建立 |
| 3.3.3 苦参提取物(S1-S13)抗鲍曼不动杆菌活性筛选及量效关系研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表文章目录 |
| 附录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（8）超分子金属配合物的构筑及其自由基、催化和结构转变的研究（论文提纲范文）
| 论文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节:前言 |
| 第二节:超分子金属配合物的构筑 |
| 1.2.1 超分子有机金属大环的构筑 |
| 1.2.2 超分子金属配位笼的构筑 |
| 1.2.3 MOFs的构筑 |
| 第三节:超分子金属配合物平台的应用 |
| 1.3.1 催化性质研究 |
| 1.3.2 自由基性质研究 |
| 1.3.3 结构转变研究 |
| 第四节:课题提出 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于TEMPO的超分子金属配合物的构筑及其自由基性质研究 |
| 第一节:引言 |
| 第二节:基于TEMPO配体的合成及表征 |
| 2.2.1 含有TEMPO基团的吡啶配体2-4、2-8的合成 |
| 2.2.2 含有TEMPO的吡啶配体2-4、2-8的结构表征 |
| 第三节:基于TEMPO的金属配合物的合成与表征 |
| 2.3.1 基于TEMPO的有机金属大环2-11到2-14的合成 |
| 2.3.2 基于TEMPO的有机金属大环2-11到2-14的表征 |
| 2.3.3 基于TEMPO的金属配位笼的合成 |
| 2.3.4 基于TEMPO的金属配位笼的表征 |
| 2.3.5 基于TEMPO的金属配合物的单晶结构表征 |
| 第四节:有机金属大环及金属配位笼的EPR性质研究 |
| 2.4.1 不同溶剂中超分子自组装体系的EPR性质研究 |
| 2.4.2 固相中金属配合物的EPR性质研究 |
| 2.4.3 机械研磨和溶剂熏蒸刺激操控自旋-自旋相互作用 |
| 2.4.4 抗衡离子操控自旋-自旋相互作用 |
| 第五节:本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 以超分子金属配位笼为模板制备纳米催化剂用于还原脱卤反应 |
| 第一节:引言 |
| 第二节:SCCs@CMC复合材料的制备和表征 |
| 3.2.1 超分子金属配位笼(SCCs)的合成 |
| 3.2.2 SCCs@CMC复合材料的合成 |
| 3.2.3 SCCs@CMC复合材料的表征 |
| 第三节:以SCCs为模板制备催化剂 |
| 3.3.1 以SCCs为模板制备Pd_n@CMC催化剂 |
| 第四节:Pd_(12)@CMC催化剂催化性能的研究 |
| 3.4.1 Pd_(12)@CMC催化还原脱卤反应的研究 |
| 3.4.2 Pd_(12)@CMC纳米催化剂连续流动降解PCB77 |
| 第五节:本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 吩嗪基二羧酸MOFs:自由基及催化性质研究 |
| 第一节:引言 |
| 第二节:基于吩嗪的二羧酸配体的制备和表征 |
| 第三节:基于吩嗪的UiO-68型MOF的构筑和性质研究 |
| 4.3.1 基于吩嗪的UiO-68型MOF的制备、表征和自由基性质研究 |
| 4.3.2 基于吩嗪和蒽的混合配体UiO-68型MOF的制备、表征和自由基性质研究 |
| 4.3.3 基于吩嗪UiO-68MOF电致变色的初步研究 |
| 第四节:基于吩嗪的MOF4-6的构筑和性质研究 |
| 4.4.1 基于吩嗪MOF4-6 的构筑、表征及自由基性质研究 |
| 4.4.2 基于吩嗪的自由基MOF4-6-oxidation的催化性质研究 |
| 第五节:本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 超分子金属配合物结构转变与机理研究 |
| 第一节:引言 |
| 第二节:基于配体5-1 的MOFs的构筑和结构解析 |
| 5.2.1 配体的制备和表征 |
| 5.2.2 不同结构MOFs的构筑及结构解析 |
