一、双十二烷基长链季铵盐吸附及渗透性能的研究（论文文献综述）
王鹏飞[1]（2021）在《中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心》文中认为洗涤在人类文明进程中扮演了重要的角色,洗涤技术是人类保持健康、维持生存的必然选择,同时也是追求美好生活、展示精神风貌的重要方式。人类洗涤的历史与文明史一样悠久绵长,从4000多年前的两河流域到我国的先秦,无不昭示着洗涤与洗涤技术的古老。但现代意义上的洗涤及其技术,是以表面活性剂的开发利用为标志的,在西方出现于19世纪末,在我国则更是迟至新中国成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工业试验所的中国日用化学工业研究院是我国日化工业特别是洗涤工业发展史上最重要的专业技术研究机构,是新中国洗涤技术研发的核心和龙头。以之为研究对象和视角,有助于系统梳理我国洗涤技术的发展全貌。迄今国内外关于我国洗涤技术发展的研究,仅局限于相关成果的介绍或者是某一时段前沿的综述,且多为专业人员编写,相对缺乏科学社会学如动因、特征与影响等科技与社会的互动讨论;同时,关于中国日用化学工业研究院的系统学术研究也基本处于空白阶段。基于丰富一手的中国日用化学工业研究院的院史档案,本文从该院70年洗涤技术研发的发掘、梳理中透视中国洗涤技术发展的历程、动因、特征、影响及其当代启示,具有重要的学术意义和现实价值。在对档案资料进行初步分类、整理时,笔者提炼出一些问题,如:为何我国50年代末才决定发展此项无任何研发究经验的工业生产技术?在薄弱的基础上技术是如何起步的?各项具体的技术研发经历了怎样的过程?究竟哪些关键技术的突破带动了整体工业生产水平的提升?在技术与社会交互上,哪些因素对技术发展路径产生深刻影响?洗涤技术研发的模式和机制是如何形成和演变的?技术的发展又如何重塑了人们的洗涤、生活习惯?研究主体上,作为核心研究机构的中国日用化学工业研究院在我国洗涤技术发展中起了怎样的作用?其体制的不断变化对技术发展产生了什么影响?其曲折发展史对我国今天日用化工的研发与应用走向大国和强国有哪些深刻的启示?……为了回答以上问题,本文以国内外洗涤技术的发展为大背景,分别从阴离子表面活性剂、其它离子型（非离子、阳离子、两性离子）表面活性剂、助剂及产品、合成脂肪酸等四大洗涤生产技术入手,以关键生产工艺的突破和关键产品研发为主线,重点分析各项技术研究中的重点难点和突破过程,以及具体技术研发之间的逻辑关系,阐明究竟是哪些关键工艺开发引起了工业生产和产品使用的巨大变化;同时,注重对相关技术的研发缘由、研究背景和社会影响等进行具体探讨,分析不同时期的社会因素如何影响技术的发展。经过案例分析,本文得到若干重要发现,譬如表面活性剂和合成洗涤剂技术是当时社会急切需求的产物,因此开发呈现出研究、运用、生产“倒置”的情形,即在初步完成技术开发后就立刻组织生产,再回头对技术进行规范化和深化研究;又如,改革开放后市场对多元洗涤产品的需求是洗涤技术由单一向多元转型的重要动因。以上两个典型,生动反映出改革开放前后社会因素对技术研发的内在导向。经过“分进合击”式的案例具体研究,本文从历史特征、发展动因和研发机制三个方面对我国洗涤技术的发展进行了总结,认为:我国洗涤技术整体上经历了初创期、过渡期、全面发展期和创新发展期四个阶段,而这正契合了我国技术研发从无到有、从有到精、从精到新不断发展演进的历史过程;以技术与社会的视角分析洗涤技术的发展动因,反映出社会需求、政策导向、技术引进与自主创新、环保要素在不同时代、不同侧面和不同程度共塑了技术发展的路径和走向;伴随洗涤领域中市场在研究资源配置中发挥的作用越来越大,我国洗涤技术的研发机制逐渐由国家主导型向市场主导型过度和转化。本文仍有一系列问题值得进一步深入挖掘和全面拓展,如全球视野中我国洗涤技术的地位以及中外洗涤技术发展的比较、市场经济环境下中国日用化学工业研究院核心力量的潜力发挥等。
樊哲[2]（2021）在《非极性介质中有机改性颗粒的胶体稳定性》文中研究表明非极性介质分散体系广泛应用于药品、食品、化妆品及石油工业等领域。对于亲水性较强的颗粒,通常使用具有长链烷烃结构的表面活性剂或硅烷偶联剂进行有机改性,提高与非极性介质的亲和力及在油/水界面的吸附能力。改性剂通过离子交换和共价接枝等方式在颗粒表面吸附,吸附方式的不同导致了吸附强度的差异。改变温度等条件,改性剂在固/液界面的吸附-脱附平衡发生移动,导致颗粒润湿性的改变,影响体系的分散稳定性;同时,颗粒的溶剂化作用发生变化,导致颗粒间相互作用力的改变,影响体系的流变学性能。基于对非极性介质颗粒分散体系稳定机理的认识,本论文主要通过调节改性剂在固/液界面的吸附-脱附平衡及颗粒的溶剂化作用来调控体系的分散稳定性及流变学性能。论文研究内容具体如下:一、使用双链季铵盐（DODMAC）对蒙脱土水法改性以制备有机土,分散在石蜡油或正庚烷等非极性介质中进行高温处理。温度升高导致体系沉降稳定性、表观粘度降低及颗粒聚集程度增强。使用元素分析及XRD技术证明高温导致有机土中DODMAC脱附,促使体系失稳。使用TG-IR-GCMS技术分析有机土的热分解过程,据此划分DODMAC在蒙脱土上的吸附类型:（1）物理吸附在颗粒表面的DODMAC分子;（2）通过离子交换反应吸附在颗粒表面的DODMA+离子;（3）物理吸附在层间的DODMAC分子和通过离子交换反应插层的DODMA+离子。高温促使吸附在颗粒表面的DODMAC分子完全脱附以及DODMA+离子部分脱附和迁移。其中,高温诱导有机土表面DODMA+离子的脱附是分散体系失稳的重要原因。本章为研究温度对改性剂在固/液界面吸附-脱附行为的影响提供了理论指导。二、为了降低季铵盐脱附对有机土分散体系稳定性的影响,对季铵盐结构进行优化。使用Gemini季铵盐（18-4-18）和单链季铵盐（OTAC）对蒙脱土进行水法改性,接触角测试证明18-4-18（74°）和OTAC（65°）改性蒙脱土的疏水性均低于DODMAC（80°）。XRD、TGA及元素分析技术证明高温导致有机土中18-4-18和OTAC脱附。由于二者油溶性较DODMAC更低,更倾向在颗粒表面吸附而非脱附至油相,因此二者脱附比例较DODMAC更低。有机土中脱附的季铵盐具有界面活性,通过IFT技术测定油水界面张力计算季铵盐脱附比例,印证TGA的结果。高温时有机土中18-4-18的脱附比例较低且疏水性适中,使用该有机土制备了聚并稳定性良好及流变学性能稳定的油包水Pickering乳液。本章对制备高温条件下流变学性能稳定的Pickering乳液具有指导意义。三、为了抑制降温导致的油包水Pickering乳液的增稠,对疏水氧化硅颗粒表面改性剂的碳链长度、颗粒改性程度等进行优化。低场核磁技术证明降温会降低颗粒的溶剂化程度,增强油/水界面上及油相中颗粒间吸引力,增大乳液体系粘度。减小改性剂碳链长度及优化颗粒接触角均有利于降低温度对颗粒溶剂化的影响,从而抑制降温导致的体系增稠。本章通过调节颗粒溶剂化程度对乳液体系流变学性能进行调控,为制备低温条件下流变学性能稳定的Pickering乳液提供了新思路。
彭思玉[3]（2020）在《多羟基Gemini表面活性剂改性蒙脱土的制备及其染料吸附研究》文中认为如今,资源的短缺和环境的污染等问题,对水处理技术的发展提出了更迫切的要求。吸附技术由于其运行成本低和普遍适用的优点为其在工业上应用提供了很大的可能性。染料是水污染源之一,而蒙脱土作为一种天然矿物粘土,其价廉、储量丰富以及易于改性等优点,在染料废水处理领域备受关注。阳离子表面活性剂是蒙脱土有机改性剂中最常用的一类,与传统单头基表面活性剂相比,双子（Gemini）季铵盐带有两个铵头基团,表现出如更高的表面活性等优越的性质。更有研究报告指出,Gemini表面活性剂改性的蒙脱土在去除染料废水中的有机污染物方面表现出比单头基表面活性剂改性的蒙脱土更出色的性能,因此,有必要对新型Gemini表面活性剂改性蒙脱土做更多的研究。本论文经过分子设计和工艺优化,引入微波高压的反应思路,以十八烷基二乙醇胺和1,3-二溴丙烷主要原料,一步反应合成了一种多羟基Gemini表面活性剂双十八烷基四羟乙基二溴丙二铵（DTDD）,并通过单因素及正交实验对其合成工艺进行了优化。微波高压法促进季铵化反应的最优工艺条件为:正丁醇为溶剂,反应物摩尔比n（醇胺）:n（溴丙烷）=2.0:1,原料总质量与溶剂质量比值m（原料总质量）:m（溶剂质量）=1:1.2,反应温度范围为140℃,反应时间8 h,微波功率900 W。最优工艺下重复三次实验,平均收率达92.38%。与传统加热合成法相比,微波法需要的反应时间更短,且收率更大。采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）以及热重分析（TGA）对实验产品的结构进行了表征,与预期结果一致,通过高效液相色谱仪（HPLC）测定产品纯度达96.02%。使用最佳工艺合成DTDD对临界胶束浓度（CMC值）、克拉夫点、增溶能力、乳化性能以及起泡能力等基本性能进行了测试,并将其实验结果与其相应传统单头基表面活性剂十八烷基二羟乙基甲基溴化铵（OMDAB）对比,DTDD综合性能更优。论文中以实验自制DTDD和OMDAB对蒙脱土进行了改性（分别命名为DMt和OMt）,结合红外光谱、X-射线衍射表征（XRD）、N2吸附/解吸等温线分析、热重分析以及SEM与EDS分析表征技术探究阳离子交换容量和表面活性剂结构对改性蒙脱土结构、形貌和表面性质的影响。结果表明:两种表面活性剂均成功地嵌入蒙脱土的层间,并进一步扩大了蒙脱土的层间距。DMt在1.0CEC时已达到饱和,DMt样品的d001值从1.24±0.1nm显着增加到4.09±0.1nm。当改性蒙脱土的CEC值由0增加到1.5时,蒙脱石由表面结构平坦致密的规则团聚球状体转变为疏松片状结构。使用DMt对甲基橙（MO）进行了吸附研究,考察了DTDD用量（CEC）和吸附时间、温度、吸附剂用量、pH和甲基橙初始浓度对吸附效果的影响。DMt-1.0在120 min内的吸附效果最好,温度对DMt-1.0的吸附性能影响不大。综合考虑吸附容量和染料去除率等因素,确定了DMt吸附MO的最佳条件为:使用吸附剂DMt为1.0CEC,吸附时间120 min,pH值为5,吸附温度25℃,DMt-1.0用量40 mg,MO初始浓度为80 mg L-1;参考以往的一些研究,在相同的吸附条件条件下,比较了Na-Mt,OMt,DMt-1.0和18-3-18-Mt对MO的吸附效果,烷基链中含羟基的Gemini表面活性剂改性蒙脱土DMt-1.0对MO的吸附能力最好;并通过吸附动力学和吸附等温线对不同的改性蒙脱土在不同类型的偶氮染料活性黄（RY）和甲基橙的吸附机理进行了分析,Langmuir等温线模型得出的DMt-1.0的甲基橙和活性黄最大吸附量分别为261.78 mg g-1和300.30 mg g-1,明显高于OMt。
