一、蕲蛇抗栓酶注射液稳定性的研究(论文文献综述)
林碧英,李晓宽[1](2016)在《常用的蛇毒促凝止血制剂和抗凝溶栓制剂》文中研究指明蛇毒成分复杂,既有含促凝止血作用的酶,也有含抗凝溶栓的酶。临床作用完全相反易造成混淆。本文就蛇毒酶类在临床应用的促凝作用和溶栓作用的制剂进行分类归纳。
陈陆[2](2015)在《以外科常用中药临床应用为示范,对出现ADR相应特征与相关因素的研究》文中指出目的:以外科常用中药为示范,建立中药不良反应数据库,摸索中药不良反应研究方法,并在其他中药不良反应研究中推广,以期得到业内共识,为指导临床合理用药、避免中药不良反应的发生提供借鉴与参考。材料与方法:在中国期刊全文数据库(CNKI)检索平台,以“中药”和“不良反应”为检索词,对19802014年的相关文献进行检索,并将文检索到的出现不良反应的中药分为外科常用中药和非外科中药两类。以外科常用中药为示范,采用回顾性研究的方法,建立中药不良反应干预因素、各系统不同靶点ADR相应特征(临床表现和理化特征)数据库;对所得结果的离散情况进行分析,结合实际有所取舍,并由此对中药多因素干预与中药不良反应发生相关性进行分析,对中药与人体各系统不同个靶点发生的不良反应的临床表现与理化特征进行归纳总结。最后,将检索到的发生不良反应的非外科中药,套用上述研究模式,对方法学进行验证。结果:建立外科常用中药不良反应数据库,完善了中药不良反应的相关信息;首次对多因素干预(给药剂量、饮食、服法、性别、年龄、合并用药等)与中药不良反应发生的相关性进行分析;对中药不良反应在人体九大系统(循环系统、血液与造血系统、泌尿系统、消化系统、神经系统、呼吸系统、皮肤和附件、生殖系统和五官)中不同靶点的临床表现与理化特征进行系统性归纳整理;此不良发应研究方法得到了发生不良反应的非外科中药的初步验证。本文共查阅中药不良反应相关文献1200余篇,纳入文献760篇。结论:对于外科中药不良反应的研究,可以从多因素干预与中药不良反应发生的相关性和对各系统临床表现、理化特征的归纳着手;由外科中药建立起的中药不良反应研究方法适用于其他中药的不良反应研究。
张丹丹,王维亭,赵专友[3](2012)在《蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究进展》文中指出血栓栓塞性疾病严重威胁人类健康,研究具有优势的抗栓药物是当代医学的重点和热点之一。蛇毒中存在3类具有抗栓作用的蛋白酶,分别为蛇毒类凝血酶、纤维蛋白(原)溶解酶、纤溶酶原激活剂。对这3类抗血栓蛋白酶进行了综述,分别介绍了各类酶的分布、结构、生化性质以及作用机制,并结合其性质及机制分析在抗栓方面存在的优点和不足。另外,还介绍了蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究现状,临床应用情况,以及临床常用的一些成熟药物。
王晴川,刘广芬[4](2009)在《蛇毒类抗血栓药蕲蛇酶》文中研究指明蕲蛇酶是从尖吻蝮蛇毒中分离纯化的一种凝血酶样酶,具有抑制血栓形成,血栓溶解和抗血小板聚集作用,并能减轻脑组织再灌注后的脑损伤,主用于急性脑梗死和其他血栓性疾病的治疗。本文系统介绍其生化、药理、毒理和临床应用。
郭水英,冯蔚芬,徐妹芳,林爱珍,陈虹,陈薇[5](2009)在《蕲蛇酶临床应用研究的新进展》文中进行了进一步梳理蕲蛇酶注射液(Arcvodin ijetion)是以武夷山脉尖吻腹蛇(Dicnagkistrodonacutus)的蛇毒为原料。经过分离(美国原装进口整套先进设备提取、纯化)获得的凝血酶样酶(Thrombin-like enzymes)制剂。蕲蛇酶(Acutase)属于降纤酶(Defibvase)蛇毒类制剂。由三明汇天药业有限公司生产和面市,临床应用已有20年的历史,治疗急
郭水英,冯蔚芬,徐妹芳,林爱珍,陈虹,陈薇[6](2009)在《蕲蛇酶临床应用研究的新进展》文中认为蕲蛇酶注射液(Arcvodin ijetion)是以武夷山脉尖吻腹蛇icnagkistrodon acutus)的蛇毒为原料。经过分离(美国原装进口整套先进设备提取、
郭水英,陈薇[7](2009)在《蕲蛇酶研究新进展》文中研究指明一、抗血栓药:临床上可以分为五类:1.抗凝血药(肝素、低分子肝素、低分子肝素钙,蕲蛇酶、非肝素葡糖胺聚糖类抗凝剂(硫酸皮肤素、海参),香豆素、茚二酮类抗凝剂,其他抗凝剂,(多聚硫酸戊糖,抗凝血酶—Ⅲ)。
李可建[8](2007)在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中认为目的:系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性,筛选优势治法与推荐方药。方法:全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验,制定选择标准,筛选合格研究;采用Jadad评分标准评价合格研究质量;对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果:检索相关文献5087篇,纳入合格研究236项,涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种,包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种,统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数,并计算99%可信区间(统计结果见附录2)。