一、过硫酸铵氧化邻甲氧基酚催化光度法测定水中痕量铁（论文文献综述）
刘龙飞[1]（2018）在《电厂水中痕量铁自动快速检测技术深化研究》文中研究说明火电厂水汽中痕量铁含量一直都是电厂运行控制的重要指标,目前电厂实验方法是将水样在实验室加酸煮沸,消解之后用邻菲罗啉试剂检测。此方法产生的烟雾对实验员的身体健康造成危害,而且检测方法上目前已经无法满足国标要求。本文在前人工作的基础上,找出了一种经济性高、检测下限低的分析方法,并在消解问题上做了改进,降低了消解温度,并做了在线消解模拟,已基本解决火力发电厂水汽中痕量铁检测的问题。本文分析了两种分光光度法检测体系,确定了以2,4,6-三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪（TPTZ）为络合剂,采用分光光度法测定水中痕量铁的含量,并进行了最佳波长、缓冲溶液、还原剂、显色剂、检测稳定度及灵敏度等条件的选择。新方法的检出下限为0.5μg/L,与以前的方法相比该方法具有线性良好、检出下限较低、测量结果稳定、应用的范围广泛等优点。由于目前消解为加酸煮沸严重损害人员安全,文章通过对消解的研究,通过对消解温度、时间、pH等条件的优选,期间对消解实验做出了优化。将消解的温度降低到100℃以下,消解时间确定为10分钟。基本解决了煮沸酸雾的污染,为后续的在线消解做铺垫。结合痕量铁的检测方法和水样消解的研究,以静态法为基础,将检测方法和消解方法与动态流动注射仪相结合,设计出一套电厂水汽中痕量铁的在线监测模拟设备。由在线消解仪和流动注射仪、分光光度仪、数据记录仪组成。最终数据显示此方法与静态法测量的数据相同。
刘龙飞,王美琪,星成霞,王应高,胡志光[2]（2017）在《催化动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的不同方法》文中研究说明电厂中铁离子的检测是很重要的一个指标,论文介绍和论述了近年来催化动力学光度法的研究和具体的检测方法包括铁（Ⅲ）-二溴对氯偶氮胂-高碘酸钾体系,KBr O3-KI-季胺新体系,过氧化氢-铁（Ⅲ）-罗丹明B催化体系,Fe（Ⅲ）-灿烂绿-过氧化氢,Fe（Ⅲ）-H2O2-丽春红-1,10-菲啰啉体系,Fe（Ⅲ）-H2O2-甲基蓝体系,Fe（Ⅲ）-H2O2-酸性铬蓝K体系,过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法等。对实际电厂中痕量铁的检测有重要的意义。
李国强,杨建君,何家洪,宋仲容,徐强[3]（2014）在《分光光度法测定铁（Ⅲ）的研究进展》文中研究指明综述了近年来（20002012年）分光光度法测定痕量铁（Ⅲ）的研究进展。内容包括:直接显（褪）色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、化学发光分析法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、检出限、线性范围、实际应用对象等方面进行了归纳和概述,并对分光光度法测定铁（Ⅲ）的发展提出了提高仪器性能,以增强灵敏度和减少测量误差;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好、绿色环保的显色剂,以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术的联用,以降低测定干扰,提高方法准确度等建议。
郭蔷薇[4]（2012）在《催化光度法快速测定碘和汞的研究》文中研究说明催化动力学分析法是基于化学反应的速度与反应物产物或催化剂浓度存在一定的函数关系，而建立起来的一种分析方法。它具有高灵敏度、低检出限、设备简单等特点，目前已广泛应用于高纯物质、高纯材料、生物样品和环境样品中痕量物质的测定（如各种天然水中痕量元素的测定）。本文首先介绍了催化动力学分析法的基本原理、分类、转化速率的测量、定量分析以及在痕量元素检测方面的应用。研究并建立了一种快速定量测定尿碘的新方法。