一、红腹锦鸡的驯化方法（论文文献综述）
王誉霏[1]（2020）在《刑法中“珍贵、濒危野生动物”的认定研究》文中研究表明在珍贵、濒危野生动物犯罪的司法实践中,由于对“珍贵、濒危野生动物”作概念上的机械化认知,产生了诸多“奇案”,如深圳鹦鹉案等。这些案件中的相关行为在实质上并无社会危害性但却被认定为有罪,因而有必要从刑法理论上展开研究。本文主要分为三个部分:第一部分重点在于对“珍贵、濒危野生动物”的认定进行现实方面的考察,找出现实中问题之成因。这部分通过梳理立法现状并对司法实践中存在的现象进行探究,指出问题的关键在于刑事实务中所适用的2000年最高院《关于审理破坏野生动物资源刑事案件具体应用法律若干问题的解释》（以下简称《动物案件解释》）对“珍贵、濒危野生动物”这一概念的界定仍然存在相当的缺陷。第二部分着重对“珍贵、濒危野生动物”认定的相关理论进行辨析论证。首先,关于该类犯罪所保护的法益,笔者认为,对其法益的解释应当立足于人类中心主义立场,将该类犯罪的实质法益解释为珍贵、濒危野生动物资源。其次,规范解释立场应以形式解释为前提,在此基础上以国民可预测性为界限作实质违法性判断。最后,指出“珍贵、濒危野生动物”的解释应当遵循相对独立性判断标准。第三部分着力于回归司法实践,对“珍贵、濒危野生动物”认定的具体适用展开阐释。第一节对“珍贵、濒危野生动物”的概念要素进行了重构,对其中争议较大的野生动物死体与人工繁育野生动物进行了重新界定,并在第二节进行司法实践的具体应用。第三节提出完善路径,通过名录与解释的修订与补漏,协调行刑间衔接两方面进行分析。
高广琦[2]（2016）在《基于红腹锦鸡基因组、转录组测序的羽毛色素调控机制研究》文中研究说明自人类基因组计划启动以来,基因组学逐渐成为研究人员关注的焦点。随着第二代测序技术的诞生,高通量、高深度的基因组测序被用于越来越多的非模式生物。就鸟类而言,2004年鸡基因组测序草图的完成,标志着禽类基因组时代的来临,围绕着鸟类基因组层面的进化关系研究也由此展开。鸟类羽毛颜色丰富多彩,从多种方面赋予鸟类独特而重要的优势,是研究脊椎动物颜色形成的理想模型,因此从鸟类基因组层面研究羽毛色素的调控机制具有极为重要的意义。红腹锦鸡（Chrysolophus pictus）是原产于中国西部的着名观赏雉类。本研究结合红腹锦鸡基因组、转录组测序及羽毛色素成分的分析,对羽毛中黑色素和类胡萝卜素的合成和沉积机理进行了探索。利用二代测序技术,测得了红腹锦鸡全基因组序列和锦鸡羽毛毛囊组织转录组序列,并进行了组装,其中基因组大小为1.029 Gb,注释到16,088个蛋白编码基因,10个样本的转录组组装序列57.66 Gb,注释得到15,118个基因。经过进一步的物种间全基因组比较分析和不同颜色羽毛间的转录组表达分析,以及结合不同颜色羽毛中色素成分的鉴定结果,发现了一系列参与红腹锦鸡羽毛黑色素和类胡萝卜素调控的因子,为开展色素相关基因的功能研究奠定了基础。1.红腹锦鸡与其它鸟类的全基因组比较首先利用由红腹锦鸡基因组序列注释到的单拷贝同源基因构建了系统发育树,表明红腹锦鸡在系统发育地位上与鸡形目中火鸡亲缘关系最近,原鸡次之。然后以斑胸草雀为外群,对鸡、火鸡、红腹锦鸡的全基因组进行了比较分析。在基因拷贝数方面,红腹锦鸡有44个物种特异的基因家族和200个扩张的基因家族,其中的POU家族、涉及脂类代谢的家族和p角蛋白亚家族被认为与黑色素和脂色素的合成和积累有关。在基因共线性方面,红腹锦鸡假染色体中共有58个scaffold基因顺序发生了变化,包括3个大的基因组重排区,受基因组重排影响的基因包括15和黑色素相关基因和24个Hox基因,这些基因直接或间接地参与红腹锦鸡色素的调控。2.红腹锦鸡与白腹锦鸡羽毛色素成分的鉴定利用光谱和色谱的技术对锦鸡不同颜色羽毛的色素成分进行了鉴定。首先进行了拉曼光谱的测定,结果显示红腹锦鸡红、橙、黄色羽毛的羽枝部分和绿色羽毛的羽干部分检测到类胡萝卜素特征峰,而白腹锦鸡红、黄色羽毛显示为褐黑素特征峰,两种锦鸡绿色羽毛为真黑素特征峰。