一、硝酸锌与三种氨基酸配合行为的相化学研究（论文文献综述）
杨超[1]（2021）在《多孔纳米氧化锌基常温精脱硫剂制备及构效关系》文中进行了进一步梳理煤气脱硫是实现煤炭清洁利用的关键,在煤化工中占有非常重要的地位。ZnO是非常重要且普遍使用的一类脱硫剂,在工业应用中常作为中温净化把关脱硫剂。但事实上,ZnO与H2S的脱硫反应在常温条件下更具热力学优势,脱硫效率更高,可以满足一些新兴技术如质子交换膜燃料电池等对燃料气中硫含量的严苛要求。然而,受反应动力学的限制,传统ZnO脱硫剂的常温脱硫活性非常低,严重制约其工业化应用。纳米结构ZnO具有纳米级晶粒,可以暴露更多的活性位点,因此理论上它具有较高的常温脱硫活性。结合传质对ZnO脱硫性能的影响,本论文设计制备了两类具有多孔纳米结构的ZnO脱硫剂,即活性炭负载型和锌硅复合型。除了研究孔隙结构、比表面积和晶粒尺寸对ZnO脱硫性能的影响,还重点探讨了ZnO与载体间相互作用、表面碱性、物相组成、异质结和氧空位等化学结构因素对H2S常温脱除性能的影响及影响机制,深入探究了脱硫剂的构效关系。另外,为了避免使用后的脱硫剂形成固废而破坏环境,论文还探索了废脱硫剂在加氢脱硫方面的资源化利用。主要研究内容和结论如下:（1）利用渗氮法对活性炭载体进行氮改性,制备了氮改性活性炭负载的ZnO脱硫剂。氮改性可以增加脱硫剂的表面碱性,还可以调变活性炭载体与ZnO之间的相互作用,诱导ZnO生成晶格缺陷,促进S2-在ZnO晶格内的扩散。氮改性后脱硫剂的最高穿透硫容是未改性脱硫剂的2倍,其高硫容归因于ZnO与H2S的反应吸附和后者在活性炭表面的催化氧化。活性炭表面的化学吸附氧或含氧官能团为催化氧化提供氧源。（2）将MgO引入到活性炭负载的ZnO脱硫剂中,强化了H2S在脱硫过程中的反应吸附和催化氧化,获得了具有更高硫容的双功能ZnO和MgO共负载活性炭脱硫剂。引入MgO后脱硫剂的穿透硫容最高为106.7 mg/g,是未引入MgO脱硫剂穿透硫容的3倍。MgO的促进原理是基于其本身的弱碱性和其在常温条件下对H2S的惰性。在水汽气氛下,MgO可在水膜中持续为脱硫反应提供HS-,进而促进H2S与ZnO之间的反应以及前者在活性炭表面的催化氧化。在干燥气氛下,MgO作为碱性位点可直接捕获H2S中的H质子,为上述脱硫反应提供充足的HS-,从而大幅度提高了脱硫剂的脱硫能力。（3）探索了一种以金属硝酸盐-乙二醇（EG）和正硅酸乙酯为前驱体的新型溶胶凝胶法,制备出了具有高ZnO含量、高分散性和高脱硫性能的多孔纳米结构ZnO/Si O2复合脱硫剂。采用密闭干燥且增加溶胶体系中EG和硝酸锌摩尔比,使EG在干燥过程中与硅羟基或水形成大量氢键,以避免EG被硝酸锌氧化并抑制硅羟基交联缩合。前者防止了在ZnO表面形成惰性的单配位ZnCO3物种,后者有助于在脱硫剂中形成发达的介孔孔隙。另外,EG在焙烧过程中作为燃料,促进了硝酸锌分解和增加了脱硫剂的比表面积。制备脱硫剂的穿透硫容最高可达108.9 mg/g。（4）在上述溶胶凝胶体系中引入钴物种,制备了Co2+掺杂ZnO/Si O2,ZnO-Co3O4/Si O2和Zn2+掺杂Co3O4/Si O2的多孔纳米锌钴硅三元复合脱硫剂。当Co/（Zn+Co）摩尔比=0.3时,脱硫剂的穿透硫容最高,为180.8 mg/g。高脱硫性能主要归因于:Co物种的引入提高了ZnO的分散性,增加了脱硫剂的比表面积和孔隙;ZnO与Co3O4两相之间形成异质结,有利于H2O的解离和脱硫过程中S2-的扩散;小晶粒Co3O4具有较高的常温脱硫活性,Co3+的变价特性有利于单质硫和硫酸盐的生成。使用后的锌钴复合脱硫剂可作为COS加氢催化剂使用,为废脱硫剂资源化利用提供了重要参考。（5）采用溶胶凝胶法,在溶胶前体中引入硝酸镍,通过Ni2+掺杂制备了富有氧空位的ZnO/Al2O3复合脱硫剂。Ni2+掺杂虽然导致ZnO晶粒长大、脱硫剂比表面积和孔隙率下降,但其提高了ZnO晶体中氧空位的浓度,并因此显着提高了脱硫剂的脱硫性能。氧空位的作用在于促进ZnO表面羟基化,为H2S解离提供弱碱性环境;而且它还可以降低S2-在ZnO晶格内的扩散阻力,提高扩散速率。
剡敏[2]（2021）在《半刚性羧酸配体及配合物的设计、合成、结构及性质研究》文中提出本论文选择以合成的两种半刚性羧酸配体H2L1:[2-（（4-羧基苄基）氧基）-1-萘甲酸],H2L2:[3-（（4-羧基苄基）氧基）-2-萘甲酸]为主配体,结合八种含氮辅配体与过渡金属离子在水热（溶剂热）条件下合成十种配位聚合物。通过红外光谱、X-单晶衍射、热重、粉末衍射、紫外可见吸收、磁性及荧光测试对配位聚合物的结构和性能进行了研究。1.通过使用主配体H2L1,H2L2,结合含氮辅配体dine{4-[5-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）-1H-1,2,4-三唑-3-基]吡啶}、imida{1,4-双（（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基）苯}、mida[1,4-二（1H-咪唑-1-基）苯]、2,2-bipy（2,2’-联吡啶）、bimb[1,4-双（（1H-咪唑-1-基）甲基）苯]与六水合硝酸钴,四水合醋酸锰合成了五种配位聚合物:[Co（L2）（dine）·H2O]n（1）、[Co（L2）（idima）0.5]n（2）、[Co（L2）（mida）]n（3）、[Mn（L2）（2,2-bipy）]n（4）、[Mn2（L2）2（bimb）·H2O]n（5）。其中配位聚合物1、2、3均为二维网络结构,配位聚合物4为一维链状结构,配位聚合物5为二维网络结构。通过染料吸附研究发现配位聚合物1-3均对孔雀石绿有选择性吸附,配位聚合物4通过磁性测试发现其表现出反铁磁性。2.通过使用主配体H2L1,结合含氮辅配体1,10-phen（1,10-邻菲罗啉）,bipy{4-甲基-1-[(（4’-（（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基）-[1,1’-联苯]-4-基）甲基]-1H-咪唑}和六水合硝酸锌在水热条件下合成两种配位聚合物:[Zn（L2）（1,10-phen）（H2O）]n（6）,[Zn2（L2）2（bipy）·H2O]n（7）。配位聚合物6呈现一维链状结构,配位聚合物7呈现二维层状网络结构。由荧光测试表明配位聚合物6和7均对Fe3+、CrO42-、Cr2O72-、MnO4-、硝基苯、盐酸四环素有良好的的选择性识别。通过探究荧光猝灭机理发现上述物质引起荧光猝灭的主要原因是能量竞争吸收或电子转移。最终实验结果表明配位聚合物6和7在检测阴阳离子、有机溶剂、抗生素方面有潜在的应用。3.通过使用主配体H2L1,H2L2,结合含氮辅配体bimb[1,4-双（（1H-咪唑-1-基）甲基）苯]、1,10-phen（1,10-邻菲罗啉）、dip[1,1’-（氧双（4,1-亚苯基））双（1H-咪唑）]和四水合硝酸镉在水热条件下合成三种配位聚合物:[Cd（L2）（bimb）0.5]n（8）,[Cd1（L2）（1,10-phen）·Cd2（L2）（1,10-phen）·H2O]n（9）,[Cd2（L2）2（dip）2·H2O]n（10）。配位聚合物8呈一维链状结构,配位聚合物9和10呈二维层状结构,荧光测试表明配位聚合物9和10可以作为选择性地识别Fe3+、CrO42-、Cr2O72-、MnO4-、硝基苯、盐酸四环素的荧光探针。
李娟[3]（2020）在《持续发光信号传导体系的构建及其分析应用研究》文中进行了进一步梳理发光信号传导体系具有选择性高、简便快速、设计灵活以及灵敏度高等优点,在分析检测研究方面颇受关注。持续发光信号具有重复性好和不易受样品基质荧光的干扰等优点,在复杂样品分析领域具有良好的应用前景。本论文旨在发展基于多种具有持续发光特性的辉光型化学发光和长余辉发光信号传导体系,并应用于食品和生物样品中痕量目标物的高灵敏度和高选择性检测,主要研究结果如下:构建了对溴苯酚增强型双酶介导持续化学发光信号传导体系,并将其应用于发展食品中超痕量黄曲霉毒素B1（AFB1）的分析方法。将蛋白G固定于96孔板上用于识别抗AFB1单克隆抗体的Fc片段,从而提高抗原抗体的免疫学反应效率并减少抗体用量。制备了AFB1和葡萄糖氧化酶（GOD）的偶联物（AFB1-GOD）,并以此偶联物与目标物AFB1竞争识别固定在96孔板上的有限抗AFB1单克隆抗体。利用对溴苯酚作为化学发光增强剂,采用GOD和辣根过氧化物酶（HRP）双酶高效催化,使得信号传导体系中化学发光强度持续稳定且得到增强,提高了分析灵敏度,拓宽了检测线性范围。该方法具有良好的选择性,线性范围达5个数量级,检测限为5 pg L-1,对于AFB1(100 ng L-1)的测定精密度为1.9%（RSD,n=11）。该方法成功应用于谷物样品中AFB1的测定,加标回收率为94.0%-97.0%。该持续发光信号传导体系适用于食品中各种污染物或营养物质的高通量、超灵敏、高特异性检测。基于L-半胱氨酸介导金纳米粒子聚集和长余辉发光纳米粒子,建立了比率吸收和时间分辨荧光共振能量转移双信号传导体系。金纳米粒子的高摩尔消光系数和可调吸收特性以及L-半胱氨酸介导的金纳米粒子聚集使吸收峰发生显着的红移,为检测L-半胱氨酸提供了比率信号。L-半胱氨酸介导金纳米粒子聚集引起表面等离子共振吸收峰红移,与长余辉纳米粒子的余辉发射光谱发生重叠,产生共振能量转移,为胰岛素检测提供了平台。利用该双信号传导体系实现了L-半胱氨酸和胰岛素的高通量顺序检测。该体系对L-半胱氨酸的检测限为2.2 nmol L-1,在10 nmol L-1至5.5μmol L-1范围内具有良好的线性和精密度;对胰岛素的检测限为2.1 pmol L-1,在12 pmol L-1至3.4 nmol L-1范围内具有良好的线性和精密度。所研制的双信号纳米平台已成功应用于人血清中L-半胱氨酸和胰岛素的无基质干扰顺序测定。采用一步水热合成法制备了形貌规则、粒度均一、发光性能良好的鱼雷状绿色发光长余辉纳米粒子(Zn2GeO4:Mn2+,Pr3+)（ZGMP）。发现了该类材料能够被酸降解,具有酸刺激响应发光特性,并探讨了ZGMP的酸响应机理。利用ZGMP的持续发光特性和酸刺激响应性质,结合酶专一催化其底物、抗原抗体特异性识别、酸碱反应等原理,将刺激响应型ZGMP作为发光信号传导探针应用于血清中葡萄糖和谷物样品中AFB1等的高选择性测定。所制备的刺激响应型ZGMP分析性能良好,在食品安全和生物分析等领域中具有较好的应用前景。