在pH=4的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中，碘离子（I-）对H2O2氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB）有显着的催化作用，由此建立了催化显色分光光度法测定尿碘的新方法。由于尿液基体复杂，干扰物较多，还研究了一种活性炭纯化过滤装置，可吸附尿液中的抗坏血酸、胆红素、肌酐等干扰物，而对碘无吸附。与传统的尿碘测定方法相比，此方法操作简单、快速，整个实验从样品前处理到测定完毕所需时间不足20min；尿样无需进行消化，大大缩短了样品前处理的时间，消除了因消化带来碘离子损失以及对环境和人体造成的危害；该法的加标回收率在90.09%111.16%之间，检出限为3.62μg/L，与国标方法比对，无显着性差异，精密度较好。以酶抑制法为基础，建立了一种快速测定汞离子(Hg2+)的方法。由于脲酶对汞离子(Hg2+)具有高度敏感性，且不易受其他有机物和金属离子(如Cd2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+等)的干扰，以汞离子(Hg2+)作为抑制剂，以酚红作指示剂，汞离子(Hg2+)抑制脲酶催化尿素的分解，从而引起体系中指示剂颜色的变化，通过分光光度法进行测定，汞离子(Hg2+)对脲酶的抑制率与汞离子(Hg2+)的浓度呈良好的线性关系。本文将此法应用于自来水和地下水中汞离子的测定，方法的回收率在89.00%116.67%，测量结果基本令人满意。样品不需要进行前处理，简单、快速，为现场快速检测奠定基础。
张毅忠[5]（2010）在《催化光度法测定微量锰元素的研究和应用》文中研究表明锰是人体、动物和植物等生命体生存中必需的微量元素,是食品、药品、水质、烟草等检测和分析中重要的测定项目之一,因此测定痕量锰的灵敏方法的研究和应用受到了高度的重视,其中催化光度法测定微量锰元素的研究得到了很大的发展。
许健[6]（2008）在《痕量铁的催化动力学分析方法的研究及其应用》文中指出铁是人体及动植物所必需的微量元素，同时也是造成环境污染的元素。目前国内外测定痕量铁的分析方法大多需要进行预富集才能进行测定，操作较为复杂繁琐，有些分析方法需要使用昂贵的分析仪器及试剂，分析成本较高。本论文建立了一种利用催化动力学原理直接测定水体中痕量铁的新方法，初步探讨了反应机理，同时利用新建立的分析方法对淡水样品及海水体系的铁进行测定，实验取得了满意的结果，得到的主要成果有以下几点：1．建立了一种直接测定痕量铁的新的催化动力学分析方法。本论文利用催化动力学原理对铁（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化弱酸性艳蓝褪色的反应体系进行了研究，通过正交实验和单因素实验，确定了最佳分析条件：RAWL浓度为40mg／L，pH值为3．15，KIO4浓度为1．2×10-4mol／L，时间为7min,邻菲罗啉浓度为8．0×10-4mol／L，温度为25．0℃。在最佳分析条件下，所建分析方法的相对标准偏差RSD为1．9％～3．1％，加标回收率为98．0％-100．5％，检出限为4．10×10-10g／mL Fe3+，线性范围为0-20．0 ng／mL。干扰离子实验表明：大多数阳离子及阴离子均不干扰测定。本论文所建立分析方法的特点为：高准确度，高精密度，高灵敏度，高选择性，检出限低，线性范围宽，而且仪器价廉、操作简单、在室温下进行，便于船上操作。2．对该方法的动力学参数进行了测定，得到了反应的动力学方程。本论文对催化反应体系的反应级数、表观活化能及表观速率常数进行测定。实验得到：高碘酸钾的反应级数α=0．5015≈1／2，弱酸性艳蓝的反应级数β=0．6407≈1／2，Fe3+的反应级数γ=0．5516≈1／2，邻菲罗啉的反应级数θ=0．092≈0；反应体系的表观活化能Ea=19．72 kJ／mol，表观反应速率常数K=0．0560 min-1。通过实验得到本反应的动力学方程为：-dCk/dt=kCK1/2CR1/2C(Fe3+1/2Cp03．将所建立的分析方法成功地应用于淡水体系中痕量铁的测定。用所建立的分析方法分别对自来水、矿泉水水样进行测定，得到样品测定的相对标准偏差在0．33％-1．68％之间，回收率在96．1％-103．0％之间。将本法的测定结果与原子吸收法的测定结果进行比较，测定结果基本一致。4．将所建立的分析方法成功地应用于海水体系中痕量铁的测定。用所建立的分析方法分别对胶州湾六个站点海水样品进行测定。测定的相对标准偏差在0．33％-1．86％之间，回收率在96．9％-103．3％之间。将本法的测定结果与原子吸收法的测定结果进行比较，测定结果基本一致。因此本分析方法能成功应用于海水体系中痕量铁的测定。