结论:治疗缺血性卒中急性期,本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法;首先推荐的益气方药为黄芪注射液,其次为刺五加注射液;首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液,其次为生脉注射液;首先推荐的活血方药为灯盏花注射液,其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂;首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤,其次为通心络胶囊;推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
詹学雄[9](2006)在《蕲蛇酶注射液综述》文中指出综述蕲蛇酶注射液的开发过程、药物性质、药理作用、与同类产品的比较以及在临床上的应用等,为探讨蕲蛇酶注射液的临床应用提供帮助。
马丽虹[10](2005)在《系统评价活血化瘀法治疗缺血性中风急性期的临床疗效研究》文中研究指明目的:定性总结活血化瘀法在缺血性中风急性期的应用情况,定量比较不同活血化瘀方药治疗该病的临床疗效。方法:严格按照循证医学系统评价方法,全面收集运用活血化瘀方药治疗缺血性中风急性期的临床研究文献,并按照文献选择标准进行筛选:采用Jadad评分标准评价纳入研究质量;采集相关数据进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析及敏感性分析等。结果:共检索到相关文献1148篇,经三次筛选,纳入合格研究54项,涉及活血化瘀方药12类,其中53项为低质量研究,1项为高质量研究。临床总有效率Meta-分析结果既有统计学意义又有临床意义的活血化瘀方药共5种,经敏感性分析显示Meta-分析结果稳定可靠的有3种,其中总有效率的合并相对危险度最大的是三七提取物(三七总皂甙),其它依次为补阳还五汤及其提取物、脉络宁。结论:本系统评价认为三七提取物是治疗缺血性中风急性期的首选活血化瘀药物,其次推荐应用脉络宁注射液、补阳还五汤及其提取物,并提示在治疗过程中注意药物量效关系、剂型-疗效关系及配用补气药物可能会提高临床疗效。
二、蕲蛇抗栓酶注射液稳定性的研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蕲蛇抗栓酶注射液稳定性的研究(论文提纲范文)
(2)以外科常用中药临床应用为示范,对出现ADR相应特征与相关因素的研究(论文提纲范文)
中文论着摘要 |
英文论着摘要 |
英文缩略语 |
前言 |
第一部分,中药ADR的界定 |
第二部分,文献中发生ADR的外科常用中药汇总 |
第三部分,外科中药ADR研究 |
第四部分,非外科中药ADR |
讨论 |
结论 |
本研究创新性的自我评价 |
参考文献 |
附录 |
综述 |
参考文献 |
在学期间科研成绩 |
致谢 |
个人简介 |
(3)蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究进展(论文提纲范文)
1 蛇毒类凝血酶 |
1.1 SVTLEs的分布 |
1.2 SVTLEs的结构研究 |
1.3 SVTLEs的生化性质 |
1.4 SVTLEs的作用机制 |
2 蛇毒纤溶酶 |
2.1 蛇毒纤溶酶的分布 |
2.2 蛇毒纤溶酶的结构 |
2.3 蛇毒纤溶酶的性质 |
2.3.1 酶学特性 |
2.3.2 出血活性 |
2.4 蛇毒纤溶酶的作用机制 |
3 蛇毒纤溶酶原激活剂 |
3.1 蛇毒纤溶酶原激活剂的分布 |
3.2 分子结构与生化性质 |
3.2.1 相对分子质量与等电点 |
3.2.2 分子结构 |
3.2.3 酶学性质 |
3.3 作用机制 |
4 结语 |
(4)蛇毒类抗血栓药蕲蛇酶(论文提纲范文)
1 引言 |
1.1 抗血栓药的分类 |
1.2 蛇毒类抗血栓药 |
2 蕲蛇酶 |
2.1 药学性质 |
2.1.1 药物来源: |
2.1.2 理化性质: |
2.2 药理学研究 |
2.2.1 予防血栓形成: |
2.2.2 血栓溶解作用: |
2.2.3 脑缺血后再灌注损伤保护作用: |
2.2.4 对小鼠实验性肿瘤抗转移作用[39]: |
2.2.5 蕲蛇酶抗血栓作用原理初步设想: |
2.3 一般药理作用的研究 |
2.3.1 神经系统: |
2.3.2 心血管和呼吸系统: |
2.4 蕲蛇酶在动物体中的体内过程 |
2.4.1 药代动力学[40]: |
2.4.2 分布[41]: |
2.4.3 排泄[42]: |
2.4.4 与血清蛋白结合率[42]: |
2.5 毒性研究 |
2.5.1 急性毒性: |
2.5.2 长期毒性[43]: |
2.5.3 特殊毒理研究 (三致试验) [44, 45]: |
2.6 临床试验: |
2.7 临床应用 |
(8)缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
材料与方法 |
1 文献检索及其结果合并 |
1.1 文献检索 |
1.1.1 检索范围 |
1.1.2 检索策略 |
1.2 检索结果合并 |