何柏[4]（2020）在《改进不同油品脱酸的催化酯化法研究》文中研究表明石油酸是原油和馏分油中普遍存在的腐蚀性物质,其主要成分为环烷酸并且环烷酸含量可占石油酸组成的90%以上,其中单环、双环和三环的环烷酸又占到了环烷酸含量的85%以上。环烷酸具有羧酸的所有化学性质,因此常常造成严重的腐蚀,从而影响原油加工设备及油品使用设备的正常运行和使用寿命。随着近年来世界范围内高酸值原油产量的逐渐增加,高酸值原油及馏分油所带来的腐蚀与产品质量问题显得愈发严重,所以迫切需要开发出经济高效的脱酸技术与工艺路线。目前所报道的各类脱酸工艺较多,但各有优缺点。研究表明,酯化脱酸法可以对各种高含酸原油及其产品进行脱酸加工,并大幅度的降低油品的酸值,因此能减轻甚至避免设备腐蚀现象。此外,由于该脱酸工艺简单从而为油品的各种深加工都提供了方便,是一种比较有前景的脱酸方法。本文致力于开发出高效高稳定性且制备成本较低的油品催化酯化脱酸反应催化剂,制备了负载型氧化锌固体酸催化剂,并系统的评价了所制备催化剂对减压馏分油酯化脱酸的活性以及重复使用性能。为了进一步提高氧化锌催化剂的催化酯化脱酸效果,采用氧化铁等金属氧化物对其进行了掺杂改性,制备出了Fe2O3-Zn O双金属复合催化剂,提高了对减压馏分油的催化酯化脱酸效率,并且也对原油的酯化脱酸反应体现出了良好的催化性能。本文的主要研究内容如下:（1）环烷酸酯化反应的热力学及前线轨道理论分析。选取了单环、双环和三环共6种环烷酸模型分子分别与酯化反应常用的甲醇、乙醇和乙二醇进行了相关热力学参数计算,并分析了热力学规律。结果表明:环己烷酸比环戊烷酸更加容易与不同的醇类发生酯化反应;环己烷酸与三种醇发生酯化反应的吉布斯自由能变的大小顺序为:甲醇<乙醇<乙二醇。所选的6种环烷酸模型分子分别与甲醇、乙醇及乙二醇反应的熵变值△S都趋近于0,表明在423.15～563.15 K温度区间内该反应平衡受温度影响较小。对热力学结果进行了分子前线轨道分析,也进一步验证了前述规律和结论。结合环烷酸模型分子酯化反应的放热与吸热情况以及吉布斯自由能变结果可知,较高的反应温度有利于环烷酸酯化反应的进行。（2）采用浸渍法制备了负载型Zn O/Al2O3,通过BET、XRD、TG-DSC、FT-IR和SEM等手段对催化剂的物理化学性质进行了分析与探讨。结果表明,本实验在氧化铝载体表面成功负载生成了氧化锌晶体,其颗粒直径为40 nm左右,优选的制备参数为Zn O负载量15%、焙烧温度400℃、焙烧时间45 min,此时催化剂的表面酸量为0.75 mmol·g-1,比表面积为132 m2/g,相比空白载体的174 m2/g有所降低。采用优选参数条件下制备的负载型氧化锌催化剂对减四线馏分油进行催化酯化脱酸性能考察。研究显示:实验用减四线油40 g、2.5 wt%的催化剂添加量、4.0 wt%的乙二醇的加入量、反应温度和时长分别为250℃与1小时的优选操作参数,减四线油的催化酯化脱酸率可以达到95%以上。催化剂重复使用5次的催化酯化脱酸率仍然接近94%;催化剂不用作任何处理。对脱酸精制前后的减四线馏分油进行红外光谱分析表明,原料油中1705 cm-1处原有的羧基特征吸收峰在精制油中几乎消失,而精制油中1740 cm-1处新出现了酯基的特征吸收峰,充分说明成功实现了酯化脱酸精制;精制油的核磁共振碳谱分析也表明,精制油在δ174.2处新出现酯基碳的峰而原料油中δ178.5处原本有的羧酸峰没有再出现,这也与红外光谱检测结果相一致。催化酯化脱酸后精制油的密度、粘度、闪点等主要物理化学指标与精制前相差不大,因此催化酯化反应不会明显的影响产品质量。反应机理分析表明,氧化锌催化酯化是典型的固体酸催化机理。（3）为了进一步提高负载型Zn O/Al2O3催化剂对馏分油酯化脱酸的催化效果,采用氧化铁和二氧化铈对其进行掺杂改性,结果表明氧化铁具有更好掺杂效果。结合文献报道分析了氧化铁掺杂改性氧化锌的双金属复合催化剂Fe2O3-Zn O催化酯化反应的机理,对催化剂的物理化学性质进行了分析与探讨,并评价了催化剂的催化酯化反应活性。XRD、BET、SEM、TG-DSC、NH3-TPD等表征结果显示,掺杂的氧化铁出现明显特征峰的最低掺杂量要不低于载体质量的3.0 wt%;改性后的催化剂仍然属于介孔材料,而掺杂前后的比表面积变化不大,但是掺杂后的催化剂颗粒直径增加到40～120 nm;催化剂制备时400℃的焙烧温度是合理的;掺杂后催化剂的表面总酸量有所降低,但是弱酸量比掺杂前增加了,而弱酸中心的增加有利于酯化反应的进行。脱酸研究显示:2.5 wt%的Fe2O3-Zn O复合催化剂用量、4.0 wt%的乙二醇的添加量、并且反应温度和时间分别250℃和1小时的脱酸条件下,减四线馏分油的酯化脱酸率可以达到97.6%。在2.5 wt%的Fe2O3-Zn O复合催化剂用量、3.5 wt%的乙二醇的添加量、反应温度和时间分别250℃和1小时的脱酸条件下,减二线馏分油的酯化脱酸率为97.8%。实验还对原油进行了酯化脱酸研究,结果表明,2.5 wt%的Fe2O3-Zn O复合催化剂用量、4.5 wt%的乙二醇的添加量、反应温度和时间分别250℃和1小时的脱酸条件下,渤海原油的酯化脱酸率可以达到95.1%,对催化酯化脱酸精制后的原油进行核磁共振分析,结果表明原油中原本该有的环烷酸羧基官能团消失了而新生成了酯类化合物,实现了原油的脱酸精制。
冯晓东[5]（2020）在《基于姜黄素的金属有机骨架材料的合成及其性质研究》文中研究表明金属有机骨架（Metal-Organic Frameworks,MOFs）是一类由金属中心和有机配体通过配位键连接形成的多孔材料,具有结构丰富、孔径可调控、比表面积高等优异特性,近20年来,成为了国内外研究人员研究开发的热点材料之一。随着MOFs的广泛应用,其在生物医药领域的应用需要满足相应的多个关键要求,例如,生物活性、安全性、降解后毒性和材料的尺寸等。本论文面向这些要求,以活性药物分子姜黄素为基础,对一类药物金属有机骨架材料（medi-MOF）进行设计与合成,并对已知的medi-MOF-1的形貌、尺寸和孔道性质进行了深入的研究,探讨了此类材料在生物和化学领域的潜在应用。主要内容如下:1.从具有抗菌抗炎活性的姜黄素出发,合成了一种含氮的姜黄素衍生物,与具有生物相容性的金属锌离子构筑两个药物金属有机骨架,命名为medi-MOF-2和medi-MOF-3,对其进行了系列表征,并对medi-MOF-2进行单晶结构分析。我们又对medi-MOF-2的载药性能进行了测试,选择布洛芬作为模型药物进行了装载和释放,研究发现,两种药物分子能够共同释放,达到药物协同作用的目标。2.采用微波辅助的配位限制合成方法制备了纳米尺寸的medi-MOF-1纳米晶。选择与姜黄素具有相同配位官能团的三种配体作为限制配体,与姜黄素发生竞争配位,阻断晶体结构进一步的生长与延伸,通过微波快速合成方法制备了纳米尺寸的medi-MOF-1,其最小尺寸可达100 nm左右。通过改变限制配体的浓度实现了对medi-MOF-1晶体大小和形貌的准确可控调节。并对纳米尺寸medi-MOF-1的生长机理进行了分析。3.采用模板法合成多级孔medi-MOF-1。以三嵌段聚合物F127为模板剂参与medi-MOF-1的合成过程,得到了同时具备微孔和介孔的多级孔H-medi-MOF-1,通过改变模板剂的量对介孔尺寸实现调控,尺寸变化范围在3 nm到10 nm。我们选择在动植物氧化还原反应中有着重要意义的Cyt c作为目标化合物,将它装载到H-medi-MOF-1中,最大装载量可达160 mg/g。通过对复合材料Cyt c@H-mMOF-1的酶活性测试,我们发现负载在生物金属有机骨架中的酶分子具有更高的酶活性,在提高了酶的催化效率的同时实现了酶的回收和循环利用。
