一、PHOTOCHARGEABLE BEHAVIOR OF HYDROGEN STORAGE ALLOY ELECTRODE MODIFIED WITH TiO_2 NANOPARTICLES（论文文献综述）
秦国旭,程东,李雷,张敏,万新军[1]（2015）在《纳米TiO2/CNT/ZrO2膜电极的制备及其对2-吡啶甲醛的电催化还原》文中指出通过溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层纳米Ti O2/CNT/Zr O2复合膜,采用循环伏安和电解合成法研究了复合膜电极在离子液体1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐（[EMI]BF4）中对2-吡啶甲醛的电催化还原活性.结果表明,复合膜为多孔网状结构,粒径约20 nm的Ti O2和Zr O2晶粒负载在管径4060 nm的碳纳米管（CNT）上,纳米Ti O2中掺杂Zr O2和CNT后电极催化性能显着改善.在[EMI]BF4中,控制电位为-1.40 V,用复合膜电极作阴极,Ti（Ⅳ）/Ti（Ⅲ）氧化还原电对作为媒质间接电还原2-吡啶甲醛为2-哌啶甲醇,平均电流效率为85.6%,产率为83%.反应机理为电化学偶联随后化学催化反应.
吴延龙[2]（2015）在《Co/Mn掺杂LaFeO3型钙钛矿氧化物的制备及其储氢性能研究》文中提出钙钛矿型氧化物（ABO3）由于其在碱性溶液中具有较高的电化学反应活性,且高放电容量、易活化和低成本等特性使其在未来有可能应用于高能镍氢电池,因此其作为镍氢电池负极材料方面的研究意义重大。本文采用溶胶凝胶法制备了La Fe1-xCoxO3和La Fe1-xMnxO3（x=00.9）系列钙钛矿氧化物,研究了不同充放电温度下Co/Mn掺杂的La FeO3系列氧化物的电化学储氢性能。通过表面滴涂法对La Fe0.6Co0.4O3和LaFe0.7Mn0.3O3电极表面涂覆不同量TiO2,制备了复合电极,在无光照和有光照两种条件下对复合电极的电化学性能进行了研究,并分别从活化性能、最大放电容量以及容量衰减率三个方面进行了分析,得到如下研究结果:通过XRD、FTIR、SEM等表征分析了Co/Mn掺杂对氧化物结构的影响。XRD分析表明所制备的氧化物为单一相结构的LaFe O3系列钙钛矿氧化物;FTIR分析表明随着Co/Mn替代量的增加,氧化物红外吸收峰在558-700cm-1范围内向波数大的方向移动;SEM图可以看出虽然样品团聚现象比较明显,但粒径呈现出从纳米级到微米级的过渡现象。掺杂实验结果表明:随着掺杂量的提高,氧化物LaFe1-xMxO3的最大放电容量、循环稳定性均是先增大后减小,活化次数逐渐减小。当x=0.4和0.3时,即在La Fe0.6Co0.4O3和LaFe0.7Mn0.3O3时,最大放电容量达到最大值,容量衰减率达到最小值,即稳定性较好,活化性能也较好。充放电温度影响实验结果表明:随着温度的逐渐升高,氧化物电极的最大放电容量明显增大,333K时,LaFe0.6Co0.4O3和LaFe0.7Mn0.3O3电极经过30次充放电循环,最大放电容量分别达到162.98mAh/g和161.66mAh/g,比298K时最大放电容量增加了48.29mAh/g和42.81mAh/g,且电极的容量衰减率较小,稳定性较好。复合电极实验结果表明:无光照时,涂覆TiO2的La Fe0.6Co0.4O3和La Fe0.7Mn0.3O3电极的最大放电容量、活化性能较未涂覆TiO2的氧化物电极均有所下降,且随着涂覆层的增加,下降越明显;但电极的循环稳定性则随着涂覆量的增大而提高。在光照条件下,LaFe0.6Co0.4O3和La Fe0.7Mn0.3O3电极涂覆Ti O2前后的最大放电容量、活化性能较未光照时明显增大,且涂覆了TiO2的LaFe0.6Co0.4O3和La Fe0.7Mn0.3O3电极的最大放电容量、循环稳定性较原氧化物电极均有所增大,其中TiO2涂覆量为20%的电极增加幅度最为明显,最大放电容量相对于无光照时的对应电极分别增加了32.87mAh/g、43.73mAh/g;同时,电极的循环稳定性随着涂覆量的增大而提高。
李斌强[3]（2014）在《光催化剂复合AB3型储氢合金制备及充放电性能》文中认为本文采用共沉淀-还原扩散法制备了AB3型储氢合金La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5和LaMg2Ni2.7Co2.1Mn2.7Cu1.5，以水热法制备了催化剂TiO2粉体，并运用XRD对合金和光催化剂结构和成分进行了分析。用机械混合和表面滴涂两种方法制备了TiO2复合的AB3型储氢合金La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5和LaMg2Ni2.7Co2.1Mn2.7Cu1.5的复合电极，在无光照和有光照条件下对其充放电性能进行了研究，并分别从活化性能、最大放电容量以及容量衰减率三个方面进行了分析，得到如下结论：机械混合法制备的La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5和LaMg2Ni2.7Co2.1Mn2.7Cu1.5复合电极，在无光照条件下，活化性能和最大放电容量随着光催化剂含量的增加明显下降，而循环稳定性则逐渐提高。