一、电容器级铌粉的特性(论文文献综述)
欧强[1](2020)在《中国铌资源需求趋势分析及供应风险研究》文中提出铌是重要的战略新兴矿产,且有“工业味精”之称。主要用以生产高强度低合金钢级铌铁(铌铁合金HSLA)、铌化学品、铌合金和金属等。我国是全球铌资源第一大消费国,但受资源约束,中国几乎没有可供经济开发利用的铌矿资源,且全球范围内没有经济可行的替代品,铌资源保障程度低。随着我国钢铁产业升级和产品调整,以及战略性新兴产业的快速发展,未来铌资源需求将持续增长,解决我国铌资源的安全供应问题极为迫切。首先,本文从铌资源的需求入手,详细分析铌资源的主要消费领域。通过分析各部门的消费情况,得出受全球疫情的影响短期中国铌的需求增速将放缓,但仍将保持着快速增长。分析发现,少数几个国家掌握着铌资源,全球范围的铌消费国竞争着有限的铌资源,因而资源供给和贸易渠道对供应风险研究至关重要。在供给环节,通过分析储量、矿山铌产量、中国铌资源生产,分析其中的风险因素;在贸易概况分析,研究世界主要贸易格局发现中国和巴西铌资源贸易关系紧密,进而着重分析中国与巴西的贸易关系及巴西的供应不稳定因素,然后探讨铌的定价机制和铌资源两次资源回收与利用,并分析整个贸易过程中的风险因素。其次,在风险评价研究时,从铌资源的全产业链角度出发,找出全产业链上中下游存在的供应风险,选出对供应风险影响较大,且便于量化的指标。引入熵权法思想对评价指标权重的确定,对每个指标的风险值进行量化分析,结合评价指标的权重,对铌资源的供应风险进行测算。最后,通过铌资源各部门的需求分析,发现铌资源消费从2018年的2.02万吨,到2025年需求量将达到2.97万吨,年平均增速为6.72%。高于全球铌资源平均增速。中国铌资源需求量快速增长,将会对中国铌资源的供应造成巨大压力。供应风险评价结果显示,我国铌资源的供应长期处于高风险状态。总结出供应风险长期过高的主要原因;我国铌资源矿产品进口集中度过高中国铌资源资源匮乏、需求量大,导致对外依存度居高不下;主要资源国巴西基础设施不健全、铁路、公路和港口系统发展滞后;矿山生产集中度高,生产地区及市场呈现寡头垄断;定价权缺失,价格波动增加供应风险;主要资源国不稳定,给供应风险带来不利因素。
呼世磊[2](2019)在《还原氮化法合成氮化铌材料及其性能研究》文中进行了进一步梳理氮化铌具有优异的导电特性和电化学性能,在电化学储能领域具有应用潜力。通过运用多种制备手段合成出氮化铌多孔粉体、多孔纤维及纳米管阵列,通过优化工艺参数,调控材料结构,以提高其电化学性能,利用XRD、XPS、SEM、TEM和BET等表征材料的物相组成、形貌及孔结构,并采用CV和GCD等测试样品电化学性能,结果表明:1)采用溶剂热法结合还原氮化技术可以制备出氮化铌纳米粉体,引入模板剂P123有助于调控粉体形貌细化孔结构。当P123用量为0.2 g时,氮化铌粉体形貌近似球形,由直径20~40 nm晶粒堆积而成,其比表面积为39 m2/g,平均孔径为16 nm,孔容积为0.16 cm3·g-1,样品的比电容较大,为90 F/g,当功率密度为480W/kg时,能量密度为7.2 Wh/kg。2)利用静电纺丝结合还原氮化技术制备出多孔氮化铌纤维,其中,较优工艺参数如下:氯化铌用量为1.0 g,纺丝流速为1 m L/h,纺丝电压为20 k V,还原氮化温度为800℃,此时可获得比表面积为72 m2·g-1,孔容为0.3 cm3/g,平均孔径为17 nm的多孔氮化铌纤维,其长径比较大,连续性较好,该样品的比电容较大,为187.43 F/g,当功率密度为537 W/kg时,能量密度为10.74 Wh/kg,经1000次循环后其比电容保持在80%以上。3)通过优化阳极氧化结合还原氮化法制备氮化铌纳米管阵列工艺发现,当阳极氧化温度为180℃,阳极氧化电压为20 k V,阳极氧化时间为15 min,氮化温度为700℃,可以制备出排列高度有序的氮化铌纳米管阵列,其孔径约为35 nm,管壁厚度约为12 nm,纳米管长度约为1.5μm,样品具有较好的电荷快速转移特性和双电层储能特征,当电流密度为0.1 m A/cm2时其比电容较大,为400μF/cm2。图91幅;表30个;参84篇。
