一、提高医院药检室计量管理水平确保自制制剂的质量（论文文献综述）
吴涌[1]（2020）在《医院制剂管理研究 ——以某市医院制剂发展现状与对策研究为例》文中研究表明目的:医院制剂是药品市场不可或缺的一部分补充,它具有普通药品无法替代的特点,首先,大多医院制剂都是临床医疗需要但市场上没有供应的品种。品种较多,剂型较全。第二,因为医院制剂室同是医院的一部分,所以和临床联系密切。能及时解决临床需求。针对一些临床不多见的病症,医院制剂往往能在小微处见实效。第三,在我国医疗卫生事业的发展过程中,医院制剂在保障临床用药,提高药学科研水平和降低患者医疗经济负担方面都发挥了重要作用。随着医药工业技术的快速革新,近年来医院制剂存在着生产规模逐渐缩小和制剂室逐渐减少的现象,因此为了更好地发展医院制剂,延续活力,研究医院制剂的现状和监督管理对策非常有必要。方法:本文通过对文献查找和政策研究,以医院制剂为研究对象,对相关医疗机构制剂室生存状况、监督管理部门对制剂室的监管、法律法规政策等内容的分析,以及抽取一定数量医疗机构进行调查和访谈,研究医院制剂发展的历史和当前所处的状况。结果:通过对我国医疗机构制剂的诞生、发展演变过程进行了客观分析,从中分析获得医疗机构制剂由来和发展的时代背景信息。其次,通过进行数据分析,获取了医疗机构制剂许可情况、医院制剂品种、医院制剂室工作人员配置、医院制剂室设备设施配置、以及医院制剂室质量管理等方面的情况;最后,在此基础上从加强医院制剂配置的质量管理、开展医院制剂不良反应监测以及建立医院制剂再评价制度三个角度总结了存在的问题,并提出了相关的对策建议。结论:未来医院制剂的良好发展,一要依靠医院自身在质量管理上的自我加强和新制剂品类研发和竞争力的提升,第二,需要药品监督管理部门的监督管理和法规等多种形式的指导。才能保证医院制剂的持续、健康、稳步向前发展。只有两者相结合,相辅相成,才能使医院制剂健康发展,从而使医院制剂的监督管理也达到最理想的效果。
孙利昆[2]（2017）在《大型公立综合医院药学服务模式探讨及小金丸治疗乳腺增生病的系统评价》文中提出中医药有着数千年发展历史,对中华民族繁衍昌盛发挥了重要作用,是中华文化的瑰宝和中华文明的结晶。中药是中华民族传统药物的总称,包括中药材、中药饮片、中成药、民族药。中药疗效受品种、药效部位、产地、采收、炮制等多种因素影响,药味不及则功效难求,太过则气味反失。据世界卫生组织（WHO）报道,在使用125种药物的患者中,其不良反应发生率一般为10%～20%,最高达28%。据药物不良反应（ADR）监测中心报道,我国每年约有250万人因出现不良反应而住院,其中19.22万人死亡,病死率为7.69%。据医院统计报道,因用药不当造成医疗事故约40%。为此要保障中药使用的安全性、有效性和合理性,必须在中医药基本理论指导下、通过临床中药师参与医疗团队,提供个体化治疗技术对疾病的诊治、使药物发挥最大效能、最小毒性防治疾病的作用,此即是临床中药学内涵实质。根据临床中药学硕士专业学位培养目标,应系统掌握中医药基本理论和专业技能,具有较强的实践能力,并且结合实际工作发现问题、提出问题、分析和解决问题。这与医院中药学服务高层次应用型人才需要是相一致的,保障用药安全,促进合理用药的目标。为能够胜任现代医院中药学服务工作,必须坚持中药学基本理论与医院药学实践结合。探讨医院临床中药学服务模式,尝试性建立以医院药学服务为导向的临床中药学专业学位硕士培养模式。基于此,本研究从实际出发,临床中药学专业学位研究生培养要求结合医院药学服务模式,分为药学实践和小金丸治疗乳腺增生病的系统评价研究两部分。第一部分,药学实践研究。主要有绪论、中日医院药学服务模式研究、港、澳、台地区医院药学服务模式研究三个章节,绪论部分总结了医院药学发展背景、医院药学服务主要内容、医院药学发展现状以及存在的问题,指出由传统的"药品供应"药学服务向以"患者合理用药"为核心的药学服务转变,是医院药学服务现在及未来发展的重点和方向。