1.2.1 合并策略 |
1.2.2 关键类 |
2 文献选择 |
2.1 文献选择标准 |
2.1.1 纳入标准 |
2.1.2 排除标准 |
2.2 文献选择方法 |
2.2.1 初筛 |
2.2.2 二次筛选 |
2.2.3 三次筛选 |
3 文献分组、分类、编号、登记 |
3.1 文献分组 |
3.2 文献分类 |
3.3 文献编号 |
3.4 文献登记 |
4 文献质量评价 |
5 文献信息收集 |
6 统计分析方法 |
6.1 Q统计量检验法 |
6.2 固定效应模型 |
6.3 随机效应模型 |
6.4 漏斗图分析 |
6.5 敏感性分析 |
6.6 失效安全数 |
7 效应指标 |
7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
7.2 需治疗病人数 |
结果 |
1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
讨论 |
1 临床疗效分析 |
1.1 有效治法筛选 |
1.2 有效方药筛选 |
1.2.1 扶正方药筛选 |
1.2.2 祛邪方药筛选 |
1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
2 安全性分析 |
2.1 不良反应分析 |
2.2 恶化/病死情况分析 |
3 统计结果稳定性分析 |
4 优势治法、推荐方药筛选 |
5 缺血性卒中急性期病机假说 |
6 影响系统评价结论的可能因素 |
6.1 纳入研究质量 |
6.2 发表性偏倚 |
6.3 临床异质性 |
6.4 待评价研究 |
6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
7 后续研究 |
7.1 动态更新系统评价 |
7.2 有待深入研究的几个问题 |
7.3 推广应用系统评价方法 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
附:查新报告 |
附录1 文献检索与选择结果一览表 |
附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
详细摘要 |
(10)系统评价活血化瘀法治疗缺血性中风急性期的临床疗效研究(论文提纲范文)
引言 |
理论探讨 |
一、活血化瘀法的源流 |
(一) 滥筋于《内经》时代 |
(二) 应用于《伤寒杂病论》 |
(三) 发展于隋唐宋 |
(四) 发扬于金元明清 |
二、活血化瘀法的研究现状及分析 |
(一) 理论研究现状及分析 |
(二) 临床疗效研究现状及分析 |
三、运用系统评价方法进行中医治法学研究的必要性与可行性分析 |
(一) 系统评价及相关概念 |
(二) 将系统评价方法应用于活血化癖法研究的必要性分析 |
(三) 将系统评价方法应用于活血化癖法研究的可行性分析 |
系统评价 |
一、研究资料与方法 |
(一) 临床研究的收集方法 |
(二) 文献选择标准及方法 |
(三) 资料提取方法 |
(四) 文献质量评价标准与方法 |
(五) 统计分析方法 |
二、结果 |
(一) 文献检索、分类、选择结果 |
(二) 排除文献一般情况 |
(三) 纳入研究一般情况 |
(四) 纳入研究的方法学描述及质量评价结果 |
(五) Meta-分析结果 |
(六) 临床终点指标 Meta-分析结果比较 |
(七) 相关实验室指标 Meta-分析结果比较 |
讨论 |
一、系统评价结果讨论 |
二、结论的主要影响因素 |
三、后续研究 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
附录1 活血化瘀法治疗缺血性中风急性期纳入文献基本情况一览表 |
附录2 待评价文献基本情况一览表 |
附录3 活血化瘀法治疗缺血性中风急性期排除文献登记一览表 |
致谢 |
四、蕲蛇抗栓酶注射液稳定性的研究(论文参考文献)
- [1]常用的蛇毒促凝止血制剂和抗凝溶栓制剂[J]. 林碧英,李晓宽. 海峡药学, 2016(01)
- [2]以外科常用中药临床应用为示范,对出现ADR相应特征与相关因素的研究[D]. 陈陆. 辽宁中医药大学, 2015(05)
- [3]蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究进展[J]. 张丹丹,王维亭,赵专友. 现代药物与临床, 2012(04)
- [4]蛇毒类抗血栓药蕲蛇酶[J]. 王晴川,刘广芬. 海峡药学, 2009(12)
- [5]蕲蛇酶临床应用研究的新进展[A]. 郭水英,冯蔚芬,徐妹芳,林爱珍,陈虹,陈薇. 中华中医药学会第三次血栓病学术会议论文汇编, 2009
- [6]蕲蛇酶临床应用研究的新进展[A]. 郭水英,冯蔚芬,徐妹芳,林爱珍,陈虹,陈薇. 2009全国中西医结合周围血管疾病学术交流会论文集, 2009
- [7]蕲蛇酶研究新进展[A]. 郭水英,陈薇. 2009全国中西医结合周围血管疾病学术交流会论文集, 2009
- [8]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [9]蕲蛇酶注射液综述[J]. 詹学雄. 海峡药学, 2006(02)
- [10]系统评价活血化瘀法治疗缺血性中风急性期的临床疗效研究[D]. 马丽虹. 山东中医药大学, 2005(06)