李艳霞,谢东坡,赵辉[7]（2007）在《催化动力学法测定铬的研究进展》文中提出综述了1995～2006年国内催化动力学法测定铬的研究进度,包括反应体系、线性范围、检出限、应用对象等,并展望了催化动力学法测定铬的研究方向和发展前景。
刘黎[8]（2006）在《痕量铜的催化动力学分析方法的研究及其应用》文中进行了进一步梳理铜是人体及动植物所必需的微量元素,同时也是造成环境污染的元素。目前国内外测定海水中痕量铜的分析方法,大多需要进行预富集才能进行测定,操作较为复杂繁琐,有些分析方法需要使用昂贵的分析仪器及试剂,分析成本较高。本论文建立了一种利用催化动力学原理直接测定痕量铜的新方法,初步探讨了反应机理,同时利用新建立的分析方法对淡水体系及海水体系等天然水体中的铜进行测定,并对胶州湾（大港段）沉积物中铜的吸附规律进行了初步研究。论文取得了满意的结果,得到的主要成果有以下几点:1.建立了一种直接测定痕量铜的新的分析方法。本论文利用催化动力学原理对铜（Ⅱ）催化铁氰化钾氧化谷胱甘肽（GSH）的反应体系进行了研究,通过正交实验和单因素实验确定了最佳分析条件:K3Fe（CN）6浓度为1.50×10-3 mol/L,GSH浓度为9.00×10-3 mol/L,反应时间为5.0min,温度为25.0℃,pH值为4.00。在最佳分析条件下,所建分析方法的相对标准偏差RSD为0.53%～1.03%,加标回收率为98.5%～100.5%,检出限为0.04 ng/mL,线性范围为0～35.0 ng/mL。干扰离子实验表明:大多数阳离子及阴离子均不干扰测定。本论文所建立分析方法的特点为:高准确度、高精密度、高灵敏度、高选择性、检出限低、线性范围宽,而且仪器价廉、操作简单、在室温下进行、便于船上操作。2.对新分析方法的动力学参数进行了研究,得到了反应的动力学方程。本论文对催化反应体系的反应级数、表观活化能及表观速率常数进行测定。实验得到:K3Fe（CN）6的反应级数α= 1.0263≈1,GSH的反应级数β= 0.57463≈1/2,Cu2+的反应级数γ= 0.4993≈1/2,由此得到反应的动力学方程为:。实验测得反应体系的表观活化能Ea = 11.86 kJ/mol,表观反应速率常数K=0.1228 min-1。
张志军[9]（2006）在《催化光度法测定水中痕量铬》文中进行了进一步梳理目的:建立一种简便、快速、灵敏、准确的痕量铬测定方法,检测水中痕量铬含量。方法:Cr6+对硫酸介质中过硫酸铵氧化邻甲氧基酚的反应具有明显的催化作用,对反应性能和条件进行研究,由此建立一种测定水中痕量Cr6+的新催化光度法。结果:实验测定Cr6+浓度在0.00060.06 mg/L范围内呈良好线性关系,方法检出限为5.42×10-10g/m l,应用于几种环境水样中Cr6+的含量测定,RSD小于3.27%,样品加标回收率为97.6%101%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、选择性好,技术参数符合方法检测的要求。
王金星[10]（2006）在《环境样品中铝的光度分析研究进展》文中提出
二、过硫酸铵氧化邻甲氧基酚催化光度法测定水中痕量铁（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、过硫酸铵氧化邻甲氧基酚催化光度法测定水中痕量铁（论文提纲范文）
（1）电厂水中痕量铁自动快速检测技术深化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 铁的测定对电厂机组防护的意义 |
| 1.3 在线检测中存在的问题 |
| 1.4 研究内容及目标 |
| 1.4.1 内容 |
| 1.4.2 目标 |
| 第2章 电厂水中痕量铁的检测技术 |
| 2.1 背景 |