然后对各羽毛进行脂溶性色素的抽提,观察到只有红腹锦鸡的红、橙、黄色羽毛中可以提取到脂溶性色素,将这些物质进行质谱分析并将分子量与数据库比对,发现其中包含分子式为C40H540和C40H5602的类胡萝卜素,其中C40H5602可能是叶黄素和玉米黄素这两种互为同分异构体的化合物。最后进行高效液相色谱的外标法分析,一方面利用叶黄素和玉米黄素标准品分析提取到的类胡萝卜素,另一方面利用PTCA和TTCA分析真黑素和褐黑素,色谱结果与光谱一致,即红腹锦鸡羽毛色素成分包括类胡萝卜素和黑色素,白腹锦鸡羽毛中只有黑色素。3.转录组水平研究锦鸡羽毛色素调控基因分别测定了红腹锦鸡和白腹锦鸡胸腹、颈项、上背、下背、尾羽的羽毛毛囊组织转录组。进行了两个物种同等部位羽毛和不同颜色羽毛的差异表达基因的筛选和聚类分析。对于黑色素相关基因,TYR、 TYRP1、KIT、WNT7在真黑素为主要色素的上背羽毛中表达,ASIP以及溶质载体家族（solute carrier family）的一些成员在褐黑素为主的羽毛中表达。另外,ASIP和MITF由可变剪接产生的转录本中,ASIP-1A和MITF-1M在褐黑素富集的羽毛高表达,推测与褐黑素合成有关。对于类胡萝卜素相关基因,BC02在不含类胡萝卜素的羽毛中表达,参与脂类代谢的基因APOA1和CYP2J主要在含有类胡萝卜素的羽毛中表达,推测可能与类胡萝卜素色素有关。另外,实时定量PCR分析发现,GSTA2和APOD与类胡萝卜素的沉积有关。
高广琦,王天元,白春玲[3]（2015）在《红腹锦鸡大规模人工繁育技术》文中研究表明野生红腹锦鸡种群数量由于人类活动影响已逐渐减少,这成为保护生物多样性的和对该物种进行科学研究的限制因素。从基因组和转录组层面对红腹锦鸡已进行了研究,为了进一步探究相关性状的遗传机制,需要对野生红腹锦鸡进行专业化的人工繁育,以期获得重要的试验材料。本文对由秦岭地区引入到东北的野生红腹锦鸡的大规模饲养经验进行总结,建立专业化的饲养体系,成功繁育出较大规模的人工养殖种群,达到较高的繁殖率。
洪学[4]（2014）在《几种特禽养殖介绍》文中提出随着人们生活水平的逐步提高,以及餐饮业对野味食品需求的不断增加,发展特种养殖业,填补市场空白,是养殖业中较好选项。1火鸡火鸡（又名吐绶鸡）,原产于北美洲,人类驯化饲养它已有400多年的历史。火鸡肉瘦嫩、鲜美,是上乘佳肴。目前,火鸡已遍布世界各地,许多国家已大量饲养,从而成为人类肉食品的一个重要来源。饲养火鸡,用工少,设备简单,耗料不多,成本低廉。
曾倩倩[5]（2013）在《红腹锦鸡MHC I类座位的分离及其适应性进化研究》文中研究表明红腹锦鸡（Chrysolophus pictus）为我国特有的国家二级保护的近危物种。近些年来,栖息地的严重片段化及过度猎杀,导致红腹锦鸡数量剧降。因此,对该物种的遗传多样性及其在栖息地片段化的胁迫下采取的适应性进化机制的研究是十分必要的。主要组织相容性复合体（MHC）是脊椎动物的免疫系统中最重要的基因家族之一。多态的MHC功能基因编码的各种糖蛋白分子,主要负责结合并递呈病原体肽段,从而引起适当的免疫反应。MHC基因的多样性会直接影响个体对病原体疾病的抵抗,关乎个体的生存,对提高整个物种对不断变化的外界环境的适应能力也起着关键的作用。它已经成为迄今开展脊椎动物适应性进化研究的最受欢迎的分子标记系统。本文分离并获取了红腹锦鸡全部的MHCⅠ类基因序列,基于经典MHCⅠ类座位的特异性基因型分型,建立了一套完善的分子标记系统,完成了对红腹锦鸡12个野生种群的遗传变异、多态性维持机制、种群分化和种群遗传结构等的研究工作。本研究的主要研究结果及结论如下：（1）本研究从建库个体中获取6条MHCⅠ类gDNA全长序列,分别命名为A-F,SSCP-HD的复原结果表明已经完全分离出该红腹锦鸡个体的MHCⅠ类序列。跨基因扩增的结果表明A/C和B/D分别属于Chpi-IA1和Chpi-IA2。