在光照条件下，复合电极的各方面性能与无光照时相比均有小幅提高。其中，含20%TiO2的La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5复合电极活化次数减少1次，最大放电容量增加11mAh/g，容量衰减率下降3.4%；含20%TiO2的LaMg2Ni2.7Co2.1Mn2.7Cu1.5复合电极活化次数减少1次，最大放电容量上升14mAh/g，容量衰减率降低了3.9%。说明光照条件对复合电极的充放电性能有一定的改善。表面滴涂法制备的La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5和LaMg2Ni2.7Co2.1Mn2.7Cu1.5复合电极在无光照条件下的活化性能和最大放电容量与原合金电极相比均有所下降，且TiO2涂覆层越厚下降越多，循环稳定性则反之。加入光照条件后，复合电极的充放电性能比无光照时有较大提高，而且最大放电容量比未涂覆的原合金电极有了明显提高。其中，表面涂覆20%的La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5合金电极最大放电容量比无光照时提高了44mAh/g，容量衰减率减少5.1%；表面涂覆20%的LaMg2Ni2.7Co2.1Mn2.7Cu1.5合金电极最大放电容量上升了37mAh/g，容量衰减率下降6.2%。说明光催化剂通过表面滴涂方式对储氢合金修饰时效果较好。另外，通过对表面涂覆光催化剂的储氢合金电极反应过程的探讨，对光催化剂可能的作用机理做了初步分析。认为光催化剂TiO2主要是通过吸收光源能量，产生光生电子-空穴对，经过电荷转移和光解还原氢，从而直接参与或间接推动合金电极的吸放氢过程。
高晓培,蒋晨曦,唐有根,李民善[4]（2012）在《TiO2-ZnO光催化剂对AB5型储氢合金电化学性能的影响》文中认为采用溶胶凝胶自燃烧法合成TiO2-ZnO光催化剂,采用XRD和SEM对其形貌结构进行表征,并将其修饰于AB5型储氢合金,制备成催化剂含量（质量分数）为10%和20%的2种光催化储氢合金电极（TZMH电极）。通过恒电流充放电、交流阻抗及阶跃电位测试研究TiO2-ZnO对AB5型储氢合金电极电化学性能的影响。研究结果表明:TiO2-ZnO催化剂成分为ZnO及ZnTiO3,平均粒径约20 nm;相对于AB5合金电极,TZMH电极活化性能和电化学容量略有下降,AB5合金电极初始活化容量为321 mA.h.g-1,10%TZMH电极和20%TZMH电极分别降至300.8 mA.h.g-1和292.9 mA.h.g-1;循环性能得到提高,AB5合金电极、10%TZMH电极和20%TZMH电极以1 C倍率循环100次的容量保持率分别为66.2%,80.0%和83.9%;10%TZMH电极紫外光照射时电荷转移电阻明显小于未受光照时的电阻,阶跃电位测试的响应电流大于未受光照时的响应电流。
许娟[5]（2009）在《纳米TiO2修饰电极的制备及其应用进展》文中研究指明基于纳米TiO2修饰电极在污染物的光电催化降解、太阳能电池和电化学传感器等领域具有诱人的应用前景,纳米TiO2修饰电极的制备方法也得到了迅速发展,主要包括溶胶凝胶法、磁控溅射法、电化学沉积法和复合法。文章在介绍纳米TiO2修饰电极制备方法的基础上,进一步综述了它的应用进展。
王改田,涂江平,赵雪芝[6]（2008）在《TiO2-Pt/Mm(Ni3.4Mn0.4Al0.3Co0.7)电极的可助光充电》文中提出1～8nm的Pt微粒通过光催化分解法沉积在20～50nm的TiO2微粒表面,然后把所制备的TiO2-Pt纳米微粒修饰到富La的贮氢合金电极的表面,形成可助光充电的TiO2-Pt/Mm（Ni3.4Mn0.4Al0.3Co0.7）电极（TPM电极）,研究了TPM电极的光电化学、可助光充电行为。结果表明:微小的电流对TPM电极的光充电效应有较强的辅助作用。当TPM电极只被光照时,放出的电量较小;而在光照的同时加上一个微弱的电流,可显着改善其光充电性能。通过交流阻抗谱和循环伏安实验研究了其光充电机理。
王改田[7]（2007）在《TiO2、SrTiO3/储氢合金电极的光电化学与光充电性能》文中研究指明本论文以开发一种新的可光充电电池为目标，研究了表面修饰有Pt的二氧化钛纳米粉、直接沉淀法制备的钛酸锶粉、水热法制备的钛酸薄膜与磁控溅射制备的钛酸锶薄膜的光电化学性能及对贮氢合金的光充电性能。同时研究了他们各自的光充电机理。光辅助沉积的方式可在纳米TiO2表面修饰一些小的铂纳米微粒，其直径大小为2-8nm，含Pt量为0.5％，把载铂的TiO2粒子修饰的贮氢合金电极的表面制成可光充电TPM电极。TPM电极能够被光充电，但其能被光充进去的容量衰退很快。当把电极重新活化之后，又能被光充电。当对TPM电极光充电的同时，对其加以一个小的辅助电流，不仅改善其光充电循环性能，而且使其放出来的电量大于仅光充与仅电化学充电的容量之和。其原因为：当TPM电极只是被光照射时，贮氢合金表面可被TiO2价带产生的空穴所氧化，而在表面生成一层金属氧化物，阻止在贮氢合金表面吸附的氢原子向可金属内部扩散，但当电极在光照的同时，辅以一定的电流对其充电，使电极总保持在活化状态，因而在整个光充电的过程中光都对贮氢合金充电。