利巴韦林滴鼻剂的临床观察

一、利巴伟林滴鼻液的临床疗效观察（论文文献综述）

张明发,沈雅琴^[1]（2020）在《甘草及甘草酸类成分抗病毒性肺炎的药理作用研究进展》文中研究指明甘草及甘草酸类成分有抗冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒和人巨细胞病毒等呼吸道病毒的作用,其机制可能与抑制病毒的蛋白合成,导致病毒复制受阻;改善免疫调控,上调一氧化氮表达,抑制血小板聚集,抑制炎症反应,保护宿主有关。甘草及甘草酸类成分有止咳祛痰、平喘及肺保护和抗肺纤维化作用,其机制可能是通过上调过氧化物酶体增殖激活受体-γ（PPARγ）、血管紧张素转化酶2（ACE2）和IκB-α的表达,阻滞ERK/NF-κB信号通路,又能与高迁移率属蛋白B1（HMGB1）结合直接抑制HMGB1的化学趋化和促有丝分裂的活性,抑制炎性细胞因子表达、杯状细胞增生和黏蛋白过表达,以及上调水通道蛋白表达,减轻炎症反应;通过阻滞TLR-4/MyD88/NF-κB信号通路保护肺上皮细胞;通过阻滞IL-17/TGFβ1/Smad信号通路,抑制胶原合成和成纤维细胞增生,减轻肺纤维化形成;也可通过上调Smad7的表达,抑制气道重塑,改善肺功能。

易展翔,艾军,唐千淳^[2]（2013）在《小儿感冒中药外治研究进展》文中研究指明在小儿感冒的治疗中,临床运用中药外治比较广泛,主要通过直肠给药、药浴、局部药物敷贴、滴鼻等方法,取得良好的疗效,突出了中医特色和优势,并通过临床研究,较为客观地反映了治疗效果。现将近年来的相关临床研究报道综述如下,为进一步开展临床运用和研究提供参考。

李银丹^[3]（2013）在《补中益气解表法治疗老年气虚反复感冒的临床研究》文中认为目的：观察补中益气解表法-方用补中益气汤加减治疗老年气虚反复感冒的临床疗效，以及了解固护人体“中气”是否可减少感冒的反复发作的情况。方法：选择48例门诊病人按照纳入标准及排除标准进行筛选后，入选病例，并随机分成治疗组与对照组，每组的病例24例，治疗组：方用补中益气汤加减，每日l剂，对照组：给予玉屏风颗粒（广东环球制药有限公司制造），每次1代，日2水冲服，3天为一疗程，病情好转后连续服用3个疗程。应用密切观察患者的全身症状，严格按照积分情况进行准确记录，根据记分法判定中医证候总的疗效。结果：治疗组与对照组对其临床疗效结果对比，治疗组的中有效率为87.5%，对照组的总有效率为79.1%，两组的总的有效率有明显性差异。经统计学处理，P<0.05，两组间相比P<0.05，均有显着性差异。说明了补中益气解表法治疗老年气虚反复感冒，治疗组均明显优于对照组，两组间比较差异性显着。并且可是起效时间快，病程缩短，以及能够在预防感冒的反复发作方面起到一定的作用。结论：应用补中益气解表法-方用补中益气汤加减治疗老年人气虚反复感冒，不仅可以改善其主要症状，而且在不同程度上可以起到扶正解表的作用，使提高人体的正气，减少老年人感冒的发作次数，临床疗效明确，为临床治疗体虚型感冒提供了新的治疗方法。