本文以中日医院药学实践基地为依托,对中日医院药学服务结构,服务内容,药事法律法规制度,岗位工作职责,工作设施仪器配置,工作考核标准等方面通过实践轮转进行了解和学习。作为国家卫生计生委直属三级甲等医院,中日医院药学服务具有一定代表性,同时与港、澳、台地区医院药学服务模式对比分析看,药学服务结构较完善,药学部门科室齐全,具备基本药学服务和专科药学服务能力。治疗药物监测作为专科药学服务重要技术,是个体化治疗的重要手段,治疗药物监测虽已具有一定基础,但发展的还不够成熟,需要加强个体化治疗的研究,药学部作为医院重要组成机构自然也要转变观念和提升药学服务质量,在保障广大患者基本药物可获得性和安全、合理使用药物发挥重要作用。第二部分,小金丸专题研究。在中日医院药学实践过程中,发现使用小金丸治疗乳腺增生病的患者人群较多,小金丸方原名为小金丹,出自清代·王洪绪《外科证治全生集》卷四部分。中华人民共和国成立后,第一版《药典》（1953版）改名小金丹为小金丸,截止现在最新的2015版《药典》记载有小金丸、小金片及小金胶囊等不同剂型。具有散结消肿,化瘀止痛之效;用于痰气凝滞所致的瘰疬、瘿瘤、乳岩、乳癖,症见肌肤或肌肤下肿块一处或数处,推之能动,皮色不变,肿硬作痛。从文献综述研究看,小金丸具有抗炎、镇痛作用,增强NK细胞杀伤活性和巨噬细胞吞噬功能的作用,抗肿瘤作用;临床应用较广泛:包括妇科疾病（乳腺增生症）,外科疾病（胸腺炎性包块）,内科疾病（甲状腺病）,皮肤疾病（筋膜炎）。其中以治疗乳腺增生病发文量为190篇,占该文献总量的89%,是小金丸临床治疗研究的重点。基于上述,为了进一步全面探究小金丸治疗乳腺增生病的有效性及安全性,采用循证医学系统评价方法对收集、整理的小金丸治疗乳腺增生病的横断面研究和随机对照试验（RCTs）进行Meta分析评价,探讨分析单用小金丸和联用其他中成药、西药治疗乳腺增生病疗效及不良反应,并与《中国药典》记载的其它中成药、西药治疗比较其疗效差异。为临床安全、有效、合理用药提供依据。
裴灿,夏虹[3]（2015）在《医院普通制剂室的规范建设》文中提出医院自制普通制剂品种多、数量大。为了保证制剂质量,根据卫生部关于药品卫生标准的有关要求[1],我院对普通制剂室进行了全面建设和认真整顿,从根本上改变了制剂条件,健全了管理制度,增加了必要设备。完善了质量控制系统,使
彭慧[4]（2014）在《肺痿颗粒中人参三七皂苷类药效组分的提取工艺优化和HPLC特征图谱的建立》文中进行了进一步梳理1研究目的优化肺痿颗粒中人参-三七的最佳提取工艺,建立肺痿颗粒及其原料药人参、三七、人参-三七的HPLC特征图谱,分析人参、三七、人参-三七中的皂苷类药效组分,为肺痿颗粒在制备过程中原料药的质量控制及肺痿颗粒的质量标准建立提供依据。2研究内容和方法2.1按照2010版《中国药典》一部的标准和方法对肺痿颗粒及其原料药进行鉴定。2.2以人参和三七中的皂苷类组分三七皂苷R1-人参皂苷Rg1-人参皂苷Re-人参皂苷Rf-人参皂苷Rb1的总提取量为评测指标,采用正交设计L9（34）,考察加水量（A,8倍,10倍,12倍）、浸泡时间（B,0.5h,1h,1.5h）、提取时间（C,1h,2h,3h）、提取次数（D,1次,2次,3次）4个因素,优化人参-三七的提取工艺。2.3采用高效液相色谱法,建立肺痿颗粒及其原料药人参、三七、人参-三七水煎液中的特征图谱,并分析人参、三七、人参-三七水煎液中的皂苷类成分的药效组分。3研究结果3.1肺痿颗粒中的原料药均符合2010版《中国药典》一部的相关规定。3.2正交实验结果表明,人参-三七最佳提取工艺为A3B2C1D3,即加12倍量水浸泡1小时,提取3次,每次1小时,提取得到的五种皂苷类药效组分的总含量可达223mg。