一、太空甜椒T100（论文文献综述）
廖雪兰[1]（2017）在《航天诱变凤仙花“西航2号”SP10农艺性状及抗性生理响应机制研究》文中指出凤仙花（Impatiens balsamina L.）作为传统庭院观赏花卉,花期长、适应性强、色彩艳丽且种植范围广泛,其翼瓣翩然如凤鸟,姿态优美;凤仙花中能分离出具有抗菌、种株培逆育境胁等迫方下面的消航炎天和诱抗变癌获等得生的,抗为性了生进理一响步应解理凤活仙性花的突物变质体,材是料集和开基诱因,变表引达起差的异遗观前赏期和的实研用,传为变凤异仙与花表园型林的栽关培系应究价集值中为于一形身态的生园林理学花、,用研卉细植、究胞物h学品突。3和经过品种变改植良?和后续凤仙花抗逆基因的筛选提供参考。本研究所用凤仙花材料,是四川南充航天育种中心将观察种植两年的性状稳定的凤仙花种子于2002年搭载“神州4号”宇宙飞船,经过空间特殊环境返回地面后,获得的突变体植株经选育后培养的“西航2号”SP10凤仙花。将供试凤仙花材料分别做了5年田间栽培试验观测和实验室栽培试验。进行了形态学观察、光合特性及花瓣调控基因DEF1和DEF2荧光定量的测定;在实验室人工控制条件下,进行逆境胁迫处理,对胁迫处理后的凤仙花材料进行种子萌发和抗逆酶活性、抗逆相关基因表达量的测定;通过对改良MS培养基获得的凤仙花幼苗进行RAPD分子标记差异性分析。主要研究结果如下:1.田间栽培观测结果表明,航天诱变凤仙花的性状不仅稳定,而且比普通凤仙花植株矮,株型更饱满;诱变凤仙花叶片形态特征的变化使水分蒸腾失水减缓,比普通凤仙花更耐干旱,是一种有利突变;凤仙花的光饱和点在800μmol/m2s附近,不耐强光,适合林地边缘散射光下生长;诱变凤仙花花朵更大,花期长达80d,正值夏季高温的5-7月。2.本试验所测得的诱变凤仙花较普通凤仙花更低的叶绿素含量,更低的光合速率,则意味着更低的光合产物的积累和生物量,与田间观测到的诱变凤仙花株高低于普通凤仙花株高的结果是一致的,由于诱变凤仙花比普通凤仙花更低的光合速率,单位时间内更少的有机物质积累,因此诱变凤仙花需要更长的时间完成生活周期。3.利用PEG-6000模拟干旱胁迫结果表明,不同浓度PEG-6000溶液处理诱变凤仙和普通凤仙,测定相关保护酶活性,诱变凤仙花SOD酶活在轻微干旱胁迫下上升极显着,约为CK条件下的3倍,且MDA含量和对照相比无显着增加,表明诱变凤仙花对水分亏缺极为敏感,保护酶系统迅速做出响应,使植株免受逆境伤害。NaCl模拟盐胁迫的试验结果表明,诱变凤仙花CAT、SOD、POD酶活性随盐浓度的升高而显着升高,MDA含量无显着变化,说明诱变凤仙花对低盐浓度具有一定的耐受性。4.通过荧光定量分析,诱变凤仙花花瓣形态和数量的改变与DEF2的差异表达有关;在水分亏缺条件下,SOS2和RD29B两个基因均参与调控诱变凤仙花干旱胁迫响应机制,尤其RD29B基因的相对表达量是CK条件下的9倍,该基因与干旱胁迫表现出了极大的相关性;SOS2和RD29B两个基因对普通凤仙花的影响则不显着。盐胁迫下,SOS2和RD29B两种基因在供试凤仙花材料中则不是起主要调控作用的因子。5.选用17对随机RAPD引物,在凤仙花材料中都能扩增出条带清晰、反应结果稳定、重复性好的实验结果,扩增产物分子量在200-2000 bp之间,谱带清晰,无拖带弥散现象,其中最多的引物扩增出了8条谱带。多态性引物为8对,占全部随机引物的47.06%,多态性条带为12条,多态性条带占16.05%,在六对引物中出现了10个多态性条带。利用DNA多态性检测技术,对该航天诱变的同一株系两个材料电泳结果显示:从遗传物质的相似性分析,二者的相似性很高,普通凤仙和航天诱变的比较结果表明经过航天诱变之后,很多遗传物质发生了质的变化,推测可能是相关的基因出现了变异,一些功能表达基因的改变引起了性状的相对改变。
