高血压患者β_2-肾上腺素受体基因5′-调控区单核苷酸多态性研究

一、高血压病患者β_2-肾上腺素能受体基因5′-调控区单核苷酸多态性研究（论文文献综述）

袁敏,黄桂忠,韦必晓,吴杏起,刘华勇,廖驰林,梁东,陈秀林,梁林慧^[1]（2020）在《广西百色壮族原发性高血压与β2肾上腺素能受体基因多态性的相关性》文中认为目的探讨百色地区壮族人群受试者β2-肾上腺素能受体（β2-AR）基因多态性与高血压的关系和原发性高血压的遗传学特征。方法 98例高血压病例患者,患病史至少两年。同时还有109例健康的对照受试者。对所有受试者进行基本的体格检查及空腹血浆生化指标的测定,然后再使用多聚酶链反应技术（polymerase chain reaction,PCR）对DNA进行分析,以鉴定β2-AR基因rs6879202与rs2053044的位点的基因型和等位基因频率。并采用SPSS 19.0软件中回归模块中的Logistic对有显着性统计学差异的位点的基因频率诱发高血压的危险性进行了一定的探讨。结果病例组与对照组在性别比、肌酐、吸烟率、甘油三酯、尿酸等之间有统计学差异。病例组和对照组β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率分别为3.10%,72.40%,24.50%;13.80%,57.80%,28.40%;两组的基因型频率分布之间有统计学意义（χ2=8.809,P=0.012）。Logistic分析结果表明对rs6879202位点而言CG较其他两个基因频率诱发高血压的风险更大。结论百色地区壮族患者β2-AR基因rs6879202位点多态性与原发性高血压有相关性,而β2-AR基因rs2053044位点多态性与该地区该民族的原发性高血压没有相关性。

吴杏起^[2]（2019）在《百色地区36例壮族原发性高血压患者β2肾上腺素受体基因多态性分析》文中提出目的:通过检测百色地区36例壮族原发性高血压患者的β2肾上腺素受体（β2-Adrenoceptor,β2-AR）基因的rs6879202、rs2053044位点,分析百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因是否存在多态性,并寻找百色地区壮族人群患原发性高血压的相关危险因素。方法:（1）随机选取了36名百色地区壮族原发性高血压患者和36名百色地区壮族正常对照者,通过生化分析仪检测了血脂等相关生化指标,应用多聚酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）直接测序法测定β2-AR基因rs6879202、rs2053044位点多态性。（2）采用SPSS19.0统计软件对实验数据进行分析,EH组与对照组之间的临床生化指标的比较采用t检验;EH组与对照组之间β2-AR基因型及等位基因频率分布的比较采用x2检验;百色地区壮族原发性高血压患者的危险因素采用Logistic回归分析,筛选出百色地区壮族人群患原发性高血压的危险因素。结果:（1）EH组的男女比例、饮酒率、吸烟率与对照组的相近,均无统计学差异（P>0.05）。（2）EH组与对照组相比,年龄、尿素氮、肌酐、尿酸、糖化血红蛋白的平均水平,EH组的均高于对照组,均有统计学差异（P<0.05）;EH组中高密度脂蛋白胆固醇低于对照组,有统计学意义（P<0.05）。其余指标如甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖两组间比较无统计学差异（P>0.05）。（3）百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因rs6879202、rs2053044位点存在基因多态性。（4）EH组β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率为8.33%,55.56%,36.11%,对照组的β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率为11.11%,63.89%,25.00%;两组的基因型频率分布无统计学差异（x2=1.08,P=0.058）。（5）EH组β2-AR基因rs2053044位点GG、GA、AA基因频率频率为41.60%,38.89%,19.44%,对照组的β2-AR基因rs2053044位点GG、GA、AA基因频率为38.89%,52.78%,8.33%;两组的基因型分布无统计学差异（x2=2.39,P=0.32）。（6）通过Logistic回归分析,年龄是百色地区壮族人群患原发性高血压的危险因素。结论:（1）百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因rs6879202位点存在基因多态性,其基因型及等位基因频率分布在EH组和正常对照组中无统计学意义,即未发现β2-AR基因rs2053044位点多态性与百色地区壮族原发性高血压的相关性。（2）百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因rs2053044位点存在基因多态性,其基因型及等位基因频率分布在EH组和正常对照组中无统计学意义,即未发现β2-AR基因rs2053044位点多态性与百色地区壮族原发性高血压的相关性。（3）年龄、肌酐是百色地区壮族人群患原发性高血压的危险因素。