TPM电极的光充电过程存在两种机理，即光电催化贮氢机理和光催化贮氢机理，两种机理都可以较好地解释实验结果。以直接沉淀法制备的SrTiO3粉末，晶粒为纳米级，粒径大小分布均匀，基本呈球状，高温热处理使晶粒之间发生团聚，温度对钛酸锶晶粒长大的影响并不显着。把纳米SrTiO3粉体修饰在贮氢合金表面制成MHS电极。MHS电极具有光充电性能，光充电过程中MHS电极电位能充至—0.79V（参比电极均为Hg／HgO／6MKOH电极）。以水热法可在TiNi合金薄膜表面原位生成一层多晶钛酸锶薄膜；随着水热反应的温度的升高，薄膜的晶粒长大。其光电流随水热反应的温度先增加后减小，170℃制备的SrTiO3薄膜的光电流最大，其开路光电压变化的趋势与光电流变化相同。射频磁控溅射法的SrTiO3薄膜是非晶态的，随着后续的晶化温度的提高，薄膜的结晶程度改善，晶粒尺寸长大，但也存在向（110）方向的取向。其表面也变得平滑，晶化温度大于500℃时，可观察到明显的晶界。薄膜的制备和后处理工艺对磁控溅射SrTiO3薄膜的光电性能有较大的影响。其阳极光电流和开路光电压随薄膜晶化温度的升高先增大后减小，500℃晶化的薄膜的光电流、开路光电压最大。随着Nb掺杂浓度的增大，在我们的研究范围内（0-2％），光电流和开路光电压都是增大。薄膜厚度对其光电流的影响较为复杂，不同的电位区间影响不同，外加电位＜-0.71V时，阳极光电流和开路光电压随薄膜厚度先增加后减小，厚度为90nm时，阳极光电流最大。外加电位＞-0.71V时，阳极光电流随SrTiO3薄膜厚度的增加而增加。射频磁控溅射法制备的掺铌钛酸锶薄膜的光充电性能的影响因素与光电流的影响因素相同，其趋势也相类似。光照480分钟后，SNH电极的最终电位及其相应的放电时时间随薄膜的晶化温度行增加后减少，在500℃时达最大，为-0.893V，190分钟。随着掺杂浓度的提高，相应的SNH电极的光充电的最终电位及其放电时间都增加，当Nb的掺杂浓度为2％时，其值分别为-0.9V，235分钟。随着薄膜厚度的增加，相应的SNH电极的光充电最终电位、放电时间先地加，后减少，当膜的厚度为90nm时，其光充电最终电位、放电时间分别为-0.893V，190分钟。
童希立[8]（2005）在《SrTiO3和K2La2Ti3O10光催化剂的制备及其在光充电贮氢电极中的应用》文中指出本文选择了半导体光催化剂SrTiO3和K2La2Ti3O10作为研究对象,主要研究了SrTiO3,K2La2Ti3O10的制备以及其在可光充电贮氢合金电极中的应用。 首先研究了溶胶-凝胶法制备纳米SrTiO3工艺,以硝酸锶和钛酸丁酯为原料,采用溶胶—凝胶法制备了钙钛矿型纳米SrTiO3。采用红外光谱、差热分析、X射线衍射、扫描电镜及紫外吸收等测试手段,系统研究了影响溶胶—凝胶过程的诸因素,对制备的SrTiO3粉体的结构和性质进行了表征。结果表明,乙醇、冰醋酸、水、丙三醇、温度及PH值均对溶胶—凝胶过程有明显影响,其中反应温度对胶体形成时间长短和胶体质量影响最明显。650℃时钙钛矿型SrTiO3晶体生成,随着热处理温度的升高,粉体的物相组成将发生变化,粉体的尺寸也有所增加,相应的紫外吸收峰也出现红移现象。 采用聚合物燃烧法合成了层状化合物K2La2Ti3O9-10粉体,系统研究了有机添加剂种类、K2CO3加入量、热处理温度和时间等因素对制备过程的影响。研究发现,K2CO3加入量和热处理温度对粉体的化学组成有很大影响。要获得纯度高的K2La2Ti3O10,需要控制K/La=1,并且热处理温度控制在800℃。所获得的颗粒呈片状矩形,平均粒径在200～300 nm之间。 将SrTiO3和K2La2Ti3O10粉体修饰在贮氢合金表面制备成可光充电极。光充放电实验研究表明:表面修饰光催化剂的贮氢合金电极,在光照下电位缓慢负移,修饰SrTiO3的光充电贮氢电极电位最负可达-0.70 V（vs.Hg/HgO）,修饰K2La2Ti3O10的光充电电极最负可达-0.76 V。在放电电流10 mA/g,截止电位-0.35 V条件下,两者放电容量分别为6.94 mAh/g和9.36 mAh/g。光充电过程可以由两种机理来解释,即光电催化贮氢机理和光催化贮氢机理。表面修饰纳米SrTiO3和K2La2Ti3O10的贮氢合金电极均具有光充电性能。
张博[9]（2004）在《表面修饰纳米TiO2和SrTiO3光催化剂的贮氢合金电极的光电特性研究》文中指出本工作选择半导体光催化剂TiO2和SrTiO3作为研究对象，主要研究了TiO2和SrTiO3的制备及其在光充电储氢合金电极中的应用。 本工作首先研究了采用溶胶—凝胶法制备纳米TiO2时酸催化剂、水、无水乙醇加入量对溶胶胶凝时间的影响，并对原因进行了解释。不添加HNO3时Ti（OBun）4直接水解873K下热处理1h，可得到粒径分布均匀、基本上呈球状的纳米TiO2粉末，添加HNO3有利于降低相转变温度和缩小两相共存的温度范围。在本实验范围内，起决定胶凝时间作用的主要因素是体系的粘度，水加入量增加大大延长了胶凝时间，同时水加入量不同会影响相变终止温度，且由于锐钛矿和金红石两相的热焓值相差较小而不存在明显的相转变温度。 研究表明：物理掺杂TiO2的储氢合金电极不具有光充电性能。PHSA TOhd电极光充电6h后以6mA／g的电流放电时最大容量为14.6mAh／g，充电终止电位最负可达-0.89V（vs.Hg／HgO／6M KOH）。光充电7h后PHSA STO973电极电位能负移至-0.904V，以6mA／g电流放电时其初次容量为5mAh／g。光充电过程可以由两种机理来解释，即光电催化储氢机理和光催化储氢机理。表面覆有TiO2和SrTiO3的储氢合金电极均具有可光充电性能。
