一、供应室合理发放无菌物品的探讨（论文文献综述）
李晓鹏,房琳[1]（2022）在《信息化闭环管理对无菌物品包的发放效率及有效性研究》文中提出目的探讨分析信息化闭环管理在无菌物品发放的应用及效率和准确性。方法对消毒供应中心实行信息化闭环管理,对复用物品的回收、清洗、包装、灭菌、发放等信息进行闭环管理,对比实施信息化闭环管理前后无菌物品发放错误率、准确率的变化。结果试验组的包装合格率、生物检测合格率和标识合格率与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。试验期的总错误率为0.28%（57/20138）,明显低于对照期总错误率1.51%（298/19731）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论通过建立回收—清洗—包装—灭菌—发放—使用的信息化闭环管理系统,能够有效提高消毒灭菌的质量,降低发放错误率,控制院内感染的发生,使消毒供应中心的工作更有效率。
陈小峰[2]（2021）在《PDCA循环管理在消毒供应室无菌物品管理中的应用》文中研究说明目的探讨PDCA循环管理在消毒供应室无菌物品管理中的应用价值。方法医院消毒供应室于2019年起在无菌物品管理中实施PDCA循环管理,将2018年1—12月作为实施前（采用常规管理）,2019年1—12月作为实施后,比较PDCA循环管理实施前后消毒供应室护理人员的理论和操作考核成绩,以及无菌物品的管理质量（包括保管、存放、交接、调拨及环境消毒等）评分。结果 PDCA循环管理实施后,护理人员的理论和操作考核成绩、无菌物品的管理质量评分均高于实施前,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 PDCA循环管理在消毒供应室无菌物品管理中的应用价值显着,可有效提高无菌物品的管理质量,并提高护理人员的综合素质。
韩松花,蒋丽迁,余旭良,余志芬,吴立贞,张军[3]（2020）在《供应室在消毒管理中施行全程质控管理对医院感染防控的作用分析》文中提出目的探讨供应室在消毒管理中应用全程质控管理的作用及其对医院感染控制的效果。方法 2016年7月,衢州市中医医院供应室开始在消毒管理中推行全程质控管理。对实施全程质控管理前（2014年7月—2016年6月）供应室的清洁消毒灭菌物品共25 012件,实施后（2016年7月—2018年6月）供应室的清洁消毒灭菌物品共27 885件进行统计分析,对实施前、后供应室灭菌物品的合格率、医院感染率进行比较。结果实施全程质控管理前的物品消毒合格率为83.0%、灭菌合格率为86.0%、无菌包装合格率为86.0%、无菌发放合格率为85.0%,实施全程质控管理后的物品消毒合格率为97.5%、灭菌合格率为100.0%、无菌包装合格率为100.0%、无菌发放合格率为100.0%,实施后与实施前比较,物品消毒、灭菌、无菌包装、无菌发放的合格率均提高（χ2=3 269.004、4 181.060、4 181.060、4 502.324,均P<0.05）。实施全程质控管理后总的医院感染发生率（3.25%vs. 1.76%）降低（χ2=120.451,P<0.05）;实施全程质控管理前、后手术部位/切口（1.57%vs. 0.27%）与呼吸系统（1.14%vs. 0.93%）的感染发生率比较,差异均有统计学意义（χ2=255.925、5.956,均P<0.05）。结论供应室消毒管理中施行全程质控管理,提高了灭菌物品合格率,降低了医院感染发生率。
孔宛如[4]（2020）在《山东省二、三级公立医院消毒供应中心工作质量管理现状研究》文中提出研究背景消毒供应中心（central sterile supply department,CSSD）是医院内承担着各个科室复用诊疗器械、医用辅料等物品的清洗、消毒、灭菌、存储、发放工作,并负责无菌物品的供给的部门,是医院感染控制的核心。CSSD的质量管理出现问题带来的主要危害是引发医院感染,并且对医患双方造成额外的经济负担,不仅威胁到病人的生命健康,也会对医护人员产生危害。随着新医改的推进以及各个地区医疗机构规模的扩张,医院CSSD呈现出器械物品流通量大,且周转速度快,技术操作要求严格等特点,其建筑布局、设备配置、人力资源、培训机制、管理模式和信息化建设等方面均会不同程度的影响到CSSD的工作质量。2012年,山东省成立消毒供应质量控制中心,旨在对全省医院CSSD实行规范化的集中管理,2015年,质控中心制定了消毒供应质量评价指标并要求全省二、三级医院上报8项质量月指标,对全省医院的CSSD质量情况进行监测和监督,对各级医院CSSD的工作质量按照统一的标准进行评估,并于2016年开展了首次全省二、三级公立医院CSSD的质量评价工作。