张微微[3](2016)在《含Nb超级电容材料的制备及特性研究》文中研究说明超级电容器是一种新型的绿色储能元件,具有高功率密度和能量密度、充电速度快、使用寿命长、温度范围宽、安全及对环境友好等优点,已在很多领域得到成功的应用,并且应用范围还在不断地扩大。超级电容器电极材料是影响其能源储存性能的主要因素,也是各国目前研究的重点。最早被用于赝电容材料的贵金属氧化物RuO2,最高比电容值可达720 F/g,但其昂贵的价格限制了它的使用。铌和锰因与钌性质相似,并且资源丰富、电化学性能优良,近年来成为研究热点。本文以草酸铌铵和葡萄糖为原料,利用水热法在泡沫镍基底上制备含铌复合电容材料和水热-电沉积法制备铌锰复合电容材料。结合SEM、XRD、电化学性能测试等对在最优条件下所制备的电容材料进行表征,并比较了两者的电化学性能差异。通过水热实验研究了反应物葡萄糖和草酸铌铵的摩尔比、反应时间和反应温度对泡沫镍上所负载的铌氧化物量的影响,结合三因素四水平的正交试验,确定了制备含Nb复合电容材料的最优工艺条件:反应物葡萄糖和草酸铌铵的摩尔比为7:1,反应温度200℃,反应时间为18 h。所制备的含Nb电容材料在充放电电流密度为0.5 A/g时,最大比电容能达到189.47 F/g,经过1000次循环后,其放电比电容的保持率仍保持在95%以上,是一种具有应用前景的超级电容器材料。采用水热-电沉积相结合的方式制备铌锰复合物,考察了电沉积过程中循环次数和扫描速率对制备的铌锰复合材料的比电容的影响,确定了最佳的电沉积条件:循环伏安的扫描速率为10 mV/s,循环次数400次,并利用FTIR、SEM、电化学工作站及蓝电测试系统等对产物的结构、表面形貌和电化学性质进行了评价。结果表明,随着电流密度的增加,制备的铌锰复合材料电极的比电容逐渐变小,当电流密度为0.5 A/g时,比电容能达到330.64 F/g,是单纯含Nb电极的1.5倍多,经过1000次循环后,其放电比电容的保持率仍保持在93%以上,具有良好的电化学性能以及循环稳定性。
陈学清,王治道,李亚琴[4](2012)在《电容器用一氧化铌粉制备方法研究》文中认为NbO电解电容器作为一种新型电解电容器,以其高安全特性、易小型化、大容量化、片式化等特点,在低压电容器领域开始显露锋芒。研究了稀土金属还原Nb2O5制取NbO粉的原理、工艺方法,并展示了用该方法研制开发的电容器级NbO粉的特性,该NbO粉适合于制作片式一氧化铌电解电容器。
臧涛[5](2012)在《氧化铌电解电容器制造工艺研究》文中指出电解电容器以其轻型化,微型化以及各方面电性能优良的特点,自从其上市就受到市场的认可。钽电容的电性能都非常优良,但是钽资源的短缺使得钽电解电容器的价格居高不下,铝电解电容器虽然价格低廉,但是其容量误差较大,耐高温性不好,长时间存放容易失效,各方面的电性能都不好。而铌在世界上的储量是钽的几十倍,其电性能已经可以做到钽电解电容相持的水平。而以纯铌为基体的铌电解电容器已经证明在搁置性能方面有致命的缺陷,以一氧化铌为基体的电解电容器在理论上有望改善其缺点,成为下一代取代钽电解电容的电容器,实践证明确实如此。所以研究氧化铌电解电容器有很好的科研价值和市场意义。氧化铌电解电容器和钽电解电容器的生产工艺流程相类似,所以本文是在钽电容的生产工艺的基础上并利用钽电容生产线对氧化铌电解电容器展开的研究。本文主要对氧化铌电容器的成型工艺、化成工序工艺以及热分解工艺进行了相关研究。利用单因素实验法,探究压制密度与阳极块电性能的关系,研究阳极块压制密度对产品电性能的影响,并进一步优化找出最佳压制密度,应用于生产;粉末流动性对阳极体的成型有决定性的影响,利用成型坯体的表面形貌分析了原料粉末对粉末流动性的影响;热处理对产品漏电流性能有一定的改善作用,单独设计热处理温度试验来研究了热处理温度对阳极体漏电流的影响,并优选出了最佳的热处理温度;利用正交试验法研究了化成工序的三个主要工艺参数,并利用方差分析方法优化出适合生产的最佳化成工序工艺参数;热分解前段工序即比重最轻的硝酸锰溶液对阳极体容量引出率有莫大的影响,在实验中一直出现经过热分解后容量引不出来的问题,这里着重研究了比重最小的硝酸锰溶液浸渍次数对容量引出率的影响并做了相关参数优化,同时也在钽电容中间形成电压设置规律的基础上,设计7组实验探索出了氧化铌电解电容器中间补形成电压对产品漏电流的影响队率,并找出了较好的中间形成电压序列。