3.3高效液相色谱图表明,人参水煎液中有8组特征峰,三七水煎液中有10组特征峰,人参-三七水煎液中有13组特征峰,肺痿颗粒剂中有12-13组特征峰,均具有专属性。人参水煎液中皂苷类成分的药效组分为 人参皂苷Rg1-人参皂苷Re-人参皂苷Rf-人参皂苷 Rb1=8.488:1.641:1:4.308。三七水煎液中皂苷类成分的药效组分为 三七皂苷R1-人参皂苷Rg1-人参皂苷Re-人参皂苷 Rb1=1.307:11.931:1:6.380。人参-三七水煎液中的皂苷类成分的药效组分为 三七皂苷R1-人参皂苷Rg1-人参皂苷 Re-人参皂苷 Rf-人参皂苷Rb1=4.807:47.917:4.942:1:23.257。4研究结论4.1人参、三七作为肺痿颗粒中的君药和臣药,其主要成分为皂苷类成分,皂苷类成分的含量直接影响肺痿颗粒的疗效。正交实验结果表明,肺痿颗粒中人参、三七的最佳提取工艺是加12倍量水浸泡1小时,提取3次,每次1小时,此条件下五种皂苷类组分含量最高,验证实验表明该优选工艺稳定可靠,可作为肺痿颗粒中人参-三七的提取工艺。4.2肺痿颗粒及其原药材人参、三七、人参-三七特征图谱均具有专属性。肺痿颗粒中人参-三七五种皂苷类成分的药效组分为 三七皂苷R1-人参皂苷Rg1-人参皂苷Re-人参皂苷Rf-人参皂苷Rb1=4.807:47.917:4.942:1:23.257,可用于肺痿颗粒生产的质量控制依据,也可作为质量标准。
金鹏飞,胡欣,邝咏梅,邹定,马捷,吴学军[5]（2013）在《医院药检室的职能拓展及规范化管理实践》文中提出目的:为医院药检室的职能拓展和规范化管理提供参考。方法:结合自身认识和实践,对医院药检室的职能拓展和ISO/IEC 17025实验室认可进行分析和探讨。结果与结论:医院药检室应在制剂质量标准提高、院内药品全程质量控制、药检科研等方面拓展职能;ISO/IEC 17025实验室认可是全面提升医院药检室质量管理水平的重要手段。
刘忠良,陈瑶[6]（2013）在《济南军区医疗机构制剂室年检存在的问题及对策》文中指出医疗机构制剂是医疗机构根据临床需要,经过监管部门批准配制的自用制剂,是医药市场不能满足而临床用药不可或缺的制剂,是医疗机构药学工作的重要组成部分。为保障官兵和人民群众用药安全,适应国家和军队药品安全管理的新形势和新要求,根据总后卫生部和军区联勤部卫生部通知要求,结合全军药品抽验工作,对战区内医疗机构制剂室进
陈珊珊,付桂英[7]（2012）在《切实发挥药检室功能的思考》文中进行了进一步梳理药检室为医疗机构制剂质量的监督部门,是医院控制药品质量的主要途径,也是医院医疗质量体系中的关键保障环节。当前形势下,医疗纠纷日益增多,其中也存在因药品使用监管力度不够、制剂质量等引发的矛盾。为充分发挥药检室的职能作用,加强药品质量监督管理,促进临床合理用药,提高医院医疗服务质量,建议进一步拓展药检室功能,强化其地位作用,不断加强建设,逐步实现其工作重心从"以药品
唐辉,赵雪梅,迟延青[8]（2012）在《药检室在医院药学中的职能及功能拓展》文中研究指明目的拓展医院药检室的职能。方法综合分析探讨医院药检室的主要职能和功能拓展。结果药检室的职能正从对自制制剂的质量控制扩大到对全院药品质量监督,从与各临床科室交流制剂问题到临床药学,从单一化工作到开展新制剂、新剂型等方面的科研研究。结论药检室应根据实际情况,制订发展计划,在医院药学服务中发挥作用。
吴勇梅[9]（2011）在《医院药检室现状及对策探讨》文中提出目的:提高我院药检室检验工作能力和管理水平。方法:分析我院药检室的现状与存在的问题,探讨对策。结果与结论:通过加强检验质量,规范记录文件,合理管理仪器,加强维护保养,组织参观学习培训,可规范我院药检室工作,提高工作能力和水平,更好地控制制剂质量,保证临床用药安全。