但是启动质量评价三年以来,一直缺乏实证研究。由于各个质量指标只有基本数据,缺乏具体的评价标准,也没有互相区分重要程度,因此无法对不同的医院之间进行总体质量的比较,也未对山东省各级医院CSSD工作质量进行全面评价。因此本研究将从医院对CSSD质量管理的重视程度,以及CSSD工作质量现状两个维度进行全面的分析,了解山东省CSSD工作质量管理现状,及时发现并解决管理中存在的的问题,促进CSSD质量持续改进。研究目的本研究的主要目的是分析山东省二、三级公立医院CSSD工作质量管理现状,对提高医院CSSD质量管理提出建议。具体目标如下:（1）分析山东省二、三级公立医院CSSD工作质量管理现状（2）探讨影响二、三级公立医院CSSD工作质量的因素（3）提出完善医院CSSD的质量管理的对策建议研究方法本研究是利用二手数据进行的回顾性研究,主要是通过对山东省消毒供应质控中心在2016年-2018年收集的8项CSSD工作质量指标的数据进行分析,来研究当前山东省各级医院CSSD的工作质量管理现状。本研究中,CSSD的工作质量管理现状主要从两个维度进行分析,其一是医院对CSSD质量管理的重视程度,通过各医院参与质量评价的情况进行分析;其二是对医院CSSD工作质量现状进行评价。本研究主要内容包括三个部分,第一部分是山东省二、三级公立医院在2016-2018年参与CSSD质量评价的情况,主要从参与度和完整参与度两个方面进行描述,用来反映医院对于CSSD质量管理的重视程度;第二部分是2017和2018年完整上报质量指标的73家医院的CSSD工作质量现状分析（完整上报的纳入标准为2017年和2018年均上报9个月及以上的医院,不要求连续上报9个月及以上）,了解不同级别、不同地域医院CSSD工作质量水平的差异;第三部分是对质量指标上报情况不好以及质量水平较差的医院CSSD负责人进行访谈,找到影响指标上报和质量水平的因素,并提出完善CSSD工作质量管理的建议。本文的定量资料主要在Excel录入后使用SPSS22.0进行分析,其中对于医院参与CSSD质量评价基本情况的分析主要采用率和构成比来描述,对于2017-2018年不同分类的医院CSSD工作质量现状的分析采用卡方检验、秩和检验;采用层次分析法确定了 8项工作质量指标的权重;定性资料主要是对上报情况不好和总体质量评价情况不好的医院做定性访谈,通过整理、归纳和总结访谈内容,对定量资料进行解释,找到影响上报和CSSD工作质量的原因。主要结果自2016年山东省开展CSSD质量评价工作以来,参与质量评价的二、三级公立医院数量呈现增长趋势,参与填报的医院主要是三级医院。随着质控中心各相工作的完善以及宣传力度的加大,各级医院对于质量评价的参与程度逐年提升,但是二级医院的参与程度比较低。对于完整上报质量指标的73家医院进行CSSD工作质量现状分析,2018年山东省医院CSSD总体的质量状况是较2017年有所提升的。从2017-2018年的各级各类医院CSSD的质量现状来看,2018年的工作量较2017年有所增加,待灭菌器包清洗合格率以及无菌物品合格率均有所增长,但是待灭菌包包装合格率由2017年的96.02%下降至2018年的95.88%,尤其是西部地区的医院包装合格率下降较为显着,降低了 0.86%,;在不良事件方面,湿包发生率、职业暴露和不良事件的发生均有不同程度的降低。根据定性访谈的结果,部分医院未能按时按照要求上报质量月指标的原因有二,一是自身管理问题,比如医院不够重视、工作交接出现问题等,二是质控中心网上填报系统有缺陷,导致填报和提交出现问题。据各医院的CSSD的负责人反映,影响CSSD工作质量的的因素主要有设备陈旧缺乏维护、人力资源配置不合理、建筑布局不合理、管理制度不完善等,并针对性的提出了一些相关的建议。结论和建议二级医院对于质量评价的参与程度并不是很高,医院对于CSSD的质量管理重视程度依然不够。山东省二、三级医院的CSSD工作质量从2017年到2018年有所提升,器械处理达标情况总体提升,负性事件的发生减少,说明消毒供应质控指标起到了很好的监督和反馈作用,但是待灭菌器械包包装合格率是降低的,需要引起医院CSSD的注意。当前CSSD主要存在着人手不够、工作人员年纪偏大,管理制度不健全、信息化建设不完善等问题,这些问题严重影响了工作效率和工作质量。为了进一步提升全省CSSD的质量水平,质控中心应该加大对二级医院的宣传和培训力度,提升重视程度。医院管理者应当进一步完善CSSD人员的配置和组织构建,输送足够多、优质的人才去承担相关工作,并加大培训力度,促进人力资源的优化;与此同时,完善医院以及质控中心的信息化建设,实现数据管理的标准化,保证各项工作顺利进行;在条件允许的情况下,鼓励建设区域化CSSD,分担当地医院CSSD的工作负担。