李谨[2]（2016）在《太空电离辐射诱发植物变异的初步研究》文中研究指明随着太空空间科学技术的应用与发展,太空植物诱变育种作为其重要分支凸显出越来越重要的作用。太空环境以高真空、微重力、地球磁场及太空带电粒子辐射为特点,为太空生物育种的发展和研究提供了一个不可替代的条件。先前该领域的科技工作者在应用方面已做出大量且卓有成效的工作,但在太空电离辐射诱发植物基因变异的理论研究、实验研究及其与应用研究的关联工作目前还鲜为人见。本研究试图从太空电离辐射的角度对太空环境诱发植物变异进行初步探索,这些也恰恰是该领域迫切需要解决的问题。本工作以两种花卉植物——四季薰衣草和仙客来为研究对象,将天上的太空电离辐射实验与地面的分子生物学实验及田间种植实验紧密结合,将理论研究、实验研究和应用研究紧密结合,得到了一些有益的结果,形成了如下的创新点:理论研究:根据Shieldose2模型定量得到了―神舟八号‖飞船在南大西洋异常区的―非连续‖且―周期性‖的辐射能谱、该轨道上主要带电粒子的平均能量通量、飞船返回舱内的辐射屏蔽剂量以及粒子能量分布特点。实验研究:分子生物学实验表明所有太空搭载花卉植物的DNA分子全部发生变异;相关联的田间种植实验表明太空植株在花形、花色、花产量、株高等表观性状上均发生了显着的变化,而聚类分析进一步表明植物基因变异的相似性与植物表观性状变化的相似性具有较高的吻合度。实验研究表明太空植株DNA分子变异及其在表观性状上发生的变化均为太空电离辐射直接作用的结果。应用研究:通过对以上两种花卉的表观性状有益变异株的筛选,首次获得了仙客来―三重花蕾‖等能够稳定遗传的变异株,为该花卉新品种的进一步培育做出了具有推广价值的工作。
张天翔,林宗铿,曹明华,蔡坤秀,杨俊杰[3]（2013）在《我国甜椒育种的研究进展》文中研究表明概述了近年来我国在甜椒育种中取得的主要研究进展,介绍了选择育种、杂交育种、航天诱变育种、花药培养育种、基因工程育种等方面的研究成果,并提出了我国甜椒育种的发展方向。
王小细[4]（2005）在《太空甜椒新品种T100》文中研究指明太空甜椒T100是郑州市太空种苗开发部与中国空间技术研究院合作,由神舟三号宇宙飞船搭载,经过7d（天）的轨道运行,受太空环境诱变而发生基因变异的甜椒新品种。这是目前为止我国利用宇宙飞船搭载技术培育成功的第1个甜椒品种。研究小组经过2年4代培育,表明太空甜椒T100具有抗热耐寒,坐果多,特抗病,耐贮运的特性,生产潜
王小细[5]（2005）在《太空甜椒新品种T100》文中认为
王小细[6]（2004）在《太空甜椒新品种——T100》文中提出太空甜椒T100是郑州市太空种苗开发部与中国 空间技术研究院合作,由神舟三号宇宙飞船搭载,经 过7天的轨道运行,受太空环境诱变而发生基因变异 的甜椒新品种。这是目前我国利用宇宙飞船搭载技术 培育成功的第一个甜椒品种。研究小组经过两年四代 培育,结果表明,太空甜椒T100具有抗热耐寒、丰产 潜力大、坐果多、特抗病、耐贮运的突出特性,是有机 食品、绿色食品、无公害食品生产基地的最佳换代甜 椒新品种。
王小细[7]（2004）在《太空甜椒新品种——T100》文中研究指明 太空甜椒T100是郑州市太空种苗开发部与中国空间技术研究院合作,由神舟三号宇宙飞船搭栽,经过7天的轨道运行,受太空环境谤变而发生基因变异的甜椒新品种。经过2年4代培育。结果表明,该品种丰产潜力大、坐果多,抗热耐寒、抗病、耐贮运,是无公害食品生产基地的最佳品种。 1、特征特性 属中早熟品种,从定植到采收5055天,始花节住1014节;株
王小细[8]（2004）在《太空甜椒T100》文中认为 太空甜椒T100是郑州市太空种苗开发部与中国空间技术研究院合作,由神舟三号宇宙飞船搭载,经过7天的轨道运行,受大空环境诱变而发生基因变异的甜椒新品种。这是目前为止我国利用宇宙飞船搭载技术培育
张文华[9]（2004）在《抗热、耐寒、抗病高产甜椒新品种——太空甜椒T100》文中进行了进一步梳理
王小细[10]（2003）在《太空甜椒新品种T100》文中研究表明 太空甜椒T100是郑州市太空种苗开发部与中国空间技术研究院合作,由神舟三号宇宙飞船搭载,经过七天的轨道运行,受太空环境诱变而发生基因变异的甜椒新品种。这是目前为止我国利用宇宙飞船搭载技术培育成功的第一个甜椒品种。研究小组经过两年四代培育,结果表明,太空甜椒T100具有