张真,张晨,朱家旺,武强彬,王保和^[3]（2015）在《中国不同民族高血压病易感基因研究现状》文中指出原发性高血压（EH）是遗传因素和环境因素共同作用所致的复杂性疾病,遗传因素在EH的发病机制中对血压变化的影响占30%50%[1]。20世纪90年代以来,高血压基因研究在世界范围内成为热点,针对不同人种和民族的研究报道屡见不鲜,但多为孤立结论,重复性差,至今未能找出对人类高血压起主要作用的共同基因。本文中就目前国内对不同民族EH候选基因的研究作一综述。1环境与遗传因素对不同民族EH患病率的影响

郭清江^[4]（2010）在《β2-AR基因5’-调控区SNP与新疆哈萨克、维吾尔族EH的相关性研究》文中认为目的：研究β2-AR基因5’-调控区的SNP与新疆哈萨克族和维并尔族原发性高血压（EH）的关系；通过与维吾尔族人群的比较,探讨不同种族EH的遗传易感机制。立法：（1）采用多聚酶链式反应（PCR）及单碱基延伸与MALDI-TOF-MS（Matrix assisted laserdesorption ionization time of flight mass spectrometry）分析结合技术,检测了新疆哈萨克族人群150名原发性高血压患者和150名正常对照者及新疆维吾尔族人群100名原发性高血压患者和100名正常对照者β2-AR基因5’-调控区的6个SNP位点,同时用生化分析仪检测血脂等相关生化指标。（2）采用SPSS16.0统计软件进行统计学处理,计算两组基因型频率以确认符合Hardy-Weinberg平衡；组间等位基因频率和基因频率比较采用χ2检验；两组临床指标比较采用t检验；高血压危险因素采用Logistic回归；连锁不平衡及单体型分析采用SHEsis等软件。结果：（1）在新疆哈萨克族与维吾尔族人群中β2-AR基因5’-调控区6个位点rs2053044（-1023G/A）、rs17108803（-893T/G）、rs12654778（-654G/A）、rs11168070（-468C/G）、rs11959427（-367C/T）、rs2895795（-1429T/A）存在基因多态性。rs2053044位点基因型GG、GA、AA及等位基因G、A的频率在EH组和正常对照组中的分布两民族间无差异（P>0.05）；rs12654778、rs2895795、rs17108803、rs11959427位点各基因型和等位基因频率在哈萨克族和维吾尔族EH组和正常对照组中的分布两民族间差异无统计学意义（P>0.05）。rs11168070位点基因型CC、CG、GG及等位基因C、G的频率在哈萨克族EH组和正常对照组中的分布有显着性差异（P<0.05）；（2）在哈萨克族人群中做连锁不平衡及单体型分析发现,在哈萨克族EH组、对照组人群中均存在强连锁不平衡,EH组中rs11168070、rs2053044、rs2895795位点基因多态性存在强连锁不平衡,系数D’分别为0.9122、1.000、0.7689,相关系数r2分别为0.1273、0.1606、0.3900,正常对照组中rs11168070、rs12654778、rs17108803位点基因多态性存在连锁不平衡。单体型GTCCAT、GACTGT、ATGCGT、ATCTGT、ATGTGT、GTCCGT、GTCTAT、GACCAT、GTCTGT与EH相关,其中GTCCAT、GACTGT、ATGCGT是危害因素,而ATCTGT、ATGTGT、GTCCGT、GTCTAT、GACCAT、GTCTGT是保护性因素。（3）哈萨克族EH组收缩压、舒张压、平均动脉压、体重指数、总胆固醇均明显高于维吾尔族EH组,超重、肥胖、腹部肥胖、血糖增高、脂代谢异常是两民族EH共同的危险性因素,此外,摄入蔬菜过少亦是哈萨克族人EH危险因素,而与维吾尔族人无关。业：（1）新疆哈萨克族和维吾尔族人群p2-AR基因5’-调控区5个位点rs2053044、rs17108803、rs12654778、rs11959427、rs2895795存在基因多态性,其基因型及等位基因频率分布在EH组和正常对照组中两民族无统计学意义；（2）rs11168070位点基因型及等位基因频率分布在哈萨克族EH组和正常对照组中有统计学意义；（3）哈萨克族人群中rs2053044、rs17108803、rs12654778、rs11168070、rs11959427、rs2895795多态性位点存在强连锁不平衡,这六者构成的单体型GTCCAT、GACTGT、ATGCGT是新疆哈萨克族EH的危险性因素,而ATCTGT、ATGTGT、GTCCGT、GTCTAT、GACCAT、GTCTGT是保护性因素。