王瀚德[4]（2020）在《基于叔丁基胺阳离子型氯胺抗菌剂的合成及应用》文中提出致病性微生物无孔不入,威胁着人们生活质量,也严重制约经济发展,尤其当下抗菌形势极为严峻,稳定高效、抗菌谱广的新型抗菌剂研发与使用非常之紧迫。氯胺抗菌剂是一种优点非常突出的有机抗菌剂,它抗菌广谱、杀菌效率快、绿色可再生、也不易产生耐药性,是迄今为止最为理想的抗菌剂之一;海因类化合物作为最常用的一种氯胺前体,由于环结构稳定且易于结构衍生等优点一直备受研究者们青睐。本小组已经报导了一系列海因类氯胺抗菌剂,通过向氯胺分子中引入不同类型的阳离子基团来改善其水溶性,同时显着提升了氯胺的抗菌效率。然而,合成海因类化合物所需的氰化物对人类健康及生活环境有极大危害,故迫切需要研发更加绿色环保的氯胺前体。本文以叔丁胺为原料设计无α-氢的线性氯胺骨架,并经过化学合成策略向结构中引入阳离子单元来加强亲水性,制备了一系列基于叔丁基胺阳离子型氯胺分子,并用大肠杆菌（ATCC 25922）和金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）为模式菌种来测试抗菌性能。主要内容如下:以4-氯丁酰氯、叔丁胺、盐酸二甲胺、三甲胺以及3-羟基吡啶、1-正溴烷烃等为原料等为原料,经酰胺化,季铵化,氯化反应分别制备了一系列季铵盐型线性氯胺3-8和吡啶盐型氯胺16-20,并通过NMR和HRMS对氯胺分子及其相关中间体进行了表征。线性氯胺3和7-8的抗菌性能在接触作用5 min时均略弱于作为对照的海因氯胺1,推测原因可能是叔丁基的空间位阻较大,疏水作用较强与菌体细胞吸附作用较弱所致。但随着分子中的烷基链长度增加,抗菌活性依次上升,这很显然是携长烷基链的季铵盐单元与氯胺单元协同抗菌作用所致。特别是携烷基链长度为12个-（CH2）-的线性氯胺6显现出极高的抗菌效率,其活性远远强于海因类氯胺1。对三种携带不同阳离子头的线性氯胺的测试结果表明,吡啶盐型线性氯胺16的抗菌性能强于季铵盐型线性氯胺3而略弱于季鏻盐型线性氯胺24,推测是不同阳离子结构与细胞间的静电作用相异所致;且对携不同长烷基链的吡啶盐型线性氯胺的测试发现,氯胺分子18-20中携长链的吡啶盐部分与氯胺部分在抗菌过程中进行协同抗菌,从而表现出远远强于季鏻盐型氯胺24的抗菌活性。
殷珊珊[5]（2020）在《长链季铵盐的合成及其对聚酰胺6纤维的抗菌改性》文中进行了进一步梳理聚酰胺6（PA6）纤维是合成纤维中用途广泛、性能优异的品种之一,因其具有高强,耐磨等优点而广泛用于服装、地毯装饰及医用面料等领域,尤其是在内衣袜类、汽车内饰及帘子布等方面具有较好的市场应用。随着人们对环境健康卫生要求的提高,对PA6的抗菌性能提出了更高的要求。有机抗菌剂因其抗菌效果优异、杀菌速度快、价格低廉等优点而被广泛应用,但目前常用的小分子有机抗菌剂存在易迁移、易溶于水以及热稳定性差等缺点,因此,长链有机抗菌剂的合成及使用越来越被重视。本论文通过溶液聚合法合成制备了长链季铵盐抗菌剂（NP）,并从分子组成、分子结构、热稳定性、抗菌性能等方面,对制得的NP进行了系统分析;进一步利用上述合成的NP配制了不同浓度的抗菌整理液,对PA6织物进行了表面抗菌整理,并对其抗菌性能、力学性能等进行了评价;最后,为解决上述表面整理法抗菌性能持久性差的问题,通过熔融纺丝法制备了不同质量比的PA6/NP复合纤维,并对纤维的形貌、热性能、力学性能及抗菌性能等进行了系统研究,为后续持久抗菌PA6/NP复合纤维的生产提供理论指导和工艺探索。具体研究内容如下:1、采用溶液聚合法合成了长链季铵盐（NP）,通过对NP的结构性能仔细表征并分析,结果表明合成制得的NP其重均分子量为51086 g/mol,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有较好的抗菌效果,水接触角达到104°,且热稳定性可以满足PA6熔融纺丝加工的工艺要求。2、利用上述合成制得的NP抗菌剂,采用浸渍法对PA6织物进行表面抗菌整理,并对整理前后PA6织物的结构性能进行表征。测试结果表明,NP抗菌整理液的成膜性较好,可在PA6表面形成较为均匀致密的薄膜;抗菌整理后的PA6织物具有良好的抗菌性能,通过对不同浓度抗菌整理液的研究,发现当NP浓度为0.04g/ml时,其抗菌效果最佳,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达到80%和97%,但其耐洗涤性能欠佳,还需进一步提高。3、利用熔融共混并熔体纺丝的方法制备了 PA6/NP复合纤维,并对复合纤维的结构性能进行了表征和分析。实验结果表明,PA6/NP复合纤维具有优异的抗菌性能,当添加量为9%时,抗菌效果最佳,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为99.99%和99.81%;更重要的是,该PA6/NP复合纤维具有优异的耐洗涤性能,经过50次洗涤后其抗菌率仍然可以保持在96%以上,为持久型抗菌PA6/NP复合纤维。
耿铁[6]（2019）在《深水恒流变合成基钻井液技术研究》文中研究说明海洋深水钻井工程中常用的合成基钻井液面临窄安全密度窗口地层漏失严重、低温-高温大温差下乳液不稳定及低温流变性调控等技术难题,严重制约我国深海油气资源的钻探开发进程。为此,本文针对深水合成基钻井液技术难题,重点研究了深水井筒温度条件下油包水乳状液稳定性及乳化剂和有机土的显着影响,提出深水合成基钻井液恒流变特性调控机理与方法,研制出深水合成基钻井液用有机土和恒流变流变性调节剂,优化得到了高效乳化剂等关键处理剂,构建了深水恒流变合成基钻井液。基于深水井筒温度场分析模型与新建立的合成基钻井液循环当量密度（ECD）计算方法,实现了深水合成基钻井液ECD精细控制,现场应用成功解决了深水窄安全密度窗口地层严重井漏技术难题。基于分子动力学模拟及实验研究,揭示了合成基钻井液乳化剂的作用机制。乳化剂的乳化效能与在油水界面的吸附量、分子形态及非键相互作用等密切相关。阐明了油包水乳状液恒流变性质与乳液滴形貌和分布状态、固体颗粒分散状态和在油水界面上的吸附特性以及相互作用的关系,发现借助乳化剂合理调控油包水乳液滴的形貌、分布及相互作用力,是实现合成基钻井液恒流变性能控制的关键技术措施。分子动力学模拟结合实验,优化得到了恒流变合成基钻井液使用的高效乳化剂。基于有机土高温的吸附-脱附、低温分散特性的实验研究,建立了有机土高温吸附-脱附模型,提出了合成基钻井液“恒流变”特性调控新方法,即通过调控乳化剂和有机土在油水界面上的吸附量及吸附形态,可减弱低温时乳液滴及钻井液组分间的非键相互作用,并结合流变性调节剂调控内部抗高温交联结构,即可配制成粒度均匀、性能稳定的恒流变合成基钻井液。乳化剂结构特性控制合成基钻井液恒流变性能的形成基础,有机土的抗温能力决定了实现“恒流变”性能的最高温度。基于能量守恒、动量守恒和热传导等基础理论,给出了预测井周温度场数学模型,得到井口至井底管柱内和环空随井深的井筒温度分布规律;利用PVT实验得出了温度和压力对合成基钻井液密度的影响规律,建立了预测井筒内钻井液静态密度的数学模型;通过合成基钻井液高温高压流变实验,得出了温度和压力对钻井液流变性的影响规律。最终给出了深水恒流变合成基钻井液ECD计算数学模型及调控方法。构建了深水恒流变合成基钻井液,具有优良的乳化稳定性、低温流变性、页岩抑制性及良好的水合物抑制性,在2-150℃范围内保持较稳定的动切力、静切力和Φ6值,可有效降低钻井液的循环当量密度。新研制的合成基钻井液已在中国南海5口超深水井中成功进行了现场试验应用,其中现场试验井创亚太地区最大水深记录—2619米。现场实测数据表明该钻井液ECD附加值仅为0.03-0.04 g/cm3,优于国外公司同类钻井液的先进技术指标（0.06 g/cm3）,解决了深水大温差下钻井液流变性难以调控引起的井漏等技术难题,形成了我国自主知识产权的深水合成基钻井液关键技术。