（2）通过筛选实验室先前建立的红腹锦鸡BAC文库,得到一个约为80kb的C11BAC克隆,该克隆与之前筛选出的96kb S2BAC克隆形成重叠群。除了Chpi-IA1和Chpi-IA2两个MHCⅠ类基因,这个克隆重叠群还包括序列E和F对应的新的Ⅰ类基因座位,命名为Chpi-IA3。而Chpi-IA3仅存在于C11BAC克隆中。（3）尽管3个MHCⅠ类基因的cDNA全序列都具有经典MHCⅠ类基因的典型特征,但其组织表达检测表明：Chpi-IA1和Chpi-IA2具有广泛的组织表达,为经典MHCⅠ类基因；Chpi-IA3在已检测的多种组织未表达,且其位于红腹锦鸡MHC-B核心区域之外的位置,为非经典MHCⅠ类基因。（4）结合PCR-SSCP和测序方法,成功建立了红腹锦鸡两个经典MHC工类基因（Chpi-IA1和Chpi-IA2）exon2和exon3的座位特异性基因型分型方法,并运用这套位点特异扩增体系对红腹锦鸡12个野生种群的334个个体进行多态性调查。2个多态的MHCⅠ类基因共包括41条exon2序列和39条exon3序列：Chpi-IA1-E214条,CChpi-IA1-E211条；Chpi-IA2-E228条,Chpi-IA2-E327条。与Chpi-IA1相比,Chpi-IA2具有更高的氨基酸多态性。（5）平衡选择维持红腹锦鸡MHCⅠ类基因多态性的主要机制之一。我们的相关证据有：两个多态的MHCⅠ类基因（Chpi-IA1和Chpi-IA2）的PBR较non-PBR具有更高的氨基酸变异；功能结构域α1的抗原结合位点的非同义替换率高于同义替换率；Chpi-IA2α1和α2结构域的10个正选择位点,其中8个来自于其PBR；高频等位基因在所有种群中共享。（6）重组也是红腹锦鸡MHC Ⅰ类基因的重要的进化模式。根据系统树分析,约有37.0%的Chpi-IA2-E2等位基因与所有的Chpi-IA1-E2等位基因形成独立的进化枝；通过MaXChi2,3Seq和GARD三种方法证实这两个Ⅰ类座位存在基因间的重组,且这些Chpi-IA2-E2等位基因为重组序列。（7）Ⅰ类基因分化系数表明,秦岭南北麓种群间无明显的分化,但长江以南的种群与长江以北的种群之间的分化显着。根据AMOVA及贝叶斯归类法的分析结果,将红腹锦鸡的12个种群可以划分为2个区域,即{长江以南（LC,HN,QJ,GZ）,长江以北（LX,TS,BJ,FP,LN,JQ）},这表明长江的阻隔作用促使这两个区域的种群存在较大的遗传差异。
薛茗元[6]（2013）在《红腹锦鸡的人工繁殖及饲养管理》文中提出红腹锦鸡是国家二级保护动物。对红腹锦鸡的生物学特性、繁殖规律、日粮配制、人工孵化技术、不同时期的饲养管理方法及疾病防治进行了概述。
陈晓[7]（2010）在《鸡类特养品种》文中进行了进一步梳理随着人们生活的逐步提高和餐饮业对野味食品的不断增加及需要,发展特种养殖业,填补市场空白,将是特禽养殖业又一新兴的项目。
车利锋,吴晓民,李涤非[8]（2010）在《红腹锦鸡的人工驯养》文中研究说明红腹锦鸡（Chrysolophus pictus）又名"金鸡",是我国特有的雉类。雄性锦鸡羽毛艳丽,具有非常高的观赏价值和经济价值,1989年被列为国家二级保护动物。为了更好地保护和利用这种珍禽,经过主管部门的批准,国内有些地方开展了红腹锦鸡人工驯养研究工作,现将笔者两年来对红腹锦鸡初步驯养情况介绍
陈玉琴,俞诗源[9]（2007）在《红腹锦鸡、石鸡和雉鸡的部分血液生理生化指标》文中认为为了解红腹锦鸡、石鸡和雉鸡的血象、血液生理生化参数正常值及其特点,为人工饲养繁殖与健康检测提供参考资料,采用改良纽巴氏法、沙利氏比色法、离心法、瑞氏染色等方法和全自动血液生物化学分析仪对红腹锦鸡、石鸡和雉鸡的血象和16项生化指标进行了测定,通过SDS-PAGE分析了血浆蛋白质。结果表明:红腹锦鸡的平均红细胞体积、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞、血浆总蛋白、血浆白蛋白、血浆钠和血浆氯在性别之间有显着差异,所测其它生理生化指标在性别之间无显着差异;红腹锦鸡的红细胞、平均红细胞体积、凝血细胞、尿素氮和肌肝与石鸡和雉鸡存在显着差异,红腹锦鸡与石鸡的白细胞存在显着差异,所测其它生理生化指标在三者之间无显着差异。种属不同可能是导致3种雉科鸟类血液生理常值差别的主要原因,而采样时的机体状况、营养状况及测试操作方法也有一定的影响。