张万忠[6]（2018）在《白铅矿和菱锌矿的辅助捕收剂研究》文中进行了进一步梳理十二胺是重要的矿物浮选捕收剂之一,对铅锌含氧盐矿物具有一定的浮选效果,但回收率不高。因此,开发铅锌含氧盐矿物的新型捕收剂或辅助捕收剂,提升该类矿产资源的综合回收水平,是解决我国铅锌资源供需矛盾的重要途径。在铅锌矿物的浮选过程中,捕收剂的亲固基常常与矿物表面的金属离子通过配位键形成金属配合物或以弱化学键方式键合,从而实现对目的矿物的捕收。因此,根据配位化学理论分析矿物浮选过程的作用机理,并以此为基础开发铅锌含氧盐矿物的新型辅助捕收剂,可为该类矿产资源的高效开发利用创造条件。本文以白铅矿、菱锌矿为研究对象,选择十二胺为捕收剂,以稠杂环类芳香族化合物（8-羟基喹啉、喹哪啶酸）、单杂环类芳香族化合物（2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸、6-甲基-吡嗪-2-羧酸）和单芳环双羧酸类芳香族化合物（苯基丙二酸、苯乙基丙二酸）为辅助捕收剂,系统地研究了不同类型辅助捕收剂与铅（Ⅱ）或锌（Ⅱ）的配位作用,探讨了不同类型辅助捕收剂与白铅矿或菱锌矿的作用模型,考查了不同类型辅助捕收剂与十二胺配合使用的浮选效果。研究过程中,选择具有稠杂环结构的辅助捕收剂8-羟基喹啉、喹哪啶酸,分别与铅（Ⅱ）、锌（Ⅱ）金属离子反应,得到8-羟基喹啉-铅、8-羟基喹啉-锌、喹哪啶酸-铅和喹哪啶酸-锌4种配合物,并通过红外光谱和X-射线单晶衍射仪分析表征了它们的分子结构。在8-羟基喹啉-铅配合物中,铅（Ⅱ）与8-羟基喹啉形成五元螯合环配位构型,进一步通过铅离子侨联,形成具有四核超分子结构。在8-羟基喹啉-锌、喹哪啶酸-铅和喹哪啶酸-锌配合物中,均由8-羟基喹啉和喹哪啶酸上的芳环氮和羧基氧螯合配位形成单体化合物。根据配合物1-4的配位模式与空间结构,构建了 8-羟基喹啉和喹哪啶酸与白铅矿和菱锌矿表面金属离子的作用模型。选择兼具单杂环结构且配位模式丰富的辅助捕收剂2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸和6-甲基-吡嗪-2-羧酸,分别与锌（Ⅱ）离子进行反应,获得了 2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸-锌和6-甲基-吡嗪-2-羧酸-锌2种配合物,并通过红外光谱和X-射线单晶衍射分析、表征了两者的分子结构。通过红外光谱分析结果,结合CCDC晶体数据库信息,分析了 2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸-铅和6-甲基-吡嗪-2-羧酸-铅配合物的空间分子构型。根据2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸和6-甲基-吡嗪-2-羧酸与铅、锌离子的配位模式,构建了它们与白铅矿和菱锌矿表面金属离子的作用模型。选择辅助捕收剂苯基丙二酸和具有脂肪链特征的苯乙基丙二酸为有机配体,分别与铅（Ⅱ）或锌（Ⅱ）离子进行反应,辅以平面配体联吡啶和邻菲罗啉,通过常温挥发法制备了苯基丙二酸-铅、苯基丙二酸-锌、苯乙基丙二酸-铅和苯乙基丙二酸-锌4种配合物,并通过红外光谱和X-射线单晶衍射分析和表征了它们的分子结构。结果表明,苯基丙二酸-铅配合物中的铅离子具有4种配位模式;苯基丙二酸-锌配合物中的锌离子为五配位四角锥构型,苯乙基丙二酸-锌配合物中的金属离子为六配位八面体构型。基于配合物的配位模式和空间构型,构建了苯基丙二酸、苯乙基丙二酸与白铅矿和菱锌矿表面金属离子的作用模型。配合物分子结构的研究结果还表明,本文选择的6种辅助捕收剂中的氮原子和氧原子均是良好的配位原子,与铅、锌离子形成不同构型的金属配合物,同时单体配合物分子之间主要以氢键和芳环堆砌等弱作用构筑成超分子结构。配位键和丰富的弱化学键可能导致辅助捕收剂与白铅矿和菱锌矿表面发生作用,提高它们的浮选技术指标。浮选试验研究表明,十二胺对白铅矿和菱锌矿具有较好的捕收作用,在自然pH值和室温条件下,当十二胺用量为25 mg/L时,白铅矿的浮选回收率最高可达88.71%;当十二胺用量为50 mg/L时,菱锌矿的浮选回收率最高可达85.44%。6种辅助捕收剂与十二胺配合使用,均可提高白铅矿、菱锌矿的浮选技术指标。针对白铅矿,固定十二胺用量为15 mg/L时,辅助捕收剂苯基丙二酸和苯乙基丙二酸的效果最为明显,白铅矿的回收率最高可达98%以上,与不添加辅助捕收剂时的浮选指标比较,白铅矿的回收率分别提高了 24.09和24.05个百分点;其次是喹哪啶酸、6-甲基-吡嗪-2-羧酸、8-羟基喹啉,添加后使白铅矿的回收率分别提高了 22.06、20.74、20.43个百分点;添加2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸的效果相对较差,白铅矿的最高回收率可达91.06%,比不添加时提高了 16.86个百分点。针对菱锌矿,固定十二胺用量为25 mg/L时,苯乙基丙二酸的作用效果最明显,锌的最大回收率为97.94%,比不添加时提高了 26.44个百分点;其次是苯基丙二酸、6-甲基-吡嗪-2-羧酸、8-羟基喹啉和2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸,添加后使菱锌矿的回收率分别提高了 21.36、21.26、17.58、17.26个百分点;添加喹哪啶酸的效果相对较差,菱锌矿最大回收率为88.67%,比不添加时提高了 17.14个百分点。
程宝箴,杨飞,张岚,曹珊[7]（2014）在《含铬复鞣加脂废水除铬方法的研究》文中研究说明研究了黄原酸酯类、二硫代氨基甲酸类、均三嗪类三种重金属离子捕集剂对复鞣加脂废水的除铬能力,系统考查了p H、捕集剂投加量、反应时间等参数对废水总铬去除率的影响,确定了最适反应条件,总铬去除率达到95.32%。进一步考查了在最适条件下,金属盐Zn SO4的加入对总铬去除率的影响,结果显示加入金属盐Zn SO4之后沉淀效果更好,总铬去除率达到97.54%。表明在复鞣加脂废水成分复杂不易除铬的情况下,重金属捕集剂和金属盐的配合使用,总铬去除率更高,产生的沉淀可制作铬-锌、铬-铝鞣剂,能够回用于皮革生产。
徐建超[8]（2010）在《肝素加工废水肠膜肽螯合锌的制备研究》文中研究指明试验比较了不同工艺及不同肠衣加工产品段所产生废水的成分与水质,得出肠衣半成品加工废水中各成分含量比例为:粗蛋白0.98%1.59%,氨态氮0.160.3（g/100mL）,蛋白水解度16.33%18.87%,COD值2047523474（mg/L）,含量最高的氨基酸有谷氨酸、脯氨酸、组氨酸、酪氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、甘氨酸等。采用正交试验设计对肝素加工废水肠膜蛋白酶解工艺进行优化,在肠膜肽提取中主要考虑pH值、酶总浓度、风味、水解蛋白酶比例、反应时间、反应温度对水解度的影响,试验结果显示:风味蛋白酶与水解蛋白酶复合酶解肝素加工废水的最适条件为:酶总浓度3%,风味、水解蛋白酶比例为1:1,酶解温度50℃,pH5.0,酶解时间2h,此条件下的水解度为17.63%。在肠膜肽螯合锌制备工艺中,主要考虑ZnCl2添加量、反应时间、反应温度、pH四因素对肠膜肽锌螯合率的影响,结果显示最佳螯合条件是:pH6.0,ZnCl2添加量0.03g/100mL,反应温度50℃,反应时间为70min,该条件下的螯合率为73.52%。制得的肠膜肽螯合锌呈略微的灰色,无异味,易结块,不容易吸潮。对产物成分进行测定可见,粗蛋白含量最高,为30.61%,其次是NaCl,含27.83%,Zn含量为15.25%,粗脂肪含量为14.27%,产品溶解度为66.27%。对产品进行氨基酸组成分析,得出产品中氨基酸总保留率为47.14%,丙氨酸、胱氨酸含量均高出对照组,保留率最高,此外,产品中酪氨酸、苯丙氨酸、精氨酸、甘氨酸、蛋氨酸等氨基酸的保留率也较高,可推断该实验条件下比较适合这几种氨基酸与Zn螯合,或者是作为小肽末端的基团出现。通过简易法和红外光谱法对产品进行了初步定性鉴定,证明肠膜肽锌螯合物的生成。
王建[9]（2009）在《色氨酸配位聚合物的合成、表征及流动电位法对氨基酸等结晶过程的研究》文中提出本文以L-色氨酸配体为基础,合成了系列Fe（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）的配位聚合物,对产物进行了谱学表征。通过X-射线衍射解析了六种化合物的单晶结构,研究了它们的热稳定性和Fe（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）配位聚合物的电化学性质。通过流动电位法对水溶液体系中氨基酸、二元羧酸和配合物结晶过程的研究,有助于进一步研究氨基酸配合物结晶和沉淀过程相界面的动电现象。全文的主要内容如下:由摩尔盐和L-色氨酸,通过水热法制备新型Fe（Ⅱ）-DL-trp混配型配位聚合物。进行元素分析、差热-热重分析、红外和紫外光谱、单晶X-衍射等的表征及循环伏安研究。该化合物属单斜晶系P21/c,具有中心对称空间群,为二维双链层状结构。每个亚铁离子Fe2+与一对外消旋体配合,形成内消旋化合物。由水合高氯酸钴（Ⅱ）和L-色氨酸通过水热法制备Co（Ⅱ）-DL-trp混配型配位聚合物,进行元素分析和差热-热重分析、红外和紫外光谱、单晶X-衍射等的表征及循环伏安研究。该化合物属单斜晶系P21/c,具有中心对称空间群,为无限二维层状结构。每个亚钴离子Co2+与一对色氨酸外消旋体配合,形成内消旋化合物。由水合高氯酸镍（Ⅱ）和L-色氨酸通过甲醇-水混合溶剂热法制备Ni（Ⅱ）-DL-trp混配型配位聚合物,进行元素分析和差热-热重分析、红外和紫外光谱、单晶X-衍射等的表征及循环伏安研究。该化合物属单斜晶系P21/c,每个镍（Ⅱ）原子位于反演中心,分别与1个L-trp分子和1个D-trp分子的氨基氮原子及羧基上1个氧原子,另1个L-trp分子和另1个D-trp分子羧基上各1个氧原子配位。每个L-trp和D-trp配体通过羧基与镍（Ⅱ）原子桥连,形成平行于bc平面方向的二维双链层状结构。