胡帅军[5]（2020）在《射频识别应用于单件手术器械追溯管理的初步研究》文中进行了进一步梳理目的:将射频识别（RFID）芯片植入单件手术器械,筛选合理的芯片、确定芯片与器械的最优结合方式,通过模拟植入芯片后的单件手术器械消毒灭菌及使用的全过程来验证芯片内储存数据的完整性、芯片与器械结合方式的稳定性,最终为消毒供应中心提供一套基于单件器械追溯管理的信息系统,降低因手术器械管理问题产生的院内感染的发生率。方法:通过文献研究和市场调研,参照单件手术器械在消毒灭菌过程中经历的理化条件及临床使用的流程,综合比较目前市场上各种芯片和粘合剂的性能,确定合适的试验材料;比较粘贴法、焊接法和开槽嵌入三种不同结合方式的稳定性,初步确定RFID芯片植入单件手术器械的方法和芯片数据的识读方式。在工厂条件下开展50次小规模消毒灭菌试验,比较试验前后芯片数据完整性、芯片脱落情况、粘接剂情况,再次优化RFID芯片的植入方法。最后是在医院现场条件下开展试验,经过消毒供应中心科室内超声波清洗处理、化学消毒剂浸泡及1000次以上的重复清洗消毒灭菌,在新的手术室和消毒供应中心无菌物品追溯管理系统中完成对植入芯片后单件器械的数据录入,分析RFID芯片植入单件手术器械后的稳定性,确定以单件器械管理为目标的无菌物品追溯管理系统可实现其避免器械遗留、单器械使用统计及全流程管理的基本功能。结果:将超高频6号RFID无源射频识别芯片和双组分耐高温粘接剂作为本次研究的试验材料,用开槽嵌入法将芯片与手术器械相结合。工厂条件试验中20把器械封胶产生麻斑颜色并趋向褐色,焊接器械6把标签边缘产生黄色锈斑,改变粘接封胶材料工艺后以上情况消失。现场试验首次标记器械40把,包括直接开槽法25把、黏贴法9把、焊接法6把,测试目标为芯片脱落和信号消失情况,已完成1300次测试中芯片问题发生率37.5%;补充标记器械20把,改变结合工艺后已完成800次测试,芯片问题发生率降至15%且集中在测试前期,自2019年8月后的测试中芯片信号稳定、无芯片脱落情况。结论:本研究选择的射频识别芯片、粘接剂和植入方法可用于临床使用管理单件手术器械,基于单件手术器械追溯的无菌物品追溯管理系统基本满足临床需求。
凡开伦[6]（2019）在《以医疗工艺流程为异向的综合医院医疗空间组织设计研究》文中指出伴随着近年来卫生事业的兴盛,国家卫计委屡次强调医疗机构建设应以提高医疗服务效率为主旨。医疗工艺流程作为医疗服务程序、环节的直接体现,以其为切入点,在建筑学范畴内发挥其专业性价值来指导医疗空间的合理组织设计,对于综合医院在服务效率方面的提升具有现实意义。从医疗工艺流程的内在规律出发将其解构为“服务流程”与“被服务流程”,通过“系统化分级”理论将综合医院医疗空间解读为医疗行为场所,作为医疗工艺流程的设计表达载体。在明确医疗工艺流程与综合医院内不同空间范畴设计关联性的基础上,分别从一级医疗工艺流程和二级医疗工艺流程出发,就其在空间组织过程中的导向性设计作用进行分析说明,提出以各功能单元作为研究对象的医疗空间组织思路及方法。继而选取综合医院中具有代表性的医疗功能单元作为研究对象,顺应上述思路及方法分别有针对性地进行深入研究,以医疗工艺流程的发展沿革指导研究对象的功能定位和医疗任务,以一级医疗工艺流程指导功能单元位置选择和对外功能联络方式,以二级医疗工艺流程指导功能单元内部医疗空间秩序,结合研究对象的规范性要求、基本空间模式以及医疗工艺流程导向下的设计要素,得出各功能单元在不同设计条件下的医疗空间组织策略。该推理演绎的过程同时也是对医疗空间组织设计理论性方法的反向归纳论证。最后,结合西安前海人寿医院这项以医疗工艺流程作为设计依据的实际工程案例,解析其医疗空间组织方案作为从理论到实践的研究闭环。
闫译文[7]（2017）在《医院消毒供应中心无菌物品发放环节质量管理》文中提出目的:探讨医院消毒供应中心无菌物品发放环节质量管理,提高无菌物品发放合格率,控制医院感染发生。方法:严格执行无菌物品发放标准操作规程,以保障无菌物品发生二次污染,影响无菌物品消毒质量。结果:有效确保无菌物品高质量到达临床科室及手术室,有效预防了医院感染的发生。结论:加强消毒供应中心无菌物品发放环节质量管理,可避免无菌物品二次污染,是建立消毒供应中心工作科学化、规范化、标准化的基础。