二、PHOTOCHARGEABLE BEHAVIOR OF HYDROGEN STORAGE ALLOY ELECTRODE MODIFIED WITH TiO_2 NANOPARTICLES（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、PHOTOCHARGEABLE BEHAVIOR OF HYDROGEN STORAGE ALLOY ELECTRODE MODIFIED WITH TiO_2 NANOPARTICLES（论文提纲范文）
（1）纳米TiO2/CNT/ZrO2膜电极的制备及其对2-吡啶甲醛的电催化还原（论文提纲范文）
| 1 前 言 |
| 2 实 验 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 实验设备与分析仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 纳米 Ti O2/CNT/Zr O2复合膜电极的制备 |
| 2.3.2 复合膜电极电催化还原 2-吡啶甲醛合成 |
| 2.3.3 复合膜电极电催化还原 2-吡啶甲醛 |
| 2.3.4 分析检测方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 纳米 Ti O2/CNT/Zr O2复合膜的表征 |
| 3.2 复合膜电极对 2-吡啶甲醛的电催化还原及机理 |
| 4 结 论 |
（2）Co/Mn掺杂LaFeO3型钙钛矿氧化物的制备及其储氢性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 钙钛矿氧化物 |
| 1.2.1 钙钛矿氧化物的组成结构 |
| 1.2.2 ABO_3的制备工艺 |
| 1.2.3 钙钛矿氧化物在电极材料方面的研究现状 |
| 1.2.4 ABO_3材料的电化学储氢机理 |
| 1.3 溶胶凝胶工艺 |
| 1.3.1 溶胶-凝胶法的工艺过程 |
| 1.3.2 溶胶凝胶法的特点 |
| 1.3.3 溶胶-凝胶法制备工艺的影响因素 |
| 1.4 本课题的研究背景及意义 |
| 1.5 本课题的研究内容 |
| 2 LaFe_(1-x)CO_xO_3的制备及其电化学储氢性能 |
| 2.1 La Fe_(1-x)Co_xO_3的制备 |
| 2.1.1 实验试剂与设备 |
| 2.1.2 La Fe_(1-x)Co_xO_3的制备工艺 |
| 2.1.3 La Fe_(1-x)Co_xO_3的XRD表征 |
| 2.1.4 La Fe_(1-x)Co_xO_3的FTIR分析 |
| 2.1.5 La Fe_(1-x)Co_xO_3的SEM分析 |
| 2.2 电极的制备及其电化学储氢性能测试 |
| 2.2.1 电极制备 |
| 2.2.2 电化学储氢性能测试 |
| 2.3 不同充放电温度下Co替代对LaFeO_3系列氧化物储氢性能的影响 |
| 2.3.1 298K下电极的电化学储氢性能 |
| 2.3.2 323K下电极的电化学储氢性能 |
| 2.3.3 333K下电极的电化学储氢性能 |
| 2.3.4 343K下电极的电化学储氢性能 |
| 2.3.5 298K、323K、333K、343K下电极电化学储氢性能比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 La Fe_(1-x)Mn_xO_3的制备及其电化学储氢性能 |
| 3.1 La Fe_(1-x)Mn_xO_3的制备 |
| 3.1.1 实验试剂与设备 |
| 3.1.2 LaFe(1-x)Mn_xO_3的制备工艺 |
| 3.1.3 LaFe(1-x)Mn_xO_3的XRD表征 |
| 3.1.4 LaFe(1-x)Mn_xO_3的FTIR分析 |
| 3.1.5 LaFe(1-x)Mn_xO_3的SEM分析 |
| 3.2 电极的制备及其电化学储氢性能测试 |
| 3.2.1 电极制备 |
| 3.2.2 电化学储氢性能测试 |
| 3.3 不同充放电温度下Mn替代对LaFeO_3系列氧化物储氢性能的影响 |
| 3.3.1 298K下电极的电化学储氢性能 |
| 3.3.2 323K下电极的电化学储氢性能 |
| 3.3.3 333K下电极的电化学储氢性能 |
| 3.3.4 343K下电极的电化学储氢性能 |
| 3.3.5 298K、323K、333K、343K下电极电化学储氢性能比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 表面滴涂TiO_2对LaFeO_3型钙钛矿氧化物储氢性能的影响 |
| 4.1 TiO_2对LaFe0.7Mn0.3O_3电化学储氢性能的影响 |
| 4.1.1 无光照时的影响 |
| 4.1.2 光照条件下的影响 |
| 4.1.3 光照前后电化学储氢性能的对比 |
| 4.2 表面滴涂TiO_2对LaFe_0.6Co_0.4O_3电化学储氢性能的影响 |
| 4.2.1 无光照时的影响 |
