一、杜仲微量元素与药用功效关系探讨（论文文献综述）
杜佩杰[1]（2021）在《温阳赞育汤治疗肾阳亏虚型弱精子症的临床观察》文中研究说明目的:通过观察温阳赞育汤对肾阳亏虚型弱精子症患者精液参数中A级精子活动率、A+B级精子活动率、精液量以及中医证候积分的影响,探讨温阳赞育汤对肾阳亏虚型弱精子症临床疗效及其安全性。方法:选取2020年1月至2020年12月就诊于石家庄市中医院男科门诊经中医辨证为肾阳亏虚型的弱精子症患者60例纳入本研究并将其随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组予以温阳赞育汤治疗,对照组给予复方玄驹胶囊治疗,分组干预12周后对比两组患者治疗前后精液量、A级精子活动率、A+B级精子活动率、中医证候积分变化以及安全性指标和不良事件的发生。本研究数据采用SPSS22.0软件进行数据分析。结果:治疗前两组患者的年龄、病程一般资料对比无统计学差异（P>0.05）,A级精子活动率、A+B级精子活动率、精液量等精子参数无统计学差异（P>0.05）,中医证候积分对比无统计学差异（P>0.05）。1.分组治疗后两组患者A级精子活动率、A+B级精子活动率均优于治疗前（P<0.05）,且治疗组优于对照组（P<0.05）,两组对比有统计学差异;2.两组的精液量在治疗前与治疗后无显着差异（P>0.05）,两组对比无统计学差异;3.临床疗效显示,治疗组总体有效率为90.00%优于对照组的73.33%（P<0.05）,两组对比有统计学差异;4.分组治疗后,两组患者的中医证候总积分较治疗前均有降低（P<0.05）,且治疗组优于对照组;两组患者分组治疗后中医单项证候积分均低于治疗前（P<0.05）,两组对比有统计学差异;5.治疗组的中医总有效率为90.00%优于对照组的70.00%（P<0.05）,两组对比有统计学差异;6.研究期间两组患者未出现肝肾功能损伤,治疗结束时复查血常规亦未见明显变化（P>0.05）,两组患者治疗期间均未诉明显不适症状及不良反应。结论:1.温阳赞育汤能够有效提高肾阳亏虚型弱精子症患者精液参数中的A级精子活动率、A+B级精子活动率和降低肾阳亏虚型弱精子症患者的中医证候积分,且治疗效果优于复方玄驹胶囊。2.温阳赞育汤治疗肾阳亏虚型弱精子症患者未见明显不良反应,安全可靠,值得推广。
杨娜[2]（2021）在《南蛇藤化学成分及抗慢性阻塞性肺疾病活性的研究》文中认为本论文在综述南蛇藤（Celastrus orbiculatus Thunb.）研究进展以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）防治等基础上,系统地比较了南蛇藤不同药用部位的物质组成以及体外抗COPD活性;并深入研究了活性药用部位南蛇藤茎的化学成分、抗COPD作用及机制。取得了以下创新性成果:一、南蛇藤不同部位物质组成及抗炎活性的比较研究1、南蛇藤不同部位化学成分的比较研究首次开展了全成分分析以及非靶标代谢组学的研究:（1）采用UPLC-Q/TOF-MS结合UNIFI天然产物解析平台,鉴定了 120种化学成分,根、茎、叶分别有92、56、32种,共有成分仅15种,包括倍半萜、二萜、三萜、黄酮、甾体和苯丙素等结构类型,根中所鉴定成分主要为三萜,叶中所鉴定成分主要为三萜和倍半萜,茎中所鉴定成分主要为三萜和黄酮;（2）采用非靶标代谢组学技术,确认了 3个部位所含化学成分含量存在较大差异,并鉴定了 26个潜在的化学标志物,根、茎和叶分别有13、8和5个。以上研究揭示了南蛇藤次生代谢产物结构的多样性,也为南蛇藤发挥药理作用的化学物质基础提供了科学数据。2、南蛇藤不同部位挥发性物质的比较研究采用HS-SPME与GC-MS联用技术,首次从南蛇藤根、茎和叶中共鉴定了218种挥发性物质。其中,根中鉴定了醛（18.47%）、醇（17.48%）、酸（14.81%）、酯（11.44%）等 97 种物质;茎中鉴定了醛（28.82%）、烃（26.94%）、酸（9.78%）、酯（9.76%）等 67 种物质;叶中鉴定了烃（26.94%）、醇（15.20%）、醛（12.99%）、酮（10.61%）等141种物质。根、茎和叶共有挥发性物质仅29种,特有物质分别有46、20和96种。研究结果南蛇藤3个药用部位的挥发性物质也存在较大差异。3、南蛇藤不同部位微量元素的比较研究采用ICP-MS法,首次对南蛇藤根、茎和叶的微量元素进行了测定。结果表明,南蛇藤根、茎和叶中均含有较丰富的Sr、Zn、Mn、B、Cr和Cu等元素。但各元素在各部位的含量存在差异。4、南蛇藤不同部位对烟雾提取物诱导A549细胞炎性损伤影响的比较研究以CSE刺激A549细胞,建立体外香烟烟雾损伤模型,首次评价了南蛇藤根、茎和叶80%甲醇提取物对CSE诱导的A549细胞炎性损伤的影响。结果表明,各药用部位均可在一定程度上对CSE诱导的A549细胞炎性损伤具有保护作用。其中茎的保护作用最强,可以显着降低A549细胞上清液中TNF-α,IL-1β和IL-6的水平,且呈剂量依赖性。二、南蛇藤茎化学成分及抗COPD活性的研究1、南蛇藤茎化学成分的研究利用大孔吸附树脂、正反相硅胶柱色谱以及葡聚糖凝胶色谱等多种手段,从南蛇藤茎80%甲醇提取物中分离了 45个化合物,通过理化性质分析、NMR及HR-MS解析鉴定了其中40个化合物的结构,包括黄酮类成分15个、甾体类成分6个、三萜类成分4个、二萜类成分4个、其他它类成分11个。其中化合物1和化合物2为新化合物,均为二萜类成分;化合物3～28为首次从南蛇藤植物中分离得到。2、南蛇藤茎抗COPD活性的研究采用小鼠鼻吸吸烟法建立了香烟烟雾诱导的COPD模型,灌胃给予南蛇藤茎80%甲醇提取物2周,首次评价了南蛇藤茎对COPD小鼠的干预作用。结果表明,与模型组相比,南蛇藤茎中、高剂量组均可增加COPD小鼠体重、减少静态顺应性、降低促炎因子IL-6的水平;高剂量组还可增加超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）含量、降低功能残气量、促炎因子IL-1β和TNF-α水平以及丙二醛（Malondialdehyde,MDA）含量、改善气道阻力及肺病理损伤,显示出较好的抗COPD作用。三、南蛇藤茎抗COPD的作用机制研究1、南蛇藤茎抗COPD的代谢组学研究基于UPLC-Q/TOF-MS技术,建立了 COPD小鼠血清和尿的代谢组学分析方法,探讨了南蛇藤茎对COPD模型小鼠内源性代谢物及相关代谢途径的影响。结果表明,与正常小鼠比较,COPD小鼠血清中内源性代谢物含量发生了明显改变;经南蛇藤茎干预后,可的松、花生四烯酸、色氨酸、硫胺素和视黄酯等20个内源性代谢物的水平被显着回调;推断南蛇藤茎可能是通过干预类固醇激素生物合成、花生四烯酸代谢、色氨酸代谢、硫胺素代谢、视黄醇代谢、醚脂代谢和含硒氨基酸代谢等7条代谢途径而发挥抗COPD的作用。2、南蛇藤茎抗COPD的血清药物化学研究基于UPLC-Q/TOF-MS技术结合多元统计分析方法,首次开展了南蛇藤茎在COPD小鼠血清中移行成分的研究。通过与对照品比对、精确分子量以及典型碎片分析,结合全成分分析结果鉴定了灌胃给予COPD小鼠南蛇藤茎80%甲醇提取物后血清中的移行成分,包括槲皮素、南蛇藤素、羟基齐墩果烯酮和去氢二异丁香酚等16个成分。3、南蛇藤茎抗COPD的网络药理学及分子对接研究基于以上南蛇藤茎化学成分分析、分离提取鉴定以及血清移行成分等研究结果,论文继续应用网络药理学的方法,构建了“南蛇藤茎化学成分-COPD靶点”相互作用网络,对南蛇藤茎的95个化学成分进行了靶点预测,并筛选出槲皮素、南蛇藤素、羟基齐墩果烯酮和去氢二异丁香酚等42个度值大于平均值的活性成分;这些活性成分主要作用于PTGS2、ALOX5、AR、ESR1、NOS2和HMGCR等关键靶点,进而可能通过调控 PI3K-Akt、Sphingolipid、TNF 和 Toll-like receptor等信号通路发挥抗COPD作用。分子对接结果也表明典型活性成分槲皮素和南蛇藤素与以上6个关键靶点有较好的结合作用。综上,本论文比较了南蛇藤根、茎和叶的化学成分与体外抗COPD活性,并在此基础上,对南蛇藤茎的化学成分及小鼠体内抗COPD活性进行了较深入的研究,为阐明南蛇藤茎的化学组成及抗COPD活性作用及机制提供了科学依据,也为进一步开发和利用南蛇藤茎提供了理论基础和数据支持。