由水合高氯酸锌（Ⅱ）和L-色氨酸通过甲醇-水混合溶剂热法制备Zn（Ⅱ）-DL-trp混配型配位聚合物,进行元素分析和差热-热重分析、红外和紫外光谱、核磁、单晶X-衍射等的表征。该化合物属单斜晶系C2/m,具有中心对称空间群。每个锌离子Zn2+与一对外消旋体配合,而形成内消旋化合物。由水合醋酸镉（Ⅱ）和L-色氨酸通过有机溶剂热法制备Cd（Ⅱ）-DL-trp混配型配位聚合物,进行元素分析和差热-热重分析、红外和紫外光谱及单晶X-衍射等的表征。该化合物属单斜晶系P21/c,具有中心对称空间群,为无限二维层状结构。每个Cd2+离子与一对色氨酸外消旋体配合,而形成内消旋化合物。由水合高氯酸锰（Ⅱ）和L-色氨酸通过水热法制备Mn（Ⅱ）-DL-trp混配型配位聚合物,进行元素分析和差热-热重分析、红外和紫外光谱、单晶X-衍射等的表征及循环伏安研究。该化合物属单斜晶系P21/c,具有中心对称空间群,为无限二维层状结构。每个Mn2+与一对色氨酸外消旋体配合,而形成内消旋化合物。运用流动电位法动态测定乙二酸、丁二酸和己二酸等含偶数碳原子的二元羧酸在不同温度下饱和溶液降温结晶过程的动电现象。当温度降至晶核出现时,流动电位值达到最低。此后当温度继续下降时,产生的微晶不断成长,流动电位呈上升趋势。二元羧酸饱和溶液起始温度越高,流动电位最低点相对应的温度越高;二元羧酸碳原子数越少且溶解度越大,流动电位最低点相对应的温度也越高。以流动电位法研究甘氨酸、L-色氨酸和L-谷氨酸饱和水溶液降温结晶过程。考察溶液酸度和起始温度对结晶过程中流动电位ν-结晶器温度t曲线的影响。甘氨酸饱和溶液在较高起始温度30和35℃下成核能力较差,在较低起始温度20和25℃下成核能力较强。起始温度相同的ν-t曲线表明溶液pH=7.0、pH=5.0和pH=4.0的条件下成核作用明显,等电点附近成核能力较差。L-色氨酸饱和溶液在较高起始温度35℃下成核能力较差,在较低起始温度20℃下成核能力较强。起始温度相同的ν—t曲线表明pH＞6.0的条件下成核能力较差,易析出不定型固体。L-谷氨酸饱起始温度30℃以下具有成核能力,酸度在等电点（pH=3.15）附近的溶液成核能力较强,后者与其等电点时L-Glu溶解度最小,容易析出晶体有关。用流动电位法对K3[Fe（CN）6]和K4[Fe（CN）6]饱和溶液降温结晶过程进行表征。当温度降至晶核出现时,流动电位值达到最低。此后当温度继续下降时,流动电位呈上升趋势。配合物饱和溶液起始温度越高,流动电位最低点相对应的温度越高。降温结晶过程中K3[Fe（CN）6]流动电位的最低点温度低于K4[Fe（CN）6]流动电位最低点相对应的温度。
陈媛媛[10]（2009）在《苯丙氨酸与肾上腺素相互作用的伏安特性及理论研究》文中研究指明蛋白质是生命的物质基础,没有蛋白质就没有生命。它是与生命、与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。组成蛋白质的基本单位是氨基酸,氨基酸是构建生物机体的众多生物活性大分子之一,是构建细胞、修复组织的基础材料。肾上腺素是哺乳动物和人类的一种重要的儿茶酚胺类神经传递物质,它控制着神经系统进行一系列生物反应及神经化学过程。研究氨基酸分子与肾上腺素的相互作用,对于推动生命科学、药物化学、物理化学等学科的发展能起到一定的积极作用。本文用电化学方法研究了甘氨酸、丝氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、苯丙氨酸五种氨基酸对肾上腺素电化学氧化的影响,着重讨论了苯丙氨酸对肾上腺素电化学行为的影响,并辅助于量子化学方法对苯丙氨酸与肾上腺素形成的氢键复合物进行了理论探讨。首先,利用循环伏安法研究了甘氨酸、丝氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、苯丙氨酸在盐酸体系中对肾上腺素电子转移性质的影响,实验结果表明:这几种氨基酸对肾上腺素具有一定的稳定作用,能在一定程度上抑制肾上腺素的氧化,从而改变了肾上腺素的循环伏安特征,并且氨基酸的结构对肾上腺素的氧化能力有一定影响。盐酸溶液中,不同结构的氨基酸抑制肾上腺素氧化的能力顺序为:甘氨酸＜丝氨酸＜谷氨酸＜天冬氨酸＜苯丙氨酸。其次,选用不同pH、不同的溶液组成及铂电极、玻碳电极,利用循环伏安法研究了苯丙氨酸在盐酸体系中对。肾上腺素电子转移性质的影响。实验结果表明:在不同pH的盐酸体系、盐酸.氯化钠缓冲溶液体系、B.R.缓冲溶液以及pH=7.4的生理介质KRPB中,苯丙氨酸均对肾上腺素具有一定的稳定作用,能在一定程度上抑制肾上腺素的氧化。随着pH的增大、苯丙氨酸浓度的增大,肾上腺素氧化峰电位正移,还原峰电位负移,峰电流减小,肾上腺素的循环伏安特征以此发生了改变。最后,用量子化学方法中的DFT-B3LYP方法对苯丙氨酸与肾上腺素分子间的氢键作用作了理论研究,优化了苯丙氨酸与肾上腺素形成氢键复合物的几何构型,对形成的各种氢键复合物通过比较成键前后的一系列参数进行了理论探讨。气相中苯丙氨酸能与肾上腺素形成9种1:1氢键复合物,液相中则是形成5种。氢键的形成对肾上腺素的羟基起到了保护作用,使其苯环上相邻的羟基（-OH）上的H难以脱去,降低了体系的能量,增加了肾上腺素的稳定性,在一定程度上抑制了肾上腺素的氧化,并且结合结构参数和能量,解释了有关实验现象。
二、硝酸锌与三种氨基酸配合行为的相化学研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、硝酸锌与三种氨基酸配合行为的相化学研究（论文提纲范文）
（1）多孔纳米氧化锌基常温精脱硫剂制备及构效关系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 背景 |
| 1.2 常低温脱硫现有技术 |
| 1.3 常温干法脱硫研究综述 |
| 1.3.1 炭材料脱硫 |
| 1.3.2 金属有机框架化合物脱硫 |
| 1.3.3 金属氧化物脱硫 |
| 1.4 常温氧化锌脱硫研究进展 |
| 1.4.1 掺杂或复合型纳米氧化锌脱硫 |
| 1.4.2 负载型多孔纳米氧化锌脱硫 |
| 1.4.3 非负载型多孔纳米氧化锌脱硫 |
| 1.4.4 氧化锌脱硫机理探究 |
| 1.5 本论文研究目的及内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.2.1 样品制备所需仪器 |
| 2.2.2 样品评价所需仪器 |
| 2.3 脱硫剂性能评价 |
| 2.3.1 固定床硫化氢脱除性能评价 |
| 2.3.2 催化剂加氢催化性能评价 |
| 2.4 样品表征 |
| 2.4.1 热重联用质谱分析(TG-MS) |
| 2.4.2 N_2-物理吸附-脱附等温线(BET) |
| 2.4.3 粉末X射线衍射(XRD) |
| 2.4.4 场发射扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.4.5 高分辨透射电子显微镜(HR-TEM) |
| 2.4.6 X射线光电子能谱(XPS) |
| 2.4.7 傅立叶-红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.4.8 光致发光谱(PL光谱) |
| 2.4.9 化学程序升温吸附仪(CO_2-TPD) |
| 2.4.10 拉曼光谱(Raman) |
| 2.4.11 紫外-可见光漫反射光谱(UV-vis DRS) |
| 第三章 氮改性活性炭载体改善氧化锌脱硫性能 |
| 3.1 脱硫剂的制备 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 氮改性前后载体结构表征 |
| 3.2.2 氮改性对脱硫剂理化性质的影响 |
| 3.2.3 氮改性对脱硫性能的影响 |
| 3.2.4 氮改性前后脱硫机理分析 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 氧化锌与氧化镁共负载活性炭双功能脱硫剂构效关系 |
| 4.1 脱硫剂的制备 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 脱硫剂形貌和结构表征 |
| 4.2.2 引入氧化镁对脱硫性能的影响 |
| 4.2.3 硫化产物及脱硫性能分析 |
| 4.2.4 脱硫剂脱硫机理分析 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 新型溶胶凝胶法制备多孔纳米锌硅复合脱硫剂 |
| 5.1 脱硫剂的制备 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 脱硫剂的脱硫性能 |
| 5.2.2 制备条件对脱硫剂理化性质的影响 |
| 5.2.3 氧化锌形成机理分析 |
| 5.2.4 溶胶凝胶策略的普适性 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 多孔纳米锌钴硅复合脱硫剂优化设计及再利用 |
| 6.1 脱硫剂的制备 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 脱硫剂理化性质分析 |
| 6.2.2 脱硫剂的脱硫性能 |
| 6.2.3 硫化产物分析 |
| 6.2.4 氧化锌与四氧化三钴协同脱除硫化氢机理 |