闫译文[8]（2017）在《消毒供应室无菌物品存放间的管理》文中研究说明消毒供应室无菌物品存放间是无菌物品暂存仓库,主要担负无菌物品的存放、管理、质量检测及发放等工作;无菌物品存放间的管理水平直接关系着无菌物品质量和全院感染控制管理水平,通过加强消毒供应室无菌物品存放间的人员管理、环境管理、无菌物品管理等环节质量监控,使无菌物品存放间管理更加规范化、科学化、系统化,提高人员专业素质,提升无菌物品质量,对提高工作效率、降低院内感染发生率均具有重要意义。
刘鹏[9]（2017）在《医院消毒供应室追溯系统研究》文中认为近年来,医学、医疗技术的快速发展及现代医疗器械的广泛使用给病人带来了福祉,但因医疗器械的不正确使用及消毒环节的无法追溯给医院带来了一些不良影响,更重要的是给病人带来了痛苦和折磨,由此引发的医疗纠纷也呈上升趋势,并逐渐成为突出的公共卫生问题。医院消毒供应中心（Central Sterile Supplies Department:CSSD）,也称为消毒供应室,其承担着医院医疗器械和敷料的供应和流转,是医院感染管理监控网络的重要环节和核心区域,是现代医院的一个重要组成部分。因此,对医院供应室医疗器械的有效追溯成为保证患者利益和提升医院管理水平的关键步骤。条形码技术因其成本低廉、简单易用的特点,逐渐应用到各行各业中。利用条形码技术,结合网络信息技术对医疗器械进行追溯,改变了传统手工医疗器械设备的追溯方式,一方面保障了医疗安全,使得病人使用的医疗器械有源可溯,另一方面提高了医务人员的工作效率、降低了医院供应室的运营成本。本文依托.Net平台技术,在医院供应室的需求调研分析基础上,设计并实现了基于WCF框架和EF框架且兼容医院管理系统的医院消毒供应室追溯系统,其中利用隐半马尔可夫模型构建了医疗器械的质量追溯模型,完成了医疗器械包发生质量问题的最初阶段及最可能的原因,最后对该系统进行了系统测试,保证了系统的稳健运行,为医院管理者对器械的追溯提供了一条有效途径。本文所建系统实现了消毒供应中心器械包的回收功能、清洗消毒、配包功能、灭菌功能、灭菌审核、生物监测、无菌包发放、外来包管理、手术室功能、物料管理、器械包追溯、丢失器械统计、手术病人统计、器械发放统计、工作统计、器械布包统计、有效期报警、库存统计、基本信息、用户权限、周转网篮、包/敷料、回收错误处理、灭菌漏包处理、系统设置等多个功能模块,实现了器械包全生命周期的监控、追溯,对无效器械包进行了预警,增强了医务工作人员的责任心,满足了医院管理者和患者的迫切需求,提升了器械包的使用效率和医院的管理水平。
邹金虎[10]（2017）在《海淀区“医院消毒供应中心标准”政策执行分析》文中认为消毒供应中心（Central Sterile Supply Department,CSSD）是医院内负责各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品的清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门,它可以算做是医院的医技科室,尽管不是直接服务于病人,然而服务对象包涵临床每个科室,承担着医院中能够重复使用的医疗器械的回收、消毒、灭菌以及发放工作,拥有提供无菌物品数目多、周转迅速、关联宽等特征。其工作质量同医院感染的出现具有密不可分的关系,与医疗护理质量直接挂钩。本研究基于政府管理的视角,以海淀区79家医疗机构为例,运用调查问卷的研究方法,描述和分析《医院消毒供应中心》三个标准在医疗机构执行过程中的问题,同时对比3个外省市标准执行的优与劣,为卫生行政部门进行医改、推进标准的实施,提供参考和建议。研究发现二级及以上医疗机构执行标准情况较好,一级及以下医疗机构较差。主要研究成果如下:一级及以下医疗机构由于其自身软硬件条件限制、工作需求等原因,距离标准、规范有很大的差距,且今后也难以贯彻落实,所以应明确将消毒供应中心三个标准的适用范围定为二级及以上医疗机构为强制性执行,一级医疗机构定为参照执行,且应将一级及以下医疗机构作为行政管理和卫生监督工作的重点。缺乏体系化的规范培训制度。在消毒供应中心三个标准中指出应建立消毒供应中心工作人员的岗位培训制度和继续教育制度,但参加了市级的规范化、体系化培训的人员以二级及以上医院为主,一级及以下医疗机构比例偏低,所以应明确相应级别的卫生行政部门在消毒供应人员岗位培训中的主导作用,统一人员培训的归口部门。区域性消毒供应中心符合现代医疗整合资源、节约共享的理念,可以实现区域的医疗资源共享,进而节约资源,同时在提高工作效率的同时,控制医院感染。所以,构建高效、经济的区域性消毒供应中心,迫在眉睫。
二、供应室合理发放无菌物品的探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、供应室合理发放无菌物品的探讨（论文提纲范文）