黄帮裕[7]（2019）在《环境友好型保水缓释尿素的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理水和肥料是农业生产中的两大重要因素,然而水资源短缺、地域分布不均和常规肥料利用率低下制约了我国农业可持续发展。把吸水膜材与缓释肥料复合一体化,制备保水缓释肥料,既能提高水、肥利用率,并且减少施肥和灌溉次数,已成为国内外肥料研究的热点。本研究首先从膜材的合成研究着手,探索膜材的制备工艺条件,并通过物理、化学等方法对膜材的结构、吸水性、降解性、抗菌性及养分吸持性能等进行评价;在此基础上,利用水溶液聚合法,直接在尿素表面合成膜材,制备保水缓释尿素（WRACU）,并对保水缓释尿素的结构、养分释放性能和水肥一体化调控效果等进行评价研究。结论如下:（1）以海藻酸钠（SA）、高岭土（KL）、丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为原料,N,N-二甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,过硫酸钾为引发剂,水溶液聚合法合成了可降解膜材。对制备工艺进行优化,得到最佳的反应因素为:海藻酸钠含量为9%,丙烯酰胺含量为40%,高岭土含量为7%,交联剂用量为0.04%,引发剂用量为0.16%,反应温度80℃,反应时间2h。在此条件下制得膜材（WRA1）在纯水和盐水中的吸水倍率分别为308g.g-1和56 g.g-1,重复吸水5次,其吸水倍率仍为初始吸水倍率的80%左右。添加海藻酸钠可以提高膜材的可降解性,海藻酸钠用量从0到12%,膜材在土壤中的降解率从3.02%提高到25.98%,其降解率随着海藻酸钠含量的增加而增加。（2）在膜材中引入季铵盐（RADM）和纳米二氧化钛,提高膜材的抗菌性,减少膜材表面微生物的负载量,从而降低膜材的降解速率。随着RADM含量的增加,膜材树脂的抗菌效果不断加强,RADM用量为3%时,对真菌、枯草芽孢杆菌和土壤菌悬液的抗菌率分别为62.67%,32.40%和31.74%,微生物生长实验表明,添加RADM能够降低膜材微生物负载量,通过调节RADM用量,可以调节膜材在土壤中的降解速率。纳米二氧化钛在有光源情况下能够起到抗菌和提高光降解速率的作用。综合考虑膜材的降解性和吸水性能,确定较适宜的反应条件:RADM含量为2%,Ti O2含量为1%,其他反应条件跟（1）相同。在此条件下制备得到膜材（WRA2）。（3）膜材具有吸水性能的同时对养分也具有吸附性能。膜材在尿素溶液、尿素溶液和磷酸二氢钾共存体系中,对养分的吸附量都随着养分浓度的增加而加大;施用膜材能够提高养分利用效率和水分利用效率,并且减少养分的淋溶损失,最终提高作物的生物量,同时能够提高土壤中养分残留量,延长肥效。施用0.1%WRA1和0.1%WRA2比不施用膜材,水分利用率分别提高19.53%和10.93%;氮利用效率分别增加47.21%和54.53%;提高玉米生物量6.80%和19.50%。在土壤中施用0.1%WRA1和0.1%WRA2土壤碱解氮、有效磷和速效钾含量分别提高了8.18%和15.29%、42.41%和23.48%、17.92%和19.79%。（4）以SA、KL、AA和AM为原料,利用水溶液聚合法,在尿素表面直接合成膜材,把膜材的制备和缓释尿素的制备合二为一,成功制备了保水缓释尿素（WRA1CU）。同时对WRA1CU的结构进行表征,扫描电镜包膜材料与核心尿素具有可区分界面,膜材与核心尿素有紧密粘结部分,也有孔隙存在,包膜层均匀紧凑。通过红外光谱分析可知膜材与核心尿素之间未发生反应。（5）以AA、AM、KL、SA、RADM、Ti O2为主要原料,制备了多种具有吸水、保水和缓释性能的保水缓释尿素（WRA2CU）,并考察了RADM、纳米二氧化钛用量对WRA2CU性能的影响,并通过红外光谱和扫描电镜对包膜尿素的结构进行表征。添加少量的纳米二氧化钛的WRA2CU的吸水性能和氮素初期溶出率影响较小,RADM的添加整体上提高了WRA2CU的吸水性能,同时降低WRA2CU的氮素初期溶出率。从扫描电镜观察得出,相比于WRA1CU,WRA2CU的表面更加致密,膜材皱褶更多,更加粗糙,具有更大的比表面积。通过红外光谱分析可知膜材与核心尿素之间也未发生反应。（6）对WRACU的缓释性能和水肥一体化调控进行研究。WRACU具有良好的吸水性能,施用WRACU能够提高土壤最大持水量,增幅为8%-20%。WRACU具有良好的养分缓释性能。WRACU能够减少肥料在土壤中的氨挥发损失,相比于尿素,WRACU氨挥发损失要下降70%以上;在水中初期溶出率为30%左右,7天累积溶出率在80%左右,但在土壤中第一天溶出率最低的只有21.20%,4周后累积溶出率最低的只有52.31%,体现出良好的养分缓释效果。施用WRACU能够提高玉米生物量10%以上;可以增加水分利用率24.50%、氮利用效率73.50%;可以减少氮淋溶损失20.27%、钾淋溶损失26.23%,但对磷的淋溶损失基本没有影响;土壤碱解氮、有效磷和速效钾含量分别提高了8.0%、70.92%和8.67%。表明WRACU具有良好的生物效应能够被应用于农业生产。
曹国洲[8]（2019）在《海产品包装用纳米改性抗菌膜的制备、表征及其安全性研究》文中研究表明为延长海产品在运输、上架期间的保鲜时间,提高包装材料的抗菌性是主要手段,其中抗菌剂的选择及研制是关键,核心问题是抗菌剂在基材中的分散性与持久性,前者决定了抗菌性能的优劣,后者关系抗菌性能的保持时间。本文选用比较典型的无机纳米抗菌剂:纳米二氧化钛（TiO2）、纳米银（Ag）、杂多酸以及有机抗菌剂季膦盐和季铵盐作为研究对象,通过对无机粒子进行表面处理,提高它们与基体的相容性;通过有机无机杂化将两类抗菌剂结合到一个分子中,同时发挥抗菌和增容的效果;将不同的抗菌剂进行复合使用,以期获得最优的抗菌性能和持久性,并对抗菌膜的物理性状进行表征,主要研究内容如下:1.采用偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）、γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）、甲基三甲氧基硅烷、钛酸正四丁酯对TiO2进行表面改性,通过热重、红外光谱、两相沉降、接触角等分析手段进行表征。结果表明,KH570和甲基三甲氧基硅烷对TiO2改性效果较好,改性后的TiO2呈亲油性。将KH570、KH550、甲基三甲氧基硅烷、钛酸正四丁酯改性后的TiO2与聚丙烯熔融共混制成复合材料,借助热重、扫描电镜、差示扫描量热分析进行表征,结果表明,未改性的TiO2存在明显团聚,难以分散均匀,而改性后的TiO2在PP中分散比较均匀,其中钛酸正四丁酯和甲基三甲氧基硅烷改性后TiO2聚集尺寸变小,表现出更好的相容性。改性后TiO2的抗菌效果出现了不同程度的变化,其中KH570改性的TiO2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达到了94.6%和83.0%,效果明显。2.选用纳米银作为抗菌剂,采用十二烷基硫醇对其进行表面处理,然后通过熔融共混法制备了PP复合膜。结果表明,表面处理后的纳米银能够更均匀地分散到PP中,0.4%改性纳米银的引入可使PP膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果大大提高,尤其是前者达到了100%的抗菌率。纳米银对复合膜的结晶行为和热稳定性影响较小,但是对动态模量影响比较大。3.将杂多酸和季铵盐/季膦盐发生反应,形成有机无机杂化材料,然后通过熔融共混法制备了PP复合材料,研究其对抗菌性能的影响。结果表明,不同阴离子和阳离子均对抗菌性能产生了较大影响,其中四苯基氯化磷与磷钨酸形成的季磷盐抗菌效果最好,8%的添加量能够获得大肠杆菌73.5%和金黄色葡萄球菌99.7%的抗菌率,但是采用长链季铵盐改性的磷钨酸盐,抗菌效果反而比较差。虽然后者比前者更易分散,这说明抗菌效果不但与分散密切相关,同时也受抗菌剂的类型的影响。季磷盐的抗菌效果优于季铵盐,所以即使四苯基膦的相容性比长链烷基铵的略差,但其抗菌性能优于长链烷基铵类。4.将纳米银和磷钨酸盐与PP基材熔融共混制备PP复合材料,研究多种抗菌组分复合对抗菌性能的影响。结果表明,纳米银和磷钨酸盐在PP中表现了非常好的抑菌效果,添加0.05%纳米银和1%磷钨酸可使PP膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有99%以上的抗菌率,表现出良好的协同抑菌效果。5.通过模拟迁移试验发现,纳米银在水性、酸性、酒精及油性食品模拟物中都会发生不同程度的迁移,迁移趋势依次为4%乙酸>正己烷>20%乙醇>水,迁移趋势随接触时间延长,温度升高而变大。考虑到纳米粒子特殊效应引发的生物安全,开展了纳米银动物和细胞毒理试验,对纳米银的急性、亚急性及细胞毒性进行了研究。结果表明,纳米银表现为低毒级,无皮肤和致敏性;对人乳腺癌细胞活性的影响随浓度增高逐渐变大,当浓度达到200μg/mL时,人乳腺癌细胞活性低于40%,这说明纳米银具有一定的细胞毒性。6.在模拟迁移试验及纳米银粒子生物毒理学研究基础上,开展了纳米银复合抗菌膜纳米银粒子暴露量安全风险评估,评估结果表明,纳米银包装制品的使用存在一定风险,长期使用存在产生不良反应的可能。综上研究,认为纳米银改性后的抗菌膜抗菌效果相对较好,与磷钨酸盐复合共混制成的PP复合抗菌膜也获得了优良的抗菌效果,且大大降低了纳米银的添加量;纳米银迁移及毒理试验表明,长期消费纳米银复合抗菌材料具有一定风险,建议设定纳米银特定迁移限量。