| 6.2.5 废脱硫剂再利用 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 氧空位对氧化锌常温脱硫性能的影响及影响机制 |
| 7.1 脱硫剂的制备 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 镍离子掺杂对脱硫剂理化性质的影响 |
| 7.2.2 氧空位对脱硫性能的影响及分析 |
| 7.2.3 晶格扩散机理探究 |
| 7.3 小结 |
| 第八章 总结与展望 |
| 8.1 总结 |
| 8.2 本论文创新点 |
| 8.3 对今后工作的展望和建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间主要科研成果 |
| 致谢 |
（2）半刚性羧酸配体及配合物的设计、合成、结构及性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 配位聚合物 |
| 1.2.1 配位聚合物的简介及研究背景 |
| 1.2.2 配位聚合物的分类 |
| 1.2.3 配位聚合物的合成方法 |
| 1.2.4 配位聚合物的影响因素 |
| 1.3 配位聚合物的潜在应用 |
| 1.3.1 荧光传感 |
| 1.3.2 染料吸附与降解 |
| 1.3.3 气体吸附 |
| 1.3.4 磁性材料 |
| 1.3.5 催化材料 |
| 1.3.6 药物传递 |
| 1.4 选题依据和研究意义 |
| 第二章 基于半刚性二羧酸配体的钴和锰配位聚合物合成、表征及其染料吸附和磁性的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及仪器 |
| 2.2.2 主配体的合成 |
| 2.2.3 配合物1-5的合成 |
| 2.2.4 晶体结构测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 晶体结构的描述 |
| 2.3.2 主配体及配位聚合物1-5的红外光谱分析 |
| 2.3.3 配位聚合物1-5的PXRD分析 |
| 2.3.4 配位聚合物1-5的热稳定性分析 |
| 2.3.5 配位聚合物1-3的固体紫外分析 |
| 2.3.6 配位聚合物1-3对有机染料吸附的研究 |
| 2.3.7 配位聚合物4磁性的研究 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 基于半刚性二羧酸配体的锌配位聚合物合成、结构及其荧光识别的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 配位聚合物6-7的合成 |
| 3.2.3 晶体结构测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 晶体结构的描述 |
| 3.3.2 配位聚合物6-7的红外光谱分析 |
| 3.3.3 配位聚合物6-7的PXRD分析 |
| 3.3.4 配位聚合物6-7的热稳定性分析 |
| 3.3.5 配位聚合物6-7的固体荧光分析 |
| 3.3.6 配位聚合物6的荧光性能的测试 |
| 3.3.7 配位聚合物7的荧光性能的测试 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 基于半刚性二羧酸配体的镉配位聚合物合成、结构及其荧光识别的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂及仪器 |
| 4.2.2 配位聚合物8-10 的合成 |
| 4.2.3 晶体结构测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 晶体结构的描述 |
| 4.3.2 配位聚合物8-10的红外光谱分析 |
| 4.3.3 配位聚合物8-10的PXRD分析 |
| 4.3.4 配位聚合物8-10的热稳定性分析 |
| 4.3.5 配位聚合物8-10的固体荧光分析 |
| 4.3.6 配位聚合物9的荧光性能的测试 |
| 4.3.7 配位聚合物10的荧光性能的测试 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（3）持续发光信号传导体系的构建及其分析应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 持续发光信号传导 |
| 1.1.1 辉光型化学发光 |
| 1.1.2 长余辉发光 |
| 1.2 化学发光免疫分析法在食品安全检测中的应用 |
| 1.2.1 真菌毒素 |
| 1.2.2 农药残留 |
| 1.2.3 抗生素 |
| 1.2.4 重金属 |
| 1.2.5 食源性致病菌 |
| 1.3 长余辉发光材料的制备 |
| 1.3.1 高温固相法 |
| 1.3.2 溶胶-凝胶法 |
| 1.3.3 微波辅助法 |
| 1.3.4 模板法 |
| 1.3.5 共沉淀法 |
| 1.3.6 溶剂热法 |
| 1.3.7 水热法 |
| 1.4 基于长余辉发光材料的分析应用 |
| 1.4.1 食品安全检测 |
| 1.4.2 生物分析 |
| 1.4.3 防伪分析与信息存储 |
| 1.5 本论文的立题思想和研究内容 |
| 1.5.1 立题思想 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 基于持续化学发光信号传导免疫分析法检测黄曲霉毒素B_1 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.2.3 AFB_1-GOD偶联物的制备 |
| 2.2.4 谷物样品的前处理 |
| 2.2.5 AFB_1的测定步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 对溴苯酚增强双酶介导化学发光免疫分析法的构建 |
| 2.3.2 AFB_1-GOD偶联物的制备与表征 |
| 2.3.3 抗原抗体免疫学反应条件优化 |
| 2.3.4 化学发光体系的优化 |
| 2.3.5 化学发光信号动力学分析 |
| 2.3.6 分析特征量 |
| 2.3.7 方法准确度验证和实际样品分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于比率吸收和时间分辨荧光双信号传导体系高通量顺序检测L-半胱氨酸及胰岛素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.2.3 长余辉和金纳米粒子的制备 |
| 3.2.4 长余辉和金纳米粒子的功能化修饰 |
| 3.2.5 L-半胱氨酸和胰岛素的高通量顺序检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 比率吸收和时间分辨荧光双信号传导体系的构建 |
| 3.3.2 双信号探针的制备与表征 |
| 3.3.3 比率吸收信号传导的条件优化 |
| 3.3.4 时间分辨荧光信号传导的条件优化 |
| 3.3.5 双信号传感检测的选择性 |
| 3.3.6 双信号传感检测的分析性能 |
| 3.3.7 实际样品分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 pH刺激响应型长余辉发光纳米粒子的制备及其分析应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.2.3 Zn_2GeO_4:Mn~(2+),Pr~(3+)长余辉纳米粒子的合成 |
| 4.2.4 Zn_2GeO_4:Mn~(2+),Pr~(3+)长余辉纳米粒子刺激响应特性的表征 |
| 4.2.5 血清样品的制备 |
| 4.2.6 谷物样品的前处理 |
| 4.2.7 血清中葡萄糖的定量检测 |
| 4.2.8 黄曲霉毒素B1的定量检测 |
| 4.2.9 防伪印刷与信息加密 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Zn_2GeO_4:Mn~(2+),Pr~(3+)长余辉纳米粒子的制备与表征 |
| 4.3.2 Zn_2GeO_4:Mn~(2+),Pr~(3+)长余辉纳米粒子的光物理性质研究 |
| 4.3.3 Zn_2GeO_4:Mn~(2+),Pr~(3+)长余辉纳米粒子的刺激响应特性研究 |
| 4.3.4 基于Zn_2GeO_4:Mn~(2+),Pr~(3+)长余辉纳米粒子的生物传感 |
| 4.3.5 基于Zn_2GeO_4:Mn~(2+),Pr~(3+)长余辉纳米粒子的防伪印刷与信息加密 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :攻读博士学位期间取得的研究成果 |
（4）改进不同油品脱酸的催化酯化法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 国内外油品脱酸技术进展状况 |
| 1.2.1 碱洗脱酸法 |
| 1.2.2 溶剂抽提法 |
| 1.2.3 胺法脱酸 |
| 1.2.4 吸附法 |
| 1.2.5 加氢脱酸 |
| 1.2.6 分解脱酸法 |