| 2.2 邻菲罗啉 |
| 2.3 磺基水杨酸法 |
| 2.4 苯基荧光酮类 |
| 2.5 两种检测体系 |
| 2.5.1 催化动力学光度法检测体系 |
| 2.5.2 化学分光光法显色反应体系 |
| 2.6 两种体系的总结与选择 |
| 2.6.1 催化动力学 |
| 2.6.2 化学分光光度法 |
| 2.7 实验部分 |
| 2.7.1 仪器和试剂 |
| 2.7.2 实验原理 |
| 2.7.3 实验方法 |
| 2.7.4 实验结果与讨论 |
| 2.8 结论 |
| 第3章 电厂水消解技术 |
| 3.1 电厂水消解的现状及其问题 |
| 3.2 水样消解的类型方法 |
| 3.2.1 微波消解 |
| 3.2.2 湿法消解 |
| 3.3 水样消解实验部分 |
| 3.3.1 仪器和试剂 |
| 3.3.2 实验原理 |
| 3.3.3 实验方法 |
| 3.3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4 总结 |
| 第4章 痕量铁在线监测系统 |
| 4.1 仪器和试剂 |
| 4.2 实验原理 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 标准曲线的制作 |
| 4.4.2 电厂实际水样的在线测量 |
| 4.5 总结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
（2）催化动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的不同方法（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 催化动力学光度法 |
| 2 催化动力学光度法检测体系 |
| 2.1 Fe (Ⅲ) -H2O2-酸性铬蓝K体系 |
| 2.2 Fe (Ⅲ) -灿烂绿-过氧化氢 |
| 2.3 过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法 |
| 2.4 KBr O3-KI-季胺新体系 |
| 2.5 铁 (Ⅲ) -二溴对氯偶氮胂-高碘酸钾体系 |
| 2.6 Fe (Ⅲ) -结晶紫-H2O2体系 |
| 2.7 溴酸钾氧化甲基红褪色催化光度法 |
| 2.8 过硫酸铵氧化邻甲氧基酚催化光度法 |
| 2.9 Fe (Ⅲ) -H2O2-甲基蓝体系 |
| 2.1 0 Fe (Ⅲ) -H2O2-丽春红-1, 10-菲啰啉体系 |
| 3 总结 |
（3）分光光度法测定铁（Ⅲ）的研究进展（论文提纲范文）
| 1 直接显(褪)色光度法 |
| 1.1 邻菲啰啉 |
| 1.2 苯基荧光酮类 |
| 1.3 磺基水杨酸 |
| 2 催化动力学光度法 |
| 3 阻抑动力学光度法 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 化学发光分析法 |
| 6 联用技术用于铁?的分析检测 |
| 7 结语 |
（4）催化光度法快速测定碘和汞的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 催化光度法概述 |
| 1.1 基本原理 |
| 1.2 催化动力学分析法的分类 |
| 1.2.1 氧化还原反应 |
| 1.2.2 非氧化还原反应 |
| 1.2.3 利用酶的反应 |
| 1.3 转化速率的测量 |
| 1.4 定量分析 |
| 1.4.1 起始斜率法 |
| 1.4.2 固定时间法 |
| 1.4.3 固定浓度法 |
| 1.4.4 速差法 |
| 1.5 催化动力学分析法在痕量元素测定方面的应用 |
| 1.5.1 催化光度法 |
| 1.5.2 催化荧光法 |
| 1.5.3 催化极谱法 |
| 1.5.4 催化电位法 |
| 1.6 本论文研究的主要内容 |
| 第二章 I~-催化 H_2O_2氧化四甲基联苯胺光度法测定尿碘 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原理 |