王维为,甄健存,史录文[10]（2011）在《医疗机构用药安全预警探索》文中提出目的:探索医疗机构用药风险因素和风险先兆,提高用药安全性。方法:依据逻辑预警理论,结合医疗机构的实际情况,对用药安全相关环节进行分析和整合。结果与结论:医疗机构需关注用药安全预警领域并建立完善的预警体系,制定有效的排警对策,如完善用药安全相关制度、加强医院药检室建设、加强与患者沟通等。
二、提高医院药检室计量管理水平确保自制制剂的质量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、提高医院药检室计量管理水平确保自制制剂的质量（论文提纲范文）
（1）医院制剂管理研究 ——以某市医院制剂发展现状与对策研究为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.4.1 文献法 |
| 1.4.2 调查法 |
| 1.4.3 统计法 |
| 1.4.4 swot分析法 |
| 1.5 相关概念 |
| 1.5.1 医院制剂 |
| 1.5.2 医院制剂开发 |
| 1.5.3 药物不良反应 |
| 第二章 医院制剂发展进程与监管发展的研究 |
| 2.1 医院制剂的发展研究 |
| 2.1.1 医院制剂历史追溯 |
| 2.1.2 医院制剂技术发展 |
| 2.2 医院制剂管理发展的研究 |
| 2.2.1 医院制剂管理相关问题 |
| 2.2.2 我国医院制剂管理发展阶段 |
| 2.3 医院制剂管理法律法规的研究 |
| 2.3.1 医院制剂相关法律法规 |
| 2.3.2 相关政策法规对于医院制剂发展的影响 |
| 第三章 医院制剂管理现状调查研究 |
| 3.1 医院制剂管理现状调查 |
| 3.1.1 调查内容及方法 |
| 3.2 调查结果 |
| 3.2.1 医院制剂室许可情况 |
| 3.2.2 医院制剂品种 |
| 3.2.3 医院制剂室人员配置 |
| 3.2.4 医院制剂室设备配置 |
| 3.2.5 医院制剂室质量控制 |
| 第四章 医院制剂管理现状SWOT分析 |
| 4.1 SWOT分析框架 |
| 4.2 医院制剂管理的优势分析 |
| 4.2.1 医院制剂品种丰富 |
| 4.2.2 制剂人员素质基础较好 |
| 4.2.3 医院发展过程中医院制剂带来的积极影响 |
| 4.3 医院制剂管理的劣势分析 |
| 4.3.1 医院制剂硬件设施不足,研发水平不高 |
| 4.3.2 医院制剂质量控制有待进一步提高 |
| 4.3.3 医院制剂经济效益不高 |
| 4.4 医院制剂管理的机遇分析 |
| 4.4.1 国家对中医药行业的倡导 |
| 4.4.2 现代科学的发展 |
| 4.5 医院制剂管理的威胁分析 |
| 4.5.1 中药材质量难以得到保障 |
| 4.5.2 医患关系对医院制剂的影响 |
| 4.6 应对策略 |
| 第五章 完善医院制剂管理的建议 |
| 5.1 加强医院自身管理的建议 |
| 5.1.1 实行量化管理制度 |
| 5.1.2 建立区域制剂配制中心 |
| 5.1.3 建立医院制剂再评价制度 |
| 5.2 加强监管部门管理的建议 |
| 5.2.1 严控医院制剂过程 |
| 5.2.2 严控医院制剂人员素质管理 |
| 5.2.3 开展医院制剂不良反应监测 |
| 第六章 总结 |
| 参考文献 |
| 附录:调查表 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（2）大型公立综合医院药学服务模式探讨及小金丸治疗乳腺增生病的系统评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语表 |