| 1.2.7 膜分离法 |
| 1.2.8 微波辐射法 |
| 1.2.9 离子液体脱酸法 |
| 1.3 酯化脱酸研究进展 |
| 1.3.1 工艺简介 |
| 1.3.2 酯化反应类型 |
| 1.3.3 酯化反应机理 |
| 1.3.4 酯化催化剂研究进展 |
| 1.3.5 酸值与脱酸率 |
| 1.4 存在的问题 |
| 1.5 课题的提出及论文的主要研究内容 |
| 2 酯化反应的热力学分析与前线轨道特征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 环烷酸模型化合物的酯化反应 |
| 2.3 环烷酸模型化合物的酯化反应热力学参数计算 |
| 2.3.1 生成焓的计算 |
| 2.3.2 熵的计算 |
| 2.3.3 吉布斯自由能的计算 |
| 2.4 环烷酸模型化合物的酯化反应热力学分析 |
| 2.4.1 酯化反应焓变随温度的变化 |
| 2.4.2 酯化反应熵变随温度的变化 |
| 2.4.3 酯化反应吉布斯自由能变随温度的变化 |
| 2.5 环烷酸酯化反应的前线轨道分析 |
| 2.6 小结 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 实验器材 |
| 3.1.1 实验原料与试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.2 催化剂及油品的分析表征方法 |
| 3.2.1 X射线衍射分析 |
| 3.2.2 催化剂的比表面积和孔结构测定方法 |
| 3.2.3 程序升温脱附法 |
| 3.2.4 热重-差热分析 |
| 3.2.5 程序升温还原法 |
| 3.2.6 扫描电子显微镜 |
| 3.2.7 红外光谱法 |
| 3.2.8 核磁共振谱法 |
| 3.3 酯化脱酸反应实验方法 |
| 4 酯化脱酸催化剂ZnO/Al_2O_3的制备与评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 催化剂ZnO/AL_2O_3的制备方法 |
| 4.3 催化剂的焙烧时间 |
| 4.4 催化剂的焙烧温度 |
| 4.5 催化剂的负载量 |
| 4.6 反应条件与脱酸率 |
| 4.6.1 催化剂用量 |
| 4.6.2 不同醇的影响 |
| 4.6.3 乙二醇用量 |
| 4.6.4 反应温度 |
| 4.6.5 反应时间 |
| 4.6.6 催化剂的重复使用性 |
| 4.6.7 馏分油酯化前后的分析 |
| 4.7 ZnO催化剂的催化机理分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 5 催化剂ZnO/Al_2O_3掺杂改性与催化性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 催化剂的制备方法 |
| 5.3 ZnO催化剂掺杂的可行性 |
| 5.4 Fe-Zn催化剂的理化特性 |
| 5.5 Fe-Zn催化剂催化酯化减四线馏分油 |
| 5.5.1 Fe_2O_3改性用量的影响 |
| 5.5.2 浸渍时间的影响 |
| 5.5.3 催化剂重复使用性 |
| 5.5.4 减四线精制油的分析 |
| 5.6 Fe-Zn催化剂的催化机理分析 |
| 5.7 本章小结 |
| 6 复合催化剂Fe-Zn对不同油品的脱酸研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 减二线馏分油的催化酯化脱酸 |
| 6.2.1 催化剂用量 |
| 6.2.2 乙二醇用量 |
| 6.2.3 反应温度 |
| 6.2.4 反应时间 |
| 6.2.5 减二线精制油的表征 |
| 6.3 渤海原油的催化酯化效果 |
| 6.3.1 催化剂用量 |
| 6.3.2 醇油比 |
| 6.3.3 反应温度 |
| 6.3.4 反应时间 |
| 6.3.5 原油脱酸精制后的分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A.作者在攻读博士学位期间发表的主要论文目录 |
| B.作者在攻读博士学位期间参加的研究项目情况 |
| C.学位论文数据集 |
| 致谢 |
（5）基于姜黄素的金属有机骨架材料的合成及其性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属有机骨架化合物 |
| 1.1.1 金属有机骨架材料的研究背景 |
| 1.2 金属有机骨架材料在医药领域面临的挑战 |
| 1.3 生物金属有机骨架化合物 |
| 1.3.1 生物金属有机骨架的组成 |
| 1.3.2 生物金属有机骨架的应用 |
| 1.4 纳米金属有机骨架 |
| 1.4.1 纳米金属有机骨架的研究进展 |
| 1.4.2 纳米金属有机骨架的合成方法 |
| 1.5 多级孔金属有机骨架 |
| 1.5.1 多级孔金属有机骨架的合成方法 |
| 1.5.2 多级孔金属有机骨架的应用 |
| 1.6 本论文选题意义及目的 |
| 第二章 含氮姜黄素衍生物构筑药物-金属有机骨架的设计、合成及性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 含氮姜黄素衍生物配体的合成（L_N） |
| 2.2.3 含氮姜黄素衍生物金属有机骨架的合成 |
| 2.2.4 药物金属有机骨架的结构测定及其数据精修 |
| 2.2.5 含氮姜黄素衍生物金属有机骨架的药物装载与释放 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 含氮姜黄素衍生物配体的表征 |
| 2.3.2 medi-MOF-2的结构描述 |
| 2.3.3 medi-MOF-2的表征 |
| 2.3.4 medi-MOF-2的氮气吸附 |
| 2.3.5 medi-MOF-3的表征 |
| 2.3.6 药物金属有机骨架化合物的药物装载与释放 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 纳米尺寸药物金属有机骨架材料的合成及性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 微波法合成medi-MOF-1 |
| 3.2.3 微波辅助的配位限制合成法制备medi-MOF-1纳米晶 |
| 3.3 结果讨论 |
| 3.3.1 合成讨论 |
| 3.3.2 纳米尺寸medi-MOF-1的表征 |
| 3.3.3 合成反应条件讨论 |
| 3.3.4 合成机理讨论 |
| 3.3.5 纳米尺寸medi-MOF-1的染料筛分性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 模板法制备微-介孔多级孔道medi-MOF-1 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 多级孔H-medi-MOF-1的合成 |
| 4.2.3 Cyt c@H-mMOF-1的合成 |
| 4.2.4 酶活性测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 多级孔道medi-MOF-1的表征 |
| 4.3.2 多级孔道medi-MOF-1的氮气吸附 |
| 4.3.3 多级孔道medi-MOF-1的扫描电镜测试 |
| 4.3.4 Cyt c @ H-mMOF-1的表征 |
| 4.3.5 Cyt c@H-mMOF-1的酶活性测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
（6）白铅矿和菱锌矿的辅助捕收剂研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1我国铅锌矿产资源的储量和开发利用状况 |
| 1.1.1 我国铅锌矿产资源种类及特点 |
| 1.1.2 我国铅锌资源开发利用现状 |
| 1.2 我国氧化铅锌矿石的选别工艺 |
| 1.2.1 硫化浮选工艺 |
| 1.2.2 脂肪酸类捕收剂浮选法 |
| 1.2.3 絮凝浮选法 |
| 1.2.4 螯合捕收剂浮选法 |
| 1.2.5 重选(磁选)浮选联合流程 |
| 1.2.6 选冶联合工艺 |
| 1.3 氧化铅锌矿石的浮选药剂研究 |
| 1.3.1 阴离子捕收剂 |
| 1.3.2 阳离子捕收剂 |
| 1.3.3 组合捕收剂 |
| 1.3.4 螯合捕收剂 |
| 1.3.5 新型捕收剂 |
| 1.3.6 辅助捕收剂 |
| 1.4 配位化学及其在浮选药剂开发中的应用 |
| 1.4.1 配合物的几何构型 |
| 1.4.2 配体间的弱相互作用 |
| 1.4.3 由配位化合物到配位超分子化合物 |
| 1.4.4 配位化学在浮选中的应用 |
| 1.5 本文的主要研究内容 |
| 第二章 试验材料与研究方法 |
| 2.1 试验用矿样 |
| 2.2 试验用药品和仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 辅助捕收剂铅(锌)配合物的合成 |
| 2.3.2 红外波谱(FTIR)测定 |
| 2.3.3 配合物晶体结构表征 |
| 2.3.4 浮选试验 |