谢慧珺^[4]（2012）在《人流感病毒（H3N2）鼠肺模型适应性及银翘散抑制病毒复制作用研究》文中提出目的：1.研究人甲型H3N2流感病毒Aichi株（A/Aichi/2/68, H3N2）在BALB/c小鼠肺-肺模型上的适应过程。2.制备银翘散水煎剂冻干样品并进行含量控制,为探讨银翘散抑制流感病毒机理提供物质基础。3.考察银翘散样品体外抗甲型流感病毒H3N2的作用,比较细胞病变抑制法和空斑减少试验不同适用条件。4.探讨银翘散样品体内抑制甲型流感病毒H3N2复制作用及途径。方法：1.以人类流感病毒株A/Aichi/2/68（H3N2）鼠肺-肺连续传代6次建立鼠肺适应株,比较每代适应株小鼠生存状态、肺指数、病毒滴度及血凝效价的改变,取第0、第6代鼠肺悬液进行NS1蛋白测序,找到野生株转变为适应株的突变氨基酸,探明突变发生过程中的关键事件。2.采用高效液相色谱法分别测定银翘散中3味中药金银花、牛蒡子、甘草酸中绿原酸、牛蒡子苷、甘草酸含量,对自制银翘散水煎剂冻干样品进行质量控制。3.细胞培养测定抗病毒效果。以细胞病变抑制法和空斑减少试验法,在不同试验策略（治疗、保护）下,评价银翘散体外抗流感病毒H3N2作用,比较2种方法不同适用条件。4.H3N2鼠肺适应株滴鼻感染BALB/c小鼠,观察生存状态及检测肺指数；以苏木素-伊红染色（HE染色）法观察病理改变；透射电镜观察肺泡超微结构改变及病毒感染情况；将鼠肺悬液以空斑减少试验定量检测感染性病毒滴度,蛋白免疫印迹技术（western blot, WB）检测核蛋白（nucleoprotein, NP）表达。结果：1.第1代-第2代小鼠生存状态、鼠肺大体病变、肺指数、病毒滴度及血凝效价结果与正常对照组相比,差异无统计学意义（P>0.05）；第3代-第4代小鼠肺指数、病毒滴度及血凝效价逐渐升高；第5代、第6代小鼠出现耸毛,蜷缩,少食,少动,呼吸急促,进食、饮水量骤减,体重减轻等明显感染症状,鼠肺出现逐渐加重的水肿、淤血,呈肺肝样变,肺指数、病毒滴度、血凝效价结果与正常对照组比较,差异显着（P<0.01）；第6代鼠肺适应株NS1蛋白125位甘氨酸突变为天冬氨酸。2.银翘散水煎剂冻干样品质控系统具有良好的稳定性和可重复性,受试样品中绿原酸、牛蒡子苷、甘草酸的含量符合现行药典标准。3.体外抑制实验中,4～32mg/mL银翘散样品在治疗及保护模式下,均有较好的抑制病毒、提高细胞存活率的作用（P<0.01）；空斑减少试验结果显示4mg/mL银翘散样品两种模式SI分别为39.31及43.48,能有效抑制流感病毒,符合CPE的结果。4.体内实验结果显示,银翘散大剂量（5g/kg）可以减轻全身症状,降低肺指数;改善鼠肺病变,范围<50%;减少肺泡腔渗出物、肺泡微细结构改变及病毒颗粒数量;降低鼠肺病毒滴度及鼠肺流感病毒核蛋白表达量,与模型对照组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：1.该适应株模型提供了一个了解甲型流感病毒跨物种适应性的研究工具,不仅阐述了野生型流感病毒株在新宿主上产生适应性的过程,为探索适应过程中的病毒与宿主的分子变化打下基础,也为后续药理研究建立了平台,对于评价药物对H3N2流感病毒治疗效果及其作用机制具有重要意义。2.银翘散冻干样品可以有效保护水煎液中有效成分,与传统剂型相比,易于标准定量,操控性强,适合进行药理及作用机制研究。4.银翘散样品体外有抗甲型流感病毒H3N2的作用；MTT法适用于抗病毒药物初步筛选,而空斑减少试验适用于精确测定药物抗病毒活性。5.银翘散样品体内有抑制甲1型流感病毒H3N2复制的作用,主要作用于病毒复制早期抑制NP蛋白合成过程中。