| 2.2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 吸收光谱 |
| 2.3.2 反应动力学级数的确定 |
| 2.3.3 碘催化反应条件的优化 |
| 2.3.4 标准曲线及相关参数 |
| 2.3.5 干扰实验 |
| 2.3.6 尿样分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 脲酶抑制法快速测定汞离子 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原理 |
| 3.2.2 仪器与试剂 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 脲酶提取剂的选择 |
| 3.3.2 吸收光谱 |
| 3.3.3 脲酶抑制法测汞离子（Hg~(2+)）条件的优化 |
| 3.3.4 标准曲线以相关参数 |
| 3.3.5 干扰实验 |
| 3.3.6 水样的分析测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）催化光度法测定微量锰元素的研究和应用（论文提纲范文）
| 1 微量锰元素对生物体的重要性 |
| 1.1 对人体的重要性 |
| 1.2 对动物的重要性 |
| 1.3 锰对植物的重要性 |
| 2 催化光度法测定微量元素锰中的增敏剂应用 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.2 结果与计论 |
| 2.2.1 反应条件的选择 |
| 2.2.2 工作曲线 |
| 2.2.3 精密度与检出限 |
| 2.2.4 共存离子的影响 |
| 2.2.5 样品分析 |
| 3 结语 |
（6）痕量铁的催化动力学分析方法的研究及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 0 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 原子吸收分光光度法 |
| 1.2 溶出伏安法 |
| 1.3 高效液相色谱法 |
| 1.4 中子活化分析法 |
| 1.5 电感偶合等离子发射光谱及质谱法 |
| 1.6 X荧光法 |
| 1.7 催化动力学分光光度法 |
| 1.7.1 催化氧化动力学光度法 |
| 1.7.1.1 铁对H_2O_2氧化还原性试剂催化动力学光度法 |
| 1.7.1.2 铁对KIO_4氧化还原性试剂催化动力学光度法 |
| 1.7.1.3 铁对卤酸盐氧化有机试剂催化光度法 |
| 1.7.1.4 铁对过硫酸类化合物氧化还原性试剂催化动力学光度法 |
| 1.7.1.5 铁对其它氧化剂氧化某些还原性试剂的催化动力学光度法 |
| 1.7.2 催化还原动力学光度法 |
| 1.7.3 阻抑动力学光度法 |
| 1.7.4 催化荧光光度法 |
| 1.8 小结 |
| 1.9 研究内容 |
| 2 催化动力学光度法简介 |
| 2.1 催化动力学光度法 |
| 2.2 催化动力学光度法的特点 |
| 2.3 催化动力学光度法的基本原理 |
| 2.4 催化动力学光度法的方定量分析方法 |
| 2.4.1 固定时间法 |
| 2.4.2 斜率法 |
| 2.4.3 固定吸光度法 |
| 2.4.4 标准加入法 |
| 2.5 影响反应速度的因素 |
| 2.6 影响催化动力学光度法选择性的因素 |
| 3 催化动力学光度法测定痕量铁的分析方法及其反应机理的研究 |
| 3.1 反应体系及主要反应物简介 |
| 3.1.1 指示物弱酸性艳蓝介绍 |
| 3.1.2 反应体系简介 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器、药品和试剂 |
| 3.2.1.1 主要仪器 |
| 3.2.1.2 主要试剂 |
| 3.2.1.3 实验溶液的配制 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 实验设计路线图 |
| 3.2.4. 实验内容 |
| 3.2.4.1 正交实验内容 |