王成^[5]（2010）在《云南汉族老年人群β2-AR基因多态性与COPD合并EH相关性的初步研究》文中研究说明目的探讨β2-肾上腺素能受体（β2-adrenoceptor,β2-AR）基因编码区16、27位点基因多态性与云南汉族老年人群慢性阻塞性肺疾病（Chronic ObstructivePulmonary Disease,COPD）合并原发性高血压（Essential Hypertension,EH）的相关性。从而为研究COPD合并EH的发病机制提供新的思路,为临床进一步制定合理的个体化预防和治疗方案提供基因分型的依据。方法用等位基因特异性聚合酶链反应（Allele specific polymerase chain reaction,AS-PCR）技术检测180例研究对象的β2-AR基因编码区第16、27位点单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism,SNP）。其中老年COPD合并EH组60例,老年COPD非合并EH组60例和老年健康对照组60例。比较三组间β2-AR基因16和27位点基因型和等位基因频率分布的差异,并分析其与COPD患者FEV1%预计值和与EH患者血压水平的关系及其分布与业已报道的其它种族的比较。结果β2-AR基因16和27位点基因型和等位基因频率在COPD合并EH组、COPD非合并EH组和健康对照组间的分布差异无统计学意义（P＞0.05）。但16位点ArgArg的FEV1%预计值与ArgGly的相比差异具有统计学意义（Z=7.278、P=0.001）;ArgArg的FEV1%预计值与GlyGly的相比差异具有统计学意义（Z=6.521、P=0.001）;ArgGly的FEV1%预计值与GlyGly的相比差异具有统计学意义（Z=5.156、P=0.001）。GlyGly与ArgGly基因型的COPD患者,其FEV1%预计值低于ArgArg基因型的患者。而27位点基因多态性与COPD患者FEV1%预计值之间无统计学意义（F=0.282、P=0.755）。在COPD合并EH组,Gly16等位基因位频率在1级、2级和3级高血压患者中的分布分别为18%、33%和50%,其在各级高血压之间的分布差异均具有统计学意义（P均＜0.05）,而27位点基因多态性与COPD合并、EH的血压分级之间无统计学意义（P＞0.05）。在本研究人群中β2-AR基因16和27位点基因型和等位基因频率与业已报道的研究结果相比提示了其在不同种族中的分布差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在本研究中,β2-AR基因16和27位点基因多态性与云南汉族老年COPD合并EH的发病无相关性。但β2-AR基因16位点基因多态性与COPD患者肺通气功能的损害程度有关,携带Gly16等位基因的COPD患者肺通气功能更易受到损害。β2-AR基因16位点基因多态性与COPD合并EH患者的血压分级有关,Gly16等位基因是COPD合并EH患者血压增高的因素。

骆杰伟,陈慧,吴小盈,黄昉萌,孟晓嵘,郑星宇,伍严安,沈晓丽^[6]（2009）在《β2-AR基因多态性及单倍体型与高血压病并肾功能受损的关联研究》文中研究说明目的:探讨β2-AR基因多态性与高血压病（EH）并肾功能受损易感性的关系。方法:收集158例EH并肾功能受损患者（EH-RI组）,及与之按性别、年龄、居住地相匹配的肾功能正常的EH无肾功能受损组（EH-non-RI组）及血压肾功能正常对照组各158例。应用PCR-RFLP检测β2-AR（-1023G/A,rs2053044;+252G/A,rs1042717）多态性。用SHEsis网络软件估计单倍体型频率。结果:χ2分割显示:EH-RI组β2-AR/-1023的AA频率（13.29%）高于EH-non-RI组（6.33%）、正常组（4.43%）（χ2=8.940,P<0.01）。Logistic回归分析,以EH-non-RI组为参照系,调整危险混杂因素后,β2-AR/-1023-AA型患者EH-RI的OR值为2.561（P<0.05）。在构建的单倍体型中,EH-RI组的G-G单倍体型（β2-AR/-1023—β2-AR/+252）频率（40.19%）低于EH组（47.78%）、正常组（48.10%）（χ2=5.109,P<0.05）。结论:携带有β2-AR/-1023-AA基因型是患EH-RI易感因素之一,G-G单倍体型（β2-AR/-1023—β2-AR/+252）对EH-RI有保护作用。