曾金玉[6](2009)在《氧化铌粉体物性控制研究》文中研究说明本文测定了一定HF浓度溶液中Nb(OH)5的溶解度,研究了高纯H2NbOF5溶液中和沉淀过程,氨水中和、氨气中和以及铌液和氨水浓度、氨水流速、搅拌转速、结晶温度和起始pH值等因素对Nb(OH)5结晶动力学及其后续煅烧产物Nb2O5粉体粒度性能的影响。采用倒加法制取了细颗粒Nb2O5粉体。在对Nb(OH)5煅烧过程的TG-DTA图进行研究的基础上,确定了适当的煅烧工艺制度。研究结果表明:Nb(OH)5在HF溶液中的溶解度随温度的升高而略有下降。氨中和沉淀Nb(OH)5过程,温度对溶解度和过饱和度的影响与大多无机化合物相反。与氨水中和相比,采用氨气中和沉淀所得Nb(OH)5经煅烧制取的Nb2O5粒径较粗,均一性较好。试验条件下,降低铌液和氨水浓度、放慢氨水流速和搅拌速度、提高结晶温度以及降低起始pH值,均使制得的Nb2O5粉体变粗。采用“倒加法”,可制取粒径为0.67μm的细颗粒Nb2O5粉体。煅烧制得的Nb2O5粒径小于煅烧前母体Nb(OH)5的粒径,可能原因是结晶水脱除时剧烈气化引起晶体爆裂及脱水后结构重排引起的致密化。
吕建波[7](2005)在《钽、铌专利研究》文中研究说明介绍了钽、铌专利文献的检索方案及通过专利方法确定钽、铌技术领域中核心技术的原则,并依据这些原则确定钽、铌技术领域中的核心技术。通过对钽、铌专利的研究,提出宁夏东方钽业股份有限公司应采取的对策。
宋文杰[8](2005)在《低价钛氧化物电解电容器阳极研究》文中研究指明电解电容器应用广泛,市场十分巨大,每年需求量达数百亿支。因受性能、资源、价格等不同因素的影响,电解电容器阳极材料由铝—钽—铌—低价铌氧化物等在不断的更新换代。因此研究开发新型电解电容器阳极材料具有十分重要的意义。与其他类型电解电容器阳极相比,钛资源丰富,价格低廉,但钛阳极的氧化膜形成困难。本课题研究的低价钛氧化物(TiO)电解电容器阳极具有比容高,漏电流较小,资源丰富,价格低廉等优点。 首次采用低价钛氧化物(TiO)作为电解电容器阳极材料,以Ti(TiH2)与TiO2固-固反应制备低价钛氧化物粉末,按烧结型电解电容器的工艺流程:粉末压制成型→阳极烧结→阳极氧化工艺,以单因素试验研究变化规律,正交试验及方差分析进行优化的方法对低价钛氧化物电解电容器阳极制造工艺条件进行了详细研究,采用该工艺制备出的低价钛氧化物电容器阳极比容为40000~120000μF·V·g-1、漏电流(K值)为0.1~0.005’μA·μF-1·V-1。 Ti(TiH2)与TiO2固-固反应制备低价钛氧化物工艺具有产品不受污染、体系氧含量容易控制的优点。动力学分析表明,O在不同物相中的扩散是Ti(TiH2)与TiO2反应速度的控制步骤,研磨混合、高温焙烧有利于反应速度的提高。 运用量子化学理论、结构化学理论,深入分析了TiO的稳定性及导电机理。Ti的外层电子结构、电离势、轨道分裂特性和TiO、TiO2歧化反应自由能计算结果证明TiO具有较高的稳定性;量子化学能带理论分析表明,TiO具有良好的导电能力,能满足电容器阳极材料对导电能力的要求。 通过实验对低价钛氧化物的氧含量、粉末粒度、掺杂NbO与其电性能之间的关系进行了研究。结果表明,低价钛氧化物的氧含量、粉末粒度对其电性能有很大影响,掺杂NbO能很大程度的改善其电性能。 形成液选择研究表明,低价钛氧化物在大多数形成液中的时间-电压曲线呈半抛物线形,采用五硼酸铵或硼酸+五硼酸铵的混合溶液对低价钛氧化物形成最好。随着形成电压的改变,低价钛氧化物赋能阳极呈现出不同的鲜艳干涉色(即色标)。 采用SEM对低价钛氧化物烧结、赋能过程中粉末微观形貌的变化进行了详细研究。能谱及X衍射分析结果表明,低价钛氧化物阳极氧化膜为无定型TiO2。 采用循环伏安及交流阻抗方法,首次对低价钛氧化物电极在5%硼酸