| 4.2.2 光照条件下的影响 |
| 4.2.3 光照前后电化学储氢性能的对比 |
| 4.3 机理讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）光催化剂复合AB3型储氢合金制备及充放电性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 储氢合金 |
| 1.1.1 储氢合金概念 |
| 1.1.2 储氢合金的吸氢机理 |
| 1.1.3 储氢合金的结构 |
| 1.1.4 储氢合金制备方法 |
| 1.1.5 储氢合金的评价标准 |
| 1.2 储氢合金的表面改性处理 |
| 1.2.1 酸处理 |
| 1.2.2 碱处理 |
| 1.2.3 氟化处理 |
| 1.2.4 表面包覆处理 |
| 1.2.5 表面高分子修饰处理 |
| 1.2.6 其它表面处理方法 |
| 1.3 本课题的研究背景及意义 |
| 1.4 本课题的研究内容 |
| 2 AB_3型储氢合金与光催化剂的制备 |
| 2.1 储氢合金的制备 |
| 2.1.1 实验试剂与设备 |
| 2.1.2 储氢合金的制备工艺 |
| 2.1.3 储氢合金结构表征 |
| 2.2 光催化剂的制备 |
| 2.2.1 实验试剂与设备 |
| 2.2.2 光催化剂的制备工艺 |
| 2.2.3 光催化剂的表征 |
| 2.3 电极的制备与充放电性能测试 |
| 2.3.1 电极正极 |
| 2.3.2 电极负极 |
| 2.3.3 充放电性能测试 |
| 2.3.4 光照条件设置 |
| 3 机械混合纳米 TiO_2对 AB3型储氢合金充放电性能的影响 |
| 3.1 混合 TiO_2对 La_(0.67)Mg_(0.33)Ni_(2.5)Co_(0.5)充放电性能的影响 |
| 3.1.1 无光照时的影响 |
| 3.1.2 光照条件下的影响 |
| 3.1.3 光照前后复合电极充放电性能对比 |
| 3.2 混合 TiO_2对 LaMg_2Ni_(2.7)Co_(2.1)Mn_(2.7)Cu_(1.5)充放电性能的影响 |
| 3.2.1 无光照时的影响 |
| 3.2.2 光照条件下的影响 |
| 3.2.3 光照前后的充放电性能对比 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 表面滴涂纳米 TiO_2对 AB3型储氢合金充放电性能的影响 |
| 4.1 滴涂 TiO_2对 La_(0.67)Mg_(0.33)Ni_(2.5)Co_(0.5)充放电性能的影响 |
| 4.1.1 无光照时的影响 |
| 4.1.2 光照条件下的影响 |
| 4.1.3 光照前后充放电性能的对比 |
| 4.2 滴涂 TiO_2对 LaMg_2Ni_(2.7)Co_(2.1)Mn_(2.7)Cu_(1.5)充放电性能的影响 |
| 4.2.1 无光照时的影响 |
| 4.2.2 光照条件下的影响 |
| 4.2.3 光照前后充放电性能的对比 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论及展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 硕士研究生阶段发表论文 |
（4）TiO2-ZnO光催化剂对AB5型储氢合金电化学性能的影响（论文提纲范文）
| 1 实验方法 |
| 1.1 Ti O2-ZnO光催化剂的制备 |
| 1.2 催化剂的结构形貌表征 |
| 1.3 储氢合金电极的制备 |
| 1.4 储氢合金电极的电化学性能测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 Ti O2-ZnO催化剂的结构和形貌 |
| 2.2 储氢合金电极的电化学性能 |
| 2.2.1 活化性能和电化学容量 |
| 2.2.2 循环性能 |
| 2.2.3 交流阻抗性能 |
| 2.2.4 阶跃电位 |
| 3 结论 |
（5）纳米TiO2修饰电极的制备及其应用进展（论文提纲范文）
| 1 纳米TiO2修饰电极的制备 |
| 1.1 溶胶凝胶法 |
| 1.2 磁控溅射法 |
| 1.3 电化学沉积法 |
| 1.4 复合法 |
| 2 纳米TiO2修饰电极的应用 |
| 2.1 污染物的光电催化降解 |
| 2.2 太阳能电池 |
| 2.3 电化学传感器 |
| 3 结语 |
（6）TiO2-Pt/Mm(Ni3.4Mn0.4Al0.3Co0.7)电极的可助光充电（论文提纲范文）
| 引 言 |
| 1 实 验 |
| 1.1 TiO2-Pt 光催化剂的制备与表征 |
| 1.2 TPM 电极的制备 |
| 1.3 TPM 电极的光电化学性能测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 光催化剂的形貌和结构 |
| 2.2 TPM电极的可助光充电性能 |
| 2.3 光助充电的机理 |
| 3 结 论 |
（7）TiO2、SrTiO3/储氢合金电极的光电化学与光充电性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 光解水制氢的基础理论 |
| 1.1.1 半导体光催化的基本理论 |