王成,田陆云^[7]（2009）在《β2-肾上腺素能受体多态性与慢性阻塞性肺疾病合并高血压的相关性》文中认为

庄文锦^[8]（2008）在《β2-AR基因、ACE基因多态性与原发性高血压病并缺血性脑卒中的相关性研究》文中研究表明目的:探讨β2-肾上腺素能受体（β2-AR/-1023）基因G/A多态性（rs2053044）、血管紧张素转换酶（ACE）基因I/D多态性（insertion,I/ deletion, D;rs4646994）与原发性高血压病合并缺血性脑卒中（EH-ICVD）的相关性。方法:收集原发性高血压病并缺血性脑卒中患者345例（EH-ICVD组）,原发性高血压病无脑卒中患者315例（EH-non-ICVD组）,及血压正常者255例（Control组）。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和PCR法检测所有受试者β2-AR/-1023（G/A）多态性基因型和ACE（I/D）多态性基因型,采用χ2检验比较三组不同基因型及基因型组合分布频率,Hardy-Weinberg平衡用拟合χ2检验,筛查和调整危险因素用多因素二项或多项Logistic回归分析。结果:1、Hardy-Weinberg遗传平衡检验示:各组β2-AR基因和ACE基因不同基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡（P均>0.05）,样本具有群体代表性。2、EH-ICVD组、EH-non-ICVD组和Control组三组β2-AR基因的AA、AG和GG基因型构成比总的分布有显着性差异（χ2=11.834,P=0.019）,经进一步卡方分割检验显示EH-ICVD组AA基因型频率（12.5%）高于EH-non-ICVD组（7.0%）和Control组（5.5%）,差异显着（χ2=10.298,P=0.001）;三组ACE基因的II、ID和DD基因型构成比总的分布有显着性差异（χ2=16.884,P=0.002）,经进一步卡方分割检验显示EH-ICVD组DD基因型频率（20.9%）高于EH-non-ICVD组（14.6%）和Control组（9.4%）（χ2=12.093,P=0.001）;三组不同基因组合AA+DD、AG/GG+DD、AA+II/ID、AG/GG+II/ID联合基因型构成比总的分布有显着性差异（χ2=27.814,P<0.001）,经进一步卡方分割检验显示EH-ICVD组AG/GG+II/ID联合基因型频率（68.4%）低于EH-non-ICVD组（79.7%）和Control组（85.9%）,差异显着（χ2=24.073,P<0.001）。3.经多因素Logistic回归,筛查出吸烟、血胆固醇、高血压等级、高血压病史、β2-AR-AA基因型、ACE-DD基因型是高血压合并缺血性脑卒中的主要危险因素。其中经调整了其他危险因素的影响后,β2-AR-AA基因型、ACE-DD基因型相对危险度（OR）值分别为1.854（95%CI:1.041-3.301,P=0.036）和1.590（95%CI:1.019-2.481,P=0.041）。结论:携带有β2-AR-AA基因型、ACE-DD基因型可能是高血压病合并缺血性脑卒中的独立危险因素。