李春光,高勇,董宁利[9](2005)在《铌、钽电容器性能分析》文中认为钽铌属于同族元素,都是阀金属材料,其介电常数分别为27、41,都可以用来制作电解电容器,本文使用铌和钽 2 种材料分别制作电解电容器,并通过容量损耗测试仪、漏电流测试仪、电子扫描电镜等分析仪器对其初始性能、偏压性能、温度特性、寿命特性及其电介质层的微观特性进行检测分析。结果表明使用铌材料同样可以得到性能较好的电解电容器。
何季麟[10](2004)在《钽铌电子材料新进展》文中研究表明通过降低杂质含量、改善物理性能等新技术以及Ta2O5钠还原制取高比电容钽粉、TaCl5低温钠还原制取纳米级钽粉的新工艺方法,生产了性能优良的高比容钽粉,并研究了其微观结构;同时开发了制造高比电容铌粉、一氧化铌粉的新技术,制得了高性能的电容器级铌粉和一氧化铌粉,为铌电容器作为一种新类型电容器产业参与竞争提供了优质的基础材料。
二、电容器级铌粉的特性(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、电容器级铌粉的特性(论文提纲范文)
(1)中国铌资源需求趋势分析及供应风险研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 选题背景与研究意义 |
1.1.1 选题背景 |
1.1.2 研究意义 |
1.2 研究现状 |
1.2.1 矿产资源供应安全 |
1.2.2 评价体系及评价方法 |
1.3 研究内容与技术方法 |
1.3.1 研究内容 |
1.3.2 研究方法 |
2 铌资源需求特征分析 |
2.1 铌的性质及用途 |
2.1.1 基本特性 |
2.1.2 应用领域 |
2.2 各国铌消费概况 |
2.3 各消费部门需求趋势分析 |
2.3.1 部门需求预测法 |
2.3.2 建筑及大型钢结构 |
2.3.3 汽车工业 |
2.3.4 油气管道 |
2.3.5 不锈钢 |
2.3.6 铌化学制品消费情况 |
2.3.7 铌金属和合金消费情况 |
2.4 中国铌需求趋势 |
2.5 铌的替代品 |
3 供给特征分析 |
3.1 铌成矿介绍 |
3.2 全球铌储量分布 |
3.3 铌矿山的开采供应情况 |
3.4 中国铌资源生产 |
3.5 铌资源二次资源回收与利用 |
4 贸易特征分析 |
4.1 贸易情况概述 |
4.1.1 全球铌资源贸易 |
4.1.2 中国与巴西贸易关系密切 |
4.2 巴西的铌资源 |
4.2.1 巴西投资环境及和资源政策 |
4.2.2 巴西企业生产情况 |
4.3 铌资源的历史价格 |
4.3.1 铌铁价格 |
4.3.2 铌精矿价格 |
5 铌资源供应风险评价 |
5.1 供应风险的理解 |
5.2 评价指标的建立 |
5.3 基于熵权法的供应风险评价 |
5.3.1 熵权法介绍 |
5.3.2 供应风险评价指标权重确定 |
5.3.3 供应风险值计算 |
5.3.4 评价结果分析 |
6 结论及建议 |
6.1 结论 |
6.2 建议 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
(2)还原氮化法合成氮化铌材料及其性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
引言 |
第1章 文献综述 |
1.1 氮化铌的结构与性能 |
1.2 氮化铌材料在超级电容器中应用现状 |
1.2.1 超级电容器的工作原理 |
1.2.2 超级电容器电极材料 |
1.2.3 氮化铌材料在超级电容器中的应用 |
1.3 氮化铌材料的制备方法 |