严敏^[5]（2010）在《银翘散对流感病毒感染小鼠模型肺组织mBDF1表达的影响》文中研究表明目的探讨银翘散对流感病毒感染模型小鼠肺组织β-defensin1基因表达的影响,部分揭示中药复方抗病毒免疫调控机制,为促进银翘散防治流感病毒的临床应用提供实验依据。方法（1）流感病毒传代与效价测定。流感病毒A/Fort Monmouth/1/47（H1N1）接种9日龄鸡胚尿囊腔传代,红细胞血凝实验测定病毒效价。（2）流感病毒模型小鼠制作方法。乙醚轻度麻醉下以不同浓度的流感病毒液50ul滴鼻感染昆明小鼠,测定昆明小鼠的LD50。（3）动物分组与治疗方法。昆明小鼠70只随机分成中药组、西药组、模型组。在乙醚轻度麻醉下以4LD50感染昆明小鼠,感染前两天开始给药,中药组以银翘散60g/kg/d灌胃；西药组以病毒唑0.07g/kg/d腹腔注射；模型组等量生理盐水灌胃,d2组,d4组,d8组的中药组和西药组的小鼠分别在感染后的第2天,第4天,第8天处死,取肺组织匀浆提取RNA,使用Real-time-PCR方法检测各组小鼠肺组织β-defensin1表达情况。实验结果用均数士标准差（x±s）分析,继以SPSS10.0进行统计处理,分析组与组之间的差异。结果（1）鸡胚尿囊腔传代后的流感病毒（H1N1）出现血凝反应的最低病毒稀释度为1：640,符合做动物实验的毒力要求。（2）小鼠感染流感病毒模型组发病在2天以后,感染小鼠出现耸毛、卷缩、毛无光泽、活动减少、食量减少、体重减轻、逐渐衰竭,大多于第7天开始死亡。LD50=6.5,即将病毒悬液稀释成10-6.5,可使鼻腔接种0.1ml病毒后的小鼠50%死亡。（3）各基因扩增产物只有单一峰值,说明扩增产物具有特异性。M-DEFB1和M-ACTB基因扩增产物大小分别为：195 bp和111bp。各自的基因产物片断长度与设计长度相吻合,证明我们所检测的基因扩增产物为我们欲检测的目的基因产物。（4）中药组、西药组较模型组的表达量增高,且差异显着；中药组、西药组的mBDF1表达量在感染后第1～8天均呈现先升高后降低的变化,mBDF1表达量都在第4天呈现高峰,每一时间点均较前一时间点有显着变化。（5）感染后第2天中药组mBDF1表达量（22.74±1.410）较西药组（21.10±1.531）增高明显,第8天西药组mBDF1表达量（22.76±0.783）较中药组（20.20±11.367）高。结论（1）体内实验研究表明,银翘散能够在流感病毒感染早期显着升高肺组织BDF1mRNA表达量,表明银翘散在机体受到感染初期发挥天然免疫防御作用。（2）银翘散能通过某种机制上调流感病毒感染小鼠肺组织内BDF1mRNA的表达量,来发挥抗流感病毒的作用。

荣全胜^[6]（2008）在《复聪通窍汤治疗慢性分泌性中耳炎的临床研究》文中提出目的:观察复聪通窍汤在中西医结合治疗慢性分泌性中耳炎中的临床疗效,研究复聪通窍汤的临床治疗意义,为中西医结合治疗慢性分泌性中耳炎提供临床思路和方法。资料与方法:根据卫生部规划临床医学教材《耳鼻咽喉头颈外科学》、国家药品监督管理局《中药新药临床应用指导原则》及国家中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》制订本课题病例的西医诊断标准、中医证候诊断标准及排除标准。对符合纳入标准的60例慢性分泌性中耳炎的患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。其中对照组采用西医抗感染、抗过敏、鼻腔应用减充血药物等常规治疗方法,治疗组在对照组治疗的基础上加用复聪通窍汤治疗.按照疗效评定标准,治疗两个疗程（每个疗程10天）后分别观察两组总体疗效。对治疗有效的病例随诊3个月,分别观察两组近期疗效。结果:第1疗程治疗结束后,总体疗效评价,治疗组治愈病耳2例,显着改善11例,改善19例,无效9例,总有效率78.0%;对照组治愈病耳1例,显着改善7例,改善18例,无效12例,总有效率68.4%。第2疗程治疗结束后,总体疗效评价,治疗组治愈病耳12例,显着改善16例,改善9例,无效4例,总有效率90.2%;对照组治愈病耳4例,显着改善10例,改善17例,无效7例,总有效率81.5%。随诊3个月,随诊病例中治疗组治愈病耳8例,显着改善13例,改善4例,无效6例,总有效率80.6%;对照组治愈病耳2例,显着改善6例,改善10例,无效8例,总有效率69.2%。结论:1)两个疗程结束后,治疗组和对照组在治疗慢性分泌性中耳炎方面均有一定的疗效。2)总体疗效比较:第1疗程治疗结束后,治疗组和对照组在整体治疗疗效上相比无显着差异,第2疗程治疗结束后,治疗组和对照组在整体疗效上相比有显着差异,治疗组优于对照组（P＜0.05）;近期疗效比较:在治疗组和对照组的随诊病例疗效比较中,治疗组总体疗效要优于对照组（P＜0.05）。3)中医从痰论治慢性分泌性中耳炎在临床上有较好的指导意义。4)中西医结合治疗慢性分泌性中耳炎在提高整体疗效等方面优于单纯西医治疗。5)中西医结合治疗慢性分泌性中耳炎可充分发挥中医药的优势,克服单纯西医治疗所存在的不足,对临床治疗慢性分泌性中耳炎有较好的临床指导意义。