陈宏毅^[9]（2008）在《高血压并心力衰竭与SLC6A2、ACE基因多态性的关联研究》文中进行了进一步梳理目的:探讨去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2基因（Norepinephrine transporter,NET）启动子3 （rs=168924）、血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性（insertion,I/ deletion, D;rs1799998）与高血压病合并心力衰竭的相关性。方法:收集176例心功能Ⅲ-Ⅳ级的高血压病并心力衰竭汉族患者（EH-HF组）,及与之按性别、年龄±4、居住地相匹配的心功能正常的高血压病患者（EH组）及血压心功能正常对照组（Control组）各176例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测SLC6A2启动子3的A/G多态性及ACE（I/D）多态性基因型。采用χ2检验比较三组不同基因型及基因型组合分布频率, Hardy-Weinberg平衡用拟合χ2检验,筛查和调整危险因素用多因素二项或多项Logistic回归分析（Binary Logistic Regression, Multinomial Logistic Regression）。结果:1、Hardy-Weinberg遗传平衡检验示:SLC6A2基因和ACE基因不同基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡（P均>0.05）,样本具有群体代表性。2、EH-HF、EH和对照三组SLC6A2基因的AA、AG和GG基因型构成比总的分布有显着性差异（χ2=17.063,P<0.001）;经进一步卡方分割检验显示EH-HF组AG/GG基因型频率（41.48%）高于EH组（26.70%）和Control组（22.16%）,差异显着（χ2=7.937,P=0.005）,三组ACE基因的II、ID和DD基因型构成比总的分布有显着性差异（χ2=19.858,P=0.001）;经进一步卡方分割检验显示EH-HF组DD基因型频率（26.14%）高于EH组（12.50%）和Control组（10.80%）,差异显着（χ2=17.897,P<0.001）,三组不同基因组合DD+AG/GG、DD+AA、II/ID+AG/GG、II/ID+AA型构成比总的分布有显着性差异（χ2=34.604,P<0.001）;经进一步卡方分割检验显示EH-HF组DD+AG/GG基因型频率（11.36%）高于EH组（3.41%）和Control组（1.70%）,差异显着（χ2=17.532,P<0.001）。3.经多因素Logistic回归,以EH组为参照系筛查出吸烟、血糖升高、肾功能减退、高血压等级、ACE-DD型、SLC6A2-AG/GG型及DD+AG/GG型是主要危险因素,其中经调整了其他危险因素的影响后,SLC6A2-AG/GG、ACE-DD型相对危险度（OR）值分别为1.905 （95%CI:1.138-3.188,P=0.014）和1.908 （95%CI:1.009-3.609,P=0.047）。设定II/ID+AA为参考分类（OR=1）,调整其他危险因素后,DD+AG/GG基因型相对危险度最大,OR值为3.446 （95%CI:1.195-9.940）,提示二种基因协同作用与高血压病并心力衰竭患者有显着性相关。结论:携带有ACE-DD型、SLC6A2-AG/GG型及DD+AG/GG型可能是高血压病合并心力衰竭独立危险因素,同时携带有这二种基因型对患高血压病并心力衰竭风险最大。

刘克坚^[10]（2008）在《β2-AR基因+491C/T、+523C/T变异与新疆蒙古族高血压的相关性研究》文中研究指明目的:研究β2-肾上腺素能受体（β2-adrenergic receptor,β2-AR）基因C491T、C523T多态性与新疆蒙古族原发性高血压的关系,寻找该民族高血压的易感性标记。方法:以大规模流行病调查为基础进行病例-对照研究。随机选取新疆牧区30～70岁的蒙古族牧民,采取空腹静脉血5ml。用Bio Basic Inc-BS474试剂盒提取白细胞基因组DNA,用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性技术检测β2-AR基因C491T、C523T多态性并进行基因分型。比较C491T、C523T多态性不同等位基因及基因型频率在蒙古族高血压患者与正常血压者中的分布,分析C491T、C523T多态性与蒙古族高血压的关系。结果:①该人群中β2-AR基因C491T只检测出CC、CT两种基因型,CC、CT及等位基因C、T频率分布符合Hardy-Weinberg平衡（χ2=0.089,P=0.995）;两种基因型频率在高血压组分别为:98.37%、1.63%,在正常血压组分别为100%、0%;高血压组、血压正常组中等位基因C、T分布频率分别为99.18%、0.82%和100%、0%;两组基因型、等位基因频率的分布差异没有统计学意义（P﹥0.05）;各基因型间收缩压、舒张压差异无统计学意义（P﹥0.05）。②在β2-AR基因C523T多态性中检测出CC、CT、TT三种基因型,C523C、C523T和T523T在高血压组中的频率分别为: 31.56%、55.05%、13.39%,在正常血压组分别为:26.37%、65.17%、8.46%;高血压组、血压正常组中等位基因C、T分布频率分别为59.02%、40.98%和58.96%、41.04%;两组基因型、等位基因频率的分布差异没有统计学意义（P﹥0.05）;各基因型间收缩压、舒张压差异无统计学意义（P﹥0.05）。③β2-AR基因C523T多态携带CC基因型的蒙古族女性收缩压和舒张压水平均较TT基因型高,差异具有统计学差异（P值分别为0.01,0.025）。④β2-AR基因C523T多态各基因型在男性高血压组和对照组中分布差异无统计学意义（P值分别为0.334,0.394）。结论:①未发现新疆蒙古族β2-AR基因C491T多态性与原发性高血压相关关系,提示该多态性在蒙古族人EH的发病机制中可能不起主要作用。②β2-AR基因C523T中C523等位基因可能是蒙古族女性高血压的易感因素,TT基因型可能是蒙古族高血压发病的保护性因素。携带CC基因型的蒙古族,尤其是女性可能更易感高血压。