| 1.1.2 光催化分解水的原理 |
| 1.1.3 光电催化分解水的结构体系 |
| 1.1.4 影响光解水效率的因素 |
| 1.2 提高半导体光催化性能的途径 |
| 1.2.1 半导体复合 |
| 1.2.2 贵金属沉积 |
| 1.2.3 金属离子掺杂 |
| 1.3 二氧化钛光电化学的研究进展 |
| 1.3.1 TiO_2的光催化机理 |
| 1.3.2 TiO_2光催化性能的影响因素 |
| 1.3.3 提高二氧化钛光电化学性能的途径 |
| 1.4 钛酸锶材料及其光电化学性能 |
| 1.4.1 钛酸锶的物理特性 |
| 1.4.2 钛酸锶的半导体化 |
| 1.4.3.钛酸锶粉体的制备 |
| 1.4.4 钛酸锶薄膜的制备 |
| 1.4.5 钛酸锶材料的光电化学应用 |
| 1.5 镍氢电池的镧系储氢合金负极 |
| 1.5.1 各种合金化元素对AB_5型电极合金性能的影响 |
| 1.5.2 表面处理及微包覆的影响 |
| 1.5.3 制备工艺的影响 |
| 1.5.4 添加剂对电极性能的影响 |
| 1.6 贮氢合金及可光充电电池的研究进展 |
| 1.7 课题的提出及其意义 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 可光充电半导体材料的制备 |
| 2.1.1 纳米二氧化钛的表面修饰 |
| 2.1.2 纳米钛酸锶粉体的直接沉淀法制备 |
| 2.1.3 钛酸锶薄膜的制备 |
| 2.2 储氢合金的制备 |
| 2.3 电极的制备 |
| 2.3.1 TiO_2-Pt/Mm(Ni_(3.6)Mn_(0.4)Al_(0.3)Co_(0.7))电极制备 |
| 2.3.2 SrTiO_3薄膜电极的制备 |
| 2.3.3 SrTiO_3/Ni/LaNi_(3.7)Al_(1.3)电极的制备 |
| 2.4 电极性能测试 |
| 2.4.1 光电化学性能的测试 |
| 2.4.2 光充电性能的测试 |
| 2.5 仪器分析 |
| 2.5.1 XRD分析 |
| 2.5.2 SEM/EDS/TEM分析 |
| 2.5.3 紫外吸收光谱分析 |
| 第三章 TiO_2-Pt/Mm(Ni_(3.6)Mn_(0.4)Al_(0.3)Co_(0.7))电极的可助光充电研究 |
| 3.1 Pt在纳米TiO_2微粒上的光辅助沉积 |
| 3.1.1 光辅助沉积的Pt-TiO_2纳米微粒的形貌和结构 |
| 3.1.2 光辅助沉积的Pt-TiO_2纳米颗粒的光吸收谱 |
| 3.1.3 光辅助沉积的机理 |
| 3.2 TiO_2-0.5 wt.%Pt/贮氢合金电极的光电化学性能 |
| 3.2.1 TiO_2-0.5 wt.%Pt/贮氢合金电极的制备 |
| 3.2.2 TPM的光电化学性能 |
| 3.3 TPM电极的光充电行为研究 |
| 3.4 TPM电极的电流辅助光充电研究 |
| 3.5 TPM电极光充电机理分析 |
| 3.5.1 光充电的两种可能的机理 |
| 3.5.2 光充电机理对实验现象的解释 |
| 3.6 影响TPM电极光充电效率的因素 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 纳米SrTiO_3粉体的沉淀法制备及MHS电极的光充电行为 |
| 4.1 纳米SrTiO_3的制备、组织结构 |
| 4.1.1 纳米SrTiO_3粉体的制备 |
| 4.2 MHS电极的制备 |
| 4.3 MHS电极的循环伏安和准稳态极化行为 |
| 4.4 MHS电极的光充电行为 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 SrTiO_3薄膜的水热法制备及其光电性能 |
| 5.1 SrTiO_3薄膜的水热反应合成及表征 |
| 5.2 本章小结 |
| 第六章 磁控溅射SrTiO_3薄膜的制备及光电性能与光充电性能 |
| 6.1 SrTiO_3薄膜的射频磁控溅射法制备及表征 |
| 6.1.1 SrTiO_3薄膜的射频磁控溅射法制备 |
| 6.1.2 SrTiO_3薄膜的XRD和SEM研究 |
| 6.1.3 SrTi_(0.995)Nb_(0.005)O_3薄膜的紫外吸收光谱研究 |
| 6.2 磁控溅射SrTi_(0.995)Nb_(0.005)O_3薄膜的光电化学性能 |
| 6.2.1 不同热处理温度对磁控溅射SrTi_(0.995)Nb_(0.005)O_3薄膜的光电性能的影响 |
| 6.2.2 薄膜厚度对磁控溅射SrTi_(0.995)Nb_(0.005)O_3薄膜的光电性能的影响 |
| 6.2.3 不同Nb掺杂浓度对磁控溅射法制备的薄膜的光电性能的影响 |
| 6.3 SrTiO_3薄膜的光充电性能 |
| 6.3.1 SrTiO_3/Ni/贮氢合金(SNH)电极的制备 |
| 6.3.2 晶化温度对光充电性能的影响 |
| 6.3.3 薄膜厚度对光充电性能的影响 |
| 6.3.4 Nb掺杂浓度对光充电性能的影响 |
| 6.4 光充电机理研究 |
| 6.4.1 贮氢合金的电化学充电过程 |
| 6.4.2 SNH电极的光充电过程 |
| 6.4.3 光充电机理对SNH电极光充电过程的解释 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间所完成的部分论文 |