连雅君[3]（2021）在《狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症大鼠的疗效观察及RANKL/OPG/TRAF6信号通路研究》文中研究表明目的为开发抗骨质疏松症新型药物奠定基础,探索狗骨胶、双膝骨胶宝在治疗骨质疏松症疾病上的作用及相关信号通路,拓宽中医药在动物药材应用上的研究思路和研究方向。研究方法①理论探究:梳理历代中医着作、中医家对骨质疏松症的病机、病因及治疗等方面的文字记载,对中医药治疗骨质疏松症的中医认知及治疗思路做出归纳总结;通过“以形补形、五行生克”及“温肾助阳,活血通经”理论分别探究狗骨胶及双膝骨胶宝二者治疗骨质疏松症中医理论基础,为后续研究提供充分的理论依据。②实验研究:通过超高效的液相色谱质谱联用非靶点代谢组学分析方法对狗骨胶、炒制的狗骨粉进行成分分析及鉴定,比较不同的炮制方法下二者在成分上的差异,对比总结狗骨胶炮制方式的优点及在促吸收和抗骨质疏松症治疗方面的优势;通过比较戊酸雌二醇、狗骨胶、双膝骨胶宝治疗维甲酸骨质疏松症模型雌性大鼠的基础体重,肛温,耳廓局部温度,内脏指数,骨密度,骨矿量,HE染色,MASSON染色的差异进行组间观察,分析狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症药效研究;通过生化分析仪检测血清磷、钙、碱性磷酸酶,尿磷、钙,ELISA法检测血清OC、PN1P、CTX-1,分析狗骨胶、双膝骨胶宝对骨代谢的影响;通过ELISA法检测血清OPG,用WB、PCR法检测RANK、RA NKL、OPG、TRAF6、NF-κB指标在蛋白、mRNA的表达,免疫组化法观察RANKL、OPG的阳性表达,探究狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症在经典机制RANKL/OPG/TR AF6的效果,分析其在经典通路RANK/RANKL/OPG及TRAF6/NF-κB信号通路上的治疗作用,研究狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症内在机制。研究结果①理论研究结果:骨质疏松症疾病是一种符合中医概念骨痿的疾病,病位于肾,牵连肝脾,以阴阳失调为根,古代文献中记载的病机多与肾脏亏损,筋骨萎弱有关,可将肾精亏虚,瘀血阻滞,筋骨萎弱总结为本病的根本病机;骨痿的病因则与外邪风寒湿邪所感、情志失调、先天后天失调等有关。治疗的方法有温补肾阳法、滋补肾阴法、阴阳双补法、脾肾并治滋肾阴化湿痰法,肝肾并治补益肝肾法等。“以骨补骨,五行生克”理论为狗骨胶治疗骨质疏松症疾病的理论基础,双膝骨胶宝的理论基础基于仲景肾气丸加减变化而成,该方应用温肾健脾,活血通经法治疗肾阳虚血瘀类骨质疏松症。②实验研究结果正离子模式下,通过匹配分析筛选差异性成分212种,负离子模式下,筛选并匹配分析出差异性成分125种。正离子模式下,狗骨胶相对表达量偏高的成分有阿普比妥、胆碱、甜菜碱、脯氨酸、L-苯丙氨酸、荆芥内酰胺、新海藻糖、苦参碱、羟脯氨酸等,其中氨基酸6种;负离子模式下,狗骨胶相对表达量偏高的成分有:琥珀酸盐、脯氨酸、腺嘌呤、黄嘌呤、柠檬酸、异丁酮、L-正亮氨酸、肉豆蔻酸、白氨酸、肾上腺酸、次黄嘌呤、硬皮酸、色氨酸等,其中氨基酸4种。经维甲酸造模的骨质疏松症模型大鼠的BMD、BMC含量明显下降（P<0.001）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝药物治疗后的BMD、BMC含量明显上升（P<0.01,P<0.001）;HE染色结果表明,骨质疏松症模型大鼠的骨小梁间隙增大（P<0.01）,经双膝骨胶宝药物治疗后骨小梁的数量有所增加（P<0.01）,骨小梁间隙距离呈现明显减少（P<0.05）。骨质疏松症模型大鼠的血清ALP含量显着地升高（P<0.001）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后ALP含量均出现了明显下降（P<0.01,P<0.001）;骨质疏松症模型大鼠血清钙含量降低（P<0.05）,经双膝骨胶宝药物治疗后血清钙含量升高（P<0.05）;骨质疏松症模型大鼠的血清磷含量明显升高（P<0.05）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶的药物治疗后血清磷含量明显降低（P<0.05）;经双膝骨胶宝药物治疗后的骨质疏松症模型大鼠的尿钙含量明显有所下降（P<0.01）,模型大鼠的尿磷含量明显有所上升（P<0.05）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后尿磷含量明显有所下降（P<0.05,P<0.01）;骨质疏松症模型大鼠血清的PN1P含量有所下降（P<0.001）,经过戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后的PN1P含量有所上升（P<0.05）;骨质疏松症模型大鼠的CTX-1含量有所上升（P<0.05）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后CTX-1含量明显有所下降（P<0.05,P<0.01）;骨质疏松症模型大鼠的骨钙素含量明显下降（P<0.01）,经戊酸雌二醇片、双膝骨胶宝的药物治疗后骨钙素含量显着升高（P<0.05,P<0.01）。骨质疏松症模型大鼠的血清OPG含量明显降低（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后血清OPG含量均有明显上升（P<0.01,P<0.001）;经维甲酸造模的骨质疏松症模型大鼠的胫骨RANKL、TRAF6、NF-κB1蛋白质含量明显上升（P<0.01,P<0.05）,OPG蛋白质含量明显下降（P<0.001）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠胫骨RANKL蛋白质浓度含量有明显减少（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠胫骨TRAF6蛋白质的含量明显减少（P<0.001）,大鼠胫骨OPG蛋白质总含量明显升高（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠胫骨NF-κB1蛋白含量明显降低（P<0.05,P<0.01,P<0.001）;经维甲酸造模的骨质疏松症模型大鼠RANK、RANKL、TRAF6的基因相对表达量含量明显升高（P<0.01）,OPG的基因相对表达量含量明显降低（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠RANK的基因相对表达量含量显着降低（P<0.01,P<0.05）;经戊酸雌二醇片、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠RANKL的基因相对表达量明显降低（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后OPG的基因相对表达量明显升高（P<0.01,P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后TRAF6的基因相对表达量明显降低（P<0.05）。免疫组化结果显示骨质疏松症模型大鼠股骨颈中OPG阳性表达量明显降低（P<0.05）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠OPG阳性表达量明显增高（P<0.01,P<0.05）;经维甲酸造模的骨质疏松症模型大鼠股骨颈中RANKL阳性表达量明显增高（P<0.001）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠RANKL阳性表达量明显降低（P<0.001）。结论狗骨胶中相对含量较高的海藻糖、苦参碱、柠檬酸、氨基酸等成分与骨质疏松症相关联,相对含量较高的氨基酸以羟脯氨酸、脯氨酸为主,与骨质疏松症治疗关系密切;狗骨胶中含有的胶束化成分琥珀酸盐、硬脂酸具有增溶效果可促吸收,B族维生素有利于维持维生素的稳定性促进营养物质的吸收。狗骨胶、双膝骨胶宝均可通过调节骨密度水平、骨新陈代谢水平等方式抵抗骨质的流失,可调节RANKL/RANK/OPG信号通路,降低TRAF6含量抑制NF-κB1的炎症反应,通过调控RANKL/OPG/TRAF6信号通路达到抗骨质疏松症疗效。
薛起梅[4]（2021）在《黄蛭益肾胶囊的质量标准研究》文中指出黄蛭益肾胶囊由黄芪、水蛭、枸杞子、山药、薏苡仁、玄参、北沙参、墨旱莲、牛膝、车前子、紫河车、杜仲、三七、益母草、蝉蜕15味组成,用于轻、中度慢性原发性普通型肾炎的气阴两虚或兼有血瘀,水湿证者。该品种列入国家药典委标准提高名单,本文对黄蛭益肾胶囊的质量标准提高进行了研究,开展了包括检查、显微鉴别、薄层鉴别、含量测定、指纹图谱这几方面的质量研究内容。补充原质量标准中缺少的制法,沿用原标准的十五味药味,根据厂家提供的制药工艺补充了标准中制法项内容。修订了黄蛭益肾胶囊的显微鉴别方法,确认原标准中的显微特征归属于药材三七、水蛭、紫河车。修订了黄蛭益肾胶囊的薄层鉴别方法,增加了制剂中牛膝和车前子的薄层定性鉴别,分别采用了对照药材及对照品进行对照试验;优化了原标准中枸杞子薄层鉴别的提取方法和展开条件。经过方法学考察,新建立的薄层鉴别专属性、耐用性均较好,16批样品中均能检出对应药材特征。对胶囊的装量差异、水分、浸出物等一般检查项进行考察,结果均符合2015版《中国药典》四部通则项下的规定。参考2015版《中国药典》黄芪项下的重金属及有害元素限度,采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对黄蛭益肾胶囊中的铅、砷、镉、铜、汞元素进行检测,结果16批样品中所有元素远低于标准要求。建立HPLC-UV同时测定黄蛭益肾胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素4种黄酮类成分的含量方法。采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A）:水（B）为流动相,梯度洗脱（0～8 min,16%A;8～32 min,16%～28%A;32～50 min,28～55%A）;流速1mL·min-1;检测波长248 nm。理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰计算应不低于10000。方法学考察结果表明线性关系良好,专属性、精密度、稳定性、重复性、耐用性均较好;平均加样回收率在90.89%～100.36%,RSD1.16～1.67%（n=6）。