（1）信息化闭环管理对无菌物品包的发放效率及有效性研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 研究资料与方法 |
| 1.1 操作流程 |
| 1.1.1 回收过程 |
| 1.1.2 清洗过程 |
| 1.1.3 包装过程 |
| 1.1.4 灭菌过程 |
| 1.1.5 物品发放 |
| 1.1.6 使用过程 |
| 1.2 操作优化 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 无菌物品存放和发放方法质量比较 |
| 2.2 发放错误情况比较 |
| 3 讨论与总结 |
（2）PDCA循环管理在消毒供应室无菌物品管理中的应用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 消毒供应室护理人员的理论和操作考核成绩 |
| 2.2 无菌物品的管理质量 |
| 3 讨论 |
（3）供应室在消毒管理中施行全程质控管理对医院感染防控的作用分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 管理方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 实施全程质控管理前、后灭菌物品的无菌质量合格率比较 |
| 2.2 实施全程质控管理前、后医院感染发生率的比较 |
| 3 讨 论 |
（4）山东省二、三级公立医院消毒供应中心工作质量管理现状研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 研究背景 |
| 1 我国消毒供应中心发展现状 |
| 2 消毒供应中心管理工作的意义 |
| 3 消毒供应中心的管理重点 |
| 4 消毒供应中心工作质量的国内外研究现状 |
| 5 山东省消毒供应工作质量评价工作发展现状 |
| 研究目的 |
| 研究设计 |
| 资料来源与方法 |
| 1 资料来源 |
| 2 资料收集方法 |
| 3 消毒供应中心质量评价指标的判读和内容 |
| 4 资料分析方法 |
| 5 质量控制 |
| 结果与分析 |
| 1 山东省二、三级公立医院参与CSSD质量评价情况 |
| 2 山东省二、三级公立医院CSSD工作质量现状 |
| 3 2018年山东省二、三级公立医院CSSD质量评价总得分 |
| 4 医院CSSD工作质量指标上报和质量管理存在的问题 |
| 讨论 |
| 1 山东省二、三级公立医院CSSD参与质量评价状况 |
| 2 山东省二、三级公立医院CSSD的工作质量现状及存在的问题 |
| 结论和建议 |
| 1 加大对二级医院的质控力度 |
| 2 优化CSSD人员配置,加大培训力度 |
| 3 鼓励区域化消毒供应中心建设 |
| 4 加强信息化建设 |
| 创新性与局限性 |
| 参考文献 |
| 附录1 医院消毒供应中心质量评价指标专家函询问卷 |
| 附录2 访谈提纲 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）射频识别应用于单件手术器械追溯管理的初步研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 1 前言 |
| 1.1 概况 |
| 1.2 国外医院RFID应用现状及唯一器械标识(UDI)实施的客观影响 |
| 1.3 国内医院RFID应用现状 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 2 射频识别与单件手术器械结合 |
| 2.1 单件手术器械的标记与追溯 |
| 2.2 射频识别芯片的分类和选择 |
| 2.3 粘接剂材料的安全性 |
| 2.4 芯片与器械结合的方式 |
| 2.5 预试验 |
| 2.6 现场试验 |
| 2.7 结果分析 |
| 3 射频识别在单件手术器械追溯管理中的初步应用 |
| 3.1 基于射频识别技术的追溯管理系统架构 |
| 3.2 医院单件手术器械追溯管理的实施结果 |
| 3.3 与消毒供应中心无菌物品管理系统的对接 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 6 存在的问题与建议 |
| 7 创新点 |
| 8 局限性 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 粘接剂材料生物安全性测试报告 |