| 第一部分 药学实践——大型公立综合医院药学服务模式探讨 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 2 研究目的及意义 |
| 3 研究方法 |
| 第二章 医院药学服务模式研究 |
| 1 医院药学服务评价标准 |
| 1.1 药学服务评价标准 |
| 1.2 药学服务相关依据 |
| 2 医院药学组织机构 |
| 3 基本药学服务分析 |
| 3.1 药品调剂 |
| 3.2 医院制剂 |
| 3.3 静脉用药调配中心 |
| 3.4 医院代煎药服务 |
| 3.5 药品供应 |
| 4 专科药学服务分析 |
| 4.1 临床药学服务 |
| 4.2 药品质量检验 |
| 4.3 治疗药物监测服务 |
| 5 医院药事管理分析 |
| 5.1 医院药事管理概念 |
| 5.2 医院药事管理内容 |
| 第三章 港、澳、台地区医院药学服务模式研究 |
| 1 香港地区医院药学服务分析 |
| 2 澳门地区医院药学服务分析 |
| 3 台湾地区医院药学服务分析 |
| 第四章 讨论 |
| 1 大型公立综合医院药学现况分析 |
| 2 香港地区医院药学现况分析 |
| 3 澳门地区医院药学现况分析 |
| 4 台湾地区医院药学现况分析 |
| 5 中日医院与港、澳、台地区医院药学服务比较 |
| 第五章 结语 |
| 参考文献 |
| 第二部分 专题研究——小金丸治疗乳腺增生病的系统评价 |
| 第六章 文献综述 |
| 1 小金丸的现代研究概况 |
| 1.1 小金丸临床应用研究 |
| 1.2 小金丸实验研究 |
| 1.3 小金丸药效物质基础研究 |
| 1.4 小金丸不良反应 |
| 1.5 小结 |
| 参考文献 |
| 2 乳腺增生病中西医治疗研究进展 |
| 2.1 中医治疗乳腺增生病 |
| 2.2 西医治疗乳腺增生病 |
| 2.3 中西医结合治疗乳腺增生病 |
| 2.4 物理疗法 |
| 2.5 结语 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第七章 资料与方法 |
| 1 研究技术路线图 |
| 2 文献选择标准 |
| 3 文献检索 |
| 4 文献筛选 |
| 5 资料提取 |
| 6 质量评价 |
| 7 证据分级和推荐强度评估 |
| 8 统计分析 |
| 9 统计软件 |
| 第八章 结果 |
| 1 文献检索结果 |
| 2 纳入研究基本情况 |
| 3 诊疗、纳入和排除标准 |
| 4 随访情况 |
| 5 纳入研究质量评价 |
| 6 横断面研究Meta分析 |
| 6.1 小金丸治疗乳腺增生病横断面研究总疗效Meta分析 |
| 6.2 小金丸治疗乳腺增生病横断面研究最佳疗效Meta分析 |
| 6.3 小金丸治疗乳腺增生病横断面研究疼痛缓解率Meta分析 |
| 6.4 小金丸治疗乳腺增生病横断面研究肿块缩小1/2及以上Meta分析 |
| 6.5 小金丸治疗乳腺增生病横断面研究亚组分析 |
| 6.6 敏感性分析 |
| 6.7 发表偏倚评价 |
| 6.8 漏斗图对称性的Egger's法检验 |
| 6.9 小金丸治疗乳腺增生病横断面研究累积Meta分析 |
| 6.10 小金丸治疗乳腺增生病横断面研究结局指标的GRADE系统证据评级 |
| 7 随机对照试验(RCTs) Meta分析 |
| 7.1 小金丸治疗乳腺增生病总有效率Meta分析 |
| 7.2 小金丸治疗乳腺增生病最佳疗效Meta分析 |
| 7.3 小金丸治疗乳腺增生病疼痛缓解率Meta分析 |
| 7.4 小金丸治疗乳腺增生病肿块缩小1/2及以上Meta分析 |
| 7.5 不同疗效标准小金丸治疗乳腺增生病有效率Meta分析 |
| 7.6 小金丸治疗乳腺增生病总疗效亚组分析 |