二、高血压病患者β_2-肾上腺素能受体基因5′-调控区单核苷酸多态性研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、高血压病患者β_2-肾上腺素能受体基因5′-调控区单核苷酸多态性研究（论文提纲范文）

（1）广西百色壮族原发性高血压与β2肾上腺素能受体基因多态性的相关性（论文提纲范文）

（2）百色地区36例壮族原发性高血压患者β2肾上腺素受体基因多态性分析（论文提纲范文）

（3）中国不同民族高血压病易感基因研究现状（论文提纲范文）

（4）β2-AR基因5’-调控区SNP与新疆哈萨克、维吾尔族EH的相关性研究（论文提纲范文）

（5）云南汉族老年人群β2-AR基因多态性与COPD合并EH相关性的初步研究（论文提纲范文）

（8）β2-AR基因、ACE基因多态性与原发性高血压病并缺血性脑卒中的相关性研究（论文提纲范文）

（9）高血压并心力衰竭与SLC6A2、ACE基因多态性的关联研究（论文提纲范文）

（10）β2-AR基因+491C/T、+523C/T变异与新疆蒙古族高血压的相关性研究（论文提纲范文）

四、高血压病患者β_2-肾上腺素能受体基因5′-调控区单核苷酸多态性研究（论文参考文献）

• [1]广西百色壮族原发性高血压与β2肾上腺素能受体基因多态性的相关性[J]. 袁敏,黄桂忠,韦必晓,吴杏起,刘华勇,廖驰林,梁东,陈秀林,梁林慧. 临床荟萃, 2020(07)
• [2]百色地区36例壮族原发性高血压患者β2肾上腺素受体基因多态性分析[D]. 吴杏起. 右江民族医学院, 2019(01)
• [3]中国不同民族高血压病易感基因研究现状[J]. 张真,张晨,朱家旺,武强彬,王保和. 中国慢性病预防与控制, 2015(03)
• [4]β2-AR基因5’-调控区SNP与新疆哈萨克、维吾尔族EH的相关性研究[D]. 郭清江. 石河子大学, 2010(03)
• [5]云南汉族老年人群β2-AR基因多态性与COPD合并EH相关性的初步研究[D]. 王成. 昆明医学院, 2010(08)
• [6]β2-AR基因多态性及单倍体型与高血压病并肾功能受损的关联研究[J]. 骆杰伟,陈慧,吴小盈,黄昉萌,孟晓嵘,郑星宇,伍严安,沈晓丽. 中国中西医结合肾病杂志, 2009(11)
• [7]β2-肾上腺素能受体多态性与慢性阻塞性肺疾病合并高血压的相关性[J]. 王成,田陆云. 疑难病杂志, 2009(08)
• [8]β2-AR基因、ACE基因多态性与原发性高血压病并缺血性脑卒中的相关性研究[D]. 庄文锦. 福建医科大学, 2008(01)
• [9]高血压并心力衰竭与SLC6A2、ACE基因多态性的关联研究[D]. 陈宏毅. 福建医科大学, 2008(01)
• [10]β2-AR基因+491C/T、+523C/T变异与新疆蒙古族高血压的相关性研究[D]. 刘克坚. 石河子大学, 2008(01)

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