| 附录2 RFID植入器械消毒灭菌稳定性测试汇总表 |
| 附录3 RFID测试实验建档 |
| 附录4 嵌入式手术器械标签失效分析报告 |
| 综述 射频识别与单件手术器械追溯 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（6）以医疗工艺流程为异向的综合医院医疗空间组织设计研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与课题的提出 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 课题提出 |
| 1.2 现状问题提出 |
| 1.2.1 建筑布局不够合理 |
| 1.2.2 空间秩序不够优化 |
| 1.2.3 用房使用不够高效 |
| 1.3 研究现状 |
| 1.3.1 国外研究现状 |
| 1.3.2 国内研究现状 |
| 1.4 研究内容与研究意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 1.5 研究方法与研究框架 |
| 1.5.1 研究方法 |
| 1.5.2 研究框架 |
| 2 医疗工艺流程与综合医院医疗空间组织相关理论概述 |
| 2.1 医疗工艺流程相关概念的界定与解读 |
| 2.1.1 医疗工艺 |
| 2.1.2 医疗工艺流程 |
| 2.2 综合医院医疗空间组织的相关理论概述 |
| 2.2.1 综合医院概念阐释 |
| 2.2.2 综合医院功能构成与业务系统建筑形态 |
| 2.2.3 医疗空间与医疗功能单元 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 医疗工艺流程导向下综合医院医疗空间组织思路及方法 |
| 3.1 医疗工艺流程与医疗空间组织设计的关联性、导向性 |
| 3.1.1 关联性研究 |
| 3.1.2 一级医疗工艺流程在设计过程中的导向性作用 |
| 3.1.3 二级医疗工艺流程在设计过程中的导向性作用 |
| 3.2 医疗工艺流程导向下医疗空间的组织思路与设计原则 |
| 3.2.1 以医疗功能单元为研究对象的空间组织思路 |
| 3.2.2 设计原则 |
| 3.3 以医疗工艺流程为导向的医疗空间组织设计方法 |
| 3.4 典型功能单元的选取 |
| 3.4.1 典型医疗功能单元的代表性分析 |
| 3.4.2 典型医疗功能单元的选择 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 以医疗工艺流程为导向的医疗功能单元空间组织设计 |
| 4.1 手术部医疗空间组织设计 |
| 4.1.1 医疗工艺流程发展与功能概述 |
| 4.1.2 新医疗业务结构下的手术部医疗功能空间组成 |
| 4.1.3 以一级医疗工艺流程为导向的位置选择 |
| 4.1.4 以二级医疗工艺流程为导向的医疗空间秩序 |
| 4.1.5 基于医疗工艺流程的手术部医疗空间组织设计策略 |
| 4.2 消毒供应中心医疗空间组织设计 |
| 4.2.1 医疗工艺流程发展与功能概述 |
| 4.2.2 新医疗业务结构下消毒供应中心医疗功能空间组成 |
| 4.2.3 以一级医疗工艺流程为导向的位置选择 |
| 4.2.4 以二级医疗工艺流程为导向的医疗空间秩序 |
| 4.2.5 基于医疗工艺流程的消毒供应中心医疗空间组织设计策略 |
| 4.3 检验科医疗空间组织设计 |
| 4.3.1 医疗工艺流程发展与功能概述 |
| 4.3.2 新医疗业务结构下的检验科医疗功能空间组成 |
| 4.3.3 以一级医疗工艺流程为导向的位置选择 |
| 4.3.4 以二级医疗工艺流程为导向的医疗空间秩序 |
| 4.3.5 基于医疗工艺流程的检验科医疗空间组织设计策略 |
| 4.4 急诊部医疗空间组织设计 |
| 4.4.1 医疗工艺流程发展与功能概述 |
| 4.4.2 新医疗业务结构下的急诊部医疗功能空间组成 |
| 4.4.3 以一级医疗工艺流程为导向的位置选择 |
| 4.4.4 以二级医疗工艺流程为导向的医疗空间秩序 |
| 4.4.5 基于医疗工艺流程的急诊部医疗空间组织设计策略 |
| 4.5 分娩部(产房)医疗空间组织设计 |
| 4.5.1 医疗工艺流程发展与功能概述 |
| 4.5.2 新医疗业务结构下分娩部(产房)医疗功能空间组成 |
| 4.5.3 以一级医疗工艺流程为导向的位置选择 |
| 4.5.4 以二级医疗工艺流程为导向的分娩部医疗空间秩序 |