刘杰[9]（2019）在《离子浮选处理氰化提金废水的研究》文中进行了进一步梳理氰化提金具有工艺简单、提金速度快等优点,是目前应用最为广泛提金技术。氰化提金技术的广泛应用不可避免的产生了大量氰化废水,而金矿往往与铜铁锌等硫化矿紧密伴生,造成氰化废水中金属离子含量过高,增加了氰化废水的处理难度。本论文以模拟水样为研究对象,采用季铵盐离子浮选处理氰化提金废水,探索了pH、季铵盐种类和用量、搅拌时间、絮凝剂种类和用量对氰化物去除效果的影响。pH对浮选效果影响较大,亚铜氰络离子随pH的变化呈现出不同的形态分布特征。随着pH的升高,亚铜氰络离子去除效果逐渐变差。季铵盐筛选试验可知,长链季铵盐起泡能力更弱,与亚铜氰络离子缔合稳定性更好。季铵盐与锌氰络离子缔合稳定性较差,仅有双链季铵盐可以和锌氰络离子生成不溶性缔合物,因此选择加入铜离子络合游离氰化物。絮凝剂探索试验发现,有机絮凝剂的添加降低了铜氰络合物的去除率。在低浓度条件下,无机絮凝剂对铜氰络合物有一定促进作用,但高浓度的的无机絮凝剂会降低铜氰络合物的去除率。选择CTAB为粗选捕收剂,DDAC为扫选捕收剂,采用一粗两扫浮选工艺,浮选后溶液中残余铜和总氰的含量分别为10.57 mg/L和39.03 mg/L,去除率分别是94.78%和88.78%。浮选后仍有部分氰化物无法去除,计算表明浮选后90%的氰化物都是HCN。在模拟水样基础上,通过溶液化学计算、粒度分析和红外光谱分析对季铵盐与铜氰络合物的作用机理进行分析。溶液化学计算可知,在pH=5时,溶液中Cu（CN）2-为优势组分,随着pH进一步增加,Cu（CN）32-和Cu（CN）43-含量逐渐升高,当pH大于8后,Cu（CN）32-变为优势组分,说明季铵盐和亚铜氰络离子的生成缔合物的稳定程度依次是Cu（CN）2->Cu（CN）32->Cu（CN）43-。粒度测试发现双链季铵盐缔合效果更好,生成缔合物粒度更大。缔合物中铜含量测定结果表明,随pH的升高,缔合物中铜含量不断降低,说明Cu（CN）32-和Cu（CN）43-含量逐渐升高,与热力学计算结果相吻合。红外光谱分析表明,缔合物在2114 cm-1处出现了氰基吸收峰,说明季铵盐与亚铜氰络离子发生了缔合反应。实际废水浮选试验结果表明,离子浮选对铜、铁、氰化物和硫氰根均有一定的去除效果。在油酸用量为0.1168 g/L时,去除效果最好,铜、铁、氰和硫氰浓度分别是80.9 mg/L、90.2 mg/L、169.5 mg/L和0.81 g/L,去除率分别是78.37%、41.69%、80.92%和60.62%。离子浮选对实际废水处理效果不太理想,主要由于实际废水中离子强度过高,一方面使季铵盐碳链发生蜷曲,降低了缔合物的疏水性;另一方面改变了亚铜氰络离子分布情况,降低了季铵盐与铜氰络合物的缔合效果。该论文有图29副,表23个,参考文献97篇。
祁萌[10]（2019）在《季铵盐诱导大肠埃希菌AcrAB-TolC高表达与氟喹诺酮耐药性关系的研究》文中进行了进一步梳理大肠埃希菌是导致人和许多动物感染的一种条件致病菌,可以引起多种感染性疾病,也是临床最常见的病原微生物之一。季铵盐化合物是一种阳离子表面消毒剂,因其高效、安全、稳定等优点而应用于日常生活的众多领域,在降低感染发生和疾病传播方面发挥着关键作用。近年来,随着氟喹诺酮类抗菌药物在临床的广泛使用,大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药现象越发普遍。研究发现,大肠埃希菌经季铵盐诱导耐药后,对氟喹诺酮类抗菌药物的敏感性也同时降低,可能存在两者的交叉耐药。这种交叉耐药现象的出现,无论对临床患者的抗感染治疗还是对于环境与物品的消毒无疑都会带来相当不利的影响。研究目的了解消毒剂耐药基因的携带情况,进一步探讨外排泵AcrAB-TolC参与氟喹诺酮类抗菌药物与季铵盐化合物交叉耐药的分子机制。材料与方法收集来自2017年7月我院肠道门诊腹泻患者粪便的大肠埃希菌28株,和本研究所保存的来自本院感染科患者尿液的大肠埃希菌50株,总计78株,经常规生化对菌株进行鉴定。1.选取萘啶酸、诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星4种抗菌药物并使用K-B纸片扩散法进行药敏试验,观察实验菌株对喹诺酮类抗菌药物的耐药性,使用琼脂稀释法检测实验菌株对季铵盐化合物苯扎溴铵的敏感性。2.PCR扩增消毒耐药基因,观察消毒剂耐药基因的携带情况。3.随机选取6株菌株,并用苯扎溴铵进行诱导,观察菌株诱导前后对苯扎溴铵及环丙沙星敏感性的变化。4.提取诱导菌株及其母株的总RNA,采用实时荧光定量PCR技术检测菌株诱导前后外排泵基因acrAB-tolC的转录情况,并使用SPSS21.0软件对结果进行统计分析。实验结果经常规生化鉴定,所收集的78株菌株均为大肠埃希菌。1.药敏结果显示:萘啶酸耐药率为76.92%;左氧氟沙星耐药率为53.85%;环丙沙星耐药率为58.97%;诺氟沙星耐药率为58.97%。苯扎溴铵敏感性实验结果显示:实验菌株的MIC值范围为8-64μg/ml,MIC为32μg/ml的菌株最多（n=36,46.15%）。其次为MIC16μg/ml的菌株（n=33,42.31%）,47.4%菌株的MICs值大于标准菌株。2.消毒剂耐药基因检测结果显示:suge（c）、emrE、mdfA、ydgE/F基因普遍存在（82.05%100%）,qacE△1、qacF基因检出率低（29.49%、1.28%）,qacE、qacG、suge（p）基因未检出。3.苯扎溴铵对诱导菌株的MIC值提高到4-32倍,环丙沙星对诱导株的MIC值提高到4-8倍。4.诱导株acrA基因相对表达水平明显高于母株,差异有统计学意义（P<0.05）。诱导株tolC基因相对表达水平明显高于母株,差异有统计学意义（P<0.05）。结论1.大肠埃希菌对喹诺酮类抗菌药物耐药率较高,应合理规范使用抗菌药物。2.诱导菌株acrA、tolC基因转录水平的增高与氟喹诺酮类抗菌药物和季铵盐化合物交叉耐药有一定的相关性。3.季铵盐化合物的广泛使用对大肠埃希菌耐药性的潜在影响,应引起重视。
二、双十二烷基长链季铵盐吸附及渗透性能的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、双十二烷基长链季铵盐吸附及渗透性能的研究（论文提纲范文）
（1）中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 研究缘起与研究意义 |
| 0.2 研究现状与文献综述 |
| 0.3 研究思路与主要内容 |
| 0.4 创新之处与主要不足 |
| 第一章 中外洗涤技术发展概述 |
| 1.1 洗涤技术的相关概念 |
| 1.1.1 洗涤、洗涤技术及洗涤剂 |
| 1.1.2 表面活性剂界定、分类及去污原理 |
| 1.1.3 助剂、添加剂、填充剂及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 国外洗涤技术的发展概述 |
| 1.2.1 从偶然发现到商品——肥皂生产技术的萌芽与发展 |
| 1.2.2 科学技术的驱动——肥皂工业化生产及其去污原理 |
| 1.2.3 弥补肥皂功能的缺陷——合成洗涤剂的出现与发展 |
| 1.2.4 新影响因素——洗涤技术的转型 |
| 1.2.5 绿色化、多元化和功能化——洗涤技术发展新趋势 |
| 1.3 中国洗涤技术发展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我国古代洗涤用品及技术 |
| 1.3.2 被动引进,艰难转型——民国时期肥皂工业及技术 |
| 1.3.3 跟跑、并跑到领跑——新中国洗涤技术的发展历程 |
| 1.4 中国日用化学工业研究院的发展沿革 |
| 1.4.1 民国时期的中央工业试验所 |
| 1.4.2 建国初期组织机构调整 |
| 1.4.3 轻工业部日用化学工业科学研究所的筹建 |
| 1.4.4 轻工业部日用化学工业科学研究所的壮大 |
| 1.4.5 中国日用化学工业研究院的转制和发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 阴离子表面活性剂生产技术的发展 |
| 2.1 我国阴离子表面活性剂生产技术的开端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技术研究与第一批合成洗涤剂产品的面世 |
| 2.2.2 早期技术发展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸钠为主体的阴离子表面活性剂的开发(1960-1984) |
| 2.2.1 生产工艺的连续化研究及石油生产原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生产工艺的初步探索 |
| 2.2.3 长链烷烃脱氢制烷基苯的技术突破及其它生产工艺的改进 |
| 2.2.4 技术发展特征及研究机制分析 |
| 2.3 新型阴离子表面活性剂的开发与研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技术的进步与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、α-烯基磺酸盐的开发 |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸盐的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸钠生产技术的进一步发展 |
| 2.3.5 技术转型的方式及动力分析 |
| 2.4 阴离子表面活性剂技术的全面产业化及升级发展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技术的产业化发展 |
| 2.4.2 主要阴离子表面活性剂技术的产业化 |
| 2.4.3 油脂基绿色化、功能性阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.4.4 新世纪技术发展特征及趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 其它离子型表面活性剂生产技术的发展 |
| 3.1 其它离子型表面活性剂技术的初步发展(1958-1980) |
| 3.2 其它离子型表面活性剂技术的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生产原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型两性表面活性剂的开发 |
| 3.2.3 叔胺的制备技术的突破与阳离子表面活性剂开发 |
| 3.2.4 非离子表面活性剂的技术更新及新品种的开发 |
| 3.2.5 技术发展特征及动力分析 |