16批样品中4 种黄酮类成分平均含量分别为 0.128 mg·g-1、0.0604 mg·g-1、0.174 mg·g-1、0.0673 mg·g-1,4种黄酮类成分总含量范围在0.297～0.525 mg·g-1,平均总和含量为0.428 mg·g-1建立HPLC-ELSD测定黄蛭益肾胶囊中黄芪甲苷的含量方法。采用C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-水（33:67,V/V）为流动相,等度洗脱;流速1 mL·min-1;理论塔板数计算不得低于10000。方法学考察结果表明,线性关系良好,专属性、精密度、稳定性、重复性、耐用性均较好;平均加样回收率为97.84%（RSD=1.08%）;16批样品中黄芪甲苷含量在0.718～1.284 mg·g-1,平均含量1.062 mg·g-1。采用UPLC-MS/MS法建立黄蛭益肾胶囊中激素孕酮的含量测定方法。采用ACQUITY UPLCHSS T3（100 mm×2.1 mm,1.8μm）色谱柱,以乙腈:0.1%甲酸水（65:35,V/V）为流动相,等度洗脱;流速0.3 mL·min-1。方法学考察结果表明,线性关系良好,专属性、精密度、稳定性、重复性均较好;平均加样回收率为103.81%（RSD=2.84%）;16批样品中孕酮含量范围在5.223～15.162 ng·g-1,平均含量为9.418 ng·g-1。采用HPLC-UV法建立黄蛭益肾胶囊的指纹图谱,结合化学模式识别技术对指纹图谱数据进行聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）及偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）。色谱柱为Waters XBridge（?）Shield RP18（250mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长:210 nm。16批样品中共标定24个共有峰,相似度评价均大于0.9,采用HPLC串联四极杆飞行时间质谱（HPLC-Q-TOF-MS/MS）对共有峰定性分析,并归属于7味药;HCA及PCA识别方法将样品分为三类;PLS-DA筛选出包括黄芪异黄烷苷、人参皂苷Rg1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷、松脂醇二葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素、绿原酸在内的8种主要差异成分。
陈保玲[5]（2020）在《杜仲花粉对高脂血症大鼠血脂的影响及其机制研究》文中研究说明随着现代人类饮食结构的改变,高脂血症（HLP）已成为一种常见的慢性疾病,如果不能得到有效干预,将会严重影响人体健康与生活质量。杜仲（Eucommia ulmoides Oliver）是杜仲科（Eucommiaceae）杜仲属植物,杜仲花粉为我国重要的花粉资源,因其本身有效成分含量多而颇受欢迎,市场上销售的杜仲雄花茶等新型保健品宣传其具有降三高、保护肝脏等功效,非常畅销且价格昂贵。查询文献发现,杜仲花粉中富含黄酮、多酚等多种降血脂、抗氧化成分,但有关杜仲花粉降血脂的报道较少,且没有相关作用机制的研究。所以本研究采用杜仲花粉灌胃给予混合型高脂血症大鼠,观察杜仲花粉对混合型高脂血症大鼠血脂的影响,探讨其作用机制,分别从生化指标检测与分子生物学角度进行研究,旨在为杜仲花粉的进一步开发利用提供理论依据,结果如下:1.杜仲花粉对高脂血症大鼠体重与肝脏的影响分析大鼠体重变化与肝脏系数,结果显示杜仲花粉可以有效缓减大鼠体重增长,但无显着性差异;与模型组相比,杜仲花粉高剂量组大鼠肝脏系数显着降低（P<0.05）,杜仲花粉中剂量组与低剂量组大鼠肝脏系数无显着性差异。HE染色结果显示,洛伐他汀组与杜仲花粉高剂量组均可减少大鼠肝脏脂肪空泡数,杜仲花粉中剂量组、低剂量组均有减少脂肪空泡的趋势。测定血清中肝脏指标ALT、AST含量变化,结果显示:杜仲花粉高剂量组能够减少大鼠血清中ALT（P<0.01）、AST的含量（P<0.05）,杜仲花粉中剂量组与低剂量组对其含量变化均无显着性影响。2.杜仲花粉对高脂血症大鼠血脂水平与抗氧化因子的影响杜仲花粉高剂量组显着降低血清中TC（P<0.001）、TG（P<0.01）含量,升高HDL-C含量（P<0.05）,对LDL-C含量无显着性影响;杜仲花粉中剂量组与低剂量组对高脂血症大鼠血脂水平,无显着性影响;表明杜仲花粉具有降低血脂的作用。杜仲花粉高剂量组能够显着升高血清中SOD的含量（P<0.05）,降低MDA的含量（P<0.01）,但对GSH-PX的含量无显着性影响;杜仲花粉中剂量组与低剂量组对上述三种抗氧化因子的含量变化均无显着性影响;表明杜仲花粉具有增强机体抗氧化的能力。3.杜仲花粉降低高脂血症大鼠血脂的作用机制Western blot检测结果显示,杜仲花粉高剂量组可以降低与胆固醇合成相关因子HMGCR（P<0.01）、SREBP-2（P<0.001）的蛋白表达,杜仲花粉中剂量组与低剂量组对高脂血症大鼠上述因子的蛋白表达无显着性影响;RT-PCR检测结果显示,杜仲花粉高剂量组与中剂量组大鼠肝脏中SREBP-2、HMGCR的基因表达显着下调（P<0.05）,杜仲花粉低剂量组作用效果无显着性差异。免疫组化结果显示,杜仲花粉高剂量组可以显着降低HMGCR在肝脏组织中的阳性表达（P<0.05）,具有降低ACAT2在大鼠肝脏组织中表达的作用趋势,但无显着性差异。结论:杜仲花粉可以减缓大鼠体重增长,降低肝脏系数,提高机体抗氧化能力,下调胆固醇合成与代谢相关因子的表达,降低高脂血症大鼠血清中的血脂水平,具有保护肝脏的作用。
郜艳雪[6]（2020）在《芪术舌草复方增强淋巴细胞免疫及其抑制AMDV增殖作用的研究》文中认为水貂既是毛皮动物,也是药用动物,貂心、貂鞭、貂肝均可入药,貂心是利心丸的君药,对治疗风湿性心脏病具有独特疗效;“定心丹”是以貂心为君药的中药复方制剂,临床用于心动过速、心律不齐、心力衰竭、高血压等症。貂鞭对阳痿有治疗作用;貂肝对夜盲症有治疗作用。随着人们健康意识的增强,貂心需求量也逐年增加,因此,保障貂心的充足供应具有重要的意义。而水貂阿留申病毒（Aleutian mink disease virus,AMDV）感染是引起水貂死亡主要原因之一,严重影响貂心的供应。寻找抗病毒的药物已势在必行,许多中药具有增强免疫、抗病毒的作用,且应用安全。因此,筛选具有免疫增强作用,且能够抑制病毒的纯中药复方,对于貂心供应具有重要的意义。本研究依据中医临床经典方剂玉屏风散、四君子汤、补中益气汤等方剂的组方原则,在其基础上进行药味相加减,选取具有补中益气、健脾益肺之功效的黄芪或党参作为君药,具有甘温补虚、健脾益气功效的白术作为臣药,同时考虑中兽药应价格低廉等因素,分别配伍不同的佐药和使药如白花蛇舌草和杜仲等进行组方配伍,组成三种不同复方,对其体外刺激小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用进行了筛选研究,初步获得了对小鼠脾脏淋巴细胞具有较好刺激作用的复方中药C（芪术舌草复方）。接下来本研究以体外小鼠脾脏淋巴细胞的直接促增殖作用以及协同Con A和LPS促进作用为指标,采用均匀设计法筛选了芪术舌草复方中黄芪、白术和白花蛇舌草的最佳配比,结果显示芪术舌草复方F4既可以直接促进小鼠脾脏淋巴细胞的增殖,又与Con A和LPS有协同促进作用,所以选择F4作为候选方;进一步检测芪术舌草复方F4对小鼠脾脏淋巴细胞分泌细胞因子及对水貂脾脏淋巴细胞增殖作用,结果表明,芪术舌草复方F4能够显着促进小鼠脾脏淋巴细胞分泌IL-2、IL-4、IL-12和IFN-γ,促进水貂脾脏淋巴细胞增殖。为探讨芪术舌草复方F4是否对AMDV的增殖具有抑制作用,应用q-PCR方法检测其对体外培养的CrFK细胞上AMDV增殖的抑制作用,结果显示,当药物浓度为12 mg/m L和6 mg/m L时抑制作用较为明显,与病毒对照组相比AMDV基因拷贝数显着降低（P<0.05）,表明芪术舌草复方F4能够抑制AMDV在CrFK细胞上的增殖。进一步将该复方分别以高、中和低3个剂量饲喂给AMDV阳性水貂,并对用药前后血清样品中AMDV基因拷贝数、γ-球蛋白含量和免疫复合物含量进行检测。结果显示,芪术舌草复方F4高剂量组和中剂量组能够极显着降低水貂血清中AMDV基因拷贝数、γ-球蛋白含量以及免疫复合物含量（P<0.01）,低剂量组能够降低病毒基因拷贝数和免疫复合物含量（P<0.05）,表明芪术舌草复方F4能够抑制AMDV在水貂体内的增殖。以上结果表明,由黄芪、白术、白花蛇舌草组成的芪术舌草复方F4具有较好的免疫增强作用,能够抑制AMDV在CrFK细胞以及在水貂体内的增殖。