| 第三节:MOF5-6到MOF5-9结构转变及机理研究 |
| 5.3.1 MOF5-6到MOF5-9的结构转变 |
| 5.3.2 MOF5-6到MOF5-9结构转变的机理研究 |
| 第四节:金属配位笼5-10与5-11之间的结构转变 |
| 5.4.1 5-10和MOF5-11的制备 |
| 5.4.2 5-10和5-11之间的结构转变及其机理研究 |
| 第五节:本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 实验部分 |
| 第一节:实验通则 |
| 第二节:基于TEMPO的配体的合成及表征 |
| 6.2.1 化合物2-2的合成 |
| 6.2.2 化合物2-3的合成 |
| 6.2.3 化合物2-4的合成 |
| 6.2.4 化合物2-6的合成 |
| 6.2.5 化合物2-7的合成 |
| 6.2.6 化合物2-8的合成 |
| 6.2.7 有机金属大环2-11到2-14及2-14a的组装 |
| 6.2.8 金属有机笼子2-15和2-16的合成 |
| 6.2.9 金属有机配合物单晶的培养 |
| 6.2.10 EPR测试条件 |
| 6.2.11 单晶数据 |
| 第三节:SCCs@CMC及Pd_n@CMC制备和催化实验方案 |
| 6.3.1 SCCs@CMC材料制备 |
| 6.3.2 Pd_n@CMC材料制备 |
| 6.3.3 Pd_n@CMC催化的脱卤反应 |
| 6.3.4 Pd_n@CMC催化剂连续反应器的催化PCB77降解 |
| 6.3.5 GC-MS数据 |
| 第四节:吩嗪基二羧酸MOFs的制备和催化性质研究 |
| 6.4.1 MOFs的制备 |
| 6.4.2 MOFs的氧化 |
| 6.4.3 MOF4-6-oxidation催化的D-A加成反应 |
| 第五节:吩嗪基吡啶MOFs及金属有机笼子的合成 |
| 6.5.1 配体5-1的合成 |
| 6.5.2 吩嗪基吡啶MOFs的合成 |
| 6.5.3 MOF5-6向MOF 5-9的结构转变 |
| 6.5.4 5-10及5-11的合成 |
| 6.5.5 5-10 的晶体制备 |
| 6.5.6 吩嗪基吡啶金属配合物单晶数据 |
| 参考文献 |
| 第七章 全文总结 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（9）日语V+V型复合动词的定量研究（论文提纲范文）
| 谢辞 |
| 中文摘要 |
| 要旨 |
| 第1章 序章 |
| 1.1 问题提起 |
| 1.2 研究课题 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 本研究の构成 |
| 第2章 先行研究とその问题点 |
| 2.1 日本语学(国语学)における先行研究 |
| 2.2 语汇概念意味论の立场からの先行研究 |
| 2.3 V-V型复合动词に関する先行研究の问题点 |
| 第3章 V-V型复合动词の位置づけと外延 |
| 3.1 はじめに |
| 3.2 分析方法 |
| 3.3 语构成からみるV-V型复合动词の位置づけと外延 |
| 3.3.1 定性的考察 |
| 3.3.2 定量的考察 |
| 3.3.2.1 动词の各下位グループの异なり语数と延べ语数 |
| 3.3.2.2 动词の各下位グループの出现回数 |
| 3.4 意味閧系からみるV-V型复合动词の外延 |
| 3.4.1 定性的考察 |
| 3.4.2 定量的考察 |
| 3.4.2.1 V-V型复合动词の异なり语数と延べ语数 |
| 3.4.2.2 V-V型复合动词の出现回数 |
| 3.5 本章のまとめ |
| 第4章 V-V型复合动词の外部特徵(使用规则)—言语表现の复数のレベルからみる— |
| 4.1 はじめに |
| 4.2 分析方法 |
| 4.3 文字レベルからの考察 |
| 4.4 语レベルからの考察 |
| 4.5 文节レベルからの考察 |
| 4.5.1 述语文节における动词の态について |
| 4.5.2 述语文节における动词の相について |
| 4.5.3 述语文节における动词の极性について |
| 4.5.4 述语文节における动词の时制について |
| 4.6 节レベルからの考察 |
| 4.7 文レベルからの考察 |
| 4.8 文章レベルからの考察 |