陈兆喜^[7]（2008）在《解表清肺方治疗急性病毒性上呼吸道感染的研究》文中指出理论背景急性上呼吸道感染是临床最常见的一种感染性疾病,约有70%-80%由病毒引起。据广东省中医院急诊科统计,以发热就诊的病人占急诊门诊总数的40%左右,其中急性病毒性上呼吸道感染发热患者约就占其中的80%以上。西医对于急性病毒性上呼吸道感染主要为抗病毒治疗及退热对症治疗,中医药对急性病毒性上呼吸道感染治疗方法多样,疗效确切,现代药理和临床研究资料亦表明,中药抗病毒疗效肯定,毒副作用小,许多清热解毒中药在体外和体内均具有较强的抗病毒作用,通过适当的配伍,可达到标本兼治的效果,具有广泛的应用和开发前景。本课题对全国名老中医周仲瑛教授经验方解表清肺方进行临床及实验研究分析,旨在观察及证实解表清肺方抗病毒作用,治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效,并为研制、开发治疗外感热病的温热犯肺证的速效、高效、无毒副作用的中药制剂作好前期研究工作。目的观察解表清肺方体内、体外抗病毒效果及治疗外感发热中医辨证属温热犯肺证的临床疗效,并进行安全性评价。方法1.体外抗病毒实验:将解表清肺方药液及病毒唑用细胞维持液稀释成不同程度的无毒浓度,分别加入培养有流感病毒甲型、流感病毒乙型、腺病毒7型、鼻病毒14型的细胞孔中,逐日观察药液作用下细胞病变程度。2.体内抗病毒实验:将NIH小鼠按雌雄各半比例,随机分组,模型组及各药物组分别给予相应药物一日后,在麻醉下滴鼻感染流感病毒造模。第一批小鼠在造模后予以相应药物维持4天,4天后处死,称体重后称取肺重,逐个算出肺指数值。第二批小鼠在造模后予以相应药物维持15天,逐日观察记录死亡数量,计算各组死亡保护率和延长生命率。3.临床研究:采用随机单盲对照的方法,将符合诊断纳入标准的病例共60例按进入临床的先后随机分配到治疗组和对照组,对比观察解表清肺方与病毒唑治疗外感发热中医辨证属温热犯肺证的临床疗效,并进行临床安全性评价。结果1.体外抗病毒实验:解表清肺方各浓度对鼻病毒14型及流感病毒甲型、乙型无抑制作用,在12.5 mg/ml浓度下能50%抑制腺病毒7型。2.体内抗病毒实验:解表清肺方高、中、低剂量组及病毒唑组均能使疾病小鼠的肺指数下降,与模型组比较均有显着差异（P＜0.01）。小鼠死亡集中发生在实验7天后,以第8天为最高,给药组死亡率明显低于模型组,死亡保护率50%以上,延长生命率在21%以上。3.临床研究:治疗组开始退热时间、体温首次降至正常时间均长于对照组,而完全退热时间则短于对照组,但两组比较仅完全退热时间有统计学意义,提示治疗组完全退热速度稍优于对照组。治疗组与对照组治愈率分别为20%、10%,总有效率分别为80%、60%,但相比较无显着性差异。两组药物对恶寒、发热、咽痛、流涕、头痛等症状的均有显着疗效,但治疗组在改善恶寒、发热、肢体酸痛等症状方面疗效优于对照组。两组药物对汗出症状无明显改善。在临床观察过程中,未发现解表清肺方有重要不良反应,说明其具有良好的安全性。结论解表清肺方具有一定的体外抗病毒作用,能明显减轻病毒导致的肺充血,并对外感发热中医辨证属温热犯肺证有良好的治疗效果,退热作用平稳而缓和,可以明显改善改善恶寒、发热、肢体酸痛等症状。