张威鹏[7]（2020）在《杜仲主要活性成分的时空分布特征及其血管舒张作用差异分析》文中认为本论文以不同采收年限和不同药用部位杜仲作为主要研究部分,选择木脂素类、苯丙素类、环烯醚萜类、黄酮类化合物中的主要活性成分进行含量测定,并分析这些活性成分的时空分布特征。再通过相关性分析来研究不同采收年限和不同药用部位杜仲对血管舒张作用的差异。主要研究内容和结果如下:1.通过HPLC法改变波长,进行梯度洗脱,进而同时测定了杜仲中环烯醚萜类、木脂素类和苯丙素类中的12种活性成分;通过HPLC法梯度洗脱法同时测定杜仲黄酮类中5种活性成分。实验结果表明,两个HPLC方法测定杜仲17种活性成分的精密度、重复性、稳定性和加样回收率的RSD（%）值均在5%以内,对不同浓度的标准品进行线性回归,其相关系数均在0.999以上。对这17种主要活性成分与采收年限、药用部位通过聚类热图进行相关性分析,结果表明,环烯醚萜类、木脂素类和苯丙素类中的活性成分会因不同采收年限及部位产生差异。2.将杜仲中的木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类、黄酮类化合物中的活性成分,进行时空规律研究。结果表明,杜仲中的这些活性成分的含量会随着杜仲的采收年限不同而变化。其中在采收年限为20年的杜仲到25年生杜仲中,杜仲枝皮中松脂醇二葡萄糖苷的平均含量均高于其他药用部位,且有显着统计学差异（P<0.01）。采收年限在21年以后杜仲干皮中的桃叶珊瑚苷含量均比其他药用部位低,并具有显着统计学差异（p<0.01）。采收年限为16年、24年生的杜仲叶中绿原酸含量高于其他两个药用部位,且含量具有显着统计学差异（P<0.01）。采收年限为16年到25年生的杜仲叶中的金丝桃苷含量高于其他两个药用部位,含量具有显着统计学差异（p<0.01）。不同药用部位的杜仲会对四类化合物中的活性成分含量产生影响,它们之间存在分布规律,且规律各不相同。松脂醇二葡萄糖苷的平均含量由高到低的分布规律为:杜仲枝皮>杜仲干皮>杜仲叶。桃叶珊瑚苷的平均含量由高到低的分布规律为:杜仲枝皮>杜仲叶>杜仲干皮。绿原酸的平均含量由高到低的分布规律为:杜仲叶>杜仲枝皮>杜仲干皮。金丝桃苷的平均含量由高到低的分布规律为:杜仲叶>杜仲干皮>杜仲枝皮。3.探讨了不同采收年限及药用部位的杜仲血管舒张作用的差异。结果表明,杜仲样品对未经过处理的血管环的正常张力没有收缩作用。杜仲样品对KCl诱发的大鼠离体胸主动脉血管环的收缩有显着的舒张作用,且其舒张作用具有浓度依赖性。不同杜仲样品对激活细胞膜的VOCC通道的能力不同,舒张作用可能是使血管环内钙浓度下降有关。不同杜仲样品对抑制血管舒张因子NO、PGI2释放的能力不同,进而产生不同程度的舒张效果。4.以不同采收年限、不同药用部位杜仲中的四类活性化合物中的活性成分作为研究对象,分别对其进行主成分分析与相关性分析。结果表明:在不同采收年限及药用部位杜仲的木脂素类化合物中,在KCL组别与Ca2+组别中丁香树脂醇二葡萄糖苷（SDG）与血管舒张作用的相关性可能较好。Indo组别中松脂醇二葡萄糖苷（PDG）与血管舒张作用的相关性可能较好。实验结果作用较好的样品有:18-b,21-c,22-b,23-c,24-c,25-c。在不同采收年限及药用部位杜仲的环烯醚萜类化合物中,L-NAME组别中桃叶珊瑚苷（Aucubin）、京尼平苷酸（GA）与血管舒张作用的相关性可能较弱。实验结果作用较弱的样品有:18-b,25-a,16-b,17-c,18-c,19-c。在不同采收年限及药用部位杜仲的苯丙素类化合物中,Indo组别中咖啡酸（Caffeic acid）、原儿茶酸（PA）与血管舒张作用的相关性可能较好。降压效果较好的样品有:23-c,24-c,20-c,23-b。在不同采收年限及药用部位杜仲的黄酮类化合物中,L-NAME组别中槲皮素（Quercitrin）、芦丁（Rutin）与血管舒张作用的相关性可能较好。实验结果作用较好的样品有:23-b,23-c,24-c,17-c。
施希卿[8]（2019）在《杜仲叶，杜仲和滇女金丸的质量标准提升》文中认为杜仲为杜仲科植物杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）的干燥树皮,具有补肝肾、强筋骨、安胎的功效,临床应用广泛。《中国药典》（2015年版一部）中所收载的杜仲质量标准中缺乏薄层鉴别项。杜仲叶为杜仲科植物杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）的干燥叶。当代研究认为杜仲叶和杜仲具有类似的化学成分和药理作用。杜仲叶于2005年被《中国药典》（一部）首次收载,目前以绿原酸为其定性定量指标性成分,专属性不强。滇女金丸为妇科临床常用中成药,由36味中药材组成,杜仲为其中一味组方药味,具补肾养血、调经止带的功效,其现行标准中仅以芍药苷为其含量测定指标。针对上述三种补肾中药的现行质量标准中所存在问题,本研究对杜仲叶,杜仲和滇女金丸的质量标准开展进一步研究,提升质量标准,以保障其临床应用安全。本研究的主要内容为:1.杜仲叶的质量标准研究通过UPLC-Q-TOF MS法对杜仲皮和叶化学成分进了定性分析,鉴别了杜仲皮和叶中33种化学成分。结果表明,杜仲和杜仲叶的主要化学成分类型虽然相似,主要含有木脂素、环烯醚萜、黄酮等类型化合物,但这几类化学成分在杜仲和杜仲叶中的具体化合物种类和相对含量差异均较大。搜集不同产地、不同批次的杜仲叶样品,以车叶草苷、异槲皮苷、紫云英苷、绿原酸为指标成分,修订杜仲叶的薄层色谱鉴别方法;以车叶草苷为指标成分,建立杜仲叶的含量测定方法;建立杜仲叶中桃叶珊瑚苷,京尼平苷酸,车叶草苷,绿原酸,芦丁,山奈酚-3-O-桑布双糖苷,异槲皮苷,山柰酚-3-O-芸香苷,紫云英苷的多组分含量测定方法,并对杜仲叶（成叶）和杜仲嫩叶中化合物的含量差异进行了比较。结果表明杜仲的嫩叶和成叶的化学成分含量差异较大,杜仲嫩叶中环烯醚萜类成分京尼平苷酸、车叶草苷和苯丙素类成分绿原酸的含量均明显高于杜仲成叶。2.杜仲的质量标准提升收集不同产地、不同批次的杜仲药材,以松脂醇二葡萄糖苷和京尼平苷酸作为指标成分,建立杜仲的薄层色谱鉴别方法,填补了国家标准的空白。3.滇女金丸的质量标准提升以滇女金丸君药白芍中的芍药苷、臣药香附中的α-香附酮为指标成分,修订滇女金丸的薄层鉴别和含量测定方法。结果表明所建立方法简便、快速、准确且无阴性干扰,有助于有效控制滇女今丸的质量。
刘佩岩[9]（2019）在《微波超声表面活性剂辅助法联合真菌梯级提取杜仲叶中总黄酮与杜仲胶的工艺研究》文中指出杜仲（Eucommia ulmoides Olive.）属于多年生落叶乔木被划分为杜仲科杜仲属,又名扯丝皮、丝联木,是我国特有的经济树种,同时也是国家珍贵的二类保护物种。现代科学研究表明,杜仲叶中含有大量的黄酮成分,还富含白色丝状杜仲胶（Eucommia ulmoides gum,EUG）。黄酮类化合物传统提取溶剂为乙醇或丙酮与水,其存在环境污染的潜在风险,以水为提取溶剂虽然绿色但提取率较低。目前,杜仲胶的提取常以正己烷或石油醚作为主要溶剂,存在有机溶剂消耗量大、成本高、污染环境、安全隐患等问题。并且,还没有出现黄酮和杜仲胶的同时绿色提取的工艺报道,急需进行工艺升级。基于上述原因,本文首先选用对杜仲叶黄酮具有较好增溶性的阴离子表面活性剂为提取溶剂,采用微波超声强化提取叶黄酮,同时表现出对杜仲叶表面角质层较强的去除效果,以利于微生物的培养;在此基础上,以绿色木霉为菌种,对提取总黄酮后的杜仲叶残渣进行发酵培养,代谢其中综纤维素以破坏杜仲叶结构,提高杜仲胶含量与提取溶剂的接触面积,达到提高杜仲胶提取效率和节约溶剂的目的。总结来说,就是首先利用微波超声辅助表面活性剂法提取杜仲叶中的黄酮类化合物,然后利用真菌与溶剂联合作用提取杜仲叶残渣中的杜仲胶,达到一个工艺流程提取总黄酮与杜仲胶的目的,达到一个分步梯级的效果。主要研究内容与结果如下:1、以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠胶束为提取介质,采用微波超声辅助法提取杜仲叶中总黄酮及去除杜仲叶表面角质层。以响应面优化杜确定仲叶黄酮的最佳提取工艺为:表面活性剂十二烷基苯磺酸钠浓度为1.5%,提取时间为30 min,提取次数2次,料液比为1:50和微波功率为700 W。在此条件下杜仲叶黄酮的得率为1.45%,提取率达到73.97%,比在相同条件下纯水得率0.36%,提高约为4倍。同时,提取前后杜仲叶表面角质层苏丹Ⅲ染色表明,提取后杜仲叶表面角质层基本去除,有利于后续绿色木霉的发酵培养。2、以提取黄酮和去除表面角质层后杜仲叶残渣为原料,采用绿色木霉液体发酵法代谢其中综纤维素,以提高杜仲胶含量。以正交实验法优化确定绿色木霉最佳发酵条件为:杜仲叶残渣混悬液pH为6,杜仲叶固相物含量9.9%（即固液比1:10）,绿色木霉接种量为20%（以悬浮液体积计算,菌种浓度约为5×l06CFU/mL）,发酵时间为5 d,绿色木霉的酶活性为19.88 U/mL。在此条件下,杜仲叶残渣失重率为43.81%,杜仲胶的含量由1.7%上升到4.36%。同时,杜仲叶残渣中的纤维素和半纤维素含量分别从原来的25.93%和19.33%,减少为14.81%和8.35%,而木质素含量几乎无变化,这说明绿色木霉主要降解底物为综纤维素。又通过直观观察与SEM扫描电镜再结合综纤维素的前后变化,综合分析可以得出,绿色木霉能有效的破坏杜仲叶的叶片结构。3、以绿色木霉发酵去除综纤维素后的杜仲叶为原料,采用石油醚为溶剂进行杜仲胶提取,与杜仲原叶相比单位质量杜仲胶溶剂消耗量由2.74 mL/g下降为0.70 mL/g,溶剂节省率为74.5%。又以绿色溶剂松节油进行杜仲胶提取,单位质量杜仲胶溶剂消耗量由2.91 mL/g下降为0.96 mL/g,溶剂节省率为67.01%。在此基础上,采用石油醚洗涤杜仲胶,最终纯度为96.6%杜仲胶。通过红外光谱分析核磁共振氢谱分析结果表明,绿色木霉发酵后以松节油提取的杜仲胶结构与传统的一致。