| 2.3.5 配合物溶液稳定常数测定 |
| 第三章 铅(Ⅱ)或锌(Ⅱ)稠杂环类配合物的结构及作用模型分析 |
| 3.1 8-羟基喹啉构筑的铅或锌配合物的结构及作用模型分析 |
| 3.1.1 8-羟基喹啉-铅配合物的结构分析 |
| 3.1.2 8-羟基喹啉与白铅矿表面的作用模型 |
| 3.1.3 8-羟基喹啉-锌配合物的结构分析 |
| 3.1.4 8-羟基喹啉与菱锌矿表面的作用模型 |
| 3.2 喹哪啶酸构筑的铅或锌配合物的结构及作用模型分析 |
| 3.2.1 喹哪啶酸-铅配合物的结构分析 |
| 3.2.2 喹哪啶酸与白铅矿表面的作用模型 |
| 3.2.3 喹哪啶酸-锌配合物的结构分析 |
| 3.2.4 喹哪啶酸与菱锌矿表面的作用模型 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 铅(Ⅱ)或锌(Ⅱ)-单杂环类配合物的结构及作用模型分析 |
| 4.1 2,2'-联吡啶3,3'-二羧酸构筑的配合物结构及作用模型分析 |
| 4.1.1 2,2'-联吡啶3,3'-二羧酸铅配合物的结构分析 |
| 4.1.2 2,2'-联吡啶3,3'-二羧酸与白铅矿表面的作用模型 |
| 4.1.3 2,2'-联吡啶3,3'-二羧酸锌配合物的结构分析 |
| 4.1.4 2,2'-联吡啶3,3'-二羧酸与菱锌矿表面的作用模型 |
| 4.2 6-甲基-吡嗪-2-羧酸构筑的铅或锌配合物的结构及作用模型分析 |
| 4.2.1 6-甲基-吡嗪-2-羧酸铅配合物的结构分析 |
| 4.2.2 6-甲基-吡嗪-2-羧酸与白铅矿表面的作用模型 |
| 4.2.3 6-甲基-吡嗪-2-羧酸锌配合物的结构分析 |
| 4.2.4 6-甲基-吡嗪-2-羧酸与菱锌矿表面的作用模型 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 铅(Ⅱ)或锌(Ⅱ)-单芳环二羧酸类配合物的结构及作用模型分析 |
| 5.1 苯基丙二酸构筑的铅或锌配合物的结构及作用模型分析 |
| 5.1.1 苯基丙二酸-铅配合物的结构分析 |
| 5.1.2 苯基丙二酸在白铅矿表面的作用模型 |
| 5.1.3 苯基丙二酸-锌配合物的结构分析 |
| 5.1.4 苯基丙二酸在菱锌矿表面的作用模型 |
| 5.2 苯乙基丙二酸构筑的铅或锌配合物结构及作用模型分析 |
| 5.2.1 苯乙基丙二酸-铅配合物的结构分析 |
| 5.2.2 苯乙基丙二酸在白铅矿表面的作用模型 |
| 5.2.3 苯乙基丙二酸-锌配合物的结构分析 |
| 5.2.4 苯乙基丙二酸在菱锌矿表面的作用模型 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 6种辅助捕收剂的捕收性能研究 |
| 6.1 十二胺对白铅矿和菱锌矿的捕收效果… |
| 6.2 辅助捕收剂与十二胺配合使用的浮选效果 |
| 6.2.1 8羟基喹啉与十二胺配合使用的浮选效果 |
| 6.2.2 喹哪啶酸与十二胺配合使用的浮选效果 |
| 6.2.3 2,2'联吡啶-3,3'-二羧酸与十二胺配合使用的浮选效果 |
| 6.2.4 6甲基吡嗪-2-羧酸与十二胺配合使用的浮选效果 |
| 6.2.5 苯基丙二酸与十二胺配合使用的浮选效果 |
| 6.2.6 苯乙基丙二酸与十二胺配合使用的浮选效果 |
| 6.3 6种辅助捕收剂的作用效果分析 |
| 6.3.1 6种辅助捕收剂的作用效果比较 |
| 6.3.2 6种辅助捕收剂与铅和锌配合物的稳定性分析 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 |
| 作者简介 |
（7）含铬复鞣加脂废水除铬方法的研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 主要实验材料和仪器 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 除铬实验 |
| 2.2 金属盐的协同作用 |
| 3 试验结果与讨论 |
| 3.1 铬离子捕集剂絮凝沉淀的基本原理 |
| 3.2 p H 值对除铬效果的影响 |
| 3.2.1 p H 值对碱性沉淀法除铬效果的影响 |
| 3.2.2 p H 值对重金属捕集剂除铬效果的影响 |
| 3.3 三种捕集剂的除铬效果与最适投加量 |
| 3.4 Zn SO4对总铬去除率的影响 |
| 4 结论 |
（8）肝素加工废水肠膜肽螯合锌的制备研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 肝素加工废水简介 |
| 1.1 肝素加工废水资源 |
| 1.2 肠衣-肝素加工废水特性 |
| 1.3 肠衣-肝素加工废水资源化利用方法的探讨 |
| 2 氨基酸螯合微量元素简介 |
| 2.1 氨基酸螯合微量元素的定义和种类 |
| 2.2 氨基酸螯合微量元素的特性 |
| 2.3 氨基酸螯合微量元素的生产性能效果 |
| 2.4 微量元素锌的营养、生理功能 |
| 3 氨基酸螯合微量元素的研究进展 |
| 3.1 微量元素氨基酸的螯合物的生产工艺 |
| 3.2 多肽锌螯合物制备方法研究进展 |
| 4 螯合物的质检分析问题 |
| 4.1 络合物的鉴别方法 |
| 4.2 螯合率检测方法及特点 |
| 5 立题意义 |
| 6 本次研究的技术路线 |
| 第二部分 试验研究 |
| 试验1 肝素加工废水成分与水质分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要实验仪器及试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 实验数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肠衣不同加工段废水常规成分比较 |
| 2.2 不同加工段废水水质比较 |
| 2.3 不同工艺废水常规成分比较 |
| 2.4 不同加工工艺废水水质比较 |
| 2.5 不同工艺半成品加工废水各氨基酸组成与含量的测定 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验2 酶解法提取肠膜肽工艺条件的优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水解酶的选择 |
| 2.2 风味-水解复合酶水解条件的初步研究 |
| 2.3 风味-水解复合酶酶解正交试验 |
| 2.4 最适合条件的验证试验 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验3 肠膜肽制备复合氨基酸螯合锌的工艺研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同锌源对螯合率的影响 |
| 2.2 螯合单因素实验结果 |
| 2.3 最佳螯合条件的选择 |
| 2.4 最适合条件的验证试验 |
| 2.5 产物检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验4 肠膜肽螯合锌的检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 实验仪器与设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 肠膜肽螯合锌的分离纯化 |
| 1.3.2 游离金属离子的定性检测 |
| 1.3.3 游离氨基酸的定性检测 |
| 1.3.4 氨基酸螯合物的定性检测方法 |
| 1.3.5 红外光谱检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氨基酸螯合物的分离纯化 |
| 2.2 游离金属离子的定性检测 |
| 2.3 游离氨基酸的定性检测 |
| 2.4 复合氨基酸螯合物的定性检测 |
| 2.5 红外光谱检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（9）色氨酸配位聚合物的合成、表征及流动电位法对氨基酸等结晶过程的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题背景和研究意义 |
| 1.2 关于氨基酸配合物的研究热点 |
| 1.3 关于晶体生长的界面效应和流动电位测定 |
| 1.4 需解决的主要问题 |
| 1.5 学位论文的创新点 |
| 1.6 本论文的研究目标及研究成果 |
| 2 色氨酸与铁(Ⅱ)形成的配位聚合物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 配位聚合物[Fe(L-trp)(D-trp)]_n的制备、结构及性能研究 |
| 2.2.1[Fe(L-trp)(D-trp)]_n配合物的合成 |
| 2.2.2[Fe(L-trp)(D-trp)]_n的红外光谱分析 |
| 2.2.3[Fe(L-trp)(D-trp)]_n的紫外吸收光谱分析 |
| 2.2.4[Fe(L-trp)(D-trp)]_n的差热-热重分析 |
| 2.2.5[Fe(L-trp)(D-trp)]_n的循环伏安试验 |