1.3.1 氮化铌纳米管制备方法 |
1.3.2 氮化铌纤维的制备方法 |
1.3.3 氮化铌粉体的制备方法 |
1.3.4 其他形态氮化铌纳米材料的制备方法 |
1.4 多孔氧化铌材料的制备方法 |
1.4.1 溶剂热法 |
1.4.2 阳极氧化法 |
1.4.3 静电纺丝法 |
1.5 本课题的提出 |
第2章 实验研究方案 |
2.1 研究目标 |
2.2 研究内容 |
2.3 实验方案 |
2.3.1 实验原料 |
2.3.2 实验仪器 |
2.4 实验方法 |
2.4.1 氮化铌粉体制备实验 |
2.4.2 氮化铌纤维制备过程 |
2.4.3 氮化铌纳米管制备过程 |
2.5 性能测试与分析 |
第3章 氮化铌粉体制备及其电化学性能研究 |
3.1 实验部分 |
3.2 测试与表征 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 溶剂热法制备氧化铌粉体研究 |
3.3.2 多孔氮化铌粉体的制备及其电化学性能研究 |
3.4 小结 |
第4章 氮化铌纤维制备及其电化学性能研究 |
4.1 实验部分 |
4.2 测试与表征 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 氯化铌用量对氮化铌纤维组成、结构与性能的影响 |
4.3.2 纺丝流速对氮化铌纤维组成、结构与性能的影响 |
4.3.3 纺丝电压对氮化铌纤维组成、结构与性能的影响 |
4.3.4 还原氮化温度对氮化铌纤维组成、结构与性能的影响 |
4.4 小结 |
第5章 氮化铌纳米管的制备及其电化学性能研究 |
5.1 实验部分 |
5.2 测试表征 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 阳极氧化温度对氮化铌纳米管组成、结构与性能的影响 |
5.3.2 阳极氧化时间对氮化铌纳米管组成、结构与性能的影响 |
5.3.3 阳极氧化电压对氮化铌纳米管组成、结构与性能的影响 |
5.3.4 还原氮化温度对氮化铌纳米管组成、结构与性能的影响 |
5.4 小结 |
结论 |
参考文献 |
致谢 |
导师简介 |
企业导师简介 |
作者简介 |
学位论文数据集 |
(3)含Nb超级电容材料的制备及特性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 超级电容器概述 |
1.1.1 超级电容器的类型 |
1.1.2 超级电容器的特点 |
1.1.3 超级电容器的电极材料 |
1.1.4 超级电容器的发展状况 |
1.1.5 超级电容器应用前景 |
1.2 铌的性质 |
1.2.1 铌的氧化物 |
1.2.2 铌酸盐 |
1.2.3 电容器级铌粉、电容器级铌丝 |
1.3 制备含铌复合电容材料的方法 |
1.3.1 溶胶-凝胶合成法 |
1.3.2 气溶胶喷雾合成法 |
1.3.3 水热合成法 |
1.3.4 电化学沉积方法 |
1.4 泡沫镍作为基底材料的研究现状 |
1.5 本课题研究的目的及内容 |
第2章 实验部分 |
2.1 实验仪器及药品 |
2.1.1 实验仪器 |
2.1.2 实验药品 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 水热法制备含铌电极材料 |
2.2.2 水热-电沉积法制备铌锰复合电极材料 |
2.3 电极材料的表征 |
2.3.1 扫描电镜测试及能谱分析 |
2.3.2 红外光谱测试 |
2.3.3 X射线衍射测试 |
2.3.4 电化学性能测试 |
第3章 结果与讨论 |
3.1 水热法制备含铌电容材料及工艺优化 |
3.1.1 反应物的摩尔比对制备含Nb电容材料的影响 |
3.1.2 反应时间对制备含Nb电容材料的影响 |
3.1.3 反应温度对制备含Nb电容材料的影响 |
3.1.4 最佳工艺条件的确定 |
3.1.5 小结 |