| 致谢 |
（8）SrTiO3和K2La2Ti3O10光催化剂的制备及其在光充电贮氢电极中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 参考文献 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 光电催化分解水基本原理 |
| 2.3 光电催化分解水电解池的结构设计 |
| 2.4 影响光电催化分解水制氢的因素 |
| 2.5 光催化剂的研究进展 |
| 参考文献 |
| 第三章 实验内容及测试方法 |
| 3.1 材料的制备 |
| 3.1.1 纳米SrTiO_3的制备 |
| 3.1.2 层状钙钛矿氧化物的制备 |
| 3.2 材料的分析表征 |
| 3.2.1 XRD分析 |
| 3.2.2 TG／DTA分析 |
| 3.2.3 SEM分析 |
| 3.2.4 紫外-可见光吸收测试 |
| 3.3 光充电电极的制备 |
| 3.3.1 贮氢合金可光充电极的制备 |
| 3.3.2 表面涂覆贮氢合金可光充电极的制备 |
| 3.4 光充电性能测试 |
| 3.4.1 光充电特性测试装置 |
| 3.4.2 光充电特性和光电化学行为的测试 |
| (1) 充放电性能 |
| (2) 循环伏安 |
| (3) 交流阻抗 |
| 第四章 纳米SrTiO_3制备与表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 影响溶胶—凝胶法制备SrTiO_3的因素 |
| (1) 乙醇加入量的影响 |
| (2) 冰醋酸加入量的影响 |
| (3) 水加入量的影响 |
| (4) 丙三醇加入量的影响 |
| (5) 温度的影响 |
| (6) PH值的影响 |
| 4.3.2 溶胶—凝胶中间产物和SrTiO_3的表征 |
| (1) 凝胶的红外吸收光谱分析 |
| (2) 干凝胶的差热分析 |
| (3) SrTiO_3粉末的XRD和AFM分析 |
| (4) SrTiO_3粉体的紫外分析 |
| 参考文献 |
| 第五章 聚合物混合燃烧法制备层状化合物K_2La_2Ti_3O_(10)粉体 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 聚合物混合燃烧法制备工艺各因素的影响 |
| (1) CH_3COOH加入量的影响 |
| (2) K_2CO_3加入量的影响 |
| (3) 热处理温度的影响 |
| (4) 热处理时间的影响 |
| 5.3.2 前驱体的TG-DTA-DTG分析 |
| 5.3.3 K_2La_2Ti_3O_(10)样品的SEM分析 |
| 5.3.4 K_2La_2Ti_3O_(10)的紫外-可见光光谱分析 |
| 5.3.5 K_2La_2Ti_3O_(10)的酸交换性质 |
| 参考文献 |
| 第六章 表面修饰光催化剂贮氢合金电极的光充电特性 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验步骤 |
| 6.2.1 光充电贮氢合金电极的制备 |
| (1) 贮氢合金可光充电极的制备 |
| (2) 表面涂覆贮氢合金可光充电极的制备 |
| (3) 贮氢合金的预处理 |
| 6.2.2 光电化学性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 光催化剂的形貌表征 |
| 6.3.2 充放电行为 |
| 6.3.3 循环伏安行为 |
| 6.3.4 交流阻抗行为 |
| 6.4 光充电贮氢合金的工作机理初探 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 本论文研究工作的主要结果 |
| 7.1.1 纳米SrTiO_3的制备及表征 |
| 7.1.2 层状化合物K_2La_2Ti_3O_(10)的制备与表征 |
| 7.1.3 贮氢合金光电极的制备及光充电行为 |
| 7.2 下一步工作的建议 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）表面修饰纳米TiO2和SrTiO3光催化剂的贮氢合金电极的光电特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 TiO_2光电催化制氢基本原理 |
| 1.1.1 半导体光电催化分解水制氢基本原理 |
| 1.1.2 光电催化分解水的结构体系 |
| 1.2 TiO_2光电催化制氢的一些影响因素 |
| 1.2.1 禁带宽度和表面电位的影响 |
| 1.2.2 半导体平带电位及外加偏置电压的影响 |
| 1.2.3 TiO_2薄膜性能的影响 |
| 1.3 提高半导体光电性能的途径 |
| 1.3.1 半导体复合 |
| 1.3.2 贵金属沉积 |
| 1.3.3 金属离子掺杂 |
| 1.3.4 有机染料敏化处理 |
| 1.4 TiO_2的晶体结构及光催化原理 |
| 1.5 光电催化剂材料的制备方法 |
| 1.5.1 溶胶-凝胶法(Sol-gel法) |
| 1.5.2 沉淀法 |
| 1.5.3 沉积法 |
| 1.5.4 水热合成法 |