| 3.3 其它离子型表面活性剂绿色化品种的开发(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的开发及乙氧基化技术的利用 |
| 3.3.2 糖基非离子表面活性剂的开发 |
| 3.3.3 季铵盐型阳离子表面活性剂的进一步发展 |
| 3.3.4 技术新发展趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 助剂及产品生产技术的发展 |
| 4.1 从三聚磷酸钠至4A沸石——助剂生产技术的开发与运用 |
| 4.1.1 三聚磷酸钠的技术开发与运用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技术开发与运用(1980 年后) |
| 4.1.3 我国助剂转型发展过程及社会因素分析 |
| 4.2 从洗衣粉至多类型产品——洗涤产品生产技术的开发 |
| 4.2.1 洗涤产品生产技术的初步开发(1957-1980) |
| 4.2.2 洗涤产品生产技术的全面发展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世纪洗涤产品生产技术发展趋势(2000 年后) |
| 4.2.4 洗涤产品生产技术的发展动力与影响分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 合成脂肪酸生产技术的发展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生产原理及技术发展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生产原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生产技术的发展历史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生产技术研发路线的选择性分析 |
| 5.2 我国合成脂肪酸生产技术的初创(1954-1961) |
| 5.2.1 技术初步试探与生产工艺突破 |
| 5.2.2 工业生产的初步实现 |
| 5.3 合成脂肪酸生产技术的快速发展与工业化(1962-1980) |
| 5.3.1 为解决实际生产问题开展的技术研究 |
| 5.3.2 为提升生产综合效益开展的技术研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生产的困境与衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生产技术的历史反思 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国洗涤技术历史特征、发展动因、研发机制考察 |
| 6.1 我国洗涤技术的整体发展历程及特征 |
| 6.1.1 洗涤技术内史视野下“发展”的涵义与逻辑 |
| 6.1.2 我国洗涤技术的历史演进 |
| 6.1.3 我国洗涤技术的发展特征 |
| 6.2 我国洗涤技术的发展动因 |
| 6.2.1 社会需求是技术发展的根本推动力 |
| 6.2.2 政策导向是技术发展的重要支撑 |
| 6.2.3 技术引进与自主研发是驱动的双轮 |
| 6.2.4 环保要求是技术发展不可忽视的要素 |
| 6.3 我国洗涤技术研发机制的变迁 |
| 6.3.1 国家主导下的技术研发机制 |
| 6.3.2 国家主导向市场引导转化下的技术研发机制 |
| 6.3.3 市场经济主导下的技术研发机制 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（2）非极性介质中有机改性颗粒的胶体稳定性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 胶体稳定机理 |
| 1.2 非极性介质中颗粒的分散 |
| 1.2.1 非极性介质中颗粒稳定机理 |
| 1.2.1.1 静电稳定作用 |
| 1.2.1.2 空间稳定作用 |
| 1.2.1.3 空缺稳定作用 |
| 1.2.1.4 溶剂化作用 |
| 1.2.2 非极性介质有机土分散体系 |
| 1.2.2.1 有机土的制备方法 |
| 1.2.2.2 改性剂的种类影响 |
| 1.2.2.3 有机土的特性分析 |
| 1.2.2.4 非极性介质有机土体系的流变学性能 |
| 1.3 非极性介质中颗粒和水滴的分散 |
| 1.3.1 油包水Pickering乳液的稳定机理 |
| 1.3.2 影响油包水Pickering乳液性质的因素 |
| 1.3.2.1 颗粒类型对乳液性质的影响 |
| 1.3.2.2 颗粒润湿性对乳液性质的影响 |
| 1.3.2.3 颗粒浓度对乳液性质的影响 |
| 1.3.2.4 电解质浓度对乳液性质的影响 |
| 1.3.2.5 油水比对乳液性质的影响 |
| 1.3.2.6 温度对乳液性质的影响 |
| 1.3.3 油包水Pickering乳液的流变学性能 |
| 1.4 本文的立题思想、研究内容和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 高温诱导的非极性介质有机土分散体系失稳机理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 吸附-脱附动力学测试 |
| 2.2.3 有机土的制备 |
| 2.2.4 有机土的表征 |
| 2.2.4.1 元素分析 |
| 2.2.4.2 热重-红外-气相色谱/质谱联用分析(TG-IR-GCMS) |
| 2.2.4.3 X射线衍射测试(XRD) |
| 2.2.5 有机土体系分散稳定性及流变学性能测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 双十八烷基二甲基氯化铵(DODMAC)在蒙脱土上的吸附-脱附动力学 |
| 2.3.2 高温对有机土分散体系稳定性及流变学性能的影响 |
| 2.3.3 高温对有机土中DODMAC脱附行为的影响 |
| 2.3.4 有机土热分解产物分析 |
| 2.3.5 DODMAC在有机土中的吸附位置及方式分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 温度及介质对季铵盐在固/液界面吸附-脱附行为的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 季铵盐的制备与表征 |
| 3.2.3 有机土的制备 |
| 3.2.4 有机土的表征 |
| 3.2.5 吸附-脱附动力学测试 |
| 3.2.5.1 石英晶体微天平测试(QCM-D) |
| 3.2.5.2 动态光散射测试(DLS) |
| 3.2.5.3 透光率测试 |
| 3.2.5.4 动态界面张力测试(IFT) |
| 3.2.6 油包水Pickering乳液的制备及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 有机土中季铵盐的热稳定性分析 |
| 3.3.2 温度及介质对季铵盐吸附-脱附行为的影响 |
| 3.3.3 有机土制备Pickering乳液的高温稳定性探究 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 疏水氧化硅颗粒制备油包水Pickering乳液的低温稳定性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 疏水氧化硅颗粒的制备 |
| 4.2.3 疏水氧化硅颗粒的表征 |
| 4.2.3.1 颗粒改性程度测定 |
| 4.2.3.2 颗粒接触角测定 |
| 4.2.3.3 颗粒改性剂热分析 |
| 4.2.4 油包水Pickering乳液的制备 |
| 4.2.5 油包水Pickering乳液的表征 |
| 4.2.5.1 乳液粘度测定 |
| 4.2.5.2 水滴及颗粒聚集程度分析 |
| 4.2.5.3 颗粒溶剂化程度测定 |
| 4.2.6 油基钻井液模型体系的制备及表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 改性剂碳链长度对乳液低温稳定性的影响 |
| 4.3.2 颗粒浓度对乳液低温稳定性的影响 |
| 4.3.3 油水比对乳液低温稳定性的影响 |
| 4.3.4 颗粒改性程度对乳液低温稳定性的影响 |
| 4.3.5 疏水氧化硅颗粒构筑具有低温稳定性的油基钻井液模型体系 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 论文的创新点和不足之处 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）多羟基Gemini表面活性剂改性蒙脱土的制备及其染料吸附研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 染料废水及处理方法 |
| 1.1.1 染料废水概述 |
| 1.1.2 对染料废水的处理 |
| 1.2 蒙脱土概述 |
| 1.2.1 蒙脱石的结构和性质 |
| 1.2.2 蒙脱土的改性和研究现状 |
| 1.3 双子(Gemini)表面活性剂 |
| 1.3.1 双子(Gemini)表面活性剂的结构和性能 |
| 1.3.2 阳离子型Gemini表面活性剂的合成研究 |
| 1.4 微波辅助技术发展现状 |
| 1.4.1 微波辅助技术在有机合成的应用 |
| 1.4.2 微波辅助技术在材料改性的应用 |
| 1.5 立题意义和主要研究内容 |