二、太空甜椒T100（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、太空甜椒T100（论文提纲范文）
（1）航天诱变凤仙花“西航2号”SP10农艺性状及抗性生理响应机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 凤仙花的特征 |
| 1.2 航天诱变植物研究概况 |
| 1.2.1 航天诱变育种的含义及特点 |
| 1.2.2 航天诱变植物研究概述 |
| 1.3 航天诱变凤仙花研究进展 |
| 1.3.1 形态及细胞学研究 |
| 1.3.2 光合生理研究 |
| 1.3.3 其他研究 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 主要研究内容与技术路线 |
| 第二章 航诱凤仙花与普通凤仙花形态学比较研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 发芽率、发芽势与发芽指数 |
| 2.2.2 株高、叶面积、叶片萎蔫曲线的测定及气孔观察 |
| 2.2.3 花型比较 |
| 2.3 讨论与结论 |
| 第三章 航诱凤仙花与普通凤仙花光合生理比较研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 叶绿素含量分析 |
| 3.2.2 植株光合--光响应曲线差异分析 |
| 3.2.3 植株光合参数随光强变化曲线分析 |
| 3.2.4 植株光合日变化曲线分析 |
| 3.3 讨论与结论 |
| 第四章 干旱胁迫对航诱凤仙花种子萌发及抗逆酶含量的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同浓度PEG-6000胁迫对种子萌发及根系萌蘖的影响 |
| 4.2.2 不同浓度PEG-6000对航诱凤仙花子叶期POD、SOD、CAT酶含量的影响 |
| 4.2.3 丙二醛MDA含量的影响 |
| 4.3 讨论与结论 |
| 第五章 盐胁迫对航诱凤仙花种子萌发及抗逆酶含量的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 NaCl胁迫对航诱凤仙花种子萌发及根系萌蘖的影响 |
| 5.2.2 NaCl胁迫下航诱凤仙花子叶期POD、SOD、CAT酶活性的影响 |
| 5.2.3 丙二醛MDA含量的影响 |
| 5.2.4 超氧阴离子自由基(O_2~-·)产生速率和H_20_2含量的累积 |
| 5.2.5 NaCl胁迫下航诱凤仙花子叶期还原型谷胱甘肽（GSH）和氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量的影响 |
| 5.3 讨论与结论 |
| 第六章 航天诱变凤仙花抗逆相关基因表达与DNA多态性分析 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 供试材料 |
| 6.1.2 试验方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 实时荧光定量PCR（Real-time PCR）分析 |
| 6.2.2 凤仙花RAPD分子标记差异性分析 |
| 6.3 讨论与小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 本研究的主要结论 |
| 7.2 本研究的创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）太空电离辐射诱发植物变异的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 太空诱变效应的研究 |
| 1.3.1 太空诱变育种概念和特点 |
| 1.3.2 太空诱变的生物学效应 |