| 2.2.6[Fe(L-trp)(D-trp)]_n的晶体结构 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 色氨酸与钴(Ⅱ)形成的配位聚合物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 配位聚合物[Co(L-trp)(D-trp)]_n的制备、结构及性能研究 |
| 3.2.1 Co(ClO_4)_2·6H_2O的制备 |
| 3.2.2[Co(L-trp)(D-trp)]_n配合物的合成 |
| 3.2.3[C0(L-trp)(D-trp)]_n的红外光谱分析 |
| 3.2.4[Co(L-trp)(D-trp)]_n的紫外吸收光谱分析 |
| 3.2.5[Co(L-trp)(D-trp)]_n的差热-热重分析 |
| 3.2.6[c0(L-trp)(D-trp)]_n的循环伏安试验 |
| 3.2.7[Co(L-trp)(D-trp)]_n的晶体结构 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 色氨酸与镍(Ⅱ)形成的配位聚合物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 配位聚合物[Ni(L-trp)(D-trp)]_n的制备、结构及性能研究 |
| 4.2.1 Ni(ClO_4)_2·6H_2O的制备 |
| 4.2.2[Ni(L-trp)(D-trp)]-n配合物的合成 |
| 4.2.3[Ni(L-trp)(D-trp)]-n的红外光谱分析 |
| 4.2.4[Ni(L-trp)(D-trp)]-n的紫外吸收光谱分析 |
| 4.2.5[Ni(L-trp)(D-trp)]-n的差热-热重分析 |
| 4.2.6[Ni(L-trp)(D-trp)]-n的循环伏安试验 |
| 4.2.7[Ni(L-trp)(D-trp)]-n的晶体结构 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 色氨酸与锌(Ⅱ)形成的配位聚合物 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 配位聚合物[Zn(L-trp)(D-trp)]_n的制备、结构及性能研究 |
| 5.2.1 高氯酸锌Zn(ClO_4)_2·6H_2O的制备 |
| 5.2.2[Zn(L-trp)(D-trp)]_n的制备 |
| 5.2.3[Zn(L-trp)(D-trp)]_n的红外光谱分析 |
| 5.2.4[Zn(L-trp)(D-trp)]_n的紫外吸收光谱分析 |
| 5.2.5[Zn(L-trp)(D-trp)]_n的~1HNMR |
| 5.2.6[Zn(L-trp)(D-trp)]_n的差热-热重分析 |
| 5.2.7[Zn(L-trp)(D-trp)]_n的晶体结构 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 色氨酸与镉(Ⅱ)形成的配位聚合物 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 配位聚合物[Cd(L-trp)(D-trp)]_n的制备、结构及性能研究 |
| 6.2.1[Cd(L-trp)(D-trp)]_n配合物的合成 |
| 6.2.2[Cd(L-trp)(D-trp)]_n的红外光谱分析 |
| 6.2.3[Cd(L-trp)(D-trp)]_n的紫外吸收光谱分析 |
| 6.2.4[Cd(L-trp)(D-trp)]_n的差热-热重分析 |
| 6.2.5[Cd(L-trp)(D-trp)]_n的晶体结构 |
| 6.3 本章小结 |
| 7 色氨酸与锰(Ⅱ)形成的配位聚合物 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 配位聚合物[Mn(L-trp)(D-trp)]_n的制备、结构及性能研究 |
| 7.2.1[Mn(L-trp)(D-trp)]_n配合物的合成 |
| 7.2.2[Mn(L-trp)(D-trp)]_n的红外光谱分析 |
| 7.2.3[Mn(L-trp)(D-trp)]_n的紫外吸收光谱分析 |
| 7.2.4[Mn(L-trp)(D-trp)]_n的差热-热重分析 |
| 7.2.5[Mn(L-trp)(D-trp)]_n的循环伏安试验 |
| 7.2.6[Mn(L-trp)(D-trp)]_n的晶体结构 |
| 7.3 本章小结 |
| 8 流动电位法对水溶液体系中二元羧酸结晶过程的表征 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验部分 |
| 8.2.1 仪器与药品 |
| 8.2.2 流动电位测定装置图 |
| 8.2.3 电镀 |
| 8.2.4 实验步骤 |
| 8.2.5 实验结果与讨论 |
| 8.3 本章小结 |
| 9 流动电位法对水溶液体系中氨基酸结晶过程的表征 |
| 9.1 引言 |
| 9.2 实验部分 |
| 9.2.1 仪器与药品 |
| 9.2.2 流动电位测定装置 |
| 9.2.3 甘氨酸的结晶 |
| 9.2.4 L-谷氨酸的结晶 |
| 9.2.5 L-色氨酸的结晶 |
| 9.3 本章小结 |
| 10 流动电位法对水溶液体系中配合物结晶过程的表征 |
| 10.1 引言 |
| 10.2 实验部分 |
| 10.2.1 仪器与药品 |
| 10.2.2 流动电位测定装置 |
| 10.2.3 控温 |
| 10.2.4 实验步骤 |
| 10.3 实验结果与讨论 |
| 10.3.1 K_3[Fe(CN)_6]的结晶 |
| 10.3.2 K_4[Fe(CN)_6]的结晶 |
| 10.3.3 流动电位和配合物中铁原子氧化态之间的关系,及起始温度对结晶过程的影响 |
| 10.4 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 测试仪器 |
| 文中采用的符号缩写和符号说明 |
（10）苯丙氨酸与肾上腺素相互作用的伏安特性及理论研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一 绪论 |
| (一) 氨基酸 |
| (二) 肾上腺素 |
| (三) 研究内容 |
| 二 理论部分 |
| (一) 循环伏安法 |
| (二) 氢键 |
| (三) 量化计算 |
| 三 实验部分 |
| (一) 仪器与试剂 |
| (三) 实验测试系统 |
| (四) 量化计算软件 |
| 四 结果与讨论 |
| (一) 盐酸介质中五种氨基酸与肾上腺素相互作用的伏安特性 |
| 1 氨基酸与肾上腺素在pH=1.8的盐酸介质中的相互作用 |
| 2 氨基酸与肾上腺素在pH=0.2的盐酸介质中的相互作用 |
| 3 结论 |
| (二) 苯丙氨酸与肾上腺素在相同pH溶液中相互作用的伏安特性 |
| 1 苯丙氨酸与肾上腺素在pH=0.5的盐酸介质中的相互作用 |
| 2 苯丙氨酸与肾上腺素在pH=0.5的盐酸-氯化钠溶液中的相互作用 |
| 3 结论 |
| (三) 苯丙氨酸与肾上腺素在不同pH溶液中相互作用的伏安特性 |
| 1 苯丙氨酸与肾上腺素在不同pH的盐酸-氯化钠溶液中的相互作用 |
| 2 苯丙氨酸与肾上腺素在不同pH的盐酸溶液中的相互作用 |
| 3 苯丙氨酸与肾上腺素在不同pH的B.R.缓冲溶液中的相互作用 |
| 4 苯丙氨酸与肾上腺素在pH=7.4的KRPB缓冲溶液中的相互作用 |
| 5 结论 |
| (四) 苯丙氨酸与肾上腺素相互作用的密度泛函理论研究 |
| 1 气相中苯丙氨酸分子与质子化肾上腺素相互作用的密度泛函理论研究 |
| 2 液相中苯丙氨酸分子与质子化肾上腺素相互作用的密度泛函理论研究 |
| 3 结论 |
| 五 本文总结 |
| 参考文献 |
| 在校期间的研究成果及发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、硝酸锌与三种氨基酸配合行为的相化学研究（论文参考文献）
- [1]多孔纳米氧化锌基常温精脱硫剂制备及构效关系[D]. 杨超. 太原理工大学, 2021(01)
- [2]半刚性羧酸配体及配合物的设计、合成、结构及性质研究[D]. 剡敏. 西北师范大学, 2021(12)
- [3]持续发光信号传导体系的构建及其分析应用研究[D]. 李娟. 江南大学, 2020(01)
- [4]改进不同油品脱酸的催化酯化法研究[D]. 何柏. 重庆大学, 2020(02)
- [5]基于姜黄素的金属有机骨架材料的合成及其性质研究[D]. 冯晓东. 东北师范大学, 2020(01)
- [6]白铅矿和菱锌矿的辅助捕收剂研究[D]. 张万忠. 东北大学, 2018(01)
- [7]含铬复鞣加脂废水除铬方法的研究[J]. 程宝箴,杨飞,张岚,曹珊. 皮革科学与工程, 2014(06)
- [8]肝素加工废水肠膜肽螯合锌的制备研究[D]. 徐建超. 扬州大学, 2010(02)
- [9]色氨酸配位聚合物的合成、表征及流动电位法对氨基酸等结晶过程的研究[D]. 王建. 南京理工大学, 2009(01)
- [10]苯丙氨酸与肾上腺素相互作用的伏安特性及理论研究[D]. 陈媛媛. 曲阜师范大学, 2009(09)