| 1.5.1 研究背景和意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 多羟基Gemini表面活性剂的微波合成及基本性能测试 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 合成与纯化 |
| 2.3.2 测试方法 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 单因素实验 |
| 2.4.2 正交试验工艺优化 |
| 2.4.3 微波合成法与传统加热法的对比实验 |
| 2.5 合成产物结构表征 |
| 2.5.1 红外光谱分析 |
| 2.5.2 核磁共振氢谱分析 |
| 2.5.3 热重分析 |
| 2.5.4 液相色谱分析 |
| 2.6 基本性能测试 |
| 2.6.1 临界胶束浓度(CMC值) |
| 2.6.2 克拉夫点 |
| 2.6.3 増溶能力测定 |
| 2.6.4 乳化性能测定 |
| 2.6.5 泡沫性能的测定 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 多羟基Gemini表面活性剂改性蒙脱土的制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.3 有机蒙脱土的制备 |
| 3.4 改性蒙脱土的表征 |
| 3.4.1 红外光谱分析(FT-IR) |
| 3.4.2 X-射线衍射表征(XRD) |
| 3.4.3 N2吸附/解吸等温线(BET分析) |
| 3.4.4 热重(TG-DTG)分析 |
| 3.4.5 SEM与 EDS分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 改性蒙脱土对染料的吸附性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 |
| 4.2.2 分析测试方法 |
| 4.2.3 吸收实验 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 DMt对甲基橙吸附影响因素的实验探究 |
| 4.3.2 与其他蒙脱土吸附MO能力的比较 |
| 4.3.3 OMt与 DMt对甲基橙与活性黄吸附行为的研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 5.3 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（4）基于叔丁基胺阳离子型氯胺抗菌剂的合成及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 抗菌剂简介 |
| 1.2.1 天然类抗菌剂 |
| 1.2.2 无机类抗菌剂 |
| 1.2.3 有机类抗菌剂 |
| 1.3 季铵盐型抗菌剂 |
| 1.3.1 季铵盐类抗菌剂概述 |
| 1.3.2 季铵盐类抗菌剂抗菌机制 |
| 1.3.3 吡啶季铵盐类抗菌剂 |
| 1.4 氯胺类抗菌剂 |
| 1.4.1 氯胺类抗菌剂的结构与分类 |
| 1.4.2 氯胺类抗菌剂抗菌机理与特点 |
| 1.4.3 几种复合型氯胺抗菌剂及抗菌材料 |
| 1.5 抗菌活性的检测方法 |
| 1.5.1 摇瓶振荡法 |
| 1.5.2 抑菌圈法 |
| 1.6 本论文的选题依据与研究内容 |
| 2 基于叔丁基胺季铵盐型氯胺抗菌剂的合成与应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 基于叔丁基胺季铵盐型氯胺分子的设计 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 实验试剂与仪器 |
| 2.3.2 酰胺及携长烷基链叔胺化合物的合成 |
| 2.3.3 基于叔丁基胺季铵盐型氯胺前体的合成 |
| 2.3.4 基于叔丁基胺季铵盐型氯胺的合成 |
| 2.3.5 抗菌活性测试流程 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 叔丁基酰胺及携长烷基链叔胺化合物的合成及表征 |
| 2.4.2 基于叔丁基胺季铵盐型氯胺前体的合成及表征 |
| 2.4.3 基于叔丁基胺季铵盐型氯胺的合成及表征 |
| 2.4.4 基于叔丁基胺季铵盐型氯胺的抗菌性能及讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 基于叔丁基胺吡啶季铵盐型氯胺抗菌剂的合成与抗菌应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 基于叔丁基胺吡啶盐型氯胺分子的设计 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 |
| 3.3.2 携长烷基链的吡啶醚类中间体化合物的合成 |
| 3.3.3 基于叔丁基胺吡啶盐型氯胺前体的合成 |
| 3.3.4 基于叔丁基胺吡啶盐型氯胺的合成 |
| 3.3.5 基于叔丁基胺季鏻盐型氯胺的合成 |
| 3.3.6 基于叔丁基胺吡啶盐型氯胺分子的抗菌性能测试过程 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 携烷基长链吡啶醚类化合物的合成及表征 |
| 3.4.2 基于叔丁基胺吡啶盐型氯胺前体的合成与表征 |
| 3.4.3 基于叔丁基胺的吡啶盐型氯胺的合成与表征 |
| 3.4.4 基于叔丁基胺季鏻盐型氯胺前体及氯胺的合成与表征 |
| 3.4.5 基于叔丁基吡啶盐型氯胺的抗菌活性及讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点与展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 化合物谱图 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（5）长链季铵盐的合成及其对聚酰胺6纤维的抗菌改性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌材料 |
| 1.2.1 抗菌材料定义 |
| 1.2.2 抗菌剂种类 |
| 1.2.3 抗菌性能测试方法 |
| 1.3 季铵盐类抗菌剂 |
| 1.3.1 季铵盐类抗菌剂研究进展 |
| 1.3.2 长链季铵盐类抗菌剂的抗菌机理研究 |
| 1.3.3 长链季铵盐类抗菌剂的应用研究 |
| 1.4 抗菌织物制备方法 |
| 1.4.1 抗菌后整理方法 |
| 1.4.2 抗菌纤维制备方法 |
| 1.5 抗菌PA6纤维的概述 |
| 1.5.1 PA6简介 |
| 1.5.2 抗菌PA6纤维的研究现状 |
| 1.6 研究目的、意义及内容 |
| 1.6.1 研究目的、意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 长链季铵盐的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料和试剂 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 长链季铵盐的合成 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 傅里叶红外(FTIR)测试 |
| 2.3.2 核磁(~1H NMR)测试 |
| 2.3.3 凝胶渗透色谱测试 |
| 2.3.4 元素(EDS)测试 |
| 2.3.5 热重(TG)测试 |
| 2.3.6 溶解性及水接触角测试 |
| 2.3.7 抗菌性能测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 NP的化学组成 |
| 2.4.2 NP的分子结构 |
| 2.4.3 NP的耐热性能 |
| 2.4.4 NP的溶解性及水接触角分析 |
| 2.4.5 NP的抗菌性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 聚酰胺6织物抗菌改性及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 试样制备 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 傅里叶红外光谱(FTIR)测试 |
| 3.3.2 扫描电子显微镜(SEM)测试 |
| 3.3.3 水接触角测试 |
| 3.3.4 力学性能测试 |
| 3.3.5 抗菌性能测试 |
| 3.3.6 耐水洗性能测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 表面整理效果 |
| 3.4.2 织物力学性能 |
| 3.4.3 织物抗菌性能 |
| 3.4.4 织物水接触角结果 |
| 3.4.5 织物耐水洗性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 抗菌聚酰胺6复合纤维的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 试样制备 |
| 4.3 测试与表征 |
| 4.3.1 扫描电子显微镜(SEM)测试 |
| 4.3.2 差示扫描量热法(DSC)测试 |
| 4.3.3 热失重(TG)测试 |
| 4.3.4 力学性能测试 |
| 4.3.5 抗菌性能测试 |
| 4.3.6 耐水洗性能测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 抗菌复合纤维截面形貌 |