余兆?[10]（2019）在《中药茶疗历史与岭南草药茶》文中研究指明目的:系统梳理中药茶疗历史与岭南草药茶,为中药凉茶的推广应用提供依据。方法:采用文献调研回顾发,调研了茶树的原产地与茶疗的历史、英国为茶叶贸易引起三场改变世界的战争与饮茶风尚盛行於世界、「荼」与「茶」二字含义的分别及茶字何以原写作「搽」、现代药理学认为茶叶有五大保健功能、中医谓茶叶的药效约有二十六种、饮茶注意事项、药食同源的岭南草药茶、岭南气候与地理环境具备发展草药茶的先天条件、岭南草药与广东凉茶的人文历史和非茶之茶的岭南草药茶等内容,明确了中药茶疗历史与岭南草药茶的历史及功效。结果:中国西南地区,古称巴、蜀、汉中之地是茶树的原生区域,晋代时期由常璩所撰的《华阳国志》记叙周朝立国之初已接受茶供,三千多年前建立的周朝,正是崛起於西方的政权,中国饮茶文化的源远流长可谓无庸置疑。茶叶的解毒功能,应该是在先民为寻找食物而嚐百草时一起发现,并且乐意日常琛用。因为能解毒的草药可以很多,但未必能食,尤其是经常食用,每种药物以味为称呼亦由此而来;故《神农本草经》谓茶叶具苦寒之性,而兼可食用的上品药材。中医由此归结先民寳贵经验,知到苦寒的药物功能解毒,而茶叶正是其中既可经常食用又能解毒的草药表表者。茶叶用於治病与饮食的传统至今不变,广义的茶疗己不区限於单用茶叶,甚至是不必用茶菓而但指用草药煎煮如茶汤样的药饮。中国西南地区自古遍布许多兄弟民族,这些民族与中医的历史几乎同样有深远的文化渊源,加上西南山区地处密林,有极其丰富的草药资源,当地因原始森林而致人以病的山瘴山厉气,必需就近采摘本地的草药才能治愈,这也是中医五行相生相克的道理,於是茶叶的茶疗在中国岭南地区发展为非茶的药茶。这种对治外感与治上火的保健汤剂,可以用或不用茶叶,谓之岭南草药茶,简称凉茶。岭南凉茶的出现,从考古出土文物所见,应早见於三千年前西南山野的壮族地区及五岭以南生活於潮湿燠热地区的先民,因治疗及保健需要,就近使用本地药用植物渐次发展而成,不必等到晋代到岭南罗浮山练丹的道医葛洪。岭南草药茶所用药用植物的种类可多至三十味或以上,少者可用七味,或依药品的性味对治某些疾病微状而配备的凉茶。每次泡制的方型也可依当时就地摘得的药材有所增减,现代的凉茶饮品己渐失治病的功效。凉茶由众多草药煎煮而成,味道异常苦涩,俗谓之苦茶,不宜体质虚寒的人饮用。如果减去清热去感的苦涩药物并渗入糖聚,对糖尿病患者固然不宜,一般人饮用也会引起困脾滞食的症状。茶叶从古到今一直是中国人日常的健康饮品,不会因现代药物的发达而被淘汰,是全世界仅次於咖啡的经济农作物。结论:以茶为万病之药,现时文献所见最早是唐初陈藏器在《本草拾遗》中说:“诸药为各病之药,茶为万病之药。”茶是全世界饮用量最多的饮料。究其原因是茶树不难移植,成为廉宜农作物,故能大量供普世饮用,二是含有相当於咖啡一半的咖啡因,三是大英帝国因茶叶贸易与饮茶文化而崛起,饮茶风尚随之宏传於世界。茶字在《诗经》义解为带苦味的食用草本植物苣菜之属,经霜后味转甜,故《周礼·地官司徒》有掌茶之官。现代药理学认为茶叶有五大保健功能,中医谓茶叶的药效约有二十六种,茶叶从古到今一直是中国人日常的健康饮品,不会因现代药物的发达而被淘汰,是全世界仅次於咖啡的经济农作物。
二、杜仲微量元素与药用功效关系探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、杜仲微量元素与药用功效关系探讨（论文提纲范文）
（1）温阳赞育汤治疗肾阳亏虚型弱精子症的临床观察（论文提纲范文）
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| 中英文缩写表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 样本量估算 |
| 1.2 病例来源 |
| 1.3 诊断标准 |
| 1.3.1 弱精子症诊断标准 |
| 1.3.2 中医辨证分型诊断标准 |
| 1.4 试验对象 |
| 1.5 纳入标准 |
| 1.6 排除标准 |
| 1.7 剔除标准 |
| 1.8 脱落标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.2.1 一般治疗 |
| 2.2.2 临床治疗 |
| 2.3 检测方法 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.4.1 一般指标 |
| 2.4.2 疗效性观察指标 |
| 2.4.3 安全性观察指标 |
| 2.5 疾病综合疗效判定标准 |
| 2.5.1 西医疗效判定标准 |
| 2.5.2 中医证候疗效评定依据 |
| 2.6 统计学处理 |
| 结果 |
| 1 病例入组及完成情况 |
| 2 两组患者治疗前结果 |
| 2.1 两组患者年龄的对比 |
| 2.2 两组患者病程的对比 |
| 2.3 两组患者精液量的对比 |
| 2.4 两组患者精子活动率的对比 |
| 2.5 两组患者中医证候单项积分对比 |
| 2.6 两组患者中医证候总积分对比 |
| 3 两组患者治疗前后的结果 |
| 3.1 治疗前后两组患者精液量对比 |
| 3.2 治疗前后两组患者精子活动率对比 |
| 3.3 治疗前后两组患者中医证候单项积分对比 |
| 3.4 治疗前后两组患者中医证候总积分对比 |
| 3.5 两组患者中医总体有效率比较 |
| 3.6 两组患者疾病治疗有效率对比 |
| 4 安全性观察指标 |
| 讨论 |
| 1 现代医学对弱精子症的认识 |
| 2 祖国医学对弱精子症的认识 |
| 3 肾阳亏虚与弱精子症关系的探讨 |
| 4 温阳赞育汤方义分析 |
| 4.1 组方及配伍 |
| 4.2 单味中药分析 |
| 5 温阳赞育汤的药理机制探讨 |
| 6 对照组药物选择依据 |
| 7 结果分析 |
| 7.1 温阳赞育汤对精子活动率的影响 |
| 7.2 温阳赞育汤对精液量的影响 |
| 7.3 温阳赞育汤对中医证候的影响 |
| 7.4 温阳赞育汤对疾病治疗有效率的影响 |
| 7.5 温阳赞育汤对安全性指标的影响 |
| 8 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 弱精子症的中西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）南蛇藤化学成分及抗慢性阻塞性肺疾病活性的研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 南蛇藤的研究进展 |
| 1.1.1 南蛇藤化学成分的研究进展 |
| 1.1.2 南蛇藤生物活性的研究进展 |
| 1.1.3 南蛇藤的临床应用 |
| 1.2 中药治疗COPD的研究进展 |
| 1.2.1 减少气道和肺部炎症 |
| 1.2.2 降低气道反应性、改善气道重塑 |
| 1.2.3 抗氧化作用 |
| 1.2.4 改善肺功能 |
| 1.2.5 对免疫平衡的影响 |
| 1.3 中药研究先进技术的概述 |
| 1.3.1 代谢组学 |
| 1.3.2 血清药物化学 |
| 1.3.3 网络药理学 |
| 1.4 立题依据 |
| 1.5 本论文拟解决的科学问题以及研究内容 |
| 第二章 南蛇藤不同部位物质组成及抗炎活性的比较研究 |
| 第一节 南蛇藤不同部位化学成分的比较研究 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 实验结果 |
| 2.1.4 结论与讨论 |
| 第二节 南蛇藤不同部位挥发性物质的比较研究 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 实验结果 |
| 2.2.4 结论与讨论 |
| 第三节 南蛇藤不同部位微量元素的比较研究 |
| 2.3.1 实验材料 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.3.3 实验结果 |
| 2.3.4 结论与讨论 |
| 第四节 南蛇藤不同部位对烟雾诱导A549细胞炎性损伤影响的比较研究 |
| 2.4.1 实验材料 |
| 2.4.2 实验方法 |
| 2.4.3 实验结果 |
| 2.4.4 结论与讨论 |
| 第三章 南蛇藤茎化学成分及抗COPD活性的研究 |
| 第一节 南蛇藤茎化学成分的研究 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 实验结果 |
| 3.1.4 结论与讨论 |
| 第二节 南蛇藤茎抗 COPD 生物活性的研究 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 实验结果 |
| 3.2.4 结论与讨论 |
| 第四章 南蛇藤茎抗COPD的作用机制研究 |
| 第一节 南蛇藤茎抗COPD的代谢组学研究 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 实验结果 |
| 4.1.4 结论与讨论 |
| 第二节 南蛇藤茎抗COPD的血清药物化学研究 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 实验结果 |
| 4.2.4 结论与讨论 |
| 第三节 南蛇藤茎抗COPD的网络药理学及分子对接研究 |
| 4.3.1 化合物的选择 |
| 4.3.2 实验方法 |
| 4.3.3 实验结果 |
| 4.3.4 结论与讨论 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 作者简介 |
| 在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症大鼠的疗效观察及RANKL/OPG/TRAF6信号通路研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一: 动物药狗骨在中医领域的历史沿革与应用 |