| 3.2.4.2 单因素实验内容 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 吸收光谱 |
| 3.3.2 正交实验 |
| 3.3.3 单因素实验 |
| 3.3.3.1 KIO_4浓度变化的影响 |
| 3.3.3.2 弱酸艳蓝浓度变化的影响 |
| 3.3.3.3 DH值变化的影响 |
| 3.3.3.4 反应时间的影响 |
| 3.3.3.5 邻菲罗啉浓度变化的影响 |
| 3.3.3.6 反应温度的影响 |
| 3.3.3.7 最佳分析条件 |
| 3.4 催化反应动力学参数的测定 |
| 3.4.1 单变量固定时间法测定反应级数的原理 |
| 3.4.2 反应级数的测定 |
| 3.4.2.1 高碘酸钾反应级数的测定 |
| 3.4.2.2 弱酸性艳蓝反应级数的测定 |
| 3.4.2.3 铁的反应级数 |
| 3.4.2.4 邻菲罗啉的反应级数测定 |
| 3.4.3 动力学反应方程的确定 |
| 3.4.4 表观活化能的测定 |
| 3.4.5 表观反应速率常数的测定 |
| 3.5 分析方法的建立 |
| 3.5.1 考察指标的选择 |
| 3.5.2 工作曲线的测定 |
| 3.5.3 分析方法的准确度和精确度 |
| 3.5.4 分析方法的检出限 |
| 3.5.5 干扰离子的影响 |
| 3.5.6 本法与其它同类方法的比较 |
| 3.6 小结 |
| 4 催化动力学测定痕量铁的分析方法的应用(Ⅰ)-淡水体系 |
| 4.1 水样的采集和预处理 |
| 4.2 淡水样品的分析 |
| 4.2.1 样品的测定 |
| 4.2.2 方法的准确度和精密度实验 |
| 4.2.3 本法与原子吸收法测定结果的比较 |
| 4.3 小结 |
| 5 催化动力学测定痕量铁的分析方法的应用(Ⅱ)-海水体系 |
| 5.1 水样的采集和预处理 |
| 5.2 海水样品的分析 |
| 5.2.1 样品的测定 |
| 5.2.2 方法的回收率 |
| 5.2.3 本法与原子吸收法测定结果的比较 |
| 5.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）催化动力学法测定铬的研究进展（论文提纲范文）
| 1 催化光度法 |
| 1.1 过氧化氢为氧化剂 |
| 1.2 卤酸钾为氧化剂 |
| 1.3 其它物质为氧化剂 |
| 2 催化荧光法 |
| 3 催化极谱法 |
| 4 结语 |
（8）痕量铜的催化动力学分析方法的研究及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 0 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 原子吸收分光光度法 |
| 1.2 阳极溶出伏安法 |
| 1.3 高效液相色谱法 |
| 1.4 中子活化分析法 |
| 1.5 X 光萤光法 |
| 1.6 电感偶合等离子体光谱法 |
| 1.7 催化动力学分光光度法 |
| 1.7.1 催化氧化动力学光度法 |
| 1.7.2 催化还原动力学光度法 |
| 1.7.3 阻抑动力学光度法 |
| 1.7.4 催化荧光光度法 |
| 1.8 小结 |
| 1.9 研究内容 |
| 2 催化动力学光度法简介 |
| 2.1 催化动力学光度法 |
| 2.2 催化动力学光度法的特点 |
| 2.3 催化动力学光度法的基本原理 |
| 2.4 催化动力学光度法的计算方法 |
| 2.4.1 斜率法 |
| 2.4.2 固定时间法 |
| 2.4.3 固定吸光度法 |
| 2.4.4 标准加入法 |
| 2.5 影响反应速度的因素 |
| 3 催化动力学光度法测定痕量铜的分析方法及其反应机理的研究 |
| 3.1 反应体系及主要反应物简介 |
| 3.1.1 反应体系简介 |
| 3.1.2 主要反应物（谷胱甘肽）简介 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 实验设计路线图 |
| 3.2.4 实验内容 |
| 3.3 条件实验结果与讨论 |
| 3.3.1 吸收光谱 |