王杨科,耿会玲,江海[10]（2006）在《红腹锦鸡卵蛋白质和卵壳矿质元素含量测定》文中研究表明以红腹锦鸡为研究对象,以七彩山鸡和家鸡为参照,采用凯氏定氮法和高效液相色谱法分别测定了3种鸟类卵清中蛋白质含量及17种氨基酸含量,以原子吸收光谱法测定了其卵壳中7种矿质元素的含量。结果表明,红腹锦鸡卵清中蛋白质含量和17种氨基酸总含量分别为153 m g.-g 1和123.05 m g.g-1,均高于七彩山鸡和家鸡;红腹锦鸡中,K、Ca、M g3种常量矿质元素的含量也高于其余2种鸟类,卵壳含有丰富的矿质元素。
二、红腹锦鸡的驯化方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、红腹锦鸡的驯化方法（论文提纲范文）
（1）刑法中“珍贵、濒危野生动物”的认定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 “珍贵、濒危野生动物”认定之现实考察 |
| 第一节 “珍贵、濒危野生动物”认定之立法考察 |
| 一、“珍贵、濒危野生动物”认定立法梳理 |
| 二、“珍贵、濒危野生动物”认定立法问题 |
| 第二节 “珍贵、濒危野生动物”认定之司法考察 |
| 一、“珍贵、濒危野生动物”认定之司法现状 |
| 二、“珍贵、濒危野生动物”认定之司法问题 |
| 第二章 “珍贵、濒危野生动物”认定之理论辨析 |
| 第一节 “珍贵、濒危野生动物”相关犯罪的保护法益 |
| 一、秩序法益与实质法益的争论 |
| 二、生态中心论与人类中心论的交锋 |
| 第二节 “珍贵、濒危野生动物”的规范解释立场 |
| 一、形式解释与实质解释之争 |
| 二、形式解释为前提的立场选择 |
| 第三节 “珍贵、濒危野生动物”的相对独立性判断 |
| 一、解释相对独立性之依据 |
| 二、相对独立性解释之坚持 |
| 第三章 “珍贵、濒危野生动物”认定的具体适用之展开 |
| 第一节 “珍贵、濒危野生动物”的内涵界定 |
| 一、“动物”的界定 |
| 二、“野生动物”的界定 |
| 三、“珍贵、濒危野生动物”的界定 |
| 第二节 两类典型案件的具体应用 |
| 一、人工繁育野生动物类案件 |
| 二、野生动物死体类案件 |
| 第三节 对象认定之完善路径 |
| 一、完善名录与相关解释 |
| 二、协调行刑之间的衔接 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）基于红腹锦鸡基因组、转录组测序的羽毛色素调控机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 红腹锦鸡生物学研究概述 |
| 1.1.1 基本情况 |
| 1.1.2 生物学研究现状 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 鸟类羽毛色素的合成机理与调控机制 |
| 1.2.1 黑色素 |
| 1.2.2 类胡萝卜素 |
| 1.2.3 展望 |
| 1.3 全基因组测序的基本策略及鸟类基因组研究进展 |
| 1.3.1 DNA测序及其发展 |
| 1.3.2 序列的组装 |
| 1.3.3 序列的注释 |
| 1.3.4 基因组与生物进化及鸟类基因组研究进展 |
| 第二章 红腹锦鸡全基因组测序 |
| 前言 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 红腹锦鸡全基因组测序及组装 |
| 2.2.2 红腹锦鸡基因组注释 |