| 1. 从狗的历史文化到药用价值 |
| 2. 狗骨的药用历史沿革进展 |
| 3. 讨论 |
| 4. 参考文献 |
| 综述二: 狗骨胶及其相关复方治疗骨质疏松症现代研究及进展 |
| 1. 狗骨(胶)成分、药理基础研究 |
| 2. 狗骨不同剂型的现代研究及应用 |
| 3. 狗骨胶不同剂型的现代研究及应用 |
| 4. 讨论 |
| 5. 参考文献 |
| 综述三: 含胶类复方治疗骨科类疾病常用药物的配伍规律研究 |
| 1. 资料来源及方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 参考文献 |
| 综述四: 骨质疏松症发病机理及RANKL/OPG/TRAF6相关机制研究进展 |
| 1. 骨质疏松症疾病的患病率 |
| 2. 骨质疏松症发病与骨代谢关联性 |
| 3. 骨质疏松症RANK/RANKL/OPG通路研究进展 |
| 4. 骨质疏松症与RANKL/OPG/TRAF6信号通路的相关研究进展 |
| 5. 参考文献 |
| 前言 |
| 第一部分: 理论研究 |
| 理论研究一: 中医古籍文献对骨质疏松症的理论认知 |
| 1. 骨痿的病机:虚实夹杂,骨枯髓减 |
| 2. 骨痿的病因:年老体衰,诸多病因 |
| 3. 骨痿的治疗:补益肾气,滋补阴阳 |
| 4. 小结 |
| 理论研究二: 基于“以形补形、五行生克”理论探究狗骨胶治疗骨质疏松症的理论基础 |
| 1. 对“以形补形”理论应“不拘于泥,师于古,异中求同” |
| 2. 从“五行生克”探虎骨、狗骨抗骨质疏松症之理 |
| 3. 骨胶常见用于治疗骨痿 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 理论研究三: 双膝骨胶宝基于“温肾助阳,活血通经”法治疗骨质疏松症的理论探讨 |
| 1. 双膝骨胶宝组成药物抗骨质疏松症理论探究 |
| 2. 双膝骨胶宝整体方剂配伍特点 |
| 3. 小结 |
| 第二部分: 实验研究 |
| 实验一: 基于UHPLC-QE-MS技术的非靶标代谢组学探究狗骨胶、狗骨粉成分差异分析 |
| 1. 试剂及仪器 |
| 2. 实验流程 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 实验二: 狗骨胶、双膝骨胶宝治疗维甲酸骨质疏松大鼠抗骨质疏松症疗效观察 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 实验三: 狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症之骨代谢影响 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 实验四: 狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症RANKL/OPG/TRAF6信号通路研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 结语与展望 |
| 一、中医理论研究结果显示 |
| 二、实验研究结果显示 |
| 三、创新性 |
| 四、不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（4）黄蛭益肾胶囊的质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 黄蛭益肾胶囊处方组成、功效适应症和现行标准 |
| 1.1 组成分析 |
| 1.2 功效及适应症 |
| 1.3 现行标准分析 |
| 2. 处方各药味的研究进展 |
| 2.1 黄芪 |
| 2.2 水蛭 |
| 2.3 枸杞子 |
| 2.4 山药 |
| 2.5 薏苡仁 |
| 2.6 玄参 |
| 2.7 北沙参 |
| 2.8 墨旱莲 |
| 2.9 牛膝 |
| 2.10 车前子 |
| 2.11 紫河车 |
| 2.12 杜仲 |
| 2.13 三七 |
| 2.14 益母草 |
| 2.15 蝉蜕 |
| 3. 处方药味的现行标准 |
| 参考文献 |
| 第二章 黄蛭益肾胶囊质量标准研究 |
| 第一节 黄蛭益肾胶囊的定性鉴别研究 |
| 1 名称 |
| 2 处方和制法 |
| 3 性状 |
| 4 鉴别 |
| 第二节 黄蛭益肾胶囊一般检查项研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 装量差异 |
| 3 崩解时限 |
| 4 水分测定 |
| 5 浸出物 |
| 6 重金属及有害元素检查 |
| 第三节 黄蛭益肾胶囊含量测定研究 |
| 1 黄酮类成分含量测定 |
| 2 黄芪甲苷含量测定 |
| 3 孕酮的含量测定 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 黄蛭益肾胶囊的指纹图谱研究 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 色谱条件 |
| 3 溶液的制备 |
| 3.1 供试品溶液的制备 |
| 3.2 对照药材溶液制备 |
| 3.3 对照品混合溶液的制备 |
| 4 色谱系统考察 |
| 4.1 流动相条件的选择 |
| 4.2 检测波长的选择 |
| 4.3 色谱柱的选择 |
| 5 供试品溶液的制备条件的选择 |
| 5.1 提取溶剂的选择 |
| 5.2 超声时间的选择 |
| 6 方法学考察 |
| 6.1 精密度试验 |
| 6.2 重复性试验 |
| 6.3 稳定性试验 |
| 6.4 耐用性试验 |
| 7 标准图谱的建立 |
| 8 指纹图谱共有峰的药味归属 |
| 8.1 色谱条件 |
| 8.2 溶液的制备 |
| 8.3 结果 |
| 9 HPLC-Q-TOF对共有峰定性分析 |
| 9.1 色谱条件 |
| 9.2 质谱条件 |
| 9.3 溶液的制备 |
| 9.4 结果与分析 |
| 9.5 共有峰成分裂解规律总结 |
| 10 黄蛭益肾胶囊指纹图谱化学模式分析 |
| 10.1 聚类分析(HCA) |
| 10.2 主成分分析(PCA) |
| 10.3 偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA) |
| 11. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 附录一 拟修订黄蛭益肾胶囊质量标准草案黄蛭益肾胶囊 |
| 攻读硕士期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（5）杜仲花粉对高脂血症大鼠血脂的影响及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要缩略词 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 杜仲的研究现状 |
| 1.1.1 杜仲的简介 |
| 1.1.2 杜仲的药理作用 |
| 1.1.3 杜仲雄花粉的简介 |
| 1.2 高脂血症的研究现状 |
| 1.2.1 高脂血症的简介 |
| 1.2.2 高脂血症与氧化性损伤的关系 |
| 1.2.3 高脂血症对肝脏与体重的影响 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第二章 高脂血症模型大鼠的建立 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 动物饲料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 讨论与小结 |
| 第三章 杜仲花粉对高脂血症大鼠体重与肝脏的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验药物的制备 |
| 3.1.3 实验仪器与耗材 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 实验动物分组及给药 |
| 3.2.2 血样标本及肝脏的收集方法 |
| 3.2.3 ALT、AST检测方法 |
| 3.2.4 HE染色实验方法 |
| 3.2.5 统计学分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 大鼠体重与肝脏系数 |
| 3.3.2 ALT、AST检测结果与分析 |
| 3.3.3 HE染色结果与分析 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 第四章 杜仲花粉对高脂血症大鼠血脂水平与抗氧化因子的影响 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验所用试剂盒 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 血脂含量的检测 |
| 4.2.2 抗氧化因子含量的检测 |
| 4.2.3 统计学分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 血脂含量检测结果与分析 |