| 3.3.2 正交实验 |
| 3.3.3 单因素实验 |
| 3.4 催化反应动力学参数的测定 |
| 3.4.1 单变量固定时间法测定反应级数的原理 |
| 3.4.2 反应级数的测定 |
| 3.4.3 表观活化能的测定 |
| 3.4.4 表观反应速率常数的测定 |
| 3.5 分析方法的建立 |
| 3.5.1 考察指标的选择 |
| 3.5.2 工作曲线的测定 |
| 3.5.3 分析方法的准确度和精确度 |
| 3.5.4 分析方法的检出限 |
| 3.5.5 干扰离子的影响 |
| 3.5.6 本法与其它同类方法的比较 |
| 3.6 小结 |
| 4 催化动力学测定痕量铜的分析方法的应用(Ⅰ)-淡水体系 |
| 4.1 水样的采集和预处理 |
| 4.2 淡水样品的分析 |
| 4.2.1 样品的测定 |
| 4.2.2 方法的回收率 |
| 4.2.3 本法与原子吸收法测定结果的比较 |
| 4.3 小结 |
| 5 催化动力学测定痕量铜的分析方法的应用(Ⅱ)-海水体系 |
| 5.1 水样的采集和预处理 |
| 5.2 海水样品的分析 |
| 5.2.1 样品的测定 |
| 5.2.2 方法的回收率 |
| 5.2.3 海水介质的放大效应研究 |
| 5.2.4 本法在不同海域不同海水样品中的应用和研究 |
| 5.2.5 本法与原子吸收法测定结果的比较 |
| 5.3 小结 |
| 6 催化动力学测定痕量铜的分析方法的应用（Ⅲ）-----胶州湾(大港段)沉积物对水体中铜的吸附规律的初步研究 |
| 6.1 绪论 |
| 6.1.1 沉积物对水体中铜吸附的研究意义 |
| 6.1.2 沉积物中铜的污染来源 |
| 6.1.3 沉积物对水体中铜吸附的研究综述 |
| 6.1.4 胶州湾的自然环境状况 |
| 6.1.5 主要研究内容 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 沉积物样品采集和处理 |
| 6.2.2 主要仪器和试剂 |
| 6.2.3 实验方法 |
| 6.2.4 实验内容 |
| 6.2.5 结果与讨论 |
| 6.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 独创性声明 |
| 学位论文版权使用授权书 |
（9）催化光度法测定水中痕量铬（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 试剂用量的影响 |
| 2.2.1 介质和酸度的影响 |
| 2.2.2 邻甲氧基酚和过硫酸铵用量的确定 |
| 2.3 反应温度影响 |
| 2.4 反应时间确定 |
| 2.5 标准曲线 |
| 2.6 共存离子的影响 |
| 3 试样分析 |
四、过硫酸铵氧化邻甲氧基酚催化光度法测定水中痕量铁（论文参考文献）
- [1]电厂水中痕量铁自动快速检测技术深化研究[D]. 刘龙飞. 华北电力大学, 2018(01)
- [2]催化动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的不同方法[J]. 刘龙飞,王美琪,星成霞,王应高,胡志光. 华北电力技术, 2017(06)
- [3]分光光度法测定铁（Ⅲ）的研究进展[J]. 李国强,杨建君,何家洪,宋仲容,徐强. 冶金分析, 2014(01)
- [4]催化光度法快速测定碘和汞的研究[D]. 郭蔷薇. 吉林大学, 2012(10)
- [5]催化光度法测定微量锰元素的研究和应用[J]. 张毅忠. 科技资讯, 2010(19)
- [6]痕量铁的催化动力学分析方法的研究及其应用[D]. 许健. 中国海洋大学, 2008(03)
- [7]催化动力学法测定铬的研究进展[J]. 李艳霞,谢东坡,赵辉. 冶金分析, 2007(04)
- [8]痕量铜的催化动力学分析方法的研究及其应用[D]. 刘黎. 中国海洋大学, 2006(03)
- [9]催化光度法测定水中痕量铬[J]. 张志军. 中国卫生检验杂志, 2006(04)
- [10]环境样品中铝的光度分析研究进展[J]. 王金星. 中国卫生检验杂志, 2006(04)