| 4.4.2 抗菌复合纤维力学性能 |
| 4.4.3 抗菌复合纤维热性能 |
| 4.4.4 抗菌复合纤维抗菌性能 |
| 4.4.5 抗菌复合纤维耐水洗性能 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）深水恒流变合成基钻井液技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 论文创新点摘要 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 深水钻井液技术挑战 |
| 1.2.2 深水钻井液研究与应用现状 |
| 1.3 油基/合成基钻井液流变性的主要影响因素 |
| 1.4 本文主要研究工作 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第2章 合成基钻井液乳化机理及乳化剂优化 |
| 2.1 油包水乳液稳定性影响因素分析 |
| 2.2 基础油的优选 |
| 2.2.1 合成基液的选择 |
| 2.2.2 气制油的碳数分布 |
| 2.2.3 基础油理化参数 |
| 2.2.4 基础油粘温特性 |
| 2.2.5 简单乳液流变行为分析 |
| 2.3 乳化剂分子结构设计 |
| 2.3.1 乳化剂分子结构中疏水尾链的设计 |
| 2.3.2 有机酸盐分子在水相中的溶解规律 |
| 2.3.3 不同有机酸盐分子对油水相的乳化能力 |
| 2.3.4 乳化剂疏水尾链的选择 |
| 2.3.5 乳化剂分子结构设计 |
| 2.4 乳化剂的吸附及聚集行为的分子动力学模拟 |
| 2.4.1 分子动力学模拟实验方法 |
| 2.4.2 乳化剂在油水界面的吸附及聚集行为分析 |
| 2.5 乳化剂优选 |
| 2.5.1 乳化剂优选原则 |
| 2.5.2 乳化剂HLB值检验 |
| 2.5.3 乳化剂分子结构验证 |
| 2.5.4 主乳化剂的确定 |
| 2.5.5 辅乳化剂优选 |
| 2.6 乳化剂优选实验方法 |
| 2.6.1 辅乳化剂优选 |
| 2.6.2 乳化剂优选实验新方法 |
| 2.7 乳化效率与低温流变性之间的关系 |
| 2.8 本章小结 |
| 第3章 有机土分散行为及深水合成基钻井液用有机土研制 |
| 3.1 深水钻井用有机土成分分析 |
| 3.1.1 有机土改性剂成分分析 |
| 3.1.2 有机土对应的原土成分分析 |
| 3.2 三种有机土的制备和表征 |
| 3.2.1 有机土的制备和油基钻井液体系的配制 |
| 3.2.2 表征方法 |
| 3.2.3 利用三种天然黏土制备有机土及其表征 |
| 3.3 低温下有机土分散规律研究 |
| 3.3.1 实验方法 |
| 3.3.2 乳化剂对有机土分散行为的影响 |
| 3.4 有机土的性能检测 |
| 3.4.1 乳化剂对有机土分散行为的影响 |
| 3.4.2 实验浆API流变性的测定 |
| 3.4.3 实验浆低温流变性的测定 |
| 3.4.4 有机土颗粒在盐水滴界面吸附及微观形貌 |
| 3.4.5 有机土与乳化剂复配制备乳液荧光共聚焦实验 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 恒流变合成基钻井液体系构建及ECD控制 |
| 4.1 流变性调节剂的研制 |
| 4.1.1 合成方法及表征 |
| 4.1.2 对流变性的影响及形貌状态 |
| 4.1.3 在合成基钻井液中性能评价 |
| 4.2 润湿剂的优选 |
| 4.2.1 硫酸钡的基本性质 |
| 4.2.2 不同润湿剂对油相中颗粒悬浮分散稳定性的影响 |
| 4.2.3 润湿剂MUL-X对高浓分散体系的影响 |
| 4.2.4 润湿剂对乳液流变性能的影响 |
| 4.3 降滤失剂的优选与研制 |
| 4.4 恒流变合成基钻井液配方和性能评价 |
| 4.4.1 恒流变合成基钻井液配方的确定 |
| 4.4.2 恒流变合成基钻井液综合性能评价 |
| 4.5 深水恒流变合成基钻井液的ECD分析 |
| 4.5.1 井周温度场预测 |
| 4.5.2 温度和压力对钻井液密度(ESD)的影响 |
| 4.5.3 井底当量循环密度(ECD)计算 |
| 4.5.4 深水恒流变合成基钻井液ECD分析 |
| 4.6 现场应用试验井实例 |
| 4.6.1 试验井实例 1-UDW井 |
| 4.6.2 试验井实例 2-UDE井 |
| 4.6.3 与国外先进技术水平的对比 |
| 4.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）环境友好型保水缓释尿素的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 保水型缓释肥料的国内外研究现状 |
| 1.2.1 缓释肥料 |
| 1.2.2 保水剂 |
| 1.2.3 养分对保水剂的影响 |
| 1.2.4 保水缓释肥料的制备 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 1.6 研究方法 |
| 第二章 海藻酸钠基吸水保水膜材的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 反应条件对吸水倍率的影响 |
| 2.3.2 海藻酸钠用量对膜材降解性的影响 |
| 2.3.3 膜材的重复吸水性能 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 可降解吸水性膜材的改性及降解性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 .材料与方法 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 可降解膜材(WRA2)的合成 |
| 3.2.3 膜材的吸水倍率测定 |
| 3.2.4 抗菌性测定 |
| 3.2.5 微生物生长试验 |
| 3.2.6 膜材的光降解性 |
| 3.2.7 膜材的生物降解性 |
| 3.2.8 结构表征 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 膜材的吸水性能 |
| 3.3.2 膜材的抗菌性能 |
| 3.3.3 膜材的光降解性 |
| 3.3.4 膜材的生物降解性 |
| 3.3.5 膜材的红外图谱特征 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 可降解保水膜材对养分吸持及水肥一体化调控效果研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 树脂膜材的制备 |
| 4.2.2 树脂膜材相对吸水倍率的测定 |
| 4.2.3 树脂膜材对养分吸附量的测定 |
| 4.2.4 树脂膜材的养分解吸(释放)性能的测定 |
| 4.2.5 盆栽实验 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 养分对树脂膜材相对吸水倍率的影响 |
| 4.3.2 膜材对养分的吸附特征 |
| 4.3.3 吸肥树脂膜材在水中的养分释放特征 |
| 4.3.4 施用树脂膜材对水分胁迫下玉米的水肥调控效果 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 保水型缓释尿素的制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试剂与原料 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.2.3 保水缓释尿素的制备 |
| 5.2.4 WRA1CU的性能测定 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 保水缓释尿素制备工艺的优化 |
| 5.3.2 物理结构 |
| 5.3.3 红外图谱特征 |
| 5.3.4 WRA1CU的表面交联化 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 降解可调保水缓释尿素的制备 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试剂与原料 |
| 6.2.2 主要仪器 |
| 6.2.3 WRA2CU的制备 |
| 6.2.4 WRA2CU的性能测定 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 纳米二氧化钛对WRA2CU吸水倍率和氮素初期溶出率的影响 |
| 6.3.2 RADM对 WRA2CU的吸水倍率和氮素初期溶出率的影响 |
| 6.3.3 包膜率对肥料吸水倍率和氮素初期溶出率的影响 |
| 6.3.4 物理结构 |
| 6.3.5 红外图谱特征 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 保水缓释尿素的氮素缓释性能及水肥一体化调控 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 试验材料 |
| 7.2.2 试验方法 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 WRACU对土壤最大持水量的影响 |
| 7.3.2 WRACU的氮素缓释效果 |
| 7.3.3 施用WRACU对水分胁迫下玉米的水肥调控效果 |
| 7.4 .小结 |