| 1.5.5 反胶团／微乳法 |
| 1.6 影响TiO_2光催化活性的因素 |
| 1.6.1 晶型对TiO_2光催化活性的影响 |
| 1.6.2 晶粒尺寸对TiO_2光催化活性的影响 |
| 1.6.3 表面修饰对TiO_2光催化活性的影响 |
| 1.6.4 金属离子掺杂对TiO_2光催化活性的影响 |
| 1.6.5 微观结构对TiO_2光催化活性的影响 |
| 1.7 本论文选题和研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验内容及测试方法 |
| 2.1 材料的制备 |
| 2.1.1 纳米TiO_2的制备 |
| 2.1.2 纳米SrTiO_3的制备 |
| 2.2 材料的分析表征 |
| 2.2.1 XRD分析 |
| 2.2.2 TG／DTA分析 |
| 2.2.3 SEM分析 |
| 2.3 PHSA电极的制备 |
| 2.3.1 物理掺杂TiO_2的贮氢合金电极的制备 |
| 2.3.2 表面涂覆TiO_2的贮氢合金电极的制备 |
| 2.3.3 表面涂覆SrTiO_3的贮氢合金电极的制备 |
| 2.4 PHSA电极的光充电、电化学行为的测试 |
| 2.4.1 PHSA电极光充电行为的测试 |
| 2.4.2 光充电后PHSA电极放电容量的测定 |
| 2.4.3 PHSA电极的循环伏安行为的测试 |
| 2.4.4 PHSA电极的交流阻抗行为的测试 |
| 参考文献 |
| 第三章 纳米TiO_2的制备及表征 |
| 3.1 酸催化剂HNO_3加入量的影响 |
| 3.2 水加入量(x)的影响 |
| 3.3 无水乙醇加入量(y)的影响 |
| 3.4 预热处理时间的影响 |
| 3.5 热处理温度对TiO_2晶型、粒径的影响 |
| 3.6 TG／DTA分析 |
| 3.7 直接沉淀法制备纳米TiO_2 |
| 3.7.1 XRD分析研究 |
| 3.7.2 干凝胶粉样品的TG／DTA研究 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 表面修饰TiO_2贮氢合金电极的光充电行为研究 |
| 4.1 物理掺杂TiO_2的贮氢合金电极的光照实验 |
| 4.2 PHSA TOhd电极的光充电行为 |
| 4.3 PHSA TO600电极的光电化学行为 |
| 4.3.1 PHSA TO600电极的循环伏安行为 |
| 4.3.2 PHSA TO600电极的恒电位阶跃行为 |
| 4.3.3 PHSA TO600电极的交流阻抗行为 |
| 4.4 PHSA TO600电极光充电行为及光充电机理的初步探讨 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 纳米SrTiO_3的制备及光充电行为 |
| 5.1 纳米SrTiO_3的制备、XRD表征及表面形貌 |
| 5.2 PHSA STO电极的制备 |
| 5.3 PHSA STO973电极的循环伏安行为和准稳态极化行为 |
| 5.4 PHSA STO电极的光充电行为 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结及展望 |
| 6.1 本论文研究工作的主要结论 |
| 6.1.1 纳米TiO_2的制备及表征 |
| 6.1.2 表面修饰TiO_2的贮氢合金电极光充电行为的研究 |
| 6.1.3 纳米SrTiO_3的制备及光充电行为 |
| 6.2 下一步工作的建议 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
四、PHOTOCHARGEABLE BEHAVIOR OF HYDROGEN STORAGE ALLOY ELECTRODE MODIFIED WITH TiO_2 NANOPARTICLES（论文参考文献）
- [1]纳米TiO2/CNT/ZrO2膜电极的制备及其对2-吡啶甲醛的电催化还原[J]. 秦国旭,程东,李雷,张敏,万新军. 过程工程学报, 2015(04)
- [2]Co/Mn掺杂LaFeO3型钙钛矿氧化物的制备及其储氢性能研究[D]. 吴延龙. 西安建筑科技大学, 2015(02)
- [3]光催化剂复合AB3型储氢合金制备及充放电性能[D]. 李斌强. 西安建筑科技大学, 2014(06)
- [4]TiO2-ZnO光催化剂对AB5型储氢合金电化学性能的影响[J]. 高晓培,蒋晨曦,唐有根,李民善. 中南大学学报(自然科学版), 2012(08)
- [5]纳米TiO2修饰电极的制备及其应用进展[J]. 许娟. 广东化工, 2009(05)
- [6]TiO2-Pt/Mm(Ni3.4Mn0.4Al0.3Co0.7)电极的可助光充电[J]. 王改田,涂江平,赵雪芝. 化工学报, 2008(05)
- [7]TiO2、SrTiO3/储氢合金电极的光电化学与光充电性能[D]. 王改田. 浙江大学, 2007(02)
- [8]SrTiO3和K2La2Ti3O10光催化剂的制备及其在光充电贮氢电极中的应用[D]. 童希立. 浙江工业大学, 2005(06)
- [9]表面修饰纳米TiO2和SrTiO3光催化剂的贮氢合金电极的光电特性研究[D]. 张博. 浙江工业大学, 2004(03)