| 4.3.2 抗氧化因子含量检测结果与分析 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 第五章 杜仲花粉降血脂的作用机制 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验试剂与耗材 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 实验所用抗体 |
| 5.1.4 引物序列 |
| 5.1.5 主要溶液的配置 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 Western blot实验方法 |
| 5.2.2 RT-PCR实验方法 |
| 5.2.3 免疫组化实验方法 |
| 5.2.4 统计学分析 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 Western blot检测结果与分析 |
| 5.3.2 RT-PCR检测结果与分析 |
| 5.3.3 免疫组化检测结果与分析 |
| 5.4 讨论与小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）芪术舌草复方增强淋巴细胞免疫及其抑制AMDV增殖作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 中药免疫增强剂研究进展 |
| 1.1 免疫增强剂简介 |
| 1.2 中药免疫增强剂研究概况 |
| 1.3 黄芪免疫增强作用研究概况 |
| 1.4 党参免疫增强作用研究概况 |
| 1.5 白术免疫增强作用研究概况 |
| 1.6 杜仲免疫增强作用研究概况 |
| 1.7 白花蛇舌草免疫增强作用研究概况 |
| 1.8 中药复方增强动物机体免疫机能研究概况 |
| 第二章 中药抗病毒作用研究进展 |
| 2.1 抗病毒中药概况 |
| 2.2 中药抗病毒的作用机理 |
| 第三章 水貂药用价值及AMDV的研究进展 |
| 3.1 水貂的药用价值 |
| 3.2 AMD概述 |
| 3.3 AMDV概述 |
| 3.4 AMD的防治 |
| 3.5 AMDV与中草药 |
| 3.6 组方药物的选取 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 三种复方中药刺激小鼠脾淋巴细胞增殖作用比较 |
| 1.1 材料、试剂及仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 均匀设计法筛选芪术舌草复方的最佳组方配比 |
| 2.1 材料、试剂及仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 芪术舌草复方对AMDV在 CrFK细胞的增殖抑制作用研究 |
| 3.1 试验材料、试剂及仪器 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 芪术舌草复方对AMDV在水貂体内增殖的抑制作用研究 |
| 4.1 试验材料、试剂及仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（7）杜仲主要活性成分的时空分布特征及其血管舒张作用差异分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 杜仲概述 |
| 1.1.1 杜仲古籍药用历史 |
| 1.2 杜仲的化学成分 |
| 1.2.1 杜仲叶中的化学成分 |
| 1.2.2 杜仲树皮中的化学成分 |
| 1.2.3 不同生长年限杜仲的化学成分 |
| 1.3 杜仲现代药理作用研究现状 |
| 1.3.1 降血压作用 |
| 1.3.2 抗菌作用 |
| 1.3.3 免疫功能 |
| 1.3.4 抗氧化、抗衰老及抗肿瘤作用 |
| 1.3.5 其他药理作用 |
| 1.4 杜仲现代临床应用 |
| 1.4.1 高血压 |
| 1.4.2 治疗骨质疏松 |
| 1.4.3 高血脂 |
| 1.4.4 治疗妇科病 |
| 1.5 杜仲药食同源方面应用 |
| 1.6 杜仲的采收 |
| 1.7 杜仲血管舒张作用研究现状 |
| 1.8 杜仲活性成分分析及血管舒张作用研究方法 |
| 1.8.1 杜仲活性成分分析方法 |
| 1.8.2 杜仲血管舒张作用研究方法 |
| 1.9 选题依据目的及意义 |
| 2 HPLC法测定杜仲中17种主要活性成分含量方法的建立 |
| 2.1 测定杜仲中12种活性成分(木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类中的12种)含量方法的建立 |
| 2.1.1 实验材料仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 实验结果与分析 |
| 2.2 测定杜仲中5种活性成分(黄酮类中的5种)含量方法的建立 |
| 2.2.1 实验材料仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 实验结果与分析 |
| 2.3 杜仲样品含量测定 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 杜仲主要活性成分的时空分布 |
| 3.1 实验材料仪器与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 活性成分含量测定方法 |
| 3.2.2 数据结果统计方法 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 木脂素类化合物中的3种活性成分时空分布规律 |
| 3.3.2 环烯醚萜类化合物中的4种活性成分时空分布规律 |
| 3.3.3 苯丙素类化合物中的5种活性成分时空分布规律 |
| 3.3.4 黄酮类化合物中的5种活性成分时空分布规律 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 不同采收年限及药用部位的杜仲血管舒张作用的差异 |
| 4.1 实验材料仪器与试剂 |
| 4.1.1 实验仪器与试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 大鼠的离体胸主动脉血管环制备的方法 |
| 4.2.2 在基础状态下,测定杜仲样品对大鼠胸主动脉环张力的方法 |
| 4.2.3 测定杜仲样品对KCl诱发收缩的血管张力的方法 |
| 4.2.4 测定L-NAME对杜仲样品舒张血管作用的方法 |
| 4.2.5 测定吲哚美辛(Indo)对杜仲样品舒张血管作用的方法 |
| 4.2.6 测定四乙胺(TEA)对杜仲样品舒张血管作用的方法 |
| 4.2.7 测定格列本脲(Gli)对杜仲样品舒张血管作用的方法 |
| 4.2.8 测定杜仲样品对血管平滑肌Ca~(2+)和内流和Ca~(2+)释放的方法 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 杜仲样品对大鼠离体胸主动脉血管环静息张力的分析结果 |
| 4.3.2 杜仲样品对KCL引起的的胸主动脉环预收缩的分析结果 |
| 4.3.3 L-NAME对杜仲样品舒张血管作用的分析结果 |
| 4.3.4 Indo对杜仲样品舒张血管作用的分析结果 |
| 4.3.5 钾离子通道阻断剂Gli、TEA对杜仲样品舒张血管作用的分析结果 |
| 4.3.6 杜仲样品对血管平滑肌钙内流和钙释放的分析结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 杜仲主要活性成分的时空分布与血管舒张作用的相关性分析 |
| 5.1 分析软件 |
| 5.2 分析方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同采收年限及不同药用部位杜仲中木脂素类化合物的活性成分与血管舒张作用的相关性分析 |
| 5.3.2 不同采收年限及不同药用部位杜仲中环烯醚萜类化合物的活性成分与血管舒张作用的相关性分析 |
| 5.3.3 不同采收年限及不同药用部位杜仲中苯丙素类化合物的活性成分与血管舒张作用的相关性分析 |
| 5.3.4 不同采收年限及不同药用部位杜仲中黄酮类化合物的活性成分与血管舒张作用的相关性分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（8）杜仲叶，杜仲和滇女金丸的质量标准提升（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 杜仲叶的质量标准提升 |
| 第一节 杜仲皮和杜仲叶的UPLC-Q-TOF MS法化学成分比较分析 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结和讨论 |
| 第二节 杜仲叶的薄层色谱鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 薄层色谱鉴别指标成分的选择 |
| 3 薄层色谱鉴别方法的建立 |
| 4 小结和讨论 |
| 第三节 杜仲叶中车叶草苷的含量测定 |
| 1 杜仲叶中车叶草苷HPLC-DAD含量测定方法的建立 |
| 2 小结和讨论 |
| 第四节 杜仲叶和杜仲嫩叶化学成分含量差异的比较 |
| 1 杜仲叶多组分含量测定方法的建立 |
| 2 小结和讨论 |
| 第二章 杜仲的质量标准提升 |
| 1 实验材料 |