| 第八章 全文讨论与结论 |
| 8.1 全文讨论 |
| 8.1.1 反应单体的选择及作用 |
| 8.1.2 膜材的养分吸持作用及生物学效应 |
| 8.1.3 保水缓释尿素制备工艺的探讨 |
| 8.1.4 保水缓释尿素的评价方法 |
| 8.2 结论 |
| 8.3 创新之处 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读学位期间发表的文章 |
（8）海产品包装用纳米改性抗菌膜的制备、表征及其安全性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 1.1 纳米复合包装材料及其在海产品上的应用 |
| 1.2 纳米复合材料的制备 |
| 1.3 纳米复合材料表征 |
| 1.4 抗菌剂及其材料 |
| 1.4.1 二氧化钛抗菌 |
| 1.4.2 二氧化钛改性 |
| 1.4.3 纳米银抗菌 |
| 1.4.4 纳米银改性 |
| 1.4.5 杂多酸抗菌 |
| 1.5 聚合物基纳米复合抗菌膜 |
| 1.6 纳米粒子迁移规律及生物安全性 |
| 1.7 主要研究内容和意义 |
| 2 二氧化钛改性及其PP抗菌膜的制备、表征及抗菌性研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 药品及试剂 |
| 2.2.2 二氧化钛的表面改性 |
| 2.2.3 二氧化钛疏水涂层的制备 |
| 2.2.4 PP/TiO2抗菌膜的制备 |
| 2.2.5 分析与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 红外光谱分析 |
| 2.3.2 热重分析 |
| 2.3.3 两相界面实验 |
| 2.3.4 分散稳定性测试 |
| 2.3.5 接触角测试 |
| 2.3.6 PP复合膜中粒子分布 |
| 2.3.7 PP/TiO2膜热重分析 |
| 2.3.8 PP/TiO2膜的抗菌性能分析 |
| 2.4 小结 |
| 3 纳米银改性及其PP抗菌膜的制备、表征及抗菌性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 药品及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 改性纳米银的制备 |
| 3.2.4 PP/纳米银抗菌膜的制备 |
| 3.2.5 分析与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 改性纳米银的红外光谱分析 |
| 3.3.2 改性纳米银的热重及紫外光谱分析 |
| 3.3.3 改性纳米银的粒子形态 |
| 3.3.4 PP/M-Ag膜的红外光谱分析 |
| 3.3.5 PP/M-Ag膜的紫外透过率分析 |
| 3.3.6 PP/M-Ag膜的透光率 |
| 3.3.7 PP/M-Ag膜的粒子分布形态分析 |
| 3.3.8 PP/M-Ag膜的热重分析 |
| 3.3.9 PP/M-Ag膜的差示扫描量热分析 |
| 3.3.10 PP/M-Ag膜的动态热力学分析 |
| 3.3.11 PP/M-Ag膜的抑菌性分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 杂多酸改性及其PP抗菌膜的制备、表征及抗菌性研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 药品及试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 改性杂多酸的制备 |
| 4.2.4 PP/杂多酸盐抗菌膜的制备 |
| 4.2.5 分析与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 改性杂多酸盐性状 |
| 4.3.2 基于短碳链的杂多酸盐的红外光谱分析 |
| 4.3.3 基于短碳链的杂多酸盐的热重分析 |
| 4.3.4 基于短碳链的杂多酸盐的分散行为 |
| 4.3.5 基于短碳链的杂多酸盐的抗菌性能 |
| 4.3.6 基于短碳链的杂多酸盐/PP膜的热重分析 |
| 4.3.7 基于短碳链的杂多酸盐/PP膜的差示扫描量热分析 |
| 4.3.8 基于短碳链的杂多酸盐/PP膜的动态热力学分析 |
| 4.3.9 基于长碳链的杂多酸盐的红外光谱分析 |
| 4.3.10 基于长碳链的杂多酸盐的热重分析 |
| 4.3.11 基于长碳链的杂多酸盐的分散行为 |
| 4.3.12 基于长碳链的杂多酸盐的抗菌性能 |
| 4.3.13 基于长碳链杂多酸盐/PP膜的热重分析 |
| 4.3.14 基于长碳链杂多酸盐/PP膜差示扫描量热分析 |
| 4.3.15 基于长碳链杂多酸盐/PP膜动态热力学分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 改性纳米银与杂多酸盐复合PP抗菌膜的制备、表征及抗菌性研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 药品及试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 PP复合膜的制备 |
| 5.2.4 分析与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 红外光谱分析 |
| 5.3.2 热重分析 |
| 5.3.3 差示扫描量热分析 |
| 5.3.4 动态热力学分析 |
| 5.3.5 扫描电子显微分析 |
| 5.3.6 抑菌性能分析 |
| 5.4 小结 |
| 6 纳米银复合抗菌膜中纳米银迁移规律、生物毒性及风险评价 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 药品及试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 实验过程 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 模拟物类型对迁移量的影响 |
| 6.3.2 浸泡温度对迁移量的影响 |
| 6.3.3 浸泡时间对迁移量的影响 |
| 6.4 纳米银动物毒理试验 |
| 6.4.1 急性经口毒性试验 |
| 6.4.2 急性经皮毒性试验 |
| 6.4.3 皮肤变态反应试验 |
| 6.4.4 一次皮肤刺激性/腐蚀性试验 |
| 6.5 纳米银细胞毒理试验 |
| 6.6 纳米银复合抗菌膜的风险评估 |
| 6.6.1 风险评估途径及方法 |
| 6.6.2 纳米银危害识别 |
| 6.6.3 纳米银不良作用与剂量 |
| 6.6.4 食品接触制品中纳米银的暴露途径 |
| 6.6.5 纳米银抗菌膜风险特征描述 |
| 6.7 小结 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（9）离子浮选处理氰化提金废水的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 主要研究内容 |
| 1.3 技术路线图 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 氰化提金废水的来源及特征 |
| 2.2 氰化提金废水处理现状 |
| 2.3 离子浮选在水处理领域的应用 |
| 3 试验样品及研究方法 |
| 3.1 试验药剂及主要仪器 |
| 3.2 试验研究方法 |
| 4 实验室浮选试验 |
| 4.1 溶液化学计算 |
| 4.2 离子浮选去除亚铜氰络离子条件试验 |
| 4.3 离子浮选去除锌氰络离子条件试验 |
| 4.4 浮选流程条件试验 |
| 4.5 浮选产品的表征 |
| 4.6 实际废水浮选试验 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（10）季铵盐诱导大肠埃希菌AcrAB-TolC高表达与氟喹诺酮耐药性关系的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 季铵盐化合物研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、双十二烷基长链季铵盐吸附及渗透性能的研究（论文参考文献）
- [1]中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心[D]. 王鹏飞. 山西大学, 2021(01)
- [2]非极性介质中有机改性颗粒的胶体稳定性[D]. 樊哲. 山东大学, 2021(11)
- [3]多羟基Gemini表面活性剂改性蒙脱土的制备及其染料吸附研究[D]. 彭思玉. 广州大学, 2020(02)
- [4]基于叔丁基胺阳离子型氯胺抗菌剂的合成及应用[D]. 王瀚德. 大连理工大学, 2020(02)
- [5]长链季铵盐的合成及其对聚酰胺6纤维的抗菌改性[D]. 殷珊珊. 浙江理工大学, 2020(04)
- [6]深水恒流变合成基钻井液技术研究[D]. 耿铁. 中国石油大学(华东), 2019(01)
- [7]环境友好型保水缓释尿素的制备及性能研究[D]. 黄帮裕. 华南农业大学, 2019
- [8]海产品包装用纳米改性抗菌膜的制备、表征及其安全性研究[D]. 曹国洲. 宁波大学, 2019(06)
- [9]离子浮选处理氰化提金废水的研究[D]. 刘杰. 中国矿业大学, 2019(01)
- [10]季铵盐诱导大肠埃希菌AcrAB-TolC高表达与氟喹诺酮耐药性关系的研究[D]. 祁萌. 天津医科大学, 2019(02)