| 2.2.3 红腹锦鸡基因组的演化 |
| 2.3 讨论 |
| 小结 |
| 第三章 红腹锦鸡与白腹锦鸡羽毛色素的分离鉴定 |
| 前言 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 红腹锦鸡的羽毛颜色 |
| 3.2.2 拉曼光谱分析 |
| 3.2.3 脂溶性色素分析 |
| 3.2.4 高效液相色谱分析 |
| 3.3 讨论 |
| 小结 |
| 第四章 利用锦鸡羽毛转录组筛选色素相关基因 |
| 前言 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 数据描述 |
| 4.2.2 红腹锦鸡与白腹锦鸡对应羽区差异基因的分析及富集 |
| 4.2.3 红腹锦鸡与白腹锦鸡羽色差异表达基因筛选 |
| 4.3 讨论 |
| 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（3）红腹锦鸡大规模人工繁育技术（论文提纲范文）
| 1饲养管理 |
| 1.1饲养场所 |
| 1.2饲养条件 |
| 1.3饲料成分 |
| 1.4人工管理 |
| 2繁殖情况 |
| 3疫病防治 |
| 4意义 |
（4）几种特禽养殖介绍（论文提纲范文）
| 1 火鸡 |
| 2 红腹锦鸡 |
| 3 鹧鸪 |
| 4丝光鸡 |
（5）红腹锦鸡MHC I类座位的分离及其适应性进化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstracts |
| 第一部分 绪论 |
| 第1章 红腹锦鸡的研究背景概述 |
| 1.1 红腹锦鸡的生物学特征 |
| 1.2 红腹锦鸡的主要研究领域 |
| 第2章 MHC简介 |
| 2.1 MHC基因的分类、结构和功能 |
| 2.1.1 MHCⅠ类基因的表达分布、结构和功能 |
| 2.1.2 MHCⅡ类基因的表达分布、结构和功能 |
| 2.2 鸟类MHC基因组结构的进化 |
| 2.2.1 代表性鸟类MHC基因组结构布局简介 |
| 2.2.2 鸟类MHC多基因家族的进化机制 |
| 2.3 MHC多态性的维持机制探讨 |
| 2.4 基于MHC平衡选择作用的检测 |
| 2.4.1 物种进化史中的平衡选择作用的检测 |
| 2.4.2 现代种群内(间)选择作用的检测 |
| 2.5 鸟类MHC多样性研究进展 |
| 2.5.1 MHC序列正选择作用的研究 |
| 2.5.2 平衡选择作用下种群结构及种群历史的研究 |
| 2.5.3 基于MHC的性选择—配偶选择及亲缘识别 |
| 2.6 MHC研究中存在的问题 |
| 第3章 本研究的立项依据、研究目的及内容 |
| 第二部分 研究内容 |
| 第4章 红腹锦鸡新的Ⅰ类MHC基因座位的分离 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 样品 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 仪器和设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 血液基因组DNA(gDNA)的提取 |
| 4.2.2 红腹锦鸡MHCⅠ类基因全长gDNA序列的获取 |
| 4.2.2.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因全序列的扩增及克隆 |
| 4.2.3 红腹锦鸡MHCⅠ类基因DNA序列SSCP-HD带型的复原 |
| 4.2.4 红腹锦鸡MHCⅠ类基因数目的确认 |
| 4.2.4.1 跨基因扩增确定IA1和IA2两个已知座位的序列 |
| 4.2.4.2 确定其余序列的基因座位归属 |
| 4.2.5 组织总RNA(Total RNA)的提取 |
| 4.2.6 第一链cDNA(1st complementary DNA)的合成 |