3.2 优化工艺条件下所制备复合材料的性能分析 |
3.2.1 优化工艺条件下所制备材料的高分辨率SEM分析 |
3.2.2 优化工艺条件下所制备样品的红外光谱分析 |
3.2.3 优化工艺条件下所制备样品的XRD分析 |
3.2.4 优化工艺条件下所制备样品的循环伏安测试和交流阻抗测试 |
3.2.5 优化工艺条件下所制备样品的恒流充放电测试 |
3.2.6 小结 |
3.3 铌锰电极的制备及工艺优化 |
3.3.1 循环次数对复合材料比电容的影响 |
3.3.2 扫描速率对复合材料比电容的影响 |
3.3.3 小结 |
3.4 铌锰复合电极的性能分析 |
3.4.1 铌锰复合电极的红外光谱分析 |
3.4.2 铌锰复合电极的表面形貌和组成 |
3.4.3 循环伏安(CV)和电化学阻抗谱(EIS)分析 |
3.4.4 充放电性能分析 |
3.4.5 小结 |
第4章 结论 |
参考文献 |
在学研究成果 |
致谢 |
(4)电容器用一氧化铌粉制备方法研究(论文提纲范文)
前言 |
实验 |
结果与讨论 |
结论 |
(5)氧化铌电解电容器制造工艺研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 选题背景 |
1.2 电解电容器简介 |
1.2.1 电解电容器结构 |
1.2.2 电解电容器的性能参数 |
1.2.3 电解电容器生产工艺概述 |
1.3 文献综述 |
1.4 研究主要内容 |
1.4.1 阳极制造工艺研究 |
1.4.2 阳极块赋能工艺(化成工序)研究 |
1.4.3 热分解工艺(被膜工艺)研究 |
1.5 实验主要研究方法 |
1.5.1 阳极制造工艺研究 |
1.5.2 阳极块赋能工艺(化成工序)研究 |
1.5.3 热分解工艺(被膜工艺)研究 |
1.5.4 微观组织形貌(SEM) |
1.5.5 电容器性能测试方法 |
1.5.6 阳极块烧结 |
1.5.7 赋能工艺条件 |
第2章 阳极制造工艺研究 |
2.1 引言 |
2.2 基本原理 |
2.3 研究思路和工艺方法 |
2.4 试验结果与讨论 |
2.4.1 粉末流动性对阳极块成型的影响 |
2.4.2 压制密度对电性能的影响研究及其优化 |
2.5 小结 |
第3章 阳极块赋能工艺(化成工序工艺)研究 |
3.1 引言 |
3.2 基本思路和研究原理及方法 |
3.2.1 基本思路 |
3.2.2 研究原理 |
3.2.3 研究方法 |
3.3 试验结果与讨论 |
3.3.1 热处理温度实验 |
3.3.2 化成工序参数优化实验 |
3.3.3 恒压时间的影响试验 |
3.4 小结 |
第4章 热分解工艺(被膜工艺)研究 |
4.1 引言 |
4.2 热分解工艺流程 |
4.3 热分解工序主要工艺分析 |
4.3.1 硝酸锰溶液对热分解工艺的影响分析 |
4.3.2 烘干炉中的蒸汽环境对热分解工艺的影响 |
4.3.3 硝酸锰溶液的分解速度对热分解工艺的影响 |
4.3.4 中间形成液对电容器电性能的影响 |
4.3.5 中间形成电压对电解电容器电性能的影响 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 浸渍次数对电容器电性能的影响及其优化选择 |
4.4.2 中间形成电压的确定 |
4.5 小结 |
第5章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
(6)氧化铌粉体物性控制研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
前言 |
第一章 铌冶金发展现状 |
1.1 铌的起源与冶炼的发展 |
1.2 铌资源储量及应用 |
1.3 Nb_2O_5 粉体生产原则流程 |
第二章 Nb_2O_5物性控制研究意义和内容 |
2.1 研究意义 |
2.2 研究内容 |
第三章 试验部分 |
3.1 试验原料、试剂 |
3.2 试验设备和装置 |