| 7.7 敏感性分析 |
| 7.8 发表偏倚分析 |
| 7.9 漏斗图对称性的Egger's法检验 |
| 7.10 小金丸治疗乳腺增生病RCTs研究累积Meta分析 |
| 7.11 小金丸治疗乳腺增生病RCTs研究结局指标的GRADE系统证据评级 |
| 8 网状Meta分析(Network Meta-Analysis) |
| 8.1 纳入NMA分析RCTs情况 |
| 8.2 网状关系图(Network Plot) |
| 8.3 总有效率的Meta分析 |
| 8.4 最佳疗效的Meta分析 |
| 8.5 直接比较、间接比较和网状分析比较 |
| 8.6 疼痛缓解率的Meta分析 |
| 8.7 肿块缩小1/2及以上的Meta分析 |
| 8.8 诊断收敛图 |
| 8.9 轨迹图和后验分布密度图 |
| 8.10 16种治疗措施疗效排序概率图 |
| 8.11 敏感性分析 |
| 8.12 一致性分析 |
| 8.13 网状Meta分析应用GRADE系统证据评级 |
| 9 Meta分析森林图解读 |
| 10 不良反应 |
| 第九章 讨论 |
| 1 纳入研究文献质量分析 |
| 2 小金丸治疗乳腺增生病的效果 |
| 3 本研究的局限性及展望 |
| 第十章 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要科研成果 |
（4）肺痿颗粒中人参三七皂苷类药效组分的提取工艺优化和HPLC特征图谱的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 一 肺痿及肺痿颗粒的研究现状 |
| 1 肺痿的研究现状 |
| 2 肺痿颗粒的研究 |
| 二 人参和三七的研究现状 |
| 1 人参的研究现状 |
| 2 三七的研究现状 |
| 三 中药制剂质量标准的研究进展 |
| 前言 |
| 第二部分 实验部分 |
| 一 技术路线 |
| 二 实验材料与仪器 |
| 三 内容与方法 |
| 1 肺痿颗粒原处方中原料药材的处理和检测 |
| 1.1 水分测定 |
| 1.2 总灰分及酸不溶性灰分测定 |
| 1.3 浸出物检测 |
| 1.4 薄层鉴别 |
| 1.5 含量测定 |
| 1.6 三七粉碎度的考察 |
| 2 总皂苷含量测定方法 |
| 2.1 检测波长的选择 |
| 2.2 流动相的选择 |
| 2.3 柱温的确定 |
| 2.4 供试品溶液处理方法 |
| 2.5 小结 |
| 3 方法学考察 |
| 3.1 线性关系考察 |
| 3.2 精密度考察 |
| 3.3 稳定性考察 |
| 3.4 重复性考察 |
| 3.5 加样回收率考察 |
| 4 肺痿颗粒中人参-三七水提液的提取优化工艺 |
| 4.1 实验设计 |
| 4.2 实验与结果 |
| 4.3 结论与验证 |
| 4.4 讨论 |
| 5 肺痿颗粒中人参三七特征图谱的分析与建立 |
| 5.1 标准品的特征图谱 |
| 5.2 人参、三七、人参-三七水煎液的特征图谱 |
| 5.3 其他图谱 |
| 5.4 成型颗粒中的图谱分析 |
| 5.5 讨论 |
| 四 综合讨论 |
| 第三部分 专业实践部分 |
| 一 加强医院中药制剂室的建设——中药制剂室实践与体会 |
| 二 现代化中药煎药室的实践与体会 |
| 三 加强药检室在药学服务中的作用——医院药检室实践与体会 |
| 四 医院中药房规范化管理实践与体会 |
| 五 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）济南军区医疗机构制剂室年检存在的问题及对策（论文提纲范文）
| 1 存在问题 |
| 1.1 质量意识淡薄 |
| 1.2 人才技术力量有待加强 |