王飞^[8]（2006）在《感毒清口崩片防治呼吸道病毒感染药效及免疫机理研究》文中认为本论文在中医药理论指导下，结合长期临床实践和现代药理研究制成感毒清口崩片。在完成感毒清制剂工艺路线、质量标准及急性毒理学研究的基础上，对其相关主要药效和免疫作用机理进行实验研究。 目的： 观察感毒清对流感病毒FM1致小鼠病毒性肺炎的抗病毒及抗炎、解热、镇痛作用；探讨感毒清对流感病毒FM1致小鼠病毒性肺炎的细胞免疫作用机理，为进一步的临床研究提供理论和实验依据。 方法： 1．以小鼠经鼻吸入流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株（FM1）复制小鼠病毒性肺炎模型，采用感毒清高、中、低剂量治疗5天，同时设立西药利巴韦林、中药莲花清瘟阳性对照及正常空白对照。观察①死亡保护作用；②肺指数及肺指数抑制率；③肺组织病理形态学改变：④胸腺及脾指数。2．采用2,4-二硝基苯酚致大鼠和内毒素所致家兔发热模型，观察感毒清的体温变化；3．采用二甲苯所致小鼠耳廓肿和胀蛋清所致大鼠足肿胀模型，计算肿胀度及肿胀抑制率；4．采用小鼠热刺激致痛和小鼠化学刺激致痛模型，计算痛阈值；5．采用双抗夹心ELISA法，检测流感病毒感染小鼠血清中细胞因子IFN-γ、IL-10含量；6．采用SABC免疫组织化学法检测流感病毒感染小鼠肺组织石蜡切片中细胞因子TNF-α、ICAM-1、NF-KBP65的表达和脾脏T淋巴细胞亚群的影响。 结果： 1．主要药效研究结果 （1） 感染病毒后14d内，小鼠死亡率明显下降，并呈一定量效关系。其中感毒清高、中、低剂量组小鼠死亡率与模型组比较有显着性差异（P＜0.001或P＜0.05）。（2） 治疗组中感毒清高、中、低剂量组肺指数均显着低于病毒感染对照组（P＜0.01）；与利巴韦林对照组比较无明显差异（P＞0.05）。（3） ①感毒清高、中、低剂量组与病毒感染模型组比较肺部大体病变均有不同程度的减轻；②光镜下感毒清高、中、低剂量组较大改善或减轻较重的间质性肺炎病变，以高剂量组为显着；对各组标本就其病变程度进行半定量分析。结果显示，感毒清治疗组和利巴韦宁治疗组较病毒感染模型组病变明显减轻（P＜0.05）。（4）①感毒清高、中、

徐泊文^[9]（2005）在《加味宣肺透解剂抗小鼠流感病毒肺炎的药效及免疫学机制研究》文中进行了进一步梳理流感,是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,严重地威胁着人类、禽类和哺乳动物的健康。目前,对于流感及其并发症均缺乏特效治疗手段。传统中医药防治流感具有一定的优势,本论文以小鼠流感病毒肺炎模型为对象,研究临床有效药物加味宣肺透解剂治疗作用及其免疫学机制。 目的: 观察加味宣肺透解剂对小鼠流感病毒肺炎的药效,探讨其药效的免疫学机制,为临床广泛应用提供理论和实验依据。 方法: 1 ICR 小鼠经鼻吸入 25μl 流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株 A/FM/1/34（H1N1）（FM1） 25LD50,复制小鼠病毒性肺炎模型,并用加味宣肺透解剂进行治疗,设利巴韦林治疗对照组。观察流感病毒 FM1感染后 14d 内,小鼠体重变化和存活情况,计算生存率。 2 BALB/c 小鼠经鼻吸入 FM1 15LD50,并用加味宣肺透解剂进行治疗,感染后第 5d,（1）摘取肺脏,称重,计算肺指数,用微量血凝法测定肺组织匀浆中病毒血凝滴度;记录大体病变程度,肺脏福尔马林固定,石蜡包埋,常规切片,HE 染色,光镜下观察组织病理学改变。（2）制备脾细胞悬液,MTT 法检测 T 淋巴细胞增殖情况,生物活性法检测 T淋巴细胞分泌 IL-2 和 IFN-γ 的能力。（3） 采用 SABC 免疫组织化学法检测小鼠肺组织石蜡切片中细胞因子 MCP-1、TNF-α,以及 IL-1β、IFN-γ 和 IL-10 的表达。（4）采用双抗体夹心 ELISA 法,检测小鼠血清中细胞因子 TNF-α、IL-6、IL-4、IL-10、IL-2 和 IFN-γ 含量。 结果: 1 病毒感染模型组生存率为 9.66%,加味宣肺透解剂高低剂量组分别为 68.85%、52.3%, 与病毒感染模型组比较明显升高（P <0.05）,体重下降得到明显改善（P <0.05）,肺指数和血凝滴度都显着降低（P <0.05）。 2 肺组织病理学研究结果显示:模型组肺脏大体病变呈实变,出血;光镜下观察组织病理学改变,呈重度间质性肺炎病变,可见支气管上皮脱落,肺泡间隔增厚,肺泡壁和细支气管壁大量单个核细胞浸润,形成实变区,肺泡腔内有少量浆液性惨出。加味宣肺透解剂治疗组与病毒感染模型组相比,无论是肺脏大体病变、组织病理学改变均有明显改善（P<0.05）。 3 与正常对照组比较,流感病毒感染后,小鼠脾脏中 T 淋巴细胞增殖能力降低（P<0.05）,分泌 IL-2 和 IFN-γ 能力下降（P<0.05）;与病毒感染模型组比较,加味宣肺透解剂治疗组,T 淋巴细胞增殖能力和分泌 IL-2 和 IFN-γ 能力,均显着提高（P<0.05）。 4 病毒感染模型组肺组织中细胞因子 MCP-1、TNF-α、IL-β、IFN-γ、IL-10 等的表达,与正常对照组比较,明显增强 （P<0.05）;与病毒感染模型组比较,加味宣肺透解剂组MCP-1、TNF-α、 IL-1β 表达显着减少（P<0.05）;而 IFN-γ,IL-10 则增多（P<0.05）。 5 与正常对照组比较,流感病毒感染模型组小鼠血清中 TNF-α、IL-6、IL-4 水平显着增高（P<0.01）,IL-2 明显降低（P<0.05）,IFN-γ 明显提高（P<0.05）,IL-10 无明改变（P>0.05）;