| 4.5.5 基于医疗工艺流程的分娩部医疗空间组织设计策略 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 以医疗工艺流程为设计导向的综合医院项目实践 |
| 5.1 项目概况 |
| 5.2 基于医疗工艺设计的项目建筑空间策划 |
| 5.3 以一级医疗工艺流程为导向的场地关系处理和功能单元布局 |
| 5.4 基于二级医疗工艺流程的典型功能单元内部空间组织 |
| 5.4.1 急诊部(急诊急救单元) |
| 5.4.2 消毒供应中心 |
| 5.4.3 中心手术部 |
| 5.4.4 分娩部(产房) |
| 5.4.5 检验科 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 图表目录 |
| 致谢 |
（7）医院消毒供应中心无菌物品发放环节质量管理（论文提纲范文）
| 1 无菌物品存放间的信息化管理: |
| 2 无菌物品发放原则 |
| 3 无菌物品发放方法 |
| 3.1 集中下送: |
| 3.2 科室自取: |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
（8）消毒供应室无菌物品存放间的管理（论文提纲范文）
| 1 无菌物品存放间的人员管理 |
| 2 无菌物品存放间的环境管理 |
| 3 无菌物品的管理 |
（9）医院消毒供应室追溯系统研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 消毒供应室管理现状 |
| 1.2.2 供应室追溯系统现状 |
| 1.3 研究内容与组织结构 |
| 1.4 本章小结 |
| 2 相关技术与理论 |
| 2.1 .Net平台技术 |
| 2.2 WCF和EF框架简介 |
| 2.3 Oracle11g数据库 |
| 2.4 条形码技术 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 系统需求分析 |
| 3.1 系统可行性分析 |
| 3.2 系统总体需求 |
| 3.3 系统功能描述 |
| 3.3.1 业务流程分析 |
| 3.3.2 功能需求分析 |
| 3.3.3 非功能需求分析 |
| 3.4 系统功能设计 |
| 3.4.1 总体架构设计 |
| 3.4.2 功能模块设计 |
| 3.4.3 数据库设计 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 系统功能实现 |
| 4.1 消毒供应中心 |
| 4.1.1 回收功能 |
| 4.1.2 清洗消毒 |
| 4.1.3 配包功能 |
| 4.1.4 灭菌功能 |
| 4.1.5 灭菌审核 |
| 4.1.6 生物监测 |
| 4.1.7 无菌包发放 |
| 4.2 外来包 |
| 4.3 手术室 |
| 4.4 物料管理 |
| 4.5 报表功能 |
| 4.6 档案维护 |
| 4.6.1 基本信息 |
| 4.6.2 用户权限 |
| 4.6.3 基础数据 |
| 4.6.4 其他功能 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 隐半马尔可夫模型在医疗器械追溯中的应用 |
| 5.1 隐半马尔可夫模型 |
| 5.2 医疗器械质量追溯流程 |
| 5.3 基于隐半马尔可夫医疗器械追溯 |
| 5.3.1 医疗器械质量追溯的隐半马尔可夫模型构建 |
| 5.3.2 医疗器械质量追溯的隐半马尔可夫模型训练 |
| 5.3.3 医疗器械质量追溯的算法应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 系统测试 |
| 6.1 测试目标 |
| 6.2 测试规范 |
| 6.3 测试用例 |
| 6.3.1 测试环境 |
| 6.3.2 测试策略 |
| 6.3.3 测试方法 |
| 6.3.4 测试用例及结果 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 研究展望 |
| 8 参考文献 |
| 9 攻读学位期间发表论文及科研情况 |
| 10 致谢 |
（10）海淀区“医院消毒供应中心标准”政策执行分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 一、研究的背景、目的、意义 |
| (一) 研究的背景 |
| (二) 研究的目的 |