| 1.3 制剂室投入少 |
| 1.4 部分制剂室硬件不硬 |
| 1.5 部分制剂室软件太软 |
| 1.6 制剂资源得不到合理利用 |
| 2 建议与对策 |
| 2.1 加强有关法规的学习 |
| 2.2 着力加强关键岗位人员培训考核 |
| 2.3 积极增加制剂室投入 |
| 2.4 督促制剂室限期整改, 复查 |
| 2.5 组织优秀制剂评选 |
| 2.6 制剂中心的建设 |
（8）药检室在医院药学中的职能及功能拓展（论文提纲范文）
| 1 强化自身职能 |
| 1.1 加强对医院自制制剂的监管 |
| 1.2 重视实习生带教工作 |
| 2 功能拓展 |
| 2.1 将库存药品质量管理纳入职责范围 |
| 2.2 发挥优势做好临床药学监护 |
| 2.3 积极开展科研工作 |
| 3 结语 |
（10）医疗机构用药安全预警探索（论文提纲范文）
| 1 明确警情 |
| 1.1 药品可获得性和可及性差 |
| 1.2 药品质量问题 |
| 1.2.1 生产流通过程: |
| 1.2.2 医疗机构药品保存过程: |
| 1.2.3 外购: |
| 1.3 药疗差错 |
| 1.4 不良反应 |
| 1.5 患者用药依从性差 |
| 2 寻找警源 |
| 3 分析警兆 |
| 3.1 可获得性和可及性警兆 |
| 3.1.1 药品采购量: |
| 3.1.2 突发公共卫生事件[3]: |
| 3.1.3 处方: |
| 3.1.4 可及性: |
| 3.2 药品质量警兆 |
| 3.2.1 生产流通: |
| 3.2.2 医疗机构药品保存: |
| 3.2.3 外购: |
| 3.3 药疗差错警兆 |
| 3.3.1 处方: |
| 3.3.2 调剂差错: |
| 3.3.3 给药差错: |
| 3.4 不良反应 |
| 3.5 患者依从性 |
| 4 预报警度 |
| 5 建议 |
| 5.1 制定完善的排警预案 |
| 5.2 完善医院相关制度 |
| 5.3 药品入库严格验收和做好药品养护管理 |
| 5.4 加强医院药检室建设 |
| 5.5 加强与患者沟通 |
| 5.6 发挥医院信息系统 (Hospital information system, HIS) 的预警作用 |
| 6 结语 |
四、提高医院药检室计量管理水平确保自制制剂的质量（论文参考文献）
- [1]医院制剂管理研究 ——以某市医院制剂发展现状与对策研究为例[D]. 吴涌. 浙江工业大学, 2020(02)
- [2]大型公立综合医院药学服务模式探讨及小金丸治疗乳腺增生病的系统评价[D]. 孙利昆. 北京中医药大学, 2017(08)
- [3]医院普通制剂室的规范建设[J]. 裴灿,夏虹. 临床合理用药杂志, 2015(29)
- [4]肺痿颗粒中人参三七皂苷类药效组分的提取工艺优化和HPLC特征图谱的建立[D]. 彭慧. 北京中医药大学, 2014(04)
- [5]医院药检室的职能拓展及规范化管理实践[J]. 金鹏飞,胡欣,邝咏梅,邹定,马捷,吴学军. 中国新药杂志, 2013(07)
- [6]济南军区医疗机构制剂室年检存在的问题及对策[J]. 刘忠良,陈瑶. 实用医药杂志, 2013(02)
- [7]切实发挥药检室功能的思考[A]. 陈珊珊,付桂英. 《中国成人医药教育论坛》（5）——中国医药教育协会成人教育委员会三届五次理事大会暨医药教育创新研究和慢病防治学术研讨会, 2012
- [8]药检室在医院药学中的职能及功能拓展[J]. 唐辉,赵雪梅,迟延青. 中国药业, 2012(09)
- [9]医院药检室现状及对策探讨[J]. 吴勇梅. 医学信息(中旬刊), 2011(08)
- [10]医疗机构用药安全预警探索[J]. 王维为,甄健存,史录文. 中国药房, 2011(22)