| 1.4 花卉辐射诱变的研究 |
| 1.5 论文的工作思路和主要内容 |
| 第二章 ―神舟八号‖及搭载植物所受电离辐射的影响 |
| 2.1 ―神舟八号‖飞行轨道 |
| 2.2 太空带电粒子对―神舟八号‖的辐射影响 |
| 2.2.1 太阳宇宙射线对―神舟八号‖的影响 |
| 2.2.2 银河宇宙射线对―神舟八号‖的影响 |
| 2.2.3 地球辐射带对―神舟八号‖的影响 |
| 2.3 ―神舟八号‖搭载花卉所受电离辐射影响 |
| 2.3.1 返回舱内辐射屏蔽剂量分析 |
| 2.3.2 返回舱内带电粒子的传能线密度分析 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 太空电离辐射对仙客来的诱变效应 |
| 3.1 太空电离辐射实验 |
| 3.1.1 太空搭载技术 |
| 3.1.2 ―神舟八号‖搭载实验 |
| 3.2 种植实验 |
| 3.3 基因组多态性分析实验 |
| 3.3.1 RAPD实验数据分析 |
| 3.3.2 RAPD-PCR实验 |
| 3.3.3 实验分析结果 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 太空电离辐射对四季薰衣草的诱变效应 |
| 4.1 种植实验 |
| 4.1.1 种植实验的统计分析 |
| 4.1.2 种植实验结果 |
| 4.2 基因组多态性分析实验 |
| 4.2.1 RAPD实验数据分析 |
| 4.2.2 RAPD-PCR实验 |
| 4.2.3 实验分析结果 |
| 4.3 聚类结果与分析 |
| 4.3.1 聚类分析 |
| 4.3.2 聚类结果与表观性状的比较 |
| 4.4 四季薰衣草和仙客来太空辐射敏感性分析 |
| 4.4.1 电离辐射对生物体作用及辐射敏感性 |
| 4.4.2 单靶单击太空电离辐射模型 |
| 4.4.3 太空辐射敏感系数的确定 |
| 4.4.4 太空辐射敏感性的差异分析 |
| 4.5 小结与讨论 |
| 第五章 太空花卉育种的应用探索 |
| 5.1 仙客来新品种探索 |
| 5.2 四季薰衣草表观性状的―有益‖变异 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间所取得的相关科研成果 |
| 致谢 |
（3）我国甜椒育种的研究进展（论文提纲范文）
| 1 选择育种 |
| 2 杂交育种 |
| 2.1 常规杂交育种 |
| 2.2 优势杂交育种 |
| 2.3 雄性不育系的利用 |
| 3 航天诱变育种 |
| 4 花药培养育种 |
| 5 基因工程育种 |
| 6 我国甜椒育种的发展方向 |
| 6.1 重视种质资源的收集和研究 |
| 6.2 突出抗性育种和适应商品生产的育种 |
| 6.3 重视生物技术育种的研究利用 |
四、太空甜椒T100（论文参考文献）
- [1]航天诱变凤仙花“西航2号”SP10农艺性状及抗性生理响应机制研究[D]. 廖雪兰. 四川农业大学, 2017(03)
- [2]太空电离辐射诱发植物变异的初步研究[D]. 李谨. 河北工业大学, 2016(08)
- [3]我国甜椒育种的研究进展[J]. 张天翔,林宗铿,曹明华,蔡坤秀,杨俊杰. 江西农业学报, 2013(07)
- [4]太空甜椒新品种T100[J]. 王小细. 上海蔬菜, 2005(01)
- [5]太空甜椒新品种T100[J]. 王小细. 新农村, 2005(01)
- [6]太空甜椒新品种——T100[J]. 王小细. 农民科技培训, 2004(12)
- [7]太空甜椒新品种——T100[J]. 王小细. 农技服务, 2004(04)
- [8]太空甜椒T100[J]. 王小细. 农家参谋, 2004(02)
- [9]抗热、耐寒、抗病高产甜椒新品种——太空甜椒T100[J]. 张文华. 农村实用技术与信息, 2004(02)
- [10]太空甜椒新品种T100[J]. 王小细. 吉林蔬菜, 2003(06)