| 4.2.7 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的表达检测及全长cDNA序列的获取 |
| 4.2.7.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的表达检测 |
| 4.2.7.2 红腹锦鸡MHCⅠ类基因全长cDNA序列的获取 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因全长gDNA序列的分析及IA基因数目的确定 |
| 4.3.2 红腹锦鸡MHC Ⅰ类基因的表达检测及全长cDNA的序列分析 |
| 4.3.2.1 IA位点表达验证 |
| 4.3.2.2 IA1和IA全长cDNA的获取 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 红腹锦鸡MHCⅠ类基因exon 2和exon 3的群体调查 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 样品采集 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 仪器和设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 基因组DNA的提取与检测 |
| 5.2.1.1 血棉基因组DNA的提取与检测 |
| 5.2.1.2 其他组织(肌肉、脏器和爪等)基因组的提取与检测 |
| 5.2.2 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因座位特异性引物的设计 |
| 5.2.3 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因座位特异性引物扩增 |
| 5.2.3.1 Chpi-IA1-E2 |
| 5.2.3.2 Chpi-IA1-E3 |
| 5.2.3.3 Chpi-IA2-E2 |
| 5.2.3.4 Chpi-IA2-E3 |
| 5.2.4 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因外显子2和外显子3的SSCP分型 |
| 5.2.5 数据处理 |
| 5.2.5.1 等位基因序列比对与变异分析 |
| 5.2.5.2 座位选择作用分析 |
| 5.2.5.3 系统树的建立及重组分析 |
| 5.2.5.4 种群数据分析 |
| 5.3 结果分析 |
| 5.3.1 红腹锦鸡基因组DNA的提取 |
| 5.3.2 红腹锦鸡IA外显子2和3位点最佳特异性引物的筛选结果 |
| 5.3.2.1 引物的确定 |
| 5.3.2.2 群体PCR-SSCP分型 |
| 5.3.3 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因的序列变异 |
| 5.3.4 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因的选择作用 |
| 5.3.5 红腹锦鸡MHCⅠ类座位exon 2和exon 3等位基因序列的进化及重组分析 |
| 5.3.6 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的种群多样性及种群结构分析 |
| 5.3.6.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的种群等位基因频率及杂合度 |
| 5.3.6.2 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的种群结构及种群分化 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的遗传变异水平 |