3.3 试验操作 |
3.4 Nb_2O_5 物性测试仪器和方法 |
3.4.1 粉末粒度的测定 |
3.4.2 粒度分布的测定 |
3.4.3 粉末松装密度的测定 |
第四章 NB(OH)_5粒度特性影响因素分析 |
4.1 NB(OH)_5 中和结晶粉体的粒度特性 |
4.2 氨气和氨水中和结晶的差异及其对NB(OH)_5 粒度性能影响的分析 |
4.3 一般结晶条件对NB(OH)_5 粉体粒度性能影响的分析 |
第五章 NB(OH)_5在HF 中的溶解度测定 |
5.1 溶液的过饱和度与溶解度曲线 |
5.2 NB(OH)_5 在HF 中的溶解度测定 |
第六章 工业试验 |
6.1 氨气和氨水中和对Nb_2O_5 粒度特性的影响 |
6.2 氨水流速对Nb_2O_5 粒度特性的影响 |
6.3 氨气压力对Nb_2O_5 粒度特性的影响 |
6.4 小结 |
第七章 小型试验 |
7.1 搅拌速度对Nb_2O_5 物性的影响 |
7.2 氨水流速对Nb_2O_5 物性的影响 |
7.3 氨水浓度对Nb_2O_5 物性的影响 |
7.4 铌液浓度([Nb_2O_5])对Nb_2O_5 物性的影响 |
7.5 铌液起始PH 值对Nb_2O_5 物性的影响 |
7.6 结晶温度对Nb_2O_5 物性的影响 |
7.7 倒加法对Nb_2O_5 物性的影响 |
第八章 煅烧工艺对Nb_2O_5物性的影响 |
8.1 煅烧工艺对Nb_2O_5 物性影响的机理 |
8.2 NB(OH)_5 煅烧过程的差热分析图 |
8.3 氢氧化铌煅烧的升温速度 |
8.4 煅烧前与煅烧后的 Fsss 粒度的对比 |
结论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
(8)低价钛氧化物电解电容器阳极研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 选题背景 |
1.2 电解电容器概述 |
1.2.1 电解电容器的基本结构、生产工艺及性能指标 |
1.2.2 铝电解电容器研究 |
1.2.3 钽电解电容器研究 |
1.2.4 铌及低价铌氧化物电解电容器研究 |
1.3 低价钛氧化物(一氧化钛)概述 |
1.3.1 低价钛氧化物(一氧化钛)物理化学性质 |
1.3.2 低价钛氧化物(一氧化钛)的应用 |
1.4 小结 |
第二章 试验方案及研究方法 |
2.1 基本思路 |
2.2 研究的主要内容 |
2.3 拟解决的关键问题 |
2.4 主要技术路线 |
2.5 试验研究方法 |
第三章 低价钛氧化物制备及电性能研究 |
3.1 制备方法的选择 |
3.2 钛-氧体系初步分析 |
3.3 机械活化-低温烧结合成一氧化钛 |
3.3.1 引言 |
3.3.2 基本思路 |
3.3.3 试验原料、设备、方法及工艺流程 |
3.3.4 试验结果与讨论 |
3.4 工艺优化 |
3.4.1 引言 |
3.4.2 基本思路 |
3.4.3 试验方法 |
3.4.4 试验结果及讨论 |
3.5 动力学分析 |
3.6 小结 |
第四章 低价钛氧化物粉末结构、性能研究 |
4.1 引言 |
4.2 一氧化钛相对稳定性分析 |
4.3 一氧化钛导电能力及导电机理 |
4.4 二氧化钛氧化膜性质 |
4.5 氧含量与阳极电性能的关系研究 |
4.5.1 研究方法 |
4.5.2 实验结果与讨论 |
4.6 粉末粒度与阳极电性能关系研究 |
4.6.1 研究方法 |
4.6.2 实验结果与讨论 |
4.7 小结 |
第五章 形成液选择研究 |
5.1 引言 |
5.2 形成液选择试验 |
5.2.1 基本思路 |
5.2.2 赋能液选择原则 |
5.2.3 试验设备与试验方法 |
5.2.4 试验结果与讨论 |
5.3 小结 |
第六章 低价钛氧化物阳极制造工艺研究 |
6.1 引言 |
6.2 基本思路 |
6.3 研究方法 |
6.4 阳极制造工艺 |