| 4.9 本章のまとめ |
| 第5章 V-V型复合动词の内部特徵(V2の生产性) |
| 5.1 はじめに |
| 5.2 分析方法 |
| 5.2.1 エントロピーと冗长度の公式と计算法 |
| 5.2.2 デー夕 |
| 5.3 V-V型复合动词のV2の共起频度 |
| 5.3.1 V-V型复合动词のV2の异なり共起频度 |
| 5.3.1.1 主题関系复合动词のV2の异なり共起频度 |
| 5.3.1.2 アスぺクト复合动词のV2の异なり共起频度 |
| 5.3.1.3 统语的复合动词のV2の异なり共起频度 |
| 5.3.1.4 3种类のV-V型复合动词のV2の异なり共起频度の比较 |
| 5.3.2 V-V型复合动词のV2の延べ共起频度 |
| 5.3.2.1 主题関系复合动词のV2の延べ共起频度 |
| 5.3.2.2 アスペクト复合动词のV2の延べ共起频度 |
| 5.3.2.3 统语的复合动词のV2の延べ共起频度 |
| 5.3.2.4 3种类のV-V型复合动词のV2の延べ共起频度の比较 |
| 5.4 V-V型复合动词のV2のエントロピー |
| 5.4.1 主题関系复合动词のV2のエントロピー |
| 5.4.2 アスペクト复合动词のV2のエントロピー |
| 5.4.3 统语的复合动词のV2のエントロピー |
| 5.4.4 3种类のV-V型复合动词のV2のエントロピーの比较 |
| 5.5 V-V型复合动词のV2の冗长度 |
| 5.5.1 主题関系复合动词のV2の冗长度 |
| 5.5.2 アスぺクト复合动词のV2の冗长度 |
| 5.5.3 统语的复合动词のV2の冗长度 |
| 5.5.4 3种类の复合动词のV2の冗长度の比较 |
| 5.6 本章のまとめ |
| 第6章 终章 |
| 6.1 本研究のまとめ |
| 6.2 本研究のオリジナジテイ |
| 6.3 残された课题 |
| 参考文献 |
| 付录 |
（10）四种海洋无脊椎动物的化学成分，化学生态学和生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 本研究分离得到的化合物结构一览表 |
| 第一章 绪论(引言) |
| 第二章 两种中国南海软体动物的化学成分,化学生态学和生物活性研究 |
| 第一节 中国南海软体动物的研究概况 |
| 第二节 多叶鳃海麒麟Placobranchus ocellatus的化学成分、化学仿生合成及生物活性研究 |
| 第三节 一种种名未定的石磺属软体动物(Onchidium sp.)的化学成分、化学生态学及生物活性研究 |
| 第三章 两种软珊瑚的化学成分和生物活性研究 |
| 第一节 豆荚和多穗软珊瑚属软珊瑚的研究概况 |
| 第二节 一种种名未定的豆荚属软珊瑚Lobophytum sp.的化学成分和生物活性研究 |
| 第三节 印尼海域的多穗软珊瑚Litophyton setoensis的化学成分和生物活性研究 |
| 第四章 全文总结 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、“1＋6”与“5＋1”（论文参考文献）
- [1]基于FIAS的高中生物学课堂师生互动分析[D]. 鲁雅文. 南京师范大学, 2021
- [2]庄9区长81油藏稳产技术研究[D]. 胥瀚文. 西安石油大学, 2021(10)
- [3]华庆油田长4+5油藏建产有利区预测[D]. 王浩运. 西安石油大学, 2021(10)
- [4]鄂尔多斯盆地樊学油区延长组长6、长8低渗透储层裂缝预测[D]. 赵希. 西北大学, 2021(12)
- [5]汉口银行投贷联动业务案例研究[D]. 谢海宁. 武汉纺织大学, 2021(09)
- [6]组蛋白去乙酰化酶Ⅱ（HDAC2）在结直肠癌转移中的作用及机制研究[D]. 胡雪停. 中国人民解放军陆军军医大学, 2021
- [7]苦参抗鲍曼不动杆菌活性成分研究[D]. 李萍. 山东大学, 2021
- [8]超分子金属配合物的构筑及其自由基、催化和结构转变的研究[D]. 姜卫玲. 华东师范大学, 2021(12)
- [9]日语V+V型复合动词的定量研究[D]. 刘珊. 北京外国语大学, 2021(09)
- [10]四种海洋无脊椎动物的化学成分，化学生态学和生物活性研究[D]. 李松威. 南京中医药大学, 2021