| 2 薄层色谱鉴别指标成分的选择 |
| 3 薄层色谱鉴别方法的建立 |
| 4 小结与讨论 |
| 第三章 滇女金丸的质量标准提升 |
| 第一节 滇女金丸中白芍的质量控制方法修订 |
| 1 滇女金丸中白芍薄层色谱鉴别方法的修订 |
| 2 滇女金丸中芍药苷含量测定方法的修订 |
| 3 小结和讨论 |
| 第二节 滇女金丸中香附的质量控制方法修订 |
| 1 滇女金丸中香附薄层色谱鉴别方法的修订 |
| 2 滇女金丸香附α-香附酮含量测定方法的建立 |
| 3 小结和讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 1.杜仲叶质量标准草案 |
| 2.杜仲质量标准草案 |
| 3.滇女金丸质量标准草案 |
| 4.文献综述 杜仲的化学成分、药理作用及质量标准的研究进展 |
| 参考文献 |
| 5.在校期间发表学术论文 |
（9）微波超声表面活性剂辅助法联合真菌梯级提取杜仲叶中总黄酮与杜仲胶的工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 总黄酮 |
| 1.1.1 总黄酮的理化性质 |
| 1.1.2 总黄酮的药理和生物活性 |
| 1.2 总黄酮的提取纯化方法研究进展 |
| 1.2.1 水提取法 |
| 1.2.2 溶剂提取法 |
| 1.2.3 超声辅助法 |
| 1.2.4 微波辅助法 |
| 1.2.5 超临界流体萃取法 |
| 1.3 杜仲胶 |
| 1.3.1 杜仲胶的理化性质 |
| 1.3.2 杜仲胶的医疗应用 |
| 1.4 杜仲胶的提取研究进展 |
| 1.4.1 溶剂浸提法 |
| 1.4.2 植物细胞壁破除法 |
| 1.4.3 综合法 |
| 1.5 杜仲叶中其他化学成分简介 |
| 1.5.1 木脂素 |
| 1.5.2 环烯醚萜类 |
| 1.5.3 苯丙素类 |
| 1.5.4 其他成分 |
| 1.6 课题研究意义以及研究的主要内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究主要内容 |
| 2 总黄酮的提取工艺研究 |
| 2.1 材料、试剂与仪器 |
| 2.1.1 主要材料、试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.2 微波超声辅助表面活性剂提取总黄酮的实验设计方案 |
| 2.2.3 黄酮类化合物含量的检测方法及得率的计算 |
| 2.2.4 角质层显色实验 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 微波超声辅助表面活性剂提取总黄酮实验结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 杜仲胶提取纯化工艺研究 |
| 3.1 材料、试剂与仪器 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 培养基配置 |
| 3.1.4 提取溶剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 杜仲胶提取纯化的工艺流程 |
| 3.2.2 绿色木霉发酵脱综纤维素条件优化实验 |
| 3.2.3 绿色木霉酶的活性测定方法 |
| 3.2.4 杜仲叶木质素、纤维素和半纤维素的测定 |
| 3.2.5 松节油提取纯化杜仲胶优化实验 |
| 3.2.6 杜仲胶提取率与含量及纯度的计算 |
| 3.2.7 溶剂对杜仲胶提取效果的对比 |
| 3.2.8 杜仲叶及杜仲胶的物理表征 |
| 3.2.9 溶剂对杜仲胶提取效果对比结果 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 绿色木霉发酵脱综纤维素条件实验优化结果 |
| 3.3.2 松节油提取杜仲胶优化实验 |
| 3.3.3 溶剂对杜仲胶提取效果对比结果 |
| 3.4 杜仲胶理化表征及处理后杜仲叶形态表征 |
| 3.4.1 预处理后杜仲叶的SEM观测 |
| 3.4.2 杜仲叶纤维素的XRD检测结果 |
| 3.5 杜仲叶中的杜仲胶红外光谱的测定结果 |
| 3.6 杜仲胶的核磁共振氢谱测定结果 |
| 3.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）中药茶疗历史与岭南草药茶（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 茶树的原产地与茶疗的历史 |
| 第一节 饮茶的始祖与神农氏尝百草是否以茶解毒 |
| 第二节 唐代之前以茶入药的医籍记载 |
| 第三节 饮茶的起源及所以由食用药用以致偏重於饮用 |
| 第二章 英国为茶叶贸易引起三场改变世界的战争与饮茶风尚盛行於世界 |
| 第一节 饮茶在英国由贵族风尚成为国饮的原因 |
| 第二节 英国为茶叶发动三塲至今仍影响世界的战争 |
| 第三章 「荼]舆「茶」二字含义的分别及茶字何以原写作「搽」 |
| 第一节 「荼」与「茶」二字含义的分别 |
| 第二节 饮用茶叶的分类 |
| 第三节 茶叶的现代药理分析 |
| 一、茶叶的成分 |
| 第四节 茶叶色泽的由来 |
| 第五节 茶叶香气的由来 |
| 第六节 茶叶滋味的由来 |
| 第七节 现代药理学认为茶叶有五大保健功能 |
| 一、饮茶降低胆固醇 |
| 二、饮茶净化血液 |
| 三、饮茶能减肥 |
| 四、饮茶治疗便秘 |
| 五、促进食欲 |
| 第八节 中医谓茶叶的药效约有二十六种 |
| 一、少睡 |
| 二、安神 |
| 三、明目 |
| 四、清头目 |
| 五、止渴生津 |
| 六、消暑 |
| 七、清热 |
| 八、解毒 |
| 九、去痰 |
| 十、解咽喉之疾 |
| 十一、消食 |
| 十二、去肥腻 |
| 十三、下气 |
| 十四、利尿 |
| 十五、通便 |
| 十六、醒酒 |
| 十七、治痢 |
| 十八、解瘴气 |
| 十九、祛风解表 |
| 二十、坚齿 |
| 二十一、治心痛 |
| 二十二、疗疮治瘘 |
| 二十三、充饥 |
| 二十四、固齿强骨 |
| 二十五、防治贫血 |
| 二十六、杂项 |
| 第九节 饮茶注意事项 |
| 第十节 茶道禅心 |
| 第四章 药食同源的岭南草药茶 |
| 第五章 岭南气候与地理环境具备发展草药茶的先天条件 |
| 第一节 岭南地区的气候和地理环境 |
| 第二节 岭南草药茶的处方分析 |
| 一、淡竹叶 |
| 二、蒲公英 |
| 三、茅根 |
| 四、金银花 |
| 五、橘红 |
| 六、栀子 |
| 七、鱼腥草 |
| 八、罗汉果 |
| 九、鲜芦根 |
| 十、车前草 |
| 十一、藿香 |
| 十二、百合 |
| 十三、桔梗 |
| 十四、薏苡仁 |
| 十五、淡豆豉 |
| 十六、金钱草 |
| 十七、玫瑰花 |
| 十八、薄荷 |
| 十九、银杏叶 |
| 二十、胖大海 |
| 二十一、茉莉 |
| 二十二、山楂 |
| 二十三、桑叶 |
| 二十四、乌龙茶 |
| 第六章 岭南草药与广东凉茶的人文历史 |
| 第七章 非茶之茶的岭南草药茶 |
| 第一节 岭南草药茶的单方 |
| 一、绞股蓝茶 |
| 二、杜仲茶 |
| 三、松针米茶 |
| 四、罗布麻茶 |
| 五、人参茶 |
| 六、菊花茶 |
| 七、桑芽茶 |
| 八、金银花茶 |
| 九、桂花茶 |
| 十、薄玉茶 |
| 十一、刺五加茶 |
| 十二、虫屎茶 |
| 十三、柿叶茶 |
| 十四、青豆茶 |
| 十五、玄米茶 |
| 十六、锅巴茶 |
| 十七、老鹰茶 |
| 十八、老姜茶 |
| 十九、红枣茶 |
| 二十、竹叶茶 |
| 二十一、玉米须茶 |
| 二十二、车前草茶 |
| 二十三、丹参茶 |
| 二十四、胖大海茶 |
| 二十五、番泻叶茶 |
| 二十六、钩藤茶 |
| 第二节 南草药茶的复方 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 中文详细摘要 |
四、杜仲微量元素与药用功效关系探讨（论文参考文献）
- [1]温阳赞育汤治疗肾阳亏虚型弱精子症的临床观察[D]. 杜佩杰. 河北北方学院, 2021(02)
- [2]南蛇藤化学成分及抗慢性阻塞性肺疾病活性的研究[D]. 杨娜. 吉林大学, 2021(01)
- [3]狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症大鼠的疗效观察及RANKL/OPG/TRAF6信号通路研究[D]. 连雅君. 北京中医药大学, 2021(02)
- [4]黄蛭益肾胶囊的质量标准研究[D]. 薛起梅. 南京中医药大学, 2021(01)
- [5]杜仲花粉对高脂血症大鼠血脂的影响及其机制研究[D]. 陈保玲. 河南大学, 2020(02)
- [6]芪术舌草复方增强淋巴细胞免疫及其抑制AMDV增殖作用的研究[D]. 郜艳雪. 吉林农业大学, 2020(02)
- [7]杜仲主要活性成分的时空分布特征及其血管舒张作用差异分析[D]. 张威鹏. 东北林业大学, 2020
- [8]杜仲叶，杜仲和滇女金丸的质量标准提升[D]. 施希卿. 上海中医药大学, 2019(03)
- [9]微波超声表面活性剂辅助法联合真菌梯级提取杜仲叶中总黄酮与杜仲胶的工艺研究[D]. 刘佩岩. 东北林业大学, 2019(01)
- [10]中药茶疗历史与岭南草药茶[D]. 余兆?. 广州中医药大学, 2019(04)