施琦,杨菱芳,王萍^[10]（2001）在《利巴伟林滴鼻液的临床疗效观察》文中进行了进一步梳理

二、利巴伟林滴鼻液的临床疗效观察（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、利巴伟林滴鼻液的临床疗效观察（论文提纲范文）

（1）甘草及甘草酸类成分抗病毒性肺炎的药理作用研究进展（论文提纲范文）

（2）小儿感冒中药外治研究进展（论文提纲范文）

（3）补中益气解表法治疗老年气虚反复感冒的临床研究（论文提纲范文）

（4）人流感病毒（H3N2）鼠肺模型适应性及银翘散抑制病毒复制作用研究（论文提纲范文）

（5）银翘散对流感病毒感染小鼠模型肺组织mBDF1表达的影响（论文提纲范文）

（6）复聪通窍汤治疗慢性分泌性中耳炎的临床研究（论文提纲范文）

（7）解表清肺方治疗急性病毒性上呼吸道感染的研究（论文提纲范文）

（8）感毒清口崩片防治呼吸道病毒感染药效及免疫机理研究（论文提纲范文）

（9）加味宣肺透解剂抗小鼠流感病毒肺炎的药效及免疫学机制研究（论文提纲范文）

（10）利巴伟林滴鼻液的临床疗效观察（论文提纲范文）

四、利巴伟林滴鼻液的临床疗效观察（论文参考文献）

• [1]甘草及甘草酸类成分抗病毒性肺炎的药理作用研究进展[J]. 张明发,沈雅琴. 药物评价研究, 2020(07)
• [2]小儿感冒中药外治研究进展[J]. 易展翔,艾军,唐千淳. 广西中医药大学学报, 2013(02)
• [3]补中益气解表法治疗老年气虚反复感冒的临床研究[D]. 李银丹. 长春中医药大学, 2013(07)
• [4]人流感病毒（H3N2）鼠肺模型适应性及银翘散抑制病毒复制作用研究[D]. 谢慧珺. 广州中医药大学, 2012(09)
• [5]银翘散对流感病毒感染小鼠模型肺组织mBDF1表达的影响[D]. 严敏. 成都中医药大学, 2010(02)
• [6]复聪通窍汤治疗慢性分泌性中耳炎的临床研究[D]. 荣全胜. 福建中医学院, 2008(03)
• [7]解表清肺方治疗急性病毒性上呼吸道感染的研究[D]. 陈兆喜. 广州中医药大学, 2008(09)
• [8]感毒清口崩片防治呼吸道病毒感染药效及免疫机理研究[D]. 王飞. 成都中医药大学, 2006(12)
• [9]加味宣肺透解剂抗小鼠流感病毒肺炎的药效及免疫学机制研究[D]. 徐泊文. 北京中医药大学, 2005(04)
• [10]利巴伟林滴鼻液的临床疗效观察[J]. 施琦,杨菱芳,王萍. 海南医学, 2001(12)

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