| (三) 研究的意义 |
| 二、文献综述 |
| (一) 消毒供应中心的定义 |
| (二) 国内消毒供应中心的现状 |
| (三) 境外消毒供应中心的现状 |
| 三、研究内容与技术路线 |
| (一) 研究内容 |
| (二) 技术路线 |
| 四、研究的方法 |
| (一) 文献法 |
| (二) 问卷法 |
| (三) 访谈法 |
| (四) 统计分析方法 |
| 五、本研究的特色及创新之处 |
| 第二章 消毒供应中心标准执行情况的调查方法与设计 |
| 一、消毒供应中心的性质、任务和分类 |
| (一) 消毒供应中心的性质 |
| (二) 消毒供应中心的任务 |
| (三) 消毒供应中心的分类 |
| 二、确定调查对象 |
| 三、问卷设计 |
| 四、正式调查 |
| 五、质量控制 |
| 第三章 调查结果与分析 |
| 一、医疗机构基本情况 |
| 二、消毒供应中心(消毒室)基本情况 |
| 三、消毒供应标准的执行情况 |
| (一) 管理规范执行情况 |
| (二) 操作规范执行情况 |
| (三) 监测标准执行情况 |
| 四、区域化消毒供应服务可行性调查 |
| (一) 医疗机构外送消毒灭菌情况 |
| (二) 医疗机构对消毒供应服务的积极性 |
| (三) 医疗机构外送消毒供应服务的需求与提供 |
| (四) 医疗机构对提供消毒供应服务的意愿及原因 |
| (五) 医疗机构消毒供应服务未来发展 |
| (六) 医疗机构对社会化消毒供应中心的期望值 |
| (七) 医疗机构对区域消毒供应服务关注的问题 |
| (八) 基层医疗机构对消毒供应服务的顾虑 |
| 第四章 问题与建议 |
| 一、标准实施中存在的问题 |
| (一) 执行三个标准存在难度 |
| (二) 规范培训制度缺乏 |
| (三) 标准中部分细节未纳入 |
| (四) 影响区域性消毒供应中心发展的因素 |
| (五) 消毒供应中心缺少相关物流标准 |
| 二、标准修订建议 |
| (一) 明确消毒供应中心三个标准的适用范围 |
| (二) 明确政府部门在管理中的主导作用 |
| (三) 增加“纺织品包装材料”相关要求 |
| (四) 增加小型压力蒸汽灭菌器相关要求 |
| (五) 出台相关消毒供应服务的物流标准 |
| 三、加强监管工作建议 |
| (一) 加强政府管理力度和政策支持 |
| (二) 应把基层医疗机构作为监管重点 |
| (三) 加快区域性消毒供应中心的发展 |
| (四) 出台消毒供应机构相关配套政策 |
| 第五章 结论及展望 |
| 一、研究结论 |
| 二、研究不足 |
| 三、研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 医疗机构消毒供应标准化调查问卷(适用于医院) |
| 附录B 医疗机构消毒供应标准化调查问卷(适用于基层医疗机构) |
| 附录C 访谈提纲(区域性消毒供应中心) |
| 附录D 访谈提纲(医疗机构) |
| 附录E 访谈提纲(卫生监督部门) |
| 个人简介 |
| 第一导师简介 |
| 第二导师简介 |
| 致谢 |
四、供应室合理发放无菌物品的探讨（论文参考文献）
- [1]信息化闭环管理对无菌物品包的发放效率及有效性研究[J]. 李晓鹏,房琳. 中国医疗设备, 2022(01)
- [2]PDCA循环管理在消毒供应室无菌物品管理中的应用[J]. 陈小峰. 医疗装备, 2021(23)
- [3]供应室在消毒管理中施行全程质控管理对医院感染防控的作用分析[J]. 韩松花,蒋丽迁,余旭良,余志芬,吴立贞,张军. 中华全科医学, 2020(11)
- [4]山东省二、三级公立医院消毒供应中心工作质量管理现状研究[D]. 孔宛如. 山东大学, 2020(02)
- [5]射频识别应用于单件手术器械追溯管理的初步研究[D]. 胡帅军. 中国疾病预防控制中心, 2020(03)
- [6]以医疗工艺流程为异向的综合医院医疗空间组织设计研究[D]. 凡开伦. 西安建筑科技大学, 2019(06)
- [7]医院消毒供应中心无菌物品发放环节质量管理[J]. 闫译文. 中国农村卫生, 2017(24)
- [8]消毒供应室无菌物品存放间的管理[J]. 闫译文. 中国卫生产业, 2017(27)
- [9]医院消毒供应室追溯系统研究[D]. 刘鹏. 西安工程大学, 2017(05)
- [10]海淀区“医院消毒供应中心标准”政策执行分析[D]. 邹金虎. 北京林业大学, 2017(04)
标签：医疗论文; 无菌技术操作原则论文; 医疗质量论文; 追溯系统论文; 工作管理论文;