6.4.1 成型压力对阳极电性能的影响 |
6.4.2 烧结温度对阳极电性能的影响 |
6.4.3 烧结时间对阳极电性能的影响 |
6.5 工艺优化 |
6.5.1 因素水平 |
6.5.2 试验结果与讨论 |
6.6 低价钛氧化物阳极烧结机理 |
6.7 小结 |
第七章 阳极氧化(赋能)工艺研究 |
7.1 引言 |
7.2 基本思路 |
7.3 赋能工艺试验 |
7.3.1 形成液浓度对阳极电性能的影响 |
7.3.2 形成温度对阳极电性能的影响 |
7.3.3 形成电流密度对阳极电性能的影响 |
7.3.4 恒压时间对阳极电性能的影响 |
7.4 工艺优化 |
7.4.1 因素水平 |
7.4.2 试验结果与讨论 |
7.5 赋能前后阳极微观形貌观察 |
7.6 低价钛氧化物阳极形成色标 |
7.7 低价钛氧化物阳极物理掺杂研究 |
7.7.1 试验方法 |
7.7.2 试验结果及讨论 |
7.8 低价钛氧化物电容器与铝、钽、铌电容器之间的比较 |
7.9 小结 |
第八章 阳极氧化膜形成机理研究 |
8.1 引言 |
8.2 阳极氧化膜形成机理研究 |
8.2.1 研究思路 |
8.2.2 试验方法 |
8.2.3 试验结果与讨论 |
8.3 阳极氧化膜结构研究 |
8.3.1 研究方法 |
8.3.2 结果与讨论 |
8.4 低价钛氧化物阳极电性能试验结果原因分析 |
8.5 小结 |
第九章 总结与展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表论文 |
(9)铌、钽电容器性能分析(论文提纲范文)
1 引 言 |
2 实 验 |
2.1 样品制备 |
2.2 性能测试 |
3 结果与讨论 |
3.1 电介质层的结构对比 |
3.2 样品初始性能比较 |
3.3 样品偏压特性的比较 |
3.4 样品温度特性的比较 |
3.5 样品寿命实验对比 |
4 结 论 |
(10)钽铌电子材料新进展(论文提纲范文)
1 中国高比电容钽铌粉末发展进程 |
2 高比电容钽粉 |
2.1 钠还原钽粉原始粉末微观结构特征 |
2.2 钽粉杂质含量的降低 |
2.3 钽粉物理性能的改善 |
2.3.1 钽粉的团化 |
2.3.2 团化后钽粉的物理性能典型值 |
2.3.3 钽粉的坯块强度 |
2.3.4 烧结块的孔径分布 |
2.3.5 物理性能改善对团化钽粉电性能的影响 |
3 高比电容钽粉制取新方法的研究 |
3.1 Ta2O5 钠还原制取高比电容钽粉的新方法 |
3.2 TaCl5低温钠还原制取纳米级钽粉的新方法研究 |
4 3种钽粉制取工艺方法的比较 |
5 高比电容铌粉及一氧化铌粉 |
5.1 铌电容器的发展历史 |
5.2 铌电容器的竞争优势及市场前景 |
5.3 宁夏东方有色金属集团公司的高比电容铌粉及一氧化铌粉的开发现状 |
6 结语 |
四、电容器级铌粉的特性(论文参考文献)
- [1]中国铌资源需求趋势分析及供应风险研究[D]. 欧强. 中国地质大学(北京), 2020(11)
- [2]还原氮化法合成氮化铌材料及其性能研究[D]. 呼世磊. 华北理工大学, 2019(02)
- [3]含Nb超级电容材料的制备及特性研究[D]. 张微微. 沈阳工业大学, 2016(06)
- [4]电容器用一氧化铌粉制备方法研究[J]. 陈学清,王治道,李亚琴. 中国有色金属, 2012(S1)
- [5]氧化铌电解电容器制造工艺研究[D]. 臧涛. 清华大学, 2012(01)
- [6]氧化铌粉体物性控制研究[D]. 曾金玉. 江西理工大学, 2009(S2)
- [7]钽、铌专利研究[J]. 吕建波. 稀有金属快报, 2005(05)
- [8]低价钛氧化物电解电容器阳极研究[D]. 宋文杰. 中南大学, 2005(06)
- [9]铌、钽电容器性能分析[J]. 李春光,高勇,董宁利. 功能材料, 2005(01)
- [10]钽铌电子材料新进展[J]. 何季麟. 中国有色金属学报, 2004(S1)