| 5.4.2 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的平衡选择 |
| 5.4.3 红腹锦鸡IA1和IA2基因间的重组 |
| 5.4.4 红腹锦鸡MHC的遗传分化及种群结构 |
| 5.5 本章小结 |
| 第三部分 结论 |
| 第6章 本研究的主要结论和创新点 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）红腹锦鸡的人工繁殖及饲养管理（论文提纲范文）
| 1 生物学特性 |
| 1.1 形态特征 |
| 1.2 生活习性 |
| 2 繁殖特点 |
| 3 饲养方式 |
| 3.1 圈养 |
| 3.2 笼养 |
| 3.3 舍内外结合饲养 |
| 4 日粮配制 |
| 5 饲养管理 |
| 5.1 孵化 |
| 5.2 育雏 |
| 5.2.1 育雏前的准备。 |
| 5.2.2 育雏条件及管理。 |
| 5.3 商品鸡的饲养管理 |
| 5.4 种鸡的饲养管理 |
| 5.4.1 繁殖准备期的饲养管理。 |
| 5.4.2 繁殖期的饲养管理。 |
| 5.4.3 换羽期的饲养管理。 |
| 6 疾病防治 |
| 7 安全防护措施 |
（7）鸡类特养品种（论文提纲范文）
| 一、火鸡 |
| 二、红腹锦鸡 |
| 三、鹧鸪 |
| 四、丝光鸡 |
| 1、特征特点: |
| 2、饲养特点: |
（8）红腹锦鸡的人工驯养（论文提纲范文）
| 1 驯养圈舍 |
| 2 饲料 |
| 3 饲喂方法 |
| 4 饲养管理 |
| 4.1 饲养密度 |
| 4.2 野性驯化 |
| 4.3 卫生和防疫 |
| 5 注意事项 |
（9）红腹锦鸡、石鸡和雉鸡的部分血液生理生化指标（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 生理生化指标测定 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 血象 |
| 2.2 血液生物化学指标 |
| 2.3 血浆蛋白谱 |
| 3 讨 论 |
（10）红腹锦鸡卵蛋白质和卵壳矿质元素含量测定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 蛋白质含量的测定 |
| 1.2.2 蛋白质中氨基酸的组成分析 |
| 1.2.3 矿质元素含量的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蛋白质含量 |
| 2.2 氨基酸含量 |
| 2.3 矿质元素含量 |
| 3 小结 |
四、红腹锦鸡的驯化方法（论文参考文献）
- [1]刑法中“珍贵、濒危野生动物”的认定研究[D]. 王誉霏. 中南财经政法大学, 2020(07)
- [2]基于红腹锦鸡基因组、转录组测序的羽毛色素调控机制研究[D]. 高广琦. 内蒙古大学, 2016(08)
- [3]红腹锦鸡大规模人工繁育技术[J]. 高广琦,王天元,白春玲. 中国家禽, 2015(13)
- [4]几种特禽养殖介绍[J]. 洪学. 当代畜禽养殖业, 2014(01)
- [5]红腹锦鸡MHC I类座位的分离及其适应性进化研究[D]. 曾倩倩. 浙江大学, 2013(01)
- [6]红腹锦鸡的人工繁殖及饲养管理[J]. 薛茗元. 安徽农业科学, 2013(09)
- [7]鸡类特养品种[J]. 陈晓. 技术与市场, 2010(05)
- [8]红腹锦鸡的人工驯养[J]. 车利锋,吴晓民,李涤非. 特种经济动植物, 2010(02)
- [9]红腹锦鸡、石鸡和雉鸡的部分血液生理生化指标[J]. 陈玉琴,俞诗源. 动物学报, 2007(04)
- [10]红腹锦鸡卵蛋白质和卵壳矿质元素含量测定[J]. 王杨科,耿会玲,江海. 西北林学院学报, 2006(06)